高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第三章第2節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)教案

1、高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第三章第 2 節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（1）教案【教學(xué)目標(biāo)】1、了解有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)，掌握單鍵、雙鍵、叁鍵的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2、掌握有機(jī)物分子的空間構(gòu)型與碳原子成鍵方式的關(guān)系3、了解極性鍵和非極性鍵的概念，并會(huì)判斷鍵的極性4、掌握有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法：結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式5、認(rèn)識(shí)同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體【課前預(yù)習(xí)案】【復(fù)習(xí)回顧】1、化學(xué)鍵的類型有哪些？有機(jī)物易形成什么鍵？2、有機(jī)物中各原子的成鍵特點(diǎn)：C 可形成條共價(jià)建； H 可形成條共價(jià)建；O 可形成條共價(jià)建； N 可形成條共價(jià)建。3、寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲醇為，甲醛為，甲酸為，甲酸甲酯為，苯酚為，丙酮。4、寫(xiě)

2、出下列有機(jī)物中的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱。5、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：BrCH2CH2CH=CHCH32-乙基 1庚烯【課前預(yù)習(xí)】碳原子的成鍵方式1、完成課本16 頁(yè)交流研討中的問(wèn)題。根據(jù)共用電子對(duì)的數(shù)目共價(jià)鍵可分為：鍵、鍵、鍵。根據(jù)所學(xué)內(nèi)容，完成下表有機(jī)物甲烷乙烯乙炔苯分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間構(gòu)型鍵角注：其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)2、極性鍵和非極性鍵極性鍵：元素的原子之間形成共用電子對(duì)偏向非極性鍵：元素的原子之間形成共用電子對(duì)【練習(xí) 1】分析下列化合物中指定化學(xué)鍵（加粗）的極性：H3C OHH3C CH3CH3 CNHC CHN NHO SO3H3、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的表示方法書(shū)寫(xiě)規(guī)則：（ 1）結(jié)

3、構(gòu)簡(jiǎn)式中表示單鍵的“”可以省略，例如乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（ 2）“ CC”和“ CC”中的“”和“”不能省略。例如乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，但是醛基、羧基則可簡(jiǎn)寫(xiě)為CHO和 COOH（ 3 ）準(zhǔn)確表示分子中原子的成鍵情況。如乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)成或而不能寫(xiě)成OHCH2CH3（ 4）鍵線式只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，圖示中的一個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子（如課本中 P17 圖 1-2-2 ）。1【練習(xí) 2】用鍵線式表示下列有機(jī)物戊烷：1,3丁二烯環(huán)己烷二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1、定義：同分異構(gòu)現(xiàn)象：同分異構(gòu)體：有機(jī)化合物種類繁多、數(shù)量巨大的原因有：，?！鹃喿x】課本P21 交流研討，并回答

4、1、 同分異構(gòu)體的種類1）由于碳原子的排列方式不同引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象2） 異構(gòu) 在有機(jī)物中，有機(jī)物官能團(tuán)位置的不同也會(huì)導(dǎo)致同分異構(gòu)現(xiàn)象，如：丙醇就有兩種同分異構(gòu)體： CH3CH2CH2OH和3）異構(gòu)所含的官能團(tuán)不同如：丙烯（CH2=CHCH3）與環(huán)丙烷 ()【思考】那么是否所有的有機(jī)物都有同分異構(gòu)體呢？CH4有同分異構(gòu)體嗎？CH3CH3有同分異構(gòu)體嗎？CH3CH2CH3有同分異構(gòu)體嗎？規(guī)律： 3 個(gè) C 以下的烷烴同分異構(gòu)體（有或無(wú)）2、烷烴的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)則：【練習(xí) 3】按照以上規(guī)律寫(xiě)出己烷（C6H14）的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式3、有機(jī)物一元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷等效氫法【練習(xí) 4

5、】分子式為C4H9Cl 的有機(jī)物，有幾種？寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。思考：丁醇有幾種？班級(jí)： _姓名： _【課堂探究案】【探究一】有機(jī)物的空間構(gòu)型與不飽和鍵1、有機(jī)物的空間構(gòu)型【例 1】以下物質(zhì)中最多能有幾個(gè)碳原子共面？最多有幾個(gè)碳原子能在一條直線上？CH3 CH CH C CH【例 2】 該分子 中，處于同一平面的原子最多有幾個(gè)？2、不飽和鍵的性質(zhì) 交流 研討 閱讀課本17 頁(yè)交流研討完成下列方程式并描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。將乙烯通入溴的四氯化碳溶液中：將乙炔通入溴的四氯化碳溶液中：3、碳原子的飽和性飽和碳原子：僅以方式成鍵的碳原子2不飽和碳原子：以或方式成鍵的碳原子【例3】觀察以下有機(jī)物結(jié)構(gòu)：思考：（1）最多

6、有幾個(gè)碳原子共面？（2）最多有幾個(gè)碳原子共線？（3）有幾個(gè)不飽和碳原子？（ 1）(2) H-CC-CH2CH3（3）【探究二】同分異構(gòu)體規(guī)則：先排碳鏈異構(gòu)，再排官能團(tuán)位置異構(gòu)和官能團(tuán)類型異構(gòu)【例 4】以下兩種物質(zhì)是什么關(guān)系？與與【例 5】是一種單烯烴加氫而成的烷烴，那么原烯烴可能的結(jié)構(gòu)有（）A、1 種B、2 種C、3 種D、4 種【例 6】寫(xiě)出分子式為C4H8的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【當(dāng)堂練習(xí)】1、下列化學(xué)式對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式從成鍵情況看不合理的是（）A、B、C、D、2、下列各組物質(zhì)與CH3CH2C（ CH3） 2CH2CH3互為同分異構(gòu)體的是，是何種異構(gòu)。ABCD3、目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的

7、是IVA 碳的化合物（有機(jī)化合物），下列關(guān)于其原因的敘述中不正確是（）A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4 個(gè)共價(jià)鍵B碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵C碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合34、下列分子式只表示一種物質(zhì)的是（）A C4H8B C8H10C C2H5ClDC2H4Cl25、甲苯分子中的一個(gè)氫原子被溴原子取代，得到的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（）A、5種B、4種C、5種D、6種6、鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔?，這種鍵線式物質(zhì)是（）A丁烷B丙烷C 丁烯D丙烯7、下

8、圖是 4 個(gè)碳原子相互結(jié)合的 8 種有機(jī)物（氫原子沒(méi)有畫(huà)出） AH 的碳架結(jié)構(gòu)，請(qǐng)據(jù)此回答下列有關(guān)問(wèn)題：（ 1）有機(jī)物E的名稱是（）A丁烷B 2甲基丙烷C 1甲基丙烷D甲烷（ 2）有機(jī)物B、C、 D 互為（）A同位素B同系物C同分異構(gòu)體D同素異形體（ 3）每個(gè)碳原子都跟兩個(gè)氫原子通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合的有機(jī)物是（）A BB FC GD H班級(jí)： _姓名： _【課后拓展案】【基礎(chǔ)練習(xí)】1、主鏈上有5 個(gè)碳原子，分子中共有7 個(gè)碳原子的烷烴，其結(jié)構(gòu)有幾種（）A4 種B 5 種C 6 種D7種2、甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是（）A、 CH3Cl 不存在同分異構(gòu)體B、

9、 CH2Cl2 不存在同分異構(gòu)體C、 CHCl3 不存在同分異構(gòu)體D、 CCl4 是非極性分子3、用于制造隱形飛機(jī)的某種物質(zhì)具有吸收微波的功能，其主要成分的結(jié)構(gòu)如下：該分子中含有的極性鍵數(shù)是：（）A、3 B、 11C 、12D、 154、下列有機(jī)物分子中，所有原子一定在同一平面內(nèi)的是（）A、B、C、D、C CHCH3CH CH25、描述 CH3 CH CH C C CF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是（）A、 6 個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B 、 6 個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C、 6 個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D 、 6 個(gè)碳原子不可能都在同一平面上6、（雙選）在C6H14 的各種同分

10、異構(gòu)體中，所含甲基數(shù)目和它的一氯取代物的數(shù)目與下列敘述相符的是( )A 2 個(gè) -CH3，能生成4 種一氯代物B 3 個(gè) -CH3，能生成4 種一氯代物C 3 個(gè) -CH3，能生成5 種一氯代物D 4 個(gè) -CH3，能生成4 種一氯代物7、已知二氯苯的同分異構(gòu)體有3 種，從而推知四氯苯的同分異構(gòu)體有幾種（）A2種 B 3 種C4種D5 種8、下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是（）A金剛石與石墨B紅磷與白磷C正戊烷與新戊烷D 氧氣與臭氧9、下列說(shuō)法正確的是（）A分子量相同的兩種不同分子一定互為同分異構(gòu)體B各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同的兩種不同分子一定互為同分異構(gòu)體C同分異構(gòu)體的物理性質(zhì)一定相同4D互為同系

11、物的兩種分子不可能互為同分異構(gòu)體10、已知丁基共有四種，不必試寫(xiě)，立即可斷定分子式為C5H10O的醛應(yīng)有 ( )A.3 種B.4 種C.5 種D.6 種11、酚酞是中學(xué)化學(xué)中常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，回答下列問(wèn)題：酚酞的分子式為1 個(gè)酚酞分子中含有個(gè)飽和碳原子和個(gè)不飽和的碳原子。酚酞分子中的雙鍵有種，它們是；極性鍵有（寫(xiě)兩種即可）12、有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或名稱：CH3CHCH-CH2CH3 CH3-CH2-CH2-CH2OH CH3- CC-CH3 CH3-CH2-CCHCH3-CH2-CH2-O-CH3環(huán)己烷CH2CH-CH2-CH2-CH3（ 1）屬于同分異構(gòu)體的是

12、_ （ 2）屬于同系物的是 _（ 3）屬于官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體的是_（ 4）屬于官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體的是_【拓展提高】13、結(jié)構(gòu)中沒(méi)有環(huán)狀的烷烴又名開(kāi)鏈烷烴，其化學(xué)式通式是CnH2n 2(n 是正整數(shù) ) 。分子中每減少2 個(gè)碳?xì)滏I，必然同時(shí)會(huì)增加一個(gè)碳碳鍵。它可能是重鍵（雙鍵或三鍵），也可能連結(jié)形成環(huán)狀，都稱為增加了1 個(gè)不飽和度 ( 用希臘字母 表示，又叫“缺氫指數(shù)” ) 。據(jù)此下列說(shuō)法不正確的是（）A立方烷 () 的不飽和度為5 B C4H8的不飽和度與C3H6、 C2H4的不 飽和度相 同C CH3CH2CH CH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同D 的不飽和度等于714、已知 C-C 鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如圖所示的烴，下列說(shuō)法中正確的是（）A、分子中至少有8 個(gè)碳原子處于同一平面上B、分子中至少有9 個(gè)碳原子處于同一平面上C、該烴的一氯代物最多有4 種D、該烴是苯的同系物15、近來(lái)科學(xué)家合成了多種與苯組成相同，具有特殊結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，如盆烯和棱晶烷。對(duì)這兩種物質(zhì)論述正確的是（）A、均為不飽和烴B、互為同分異構(gòu)體C、均屬于芳香烴D 、均為高分子化合物16、在中 C3H9N， N 原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連接，它具有的同分