第十二章 生物技術(shù)與人類未來

1、基礎(chǔ)生命科學(xué)試題庫說明第十二章 生物技術(shù)與人類未來一單選題01|12|2|0.5|0因研究重組dna技術(shù)而獲得諾貝爾獎的科學(xué)家是（ ）。a. kornberg a； b. gilbert w； c. berg p； d. mcclintock。c（答案，以下同）01|12|2|0.5|0第一個用于構(gòu)建重組體的限制性內(nèi)切核酸酶是（ ）。a. ecor i； b. ecob； c. ecoc； d. ecor ii。a01|12|2|0.5|0靶（目的）基因通常是指（ ）。a. 擬進(jìn)行研究或利用的基因； b. 人工合成的基因；c. 載體dna分子； d. 具有編碼序列的dna分子。a01|12|2

2、|0.5|0關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有( )不太恰當(dāng)。a由作用于同一dna序列的兩種酶構(gòu)成；b這一系統(tǒng)中的核酸酶都是ii 類限制性內(nèi)切核酸酶；c這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對dna 進(jìn)行修飾；d不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制-修飾系統(tǒng)。b01|12|2|0.5|0rflp 產(chǎn)生自 ( )。a使用不同的限制性內(nèi)切核酸酶； b每種類型的染色體有兩條(二倍體)；cdna 序列中堿基的隨機(jī)變化； dsouthern 印跡；e不同探針的使用。c01|12|2|0.5|0類限制性內(nèi)切核酸酶 ( )。a有內(nèi)切核酸酶和甲基化酶活性且經(jīng)常識別回文序列；b僅有內(nèi)切核酸酶活性，甲基化酶

3、活性由另外一種酶提供；c限制性識別非甲基化的核苷酸序列；d有外切核酸酶和甲基化酶活性；e僅有外切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供。b01|12|2|0.5|0型限制性內(nèi)切核酸酶( )。a由兩個亞基組成，僅識別半甲基化位點(diǎn)。甲基化位點(diǎn)相對于限制位點(diǎn)的位置（上游或下游）決定了dna是被甲基化還是被限制；b不同亞基的識別位點(diǎn)甲基化和限制活性相互排斥：ms亞基促使甲基化，r亞基促使限制；c由兩個亞基組成，在識別位點(diǎn)附近識別并進(jìn)行甲基化或限制；d在錯配修復(fù)中起關(guān)鍵作用，因?yàn)槊附Y(jié)合到dna上是以結(jié)構(gòu)扭曲為基礎(chǔ)而不是序列錯誤識別。c01|12|2|0.5|0分析限制性內(nèi)切核酸酶切割雙鏈dna 所得到

4、的dna片段的長度有助于物理作圖，這是因?yàn)? )。a即使只用一種限制酶，因?yàn)閐na是線性的，所以也可以迅速確定限制性片段序列；b內(nèi)切核酸酶在等距離位點(diǎn)切割dna，同時對于每個生物體的長度是特異的；c、dna的線性意味著單限制酶切片段的長度之和等于dna的總長，而雙酶切產(chǎn)生的重疊片段則產(chǎn)生模糊的圖譜；d這些內(nèi)切核酸酶的消化活性是物種特異的；e這一技術(shù)同時為核苷酸序列提供了廣泛信息。c01|12|2|0.5|0限制性片段長度多態(tài)性 (rflp) 是( )。a用于遺傳的“指紋結(jié)構(gòu)”模式分析的技術(shù)；b二倍體細(xì)胞中的兩個等位基因限制性圖譜的差別；c物種中的兩個個體限制性圖譜間的差別；d兩種物種個體間的限

5、制性圖譜差別；e兩種酶在單個染色體上限制性圖譜的差別。c01|12|2|0.5|0因研究噬菌體的限制與修飾現(xiàn)象的本質(zhì)而獲得諾貝爾獎的科學(xué)家是（ ）。a. lederberg j； b. arber w； c. smith h； d. sanger f。c01|12|2|0.5|0第一個被分離的類酶是( )。aeco k； bhind iii； chind ii； decob。c01|12|2|0.5|0在下列進(jìn)行dna部分酶切的條件中，控制哪一項(xiàng)最好? a反應(yīng)時間； b酶量； c反應(yīng)體積； d酶反應(yīng)的溫度。b01|12|2|0.5|0在下列試劑中，哪一種可以螯合ca2+？ aedta； b檸檬

6、酸鈉； csds； degta。d01|12|2|0.5|0bstb i (ttcgaa) 消化可產(chǎn)生怎樣的末端? a含5cgaa3序列的黏末端； b含5cg3序列的黏末端；c含5aagc3序列的黏末端； d平末端； e含5gc3序列的黏末端。c01|12|2|0.5|0限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識別( )。a雙鏈dna的特定堿基對； b雙鏈dna的特定堿基序列；c特定的三聯(lián)密碼； d以上都正確。b01|12|2|0.5|0下面關(guān)于限制性核酸內(nèi)切酶的表示方法中，正確的一項(xiàng)是（ ）。a. sau 3a i； b. e.cor i； c. hind iii； d. sau3a i。d01|12|

7、2|0.5|0限制性內(nèi)切核酸酶的星號活性是指 ( )。a. 在非常規(guī)條件下，識別和切割序列發(fā)生變化的活性； b活性大大提高；c切割速度大大加快； d識別序列與原來的完全不同。a01|12|2|0.5|0下面哪一種不是產(chǎn)生星號活性的主要原因? a甘油含量過高； b反應(yīng)體系中含有有機(jī)溶劑；c含有非mg2+的二價(jià)陽離子； d酶切反應(yīng)時酶濃度過低。d01|12|2|0.5|0dna被某種酶切割后，電泳得到的電泳帶有些擴(kuò)散，下列原因中，哪一項(xiàng)不太可能？a酶失活； b蛋白質(zhì)(如bsa)同dna 結(jié)合；c酶切條件不合適； d有外切核酸酶污染。a01|12|2|0.5|0為什么使用限制性內(nèi)切核酸酶對基因組dn

8、a進(jìn)行部分酶切？ a為了產(chǎn)生平末端； b為了產(chǎn)生黏末端；c只切割一條鏈上的酶切位點(diǎn)，產(chǎn)生開環(huán)分子； d可得到比完全酶切的片段略短的產(chǎn)物；e可得到比完全酶切的片段略長的產(chǎn)物。e01|12|2|0.5|0bamh i、xba i、bgl ii 的識別位點(diǎn)分別是：ggatcc、tctaga、agatct，哪些酶切結(jié)果可產(chǎn)生互補(bǔ)的末端? a以上幾種酶切結(jié)果產(chǎn)生的末端都可互補(bǔ)； b產(chǎn)生的末端都不能互補(bǔ)；c僅bamh i 與bglii 的酶切末端互補(bǔ)； d僅bamhi 與xba i 的酶切末端互補(bǔ)；e僅xba i 與bgl ii 的酶切末端互補(bǔ)。c01|12|2|0.5|0從細(xì)菌中分離基因組dna，經(jīng)過識

9、別gaattc 序列的6 堿基酶長時間消化后，發(fā)現(xiàn)dna 分子未被切動，基因組大小為4mb，造成該結(jié)果的原因是什么? a基因組中沒有g(shù)； b基因組中沒有a；c該細(xì)菌的dna 已經(jīng)過甲基化修飾；d所有酶切位點(diǎn)都位于基因內(nèi)，而該限制性內(nèi)切核酸酶不作用于基因內(nèi)；e所有酶切位點(diǎn)都位于啟動子及調(diào)控區(qū)內(nèi)，而該限制性內(nèi)切核酸酶只作用于基因內(nèi)。c01|12|2|0.5|0關(guān)于限制性內(nèi)切核酸酶的來源及其天然存在的意義，下列哪種說法是正確的? a來自噬菌體，用于復(fù)制病毒dna； b來自噬菌體，具有抗微生物作用；c來自酵母菌，參與dna復(fù)制； d來自細(xì)菌，有防御病毒侵染的意義；e是細(xì)菌內(nèi)的dna復(fù)制酶。d01|12

10、|2|0.5|0識別10 堿基序列的限制酶，大約每隔( )進(jìn)行一次切割。a4l0； b104； c2l0； d102； e24。a01|12|2|0.5|0t4 dna 連接酶是從t4 噬菌體感染的ecoli 中分離的，這種連接酶（ ）。a催化連接反應(yīng)時既能以atp 又能以nad 作為能量來源；b既能催化平末端連接又能催化黏性末端連接；c. 是一種單肽酶，分子質(zhì)量為74kda；d既能催化單鏈dna 連接又能催化雙鏈dna 連接。b01|12|2|0.5|0dna 連接酶在體內(nèi)的主要作用是在dna復(fù)制、修復(fù)中封閉缺口，（ ）。a將雙鏈dna 分子中的5磷酸基團(tuán)同3-oh末端重新形成磷酸二酯鍵；b

11、作用時不消耗能量；c需要mn2+等二價(jià)輔助離子； d也可以連接rna分子。a01|12|2|0.5|0在長模板鏈的指導(dǎo)下引物延伸合成長的dna 互補(bǔ)鏈時應(yīng)選用（ ）。a. t4 dna 聚合酶； bklenow 酶；c大腸桿菌dna 聚合酶i； dt7 dna 聚合酶。d01|12|2|0.5|0末端轉(zhuǎn)移酶是合成酶類，（ ）。a作用時不需要模板； b在co2+的存在下，可以在突出的3端延長dna鏈；c在co2+的存在下，可以在隱蔽的3端延長dna鏈； d上述說法有兩種是正確的。c01|12|2|0.5|0從ecoli 中分離的連接酶 ( )。a需要atp 作輔助因子； b需要nad 作輔助因子

12、；c可以進(jìn)行平末端和黏性末端連接； d作用時不需要模板。b01|12|2|0.5|0下列哪一種酶作用時需要引物? a限制酶； b末端轉(zhuǎn)移酶； c反轉(zhuǎn)錄酶； ddna 連接酶。c01|12|2|0.5|0k1enow 酶與dna 聚合酶相比，前者喪失了 ( )的活性。a53 合成酶； b35 外切酶；c53 外切酶； d轉(zhuǎn)移酶。c01|12|2|0.5|0只能從dna分子的末端水解磷酸二酯鍵使核苷酸解離下來的酶是( )。a核酸外切酶； b核酸內(nèi)切酶；c. dna連接酶； d末端轉(zhuǎn)移酶。a01|12|2|0.5|0t4 噬菌體dna 聚合酶具有兩種活性：聚合酶活性和35外切酶活性（作用于3突出端）

13、，因此可使黏末端變成平末端。如dna 片段用一定的限制性內(nèi)切核酸酶處理后，再置于含t4 聚合酶及四種三磷酸核苷酸的反應(yīng)體系中，則下面哪種情況可能發(fā)生？a在t4 聚合酶的外切酶活性作用下，bgl ii (agatct)切出的末端被切平；b在t4 聚合酶的外切酶活性作用下，bgl ii 及pvu i(cgatcg)切出的末端被切平；c在t4 聚合酶的外切酶活性作用下，sac ii (ccgcgg)及pvu i 切出的末端被切平；d在聚合酶活性作用下，bgl ii 及pvu i 切出的末端被補(bǔ)平；e在聚合酶活性作用下，sac ii 及pvu i 切出的末端被切平。c01|12|2|0.5|0逆轉(zhuǎn)錄酶

14、也稱反轉(zhuǎn)錄酶，是一種( )。a. 依賴于dna的dna聚合酶； b依賴于rna的dna聚合酶；c. 依賴于dna的rna聚合酶； ddna聚合酶或rna聚合酶。b01|12|2|0.5|0可以在切口部位起作用的酶是( )。as1 核酸酶； b外切酶； c外切核酸酶； dbal 31 核酸酶。a01|12|2|0.5|0下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒(relaxed plasmid)性質(zhì)的描述中，( )是不正確的。a質(zhì)粒的復(fù)制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的控制，而不受染色體復(fù)制機(jī)制的制約，因而有較多的拷貝數(shù)；b可以在氯霉素作用下進(jìn)行擴(kuò)增； c. 通常具有較少的拷貝數(shù)；d同嚴(yán)緊型質(zhì)粒整合后，雜合質(zhì)粒優(yōu)先使用松弛型質(zhì)粒的

15、復(fù)制子。c01|12|2|0.5|0基因工程中所用的質(zhì)粒載體大多是改造過的，真正的天然質(zhì)粒載體很少，在下列載體中只有( )被視為用作基因工程載體的天然質(zhì)粒載體。apbr322； bpsc101； cpub110； dpuc18。b01|12|2|0.5|0下列哪種克隆載體對外源dna 的容載量最大？a質(zhì)粒； b黏粒； c酵母人工染色體(yac)； d噬菌體； ecdna 表達(dá)載體。c01|12|2|0.5|0松弛型質(zhì)粒（ ）。a在寄主細(xì)胞中拷貝數(shù)較多； b可用氯霉素?cái)U(kuò)增；c一般沒有選擇標(biāo)記； d上述a、b 兩項(xiàng)正確。d01|12|2|0.5|0同一種質(zhì)粒dna，以三種不同的形式存在，電泳時它們

16、的遷移速率是( )。aoc dnasc dnal dna； bsc dnal dnao cdna；cl dnaoc dnascdna； dsc dnaocdnaldna。b01|12|2|0.5|0關(guān)于穿梭質(zhì)粒載體，下面哪一種說法最正確? a在不同的宿主中具有不同的復(fù)制機(jī)制； b在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制起點(diǎn)；c在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制酶； d在不同的宿主細(xì)胞中具有不同的復(fù)制速率。b01|12|2|0.5|0下列哪些屬于重組dna 分子? apcr 擴(kuò)增的dna 片段； b單鏈rna 與單鏈dna 雜交得到的產(chǎn)物；c人基因組片段與質(zhì)粒載體連接的產(chǎn)物； d存在于細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的噬菌體染

17、色體；e質(zhì)粒經(jīng)限制性內(nèi)切核酸酶酶切后的產(chǎn)物。c01|12|2|0.5|0lacz 基因通常用于構(gòu)建質(zhì)粒載體的目的是什么?a編碼一種限制性內(nèi)切核酸酶，在轉(zhuǎn)化細(xì)胞時用于切割載體；b編碼藍(lán)色色素產(chǎn)物，可用于示蹤轉(zhuǎn)化的細(xì)胞；c編碼一種酶，將rna 轉(zhuǎn)化為dna； d編碼一種抗生素抗性的酶；e編碼一種可檢測的酶,當(dāng)基因內(nèi)部的位點(diǎn)插入任何外源片段，orf 遭到破壞時，產(chǎn)物即不能表達(dá)。e01|12|2|0.5|0一個質(zhì)粒含有四環(huán)素抗性基因( tetr )和lacz 基因，tetr 內(nèi)有一hind iii 位點(diǎn)，lacz 中有一eco ri位點(diǎn)。如用這兩種切割載體一并連接入相應(yīng)的外源片段，則帶有該重組質(zhì)粒的細(xì)

18、胞將 ( )。a有四環(huán)素抗性，在x-gal 平板上呈現(xiàn)藍(lán)色； b對四環(huán)素敏感，在x-gal 平板上呈現(xiàn)藍(lán)色；c有四環(huán)素抗陛，在x-gal 平板上呈現(xiàn)白色； d對四環(huán)素敏感，在x-gal 平板上呈現(xiàn)白色。d01|12|2|0.5|0質(zhì)粒具備下列特征，因此適合作為克隆載體，除了 ( )。a賦予宿主細(xì)胞某種可檢測的特性； b可通過一定的純化步驟與宿主細(xì)胞基因組分離；c獨(dú)立復(fù)制的能力； d可復(fù)制自身dna 以及插入的外源dna；e甲基化防止宿主的限制性內(nèi)切核酸酶對其降解。e01|12|2|0.5|0限制性內(nèi)切核酸酶ecor i 在野生型的入噬菌體dna 中有5 個切點(diǎn)，hind iii 有7 個切點(diǎn)，

19、bamh i也有5 個切點(diǎn)。調(diào)整這些酶切位點(diǎn)的數(shù)量，主要通過( )。a體內(nèi)突變； b完全酶切后連接；c. 部分酶切； d先用甲基化酶修飾后再酶切。a01|12|2|0.5|0pbluescript m13 載體在多克隆位點(diǎn)的兩側(cè)引入了t7 和t3 兩個噬菌體的啟動子，這樣增加了該載體的功能，下述四種功能中哪一種是不正確的? a可以對插入到多克隆位點(diǎn)的外源片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析；b利用這兩個啟動子的通用引物進(jìn)行pcr 擴(kuò)增；c利用通用引物進(jìn)行序列分析； d利用這兩個啟動子進(jìn)行定點(diǎn)突變。d01|12|2|0.5|0下面關(guān)于細(xì)菌人工染色體 (bac) 的特征描述，除了( )外都是正確的。a通過電激法將大質(zhì)

20、粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌比酵母的轉(zhuǎn)化率提高了10100倍；bbac 載體在細(xì)菌中以環(huán)形超螺旋狀態(tài)存在，使分離操作起來相對容易；cbac 載體在大腸桿菌宿主保持高拷貝；d克隆到bac 載體上的外源片段可以直接進(jìn)行測序以獲得末端序列。c01|12|2|0.5|0以黏粒為載體轉(zhuǎn)染受體菌后，平板上生長的菌落會出現(xiàn)大小不一、生長速度不一的現(xiàn)象，其原因是( )。a營養(yǎng)成分不足； b重組后的質(zhì)粒復(fù)制不穩(wěn)定；c. 重組后的黏粒整合到宿主染色體上； d重組體中插入片段的大小不同。d01|12|2|0.5|0黏粒 (cosmid) 質(zhì)粒中，cos 位點(diǎn)的功能是 ( )。a復(fù)制起點(diǎn)； b限制酶切位點(diǎn)； c參與包裝進(jìn)入病毒外

21、殼；d選擇標(biāo)記； e用于篩選重組子。c01|12|2|0.5|0關(guān)于噬菌體，下列描述有誤的是 ( )。a既能高效感染大腸桿菌，又能高效感染枯草桿菌；b在進(jìn)入宿主細(xì)胞后，其dna 呈雙鏈環(huán)狀分子；c. 改造成載體后，可攜帶23kb 以上的外源dna 片段；d重組的噬菌體易于篩選和儲存。c01|12|2|0.5|0下列關(guān)于黏粒載體的描述不正確的是 ( )。a是由噬菌體與質(zhì)粒dna 重組的載體；b既有質(zhì)粒的特性，又有噬菌體dna 的特性(如可體外包裝)；c可插入大片段的外源dna 片段； d可像yac 載體那樣構(gòu)建大片段的基因組文庫。d01|12|2|0.5|0從細(xì)胞或組織中分離dna 時，常用蔗糖

22、溶液，目的是 ( )。a抑制核酸酶的活性； b保護(hù)dna，防止斷裂；c加速蛋白質(zhì)變性； d有利于細(xì)胞破碎。b01|12|2|0.5|0不是所有松弛型質(zhì)粒都需要進(jìn)行擴(kuò)增的，如pbs、puc 載體系統(tǒng)就不必進(jìn)行氯霉素?cái)U(kuò)增，這是因?yàn)檫@些質(zhì)粒的拷貝數(shù)很高，達(dá)到 ( )。a3050； b100200； c300400； d500700。d01|12|2|0.5|0有兩種確定核酸中核苷酸序列的方法：化學(xué)序列分析法 (maxam-gilbert) 和酶學(xué)序列分析法(sanger)。酶學(xué)測序法的基本原理優(yōu)點(diǎn)是 ( )。a堿基與特殊染料間不同的相互作用； b一個合成引物的延伸和dna 合成的可靠終止；c限制性位

23、點(diǎn)與dna 末端標(biāo)記的相關(guān)性； d可同時對dna 雙螺旋的兩條鏈進(jìn)行測序；e反應(yīng)是dna 特異的，rna 不會帶來干擾，既減少純化步驟，也節(jié)約開支。b01|12|2|0.5|0cscl-eb 密度梯度離心法純化質(zhì)粒dna 的原理是 ( )。a氯化銫可以較多地插入到線狀dna中； b氯化銫可以較多地插入到sc dna中；ceb可以較多地插入到線狀dna中； deb可以較多地插入到sc dna中。c01|12|2|0.5|0關(guān)于cdna 的最正確的說法是( )。a同mrna互補(bǔ)的單鏈dna； b同mrna 互補(bǔ)的雙鏈dna；c. 以mrna為模板合成的雙鏈dna； d以上都正確。c01|12|2|

24、0.5|0用堿法分離質(zhì)粒dna時，染色體dna之所以可以被除去，是因?yàn)?( )。a染色體dna斷成了碎片； b染色體dna分子質(zhì)量大，而不能釋放；c染色體變性后來不及復(fù)性； d染色體未同蛋白質(zhì)分開而沉淀。c01|12|2|0.5|0下面哪一種特性不是密碼所具有的? a偏愛性； b簡并性； c重疊性； d連續(xù)性。c01|12|2|0.5|0用sds-酚抽提dna時，sds的濃度是十分重要的，當(dāng)sds的濃度為0.1時，( )。a只能將dna抽提到水相； b只能將rna抽提到水相；c可將dna、rna一起抽提到水相； ddna和rna都不能進(jìn)入水相。b01|12|2|0.5|0關(guān)于堿解法分離質(zhì)粒dn

25、a，下面哪一種說法不正確?a溶液 的作用是懸浮菌體； b溶液 的作用是使dna變性；c. 溶液 的作用是使dna復(fù)性；d質(zhì)粒dna分子小，所以沒有變性，染色體變性后不能復(fù)性。d01|12|2|0.5|0異戊醇的作用是 ( )。a使蛋白質(zhì)脫水； b使dna 脫水；c幫助dna 進(jìn)入水相； d減少氣泡，促進(jìn)分相。d01|12|2|0.5|0關(guān)于pcr 擴(kuò)增停滯的原因有很多種，但下列各項(xiàng)中，( )不是主要原因。a底物(模板)過剩； bdntp的大量消耗；c產(chǎn)物的聚集； d非特異性產(chǎn)物的競爭性抑制。b01|12|2|0.5|0clark 做了一個有趣的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)taq dna 聚合酶可以不需要模板在雙

26、鏈dna 的末端加一個堿基，主要是加 ( )。adgtp； bdatp； cdctp； ddttp。b01|12|2|0.5|0pcr 反應(yīng)的必備條件是( )。a. 至少有100個起始dna分子； b擬擴(kuò)增的目的dna片段的部分序列信息；c. 擴(kuò)增需要cdna模板； d. 至少100kb長度的模板；e. 未損壞、未降解的dna樣品。b01|12|2|0.5|0哪項(xiàng)技術(shù)適于分離完整染色體長度級別的dna分子? apcr； bsouthern印跡； c. 雜交； d轉(zhuǎn)化； e. 脈沖電場凝膠電泳。e01|12|2|0.5|0dna帶電荷的性質(zhì)如何，是什么賦予dna這種電荷性質(zhì)? a正電性，來自磷酸

27、根； b正電性，來自堿基；c負(fù)電性，來自磷酸根； d負(fù)電性，來自堿基； e負(fù)電性，來自核糖基。c01|12|2|0.5|0當(dāng)載有文庫的菌落被轉(zhuǎn)移到雜交膜上用于篩選時，需要堿性溶液處理的步驟，這一步驟的意義何在? a. 促使文庫dna結(jié)合到雜交膜上； b. 啟動雜交探針與互補(bǔ)序列間的反應(yīng)；c. 標(biāo)記dna，便于檢測； d. 刺激dna復(fù)制，增加質(zhì)粒拷貝數(shù)；e. 裂解菌體細(xì)胞，并使dna 變性。e01|12|2|0.5|0在某些pcr 反應(yīng)中必須使用簡并引物，這是因?yàn)?( )。a設(shè)計(jì)的模板是蛋白質(zhì)的一段肽鏈； b簡并引物合成較為方便；c簡并引物的退火溫度較低； d簡并引物與模板雜交的效率最高。a0

28、1|12|2|0.5|0你打算擴(kuò)增下面所示的兩段序列之間的dna，5-gacctgtggaagc-catacgggattg-33-ctggacaccttcg-gtatgccctaac-5，最適合的引物序列是（ ）。a引物1，5-ctggacaccttcg，引物2，5-gtatgccctaac；b引物1，5-gacctgtggaagc，引物2，5-caatcccgtatg；c引物1，5-cgaaggtgtccag，引物2，5-gttagggcatac；d引物1，5-gcttccacaggtc，引物2，5-catacgggattg。b01|12|2|0.5|0重疊群 (contig) 是一群克隆，

29、在這個克隆群體中每個個體( )。a相互之間部分重疊； b都是來自不同生物的克??；c插入片段位于不同染色體的不同區(qū)段； d位于同一染色體的不同區(qū)段。a01|12|2|0.5|0根據(jù)構(gòu)建方法的不同，基因文庫分為基因組文庫、cdna 文庫等。在下列文庫中( ) 屬cdna 文庫。ayac 文庫； bmac 文庫； c扣減文庫； dbac 文庫。c01|12|2|0.5|0下面關(guān)于多克隆位點(diǎn) (multiple clone site，mcs)的描述，不正確的一項(xiàng)是( )。a僅位于質(zhì)粒載體中； b具有多種酶的識別序列；c不同酶的識別序列可以有重疊； d一般是人工合成后添加到載體中。a01|12|2|0.

30、5|0部分填補(bǔ)是dna體外重組中常用的一種技巧，填補(bǔ)時應(yīng) ( )。a控制dna 聚合酶的用量； b控制酶反應(yīng)的時間；c限制dntp 的種類； d注意只能填補(bǔ)載體。c01|12|2|0.5|0ecor i 切割載體dna 和供體dna所產(chǎn)生的片段在用于重組連接前要( )。a用65處理510min使限制性內(nèi)切核酸酶失活； b用cip處理載體dna防止自身環(huán)化；c進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測； d上述說法都正確。b01|12|2|0.5|0在cdna 技術(shù)中，所形成的發(fā)夾環(huán)可用( )。a限制性內(nèi)切核酸酶切除； b逆轉(zhuǎn)錄酶切除；c. s1 核酸酶切除； d聚合酶切除。c01|12|2|0.5|0黏性末端連接

31、法，不僅操作方便，而且( )。a產(chǎn)生新切點(diǎn)； b易于回收外源片段；c載體不易環(huán)化； d影響外源基因的表達(dá)。b01|12|2|0.5|0關(guān)于dna接頭在基因工程中的作用，下列說法中哪一項(xiàng)不正確?a給外源dna添加適當(dāng)?shù)那悬c(diǎn)； b用于人工構(gòu)建載體；c調(diào)整外源基因的可讀框； d增加調(diào)控元件。d01|12|2|0.5|0dna的結(jié)構(gòu)對轉(zhuǎn)化的影響很大，一般說來，轉(zhuǎn)化效率最高的是( )。a完整的線性雙鏈dna； b單鏈線性dna；c完整的環(huán)狀雙鏈dna； d開口的雙鏈環(huán)狀dna。a01|12|2|0.5|0cdna 文庫包括該種生物的 ( )。a某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因； b所有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因；c所有結(jié)構(gòu)基

32、因； d內(nèi)含子和調(diào)控區(qū)。a01|12|2|0.5|0下列關(guān)于建立cdna文庫的敘述中，哪一項(xiàng)是錯誤的？a從特定組織或細(xì)胞中提取dna或rna； b用反轉(zhuǎn)錄酶合成mrna的對應(yīng)單鏈dna；c以新合成的單鏈dna為模板合成雙鏈dna； d新合成的雙鏈dna甲基化。a01|12|2|0.5|0下列對黏性末端連接法的評價(jià)中，哪一項(xiàng)是不正確的? a操作方便； b易于回收片段；c易于定向重組； d載體易于自身環(huán)化，降低重組率。c01|12|2|0.5|0關(guān)于感受態(tài)細(xì)胞性質(zhì)的描述，下面哪一種說法不正確? a具有可誘導(dǎo)性； b具有可轉(zhuǎn)移性；c細(xì)菌生長的任何時期都可以出現(xiàn)； d不同細(xì)菌出現(xiàn)感受態(tài)的比例是不同的。

33、c01|12|2|0.5|0以下哪些信息無法從cdna克隆中獲得? a外顯子序列； b啟動子序列； c序列的相似性； d編碼產(chǎn)物的氨基酸序列； e剪接的dna轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。b01|12|2|0.5|0從人基因組中分離、克隆一個基因所要面臨的一個基本問題是：基因組大小有 ( )堿基對，而一個基因長度通常只有 ( ) 堿基對。a幾萬億，幾百萬； b幾萬億，幾千；c幾十億，幾百萬； d幾十億，幾千。d01|12|2|0.5|0下面關(guān)于用t4 多核苷酸激酶標(biāo)記5端制備探針的描述中 ( )是不正確的。a既能標(biāo)記dna，又能標(biāo)記rna； b既能標(biāo)記雙鏈dna 又能標(biāo)記單鏈dna；c只能標(biāo)記突出的5端不能標(biāo)記其

34、他類型末端； ddna 或rna 必須有5-oh 的存在。b01|12|2|0.5|0southern印跡的dna探針 ( )雜交。a只與完全相同的片段； b可與任何含有相同序列的dna 片段；c. 可與任何含有互補(bǔ)序列的dna片段； d可與用某些限制性內(nèi)切核酸酶切成的dna片段；e以上都是。c01|12|2|0.5|0用下列方法進(jìn)行重組體的篩選，只有 ( )說明外源基因進(jìn)行了表達(dá)。asouthern 印跡雜交； bnorthern 印跡雜交；cwestern 印跡； d原位菌落雜交。b01|12|2|0.5|0下列哪一個不是southern 印跡的步驟? a用限制酶消化dna； bdna 與

35、載體的連接；c用凝膠電泳分離dna 片段； ddna 片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上；e用一個標(biāo)記的探針與膜雜交。b01|12|2|0.5|0在利用lac z 失活的顯色反應(yīng)篩選法中，iptg 的作用是 ( )。a誘導(dǎo)宿主的肽的合成； b誘導(dǎo)宿主的肽的合成；c作為酶的作用底物； d作為顯色反應(yīng)的指示劑。a01|12|2|0.5|0切口移位是指在 ( ) 的作用下，使 ( ) 帶上放射性標(biāo)記。adna 聚合酶i，rna； bdna 聚合酶i，dna；cdna 聚合酶iii，rna； ddna 聚合酶iii，dna。b01|12|2|0.5|0southern 印跡是用dna 探針檢測dna 片段，而n

36、orthern 印跡則是 ( )。a用rna 探針檢測dna 片段； b用rna 探針檢測rna 片段；c用dna 探針檢測rna 片段； d用dna 探針檢測蛋白質(zhì)片段。c01|12|2|0.5|0用免疫化學(xué)法篩選重組體的原理是 ( )。a根據(jù)外源基因的表達(dá)； b根據(jù)載體基因的表達(dá)；c根據(jù)mrna 同dna 的雜交； d根據(jù)dna 同dna 的雜交。a01|12|2|0.5|0隨機(jī)引物標(biāo)記探針，下列各項(xiàng)中哪一項(xiàng)是不正確的? a. 雙鏈dna、單鏈dna、rna都是可以標(biāo)記的； b不需要用dnase i 預(yù)處理；c反應(yīng)時可用klenow 酶； d. 反應(yīng)時可用dna 酶i。d01|12|2|0

37、.5|0在切口移位標(biāo)記dna 探針時只能使用 ( )。aklenow 酶； bdna 聚合酶i； cdna 聚合酶ii； ddna 聚合酶iii。b01|12|2|0.5|0要對一雙鏈的dna 分子進(jìn)行3端標(biāo)記，可用( )。aklenow 酶； bdna 聚合酶i；ct4 dna 聚合酶； d. t7 dna 聚合酶。c01|12|2|0.5|0關(guān)于噬菌斑篩選法的原理，下面哪一種說法不正確?a噬菌斑顏色變化； bci 基因失活造成的噬菌斑的變化；c對iptg 的分解能力； d對x-gal 的分解與否。c01|12|2|0.5|0下列篩選重組體的方法中，不屬于遺傳學(xué)的方法是( )。a插入失活法；

38、 b顯色反應(yīng)選擇法；c噬菌斑選擇法； dr 環(huán)分析法。d01|12|2|0.5|0如何獲取與疾病相關(guān)的基因功能信息? a可通過genbank 上的信息，比較正常和異?；虻男蛄?；b分離該基因編碼的蛋白質(zhì)，在體外進(jìn)行功能分析；c突變該基因，然后檢查疾病表型的表達(dá)； d使該基因表達(dá)，并測定mrna 序列。a01|12|2|0.5|0如果在人的基因組中新發(fā)現(xiàn)一個與先前在酵母中發(fā)現(xiàn)的基因具有序列同源性，說明( )。a這種同源性沒有任何意義；b可推測該基因編碼的蛋白質(zhì)與酵母中表達(dá)的同類基因具有類似的功能；c表明與酵母使用的是相同的密碼子； d人與酵母的親緣關(guān)系較近。b01|12|2|0.5|0確定人疾病

39、的分子基礎(chǔ)的最重要步驟是 ( )。a將與疾病相關(guān)基因克隆并測序； b進(jìn)行核型分析，確定與疾病相關(guān)的染色體；c分離患者的突變蛋白并制備抗體； d研究患者的發(fā)病狀態(tài)及與疾病發(fā)生的關(guān)系。a01|12|2|0.5|01854年pasteur首創(chuàng)了著名的“巴斯德消毒法”，又用令人信服的實(shí)驗(yàn)證明了酵母菌在發(fā)酵中的基本作用，奠定了（ ）的基礎(chǔ)。a. 基因工程； b. 發(fā)酵工程； c. 細(xì)胞工程； d. 蛋白質(zhì)工程。b01|12|2|0.5|0早在19世紀(jì)人們就利用微生物發(fā)酵大規(guī)模（ ），后來又生產(chǎn)酒精、乳酸、面包酵母等初級代謝產(chǎn)品。a. 釀酒； b. 制糖； c. 石油脫蠟； d. 絲綢脫膠。a01|12|

40、2|0.5|0現(xiàn)代發(fā)酵工程主要是指利用微生物、包括（ ）技術(shù)改造過的微生物在全自動發(fā)酵罐中或生物反應(yīng)器中生產(chǎn)某種商品的技術(shù)。a. 細(xì)胞工程； b. dna重組； c. 酶工程； d. 發(fā)酵工程。b01|12|2|0.5|0研究人員利用發(fā)酵工程生產(chǎn)出了一種叫作（ ）的生物可降解塑料。a. d-葡萄糖； b. 聚-羥基丁酸酯； c. 3-磷酸甘油醛； d. 1，5二磷酸核酮糖。b01|12|2|0.5|0生物可降解塑料在微生物體內(nèi)的代謝途徑已經(jīng)研究清楚，其合成原料為（ ），代謝反應(yīng)過程有一系列的蛋白酶參與。a. d-葡萄糖； b. 3-磷酸甘油醛； c. 乙酰coa； d. 1，5二磷酸核酮糖。c

41、01|12|2|0.5|0將動物組織或細(xì)胞分散成單個細(xì)胞，在模擬機(jī)體內(nèi)的生長環(huán)境條件下，使其在體外環(huán)境繼續(xù)生長增殖的過程，稱作（ ）。a. 動物細(xì)胞培養(yǎng)； b. 植物細(xì)胞培養(yǎng)； c. 動物基因工程； d. 動物發(fā)酵工程。a01|12|2|0.5|0將從動物機(jī)體取出的細(xì)胞或組織進(jìn)行初次培養(yǎng)的過程叫作動物細(xì)胞的（ ）。a. 繼代培養(yǎng)； b. 發(fā)酵培養(yǎng)； c. 生根培養(yǎng)； d. 原代培養(yǎng)。d01|12|2|0.5|0動物細(xì)胞初次培養(yǎng)大約需要繁殖10代左右，這些細(xì)胞稱作（ ）。a. 原代細(xì)胞； b. 繼代細(xì)胞； c. 終代培養(yǎng)； d. 發(fā)酵培養(yǎng)。a01|12|2|0.5|0動物細(xì)胞初代培養(yǎng)后，細(xì)胞分裂

42、增殖擴(kuò)展連片，占滿整個器皿表面，這是需對其分離重新培養(yǎng)，稱為（ ）。a. 初代培養(yǎng)； b. 繼代培養(yǎng)； c. 發(fā)酵培養(yǎng)； d. 終代培養(yǎng)。b01|12|2|0.5|0動物細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟包括，先對動物體的胚胎、肌肉、腎臟等組織經(jīng)酶解消化分離出（ ）。a. 小團(tuán)細(xì)胞； b. 單個細(xì)胞； c. 大團(tuán)細(xì)胞； d. 組織。b01|12|2|0.5|0成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)是先從人的組織中取下一小片樣品，經(jīng)（ ）酶解，消化組織中的膠原纖維和細(xì)胞外的其他成分，獲得單個的成纖維細(xì)胞懸浮液。a. 胰蛋白酶； b. pep羧化酶； c. 葡萄糖激酶； d. nadh脫氫酶。a01|12|2|0.5|0動物細(xì)胞培養(yǎng)中

43、首先要分離出單細(xì)胞，然后將分散的細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有葡萄糖、氨基酸和無機(jī)鹽的特殊培養(yǎng)基中，于（ ）中進(jìn)行保溫培養(yǎng)。a. 恒溫培養(yǎng)箱； b. 培養(yǎng)基； c. 干燥培養(yǎng)箱； d. 二氧化碳培養(yǎng)箱。d01|12|2|0.5|0前蘇聯(lián)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)嗜鹽的綠藻dunaliella（杜氏藻）是最好的（ ）資源。a. -胡蘿卜素； b. 葉綠素； c. 葉黃素； d. 花青素。a01|12|2|0.5|0（ ）是富含-胡蘿卜素的食品，其含量比胡蘿卜素高10倍。a. 螺旋藻； b. 小球藻； c. 硅藻； d. 衣藻。a01|12|2|0.5|0高等植物細(xì)胞具有（ ），細(xì)胞或組織經(jīng)特殊培養(yǎng)可以形成完整的植株。a. 根；

44、b. 莖； c. 葉； d. 全能性。d01|12|2|0.5|0細(xì)胞融合是將不同種類的兩種細(xì)胞經(jīng)過特殊處理放在一起，在（ ）作用下發(fā)生融合，形成雜種細(xì)胞。a. 溫度； b. 雪； c. 冰； d. 促融因子。d01|12|2|0.5|0細(xì)胞重組是把不同種類細(xì)胞的（ ）進(jìn)行重新組合裝配。a. 細(xì)胞器； b. 細(xì)胞膜； c. 細(xì)胞壁； d. 原生質(zhì)。a01|12|2|0.5|0細(xì)胞核移植是借助于顯微操作把一個細(xì)胞中的細(xì)胞核吸出，再注射到另一個去除了（ ）的細(xì)胞中，最后發(fā)育成為具有優(yōu)良性狀的新個體。a. 細(xì)胞核； b. 線粒體； c. 高爾基體； d. 溶酶體。a01|12|2|0.5|0雜交瘤技

45、術(shù)是通過細(xì)胞融合產(chǎn)生特異雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)而使雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生單一的（ ），在醫(yī)藥業(yè)用作藥物或試劑診斷。a. 抗原； b. 蛋白質(zhì)； c. 糖類； d. 抗體。d01|12|2|0.5|0單克隆是指所有制備抗體的細(xì)胞都是同一個細(xì)胞的拷貝，因此其產(chǎn)生的（ ）也完全相同。a. 抗原； b. 抗體； c. 糖類； d. 蛋白質(zhì)。b01|12|2|0.5|0單克隆抗體是大規(guī)模（ ）培養(yǎng)的產(chǎn)物，而不是直接來自于動物血清。a. 組織； b. 蛋白質(zhì)； c. 細(xì)胞核； d. 細(xì)胞。d01|12|2|0.5|0制備抗體的傳統(tǒng)的方法是，先將獲得的抗原注射到動物體內(nèi)，被注射動物會對抗原做出反應(yīng)而產(chǎn)生抗體。由于注射到動物

46、體內(nèi)的抗原具有多種不同的抗原決定簇，結(jié)果產(chǎn)生了針對多種抗原決定簇的不同抗體，這樣的抗體被稱作（ ）。a. 單克隆抗體； b. 蛋白質(zhì)抗體； c. 糖類抗體； d. 多克隆抗體。d01|12|2|0.5|0多克隆抗體用于標(biāo)記和結(jié)合特定分子及細(xì)胞時敏感性很低，往往會與其它相近的（ ）分子產(chǎn)生交叉反應(yīng)，結(jié)果嚴(yán)重限制了抗體的應(yīng)用。a. 抗原； b. 蛋白質(zhì)； c. 糖類； d. 抗體。a01|12|2|0.5|0單克隆抗體技術(shù)在癌癥的研究治療中具有應(yīng)用潛力，針對癌細(xì)胞表面（ ）制備出能與消滅癌細(xì)胞的藥物結(jié)合的單克隆抗體，被這類抗體標(biāo)記的癌細(xì)胞很容易就被特定藥物準(zhǔn)確的發(fā)現(xiàn)并消滅。a. 抗原； b. 環(huán)境

47、； c. 色素； d. 抗體。a01|12|2|0.5|0果實(shí)的成熟是某些編碼纖維素和多聚半乳糖醛酸酶的基因在果實(shí)成熟的過程中被誘導(dǎo)表達(dá)的結(jié)果。只要干擾它們中的一種或幾種基因的表達(dá)，就可以推遲果實(shí)的成熟過程。將多聚半乳糖醛酸酶基因的（ ）轉(zhuǎn)入西紅柿后，就可以達(dá)到延遲果實(shí)成熟的目的。a. 反義rna； b. 正義rna； c. 反義dna； d. 正義dna。c01|12|2|0.5|0利用pcr技術(shù)或pcr與分子雜交標(biāo)記相結(jié)合，可以快速準(zhǔn)確地檢測出（ ）。a. 化學(xué)性物質(zhì)； b. 病原性物質(zhì)； c. 物理性物質(zhì)； d. 色譜性物質(zhì)。b01|12|2|0.5|0鐮形細(xì)胞貧血癥是一種（ ）退化遺傳病，病人的死亡率很高。a. 常染色體； b. 體細(xì)胞； c. 性染色體； d. 性細(xì)胞。a01|12|2|0.5|0引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是（ ）。a. 染色體結(jié)構(gòu)變異； b. 基因的點(diǎn)突變； c. 染色體倍性變異； d. 細(xì)胞形態(tài)變化。b01|12|2|0.5|0引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是基因的點(diǎn)突變，即編碼（ ）肽鏈上一個決定谷氨酸的密碼子由gaa變成了gua，使得肽鏈上的谷氨酸變成了纈氨酸，引起血紅蛋