生化考試版.doc

1、一、填空題競(jìng)爭(zhēng)性 抑制劑不改變催化反應(yīng)的vmax ，而只 增大 酶的km值，其結(jié)構(gòu)常與底物 相似 。 變性 核酸在復(fù)性后260nm波長(zhǎng)的 紫外吸收 減少 ，這種現(xiàn)象稱(chēng)為 減色 效應(yīng)。乙酰鋪酶a 是三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)共同的中間代謝物， tca循環(huán) 是糖類(lèi)、脂類(lèi)、蛋白質(zhì)最后分解的共同代謝途徑。-淀粉酶的作用方式是 水解a1,4糖苷鍵的內(nèi)切酶 ，-淀粉酶的作用方式是水解a1,4糖苷鍵的外切酶，r酶的作用方式是 水解a1,6糖苷鍵。氨基酸序列自動(dòng)分析儀是根據(jù) edman 反應(yīng)原理設(shè)計(jì)的。氨基酸脫氨生成的-酮酸去路有 形成新的氨基酸 、tca循環(huán)徹底氧化功能 和 轉(zhuǎn)變?yōu)樘腔蛑?。氨基轉(zhuǎn)移酶的輔因子為 磷酸吡

2、哆醛 即維生素 vb6 ，其有三種形式，分別為 吡哆醇 、吡哆胺 、 吡哆醛 。飽和脂肪酸從頭合成的c2供體需通過(guò) 檸檬酸丙酮酸 穿梭作用才能將其由 線粒體 轉(zhuǎn)運(yùn)到 細(xì)胞質(zhì) 中去。丙氨酸族氨基酸的共同碳架是來(lái)源于糖酵解的中間代謝物 丙酮酸 、天冬氨酸族氨基酸的共同碳架是來(lái)源于tca中間代謝物 草酰乙酸 、谷氨酸族氨基酸的共同碳架是來(lái)源于tca中間代謝物 a酮戊二磷酸 。不同生物嘌呤降解的最終產(chǎn)物不同，靈長(zhǎng)類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)、爬行類(lèi)的最終產(chǎn)物為 尿素 ，除了靈長(zhǎng)類(lèi)外的哺乳動(dòng)物為 尿囊素 ，多數(shù)魚(yú)類(lèi)為 尿囊素酸 和 尿素 。編碼同一氨基酸的密碼稱(chēng)為 同義密碼子 。參與dna半保留復(fù)制的酶和蛋白質(zhì)分子有 解螺

3、旋酶、單鏈結(jié)合蛋白、拓?fù)洚悩?gòu)酶、引物酶、dna聚合酶和dna連接酶。常見(jiàn)的呼吸鏈有 nadh 和 fadh2 兩條，氧化時(shí)分別可以產(chǎn)生 3和 2 分子atp。從酶蛋白結(jié)構(gòu)上看，僅具三級(jí)結(jié)構(gòu)的酶為 單體酶 ，具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的酶為 寡聚酶 ，而在系列反應(yīng)中催化一組多個(gè)反應(yīng)的酶稱(chēng)為 多酶復(fù)合體 。dna聚合酶的主要催化功能為53的聚合酶活性、53的外切酶活性 、35的外切酶活性。dna復(fù)制時(shí)先由引物合成酶合成 引物 ，再由 dna聚合酶111在其3端合成dna鏈，然后由dna聚合酶1切除rna引物并填補(bǔ)引物空隙，最后由dna連接酶連接成完整的鏈。dna解旋酶通過(guò)水解 atp 獲得能量來(lái)解開(kāi) dna雙連

4、 。.dna損傷的修復(fù)方式通常有 光復(fù)活修復(fù) 、 切除修復(fù)、 重組修復(fù)、錯(cuò)配修復(fù)和易錯(cuò)修復(fù)五種方式。.dna的tm值大小與三個(gè)因素有關(guān)，它們是均一性 ， g c對(duì)百分含量 ， 介質(zhì)離子強(qiáng)度 。dna的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是 沃森 和 克里克 于 1953 年提出的。動(dòng)物線粒體中，外源nadh需經(jīng)過(guò) 3 p 甘油 和 蘋(píng)果酸天冬氨酸 穿梭系統(tǒng)運(yùn)輸?shù)胶粑溕稀．?dāng)溫度逐漸升高到一定的高度時(shí)，dna雙鏈 解開(kāi)，稱(chēng)為 變性。當(dāng)“退火”時(shí)，dna的兩條鏈 重新締合 ，稱(chēng)為 復(fù)性 。蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)凈電荷為 0 ，溶解度最 小 。、蛋白質(zhì)的生物合成通常以_aug_作為起始密碼子，以_uaa_，_uag_，和_ug

5、a_作為終止密碼子。蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)類(lèi)型主要有 a-螺旋、 b-折疊 、 b-轉(zhuǎn)角 和 無(wú)規(guī)卷曲 ，穩(wěn)定蛋白質(zhì)構(gòu)象的主要作用力是 氫鍵 。蛋白質(zhì)合成過(guò)程人為地可劃分為 氨基酸的活化 、 肽鏈合成的起始 肽鏈合成的延伸 和 肽鏈合成的終止 4個(gè)階段。蛋白質(zhì)合成時(shí)，原核細(xì)胞的起始氨基酸為 甲酰甲硫氨酸 ，真核細(xì)胞的起始氨基酸為 甲硫氨酸 。大腸桿菌中dna指導(dǎo)的rna聚合酶全酶的亞基組成為 a2bbs(w) 去掉 s 部分稱(chēng)為核心酶，這個(gè)因子使全酶能辨認(rèn)dna上的 啟動(dòng)子 位點(diǎn)。20中基本氨基酸中，能夠經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)氨基一步反應(yīng)生成emp-tca途徑中間代謝物的氨基酸是 丙氨酸 、 天冬氨酸 和 谷氨酸

6、。芳香族氨基酸的共同碳架是來(lái)自糖酵解的中間代謝物 pep 和磷酸戊糖途徑的 4p赤蘚糖 。富含 g c對(duì) 的dna比富含 a t 對(duì) 的dna具有更高的溶解溫度。高溫使酶促反應(yīng)速度 降低 的原因是 部分酶失活 。高等植物細(xì)胞中，dna主要分布在 細(xì)胞核 中，在 線粒體 和 葉綠體 中也存在。甘油在 甘油激酶 酶催化下，與 atp 作用生成 3p甘油 ，經(jīng)脫氫生成磷酸二羥丙酮進(jìn)入糖代謝。構(gòu)成核酸的基本單位是 核苷酸 ，由 堿基 ， 磷酸 和 核酸 連接而成。含2n個(gè)碳原子的脂肪酸經(jīng) n*2-1 次-氧化，產(chǎn)生 n*2個(gè)乙酰輔酶a，在此過(guò)程中可生成個(gè)n*2-1 fadh2和 n*2-1 個(gè) nad

7、h+h+。核酸可分為 dna 和 rna 兩大類(lèi)，前者主要存在于真核細(xì)胞的 細(xì)胞核 和原核細(xì)胞的 擬核 部位，后者主要存在細(xì)胞的 細(xì)胞質(zhì) 部位。核糖體上能夠結(jié)合trna的部位有_a_部位，_p_部位。合成脂肪所需要的3-磷酸甘油可通過(guò) 脂肪降解 和 糖酵解 方式生成。結(jié)合酶（雙成分酶）由蛋白質(zhì)部分和非蛋白質(zhì)部分組成，非蛋白質(zhì)部分為 全酶 的一部分，統(tǒng)稱(chēng) 鋪因子 ，其中與酶蛋白結(jié)合緊密，不能用透析法除去的稱(chēng)為 鋪基 ，而結(jié)合不緊密，可用透析法除去的稱(chēng)為 鋪酶 。精氨酸酶只對(duì)l-arg作用，不能對(duì)d-arg作用，是因?yàn)檫@種酶具有 旋光異構(gòu) 專(zhuān)一性。兩棲類(lèi)和哺乳類(lèi)動(dòng)物尿素的生成是在 肝臟細(xì)胞 中經(jīng)

8、鳥(niǎo)氨酸 循環(huán)過(guò)程完成的。磷酸果糖激酶是一類(lèi) 變構(gòu)酶 ，當(dāng)atp和檸檬酸濃度高時(shí)，其活性受到 抑制 ，而adp和amp濃度高時(shí)，該酶的活性受到 激活 。酶水平的調(diào)節(jié)包括的 酶活性 調(diào)節(jié)和 酶含量 的調(diào)節(jié)。某些調(diào)節(jié)酶（寡聚酶）v對(duì)s作圖時(shí)形成 s 型曲線，這是底物與酶分子上專(zhuān)一性結(jié)合部位結(jié)合后產(chǎn)生的一種 別構(gòu) 效應(yīng)而引起的。米氏常數(shù)（km）為反應(yīng)速度到 最大反應(yīng)速度 一半時(shí)的 底物濃度 ，其單位為 mol/l 。nad+的中文名稱(chēng)是 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 ，fad的中文名稱(chēng)是 核黃素腺嘌呤二核苷酸 ， tpp的中文名稱(chēng)是 焦磷酸硫胺素 。nadh呼吸鏈，偶聯(lián)atp合成的3個(gè)部位分別是 復(fù)合體1 、

9、復(fù)合體11 和 復(fù)合體111 脯氨酸與茚三酮反應(yīng)產(chǎn)生 黃 色物質(zhì)，而其他-氨基酸與茚三酮反應(yīng)產(chǎn)生 藍(lán)紫 色物質(zhì)。球狀蛋白分子中，一般 非極性 性氨基酸側(cè)鏈位于分子內(nèi)部，極性 性氨基酸側(cè)鏈位于分子表面。前導(dǎo)鏈的合成是沿著53 方向 連接 合成的，而滯后鏈的合成是沿著53方向 不連續(xù) 合成的。桑格（sanger）反應(yīng)指的是用 dnfb 試劑來(lái)測(cè)定氨基酸及肽中的 a 氨基 ，產(chǎn)生 黃 色的化合物，稱(chēng)為二硝基苯氨基酸。所有岡崎片段的合成都是按53方向進(jìn)行的。生物體內(nèi)脫氨基作用產(chǎn)生nh3的去路有 形成新的氨基酸 、形成胺鹽 、 形成酰胺 。生物氧化常見(jiàn)的方式有 脫電子 、 脫氫 和 加氧 。天冬氨酸的p

10、k1(-cooh) = 2.09，pk2(-nh2) = 9.82，pkr(r-基團(tuán)) = 3.86,其pi值是 2.975 。脫氫酶的輔基多為 fmn 或 fad 。trna的二級(jí)結(jié)構(gòu)呈 三葉草 形，三級(jí)結(jié)構(gòu)的形狀象 倒l型 。通?？梢杂米贤夥止夤舛确y(cè)定蛋白質(zhì)的含量，這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)分子中的 苯丙氨酸、絡(luò)氨酸 和 色氨酸 三中氨基酸有紫外吸收的能力。體內(nèi)脂肪酸的去路有 氧化形成co2和水并功能 、 合成脂肪 和 異生為糖 。糖酵解的中間代謝物 3p甘油酸 為絲氨酸族氨基酸的合成提供共同碳架。糖酵解中催化不可逆反應(yīng)的酶是 己糖激酶 ， 磷酸果糖激酶 和 丙酮酸激酶 。糖酵解途徑是在 細(xì)胞質(zhì) 中

11、進(jìn)行，其過(guò)程是將葡萄糖轉(zhuǎn)變成 丙酮酸 的一系列反應(yīng)。三羧酸循環(huán)在 線粒體 中進(jìn)行，其過(guò)程是將 乙酰輔酶a 徹底氧化成二氧化碳和水。穩(wěn)定蛋白質(zhì)構(gòu)象的作用力包括 氫鍵 、 鹽鍵 、 疏水作用、 范德華力和 二硫鍵 ，其中維持三級(jí)結(jié)構(gòu)最重要的作用力是 次級(jí)鍵，維持四級(jí)結(jié)構(gòu)最重要的作用力是次級(jí)鍵。維持dna的雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的作用力有 氫鍵 ， 離子鍵， 堿基堆積力 。其中最主要的是 堿基堆積力。細(xì)胞內(nèi)多肽鏈合成的方向是從_n_端到_c_端，而閱讀mrna的方向是從_5_端到_3_端。英國(guó)化學(xué)家 sanger 用sanger 方法首次測(cè)定了胰島素的一級(jí)結(jié)構(gòu)，并于1958年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1分子的軟脂酸(

12、16碳)徹底氧化分解成co2和h2o，可產(chǎn)生 129 分子atp。一次tca循環(huán)可以有 4 次脫氫過(guò)程和 1 次底物水平磷酸化。由hnrna(核不均一rna)加工成熟的mrna需經(jīng)過(guò) 5端加特殊的帽子結(jié)構(gòu) 、3端切斷并加多聚腺苷酸尾巴 、 剪接 、 特定核苷酸對(duì)甲基化修飾 。乙酰輔酶a羧化酶的主要功能是合成 丙二酸單酰coa ，為脂肪酸合成提供 二碳 化合物。原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的過(guò)程包括 模板的識(shí)別 、 轉(zhuǎn)錄的起始 、 轉(zhuǎn)錄的延伸 和 轉(zhuǎn)錄的止 。原核生物dna聚合酶包括 3種 、而真核生物dna聚合酶包括 5種 。有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑是膽堿酯酶的 不可逆 抑制劑；磺胺類(lèi)藥物是二氫葉酸合成酶的 競(jìng)爭(zhēng)性 抑制

13、劑。脂肪酸合成中的縮合、兩次還原和脫水反應(yīng)，脂?；B在 acp上，它有一個(gè)與蛋白質(zhì)結(jié)合的 4磷酸泛酰巰基乙胺 長(zhǎng)臂。在各種rna中，rrna 含量最多， trna 含稀有堿基最多，mrna 半壽期最短。組成dna的兩條多核苷酸鏈?zhǔn)?反平行 的，兩鏈的堿基序列 互補(bǔ)配對(duì) ，其中 a 與t 配對(duì)，形成兩對(duì)氫鍵， g 與 c 配對(duì)，形成三對(duì)氫鍵。在線粒體外膜脂酰coa合成酶催化下，游離脂肪酸與atp 和 coash 反應(yīng)，生成活化形式的 脂酰coa ，再經(jīng)線粒體內(nèi)膜的 肉毒堿 攜帶進(jìn)入線粒體襯質(zhì)。在有些反應(yīng)過(guò)程中，終產(chǎn)物可對(duì)反應(yīng)序列前頭的酶發(fā)生抑制作用，這種抑制作用叫 反饋抑制 。蔗糖的生物合成中

14、，葡萄糖的供體形式為 udpg 。真核生物電子傳遞是在 線粒體內(nèi)膜 進(jìn)行的，原核生物生物氧化是在 細(xì)胞質(zhì)膜進(jìn)行的。真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為 斷裂基因 。編碼序列被保留在mrna中的是 外顯子 ，編碼序列在轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是 內(nèi)含子 ，在基因中 外顯子 被 內(nèi)含子 分割。二、選擇題氨基酸和蛋白質(zhì)共同的理化性質(zhì)是b.兩性性質(zhì)。氨基酸活化需要哪種酶參與：（ b氨酰-trna合成酶； ）必需氨基酸是這樣一些氨基酸（d動(dòng)物體內(nèi)不能合成只能由食物提供。 ）三羧酸循環(huán)被認(rèn)為是一個(gè)需氧代謝途徑，是因?yàn)椋╠.還原型輔因子需通過(guò)電子傳遞鏈被氧化）dna的tm與介質(zhì)的離子強(qiáng)度有關(guān)，所以dna制品應(yīng)保存在（

15、a. 高濃度的緩沖液中）dna與rna兩類(lèi)核酸分類(lèi)的主要依據(jù)是：（c. 所含戊糖不同 ）dna和rna共同具有的堿基是（ b. a c. c ）dna復(fù)性的重要標(biāo)志是（d. 紫外吸收降低）dna復(fù)制時(shí)，序列5-tpapgpap-3將合成下列哪種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)？（a. 5-tpcptpap-3 ）dna變性的原因是（d. 互補(bǔ)堿基之間的氫鍵斷裂）dna進(jìn)行半保留復(fù)制時(shí)，如果親代dna完全被放射性同位素標(biāo)記，在無(wú)放射性溶液中進(jìn)dna復(fù)制時(shí)不需要下列哪種酶：（d以rna指導(dǎo)的dna合成酶。）dna半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是：（b同位素15n標(biāo)記的密度梯度離心；）過(guò)兩輪復(fù)制所得的4個(gè)dna分子為：（bc）b其中

16、一半分子無(wú)放射性； c其中一半分子各有一條帶放射性鏈；蛋白質(zhì)的變性是由于a. 氫鍵等次級(jí)鍵破壞。蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系的特點(diǎn)是b.一級(jí)結(jié)構(gòu)相近的蛋白質(zhì)，其功能類(lèi)似性越大。蛋白質(zhì)合成中肽鏈延伸的方向是：（ a從n端到c端； ）淀粉磷酸化酶催化支鏈淀粉降解產(chǎn)生的產(chǎn)物（ c.g-1-p和極限糊精 ）淀粉酶透析后，分解淀粉的能力大大降低，這是因?yàn)椋?a失去cl ）分離出某病毒核酸的堿基組成為a=27%,g=30%,c=22%,t=21%,該病毒為（a. 單鏈dna ）翻譯過(guò)程中決定肽鏈氨基酸順序和種類(lèi)的是：（ bmrna； ）關(guān)于雙鏈dna堿基含量的關(guān)系哪個(gè)是錯(cuò)誤的？(b. a+t=g+c)關(guān)于t

17、rna的敘述正確的是 (d. 二級(jí)結(jié)構(gòu)為三葉草形 )關(guān)于三羧酸循環(huán)，下列的敘述哪條不正確（ ad ） a.產(chǎn)生nadph + h+和fadh2 d.提供草酰乙酸凈合成 關(guān)于氨基酸某些性質(zhì)的描述，其中正確的是d.紙層析分離氨基酸是根據(jù)其極性大小。甘油三酯（脂肪）合成所需的3-磷酸甘油可通過(guò)下列哪種方式合成（ ac ）（多選）a磷酸二羥丙酮的還原； c在甘油激酶的作用下甘油與atp反應(yīng)； 根據(jù)中間產(chǎn)物學(xué)說(shuō)推導(dǎo)了能夠表示整個(gè)酶促反應(yīng)中底物濃度和反應(yīng)速度關(guān)系公式的兩位科學(xué)家是（ a. michaelis 和 menten ）核酸對(duì)紫外線的吸收是由哪一結(jié)構(gòu)所產(chǎn)生的（c. 嘌呤嘧啶環(huán)上的共軛雙鍵）核糖體a

18、位點(diǎn)的作用是：（ a接受新的氨酰-trna到位； ）合成淀粉時(shí)，葡萄糖的供體是（ c.adpg ）進(jìn)行酶活力測(cè)定時(shí)，要獲得正確結(jié)果（a底物濃度必需遠(yuǎn)大于酶濃度（se） ）昆蟲(chóng)飛行肌的外源nadh進(jìn)入線粒體的穿梭系統(tǒng)是下列哪種（a. -磷酸甘油穿梭系統(tǒng)）聯(lián)合脫氨基作用之所以是氨基酸脫氨的主要方式，是由于（abc）a轉(zhuǎn)氨酶在生物體內(nèi)普遍存在； bl-谷氨酸脫氫酶分布廣泛且活性較強(qiáng)； cl-谷氨酸脫氫酶最適ph值為7.68.0； 磷酸二羥丙酮是哪兩種代謝之間的交叉點(diǎn)（ c糖-甘油； ）磷酸戊糖途徑在細(xì)胞哪個(gè)部位進(jìn)行（ c.細(xì)胞質(zhì) ）逆轉(zhuǎn)錄酶可催化下列哪組反應(yīng)：（ adnadna； ）酶作為一種生物催

19、化劑，能加快化學(xué)反應(yīng)速度的原因是酶能夠（b. 降低活化能）酶蛋白變性后活性喪失，這是因?yàn)椋╞酶蛋白高級(jí)結(jié)構(gòu)破壞 ）酶的米氏常數(shù)（km）值有如下特點(diǎn)（b對(duì)于酶的最適底物其km最小 ）每個(gè)蛋白質(zhì)分子必定有的結(jié)構(gòu)是 c.三級(jí)結(jié)構(gòu)。能形成nadph的途徑是（ ab ）a磷酸戊糖途徑； b檸檬酸-丙酮酸途徑；) 葡萄糖有氧分解中，從哪種中間產(chǎn)物上第一次脫羧（ c.丙酮酸 ）缺乏維生素d可導(dǎo)致：（ b.佝僂病 ）缺乏維生素c可導(dǎo)致：（ d.壞血病 ）缺乏維生素b2可導(dǎo)致：（ a口角炎 ）泛酸作為輔酶的成分參加下列哪個(gè)過(guò)程？（c.轉(zhuǎn)酰基作用）rna分子中常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)成分是（b. gmp、ump和核糖）熱變性的

20、dna（a. 紫外吸收增加 ）如果一種酶遵循典型的米氏動(dòng)力學(xué)，從速度對(duì)底物的雙倒數(shù)圖中，可以圖解確定酶對(duì)底物的米氏常數(shù)（km）值為（ c曲線在x軸上截距絕對(duì)值的倒數(shù)）乳糖操縱子阻遏蛋白結(jié)合操縱子的：（ bo序列； ）乳酸脫氫酶（ldh）是由兩種不同的多肽鏈組成的四聚體，假定這些多肽隨機(jī)結(jié)合成酶，這種酶有多少中同工酶？（ d. 5 ）sds凝膠電泳測(cè)定蛋白質(zhì)的相對(duì)分子量是根據(jù)各種蛋白質(zhì) b.分子大小不同。southern印記法是利用dna與下列何種物質(zhì)之間進(jìn)行分子雜交的原理？（d. dna ）為動(dòng)物、植物單細(xì)胞生物所共有的調(diào)節(jié)方式（cd） c細(xì)胞水平調(diào)節(jié)； d酶水平調(diào)節(jié)。糖酵解中利用甘油醛-3-

21、磷酸的氧化所產(chǎn)生的能量而合成atp時(shí)，其中間產(chǎn)物為（c.1，3-二磷酸甘油酸 ）細(xì)胞內(nèi)游離核苷酸分子的磷酸基團(tuán)通常連接在糖的什么位置上？（a. c5）下列核酸中稀有堿基或修飾核苷相對(duì)含量最高的是（ c. trna ）下列哪種dna的tm值最低（ d. a+t=65% ）下列哪種代謝所形成的乙酰輔酶a為酮體合成的原料（c脂肪酸-氧化生成的； ）下列哪中呼吸鏈組分不是蛋白質(zhì)而是脂質(zhì)（ a. coq）下列那個(gè)酶既在糖酵解又在糖異生中起作用（ a.3-磷酸甘油醛脫氫酶 ）下列關(guān)于dna的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？(b. 所有生物中dna均為雙鏈結(jié)構(gòu))下列關(guān)于rna的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（c. 胞質(zhì)中只有一種rn

22、a，即mrna ）下列關(guān)于脂肪酸的-氧化的論述，錯(cuò)誤的是（c-氧化經(jīng)脫氫、水化、再脫氫、硫解4個(gè)循環(huán)步驟； ）下列中間產(chǎn)物中，哪一個(gè)不是磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物（ d.葡萄糖 ）下列關(guān)于生物氧化的敘述正確的是（ c. 生物氧化在常溫常壓下進(jìn)行）下列關(guān)于化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)敘述哪項(xiàng)是不正確的？（bc ）b.呼吸鏈上各組分都有質(zhì)子泵的功能 c. atp酶可以使膜外h+不能自由返回膜內(nèi)下列關(guān)于糖-脂代謝的敘述，錯(cuò)誤的是（c ）c脂肪酸分解產(chǎn)生的乙酰輔酶a可經(jīng)三羧酸循環(huán)異生成糖； 下列關(guān)于原核細(xì)胞連接酶的論述，正確的是：（ ab）a催化雙鏈dna中一條鏈中3-oh與其相鄰的另一片段5-磷酸基之間形成磷酸二酯鍵；

23、 b以nad+為供能物質(zhì)；下列對(duì)原核細(xì)胞dna復(fù)制的論述，不正確的是：（d復(fù)制合成的子鏈dna需經(jīng)加工修飾才具備生物活性。）下列對(duì)重組修復(fù)的論述，錯(cuò)誤的是：（ddna損傷部位經(jīng)切除后修復(fù)。）下列有關(guān)dna聚合酶的論述，正確的是：（acd） a具有53的聚合作用； c具有35的外切作用； d具有53的外切作用。下列有關(guān)dna聚合酶的論述，錯(cuò)誤的是：（ cd ） c具有53的外切作用； d催化dna合成的起始。下列關(guān)于單鏈結(jié)合蛋白（ssb）的論述，正確的是：（ab） a與解鏈的dna單鏈結(jié)合，防止堿基重新配對(duì)； b復(fù)制中保護(hù)單鏈dna不被核酸酶水解；下列氨基酸中除a.ile外，都是極性氨基酸。下列

24、輔助因子，參與脂肪酸的氧化過(guò)程的是（ abd ）（多選）acoash ； bfad ； dnad+ 。下列代謝途徑，不在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的是（d脂肪酸的氧化。 ）下列何種酶是糖酵解過(guò)程中的限速酶（ d.磷酸果糖激酶 ）下列因素中，不影響-螺旋形成的是d.丙氨酸的存在.下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄與復(fù)制區(qū)別的論述中，正確的是：（ abd）多選a轉(zhuǎn)錄是以ntp合成rna的過(guò)程，而復(fù)制則是以dntp合成dna的過(guò)程；b轉(zhuǎn)錄中以尿嘧啶代替胸腺嘧啶；d轉(zhuǎn)錄只以dna一段特定序列為模板，而復(fù)制則是dna整個(gè)分子被復(fù)制。下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄作用的論述，錯(cuò)誤的是：（ ab）多選 arna鏈以35方向延伸； b雜交體dna-rna中的dn

25、a可作模板； 下列反應(yīng)中，氨基酸不具有的化學(xué)反應(yīng)是a.雙縮脲反應(yīng) 。下列變化中，不是蛋白質(zhì)變性引起的是d.分子量變小。下列對(duì)原核細(xì)胞mrna的論述那些是正確的：( d )d多順?lè)醋觤rna上每個(gè)順?lè)醋佣加凶约旱钠鹗己徒K止密碼子；分別翻譯成各自的產(chǎn)物下列那一事實(shí)證明了遺傳密碼的非重疊性：（ d一個(gè)堿基的突變只改變所合成肽鏈中一個(gè)氨基酸的改變。 ）下面關(guān)于核酸的敘述中不正確的是(d. 在dna分子總有氫鍵連接的堿基平面與螺旋平行)下述關(guān)于trna的論述，正確的是：（ abcd）多選 a在蛋白質(zhì)合成中起運(yùn)輸氨基酸的作用； b其3-c-c-a為氨基酸接受位點(diǎn)； ctrna分子中有被氨酰-trna合成酶

26、識(shí)別的位點(diǎn)； dtrna分子中有密碼子和核糖體識(shí)別的位點(diǎn)。需要“引物”分子參與生物合成的化合物是（ b.淀粉合成 ）氧化磷酸化發(fā)生在（ b. 線粒體內(nèi)膜 ）.氧化磷酸化機(jī)制是通過(guò)下列哪種學(xué)說(shuō)闡明的（ a. 化學(xué)滲透學(xué)說(shuō) ）以下關(guān)于糖、脂、氨基酸代謝的敘述，錯(cuò)誤的是（d糖、脂不能轉(zhuǎn)變?yōu)榘被帷?）以nadp+作輔助因子的酶是（ c.6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶 ）由己糖激酶催化的反應(yīng)的逆反應(yīng)的酶是（ b.葡萄糖-6-磷酸酶 ）一種酶純粹的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑有下面哪些動(dòng)力學(xué)效應(yīng)？（ a不影響vmax，而km增大）1mol葡萄糖經(jīng)糖的有氧氧化過(guò)程可生成的乙酰coa（ b.2mol ）一分子葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑產(chǎn)生

27、二分子丙酮酸，同時(shí)凈產(chǎn)生（d.2atp+（nadh+）依據(jù)肽鍵存在，用于蛋白質(zhì)定量測(cè)定的方法是b.雙縮脲法。與氨基酸相似的蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)是c.兩性性質(zhì)。鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是 b.中和電荷，破壞水化膜。原核生物核糖提為（a.70s ）用苔黑酚法可以鑒定（b. rna ）有關(guān)活性中心的論述不正確的是（b輔酶或輔基也是活性中心的成分）在適宜條件下，核酸分子的兩條鏈能否自行雜交，取決于：（d. 堿基序列的互補(bǔ) ）在核酸分子中核苷酸殘基之間的連接方式為（ c. 3,5-磷酸二酯鍵 ）在watson-crick的dna結(jié)構(gòu)模型中，下列正確的是（a. 雙股鏈的走向是反向平行的 ）在油料作物種子萌發(fā)時(shí)，

28、將大量脂肪轉(zhuǎn)化糖類(lèi)的代謝途徑是（ abc）a三羧酸循環(huán)； b乙醛酸循環(huán)； c脂肪酸的氧化； 在生理ph范圍內(nèi)，下列氨基酸緩沖能力最大的是d.his。在一些酶的提取制備中，為了保持其活性常常需要加入巰基乙醇，其作用保護(hù)活性中心，因?yàn)檫@種酶的活性中心往往含有（ b. 巰基 ）在將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為脂肪的代謝中，起作用的是（）a轉(zhuǎn)氨基作用；c脂肪酸的從頭合成； 在線粒體內(nèi)所進(jìn)行的代謝過(guò)程是（ d脂肪酸的氧化。 ） 在葡萄糖的有氧分解中，在下列哪些中間產(chǎn)物上既脫氫又脫羧（ a.丙酮酸 ）脂肪酸-氧化的細(xì)胞定位是（ c線粒體； ）脂肪酸從頭合成的還原劑是（ bnadph+h+； ）脂肪酸從頭合成的脂酰載體是（

29、dacp 。 ）脂肪酸從頭合成的最終產(chǎn)物是（a軟脂酸（c16棕櫚酸） ； ）轉(zhuǎn)氨基作用之所以不是氨基酸的主要脫氨方式是由于（ d ）d轉(zhuǎn)氨酶只催化氨基的轉(zhuǎn)移，而沒(méi)有生成游離的nh3。*23.呼吸鏈復(fù)合體在電子傳遞中的排列順序是（ c. ）紫外光對(duì)dna的損傷主要是：（ a形成嘧啶二聚體）.在ph值8時(shí)進(jìn)行電泳，哪種蛋白質(zhì)移向負(fù)級(jí)b. 魚(yú)精蛋白（pi=12.20）。四、是非判斷題-淀粉酶、-淀粉酶不能水解淀粉中-1，4-糖苷鍵，而作用于-1，6-糖苷鍵(錯(cuò))氨基酸在水溶液中或晶體狀態(tài)時(shí)都是以?xún)尚噪x子形式存在。（對(duì)）氨基酸脫羧后形成的胺類(lèi)中，有一些是合成某些激素的成分，有些具有特殊的生理功能（對(duì)）

30、氨基酸脫氨后生成的-酮酸，可經(jīng)過(guò)還原性氨基化作用重新合成氨基酸，也可轉(zhuǎn)變成糖、脂肪，或可徹底分解。（對(duì)）變構(gòu)調(diào)節(jié)和反饋調(diào)節(jié)主要都通過(guò)磷酸化、脫磷酸化作用發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。(錯(cuò))-胡蘿卜素是維生素a的前體 （對(duì)）不同生物的dna堿基組成各不相同，同種生物的不同組織器官中dna組成均相同（對(duì)）必須氨基酸是人體需要的氨基酸，非必須氨基酸是人體不需要的氨基酸。（錯(cuò)）測(cè)定酶活力時(shí)，底物濃度不必大于酶濃度（錯(cuò)）測(cè)定酶活力時(shí)，一般測(cè)定產(chǎn)物生成量比測(cè)定底物消耗量更準(zhǔn)確 （對(duì)）三酰甘油在體內(nèi)過(guò)多的積累造成了肥胖癥，不吃富含脂肪的食物就可以避免肥胖癥。(錯(cuò))三羧酸循環(huán)是糖、脂肪和氨基酸氧化生能的最終共同通路 （對(duì)）三

31、羧酸循環(huán)能產(chǎn)生nadh和fadh2，但不能產(chǎn)生高能磷酸化合物。(錯(cuò))操縱子是生物界共有的基因表達(dá)調(diào)控模式。（錯(cuò)）dna聚合酶可以修復(fù)單鏈的斷裂。（錯(cuò)）dna重組修復(fù)可將dna損傷部位徹底修復(fù)。（錯(cuò)）dna和rna都易溶于水而難溶于有機(jī)溶劑 （對(duì)）蛋白質(zhì)變性是蛋白質(zhì)分子立體結(jié)構(gòu)的破壞，因此常涉及肽鍵的斷裂。（錯(cuò)）蛋白質(zhì)合成過(guò)程中所需的能量都由atp直接供給。（錯(cuò)）大腸桿菌中dna連接酶的反應(yīng)需要nad+作為氧化劑。（錯(cuò)）谷氨酸脫氫酶催化的谷氨酸氧化脫氨基反應(yīng)是個(gè)可逆反應(yīng)，因此同樣可普遍用于谷氨酸的合成。(錯(cuò))hmp途徑是以分解磷酸葡萄糖為底物產(chǎn)生atp和還原力 (錯(cuò))核糖體活性中心的a位和p位均

32、在大亞基上。（錯(cuò)）具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)依靠肽鍵維持結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。（錯(cuò)）具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，它的每個(gè)亞基單獨(dú)存在時(shí)仍能保存蛋白質(zhì)原有的生物活性。（錯(cuò)）解偶聯(lián)劑的作用是解開(kāi)電子傳遞和磷酸化的偶聯(lián)關(guān)系，并不影響atp的形成(錯(cuò))l-谷氨酸氧化酶和d-谷氨酸氧化酶是氨基酸氧化脫氨的主要酶。(錯(cuò))磷酸戊糖途徑的主要特點(diǎn)是葡萄糖直接脫氫和脫羧，不必經(jīng)過(guò)糖酵解途徑和三羧酸循環(huán)（對(duì)）聯(lián)合脫氨基作用是氨基酸脫氨基的主要方式。（對(duì)）酶的催化作用可用底物與活性部位相吻合的鎖和鑰匙概念來(lái)解釋 （錯(cuò)）酶的最適ph，最適溫度是酶的特征常數(shù)（錯(cuò)）酶促反應(yīng)的初速度與底物濃度無(wú)關(guān). （錯(cuò)）每個(gè)氨酰-trna進(jìn)入核糖體的a位都

33、需要延長(zhǎng)因子的參與，并消耗一分子gtp。(對(duì))每種氨基酸只能有一種特定的trna與之對(duì)應(yīng)。（錯(cuò)）酶制劑的純度可以用酶的活力來(lái)檢測(cè)。（錯(cuò)）哺乳動(dòng)物無(wú)氧條件下不能存活，是因?yàn)槠咸烟墙徒獠荒芎铣蒩tp(錯(cuò))人體必需脂肪酸有油酸、亞油酸和花生四烯酸。(錯(cuò))雙鏈dna 分子復(fù)制一次后，有些子代dna分子就不含有親代的物質(zhì)。（錯(cuò)）雙縮脲反應(yīng)是肽和蛋白質(zhì)特有的反應(yīng)，因此二肽也有雙縮脲反應(yīng)。（錯(cuò)）所有核酸的復(fù)制都是由互補(bǔ)堿基配對(duì)指導(dǎo)的。(對(duì))所有的氨基酸的轉(zhuǎn)氨作用都需要輔酶磷酸吡哆醛。(錯(cuò))所有蛋白質(zhì)都有酶活性。（錯(cuò)）所有的抑制劑只作用于酶的活性中心（錯(cuò)）所有的核酸合成時(shí)，新鏈的延長(zhǎng)方向都是53。(對(duì))脫氧核

34、糖核苷酸分子中核糖環(huán)的3位沒(méi)有羥基。（錯(cuò)）糖酵解只能在無(wú)氧的條件下進(jìn)行(錯(cuò))酮體是乙酰乙酸、-羥丁酸和丙酮的總稱(chēng)。它們是脂肪酸降解產(chǎn)生大量乙酰輔酶a在肝細(xì)胞中合成的，可運(yùn)到肝外組織氧化供能。（對(duì)）細(xì)菌中的限制性核酸內(nèi)切酶的主要生物化學(xué)作用是為了基因工程提供了必不可少的工具酶。(錯(cuò))原核細(xì)胞dna復(fù)制是在特定的部位起始的，真核細(xì)胞則在多個(gè)位點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行復(fù)制。(對(duì))原核細(xì)胞中的mrna一般不需要轉(zhuǎn)錄后的加工。(對(duì))一種酶作用于不同的底物，其最適底物的km值是最小的 （對(duì)）因?yàn)閐na的兩條鏈?zhǔn)请p向平行的，在雙向復(fù)制中一條鏈按53方向合成，另一條鏈按35方向合成。（錯(cuò)）因?yàn)樗幸阎膁na聚合酶都是按照

35、53方向催化dna鏈的延長(zhǎng)，所以必然還有一種未被發(fā)現(xiàn)的酶，它能按35方向催化復(fù)制叉上的另一條鏈?zhǔn)怪娱L(zhǎng)。（錯(cuò)）氧化脫氨基作用是大多數(shù)氨基酸分解代謝的主要途徑。由于生物進(jìn)化的結(jié)果，與糖酵解途徑不同，三羧酸循環(huán)只能在有氧條件下進(jìn)行。（對(duì)）由于rna聚合酶不具備核酸外切酶的活性，因此rna合成的保真度比dna低。(對(duì))組成蛋白質(zhì)的20中氨基酸都具有一個(gè)不對(duì)稱(chēng)的-碳原子，所以都具有旋光性。（錯(cuò)）在非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑存在下，加入足夠量的底物，酶促反應(yīng)能夠達(dá)到正常vmax（錯(cuò)）只有偶數(shù)碳原子的脂肪才能經(jīng)-氧化降解成乙酰coa.。(錯(cuò))只有在真核細(xì)胞內(nèi)才有呼吸鏈的結(jié)構(gòu)(錯(cuò))脂肪酸先需要活化，然后在細(xì)胞漿(溶膠)

36、中進(jìn)行氧化。(錯(cuò))脂肪酸氧化過(guò)程中脫氫酶的輔酶均為nad+。(錯(cuò))脂肪酸從頭合成酶系統(tǒng)是由acp與6種酶組成的多酶復(fù)合體。（對(duì)）脂肪酸從頭合成過(guò)程中，延長(zhǎng)的脂?；恢边B在acp上。(錯(cuò))脂肪酸活化為脂酰輔酶a，需要消耗2個(gè)atp。(錯(cuò))植物油因含較多的必需脂肪酸，因此具有較高額營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。（對(duì)）轉(zhuǎn)氨基作用既是氨基酸代謝分解的開(kāi)始步驟也是生物體內(nèi)合成非必需氨基酸的重要途（對(duì)）在生物體中atp不斷地生成和分解，所以它不能儲(chǔ)存能量（對(duì)）在蛋白質(zhì)生物合成中所有的氨酰-trna都是首先進(jìn)入核糖體的a部位。（錯(cuò)）氨基酸的等電點(diǎn)：當(dāng)溶液濃度為某一ph值時(shí)，氨基酸的氨基和羧基的解離度完全相等，即正離子=負(fù)離子，

37、凈電荷為零，在電場(chǎng)中既不向陽(yáng)極移動(dòng)，也不向陰極移動(dòng)，成為兩性離子(也稱(chēng)兼性離子)。這時(shí)氨基酸所處溶液的ph值就稱(chēng)為該氨基酸的等電點(diǎn)。 必需氨基酸：人和非反芻動(dòng)物體內(nèi)不能合成的，需要從食物中獲取的氨基酸.必需脂肪酸：維持哺乳動(dòng)物正常生長(zhǎng)所需而體內(nèi)又不能合成的脂肪酸。必須基團(tuán)：參與構(gòu)成酶的活性中心和維持酶的特定構(gòu)象所必需的基團(tuán)不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄：dna鏈?zhǔn)怯袠O性的，rna聚合酶以不對(duì)稱(chēng)的方式與啟動(dòng)子結(jié)合，使得轉(zhuǎn)錄只能沿著一個(gè)方向進(jìn)行。別構(gòu)酶（變構(gòu)酶）：某些酶的相應(yīng)部位與底物或底物以外的物質(zhì)非共價(jià)結(jié)合后，能改變其自身的分子構(gòu)象從而影響酶本身的活性的酶。半保留復(fù)制：復(fù)制時(shí)，dna兩條鏈解開(kāi)，分別以每條鏈為模板

38、合成互補(bǔ)鏈，形成的兩個(gè)子代dna中均有一條鏈來(lái)自親代dna，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻摹０氩贿B續(xù)復(fù)制：在復(fù)制叉上新生的dna鏈一條按53的方向連續(xù)合成； 另一條則按53的方向不連續(xù)合成。操縱子：染色體上控制蛋白質(zhì)（酶）合成的功能單位電子傳遞抑制劑：能夠阻斷呼吸鏈中某一部位電子傳遞的物質(zhì)dna熔解溫度：dna熱變性時(shí)，其紫外吸收值到達(dá)總增加值一半時(shí)的溫度底物水平磷酸化：在底物氧化過(guò)程中，形成了某些高能中間代謝物，再通過(guò)酶促磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)，直接偶聯(lián)atp 的形成的過(guò)程。多聚核糖體：一個(gè)mrna分子上有多個(gè)核糖體按序閱讀，此時(shí)的結(jié)構(gòu)。多酶復(fù)合體：由多種功能相關(guān)的酶嵌合而成的復(fù)合物蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)：是指蛋白

39、質(zhì)多肽鏈中氨基酸殘基的排列順序。蛋白質(zhì)的變性作用：當(dāng)天然蛋白質(zhì)受到某些物理或化學(xué)因素的影響，分子內(nèi)部嚴(yán)格的空間結(jié)構(gòu)受到破壞時(shí)，蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物學(xué)功能都隨之改變或喪失，但并未導(dǎo)致蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的變化的現(xiàn)象。蛋白質(zhì)的復(fù)性：變性條件若不過(guò)于激烈，一旦條件去除，則變性蛋白恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)象的現(xiàn)象。二級(jí)結(jié)構(gòu)：指蛋白質(zhì)多肽鏈本身的折疊和盤(pán)繞方式.反饋抑制：在系列反應(yīng)中終產(chǎn)物對(duì)反應(yīng)序列前頭的標(biāo)兵酶發(fā)生的抑制作用。反意義鏈：在一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位中，雙股dna鏈中作為模板被轉(zhuǎn)錄的一條鏈。反密碼子：trna的反密碼環(huán)上能夠識(shí)別mrna上的密碼，并且與之互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)順序排列的堿基。翻譯：以mrna鏈為模板，按照mrn

40、a分子上三個(gè)核苷酸決定一種氨基酸的規(guī)則，合成具有特定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。復(fù)制叉：在復(fù)制泡兩側(cè)dna的兩股鏈成分叉狀的結(jié)構(gòu)。寡聚酶：由幾個(gè)或多個(gè)亞基組成的酶，亞基間非共價(jià)結(jié)合岡崎片段：dna復(fù)制中出現(xiàn)的一些不連續(xù)的片段?；钚灾行模褐该阜肿又兄苯雍偷孜锝Y(jié)合，并和酶催化作用直接有關(guān)的部位。核酸分子雜交：在退火條件下，不同來(lái)源的dna互補(bǔ)形成dna-dna異源雙鏈，或單鏈dna與rna鏈互補(bǔ)形成dna-rna雜合雙鏈的過(guò)程核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)：組成dna的dnmp彼此連接的方式和排列順序。核酸變性：指核酸雙螺旋區(qū)的氫鍵斷裂，變成單鏈的無(wú)規(guī)則線團(tuán)的過(guò)程ribozyme（核酶）:具有催化作用的rna。呼吸

41、鏈：呼吸代謝中間產(chǎn)物氧化脫下的氫原子，沿著按照一定順序排列的一組呼吸傳遞體(氫傳遞體和電子傳遞體)氧化還原，迅速傳遞到氧分子生成水的總軌道結(jié)構(gòu)域：是在超二級(jí)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)一步卷曲折疊成緊密的近似球狀的結(jié)構(gòu)，在空間上彼此分隔，各自具有部分生物功能的結(jié)構(gòu)?；颍捍嬖谟诩?xì)胞內(nèi)有自體復(fù)制能力的遺傳物質(zhì)單位?；蚪M：個(gè)體或細(xì)胞所含的全套基因的總和。解偶聯(lián)劑：能導(dǎo)致電子傳遞鏈上電子傳遞和磷酸化作用解偶聯(lián)的物質(zhì)減色效應(yīng)：dna復(fù)性后，堿基又藏于雙螺旋內(nèi)部，紫外吸收減弱級(jí)聯(lián)放大系統(tǒng)：在連鎖代謝反應(yīng)中一個(gè)酶被激活后，連續(xù)地發(fā)生其它酶被激活，導(dǎo)致原始調(diào)節(jié)信號(hào)的逐級(jí)放大，這樣的連鎖代謝反應(yīng)系統(tǒng)稱(chēng)為級(jí)聯(lián)系統(tǒng)?？赡嬉种谱?/p>

42、用：指抑制劑與酶蛋白以非共價(jià)方式結(jié)合，引起酶的暫時(shí)性失活，可以用透析等方法除去抑制劑而恢復(fù)酶的活力。 逆轉(zhuǎn)錄：是以rna為模板合成dna的過(guò)程.磷酸戊糖途徑（ppp）：在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的糖的氧化分解途徑。聯(lián)合脫氨基作用：轉(zhuǎn)氨作用和l-glu脫氫酶的氧化脫氨作用聯(lián)合進(jìn)行稱(chēng)聯(lián)合脫氨作用。酶活力單位：量度酶催化能力大小。國(guó)際單位（iu）：每min催化1mol底物的酶量酶的比活力：指每單位質(zhì)量樣品中的酶活力。酶的化學(xué)修飾：通過(guò)對(duì)酶蛋白分子的主鏈進(jìn)行“切割”、“剪切”以及在側(cè)鏈上進(jìn)行化學(xué)修飾來(lái)達(dá)到改造酶分子的目的。這種應(yīng)用化學(xué)方法對(duì)酶分子施行種種“手術(shù)”的技 術(shù)稱(chēng)為酶化學(xué)修飾。密碼子：在mrna鏈上，相鄰

43、的三個(gè)堿基(三個(gè)連續(xù)的核苷酸)作為一組,編碼一種氨基酸。葡萄糖異生：非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變成葡萄糖的過(guò)程。p/o：每消耗1mol氧原子所消耗pi的mol數(shù)每消耗1mol氧原子所生成atp的mol數(shù)每傳遞2mol氫生成atp的mol數(shù)。前導(dǎo)鏈：以35走向的親代鏈為模板來(lái)合成子鏈，這條親代鏈就稱(chēng)前導(dǎo)鏈。啟動(dòng)子：指rna聚合酶識(shí)別，結(jié)合和開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的一段dna序列。三羧酸循環(huán)（tca）：乙酰coa與oaa 合成檸檬酸，再經(jīng)一系列氧化、脫羧（生成co2），并再生為oaa的循環(huán)反應(yīng)過(guò)程。生物氧化：有機(jī)物在生物體內(nèi)進(jìn)行的氧化，包括消耗o2，生成co2和h2o,并放出能量的過(guò)程。雙成分酶（全酶）：由蛋白質(zhì)組分(酶蛋白)

44、和非蛋白質(zhì)組分(輔因子)組成同工酶：能催化同一種化學(xué)反應(yīng)， 但其分子組成結(jié)構(gòu)有所不同的一組酶退火：熱變性dna在緩慢冷卻時(shí)，可以復(fù)性，這種復(fù)性稱(chēng)為退火肽鍵：一個(gè)氨基酸的羧基和另一氨基酸的氨基脫水后形成的化合物叫做肽，形成的鍵叫肽鍵。糖酵解途徑（emp）：將葡萄糖降解為丙酮酸并伴隨著atp生成的一系列反應(yīng)。限制性核酸內(nèi)切酶：能夠識(shí)別雙鏈dna上特定核苷酸序列并進(jìn)行切割的核酸內(nèi)切酶。鹽溶：若在蛋白質(zhì)溶液中加入少量的中性鹽，則蛋白質(zhì)的溶解度會(huì)增加的現(xiàn)象。鹽析：若在蛋白質(zhì)溶液中加入大量的中性鹽，使蛋白質(zhì)沉淀析出的現(xiàn)象。有意義鏈：在轉(zhuǎn)錄中，與模板鏈互補(bǔ)的dna鏈。氧化脫氨基作用：-氨基酸在酶的作用下氧化

45、脫氨生成-酮酸,并放出游離nh3的過(guò)程。氧化磷酸化：代謝物的氧化作用與adp的磷酸化作用相偶聯(lián)生成atp的過(guò)程增色效應(yīng)：核酸變性后，雙螺旋解體，堿基暴露，紫外吸收明顯增強(qiáng)現(xiàn)象。脂肪酸-氧化：在一系列酶的作用下,脂肪酸的,碳原子上脫氫氧化并斷裂,生成一分子乙酰coa和少二個(gè)碳原子的脂酰coa的過(guò)程。脂肪酸從頭合成：指以ch3co-scoa為原料，在乙酰coa羧化酶和脂肪酸合成酶系的作用下逐步延長(zhǎng)碳鏈合成脂肪酸的過(guò)程。轉(zhuǎn)氨基作用：氨基酸的-nh2轉(zhuǎn)移到-酮酸上，生成相應(yīng)的另一種-酮酸和-氨基酸。滯后鏈：與復(fù)制叉移動(dòng)的方向相反，通過(guò)不連續(xù)的5-3聚合合成的新的dna鏈。中心法則：由dna決定rna的

46、堿基順序，又由rna決定蛋白質(zhì)中的氨基酸順序轉(zhuǎn)錄：在dna指導(dǎo)的rna聚合酶催化下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以四種ntp為底物，合成出一條與模板dna鏈互補(bǔ)的rna的過(guò)程。終止子：提供轉(zhuǎn)錄停止信號(hào)的dna序列轉(zhuǎn)錄單位：轉(zhuǎn)錄起始于dna的特定位點(diǎn)，并在一定位點(diǎn)處終止，此轉(zhuǎn)錄區(qū)域稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄單位。從細(xì)胞定位、酯?；d體、氧化還原反應(yīng)的受氫體和供氫體、合成或降解的方向和酶系統(tǒng)情況，比較脂肪的-氧化和從頭合成，從而水明兩者并非是簡(jiǎn)單的可逆。答：脂肪酸從頭合成：在胞質(zhì)溶膠中進(jìn)行，載體是acp，供體或受體為nadph2，有7種酶參與，酶系反應(yīng)式縮合、還原、脫水、還原，反應(yīng)方向是從w位到羧基。脂肪酸氧化：在線粒體

47、中進(jìn)行，載體是coash,供體或受體為nad+、fad，有4中酶參與，酶系反應(yīng)式氧化、水合、氧化、裂解，反應(yīng)方向是從羧基端開(kāi)始。測(cè)定酶活力時(shí)為什么采用初速度？ 答：因?yàn)閟降低，反應(yīng)的速率增大，隨著反應(yīng)進(jìn)行酶受反應(yīng)的抑制酶反應(yīng)在最初一段時(shí)間保持恒定，隨反應(yīng)的進(jìn)行酶反應(yīng)速率下降常用單位時(shí)間內(nèi)，單位體積中底物的減少量或產(chǎn)物的增加量來(lái)表示酶活力大小，你認(rèn)為哪種表示為好？答：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)，單位體積中的產(chǎn)物的增加來(lái)表示酶活力大小比較好，因?yàn)槲锸菑臒o(wú)到有，較靈敏，底物消耗量只是占底物很小的一部分，不易測(cè)定時(shí)，底物過(guò)量。我認(rèn)為， (1)由酶蛋白及輔基和輔酶組成；（2）由幾個(gè)甚至幾十個(gè)亞基以非共價(jià)鍵結(jié)合而成；（3

48、）多種功能相關(guān)的酶嵌合而成的復(fù)合物；（4）酶分子中直接與底物結(jié)合，并和酶催化作用直接相關(guān)的部位；（5）抑制劑以非共價(jià)鍵可逆地與酶結(jié)合為抑制酶，用透析方法能除去抑制劑使酶恢復(fù)活力，每小時(shí)催化1克底物酶量；（6）每毫克的蛋白質(zhì)中所含的酶活力的單位數(shù)；（7）同工酶：能催化同一種化學(xué)反應(yīng)，但其分子組成或結(jié)構(gòu)有所不同的一組酶（8）對(duì)rna有催化活性的rna的總稱(chēng)；（9）具有變構(gòu)效應(yīng)的酶dna與rna的區(qū)別？答：核糖核酸（rna）；脫氧核糖核酸（dna）；rna與dna的區(qū)別： dna是雙螺旋結(jié)構(gòu)，rna是單鏈結(jié)構(gòu)； dna的基本單位為脫氧核糖核酸，rna的基本單位為核糖核酸；rna沒(méi)有堿基t（胸腺嘧啶）

49、、而有堿基u（尿嘧啶）。dna只有酸解離，rna具有兩性解離。蛋白質(zhì)生物合成需要哪些rna分子的參與？它們各自的作用是什么？答：mrna攜帶dna遺傳信息起蛋白質(zhì)的模板作用； trna識(shí)別mrna鏈上的密碼子起轉(zhuǎn)移氨基酸的作用；rrna與核糖體的合成有關(guān)。20中蛋白質(zhì)氨基酸中哪些氨基酸可經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)從emp-tca途徑中間產(chǎn)物直接合成？一谷氨酸為氨基供體寫(xiě)出這些反應(yīng)式。答：谷氨酸（glu）、丙氨酸（ala）、天冬氨酸（asp）。反應(yīng)式：谷氨酸+丙酮酸酮戊二酸+丙酮酸（谷丙轉(zhuǎn)氨酶）；谷氨酸+草酰乙酸酮戊二酸+天冬氨酸（谷草轉(zhuǎn)氨酶）核酸代謝：1、原核生物dna復(fù)制體系包括什么？答：dna聚合酶，d

50、na連接酶，dna解旋酶，引物酶，單鏈結(jié)合蛋白酶，拓?fù)洚悩?gòu)酶，以四種dntp為底物，在dna為模板指令下按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則由dna聚合酶催化，向dna的3oh端添加核苷酸，以53的方向合成與模板互補(bǔ)的新鏈簡(jiǎn)述mrna，rrna及trna在蛋白質(zhì)的生產(chǎn)過(guò)程中的作用。答：mrna是遺傳信息的專(zhuān)遞者。是蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中直接指令氨基酸摻入得模板。trna識(shí)別mrna鏈上的密碼子；攜帶活化的氨基酸到生長(zhǎng)肽鏈的正確位置，起轉(zhuǎn)氨基酸作用。 rrna作為核糖體的骨架與多種蛋白質(zhì)結(jié)合成核糖體，構(gòu)成蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所或車(chē)間。簡(jiǎn)述幾種測(cè)定蛋白質(zhì)分子量的方法及原理。答：（1）沉降速度法（

51、利用超速離心機(jī)）；（2）凝膠過(guò)濾法（利用一種葡聚糖凝膠，但用洗脫液時(shí)，被排阻的相對(duì)分子質(zhì)量大的分子，先被洗脫下來(lái)，相對(duì)分子小的從大到小依次）（3）sds-聚丙烯酰胺凝膠液電脈法（各蛋白質(zhì)分子大小不同電泳不同）簡(jiǎn)述幾種蛋白質(zhì)的含量的測(cè)定方法及原理。答：（1）凱氏定氮法 根據(jù)一毫克的氮相當(dāng)于6.25毫克的蛋白質(zhì)；（2）紫外吸收 蛋白質(zhì)的tyr,trp,phl殘基在紫外區(qū)有光的吸收；（3）考馬斯亮g-250染色法；（4）雙縮脲法 肽鍵與之反應(yīng)生成紫色物質(zhì)；（5）folin-酚試劑法 苯酚基與之反應(yīng)生成藍(lán)色磷酸戊糖途徑有何特點(diǎn)？該途徑有何生理意義？答：葡萄糖直接脫氫脫羧不經(jīng)過(guò)tca/emp途徑，脫氫酶

52、輔酶為nadp+,而不是nad+意義：（1）產(chǎn)生大量的nadph,為細(xì)胞各種或反應(yīng)提供還原力；（2）中間產(chǎn)物為許多化合物的合成提供原料；（3）可與光合作用聯(lián)系起來(lái)，并實(shí)現(xiàn)某些單糖間的互便； (4)nadph+ +h+有時(shí)也經(jīng)呼吸鏈氧化供能生物體dna復(fù)制有哪些基本規(guī)律？答; 半保留復(fù)制必須在特定的位置開(kāi)始可以是單向的也可以是雙向的，后者較常見(jiàn)兩條dna鏈的復(fù)制都是朝53的方向進(jìn)行嚴(yán)格按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則準(zhǔn)確復(fù)制復(fù)制是半不連續(xù)的，前導(dǎo)鏈?zhǔn)竭B續(xù)的，滯后鏈?zhǔn)讲贿B續(xù)的，通過(guò)連接酶把諾干崗崎片斷連接起來(lái)每個(gè)短片斷開(kāi)始復(fù)制時(shí)都需要rna引物復(fù)制有多種機(jī)制，會(huì)因環(huán)境的不同有不同的起始機(jī)制及鏈的延長(zhǎng)方式。生物

53、體基因轉(zhuǎn)錄有哪些基本規(guī)律？答：1、不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄；2、dna一條鏈不可能一直為模板鏈；3、有特定的起始點(diǎn)和終止點(diǎn)；4、對(duì)于原核生物，mrna為多順?lè)醋?；而真核生物為單順?lè)醋樱?、沿53的方向合成；6、連續(xù)性：邊解鏈邊轉(zhuǎn)錄；7、按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；8、不需要引物三羧酸循環(huán)的生物學(xué)意義有哪些？答：（1）有機(jī)體獲得生命所需的能量的最主要的途徑；（2）是物質(zhì)代謝的樞紐；（3）是發(fā)酵產(chǎn)物重新氧化的途徑什么是蛋白質(zhì)變性作用？變性的蛋白質(zhì)有何特點(diǎn)？答：指天然蛋白質(zhì)收到某些物理或化學(xué)因素的影響，使其分子內(nèi)部原有的高級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化時(shí)，蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物功能都隨著發(fā)生改變或喪失，但并未導(dǎo)致蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的變化的

54、現(xiàn)象。特點(diǎn)：?jiǎn)适渖锘钚匀芙舛冉档停扯仍龃?，擴(kuò)散系數(shù)變小使埋藏在蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的疏水側(cè)鏈基團(tuán)暴露與變性蛋白質(zhì)表面，導(dǎo)致光化學(xué)性質(zhì)變化對(duì)蛋白酶降解的敏感性增大。什么是chargaff定則？答：chargaff首先注意到了dna堿基組成的某些規(guī)律性。1950年他總結(jié)出dna堿基組成的規(guī)律，稱(chēng)為chargaff規(guī)則。 (1). 腺嘌呤和胸腺嘧啶的摩爾數(shù)相等，即 a=t；(2). 鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶的摩爾數(shù)也相等，即 g=c ；(3). 含氨基的堿基（腺嘌呤和胞嘧啶）總數(shù)等于含酮基的堿基（鳥(niǎo)嘌呤和胸腺嘧啶）總數(shù)，即 a+c=t+g；(4). 嘌呤的總數(shù)等于嘧啶的總數(shù)，即 a+g=c+t什么是dna變性？變性后dna理化性質(zhì)有哪些改變？答：dna變性是指核酸雙螺旋堿基對(duì)的氫鍵斷裂，雙鏈變成單鏈，從而使核酸的天然構(gòu)象和性質(zhì)發(fā)生改變。變性dna理化性質(zhì)的改變： 1）溶液粘度降低。2）溶液旋光性發(fā)生改變。變性后整個(gè)dna分子的對(duì)稱(chēng)性及分子局部的構(gòu)性改變，使dna溶液的旋光性發(fā)生變化。 3）增色效應(yīng)。指變性后dna溶液的紫外吸收作用增強(qiáng)的效應(yīng)。什么是酶的活性中心？有哪些部位？有何作用？答：指酶分子中直接