完整word版蘇教版實驗化學知識點總結

1、 選修六 實驗化學知識點總結 【專題1】 1、海帶灰化目的是使有機物分解，呈氣體逸散，待測的金屬或非金屬以氧化物或無機鹽的 形式殘留下來。所用儀器有坩堝、坩堝鉗、酒精燈、玻璃棒、三腳架、泥三角 2、現(xiàn)用CCl從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離出兩種溶液時，注意分液漏斗使用前須 4檢查旋塞及玻璃塞處是否漏水。分液時將漏斗上口的玻璃塞打開目的是與大氣相通，使液 體順利流下。能用CCl萃取碘的原因是CCl與水互不相溶；I在CCl中溶解度比在水中4424 的大。 3、一種物質(zhì)分離的簡單方法，是色譜分析法的一種。它以濾紙作為 惰性支持物 ，附著 在紙上的水是固定相，不與水混溶的有機溶劑作為流動相（又稱展開劑

2、），這種方法的基本 原理是利用混和物中各組分在流動相和固定相間的分配比的不同而使之分離。 3+2+分別與足量氨水反應的離子FeCu、為使觀察效果更明顯，實驗中采用氨熏顯色。請寫出3+2+2+3NH+4HO O=Cu(NH+4NH（OH）H) 方程式。FeCu+3NHHO=Fe223324334 3+2+得Cu和，下方呈棕黃色（均在原點之上），說明Fe顯色反應結果是濾紙上方顏色呈藍色 3+2+3+在流動相中分FeFe在流動相和固定相中的分配情況是和Cu 到了分離。由此可以得出 2+在固定相中分配的多一些，隨流動相移動的Cu配的多一些，隨流動相移動的速度快一些 速度慢一些。在用紙層法進行層析操作時

3、，為什么不能讓濾紙上的試樣點接觸展開劑？如接 觸，樣點里要分離的離子或者色素就會進入展開劑，導致實驗失敗。 4、要制備顆粒較大的硝酸鉀晶體，應選擇的結晶條件是 減慢溶液的冷卻速度。 當溶液發(fā)生過飽和現(xiàn)象時，如何操作使晶體析出振蕩容器，用玻璃棒攪動或輕輕的摩擦器 壁，或投入幾粒晶種，都可促使晶體析出 。加熱蒸發(fā)濃縮NaNO和KCl的混合液時，為3 什么NaCl先析出？NaNO、KCl、KNO在高溫時具有較大的溶解度，溫度降低時，NaNO、333 KCl的溶解度明顯減小，而KNO的溶解度則急劇下降；NaCl的溶解度隨溫度變化不大。 3 趁熱過濾的原因 防止溫度降低KNO結晶析出如何趁熱過濾 用已3

4、 預熱過的布氏漏斗進行抽濾，過濾裝置如圖18所示，采用這種裝置過濾的主要目的是 過濾速度較快；可以得到比較干燥的沉淀。這 種裝置工作的主要原理是抽氣泵給吸濾瓶減壓，導致裝置內(nèi)部的壓強 降低，使過濾的速度加快。這種裝置要有布氏漏斗 、吸濾瓶 、 安 全瓶、抽氣泵等儀器組成，其安全瓶的作用是防止倒吸，導管應 短 進長出。布氏漏斗的 頸口斜面與 吸濾瓶的支管口 相對，以便于 吸濾。吸濾完畢時，應先拆下 連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管，然后 關閉水龍頭。減壓 過濾不宜用于 過濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀 欲將KNO粗產(chǎn)品提純，可采取的方法是_3 重結晶。具體操作是 按粗產(chǎn)品水21（質(zhì)量比）的比例，將粗產(chǎn)品溶

5、于蒸餾水中。加 熱、攪拌、待晶體全部溶解后停止加熱。（若溶液沸騰時，晶體還未全部溶解，可再加極少 量蒸餾水使其溶解。）待溶液冷卻至室溫后抽濾。 為什么選用這方法可使產(chǎn)品獲得較高的純度？ 可以除去晶體中微量的雜質(zhì) 附錄：關于溴和碘的萃取 水 汽油/苯 CCl 4 Br 2橙色 橙紅色 橙紅色 I 2 棕黃色褐色 紫紅色 深紫色 1 【專題2】 5.破壞鋁表面氧化膜的方法有 用砂紙擦 用NaOH溶液 用稀酸浸泡 設計一實驗證明鋁表面氧化膜已被破壞 將一片擦去氧化膜的鋁片放入CuSO溶液中，鋁4 片表面有紅色物質(zhì)析出。增強鋁表面氧化膜保護的方法有 放入冷的濃硝酸或濃硫酸中浸 泡 。設計一實驗證明 將

6、一片擦去氧化膜的鋁片放入冷的濃硝酸或濃硫酸中浸泡后，洗凈 放入CuSO溶液中，鋁片表面無紅色物質(zhì)析出。 4 6、使苯酚晶體變成苯酚液體的方法有 用乙醚或用熱水浴加熱融化 實驗室制乙烯時要注意哪些問題 乙醇中慢加濃硫酸，混合液溫度迅速上升到170 【專題3】 7、檢驗牙膏中的摩擦劑是否為CaCO，宜選用的試劑是鹽酸與石灰水 ，相關反應的離子3 +2+ 。檢驗牙膏中的保濕劑是否為甘油，宜選用的試O+ CO=CaCaCO+2H+H方程式為 232 劑是新制的氫氧化銅 ，實驗現(xiàn)象為出現(xiàn)絳藍色溶液 相關反應的化學方程式為 所用試劑的配制方法是向1 mL.molL1CuSO溶液中加入幾滴 1 molL1N

7、aOH溶4 液，即可生成氫氧化銅懸濁液。牙膏配成的溶液PH7的原因是牙膏中的安息香酸鈉、氟化 鈉等溶于水水解使溶液顯堿性。含氟牙膏有什么特別功能預防齲齒它的成分是 氟化鈉 - F+OH(PO(PO)OH+F)Ca寫出防蛀作用的離子方程式Ca 344355 氟離子如何檢驗 用CaCl 溶液生成白色沉淀 。 2 、火柴頭中某些成分的檢驗8 某同學提出用下圖所示方法進行實驗更為簡便。他的操作是： 當圖中所示火柴頭燃燒完時，立即移出火柴； 迅速將甲燒杯倒扣在乙燒杯上，輕輕振蕩乙燒杯 欲檢驗火柴頭中是否含有氯元素，可能有以下方案： AgNO溶液和稀硝酸（1）將燃盡的火柴頭浸泡在水中，取少量溶液于試管中，

8、再滴加 3 =AgCl KCl+AgNO是氯離子，反應的方程式若看到有白色沉淀產(chǎn)生，則說明有3 +KNO。 3 NaNOAgNO溶液和稀硝酸和再滴加 加（2）將多根火柴浸于水中，取少量溶液于試管中，23 有氯元素，反應的離子方程式是溶液，若看到有白色沉淀產(chǎn)生，則說明溶液. + +AgCl=3 NO+ ClO3 NO +Ag332 、如何區(qū)別亞硝酸鈉與氯化鈉932+O H2H2NOFe 方案1：NOFe 22 O 2H4HNO 方案2：2NO2II 222 2O 2Mn3H5NO2MnO6H5NO 方案3：2234 + Ag=AgCl =AgNO 方案4：+ClAg+ NO22 +HNO=NaH

9、SO+HSO（稀）NaNO 方案5：22424 =NO+NO+HO HNO 222 +OHONO6 方案：+ H 22 2 【專題4】 2-+S+HO :SO=SO+2H、硫代硫酸鈉與硫酸的反應方程式是102322 如何比較實驗中溶液出現(xiàn)渾濁的快慢以兩溶液混合時開始計時，以錐形瓶底部 “”完全遮蓋時為終點計時，比較所需時間。 催化劑 .如何判斷HO分解速率的大小O=2HO+O收集等量分解化學方程式是11. HO:2H22222222 P49 。圖氣體所需的時間或記錄單位時間產(chǎn)生的氣體的量 - 22+- Co(HO)氯化鈷溶液中存在如下平衡:CoCl + 4Cl+ 6HO 12. )粉紅色(藍色

10、()6224 :平衡向正方向移動；加濃鹽酸或氯化鈣向逆方向移動。 加水稀釋 )：二氯化鈷水合物加熱時發(fā)生的變化(依序從左到右 CoClHOCoCl2HO CoClCoCl6HO（藍色）)（藍紫色）) (紫色(粉紅 2222222振蕩使其溶解， O），在試管中加入半試管95乙醇和少量紅色氯化鈷晶體（CoCl6H22 色。原因是_氯化鈷的水合物失水而顯藍色_藍_逐漸加熱，則溶液最終會變成 】【專題5極化作用會使電池的放電和充電變得遲鈍。所電池的極化作用都是很強的，13、一般來說，在工作較短的時間后，燈泡會熄滅。當加入一以如該電池是一般的銅鋅原電池（無鹽橋）降低了電極的極化作等強氧化劑時，現(xiàn)象又會變

11、得明顯。原因是 些 高錳酸鉀、雙氧水 鹽橋的作用是確保形成回路，使燒杯中溶液的電荷守恒。用 實驗室燃料電池的電極如何制作：把兩根碳棒放在酒精噴燈上灼燒23min，立即投入到冷 水中，反復操作35次，其主要目的是使碳棒表面變得粗糙多孔 析氫腐蝕：在繞銅絲的鐵釘?shù)脑嚬苤屑欲}酸和2滴鐵氰化鉀溶液現(xiàn)象 藍色沉淀 【專題6】 14、食醋總酸含量的測定 （1）食醋分釀造醋和配制醋兩種，食醋總酸含量是指每100ml食醋中含醋酸的 質(zhì)量 （2）、指示劑的選擇： 滴定開始時，溶液的PH通常變化緩慢，當接近完全反應時（即滴定終點），PH出現(xiàn)突變，稱為滴定突躍 強酸強堿滴定：酚酞或甲基橙 強酸滴定弱堿：甲基橙 強堿

12、滴定弱酸：酚酞 （3）、在滴定時為什么要將市售食醋稀釋10倍？ 稀釋有助于減少食醋的顏色對滴定終點顏色的干擾，減少滴定誤差 （4）實驗過程中，移液管和滴定管在使用前都要潤洗，如果使用未潤洗的移液管或滴定管，會對測定結果產(chǎn)生什么影響？盛裝樣品的錐形瓶是否也需潤洗？為什么？ 如果不潤洗，裝入的溶液被稀釋，會導致測定結果有誤差。錐形瓶不需潤洗，如果潤洗， 會使測定結果偏高。 （5）、如果滴定的終點沒有控制好，即NaOH過量，溶液顯深紅色，如何補救？用上述配 置好的醋酸進行回滴至溶液顯淺紅色，記錄所需醋酸的量，兩者合計即為醋酸的總體積。 （6）該實驗產(chǎn)生偏差的原因有哪些？ （1）滴定讀數(shù)時，俯視或仰視

13、；（2）滴定終點的判 斷不準確；（3）滴定過程中錐形瓶內(nèi)溶液濺出（其它合理答案均可） 3 15、鍍鋅鐵皮鋅鍍層厚度的測定 （1）.取三塊鍍鋅鐵皮(A、B、C，截自同一塊鍍鋅鐵皮)，分別量出它們的長度與寬度。 （2）用電子天平（精度0.001g）分別稱量三塊鍍鋅鐵皮（A、B、C）的質(zhì)量。 -1鹽酸。反應時用玻璃棒小心翻40mL 6molL將鍍鋅鐵皮A放入燒杯中，加入約（3）動鍍鋅鐵皮，使鐵皮兩邊鋅鍍層都充分反應，到反應速率突然減小時（產(chǎn)生氣泡的速率 變得極慢）立即將未反應的鐵皮取出，用自來水沖洗掉附著的酸液。該操作的目的是為 了 防止內(nèi)層鐵與酸反應 （4）將鐵片放在石棉網(wǎng)上，用酒精燈小火烘干，冷

14、卻后用電子天平 稱量。 （5）、實驗是否缺少必要的步驟？如果缺少，寫出應補充的實驗步驟：分別用B、C重 復進行實驗步驟3、4。 （6）根據(jù)實驗所得數(shù)據(jù)，求出鍍鋅鐵皮的鍍鋅鐵皮的鋅鍍層厚度。 寫出鍍鋅鐵片的鍍鋅層厚度的計算公式：_h=（m-m）/2S 21 準確判斷鋅完全反應是本實驗最重要的一環(huán)。若判斷過早則會使鋅未完全溶解；若過遲會使鐵部分溶解，都會增加實驗誤差。判斷鋅在酸中完全溶解的實驗現(xiàn)象是產(chǎn)生氫氣速率突然變慢，其依據(jù)是鋅反應完，原電池作用消失，鐵于酸反應顯著減那們慢。 （7）、結合計算公式：h=（m-m）/2S，本實驗產(chǎn)生誤差的主要原因有哪些，如何克服？ 21 鍍鋅鐵片長、寬測量；反應前

15、后鐵皮質(zhì)量稱量；終點判斷；反應后鐵皮洗滌；鐵皮未烘 干。措施：提高測量工具的精密度，減少系統(tǒng)誤差。重復測量三次，取平均值，減少偶然 誤差。 【專題7】 13、硫酸亞鐵銨的制備 硫酸亞鐵銨，商品名稱為摩爾鹽，其化學式為(NH)SOFeSO6HO ， 淺綠 色晶體 24244 是一種復鹽。 易 溶于水， 難 溶于酒精。(NH)SO和硫酸亞鐵溶液混合，加熱濃縮442 即可制得硫酸亞鐵銨，其主要原理是在相同溫度下，硫酸亞鐵銨在水中的溶解度比 FeSO4或(NH)SO都小。寫出反應式FeSO(NH)SO6HO24442442 O 6HFeSOSO(NH)24424 （1）NaCO溶液用以除油污的原因是N

16、aCO水解呈堿性，加熱更有利于提高去污能力3322 的原因是 加熱促進 NaCO水解 ，使堿性增強 ，提高去污能力。將剩余的堿液倒掉32 的方法是 傾析法 （2）將稱量好的Fe屑放入錐形瓶中，加入25 mL 3molL HSO，放在水浴中加熱至不 24 再有氣體生成為止，再加入1 mL 3molL HSO，趁熱過濾，將濾液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中。 42趁熱過濾的目的是為防止因冷卻使FeSO4晶體析出而造成損失 反應結束時再加入1 mL 3molL HSO的作用是抑制硫酸亞鐵水解 42 在制備FeSO過程中常會出現(xiàn)黃色現(xiàn)象，避免這種現(xiàn)象的有效方法是Fe屑過量 4 （3） (NH)SO 與FeSO混合后，

17、緩緩加熱，濃縮至表面出現(xiàn)結晶薄膜為止。 4244 濃縮時能否蒸發(fā)至干，為什么？蒸干時溶液中的雜質(zhì)離子會被帶入晶體中，蒸干時晶 體會受熱分解或被氧化。 制得的晶體過濾后用無水乙醇洗滌而不用蒸餾水的原因是減少晶體在洗滌時的溶解， 除去其表面的水分。 3+,為什么？ Fe4）加熱濃縮硫酸亞鐵銨溶液的過程中，可能形成 在高溫于空氣接觸（ 2+3+。 Fe Fe的條件下，部分被氧化成 4 14、阿司匹林的合成 （1）流程中的第步的實驗裝置如圖73所示，請回答： 滴濃硫酸原料有水楊酸、乙酸酐、5 受熱均勻，容易控制溫度于用水浴加熱的作用是 100度以下 實驗中加濃硫酸的目的是長直導管的作用是導氣兼冷凝回流作用 不可，有利于反應的進行，否則溫 是否可以不加？為什么？ 作催化劑 。 。 度較高，副產(chǎn)物增加 取代反應）主反應方程式為（反應類型： 副反應方程式為（生成水楊酸聚合物） 溶液、攪拌、過濾、洗滌；濾液中加足量鹽NaHCO 如何除去副產(chǎn)物（寫出具體操作）