2017年鞍山市公立醫(yī)院

1、2017 年鞍山市公立醫(yī)院 遴選藥品流通企業(yè)招標(biāo)方案 （征求意見稿） 方案制定方：鞍山市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì) 2017年XX月 目錄 2017 年鞍山市公立醫(yī)院遴選藥品流通企業(yè)招標(biāo)項(xiàng)目概述 第一章招標(biāo)流程 7 第二章資格預(yù)審 9 一、資格預(yù)審材料 9 二、資格預(yù)審申報(bào)要求 9 第三章 評(píng)審單元?jiǎng)澐?10 第四章開標(biāo)評(píng)標(biāo) 15 一、招標(biāo)原則 15 二、現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審材料 16 三、服務(wù)費(fèi)比率申報(bào)說明 15 四、評(píng)審方法 16 第五章 中標(biāo)目錄公示及執(zhí)行 19 一、中標(biāo)目錄公示 19 二、履約保證金 19 三、合同的簽訂 20 四、中標(biāo)目錄的執(zhí)行 20 五、違約處罰 20 第六章 名詞解釋 22 附件

2、27 2017 年鞍山市公立醫(yī)院 遴選藥品流通企業(yè)招標(biāo)項(xiàng)目概述 為全面貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品 集中采購(gòu)工作的指導(dǎo)意見 （國(guó)辦發(fā), 2015? 7 號(hào)）、關(guān)于進(jìn) 一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見 （國(guó)辦發(fā) , 2017? 13 號(hào)）、關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作 指導(dǎo)意見的通知 （國(guó)衛(wèi)藥政發(fā), 2015? 70 號(hào)）、遼寧省醫(yī) 療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案（遼衛(wèi)發(fā), 2017? 27 號(hào)）和 遼寧省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)“兩票制”實(shí)施細(xì)則 （遼 衛(wèi)發(fā), 2017? 29 號(hào)）等文件精神，遵照市委、市政府關(guān)于深 化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的總體部署，按照鞍山市公立醫(yī)院藥 品

3、、醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)供應(yīng)管理改革實(shí)施方案 的要求，鞍山市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)（簡(jiǎn)稱“市衛(wèi)計(jì)委” ） 委托鞍山市公共資源交易中心（簡(jiǎn)稱“市交易中心” ）實(shí)施 藥品流通企業(yè)遴選招標(biāo)工作， 落實(shí)帶量采購(gòu)、款價(jià)掛鉤，保 障藥品供應(yīng)。 歡迎符合條件的藥品流通企業(yè)參加本次招標(biāo)。 、招標(biāo)對(duì)象 遼寧省 2015 年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)項(xiàng)目中取得配送 資格的藥品流通企業(yè)做為招標(biāo)對(duì)象，直接參與投標(biāo)。（以上 企業(yè)統(tǒng)稱“投標(biāo)企業(yè)”） 二、采購(gòu)醫(yī)院 鞍山市縣級(jí)及縣以上公立醫(yī)院（統(tǒng)稱“采購(gòu)醫(yī)院”）， 鼓勵(lì)鞍山市其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參加。 名單如下： 鞍山市中心醫(yī)院、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院鞍山醫(yī) 院、鞍山市雙山醫(yī)院、鞍山

4、市腫瘤醫(yī)院、鞍山市長(zhǎng)大醫(yī)院、 鞍山市婦兒醫(yī)院、鞍山市第三醫(yī)院、鞍山市千山醫(yī)院、鞍山 市中醫(yī)院、鞍山市職業(yè)病防治院、鞍山市第二醫(yī)院、鞍山市 康寧醫(yī)院、鞍山市精神康復(fù)醫(yī)院、鞍山市傳染病醫(yī)院、鞍山 市靈山醫(yī)院、鞍山市湯崗子醫(yī)院、鞍山市鐵東區(qū)醫(yī)院、鞍山 市鐵東區(qū)中醫(yī)院、 鞍山市立山區(qū)人民醫(yī)院、 海城市中心醫(yī)院、 海城市中醫(yī)院、臺(tái)安縣恩良醫(yī)院、臺(tái)安縣中醫(yī)院、岫巖滿族 自治縣中心人民醫(yī)院、岫巖滿族自治縣中醫(yī)院。 三、藥品需求目錄的準(zhǔn)入原則及制定 （一）準(zhǔn)入原則 1. 在保障需求供應(yīng)的前提下，原則上每種藥品的劑型 不超過3種，每種劑型對(duì)應(yīng)的規(guī)格不超過2種。 2. 藥品品規(guī)的選擇以國(guó)家基本藥物目錄中的品規(guī)為主

5、。 （二）目錄制定 1. 以遼寧省2015年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)議價(jià)和招標(biāo) 結(jié)果為招標(biāo)范圍、以“鞍山市公立醫(yī)院集中采購(gòu)結(jié)算管理系 統(tǒng)”（以下簡(jiǎn)稱“結(jié)算系統(tǒng)”）在用藥品目錄為基礎(chǔ)，由采購(gòu) 醫(yī)院結(jié)合臨床實(shí)際需求， 按照“用什么、采什么”進(jìn)行申報(bào)， 由專家組按準(zhǔn)入原則進(jìn)行評(píng)審，征求各公立醫(yī)院意見后，制 定2017年鞍山市公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)需求目錄，（以下 簡(jiǎn)稱“需求目錄”，見附件1）。 2. 需求目錄不包含大輸液、血液制品、毒麻精放藥品、 中藥飲片（含顆粒）、國(guó)家談判、定點(diǎn)生產(chǎn)藥品及遼寧省 抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理目錄（試行）（遼衛(wèi)函字，2012? 456號(hào)）之外的抗菌藥物。 四、投標(biāo)企業(yè)資格條件

6、 按照遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材供應(yīng)配送管理與 考核辦法（遼衛(wèi)發(fā)，2015? 67號(hào)）要求，通過審核的遼寧 省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品配送企業(yè)信息庫(kù)合格藥品流通企業(yè)，并且能 夠按照遼寧省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)“兩票制”實(shí)施細(xì)則 （遼衛(wèi)發(fā)，2017? 29號(hào)）要求嚴(yán)格執(zhí)行“兩票制”的藥品流 通企業(yè)。 五、招標(biāo)公告、招標(biāo)文件的公布 招標(biāo)公告、招標(biāo)文件在以下財(cái)政部門指定媒體公布： 1. 鞍山市政府網(wǎng) 2. 鞍山政府采購(gòu)網(wǎng) 3. 鞍山市財(cái)政局網(wǎng) 4. 鞍山市公共資源交易網(wǎng) 5. 鞍山市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)網(wǎng) 如存在內(nèi)容不一致，以鞍山政府采購(gòu)網(wǎng)為準(zhǔn)。 六、評(píng)審方法 采用綜合評(píng)分法。 七、采購(gòu)過渡期 新一輪藥品集中采

7、購(gòu)招標(biāo)結(jié)果執(zhí)行之日起，上一輪招標(biāo) 結(jié)果自行廢止，采購(gòu)醫(yī)院在 30天內(nèi)完成原有藥品的庫(kù)存消 化工作。 丿八、采購(gòu)周期 周期暫定兩年。隨遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)周期變 化而適時(shí)調(diào)整 九、回款周期 回款周期為 30 天。 十、實(shí)施方案的響應(yīng) 投標(biāo)企業(yè)要認(rèn)真閱讀本方案中所有事項(xiàng)、條款和規(guī)范等 公告信息。如果沒有按照本方案的要求提交材料，或者沒有 對(duì)本方案做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，投標(biāo)無(wú)效。 第一章 招標(biāo)流程 1、按照市醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組統(tǒng)一部署，市衛(wèi)計(jì)委編制 2017 年鞍山市公立醫(yī)院遴選藥品流通企業(yè)招標(biāo)項(xiàng)目實(shí) 施計(jì)劃，根據(jù)政府采購(gòu)法實(shí)施條例第二十九條相關(guān) 規(guī)定報(bào)市財(cái)政局備案。 2、市衛(wèi)計(jì)委與市交易中心簽訂政府采購(gòu)

8、委托代理協(xié) 議，明確雙方責(zé)任和義務(wù)， 市交易中心根據(jù) 2017 年鞍山 市公立醫(yī)院遴選藥品流通企業(yè)招標(biāo)項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃 編制招 標(biāo)公告、招標(biāo)文件。 3、市衛(wèi)計(jì)委發(fā)布資格預(yù)審公告，組織專家負(fù)責(zé)資格 預(yù)審工作，確定合格投標(biāo)人、審核完成藥品的競(jìng)價(jià)分組， 預(yù)審工作結(jié)束后， 將紙質(zhì)版和電子版預(yù)審材料全部轉(zhuǎn)交市 交易中心存檔。 4、市交易中心在財(cái)政部門指定媒體上（鞍山市政府 網(wǎng)、鞍山政府采購(gòu)網(wǎng)、鞍山市財(cái)政局網(wǎng)、鞍山市公共資源 交易網(wǎng)、 鞍山市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)網(wǎng)） 發(fā)布招標(biāo)公告、 招標(biāo)文件。 5、市交易中心在鞍山市衛(wèi)生計(jì)生委藥品醫(yī)用耗材 及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)評(píng)審專家?guī)靸?nèi)抽取專家，根據(jù)招標(biāo)文件 組織專家評(píng)審。 市衛(wèi)

9、計(jì)委負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審專家組織標(biāo)前評(píng)審說 明會(huì)，以采購(gòu)人代表的身份參與協(xié)調(diào)。 6、本項(xiàng)目投標(biāo)報(bào)價(jià)（服務(wù)費(fèi)比率）采取網(wǎng)上申報(bào)方 式。開標(biāo)時(shí)由市交易中心組織，邀請(qǐng)相關(guān)監(jiān)督部門和市衛(wèi) 計(jì)委共同對(duì)投標(biāo)報(bào)價(jià)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)解密、刻盤，由市衛(wèi)計(jì)委和 交易中心分別存檔。 7、市衛(wèi)計(jì)委委托第三方編制評(píng)審統(tǒng)計(jì)軟件，安排專 人配合市交易中心進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入、統(tǒng)計(jì)、匯總。市紀(jì)檢監(jiān) 察部門、市交易中心分別刻盤存檔備查。 8、評(píng)審專家根據(jù)本項(xiàng)目招標(biāo)文件中的評(píng)分方法對(duì)投 標(biāo)文件進(jìn)行綜合評(píng)審并出具評(píng)審報(bào)告。 9、市交易中心根據(jù)專家最終評(píng)審報(bào)告編制項(xiàng)目結(jié)果 公告，在財(cái)政部門指定媒體上發(fā)布，發(fā)放中標(biāo)通知書 結(jié)果公告發(fā)布有效期 7 個(gè)工作日。 10

10、、結(jié)果公告期滿后，市衛(wèi)計(jì)委組織中標(biāo)供應(yīng)商簽訂 三方（采購(gòu)醫(yī)院、 中標(biāo)供應(yīng)商、 結(jié)算系統(tǒng)提供方） 協(xié)議書， 一式六份 （甲乙丙三方各一份、 市財(cái)政局、 市衛(wèi)計(jì)委一份、 市交易中心一份） 。 11、對(duì)項(xiàng)目?jī)?nèi)容的質(zhì)疑及處理主要由市衛(wèi)計(jì)委負(fù)責(zé)， 對(duì)招標(biāo)程序的質(zhì)疑及處理由市交易中心和市衛(wèi)計(jì)委共同 負(fù)責(zé)。 第二章 資格預(yù)審 一、資格預(yù)審材料 （編制順序見附件 2） 1. 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照 （副本復(fù)印件同時(shí)上傳電子版） 2. 法定代表人身份證明書（原件，見附件3） 3. 法定代表人授權(quán)委托書（原件，見附件4） 4. 投標(biāo)承諾函（原件，見附件 5） 5. 授權(quán)書：生產(chǎn)企業(yè)給配送企業(yè)的授權(quán)書或進(jìn)口藥品 國(guó)內(nèi)總代

11、理（在國(guó)內(nèi)不設(shè)總代理的，由覆蓋遼寧省轄區(qū)范圍 的一級(jí)代理商替代）以生產(chǎn)企業(yè)名義給配送企業(yè)的授權(quán)書 （授權(quán)書無(wú)日期、法人簽字或蓋章、生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)公 章均視為無(wú)效） （上傳電子版，見附件 6） 6. 藥品競(jìng)價(jià)分組證明文件（上傳電子版，見附件7） 7. 進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證（上傳電子版） 二、資格預(yù)審申報(bào)要求 1投標(biāo)企業(yè)可申報(bào)一個(gè)或多個(gè)藥品。需配套使用的一 品多規(guī)藥品視為同一標(biāo)的，申報(bào)時(shí)需為同一生產(chǎn)企業(yè)藥品， 單獨(dú)申報(bào)其中一個(gè)規(guī)格或申報(bào)多個(gè)規(guī)格為不同生產(chǎn)企業(yè)的 視為無(wú)效。 2申報(bào)時(shí)必須明確申報(bào)藥品的省標(biāo)流水號(hào)、通用名、 劑型、規(guī)格、包裝規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)。 3投標(biāo)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)遞交申

12、報(bào)材料 , 紙質(zhì)材料必須使用 A4 紙打印并加蓋企業(yè)公章（公章復(fù)印無(wú)效），授權(quán)書另行編制 （見附件 8）。證書必須在有效期內(nèi)，外文資料必須提供中 文翻譯件。 4. 依據(jù)中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法第三十六條的規(guī) 定，本項(xiàng)目同一競(jìng)價(jià)組內(nèi)同一標(biāo)的投標(biāo)企業(yè)必須滿足三家或 三家以上，不足三家投標(biāo)企業(yè)的標(biāo)的不納入本次招標(biāo)。 第三章 評(píng)審單元?jiǎng)澐?一、藥品劑型、規(guī)格分組 通過劑型、規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)化，將適應(yīng)癥和功能療效類似藥品 優(yōu)化組合和歸并，減少議價(jià)品規(guī)數(shù)量，促進(jìn)公平競(jìng)爭(zhēng)。借鑒 中國(guó)藥典（ 2015 版）及國(guó)家醫(yī)保目錄的劑型歸類方法， 劃分為不同的分組 （一）按通用名不同進(jìn)行分組 1不同通用名的藥品劃分為不同分組。

13、 2.目錄中藥品通用名明確標(biāo)注有I、H等羅馬數(shù)字的 或目錄中藥品通用名明確標(biāo)注鹽基、酸根、溶媒、酯類衍生 物、結(jié)晶水、螯合物、旋光性等的，僅通用名與標(biāo)注通用名 一致的藥品可以申報(bào)；目錄中藥品通用名未明確標(biāo)注的，通 用名包含各羅馬數(shù)字或鹽基、酸根、溶媒、酯類衍生物、結(jié) 晶水、螯合物、旋光性等的均可申報(bào)。 3. 中成藥的通用名以藥品中文通用名稱（不包含劑型 的部分）劃分。 4. 不同亞型的藥品，如藥理效應(yīng)和臨床適應(yīng)癥不同的， 視為不同評(píng)審?fù)ㄓ妹纾焊蓴_素a2a、a 1b、a 2b、丫等 視為不同評(píng)審?fù)ㄓ妹?（二）按劑型不同進(jìn)行分組 劑型 具體 片劑1組 素片、分散片、糖衣片、薄膜衣片、劃痕片、

14、多層片、異型片、 浸膏片 片劑2組 腸溶片、腸溶薄膜衣片 片劑3組 舌下片、含片、咀嚼片、口腔粘附片、潤(rùn)喉片、口頰片 片劑4組 泡騰片、口腔速溶膜、口腔崩解片 膠囊劑1組 硬膠囊 膠囊劑2組 軟膠囊（膠丸） 膠囊劑3組 腸溶膠囊（膠囊殼腸溶）、腸溶軟膠囊（腸溶膠丸） 膠囊劑4組 硬膠囊（微丸型）、腸溶膠囊（微丸型） 控釋劑組 控釋片、控釋膠囊 緩釋劑組 緩釋片、腸溶緩釋片、緩釋膠囊、腸溶緩釋膠囊、雙釋放腸溶 膠囊、緩釋膠囊（微丸型） 丸劑1組 大蜜丸、蠟丸 丸劑2組 小蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、糖丸、口服錠劑 丸劑3組 濃縮水蜜丸、濃縮水丸、濃縮蜜丸、濃縮糖丸 丸劑4組 滴丸、微丸 顆粒劑1組

15、 顆粒劑、腸溶顆粒劑、干混懸劑、茶劑、細(xì)粒劑、泡騰顆粒劑、 干糖漿顆粒劑、混懸顆粒劑、可溶顆粒、沖劑、茶餅劑、袋泡 劑。 顆粒劑2組 緩釋混懸劑、緩釋干混懸劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑。 散劑組 散劑、粉劑、藥粉、撒布劑、撒粉、口服溶液用粉、干粉劑、 凍干粉?？诜c外用為不同分組 口服液體劑1組 口服溶液劑、合劑（含口服液）、酊劑、酒劑、露劑、酏劑、膠 漿劑、糖漿劑（含干糖漿劑）、滴劑 口服液體劑2組 口服混懸劑（液）、口服乳劑、乳劑（液）、凝膠劑、乳膠劑、 膠劑、混懸滴劑 注射劑1組 注射液、普通粉針劑、凍干粉針針劑、溶媒結(jié)晶粉針劑 注射劑2組 脂質(zhì)體注射劑、脂微球注射劑、脂微乳注射劑、環(huán)糊精

16、包裹注 射劑為不同分組 注射劑3組 注射用乳劑、注射用混懸劑 煎膏劑組 煎膏劑、浸膏劑、流浸膏劑，口服與外用為不同分組 軟膏劑組 軟膏劑、乳膏劑、霜?jiǎng)⒑齽⒂透鄤⑷槟z劑、外用凝膠劑 外用貼劑1組 貼膏劑、貼劑、貼片、橡膠膏劑、橡皮膏劑、巴布膏劑、膏藥 劑、硬膏劑、親水硬膏劑、外用敷劑、膜劑、透皮貼劑 外用貼劑2組 緩釋（透皮）貼片、控釋（透皮）貼片 外用液體劑組 搽劑、涂劑、涂膜劑、涂布劑、外用錠劑、洗劑、沖洗劑、夕卜 用酒劑、外用酊劑、油劑、甘油劑、醑劑、漱口劑、含漱劑、 灌腸劑、泡沫劑、外用膠漿劑、外用乳劑 腔道用制劑組 陰道片、陰道膠囊劑、陰道軟膠囊（膠丸）、陰道泡騰片、陰道 泡騰膠

17、囊、栓劑、陰道栓、宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng)、肛門栓、直腸栓、 尿道栓 眼用制劑1組 滴眼劑。含玻璃酸鈉的區(qū)分為不同分組 眼用制劑2組 眼膏劑 眼用制劑3組 眼用凝膠劑 耳用制劑組 滴耳劑、滴耳液 鼻用制劑組 含玻璃酸鈉的區(qū)分為不同分組 吸入制劑組 氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑 植入劑組 植入劑、海綿劑、煎膏劑、錠劑、濕巾 熨劑等為不同分組 說明：1、劑型中標(biāo)注有糖型、無(wú)糖型的，按標(biāo)注申報(bào)；劑 型中無(wú)標(biāo)注的，有糖無(wú)糖不區(qū)分分組。 2、劑型中標(biāo)注含玻璃酸鈉的，按標(biāo)注申報(bào)；劑型中 無(wú)標(biāo)注的，含玻璃酸鈉與不含玻璃酸鈉不區(qū)分分組。 （三）按規(guī)格不同進(jìn)行分組 1. 規(guī)格以有效成分含量為劃分主要依據(jù)。生產(chǎn)批件（注 冊(cè)證）上載

18、明制劑規(guī)格相同的，劃分為同一分組，規(guī)格不同 的原則上視為不同分組。 2. 化學(xué)藥品按單方與復(fù)方制劑劃分為不同分組，復(fù)方 制劑成分相同，按主藥成分含量不同，劃分為不同分組。 3. 氨基酸注射液按組份種類不同劃分為不同分組。 4. 胰島素等生物制劑按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局生產(chǎn) 批件或注冊(cè)證通用名劃分為不同分組，生物制劑外其他帶附 加裝臵（如加藥器、沖洗器、附帶溶媒、預(yù)灌封或預(yù)充式注 射器等）的藥品，除特殊標(biāo)注外不區(qū)分分組。 5. 注射液按裝量，分為大容量注射液和小容量注射液： 大于或等于50ml的為大容量注射液，小于 50ml的為小容 量注射液。標(biāo)注容量的按容量進(jìn)行申報(bào)；沒有標(biāo)注容量、只 標(biāo)注含量

19、的按小容量申報(bào)，除特殊標(biāo)注外不區(qū)分包裝材料。 6. 片劑包裝規(guī)格超過 150片 / 瓶（盒）的大包裝品規(guī)， 不納入本次招標(biāo)范圍。 二、競(jìng)價(jià)分組 根據(jù)用藥需求和質(zhì)量屬性，將藥品劃分為以下三個(gè)競(jìng)價(jià) 分組。 （一）第一競(jìng)價(jià)組：專利藥品；國(guó)家一類新藥（監(jiān)測(cè)期 內(nèi)）；國(guó)家保密處方中成藥、中藥一級(jí)保護(hù)品種；國(guó)家重大 新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)藥品；過期專利藥品；通過國(guó)家仿制 藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的藥品；獲得中國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)的藥品。 （二）第二競(jìng)價(jià)組 ：獲得制劑國(guó)際認(rèn)證的制劑生產(chǎn)線生 產(chǎn)并向相應(yīng)國(guó)家出口的國(guó)產(chǎn)藥品；國(guó)家科技部等部委評(píng)定的 國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品；首仿藥品；全國(guó)質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)的藥品；獲 得省級(jí)政府質(zhì)量獎(jiǎng)的藥品；主要成分

20、含天然（含體內(nèi)培植、 體外培育）牛黃或麝香的藥品。 同時(shí)具有第一、第二競(jìng)價(jià)組資格的藥品只參與第一競(jìng)價(jià) 組評(píng)審。 （三）第三競(jìng)價(jià)組：其他藥品。第三競(jìng)價(jià)組藥品不需要 遞交證明文件。 第四章 開標(biāo)、評(píng)標(biāo) 一、招標(biāo)原則 1堅(jiān)持公平公正的競(jìng)爭(zhēng)性原則。 2滿足臨床需求的保障性原則。 3突出質(zhì)量保證的優(yōu)質(zhì)性原則。 4體現(xiàn)價(jià)格合理的公益性原則。 二、現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審材料 1. 進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證 （復(fù)印件， 見附件 9） 2. 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照 （副本復(fù)印件） 3. 2015 年增值稅納稅報(bào)表（與投標(biāo)企業(yè)企業(yè)法人營(yíng) 業(yè)執(zhí)照名稱一致的獨(dú)立法人單位納稅記錄） （復(fù)印件） 4. 倉(cāng)庫(kù)面積證明文件： 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量

21、管理規(guī)范認(rèn)證申 請(qǐng)書（復(fù)印件）。 5. 冷藏車輛證明文件：冷藏車輛購(gòu)車發(fā)票、車輛行駛 證（復(fù)印件） ，租賃冷藏車輛需另附租賃合同（復(fù)印件） 。 遞交材料截止時(shí)間之后，投標(biāo)企業(yè)不得對(duì)其提交的材料 做任何修改和撤回 三、服務(wù)費(fèi)比率申報(bào)說明 1. 服務(wù)費(fèi)是指公立醫(yī)院向生產(chǎn)和流通企業(yè)提供 “平臺(tái)信 息整合服務(wù)、銀行金融結(jié)算服務(wù)、庫(kù)存共享查詢服務(wù)、院內(nèi) 物流輔助服務(wù)”，實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代物流流程再造，而向流通企業(yè)收 取的服務(wù)費(fèi)用，服務(wù)費(fèi)由生產(chǎn)和流通企業(yè)共同承擔(dān)。服務(wù)費(fèi) 列支集中采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)成本，包括結(jié)算系統(tǒng)服務(wù)成本、醫(yī)院 融資成本、醫(yī)院庫(kù)存物流服務(wù)成本等。服務(wù)費(fèi)計(jì)算方法：服 務(wù)費(fèi)二藥品實(shí)際采購(gòu)金額X服務(wù)費(fèi)比率。

22、2. 服務(wù)費(fèi)比率為基準(zhǔn)比率加競(jìng)爭(zhēng)比率之和?；鶞?zhǔn)比率= 人民銀行年基準(zhǔn)利率（隨人民銀行年基準(zhǔn)利率變化而調(diào)整） X 1.16，四舍五入保留小數(shù)點(diǎn)后一位，競(jìng)爭(zhēng)比率由企業(yè)申報(bào) 競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)生。 3. 服務(wù)費(fèi)比率申報(bào)下限為基準(zhǔn)比率 （5%、上限為25% 申報(bào)服務(wù)費(fèi)比率低于 5%寸視為無(wú)效申報(bào)，高于 25%寸按25% 計(jì)算。服務(wù)費(fèi)比率申報(bào)的最小競(jìng)價(jià)單位為 0.1%。 四、評(píng)審方法 同一競(jìng)價(jià)組投標(biāo)企業(yè)數(shù)量為三家或以上的采用綜合評(píng) 分方式進(jìn)行評(píng)審，不足三家投標(biāo)企業(yè)的標(biāo)的不納入本次評(píng) 審。 綜合評(píng)分采用百分制，得分四舍五入后保留4位小數(shù)。 評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)如下： 項(xiàng)目 評(píng)審指標(biāo) 分值 賦分標(biāo)準(zhǔn) 評(píng)價(jià)依據(jù)及來(lái)源 藥品質(zhì)量 原料

23、來(lái)源 5分 進(jìn)口或進(jìn)口分包裝、原料藥進(jìn) 口。提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證或 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證得5分。 進(jìn)口藥品注冊(cè)證或 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證（復(fù) 印件） 投標(biāo)企業(yè)在資格預(yù)審時(shí) 通過資格預(yù)審系統(tǒng)申報(bào)。 行業(yè)排名 15分 按2015年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào) 化學(xué)藥品、中成藥、生物制品工 業(yè)企業(yè)法人單位按醫(yī)藥工業(yè)主 營(yíng)收入排序（前100家）計(jì)算得 分。得分=（100-工信部生產(chǎn)企 業(yè)行業(yè)排名+1）X15/100 2015年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì) 年報(bào) 由市衛(wèi)計(jì)委提供 省標(biāo)相對(duì) 價(jià)格 省中標(biāo)價(jià) 20分 以藥品有效成分的最小計(jì)量單 位（片、支等）為藥品有效價(jià)格。 某藥品的有效價(jià)格為A,該申報(bào) 分組的最低有效價(jià)格為B 得分=B/A x 2

24、0 2015年度遼寧省集中 米購(gòu)藥品目錄價(jià)格 投標(biāo)企業(yè)在資格預(yù)審時(shí) 通過資格預(yù)審系統(tǒng)申報(bào)。 配送企業(yè) 規(guī)模 注冊(cè)資金 1分 投標(biāo)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照注冊(cè)資金為 C（萬(wàn)元） C 2000 得 1 分 1500W C2000 得 0.8 分 1000W C1500 得 0.6 分 500 C1000 得 0.4 分 C 20000 得 5 分 10000W DV20000 得 4 分 5000W D10000 得 3 分 1000W D5000 得 2 分 D 300得5分 250 E 300 得 4.5 分 200 E 250 得 4 分 150 E 200 得 3.5 分 2015年增值稅納稅報(bào)表 （

25、復(fù)印件） 投標(biāo)企業(yè)投標(biāo)時(shí)提供 100 E 150 得 3 分 80 E 100 得 2.5 分 60W E 80得 2 分 40W E 60得 1.5 分 E 2000 得 5 分 1000W F2000 得 4 分 100 F1000 得 3 分 10 F100得 2 分 F10得1分 采購(gòu)醫(yī)院2015年采購(gòu)數(shù) 據(jù) 市衛(wèi)計(jì)委提供 覆蓋醫(yī)院 5分 投標(biāo)企業(yè)覆蓋的采購(gòu)醫(yī)院數(shù) X0.4 ;上限5分。 采購(gòu)醫(yī)院2015年采購(gòu)數(shù) 據(jù) 市衛(wèi)計(jì)委提供 倉(cāng)庫(kù)面積 2分 倉(cāng)庫(kù)面積1500平方米 得2分 500 W倉(cāng)庫(kù)面積V 1500平方米 得1.5分 倉(cāng)庫(kù)面積V 500平方米 得1分 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī) 范認(rèn)

26、證申請(qǐng)書（復(fù)印件） 投標(biāo)企業(yè)投標(biāo)時(shí)提供 冷鏈運(yùn)輸 2分 冷鏈運(yùn)輸車輛2輛得2分，少 1輛減1分。 冷臧車輛購(gòu)車發(fā)票、車輛 行駛證（復(fù)印件），租賃 冷藏車輛需另附租賃合 同（復(fù)印件） 投標(biāo)企業(yè)投標(biāo)時(shí)提供 服務(wù)費(fèi) 服務(wù)費(fèi)比率 30分 30X服務(wù)費(fèi)比率/該評(píng)審單元內(nèi) 最高服務(wù)費(fèi)比率 投標(biāo)企業(yè)網(wǎng)上申報(bào) 綜合評(píng)審得分從高到低排名，每一分組按不同競(jìng)價(jià)分組 分別確定一個(gè)最高分藥品中標(biāo)。綜合得分相同時(shí)，以服務(wù)費(fèi) 得分高者中標(biāo)；綜合得分、服務(wù)費(fèi)得分均相同，依次以企業(yè) 規(guī)模、配送能力、藥品質(zhì)量、省標(biāo)相對(duì)價(jià)格得分高者中標(biāo)。 需配套使用的一品多規(guī)藥品，不同品規(guī)綜合得分相加， 得分高者中標(biāo)。 第五章 中標(biāo)目錄公示及執(zhí)行

27、 一、中標(biāo)目錄公示 中標(biāo)目錄將在鞍山市政府網(wǎng)、鞍山政府采購(gòu)網(wǎng)、鞍山市 財(cái)政局網(wǎng)、鞍山市公共資源交易網(wǎng)、鞍山市衛(wèi)生和計(jì)劃生育 委員會(huì)網(wǎng)同時(shí)發(fā)布公告，如存在內(nèi)容不一致，以鞍山政府采 購(gòu)網(wǎng)為準(zhǔn)。 中標(biāo)企業(yè)必須認(rèn)同其中標(biāo)藥品的價(jià)格與省平臺(tái)動(dòng)態(tài)調(diào) 整價(jià)格保持一致， 調(diào)整后原服務(wù)費(fèi)比率不變， 企業(yè)不認(rèn)同的， 按廢標(biāo)處理。 二、履約保證金 1交納金額：中標(biāo)企業(yè)需交納年銷售金額的5%作為履 約保證金 , 上限為 50 萬(wàn)元，下限為 1 萬(wàn)元，具體金額以中標(biāo) 品種在采購(gòu)醫(yī)院 2015 年的銷售金額為依據(jù)（此銷售金額僅 作參考）。中標(biāo)企業(yè)如協(xié)議執(zhí)行期間無(wú)違約行為，協(xié)議終止 后鞍山市衛(wèi)生計(jì)生委藥品器械服務(wù)中心 （簡(jiǎn)

28、稱 “藥械中心” ） 將全額返還履約保證金本金及利息；如中標(biāo)企業(yè)存在違約行 為，藥械中心將按藥品集中采購(gòu)三方協(xié)議書 （見附件 10 中的規(guī)定予以相應(yīng)扣罰，協(xié)議終止后退還扣除處罰金額的余 額本金及利息。 2交納時(shí)間：中標(biāo)企業(yè)在簽訂藥品集中采購(gòu)三方協(xié) 議書之前，必須完成履約保證金的交納。在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒 有交納履約保證金視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格。 三、協(xié)議、合同的簽訂 自發(fā)放中標(biāo)通知書之日起 30 日內(nèi)，采購(gòu)醫(yī)院、中 標(biāo)企業(yè)簽訂藥品集中采購(gòu)三方協(xié)議書、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu) 醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購(gòu)銷合同（見附件 11） 四、中標(biāo)目錄的執(zhí)行 1、采購(gòu)醫(yī)院須嚴(yán)格按照藥品中標(biāo)目錄實(shí)施藥品集中采 購(gòu)。原則上不允許在目錄外采購(gòu)，如

29、有特殊需求，必須由采 購(gòu)醫(yī)院按照相關(guān)規(guī)定提出申請(qǐng)，實(shí)行備案采購(gòu)管理。 2、采購(gòu)醫(yī)院可自行采購(gòu)目錄外的大輸液、血液制品、 毒麻精放藥品、中藥飲片（含顆粒）、國(guó)家談判及定點(diǎn)生產(chǎn) 藥品等。 3、流通企業(yè)須嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行配送。 4、鼓勵(lì)流通企業(yè)對(duì)目錄外藥品按相關(guān)約定提供服務(wù)費(fèi)， 參加采購(gòu)聯(lián)合體的統(tǒng)一結(jié)算。 五、違約處罰 在履約配送過程中， 生產(chǎn)/ 流通企業(yè)如發(fā)生下列行為之 一，由市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)視情節(jié)輕重給予警告，按 協(xié)議規(guī)定對(duì)其履約保證金進(jìn)行扣罰，根據(jù)相關(guān)規(guī)定取消其 中標(biāo)、配送資格，涉及違法案件將移送司法機(jī)關(guān)處理，列 入不良記錄名單并向社會(huì)公布。列入不良記錄名單的企業(yè)， 簽訂的協(xié)議自動(dòng)終

30、止，兩個(gè)周期不得參與鞍山市公立醫(yī)院集 中采購(gòu)項(xiàng)目。 （ 1）無(wú)正當(dāng)理由違規(guī)配送目錄外產(chǎn)品、違規(guī)配送目錄 內(nèi)產(chǎn)品、無(wú)正當(dāng)理由終止協(xié)議的。 （ 2）無(wú)正當(dāng)理由不供貨、不足量供貨、不及時(shí)供貨影 響臨床使用及被醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴并經(jīng)核實(shí)的。 （3）提供虛假資料或證明文件的。 （4）提供不合格或不符合有效期規(guī)定的產(chǎn)品，被投訴 并經(jīng)核實(shí)的。 （5）搭配銷售訂單以外的產(chǎn)品，被投訴并經(jīng)核實(shí)的。 （6）不按規(guī)定執(zhí)行“兩票制”要求的。 （7）被有關(guān)機(jī)關(guān)查處認(rèn)定向公立醫(yī)院或其內(nèi)設(shè)科室、 個(gè)人進(jìn)行商業(yè)賄賂的。 （8）與集中采購(gòu)工作相關(guān)的其它違規(guī)違紀(jì)行為。 第六章 名詞解釋 1進(jìn)口藥品：指國(guó)外藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng) 的

31、藥品， 港、澳、臺(tái)地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品參照進(jìn)口藥品管理。 2進(jìn)口藥品分包裝：是指藥品已在境外完成最終制劑 過程，在境內(nèi)由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格，或者對(duì)已完成 內(nèi)包裝的藥品進(jìn)行外包裝，放臵說明書、粘貼標(biāo)簽等。 3外資、合資企業(yè)生產(chǎn)的原料進(jìn)口藥品指外資、 合資企業(yè)生產(chǎn)的用于治療的主要活性成分是在境外加工生 產(chǎn)并在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)制劑的藥品（需提供外資、合資企業(yè)的營(yíng)業(yè) 執(zhí)照復(fù)印件及原料藥進(jìn)口注冊(cè)證） 。 4國(guó)家基本藥物：系指從國(guó)家臨床應(yīng)用的現(xiàn)有各類藥 品中，經(jīng)過科學(xué)評(píng)價(jià)而招標(biāo)出的在同類藥品中具有代表性的 藥品，被收錄于由國(guó)家政府制定的 2012 版國(guó)家基本藥物目 錄中的藥品。 5國(guó)家一類新藥：指獲得國(guó)家一類

32、新藥證書且國(guó)家食 品藥品監(jiān)督管理（總）局頒發(fā)的生產(chǎn)批件上注明一類新藥的 藥品（在監(jiān)測(cè)期內(nèi)）。新藥證書和生產(chǎn)批件必須直接頒發(fā)給 生產(chǎn)企業(yè)的投標(biāo)藥品。以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理（總）局核 發(fā)的國(guó)家新藥證書和藥品注冊(cè)批件為認(rèn)定依據(jù)。新 藥證書有正副本之分的，正本擁有者認(rèn)定為新藥；生產(chǎn)企業(yè) 持有副本，科研機(jī)構(gòu)持有正本的，副本持有者認(rèn)定為新藥。 無(wú)正副本的，以新藥證書持有者為準(zhǔn)。 6國(guó)家保密處方中成藥：指國(guó)家保密局和科技部共同 頒布的中藥保密處方目錄中的藥品。依據(jù)國(guó)家保密局和科技 部共同頒發(fā)的證書原件或清晰彩色復(fù)印件進(jìn)行認(rèn)定。 7國(guó)家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)藥品：納入國(guó)家重 大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)的藥品。以

33、國(guó)家部委相關(guān)文件為依 據(jù)，需提供如下材料：屬國(guó)家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng) 藥品的情況說明；重大新藥創(chuàng)制辦公室出具的對(duì)投標(biāo)企業(yè) 投標(biāo)藥品立項(xiàng)通知書。 8制劑國(guó)際認(rèn)證：獲得制劑國(guó)際認(rèn)證的制劑生產(chǎn)線生 產(chǎn)并向相應(yīng)國(guó)家及地區(qū)出口的國(guó)產(chǎn)藥品，須同時(shí)提供以下材 料： A. 提供投標(biāo)企業(yè)獲得美國(guó) FDA認(rèn)證證書、歐盟 cGMP認(rèn) 證證書、日本 JGMP認(rèn)證證書、澳大利亞 TGA認(rèn)證證書、被 香港醫(yī)院管理局納入集中采購(gòu)范圍的藥品，并在當(dāng)?shù)劁N售的 情況說明。 B. 提供2012年以來(lái)連續(xù)2年向上述國(guó)家和地區(qū)出口的 貨物報(bào)關(guān)單，僅指藥物制劑，不包括原料藥。外文材料必須 附經(jīng)公證的中文翻譯件。 9專利藥品：指獲得中

34、華人民共和國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予 的物質(zhì)發(fā)明專利且處于行政保護(hù)期的藥品，或原研制國(guó)家知 識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)部門授予的物質(zhì)發(fā)明專利且處于行政保護(hù)期的 藥品。以專利證明文件為依據(jù)，僅指化合物專利。 化合物專利是指化合物的發(fā)明專利，在其專利文件中應(yīng) 當(dāng)有化合物的名稱、結(jié)構(gòu)或分子式等關(guān)鍵表征，保護(hù)的對(duì)象 是化合物本身。 10過期專利藥品：指在原發(fā)明國(guó) / 地區(qū)曾經(jīng)取得化合 物核心結(jié)構(gòu)專利證書（包括其中某一或多個(gè)成分為過保護(hù)期 化合物專利的復(fù)方制劑、原研專利授權(quán)聯(lián)合生產(chǎn)的藥品；不 包括改變酸根、堿基、金屬元素、結(jié)晶形式等為特征實(shí)施保 護(hù)的化合物專利），目前已過保護(hù)期。對(duì)于未能申請(qǐng)中國(guó)專 利保護(hù)但屬于在中國(guó)境內(nèi)原研制首

35、家上市的化學(xué)藥品參照 過期專利藥品，但不包括同種藥品上市后首次出現(xiàn)的劑型和 新適應(yīng)癥。需提供情況說明以及省級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門 出具的國(guó)內(nèi)原研制首家上市證明材料、國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草單 位證明材料和國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局出具的最早批準(zhǔn)文號(hào)。 11同種藥品： 指有效成份或組方相同的各種藥品制劑， 包括且不限于有效成份或組方相同， 酸根、 堿基、金屬元素、 晶型、結(jié)晶水?dāng)?shù)量、 溶媒、 配比、包裝或材料等不同的藥品。 12首仿藥品：指境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)中首家仿制國(guó)外藥品生 產(chǎn)的藥品（僅指口服及注射劑型的首仿）。以省級(jí)及以上食 品藥品監(jiān)督管理局出具并明確標(biāo)準(zhǔn)的品種口服劑型或注射 劑型首仿證明、國(guó)家食品藥品監(jiān)管總

36、局批準(zhǔn)文號(hào)、藥品質(zhì)量 標(biāo)準(zhǔn)起草單位（僅指國(guó)產(chǎn)化學(xué)藥品獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管 理（總）局頒布的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提出單位） 以及新藥證書 （或 藥品注冊(cè)批件）為認(rèn)定依據(jù)，投標(biāo)藥品的通用名（劑型）應(yīng) 與新藥證書的藥品名稱（劑型）一致。若多家企業(yè)提供同一 品種或劑型的首仿證明，以新藥證書頒發(fā)時(shí)間最早的認(rèn)定為 首仿；均無(wú)新藥證書的，以藥品注冊(cè)批件頒發(fā)時(shí)間為判定依 據(jù)，頒發(fā)時(shí)間相同的以編號(hào)排名最前的認(rèn)定為首仿。 13國(guó)家科技部等部委評(píng)定的國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品：指在全 國(guó)范圍內(nèi)首次研制或在同類品種中性能突出，符合國(guó)家產(chǎn)業(yè) 政策要求，由科學(xué)技術(shù)部等部委認(rèn)定列入國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品且 在效期內(nèi)的藥品。 14全國(guó)質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)藥品

37、：指投標(biāo)企業(yè)獲得工信部頒 發(fā)“質(zhì)量標(biāo)桿”獎(jiǎng)證書，且投標(biāo)產(chǎn)品屬于工信部最新中國(guó) 醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)產(chǎn)量排名第一位的品規(guī)。 15獲得省級(jí)政府質(zhì)量獎(jiǎng)藥品：指投標(biāo)企業(yè)獲得省級(jí)人 民政府頒發(fā)給投標(biāo)企業(yè)的質(zhì)量獎(jiǎng)或質(zhì)量管理獎(jiǎng)證書，且在效 期內(nèi)，同時(shí)投標(biāo)產(chǎn)品屬于工信部最新中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào) 產(chǎn)量排名第一位的品規(guī)。 16中藥一級(jí)保護(hù)品種：指處于保護(hù)期內(nèi)的國(guó)家中藥一 級(jí)保護(hù)品種，以保護(hù)期內(nèi)的中藥保護(hù)品種證書，以及國(guó) 家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站的數(shù)據(jù)查詢結(jié)果為認(rèn)定依據(jù)。 17仿制藥一致性評(píng)價(jià)：指通過仿制藥質(zhì)量和療效一致 性評(píng)價(jià)的藥品，以國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站發(fā)布正式公告 為認(rèn)定依據(jù) 18. 獲得中國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)藥品：指生產(chǎn)企業(yè)

38、獲得國(guó)家質(zhì)量監(jiān) 督檢驗(yàn)檢疫總局頒發(fā)的中國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)或中國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)提名 獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)證書，且在效期內(nèi)，同時(shí)投標(biāo)產(chǎn)品屬于工信部最新 中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)產(chǎn)量排名第一位的品規(guī)。 19. 主要成分含天然（含體內(nèi)培植、體外培育）牛黃或 麝香的藥品：以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理（總）局等國(guó)家相關(guān) 部委批件為準(zhǔn)，投標(biāo)時(shí)在藥品通用名后標(biāo)注“天然牛黃或麝 香”。 最終解釋權(quán)在鞍山市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)。 附件 1： 2017 年鞍山市公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)需求目錄 投標(biāo)企業(yè)資格預(yù)審材料報(bào)送表 投標(biāo)企業(yè)：（公章）申報(bào)日期：20 xx年 月 日 序 號(hào) 資質(zhì)材料申報(bào)內(nèi)容 有畫 “V” 無(wú)畫 “X” 1 營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本復(fù)印件） 2 法定代表

39、人身份證明書（原件） 3 法定代表人授權(quán)委托書（原件） 4 投標(biāo)承諾函（原件） 注：以上要求遞交的紙質(zhì)資料必須使用A4紙復(fù)印或打印并加 蓋企業(yè)公章（公章復(fù)印無(wú)效）。 法定代表人身份證明書 法定代表人（姓名）在我公司（或企業(yè)、單位） 任（董事長(zhǎng)、經(jīng)理、廠長(zhǎng)）職務(wù)，是我公司 的法定 代表人?，F(xiàn)就參加米購(gòu)代理機(jī)構(gòu)名稱組織的米購(gòu)項(xiàng)目 采購(gòu)項(xiàng)目名稱 （項(xiàng)目編號(hào)）的申報(bào) 來(lái)簽署申報(bào)文件。 特此證明。 （此處請(qǐng)粘貼法定代表人身份證復(fù)印件） 投標(biāo)企業(yè): （加蓋公章） 法定代表人授權(quán)委托書 投標(biāo)企業(yè)名稱： 法定代表人：（簽字：） 身份證號(hào)碼：住所地： 受委托人：（簽字：） 身份證號(hào)碼： 工作單位：住所地： 聯(lián)系

40、方式：辦公電話：手機(jī)： 現(xiàn)委托受委托人為本公司的合法代理人，參加你中心組織的招標(biāo)活 動(dòng)。 委托代理權(quán)限如下：代為參加并簽署 采購(gòu)項(xiàng)目名稱 （項(xiàng)目編號(hào)）的申報(bào)文件，簽訂藥品集中采購(gòu)三方協(xié)議書以 及處理一切相關(guān)事宜。 本授權(quán)于年 月日簽字生效，無(wú)轉(zhuǎn)委托，特此聲明。 （此處請(qǐng)粘貼受委托人身份證復(fù)印件） 投標(biāo)企業(yè): （加蓋公章） 投標(biāo)承諾函 采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)： 我公司自愿參加2017年鞍山市公立醫(yī)院遴選藥品流通企業(yè)招標(biāo) 活動(dòng)，在整個(gè)招標(biāo)過程中，我公司做出如下承諾： 1保證遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和遼 2017年鞍山市公立醫(yī)院 遴選藥品流通企業(yè)招標(biāo)方案等相關(guān)規(guī)定。提供的所有材料均真實(shí)、 有效，如提供虛假材料愿

41、意接受相應(yīng)處罰。 2保證在報(bào)名開始前2年內(nèi)：無(wú)生產(chǎn)銷售假藥記錄；無(wú)被檢察機(jī) 關(guān)行賄犯罪檔案庫(kù)記錄在案的、被列入國(guó)家或省級(jí)醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè) 賄賂不良記錄；無(wú)被國(guó)家和省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政管理部門列入醫(yī)藥購(gòu)銷 誠(chéng)信不良記錄。 3保證按照相關(guān)文件規(guī)定的時(shí)間和工作要求參加招標(biāo)活動(dòng)，如因 企業(yè)自身原因未能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)遞交材料或進(jìn)行報(bào)價(jià)而造成投標(biāo)失 敗，責(zé)任由我方承擔(dān)。 4. 一旦我方被確定為中標(biāo)企業(yè)，我方保證按遼寧省公立醫(yī)療機(jī) 構(gòu)藥品采購(gòu)“兩票制”實(shí)施細(xì)則規(guī)定，對(duì)鞍山市內(nèi)所有參與本項(xiàng)目 的醫(yī)療機(jī)構(gòu)按“兩票制”要求提供充足貨源、保障藥品供應(yīng)；保證中 標(biāo)藥品的價(jià)格與省平臺(tái)動(dòng)態(tài)調(diào)整價(jià)格保持一致，調(diào)整后原服務(wù)費(fèi)比率

42、不變。嚴(yán)格履行合同、及時(shí)配送，如違反合同約定，我方愿意承擔(dān)相 應(yīng)法律責(zé)任。 5. 承諾如在采購(gòu)周期內(nèi)發(fā)生藥品信息變更，及時(shí)向鞍山市衛(wèi)生計(jì) 生委藥品器械服務(wù)中心提交書面申請(qǐng)及相關(guān)材料。 如有違反，愿意承 擔(dān)相應(yīng)責(zé)任并接受相關(guān)處罰。 6. 在采購(gòu)過程中，我方將自覺抵制商業(yè)賄賂行為，堅(jiān)決做到： （1 ）不向藥品集中采購(gòu)相關(guān)工作人員和評(píng)審專家提供任何形式 的商業(yè)賄賂；對(duì)索取或接受商業(yè)賄賂的單位和個(gè)人，及時(shí)向有關(guān)部門 和紀(jì)檢監(jiān)察機(jī)關(guān)舉報(bào)。 （2）不采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他企業(yè)，與其他參與采購(gòu) 活動(dòng)的企業(yè)保持良性的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。 （3）不與集中采購(gòu)相關(guān)工作人員和評(píng)審專家惡意串通，自覺維 護(hù)公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)秩

43、序。 （4）自覺接受并積極配合紀(jì)檢監(jiān)察部門和其他執(zhí)法部門依法實(shí) 施的監(jiān)督檢查，如實(shí)反映情況，及時(shí)提供有關(guān)證明材料。 投標(biāo)企業(yè)名稱：（加蓋公章） 法定代表人：（簽名或印章） 簽署日期：年 月曰 鞍山市公立醫(yī)院2016年度藥品集中采購(gòu) 藥品生產(chǎn)（代理）企業(yè)授權(quán)書 致：采購(gòu)人 （藥品生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口藥品一級(jí)代理商全稱）作為生產(chǎn)（或代 理）下表所列藥品的生產(chǎn)企業(yè)（或一級(jí)代理商），在此以生產(chǎn)企業(yè)（或 一級(jí)代理商）的名義授權(quán) （申報(bào)企業(yè)名稱）用我廠（公司）生產(chǎn)（代理） 的上述藥品，參加2017年鞍山市公立醫(yī)院遴選藥品流通企業(yè)招標(biāo) 。 我們?cè)诖吮ＷC為（申報(bào)企業(yè)名稱）就此次申報(bào)而提交的藥品承擔(dān) 貨源及全部質(zhì)量保

44、證責(zé)任。 授權(quán)期限為：年月日至本次藥品集中采購(gòu)周期結(jié)束。 出具授權(quán)書的生產(chǎn)企業(yè)（代理商）名稱（蓋章）: 法定代表人（簽字）: 簽署日期：年 月 日 申報(bào)企業(yè)（蓋章）： 授權(quán)申報(bào)的藥品明細(xì)表 遼寧省標(biāo)流水號(hào) 通用名 劑型 規(guī)格 包裝規(guī)格 出具授權(quán)書的生產(chǎn)企業(yè)（代理商）名稱（蓋章）: 法定代表人（簽字）: 簽署日期：年 月 日 申報(bào)企業(yè)（蓋章）： 注： 1、生產(chǎn)企業(yè)發(fā)放給申報(bào)企業(yè)授權(quán)書后，即視為認(rèn)同本次遴選項(xiàng)目， 并保證授權(quán)品種在項(xiàng)目執(zhí)行期間能夠如約生產(chǎn)銷售。 2、生產(chǎn)企業(yè)給配送企業(yè)的授權(quán)書或進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)總代理（在國(guó)內(nèi)不 設(shè)總代理的，由覆蓋遼寧省轄區(qū)范圍的一級(jí)代理商替代） 以生產(chǎn)企業(yè) 名義給配送企

45、業(yè)的授權(quán)書（授權(quán)書無(wú)日期、法人簽字或蓋章、生產(chǎn)企 業(yè)和配送企業(yè)公章均視為無(wú)效） 3、表格不夠時(shí)，申報(bào)人可另行復(fù)制，但應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)及申報(bào)企業(yè) 公章。 競(jìng)價(jià)分組證明文件 一、第一競(jìng)價(jià)組： 1、專利藥品：在有效期內(nèi)的藥品專利證書等專利 證明文件。 2、國(guó)家一類新藥（監(jiān)測(cè)期內(nèi)）：國(guó)家新藥證書和 藥品注冊(cè)批件。 3、國(guó)家中藥保密處方中成藥：國(guó)家保密局和科技部共 同頒發(fā)的證書原件或清晰彩色復(fù)印件。 4、中藥一級(jí)保護(hù)品種：保護(hù)期內(nèi)的中藥保護(hù)品種證 書。 5、與制劑相關(guān)的國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)及以上的藥品: 國(guó)家科學(xué)技術(shù)部頒發(fā)獲獎(jiǎng)證書或榮譽(yù)證書。 6、國(guó)家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)藥品：以國(guó)家部委 相關(guān)文件為依

46、據(jù)，需提供如下材料： 屬國(guó)家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)藥品的情況說明； 重大新藥創(chuàng)制辦公室出具的對(duì)投標(biāo)企業(yè)投標(biāo)藥品立 項(xiàng)通知書。 7、過期專利藥品：提供情況說明以及省級(jí)以上食品藥 品監(jiān)管部門出具的國(guó)內(nèi)原研制首家上市證明材料、國(guó)家質(zhì)量 標(biāo)準(zhǔn)起草單位證明材料和國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局出具的最 早批準(zhǔn)文號(hào)。 &通過國(guó)家仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的藥品：國(guó)家食品 藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站發(fā)布正式公告為認(rèn)定依據(jù)。 9、中國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)：中國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)或中國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)提名獎(jiǎng)證書， 且在效期內(nèi)、投標(biāo)產(chǎn)品屬于工信部 2015年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年 報(bào)產(chǎn)量排名第一位的品規(guī)。 二、第二競(jìng)價(jià)組： 1、制劑國(guó)際認(rèn)證的制劑生產(chǎn)線生產(chǎn)并向相應(yīng)國(guó)家出口 的國(guó)產(chǎn)藥

47、品：參照 2015年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)數(shù)據(jù)，以 認(rèn)證證書和報(bào)關(guān)單同時(shí)具備為認(rèn)定依據(jù)，外文材料必須附經(jīng) 公證的中文翻譯件。 2、國(guó)家科技部等部委評(píng)定的國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品：在有效 期內(nèi)的國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品證書。 3、首仿藥品：以省級(jí)及以上食品藥品監(jiān)督管理局出具 并明確標(biāo)準(zhǔn)的品種口服劑型或注射劑型首仿證明、國(guó)家食品 藥品監(jiān)管總局批準(zhǔn)文號(hào)、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草單位（僅指國(guó)產(chǎn) 化學(xué)藥品獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理（總）局頒布的藥品質(zhì) 量標(biāo)準(zhǔn)提出單位）以及新藥證書（或藥品注冊(cè)批件）為認(rèn)定 依據(jù)，投標(biāo)藥品的通用名（劑型）應(yīng)與新藥證書的藥品名稱 （劑型）一致。 4、全國(guó)質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)的藥品：工信部頒發(fā)“質(zhì)量標(biāo)桿” 獎(jiǎng)證書，且投標(biāo)

48、產(chǎn)品屬于工信部2015年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年 報(bào)產(chǎn)量排名第一位的品規(guī)。 5、獲得省級(jí)政府質(zhì)量獎(jiǎng)的藥品：省級(jí)人民政府頒發(fā)給 投標(biāo)企業(yè)（包括企業(yè)主要負(fù)責(zé)人）的質(zhì)量獎(jiǎng)或質(zhì)量管理獎(jiǎng)證 書，且在效期內(nèi)、投標(biāo)產(chǎn)品屬于工信部2015年中國(guó)醫(yī)藥 統(tǒng)計(jì)年報(bào)產(chǎn)量排名第一位的品規(guī)。 6、主要成分含天然（含體內(nèi)培植、體外培育）牛黃或 麝香的藥品：以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理（總）局等國(guó)家相關(guān) 部委批件為準(zhǔn)，投標(biāo)時(shí)在藥品通用名后標(biāo)注“天然牛黃或麝 香”。 附件8 授權(quán)委托書目錄 A生產(chǎn)企業(yè) 1 B生產(chǎn)企業(yè) 2 C生產(chǎn)企業(yè) 3 X生產(chǎn)企業(yè) X 附件9: 進(jìn)口藥品證明材料目錄 第一競(jìng)價(jià)組 A藥品名稱 1 B藥品名稱 2 C藥品名稱 3

49、 第二競(jìng)價(jià)組 A生產(chǎn)企業(yè) 1 B生產(chǎn)企業(yè) 2 C生產(chǎn)企業(yè) 3 第三競(jìng)價(jià)組 A生產(chǎn)企業(yè) 1 B生產(chǎn)企業(yè) 2 C生產(chǎn)企業(yè) 3 附件10: 藥品集中米購(gòu)二方協(xié)議書 甲方：（公立醫(yī)院名稱） 法定代表人： 住所地： 乙方：（藥品投標(biāo)企業(yè)名稱） 法定代表人： 住所地： 丙方：遼寧眾聯(lián)醫(yī)藥供應(yīng)鏈管理有限公司 法定代表人： 住所地： 鑒于： 1、甲方作為鞍山市公立醫(yī)院采購(gòu)聯(lián)合體中的一員向乙 方采購(gòu)藥品。 2、乙方作為合格的藥品生產(chǎn)或配送企業(yè)，銷售符合國(guó) 家標(biāo)準(zhǔn)且在鞍山市公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)目錄中的藥品 并愿意供應(yīng)甲方。 3、丙方作為結(jié)算系統(tǒng)的提供方，向甲方、乙方提供結(jié) 算系統(tǒng)的信息技術(shù)支持與結(jié)算相關(guān)的服務(wù)。

50、4、 鞍山市衛(wèi)生計(jì)生委藥品器械服務(wù)中心（以下簡(jiǎn)稱“藥 械中心”）受鞍山市公立醫(yī)院采購(gòu)聯(lián)合體委員會(huì)委托，負(fù)責(zé) 藥品信息管理及履約保證金管理。藥械中心不承擔(dān)涉及甲、 乙、丙三方權(quán)利和義務(wù)產(chǎn)生糾紛的任何連帶責(zé)任。 故，甲、乙、丙三方本著平等、自愿、誠(chéng)信的原則，依 據(jù)中華人民共和國(guó)合同法、中華人民共和國(guó)藥品管理法 等相關(guān)法律法規(guī)及 遼寧省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)“兩票制” 實(shí)施細(xì)則、鞍山市公立醫(yī)院藥品、醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 集中采購(gòu)供應(yīng)管理改革實(shí)施方案的規(guī)定，經(jīng)友好協(xié)商，各 方就集中采購(gòu)、統(tǒng)一結(jié)算和供應(yīng)鏈服務(wù)合作達(dá)成如下協(xié)議， 并共同遵守執(zhí)行。 第一條 藥品采購(gòu)方式 甲方通過鞍山市公立醫(yī)院集中采購(gòu)結(jié)算管理系

51、統(tǒng) （http:/ ， 以下簡(jiǎn)稱 “結(jié)算系 統(tǒng)”），根據(jù)臨床用藥需求向乙方提交藥品采購(gòu)訂單，該訂單 做為本協(xié)議的附件，與本協(xié)議具有同等法律效力。 第二條采購(gòu)周期 周期暫定兩年。隨遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)周期變 化而適時(shí)調(diào)整。 第三條 采購(gòu)藥品的包裝 1、乙方配送的藥品應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防 止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，否則所造成的一切損失均由乙 方承擔(dān)。 2、乙方配送的藥品應(yīng)按每一包裝箱內(nèi)附一份詳細(xì)裝箱 單和每一批次藥品附一份質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書的標(biāo)準(zhǔn)包裝。有關(guān) 包裝的標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合訂單要求。 第四條 配送方式及期限 1、乙方應(yīng)及時(shí)回應(yīng)甲方的結(jié)算系統(tǒng)采購(gòu)訂單，確保常 規(guī)藥品訂單

52、72小時(shí)內(nèi)、緊急藥品訂單 12小時(shí)內(nèi)配送至甲方 指定地點(diǎn)，乙方應(yīng)保證票貨同行，嚴(yán)格執(zhí)行“兩票制”。 2、 乙方配送藥品的有效期不得低于12個(gè)月（有效期一 年以內(nèi)的藥品除外）。 3、乙方配送藥品的方式必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管 理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。 第五條驗(yàn)收及退貨 1、乙方配送藥品的質(zhì)量必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管 理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。 2、甲方接收乙方藥品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行當(dāng)場(chǎng)驗(yàn)收，必須驗(yàn)明票、 貨、賬三者一致方可入庫(kù)、使用，不僅要向乙方索要、驗(yàn)證 發(fā)票，還應(yīng)當(dāng)要求乙方出具加蓋印章的由生產(chǎn)企業(yè)提供的進(jìn) 貨發(fā)票復(fù)印件，兩張發(fā)票的企業(yè)名稱、藥品批號(hào)等相關(guān)內(nèi)容 互相印證，且作為甲方支付藥款憑證，納入財(cái)務(wù)檔案管理。

53、 對(duì)不符合“兩票制”要求、訂單要求、質(zhì)量要求、效期要求 的，甲方有權(quán)拒絕接收。乙方應(yīng)當(dāng)根據(jù)甲方要求及時(shí)通過結(jié) 算系統(tǒng)辦理退貨，不得影響甲方臨床用藥。 3、滯銷藥品退貨時(shí)，藥品距失效期應(yīng)在6個(gè)月以上（有 效期為一年以內(nèi)的藥品除外）。 第六條采購(gòu)價(jià)格 采購(gòu)價(jià)格與省平臺(tái)動(dòng)態(tài)調(diào)整價(jià)格保持一致，調(diào)整后原服 務(wù)費(fèi)比率不變，企業(yè)不認(rèn)同的，按廢標(biāo)處理。 第七條藥款結(jié)算 1、甲方須按30天款期與乙方完成藥款結(jié)算。 2、甲方須在次月月末前通過本院結(jié)算專戶完成藥款結(jié) 算。如甲方需要融資，應(yīng)提前啟動(dòng)融資程序，保證藥款的按 期結(jié)算。 第八條服務(wù)費(fèi)的收支 1、 乙方須在收到甲方當(dāng)期藥款后的7個(gè)工作日內(nèi)向甲 方支付當(dāng)期服務(wù)

54、費(fèi)。服務(wù)費(fèi)總額通過藥品的服務(wù)費(fèi)比率及其 實(shí)際采購(gòu)金額進(jìn)行計(jì)算，具體金額在結(jié)算系統(tǒng)中查詢。甲方 向乙方開具服務(wù)費(fèi)增值稅專用發(fā)票，并向稅務(wù)機(jī)關(guān)繳納相應(yīng) 稅款。 2、 甲方須在收到乙方當(dāng)期服務(wù)費(fèi)后的 7個(gè)工作日內(nèi)，向 丙方按服務(wù)費(fèi)的 0.4%支付供應(yīng)鏈管理服務(wù)費(fèi)，丙方向甲方開 具服務(wù)費(fèi)增值稅專用發(fā)票。 第九條權(quán)利和義務(wù) 1、甲方的權(quán)利 （1）甲方有權(quán)要求乙方確保藥品及時(shí)供應(yīng)，滿足甲方 的藥品使用需求 (2) 甲方有權(quán)要求乙方須按中標(biāo)藥品明細(xì)表供應(yīng)藥品 (見附件1)該附表是本協(xié)議的當(dāng)然組成部分，明細(xì)表應(yīng)包 括藥品的流水號(hào)、通用名、齊理、規(guī)格、包裝、采購(gòu)價(jià)、生 產(chǎn)企業(yè)名稱等詳細(xì)信息。 (3) 藥品驗(yàn)收入

55、庫(kù)時(shí)，甲方有權(quán)要求乙方提供藥品的 銷售發(fā)票和由藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的進(jìn)貨發(fā)票復(fù)印件并加蓋 乙方印章。 (4) 甲方發(fā)現(xiàn)乙方的藥品存在質(zhì)量問題，可暫時(shí)封存， 并采取有效的補(bǔ)救措施，有權(quán)要求乙方提供相應(yīng)的證明該藥 品質(zhì)量文件。如果雙方確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，檢驗(yàn)費(fèi) 用由乙方承擔(dān)。 (5) 甲方在采購(gòu)周期內(nèi)遇到藥監(jiān)、衛(wèi)生或其他行政部 門抽查乙方提供的藥品，其抽查數(shù)量由乙方無(wú)償補(bǔ)齊，甲方 應(yīng)將相關(guān)部門文件的復(fù)印件提供給乙方。對(duì)存在問題的藥品 所產(chǎn)生的查封、沒收、罰款、檢驗(yàn)等一系列費(fèi)用及法律責(zé)任， 均由乙方承擔(dān)。 2、甲方的義務(wù) (1) 甲方保證按30天款期向乙方支付藥款。 (2) 甲方保證以服務(wù)費(fèi)金額為

56、依據(jù)，按本協(xié)議約定時(shí) 間及比例，向丙方支付供應(yīng)鏈管理服務(wù)費(fèi)。 (3) 甲方向乙方開具服務(wù)費(fèi)增值稅專用發(fā)票。 (4) 甲方核對(duì)配送藥品、審核發(fā)票無(wú)誤后及時(shí)在結(jié)算 系統(tǒng)進(jìn)行入庫(kù)。滯銷藥品應(yīng)及時(shí)在結(jié)算系統(tǒng)提出退貨申請(qǐng)。 若由于甲方未及時(shí)申請(qǐng)?jiān)斐伤幤愤^期失效或積壓報(bào)廢的，損 失由甲方承擔(dān)。 （5）新一輪藥品集中采購(gòu)招標(biāo)結(jié)果執(zhí)行之日起，上一 輪招標(biāo)結(jié)果自行廢止，甲方在30天內(nèi)完成原有藥品的庫(kù)存 消化工作。 3、乙方的權(quán)利 （1） 乙方有權(quán)要求甲方認(rèn)真履行本協(xié)議，按30天款期 進(jìn)行藥款結(jié)算。 （2）乙方有權(quán)要求甲方開具服務(wù)費(fèi)增值稅專用發(fā)票。 （3）乙方有權(quán)要求甲方對(duì)滯銷藥品及時(shí)辦理退換貨并 通知乙方。 4

57、、乙方的義務(wù) （1）乙方保證在本協(xié)議采購(gòu)周期內(nèi)按照甲方的藥品采 購(gòu)需求，組織貨源，保障藥品供應(yīng)。 （2）乙方保證在本協(xié)議規(guī)定的時(shí)間內(nèi)向甲方支付服務(wù) 費(fèi)。 （3）藥品驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)，乙方須向甲方提供藥品的銷售 發(fā)票和由藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的進(jìn)貨發(fā)票復(fù)印件并加蓋乙方 印章。 （4）乙方向甲方首次配送藥品時(shí)，需提供首營(yíng)資料。 如果藥品相關(guān)信息或乙方賬戶信息有變更，乙方應(yīng)及時(shí)向甲 方及藥械中心遞交正規(guī)有效的變更資料。 （5）乙方在履約過程中因生產(chǎn)企業(yè)或其他不可抗力等 因素出現(xiàn)供應(yīng)保障困難時(shí)，應(yīng)提供相關(guān)證明文件，及時(shí)向甲 方及藥械中心通報(bào)。 （6）乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的 有關(guān)專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或

58、保護(hù)期等方面的權(quán)利的要求。 5、丙方的權(quán)利 （1）丙方有權(quán)要求甲方、乙方對(duì)結(jié)算系統(tǒng)數(shù)據(jù)維護(hù)工 作提供支持和配合。 （2）丙方有權(quán)要求甲方以服務(wù)費(fèi)金額為依據(jù)，按本協(xié) 議約定時(shí)間及比例，向丙方支付供應(yīng)鏈管理服務(wù)費(fèi)。 6、丙方的義務(wù) （1）丙方須負(fù)責(zé)提供專業(yè)人員保證結(jié)算系統(tǒng)集中采購(gòu) 和統(tǒng)一結(jié)算功能的正常運(yùn)行及維護(hù)，根據(jù)甲方、乙方需求進(jìn) 行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、結(jié)算系統(tǒng)升級(jí)改造。 （2）丙方須向甲方開具供應(yīng)鏈管理服務(wù)費(fèi)增值稅專用 發(fā)票。 （3）丙方須為甲方、乙方提供與其業(yè)務(wù)操作相關(guān)的培 訓(xùn)和技術(shù)支持。 第十條違約責(zé)任 1、甲方無(wú)正當(dāng)理由違反本協(xié)議規(guī)定拒絕收貨，應(yīng)當(dāng)承 擔(dān)乙方由此造成的損失 2、甲方未按本協(xié)議規(guī)定的

59、時(shí)間內(nèi)向乙方支付藥款或向 丙方支付管理服務(wù)費(fèi)，應(yīng)承擔(dān)逾期付款的利息，利息按中國(guó) 人民銀行同期貸款利率計(jì)算，并且支付違約金，數(shù)額按當(dāng)期 米購(gòu)金額的10%計(jì)算。 3、乙方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)因藥品質(zhì)量問題給患者造成人身?yè)p害 的賠償責(zé)任。 4、乙方未按規(guī)定時(shí)間向甲方支付服務(wù)費(fèi)，應(yīng)承擔(dān)逾期 付款的利息，利息按中國(guó)人民銀行同期貸款利率計(jì)算，并且 支付違約金，數(shù)額按當(dāng)期采購(gòu)金額的 10%計(jì)算。 5、乙方未及時(shí)向甲方及藥械中心遞交賬戶信息變更資 料導(dǎo)致藥款無(wú)法支付，后果由乙方承擔(dān)。 6、甲方在使用藥品期間，受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、 商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利要求時(shí)，造成的損失由乙方承 擔(dān)。 第十一條 履約保證金收取、扣罰、返還 1、乙方需交納年銷售金額的 5%作為履約保證金，上限為 50萬(wàn)元，下限為1萬(wàn)元，具體金額以中標(biāo)品種在甲方 2015 年的銷售金額為依據(jù)。 2、丙方需交納10萬(wàn)元作為履約保證金。 3、乙方無(wú)正當(dāng)理由未及時(shí)向甲方配送中標(biāo)藥品影響臨 床用藥的，經(jīng)查屬實(shí)，從履約保證金中扣除該批次藥品采購(gòu) 金額的5%未及時(shí)向甲方配送中標(biāo)藥品影響臨床用藥超過五 次的，經(jīng)查屬實(shí)，取消該藥品中標(biāo)資格。 4、乙方無(wú)正當(dāng)理由不配送