中心法則綜合練習(xí)

1、高二生物第四次周測 概念判斷：（正確選A,錯誤選B） （一）依據(jù)噬菌體侵染細菌的實驗，判斷下列相關(guān)敘述 1. 用32p對噬菌體的標(biāo)記過程為用含32p的培養(yǎng)基先培養(yǎng)細菌，再用細菌培養(yǎng)噬菌體 （） 2. 用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性的原因可能是攪拌不充分所致 （） 3. 用32P標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，若保溫時間過長，會導(dǎo)致上清液中存在少量放射性 4. T 2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)都含有硫元素，其寄生于酵母菌中（） 5. 上述實驗獲得成功的原因之一是噬菌體只將其DNA注入大腸桿菌細胞中（） 6. 利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì), 酸 以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌

2、體的核 （二） 7. 只有細胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)（） 8. RNA分子可作為DNA合成的模板，DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板（） 9. 轉(zhuǎn)錄過程在細胞質(zhì)基質(zhì)中進行，以核糖核苷酸為原料，不需解旋酶（） 10. 不同密碼子編碼同種氨基酸可增強密碼的容錯性（） 11. 在細胞周期中，S期細胞染色體的數(shù)目已增加一倍，而若用秋水仙素處理細胞群體，M 期細胞的比例會減少（） 12. 在動物細胞有絲分裂間期能觀察到紡錘體和中心體；有DNA和中心體的復(fù)制及染色體組 數(shù)加倍的過程（） 13. 動物細胞分裂時，紡錘體、染色單體均形成于分裂前期，消失于分裂后期（） 14. 在動物細胞有絲分裂中期，兩個中心

3、粒復(fù)制形成兩組中心粒，發(fā)生聯(lián)會的同源染色體排 列在赤道板上（） 1 15. 人類精子發(fā)生過程中一個精原細胞產(chǎn)生兩個相同精子的概率最大為產(chǎn)（） 16. 雄果蠅的某細胞內(nèi)含 8條染色體、8個DNA且細胞膜開始縊縮，則該細胞將形成配子 （）2 I 17. DNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變（） 18. 誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀，其方向由環(huán)境決定（） 19. 觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置（） 20. 非姐妹染色單體的交換和非同源染色體的自由組合均可導(dǎo)致基因重組，但不是有絲分裂 和減數(shù)分裂均可產(chǎn)生的變異（） 21. 在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，非同

4、源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變 異（） 22. XYY個體的形成及三倍體無子西瓜植株的高度不育均與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會行 為有關(guān)（ 23下圖為真核細胞DNA復(fù)制過程模式圖,下列分析錯誤的是（） A. 酶能使DNA雙鏈的配對堿基之間的氫鍵斷開 B. 圖中可體現(xiàn)出邊解螺旋邊復(fù)制及半保留復(fù)制的特點 C. 在復(fù)制完成后，甲、乙可在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期分開 D. 若該DNA分子中復(fù)制前有1 000個堿基對,其中A 200個,則圖示過程完成共需 C原料 300個 24. 下圖表示胰蛋白酶合成的部分過程，有關(guān)說法錯誤的是（） 4 I A. 圖示中共有RNA蛋白質(zhì)（多肽）和多糖

5、三種大分子物質(zhì) B. 的基本組成單位是核苷酸，的形成與核仁有關(guān) C. 合成后還需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工才具有活性 D. 該過程中發(fā)生了堿基配對,如A與U配對,G與C配對 25. 圖甲所示為基因表達過程，圖乙為中心法則，表示生理過程。下列敘述正確的是 A. 圖甲所示為染色體 DNA上的基因表達過程，需要多種酶參與 B. 紅霉素影響核糖體在 mRNAh的移動，故影響基因的轉(zhuǎn)錄過程 C圖甲所示過程為圖乙中的過程 D.圖乙中涉及堿基A與U配對的過程為 26. 下列關(guān)于人體內(nèi)胰島素基因表達的敘述，錯誤的是（）。 A. 胰島素基因僅在胰島B細胞中表達 B. 轉(zhuǎn)錄和翻譯分別在細胞核、細胞質(zhì)中進行 C. 翻

6、譯過程需要 DNA和多種RNA共同參與 D. 與翻譯相比，轉(zhuǎn)錄時特有的堿基配對方式是T- A 27下列有關(guān)人體細胞中基因與性狀關(guān)系的敘述，不正確的是 A. 基因分布于細胞核、線粒體，只有核中的基因能決定性狀 B. 環(huán)境也能影響性狀表現(xiàn)，性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果 C. 有些性狀是由多個基因共同決定的，有的基因可決定和影響多種性狀 D. 條染色體上分布有許多基因，可決定和影響人體的多種性狀表現(xiàn) 28.如圖表示的是某真核細胞中DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程，下表所示細胞核內(nèi)三種 的分布與主要功能。下列說法錯誤的是（）。 RNA聚合酶 名稱 分布 主要功能 RNA聚合酶I 核仁 合成rRNA RNA聚合

7、酶n 核液 合成mRNA RNA聚合酶川 合成tRNA A中心法則中遺傳信息的傳遞指的是A過程 B. 三種酶作用形成的產(chǎn)物均參與翻譯過程 C. 三種聚合酶的功能體現(xiàn)了酶的專一性 D. 任意一種RNA聚合酶活性的變化都會影響其他兩種酶的合成 29.白花三葉草有兩個品種：葉片內(nèi)含較高水平氰（HCN）的品種和不含氰的品種 ,由兩對獨立 遺傳的基因控制。其代謝過程如下圖： 嗨因|暉因 T葩體物匍萄疇昔片ecm 兩個不含氰的品種雜交,F i全部含有較高水平氰,F i自交獲得 F2,則( A. 兩親本的基因型為 DDhh（或Ddhh）和ddHH（或ddHh） B. F2中性狀分離比為高含氰品種：不含氰品種

8、=15 : 1 C.氰產(chǎn)生后主要儲存在葉肉細胞溶酶體中 D.向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷 ,約有3/7類型能產(chǎn)生氰 30. 下列是某二倍體高等動物體內(nèi)處于不同分裂時期的細胞圖像，相關(guān)敘述錯誤的是 （ ）。 A細胞不可能為漿細胞或效應(yīng)T細胞 B. 含有兩個染色體組的細胞有 C. 細胞分裂產(chǎn)生的子細胞只能為極體 D. 細胞中正在發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合 31. 下圖1表示細胞分裂的不同時期染色體與核DNA數(shù)目比的變化關(guān)系，圖 2表示某動物細 胞處于細胞分裂不同時期的圖像。有關(guān)敘述正確的是（）。 A圖1中DE段形成的原因是染色體復(fù)制 B. 圖2中丁細胞處于圖1中的CD

9、段 C. 孟德爾的遺傳規(guī)律發(fā)生于圖2中的甲、丙細胞中 D. 圖2中甲細胞處于圖1中EF段且無同源染色體存在 32.下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷，正確的是（）。 選項 個體基因型 配子基因型 異常發(fā)生時期 A DD D d 減數(shù)第一次分裂 B AaBb AaB AaB b、b 減數(shù)第二次分裂 C XaY XY XaY 減數(shù)第一次分裂 D Aa乂X3 AAXX3、XV、a、a 減數(shù)第二次分裂 33.表現(xiàn)型為綠豆莢（A）灰種皮（B）黃子葉（C）的豌豆植株AaBbCc自交，果實成熟前取其一個 豆莢剖開（如圖）進行研究，有關(guān)說法正確的是（）。 A b 一定表現(xiàn)為綠色，d 一定表現(xiàn)為灰色 B. a

10、、b、c所對應(yīng)植株基因型相同的概率為0 C. 剝?nèi)ピ摱骨v中所有種子的種皮d,里面c的顏色相同 D. 該實驗?zāi)茯炞C基因的分離定律，不能驗證自由組合定律 34.油菜花色性狀由三對等位基因控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體上?；ㄉ?現(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如下表。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）。 表現(xiàn)型 白花 乳白花 黃花 金黃花 基因型 AA Aa aaB aaD aabbdd A. 白花（AABBDD#黃花（aaBBDD）, Fi測交后代的花色表現(xiàn)型只有兩種 B. 黃花（aaBBDD）x金黃花，F(xiàn)i自交后代F2中黃花基因型有9種 C. 欲同時獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為AaBb

11、Dd的個體自交 D. 基因型為AaBbDd的個體自交，子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是乳白花 35. 果蠅的X、Y染色體（如圖）有同源區(qū)段（I片段）和非同源區(qū)段（n i、n 2片段）。有關(guān)雜 交實驗結(jié)果如表。下列對結(jié)果分析錯誤的是（） 雜交組合 P：剛毛（早）X截毛（S ） * F1全剛毛 雜交組合 P：截毛（早）X剛毛（S ） 毛（S ）=1 : 1 F1剛毛（早廠剛 雜交組合 P：截毛（早）X剛毛（S ） 毛（S ）=1 : 1 F1截毛（早廠剛 A通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀 B. 通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于n 1片段 C. I片段的基因控制的性狀在子代中也可能出

12、現(xiàn)性別差異 D. 減數(shù)分裂中,X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是I片段 36. 下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中n3、n 7均帶有致病基因。相關(guān)判斷正確 的是（）。 A該病為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病 b. n 4、n 6為雜合子的概率均為2 3 1 c. n 3、n 4再生一個孩子，患病的概率為 - 6 1 D.川8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為4 37. 遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫做缺失（正常用A+表示, 缺失用A-表示）,若一對同源染色體中同源區(qū)同時缺失的個體叫做缺失純合子，只有一條 發(fā)生缺失的個體叫做雜合子。缺失雜合子可育，缺

13、失純合子具有完全致死效應(yīng)。某遺傳研 究小組對皖南地區(qū)一種家鼠做了實驗，讓P:無尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次雜交，統(tǒng)計所 有Fi,結(jié)果如下表。下列有關(guān)分析正確的是（不考慮XY同源區(qū)）（） 表現(xiàn)型 有尾 無尾 F1數(shù)量/只 雄家鼠 50 0 雌家鼠 48 46 A. 僅從一代雜交結(jié)果中還不能判斷發(fā)生缺失的染色體類型 B. 題中某個體發(fā)生染色體缺失后，與尾的有無的相關(guān)基因會隨之丟失 C. 親本與尾有關(guān)的基因型組合是:XA-XX a+y D. 讓Fi雌雄家鼠自由交配，F(xiàn)2成年家鼠中有尾：無尾 =6： 1 38.STR是DNA分子上以26個核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段，單元的重復(fù)次數(shù)在不同個 體間存在差異

14、?，F(xiàn)已篩選出一系列不同位點的STR用作親子鑒定,如7號染色體有一個 STR位點以“ GATA為單元，重復(fù)717次;X染色體有一個 STR位點以“ ATAG為單元 重復(fù)1115次。某女性7號染色體和X染色體DNA勺上述STR位點如圖所示。下列敘述 錯誤的是（） 膻境II次. ATAG ATAG 匝溟 13次* STR(ATAG)3 A. 篩選出用于親子鑒定的 STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點 B. 為保證親子鑒定的準確率，應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進行檢測 C. 有絲分裂時，圖中（GATA）8和（GATA）14分別分配到兩個子細胞 D. 該女性的兒子 X染色體含有圖中（ATAG）13的概率是1

15、/2 39.下列有關(guān)生物變異來源概念圖的敘述，不正確的是（） 丨叮說傳的變異 廠 1 i II I t1 誘變N| 3 自由組合11玉因11W 碑墓對的 丄 丨的改蜚1 性狀的敗變 A. 產(chǎn)生鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是圖中的的改變 B. 圖中過程發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時期 C. 表中的可分別表示為基因突變和基因重組 D. 堿基對結(jié)構(gòu)的改變不一定會造成生物性狀的改變 40. 基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點是（）。 A都能產(chǎn)生新的基因 B. 都能產(chǎn)生可遺傳的變異 C. 產(chǎn)生的變異對生物均有利 D. 在顯微鏡下均可看到變異狀況 41. 在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲丁4種變異，圖甲中英文字母表

16、示染色體片段。下列有關(guān) 敘述正確的是（）。 A甲丁圖都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性 B. 甲、乙、丁三圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗 C. 甲、乙、丁三圖中的變異只會出現(xiàn)在有絲分裂過程中 D. 乙、丙兩圖中的變異只會出現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中 42. 如圖為哺乳動物某 DNA分子中控制毛色的 a、b、c三個基因的分布示意圖，其中I、n 為無遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是（）。 A c基因堿基對缺失屬于染色體變異 B. 基因重組可導(dǎo)致 a、b位置的互換 C. 基因與性狀之間并不都是對應(yīng)關(guān)系 D. i、n中發(fā)生的堿基對的替換屬于基因突變 43. 家蠶的性別遺傳機制是 ZW型，

17、ZZ為雄蠶，ZW為雌蠶，飼養(yǎng)雄蠶經(jīng)濟效益高。家蠶第 10 號染色體上有一個使卵呈黑色的基因B,遺傳學(xué)家通過X射線處理，誘發(fā)B基因發(fā)生突變產(chǎn) 生一個白色隱性等位基因的突變體。遺傳學(xué)家又用X射線處理雜合雌蠶，獲得了攜帶有 B 基因的染色體片段易位到 W染色體上而成為WB的突變體，從而獲得雌雄蠶卵自動鑒別品系。 下列相關(guān)的敘述錯誤的是（）。 A. 家蠶的性別遺傳機制與果蠅相同 B. 家蠶的第10號染色體是常染色體 C. 運用的原理是基因突變和染色體變異 D. 淘汰黑色蠶卵可以提高經(jīng)濟效益 44科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。 下列有關(guān)敘述不正確的是 （）

18、。 A. 通常用小鼠受精卵作為受體細胞 B. 通常用顯微注射法將含有人生長激素基因的表達載體導(dǎo)入受體細胞 C. 采用DNA分子雜交技術(shù)可以檢測人的生長激素基因是否表達 D. 構(gòu)建含有人生長激素基因的表達載體需要用到DNA連接酶 45. 從某海洋動物中獲得一基因，其表達產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強的多肽P1。目前 在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是 A. 合成編碼目的肽的 DNA片段 B. 構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達載體 C. 依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計多條模擬肽 D. 篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽 46. 甲、乙兩圖表示從細菌細胞中獲取目的基因的兩種方法，以下

19、說法中錯誤的是 （ lb jm mrirn 甲 目的蕓因 faffi in 茸堀甫的DKA mil .ill 7TT A. 甲方法可建立該細菌的基因組文庫 B. 乙方法可建立該細菌的 cDNA文庫 C. 甲方法要以脫氧核苷酸為原料 D. 乙方法需要反轉(zhuǎn)錄酶參與 47.據(jù)下圖分析, F列有關(guān)基因工程的說法不正確的是（ 標(biāo)記堪因 酶II 甲F目的基因畀 轉(zhuǎn)錄方向 A. 為防止目的基因與質(zhì)粒任意結(jié)合而影響基因的表達，應(yīng)用限制酶i、n同時切割二者 B. 限制酶、DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵 C. 與啟動子結(jié)合的應(yīng)該是 RNA聚合酶 D.能夠檢測到標(biāo)記基因表達產(chǎn)物的受體細胞中，也一定會有目的基因

20、的表達產(chǎn)物 48.下表為常用的限制性核酸內(nèi)切酶及其識別序列和切割位點（注：表中Y為C或T, R為A 或G）。據(jù)表分析，可以得到的結(jié)論是（） 限制酶名稱 識別序列和 切割位點 限制酶名稱 識別序列和 切割位點 BamH mRNA的基本組成單位是核糖核苷酸 ，核糖體的形成 與核仁有關(guān)；胰蛋白酶為分泌蛋白，核糖體上合成后需經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工才具有活 性；翻譯過程中tRNA和mRNA勺堿基進行配對。 25. D 解析：圖甲表示邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，是原核細胞基因表達過程,不具有染色體，真核細胞轉(zhuǎn) 錄、翻譯過程在時間上和空間上是不同步的 ；紅霉素影響核糖體在 mRNAk的移動，影響基因 的翻譯過程；圖甲沒

21、有DNA的復(fù)制，只有過程；分別為 DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、 RNAM制、逆轉(zhuǎn)錄。 26. C 解析 分化機制表明基因會在特定時間和空間下選擇性表達,A正確；轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細胞核， 翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體上，B正確；翻譯以 mRNA為模板，在工具tRNA幫助下進 行，DNA不直接參與，C錯誤；轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板，當(dāng)DNA上是T時，RNA上對應(yīng)的是 A,翻譯時無DNA參與，始終沒有 T的出現(xiàn)，D正確。 27 A 解析 基因分布于細胞核、線粒體 （基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，有DNA的地方，就 有基因），無論是哪兒的基因都能決定性狀，A錯誤?；?、性狀與環(huán)境的關(guān)系可表示為： 表現(xiàn)型（性狀）=基

22、因型+環(huán)境，可見環(huán)境也能影響性狀表現(xiàn)，性狀是基因與環(huán)境共同作 用的結(jié)果，B正確。幾個基因決定一個性狀：一般帶有定量的特征，如身高、體重是可 定量的，為多基因所決定，毛色為定性的，為單基因決定的，小鼠6周時體重由30個 基因決定，兔子的高血壓由34個基因決定；一個基因決定幾個性狀，稱為基因的多 形性：如帶w基因的小鼠，表現(xiàn)毛色為花鼠和含鐵紅細胞性貧血，裸鼠無胸腺、無毛也 是基因所決定，可能是一個基因決定兩個性狀，也可能是靠近的兩個基因不分離的緣故， C正確?；蚴蔷哂羞z傳效應(yīng)的DNA片斷，所以通常一條染色體上分布有許多基因，可 決定和影響人體的多種性狀表現(xiàn)，D正確。 28. A 解析 選項A，中

23、心法則中遺傳信息的傳遞包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯等過程；選項B, 在翻譯過程中，mRNA是模板，tRNA是運載工具，rRNA是核糖體的組成部分，都參與翻譯 過程；選項C,三種酶催化產(chǎn)生的物質(zhì)不同，體現(xiàn)了酶的專一性；選項D,三種酶都參與蛋 白質(zhì)的合成，而三種酶的化學(xué)本質(zhì)也都是蛋白質(zhì)，因此任何一種聚合酶活性的改變都會影 響其他酶的合成。 29. D 解析：分析題意可知,兩對基因遵循基因的自由組合定律，D基因和H基因同時存在 時才能生成HCN即D_H_表現(xiàn)為葉片內(nèi)含較高水平氰 （HCN）的品種，其余均為不含氰品種。兩 親本的基因型為 DDhh和ddHH,子代為DdHh,全部含有較高水平氰,如果兩親

24、本的基因型為 Ddhh和ddHh,則子代會出現(xiàn)不含氰的品種 ；Fi為DdHh,F2為9D_H_: 3D_hh : 3ddH_： Iddhh,高 含氰品種：不含氰品種=9 : 7;氰產(chǎn)生后主要儲存在葉肉細胞液泡中；F 2不含氰的品種 有:3D_hh : 3ddH_： 1ddhh,品種ddH_不能產(chǎn)生葡萄糖苷，但是加入含氰葡萄糖苷能產(chǎn)生氰, 比例為3/7。 30. B 解析 漿細胞和效應(yīng) T細胞都已高度分化，不再分裂,A正確；含有兩個染色體組的細胞 有，B錯誤；據(jù)圖可判斷此動物為雌性，細胞均等分裂，產(chǎn)生的細胞一定是極 體，C正確；細胞中非同源染色體會發(fā)生自由組合，所以非同源染色體上的非等位基 因也

25、會發(fā)生自由組合，D正確。 31. B 解析 圖1中縱軸為染色體與核 DNA含量比，所以BC段形成的原因是染色體復(fù)制，而DE 段是著絲點分裂所致，A錯誤；圖1中的CD段是指染色體復(fù)制后而著絲點沒有分裂之前 的時段，也就是細胞有染色單體的時期，圖2中丁細胞有染色單體，B正確；孟德爾的 遺傳規(guī)律發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過程中，而圖2中的甲細胞為有絲分裂后期細胞，C錯 誤；圖2中的甲細胞為有絲分裂后期細胞，對應(yīng)圖1中EF段，但是其中有同源染色體存 在，D錯誤。 32. C 解析 基因型DD的個體產(chǎn)生基因型為 D d的配子，原因只能是基因突變，其發(fā)生時期為細 胞分裂的間期，A錯誤；基因型 AaBb的個體產(chǎn)生

26、基因型為 AaB AaB b、b的配子，等位基 因沒分離，原因只能是減I后期同源染色體沒分離，B錯誤；基因型XaY的個體產(chǎn)生基因 型為乂丫、XaY的配子，等位基因沒分離，原因只能是減I后期同源染色體沒分離，C正 確；基因型為 AaXXb的個體產(chǎn)生基因型 AAXX3、XBX3、a、a的配子，等位基因沒分離且 AA移向了一極，原因是減I后期同源染色體沒分離，且減n后期姐妹染色單體沒分離， D錯誤。 33. A 解析 選項A b、d分別為豆莢皮（果皮）和種皮，二者均屬于母本植株的一部分，故性 狀由母本植株決定。 選項B, a、b的基因型均為 AaBbCc子葉c為親本豌豆植株 AaBbCc 一 1 自

27、交產(chǎn)生的F1,其所對應(yīng)植株基因型為AaBbCc的概率為；。選項C,該植株上所結(jié)種子 8 的子葉c的性狀會發(fā)生分離，即使在同一個豆莢中的種子也可能不同。選項D,本實驗 僅僅剖開了一個豆莢進行統(tǒng)計，因此種子數(shù)目太小，無法用于驗證遺傳規(guī)律。 34. B 解析 F1為AaBBDD測交后代的基因型為 AaBbDd乳白花）和aaBbDd（黃花）兩種，A正確； 黃花和金黃花雜交，F(xiàn)1為aaBbDd自交，F(xiàn)2基因型共9種，其中aabbdd為金黃花，故黃 花基因型共8種，B錯誤；如選用 AaBbDd個體自交，子代各種基因組成均可獲得，四種 1 花色表現(xiàn)型均有，C正確；AaBbDd個體自交，子代中乳白花的比例占

28、，D正確。 35. B 解析：根據(jù)雜交組合一，親本有剛毛和截毛，子代全為剛毛，可判斷剛毛為顯性性狀； 若控制該性狀的基因位于n1片段，則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)相同 與表格中不符，說明該基因不位于n 1片段,而應(yīng)位于I片段，由此也可說明I片段的基因控 制的性狀在子代中也可能存在性別差異；I片段為X、Y的同源區(qū)段，在減數(shù)分裂過程中能發(fā) 生交叉互換。 36. C 解析 根據(jù)“無中生有”可以確定該遺傳病是隱性遺傳病，又由于n7(男孩)帶有致病基因 而沒有患病，可以確定此致病基因位于常染色體上，A錯誤；由于川9患病(aa)，其母親 n 6個體必定攜帶致病基因(Aa) , B錯誤；由于

29、5號患病，其父母正常，可以確定I i和I 1 2 2基因一定都為 Aa,故表現(xiàn)型正常的n 4基因型為rAA或rAa,已知n 3攜帶致病基因(Aa), 33 2 1 1 所以再生一個孩子患病概率=3X4= 6，C正確；已知n 3攜帶致病基因(Aa) , n 4正常， 1211123 基因型為-AA或-Aa,其后代；AA ；Aa、 aa,由于川8正常，所以川8為AA Aa,其產(chǎn)生 3 332655 313 的配子中攜帶致病基因的概率=-x-= , D錯誤。 5210 37. D 解析：由雜交結(jié)果可知，F(xiàn)1中沒有無尾雄鼠，說明控制尾性狀的基因位于X染色體上，丫 為缺失純合子，導(dǎo)致其死亡，因此可以判斷

30、出發(fā)生缺失的是X染色體;F 1中雌家鼠有兩種類型 說明父本性狀有尾為隱性，母本為缺失雜合子，產(chǎn)生兩種可育配子，與精子結(jié)合發(fā)育成兩種個 體，所以有尾、無尾基因不在缺失片段上；設(shè)尾性狀由Bb決定，則親本的基因型為xx A+bY;F1 雌鼠的基因型為XA+BxA-b或XA+bXA+bXA-b，雄鼠的基因型為XA+bY，它們自由交配的子代中有 1/8XA-bY(致死)，1/8X A+bY(無尾)，其余均為有尾，因此F2成年家鼠中有尾：無尾 =6 ： 1。 38. C 解析：作為親子鑒定的標(biāo)志，應(yīng)能在前后代之間保持穩(wěn)定性 ，所以STR應(yīng)具有不易發(fā) 生變異的特點；不易變異不等于不變異，為了減少由于變異等產(chǎn)

31、生的誤差，應(yīng)選擇足夠數(shù)量不 同位點的STR進行檢測；圖中(GATA)8和(GATA)14位于7號這對同源染色體上，有絲分裂時，經(jīng) 復(fù)制后，每個子細胞中都有(GATA)8和(GATA)14；在進行減數(shù)分裂形成卵細胞時，同源染色體彼 此分開，即該女性的兩條X染色體彼此分開，分別進入兩個子細胞中去，故形成含有圖中 (ATAG)13的概率是1/2。 39. B 解析：圖中過程代表同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次 分裂聯(lián)會期。 40. B 解析 本題主要考查可遺傳變異的來源,意在考查考生能否理解所學(xué)知識的要點，把握知識 間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，A錯誤； 基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異，B正確；基因突變和染色體變