【生物】2020屆高考二輪精品復(fù)習(xí)資源專題七生物的變異、育種和進(jìn)化

1、專題七生物的變異、育種和進(jìn)化考向預(yù)測1 由五年的考頻可以看出本專題在全國卷中考查的主要內(nèi)容是基因重組，基因突變和染色體變異的種類及特點(diǎn)。2 在題型方面，選擇題和非選擇題都有考查到。選擇題常結(jié)合人類遺傳病考查染色體變異；非選擇題常結(jié)合遺傳規(guī)律進(jìn)行考查，考查基因頻率和基因型頻率的計(jì)算，或者考查育種方法及原理。在命題形式方面，主要以文字題、育種方案設(shè)計(jì)題的形式呈現(xiàn)，考查學(xué)生對(duì)各類變異特點(diǎn)的理解和基因頻率的計(jì)算。3 2020年備考時(shí)應(yīng)注意：染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異重點(diǎn)關(guān)注；基因突變、基因重組、染色體變異、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的復(fù)習(xí)應(yīng)注重理解，對(duì)育種的復(fù)習(xí)要聯(lián)系遺傳和變異的原理。知識(shí)框架知識(shí)與技巧的梳理考點(diǎn)

2、一三種可遺傳的變異1 觀察表中圖示區(qū)分易位與交叉互換染色體易位交叉互換農(nóng)二于非同源染色依之伺發(fā)工于同姒染色依的非俎妹玉色單體之同區(qū)別舅干染色陸結(jié)構(gòu)變牙屬于基因更組(變爲(wèi)類(變異類型W可在黑戰(zhàn)窺F觀察到在顯微撓下觀察不到2 突破生物變異的 4大問題(1) 關(guān)于互換”問題同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組 一一參與互換的基因?yàn)?等位基因”；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位一一參與互換的基因?yàn)榉堑任换颉?2) 關(guān)于 缺失”問題DNA分子上若干 基因”的缺失屬于染色體變異；基因內(nèi)部若干堿基對(duì)”的缺失，屬于基因突變。(3) 關(guān)于變異的水平基因突變、基因重組屬于分子

3、”水平的變化，光學(xué)顯微鏡下觀察不到。染色體變異是 細(xì)胞”水平的變異，涉及染色體的某一片段”的改變，這一片段可能含有若干個(gè)基因，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到一一故常用分生組織制片觀察的方法確認(rèn)是否發(fā)生了染色體變異。(4) 涉及基因質(zhì)”與量”的變化基因突變改變基因的質(zhì)(基因結(jié)構(gòu)改變，成為新基因)，不改變基因的量?；蛑亟M不改變基因的質(zhì)，也不改變基因的量，但改變基因間組合搭配方式即改變基因型(注：轉(zhuǎn)基因技術(shù)可改變基因的量)。染色體變異 不改變基因的質(zhì)，但會(huì)改變基因的量或改變基因的排列順序。技巧方法應(yīng)對(duì)可遺傳變異類試題解題策略生物應(yīng)對(duì)可遺傳變異類試題可運(yùn)用三看法”：(1) DNA分子內(nèi)的變異一看基因種類：

4、即看染色體上的基因種類是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變則為基因突變，由基因中堿基對(duì)的替換、增添或缺失所致。二看某一 DNA片段的位置：若 DNA片段種類和DNA片段數(shù)目未變，但染色體上的某個(gè)DNA片段位置改變，應(yīng)為染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位”。三看某一 DNA片段的數(shù)目：若DNA片段的種類和位置均未改變， 但DNA片段的數(shù)目增加， 則為染色體 結(jié)構(gòu)變異中的 重復(fù)”。若DNA分子中某一 DNA片段缺失，其他DNA片段的位置和數(shù)目均未改變， 則為染色 體結(jié)構(gòu)變異中的 缺失”。DNA分子間的變異一看染色體數(shù)目：若染色體的數(shù)目發(fā)生改變，可根據(jù)染色體的數(shù)目變化情況，確定是染色體數(shù)目的整倍變異”還是非整倍變異”。二看

5、某一 DNA片段的位置：若染色體的數(shù)目和 DNA片段的數(shù)目均未改變， 但某一 DNA片段從原來所在 的染色體移接到另一條非同源染色體上，則應(yīng)為染色體變異中的易位”。三看基因數(shù)目：若染色體上的基因數(shù)目不變，但某基因被它的等位基因替換，則為減數(shù)分裂過程中同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換的結(jié)果，屬于基因重組?？键c(diǎn)二生物育種方法3. 育種方法的識(shí)別(1) 根據(jù)操作過程識(shí)別育種方法利用物理或化學(xué)方法處理育種材料的育種方法誘變育種?；ㄋ庪x體培養(yǎng)和秋水仙素相結(jié)合的育種方法單倍體育種。技巧方法應(yīng)對(duì)可遺傳變異類試題解題策略I 礪濺憲廳II應(yīng)對(duì)可遺傳變異類試題可運(yùn)用三看法”：(1) DNA分子內(nèi)的變異一看基因

6、種類：即看染色體上的基因種類是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變則為基因突變，由基因中堿基對(duì)的替換、增添或缺失所致。二看某一 DNA片段的位置：若 DNA片段種類和DNA片段數(shù)目未變，但染色體上的某個(gè)DNA片段位置改變，應(yīng)為染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位”。三看某一 DNA片段的數(shù)目：若DNA片段的種類和位置均未改變，但DNA片段的數(shù)目增加， 則為染色體； ! 結(jié)構(gòu)變異中的 重復(fù)”。若DNA分子中某一 DNA片段缺失，其他DNA片段的位置和數(shù)目均未改變，則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的 缺失”。! ；DNA分子間的變異一看染色體數(shù)目：若染色體的數(shù)目發(fā)生改變，可根據(jù)染色體的數(shù)目變化情況，確定是染色體數(shù)目的整倍變異”還是非整倍

7、變異”。! !二看某一 DNA片段的位置：若染色體的數(shù)目和 DNA片段的數(shù)目均未改變， 但某一 DNA片段從原來所在的染色體移接到另一條非同源染色體上，則應(yīng)為染色體變異中的易位”。三看基因數(shù)目：若染色體上的基因數(shù)目不變，但某基因被它的等位基因替換，則為減數(shù)分裂過程中同源染: ! 色體上的非姐妹染色單體交叉互換的結(jié)果，屬于基因重組?？键c(diǎn)二生物育種方法3.育種方法的識(shí)別(1)根據(jù)操作過程識(shí)別育種方法利用物理或化學(xué)方法處理育種材料的育種方法誘變育種。只有雜交或雜交、自交相結(jié)合的育種方法雜交育種?；ㄋ庪x體培養(yǎng)和秋水仙素相結(jié)合的育種方法單倍體育種。只有秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍的育種方法 多倍體育種。

8、加上其他生物基因的育種方法一一基因工程育種。(2) 根據(jù)基因型的改變確定育種方法對(duì)于某些圖解，可根據(jù)基因型的改變進(jìn)行育種方法的判別。如圖所示：根據(jù)基因型的變化可以判斷：“aabbx AABB AaBb AAbb”為雜交育種，“ aabb x AABB AaBb Ab AAbb” 為單倍體育種，“ AABB AaBB為誘變育種，“ aabb x AAB AaBbAAaaBBbb”為多倍體育種。4. 關(guān)注育種方法(1)原核生物不能運(yùn)用雜交育種，如細(xì)菌的育種一般采用誘變育種。(2) 花藥離體培養(yǎng)不等于單倍體育種，前者終點(diǎn)是單倍體幼苗，而后者終點(diǎn)是染色體加倍后的正常植株。(3) 多倍體育種中用秋水仙素

9、處理萌發(fā)的種子或幼苗，而單倍體育種中只能用秋水仙素處理幼苗，而不能 處理萌發(fā)的種子。(4) 動(dòng)植物育種的區(qū)別植物自交性狀分離后篩選，可選用連續(xù)自交的方法獲得純合子動(dòng)物只能選相同性狀的個(gè)體相互交配(注意性別和數(shù)量)，待性狀分離后篩選，然后用測交的方法獲得純合子(5) 育種年限的要求及計(jì)算對(duì)植物來說，要獲得植株則比獲得種子多一年。對(duì)跨年度的植物(如小麥)，則比不跨年度的植株(如豌豆)要多一年。技巧方法根據(jù)育種流程圖來辨別育種方式5. 準(zhǔn)確選取育種方案育沖日標(biāo)育種方秦耒中收親優(yōu)良單倍體育腫(明顯舗綽育種年限性狀雜交h沖(耗時(shí)較長但涯便易行、便匝品系宴惟 ”宦向“改造罷因T程及慎物細(xì)胞T-程“丘物體

10、細(xì)胞雜左育沖讓感品系產(chǎn)生新性狀(無中生40誘變育種可 捉龜兗開頻率期堂荻 再理揑性狀)怏旅品系若養(yǎng) 番官-增大或多倍康育斡利用育種的流程圖來考查育種方式的題目較常見，解答此類題時(shí)應(yīng)根據(jù)不同育種方式的不同處理手段來區(qū)(1) 雜交育種：涉及親本的雜交和子代的自交。I(2) 誘變育種：涉及誘變因素，產(chǎn)生的子代中會(huì)出現(xiàn)新的基因，但基因的總數(shù)不變。(3) 單倍體育種：常用方法為花藥離體培養(yǎng)，然后人工誘導(dǎo)染色體加倍，形成純合子。|(4) 多倍體育種：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。I(5) 基因工程育種：與原有生物相比，出現(xiàn)了新的基因。考點(diǎn)三生物的進(jìn)化6比較達(dá)爾文自然選擇學(xué)說與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論生物7.物種

11、形成和生物進(jìn)化的區(qū)別與聯(lián)系項(xiàng)目物種形成生物進(jìn)化標(biāo)志生殖隔誇出現(xiàn)基因頻率改變變化后生物與 原生物的關(guān)系新物種形成，岀現(xiàn) 生殖隔離質(zhì)變生物進(jìn)化基因頻 率改變*量變二者聯(lián)系1 只有不同種群的基因摩產(chǎn)生了明顯 差異岀現(xiàn)生殖隔離才形成斯物種 進(jìn)化不一定產(chǎn)主新物種新物種產(chǎn)生 一定存在進(jìn)化8基因頻率和基因型頻率的計(jì)算方法(1) 通過基因數(shù)量計(jì)算基因頻率若某基因在常染色體上，則甘廠缶步種群內(nèi)某基因總數(shù)基因頻率=種群個(gè)體數(shù)X2 % 100%若某基因只出現(xiàn)在 X染色體上，則”八種群內(nèi)某基因總數(shù)基因頻率=雌性個(gè)體數(shù)X2+雄性個(gè)體數(shù) 100%(2) 通過基因型頻率計(jì)算基因頻率若已知AA、Aa、aa的頻率，求 A(a)

12、的基因頻率，則1 1A% = AA% + 2 x Aa% a% = aa%+ ? x Aa%(3) 運(yùn)用哈代一溫伯格平衡定律，由基因頻率計(jì)算基因型頻率內(nèi)容：在一個(gè)有性生殖的自然種群中，當(dāng)?shù)任换蛑挥幸粚?duì)(Aa)時(shí)，設(shè)p代表A基因的頻率，q代表a基因的頻率，則：(p + q)2= p2 + 2pq + q2= 1。其中p2是AA（純合子）基因型的頻率，2pq是Aa（雜合子）的基因型頻率，q2是aa（純合子）的基因型頻率。適用條件：在一個(gè)有性生殖的自然種群中，在符合以下五個(gè)條件的情況下，各等位基因的基因頻率和基因型頻率在一代代的遺傳中是穩(wěn)定不變的，或者說是保持著動(dòng)態(tài)平衡的。這五個(gè)條件是：種群足夠大

13、；種群中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；沒有突變的發(fā)生；沒有新基因的加入；沒有自然選擇。竇精題集訓(xùn)（60分鐘）O經(jīng)典例題1.（ 2019海南卷11）下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）A .高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中B 基因突變必然引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D 根細(xì)胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的【答案】CA錯(cuò)誤；由于密碼子的簡并性， 基因【解題思路】高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中,表現(xiàn)型也不發(fā)生改變，B錯(cuò)突變不一定引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個(gè)基因發(fā)生隱性突變,誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變,生殖傳遞，D錯(cuò)誤。故選

14、CoC正確；根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞，其基因突變只能通過無性A 含B基因的染色體缺失C . B基因發(fā)生基因突變【答案】D【解題思路】通過題干信息可知,B . DNA聚合酶失活D . B基因的啟動(dòng)子無法啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄B基因可以在體細(xì)胞和精子中，說明含B基因的染色體未缺失，也沒2 . （ 2019江蘇卷4）下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是（）A 基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異B .基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異C .弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行加倍處理后可用于育種D 多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種【答案】C【解題思路】 基因重組是在有

15、性生殖的過程，控制不同性狀的基因的重新組合，會(huì)導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；基因突變會(huì)導(dǎo)致 DNA的堿基序列發(fā)生改變，但由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物體性狀發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；二倍體花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體高度不孕，但是用秋水仙素處理后使得其染色體數(shù)目加倍，為可育的二倍體，且肯定是純種，C正確；多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體），其后代遺傳會(huì)嚴(yán)重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子， 因此不利于育種，D錯(cuò)誤。3. （ 2019天津卷改編）B基因存在于水稻基因組中，其僅在體細(xì)胞（2n）和精子中正常表達(dá)，但在卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄。對(duì)于 B基

16、因在水稻卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄，推測其可能的原因是卵細(xì)胞中（）有發(fā)生基因突變，AC錯(cuò)誤；基因表達(dá)過程中的轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，不是DNA聚合酶，B錯(cuò)誤；B基因在卵細(xì)胞中不能轉(zhuǎn)錄，可能是 B基因的啟動(dòng)子在卵細(xì)胞中不能啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，D正確；故選Do4. （ 2019江蘇卷18）人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白B鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤.的是（ ）A .該突變改變了 DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B .該突變引起了血紅蛋白B鏈結(jié)構(gòu)的改變C .在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D .該病不屬于染色體異常遺傳病【答案】A【解題思路】 血紅蛋白B鏈第6

17、個(gè)氨基酸的密碼子由 GAG變?yōu)镚UG，說明鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血 紅蛋白基因中T-A堿基對(duì)被替換成 A-T堿基對(duì)，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；血紅蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，C正確；鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確。故選A o5. （ 2019天津卷6）囊鼠的體毛深色（D）對(duì)淺色（d）為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測并計(jì)算基因頻率，結(jié)果如圖。F列敘述錯(cuò)誤的是（A 深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài) .與淺

18、色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低C 淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為 DD、DdD .與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖 P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高【答案】B【解題思路】 據(jù)圖分析可知，深色囊鼠在深色熔巖床區(qū)表現(xiàn)型頻率高，而在淺色巖P區(qū)和淺色巖Q區(qū)頻率較低，因此，深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響，A正確；淺色巖 P區(qū)，囊鼠的雜合體頻率（Dd） =2X 0.1 X 0.9=0.1,8而深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體（Dd ）頻率=2X 0.7 X 0.3=0.4,2與淺色巖P相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率高,B錯(cuò)誤；囊鼠的體毛深色（D）對(duì)淺色（d）為顯性，因此，淺色巖Q區(qū)的深色

19、囊鼠的基因型為DD、Dd ,C正確；淺色巖 Q區(qū)隱性純合體（dd）的頻率=0.7 X 0.7=0.49而淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體（dd）的頻率=0.9 X 0.9=0.81因此，與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖 P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高，D正確；因此,本題答案選高頻易錯(cuò)題1 .下列關(guān)于基因突變、基因重組、染色體變異的敘述，正確的是（A 一對(duì)表現(xiàn)型正常的雙親生了一個(gè)白化病的孩子是基因重組的結(jié)果B 同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換常導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異C 培育中國黑白花牛與轉(zhuǎn)基因棉花的變異都屬于基因重組D 基因突變指的是基因的種類數(shù)目和排列順序發(fā)生改變【答案】C【解題思路】基因突變是指由于基因內(nèi)部核

20、酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程，DNA分子上堿基對(duì)的缺失、不同遺傳性狀的雌、增加或替換都可以引起核苷酸序列的變化，因而引起基因結(jié)構(gòu)的改變； 基因重組是指具有雄個(gè)體進(jìn)行有性生殖時(shí)，控制不同性狀的基因重新組合，導(dǎo)致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程，包括同源染色體之間的非姐妹染色單體的交叉互換、非同源染色體上的非等位基因的自由組合。一對(duì)表現(xiàn)型正常的雙親生了一個(gè)白化病的孩子是由于含有白化基因的雌雄配子結(jié)合引起的,而基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合， A錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換常導(dǎo)致基因重組,B錯(cuò)誤；培育中國黑白花牛是雜交育種，轉(zhuǎn)基因棉花利用了體外DNA重組技術(shù)，都屬

21、于基因重組,C正確；基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，不改變基因的數(shù)目和排列順序，D錯(cuò)誤。2 .某DNA上的M基因編碼含65個(gè)氨基酸的一條肽鏈。該基因發(fā)生缺失突變,使mRNA減少了一個(gè)AUA堿基序列，表達(dá)的肽鏈含 64個(gè)氨基酸。以下說法正確的是（A 在突變基因表達(dá)時(shí)，翻譯過程最多涉及到62種密碼子B . M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例會(huì)上升C .突變前后編碼的兩條多肽鏈中，最多有1個(gè)氨基酸不同D.與原M基因相比，突變后的M基因熱穩(wěn)定性相對(duì)下降【答案】A【解題思路】 在突變基因的表達(dá)過程中，最多需要61種tRNA參與轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，還有三種終止密碼子,但是只

22、要遇到其中一種即可終止，故最多涉及到62種密碼子，A正確；M基因突變后，使mRNA減少了一個(gè)AUA堿基序列，根據(jù)堿基互補(bǔ)原則，因而參與基因復(fù)制的嘧啶核苷酸數(shù)量減少，但由于嘌呤和嘧啶配對(duì)，均為50%，突變前后此比例不會(huì)發(fā)生變化，故嘌呤核苷酸比例不變,B錯(cuò)誤；根據(jù)題干：某 DNA上的M基因編碼含65個(gè)氨基酸的一條肽鏈，由于mRNA只減少了一個(gè) AUA堿基序列，仍編碼一條64個(gè)氨基酸的肽鏈;生物如果減少的三個(gè)堿基在兩個(gè)氨基酸之間， 則突變前后編碼的一條肽鏈， 只少了 1個(gè)氨基酸，其余均相同；如果 減少發(fā)生在一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子內(nèi)，則突變前后編碼的這條肽鏈，有2個(gè)氨基酸不同，C錯(cuò)誤；mRNA與DNA

23、配對(duì)，mRNA上的AUA對(duì)應(yīng)該基因中減少的序列為 TAT，AT堿基之間只有兩個(gè)氫鍵， GC之間三個(gè) 氫鍵，基因發(fā)生缺失突變后 AT堿基比例下降，GC相對(duì)上升，氫鍵越多結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定， 熱穩(wěn)定性越高，D錯(cuò)誤。3 .下列關(guān)于生物變異和進(jìn)化的敘述，正確的是（）A .非同源染色體之間的交換屬于交叉互換B .等位基因之間可以存在堿基數(shù)目和排列順序的不同C .用六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)得到的三倍體在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂D .基因頻率改變的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇和隔離【答案】B【解題思路】 生物變異的類型有三種，即基因突變、基因重組和染色體變異；染色體變異又分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異兩種；單

24、倍體是由配子直接發(fā)育而成，體細(xì)胞中染色體組數(shù)不確定， 而三倍體是由受精卵發(fā)育而成，含三個(gè)染色體組；物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇和隔離。非同源染色體之間的交換一般屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；等位基因是基因突變的結(jié)果，而基因突變有堿基對(duì)的增添、缺失及替換，故其堿基數(shù)目和排列順序有所不同，B正確；用六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株，故C表述錯(cuò)誤；物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)才是突變和基因重組、自然選擇和隔離，D錯(cuò)誤；綜上所述，選 B項(xiàng)。4.黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的 Fi（Aa）不同個(gè)體出現(xiàn)了不同體色。研究表明，不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核

25、苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化（如圖）現(xiàn)象出現(xiàn)，甲基化不影響基因DNA復(fù)制。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（甲基化H.CC-G C-5A . Fi個(gè)體體色的差異與 A基因甲基化程度有關(guān)B .甲基化可能影響 RNA聚合酶與該基因的結(jié)合C .堿基甲基化不影響堿基互補(bǔ)配對(duì)過程D .甲基化是引起基因突變的常見方式【答案】D【解題思路】根據(jù)題意和題圖分析，基因型都為Aa的小鼠毛色不同，關(guān)鍵原因是A基因中二核苷酸（CpG） 胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影響基因DNA復(fù)制，但影響該基因的表達(dá)，所以會(huì)影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異。根據(jù)前面的分析可知，F(xiàn)i個(gè)體的基因型都是 Aa，但體色有差異，顯然與 A基因甲基化程度

26、有關(guān)， A正確；RNA聚合酶與該基因的結(jié)合屬于基因表達(dá)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而A基因甲基化會(huì)影響其表達(dá)過程，所以B正確；堿基甲基化不影響 DNA復(fù)制過程，而 DNA復(fù)制過程有堿基互補(bǔ)配對(duì)過程，C正確；基因突變是基因中堿基對(duì)增添、缺失或替換導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，而基因中堿基甲基化后仍然屬于該基因，所以不屬于基因突變，D錯(cuò)誤。5 果蠅種群中某個(gè)體 X染色體上增加了一個(gè)相同片段，使其復(fù)眼由橢圓形變成條形。下列敘述正確的是（）A 該條形眼果蠅在自然選擇過程中可能會(huì)被淘汰B 該變異屬于基因突變，產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料C 該條形眼果蠅與正常橢圓形眼果蠅之間存在著生殖隔離D 該條形眼果蠅的基因種類數(shù)與基因庫中的相同【答

27、案】A【解題思路】 該條形眼果蠅在自然選擇過程中是否會(huì)被淘汰，關(guān)鍵是看其是否更適應(yīng)環(huán)境條件，若不適應(yīng)環(huán)境則可能會(huì)被淘汰， A正確；根據(jù)前面的分析可知，該變異屬于染色體變異，B錯(cuò)誤；該條形眼果蠅與正常橢圓形眼果蠅之間仍然可以正常交配并繁殖可育個(gè)體，不存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；該條形眼果蠅的基因種類數(shù)比基因庫中的基因種類數(shù)要少， D錯(cuò)誤。6 在作物育種中，使作物具有矮生性狀是某些農(nóng)作物性狀改良的方向之一。實(shí)驗(yàn)小組利用誘發(fā)基因突變的方法從某二倍體野生型水稻 （株高正常）田中獲得了一株矮生型突變體，將該突變體的花粉離體培養(yǎng)后得到若干單倍體植株，其中矮生植株占50%。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A .可用矮生型

28、突變體植株逐代自交的方法來獲得能穩(wěn)定遺傳的植株B 單倍體矮生植株與矮生型突變體植株不能進(jìn)行基因交流C 獲得單倍體矮生植株的過程中，細(xì)胞的染色體組數(shù)目發(fā)生了整倍性的變化D 獲得的單倍體矮生植株長勢(shì)弱小，所結(jié)的種子比野生型水稻的小【答案】D【解題思路】獲得的矮生型突變體植株為雜合子，可通過逐代自交淘汰隱性植株的方法使矮生基因純合，以獲得純合的矮生植株， A正確；單倍體矮生植株與矮生型突變體植株存在生殖隔離，不能進(jìn)行基因交流，B正確；獲得單倍體矮生植株的過程中，細(xì)胞的染色體組數(shù)目減少一半，C正確；花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體矮生植株高度不育，因此其不能結(jié)種子，D錯(cuò)誤。故選D。Q精準(zhǔn)預(yù)測題1 .下列關(guān)于生

29、物變異的敘述，錯(cuò)誤的是（）A .同一染色體上基因位置改變引起的生物性狀改變不屬于基因突變B .若某基因缺失了單個(gè)堿基對(duì)，則該基因編碼的肽鏈長度可能變長C 減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生基因重組D 雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同于親本類型的子代個(gè)體不屬于基因重組【答案】C【解題思路】同一染色體上基因位置改變引起的生物性狀改變不屬于基因突變，而屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；若某基因缺失了單個(gè)堿基對(duì)，使轉(zhuǎn)錄后的終止密碼順序被打亂，這樣終止密碼子可能延后出現(xiàn)，則該 基因編碼的肽鏈長度可能變長，B正確；減數(shù)分裂四分體時(shí)期， 同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交叉互換，導(dǎo)致其上的非等位基因發(fā)

30、生基因重組，C錯(cuò)誤；雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同于親本類型的子代個(gè)體不屬于基因重組，D正確；故選C。2 .某植物的基因 M控制M蛋白質(zhì)的合成，在基因 M中插入2個(gè)堿基對(duì)后，引起植物性狀發(fā)生改變，該變異（）A 導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目、種類發(fā)生改變B .可能會(huì)改變了其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過程C 導(dǎo)致該植物種群生物進(jìn)化方向發(fā)生改變D .可能會(huì)改變基因中 G+ A/T + C的比值【答案】B【解題思路】基因突變產(chǎn)生了新的基因，不會(huì)導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；基因突變引起植物性狀發(fā)生改變，可能改變了其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過程，B正確；該變異屬于基因突變，基因突變能導(dǎo)致種群基因庫發(fā)生變化，但不能導(dǎo)致生物進(jìn)

31、化的方向發(fā)生改變，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；基因中G+ A/T + C的比值為1，不會(huì)發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。3 現(xiàn)有基因型ttrr與TTRR的水稻品種，通過不同的育種方法可以培育出不同的類型。下列敘述正確的 是（ ）A 單倍體育種可獲得 TTrr，其育種原理主要是基因突變B .將ttrr人工誘變可獲得ttRr，其等位基因的產(chǎn)生來源于基因重組C 雜交育種可獲得 TTrr，其變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期D 多倍體育種獲得的 TTttRRrr，其染色體數(shù)目加倍可發(fā)生在有絲分裂的后期【答案】D【解題思路】 親本ttrr與TTRR雜交產(chǎn)生Fi，將Fi的花藥離體培養(yǎng)成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理，

32、從中可篩選出TTrr的植株，此過程為單倍體育種，育種原理主要是染色體變異，A錯(cuò)誤；將ttrr人工誘變可獲得ttRr，屬于誘變育種，其原理是基因突變，B錯(cuò)誤；雜交育種可獲得 TTrr，其原理是減數(shù)第一次分裂中的基因重組，C錯(cuò)誤；多倍體育種獲得的 TTttRRrr的原理是染色體數(shù)目變異，其染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分 裂的后期，D正確。4 不同基因型的褐鼠對(duì)滅鼠靈藥物的抗性及對(duì)維生素K的依賴性（即需要從外界環(huán)境中獲取維生素K才能維持正常生命活動(dòng)）的表現(xiàn)型如表。若對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理， 則褐鼠種群中（）基因型rrRrRR滅鼠靈敏感抗性抗性維生素K依賴性無中度高度

33、A 基因r的頻率最終下降至 0B .抗性個(gè)體RRRr= 11C .絕大多數(shù)抗性個(gè)體的基因型為RrD . RR個(gè)體數(shù)量增加，rr個(gè)體數(shù)量減少【答案】C【解題思路】由于對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理，仍有基因型為Rr的個(gè)體活著，所以基因r的頻率不可能下降至 0, A錯(cuò)誤；抗性個(gè)體中，由于Rr對(duì)維生素K依賴性是中度， 而RR對(duì)維生素K依賴性是高度，所以維生素K含量不足環(huán)境中主要是 Rr的個(gè)體，B錯(cuò)誤，C正確；由于RR對(duì)維生素K依賴性是高度，rr對(duì)滅鼠靈敏感，所以 RR和rr個(gè)體數(shù)量都在減少，D錯(cuò)誤。5 .日前，我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種全新的孟德爾顯性遺傳病及糖基化疾病一一卵

34、子死亡，表現(xiàn)為某些患者卵子取出體外放置一段時(shí)間或受精后一段時(shí)間，出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象。 疾病的致病基因?yàn)榧?xì)胞連接蛋白家族成員PANX1存在突變，突變通過影響蛋白糖基化、激活通道、加速 ATP釋放，致表現(xiàn)型出現(xiàn)。這是目前發(fā)現(xiàn)的 PANX家族成員異常的首個(gè)離子通道疾病。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A .該疾病發(fā)病過程中基因?qū)π誀畹目刂品绞脚c囊性纖維病類似B .推測細(xì)胞能量供應(yīng)異常是卵子死亡的直接原因之一C .科學(xué)家研究的患者家系中，PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性D .該疾病致病基因的發(fā)現(xiàn)，為女性不孕及試管嬰兒反復(fù)失敗提供了新的診斷和治療思路【答案】C【解題思路】該疾病發(fā)病過程中基因

35、對(duì)性狀的控制方式與囊性纖維病類似，都屬于基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，A正確；由題中信息 突變通過影響蛋白糖基化、激活通道、加速ATP釋放，致表現(xiàn)型出現(xiàn)”，推測細(xì)胞能量供應(yīng)異常是卵子死亡的直接原因之一，B正確；PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，C錯(cuò)誤；該疾病致病基因的發(fā)現(xiàn)，為女性不孕及試管嬰兒反復(fù)失敗提供了新的診斷和治療思路，D正確。6 .某種細(xì)菌的野生型能在基本培養(yǎng)基上生長，現(xiàn)有由該種細(xì)菌突變成的甲、乙兩種突變型細(xì)菌，二者均不能在基本培養(yǎng)基上生長。 如圖所示為該種野生型細(xì)菌合成物質(zhì) X的途徑，在基本培養(yǎng)基上若添加中間產(chǎn)物 2, 則甲、乙都能生長；若添加中間

36、產(chǎn)物 1，則乙能生長而甲不能生長；在基本培養(yǎng)基上添加少量的X，甲能積累中間產(chǎn)物1,而乙不能積累。下列分析正確的是（酢尊M b醉G底物中間產(chǎn)物1 中間產(chǎn)物2 XA .突變型甲中控制酶 a的基因發(fā)生了突變B .突變型乙中控制酶 b的基因發(fā)生了突變C .突變型甲和乙均不能通過控制酶c的合成控制X的合成D .兩種突變體在基本培養(yǎng)基上只添加底物時(shí)均不能生長【答案】D【解題思路】 基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。據(jù)題干信息可知，若添加中間產(chǎn)物1,則乙能生長而甲不能生長；在基本培養(yǎng)基上添加少量的X，甲能積累中間產(chǎn)物 1,而乙不能積累。推出甲中酶b功能喪失，乙中酶 a功能喪失，進(jìn)而推

37、出突變型甲控制酶b的基因發(fā)生了突變，而突變型乙控制酶a的基因發(fā)生了突變。據(jù)題干添加中間產(chǎn)物2,則甲、乙都能生長”可知，甲、乙都有酶 c,推出突變型甲和乙均能通過控制酶 c的合成控制X的合成。據(jù)分析，突變型甲控制酶b的基因發(fā)生了突變， A錯(cuò)誤；據(jù)分析，突變型乙控制酶 a的基因發(fā)生了突變，B錯(cuò)誤；據(jù)題干 添加中間產(chǎn)物2，則甲、乙都能生長”可知， 甲、乙都有酶c,推出突變型甲和乙均能通過控制酶c的合成控制X的合成，C錯(cuò)誤；突變型甲、乙由突變導(dǎo)致的酶缺陷不能將底物經(jīng)過一系列過程合成X等物質(zhì)，所以在基本培養(yǎng)基上只添加底物，則兩種突變體均不能生長，D正確。故選D。7 一對(duì)毛色正常鼠（P）交配，產(chǎn)下多只鼠（

38、Fi），其中一只雄鼠（甲）的毛色異常。已知該對(duì)親本鼠不能再繁殖 后代，假定該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因（A/a）控制，F(xiàn)i所有鼠能正常生長發(fā)育并具有生殖能力，后代都可成活。不考慮染色體變異和兩個(gè)親本產(chǎn)生配子時(shí)同時(shí)發(fā)生基因突變的情況。（1）親本毛色正常鼠的基因型可能是：Aa和Aa、（2）為探究雄鼠甲毛色異常的原因，用雄鼠甲分別與如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為 突變。如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為（3）寫出探究雄鼠甲毛色異常原因的另一方案：可能性最高的實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 【答案】（1）AA和Aa、 aa 禾廿 aa。F1多只雌鼠交配。

39、請(qǐng)預(yù)測結(jié)果并作出分析。，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)沒有發(fā)生基因，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了隱性突變。，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了顯性突變。，預(yù)測該方案中（2）213111（3）F1毛色正常雌雄鼠隨機(jī)交配獲得F2,統(tǒng)計(jì)F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為81【解題思路】（1）結(jié)合題文 一對(duì)毛色正常鼠（P）交配，產(chǎn)下多只鼠（F1）,其中一只雄鼠（甲）的毛色異常”分析,在不考慮染色體變異的前提下，出現(xiàn)的這只毛色異常的雄鼠甲可能是基因突變產(chǎn)生，也可能是親代正常毛色鼠都是隱性基因攜帶者。 若屬于基因突變產(chǎn)生， 在只考慮一方親本產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生突變， 則分兩種

40、情況：一是顯 性突變，即aA，則親本的基因型為 aa和aa;二是隱性突變，即 Aa,則親本的基因型為 AA和Aa ;若屬 于親代鼠都為攜帶者，則其基因型為 Aa和Aa。故親本毛色正常鼠的基因型可能有三種情況： Aa和Aa、AA 和Aa、aa和aa。(2)為探究雄鼠甲毛色異常的原因，用雄鼠甲分別與Fi多只雌鼠交配，觀察統(tǒng)計(jì)F2中鼠的表現(xiàn)型及其比例。分三種情況討論：如果親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)沒有發(fā)生基因突變，則親本的基因型為Aa和Aa, Fi正常鼠的基因型為 AA和Aa，且比例為12,它們與雄鼠甲(aa)進(jìn)行交配，產(chǎn)生的 F2中毛色異 常鼠(aa)的比例約為1/2 X 2/3 1/3，毛色正常鼠(A_)所占的比例為1-1/3 = 2/3,所以毛色正常鼠與毛色異常鼠的 比例為21如果親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了隱性突變(Ata)，則親本的基因型為 AA和Aa,產(chǎn)生的F1中毛色正常鼠(A_)包括AA和Aa，比例為11,它們與毛色異常的雄鼠甲(aa)交配，毛色異常鼠的比例約為 1/2 X 1/2 1/4，毛色正常鼠所占的比例為1-1/