2014年高考生物分類試題及答案匯編知識(shí)點(diǎn)12人類遺傳病和生物的進(jìn)化

1、溫馨提示:此套題為 Word版，請(qǐng)按住Ctrl,滑動(dòng)鼠標(biāo)滾軸，調(diào)節(jié)合適的觀看 比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。知識(shí)點(diǎn)12人類遺傳病和生物的進(jìn)化1. （2014 海南高考 T20）在某只鳥的一窩灰殼蛋中發(fā)現(xiàn)了一枚綠殼蛋 ，有人說這是另一種鳥的蛋。若要探究這種說法是否成立 ，下列做法中，不可能提供有效 信息的是（）A. 觀察該鳥是否將該綠殼蛋啄毀或拋掉B. 待該綠殼蛋孵出小鳥后觀察其形態(tài)特征C. 將該綠殼蛋與已有的鳥蛋標(biāo)本進(jìn)行比對(duì)D. 以綠殼蛋蛋清與該鳥血漿蛋白為材料做親子鑒定【解題指南】（1）題干關(guān)鍵詞：“一窩灰殼蛋中發(fā)現(xiàn)了一枚綠殼蛋”。（2）關(guān)鍵知識(shí)：生物的變異、共同進(jìn)化與生物

2、多樣性的形成。【解析】選D。本題主要考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)知識(shí)。A項(xiàng)中,觀察該鳥是否將該綠殼蛋啄毀或拋掉，屬于鳥類的母性行為，故A項(xiàng)能提供有效信息。B項(xiàng) 中,該綠殼蛋孵出小鳥的表現(xiàn)型受基因型影響，觀察其形態(tài)特征可以提供有效信 息。C項(xiàng)中,將該綠殼蛋與已有的鳥蛋標(biāo)本進(jìn)行比對(duì)，能提供有效信息。D項(xiàng)中, 用蛋白質(zhì)不能進(jìn)行親子鑒定，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)，故D項(xiàng)不能提供有效信 息。2. （2014 江蘇高考 T8）某醫(yī)院對(duì)新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示70%勺致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述正確的是（）A. 孕婦食用了殘留抗生素的食品，導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變B. 即使孕婦和新生兒未接觸

3、過抗生素，感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌C. 新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白 , 增加了致病菌的耐藥性D. 新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗，導(dǎo)致耐藥菌形成【解題指南】關(guān)鍵知識(shí):細(xì)菌個(gè)體存在著抗藥性的差異 ,有些抗藥性強(qiáng) , 有些抗藥 性弱,抗生素等對(duì)細(xì)菌個(gè)體的抗藥性差異進(jìn)行選擇 ,留下的個(gè)體抗藥性強(qiáng)?！窘馕觥窟xB。本題考查生物的進(jìn)化和免疫。抗生素并非導(dǎo)致突變的因素，即突變?cè)谇斑x擇在后，抗生素對(duì)細(xì)菌只起選擇作用，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)菌的變異與是否 接觸過抗生素?zé)o關(guān) , 所以即使新生兒未接觸過抗生素 , 進(jìn)入新生兒體內(nèi)的細(xì)菌中 也存在抗藥性的類型 , 故 B 選項(xiàng)正確。免疫球蛋白與致病菌的耐藥性無關(guān) , 故 C

4、選項(xiàng)錯(cuò)誤。新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗 , 將導(dǎo)致致病菌在體內(nèi)的繁殖 ; 而耐 藥菌的形成是基因突變的結(jié)果，與疫苗無關(guān)，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。3. (2014 四川高考 T5)油菜物種甲(2n=20)與乙(2n=16)通過人工授粉雜交，獲 得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙 , 用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁 , 待丁開 花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是 ()A. 秋水仙素通過促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂 , 使染色體數(shù)目加倍B. 幼苗丁細(xì)胞分裂后期，可觀察到36或72條染色體C. 丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向D. 形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離，因而戊不是新物種【解題指南】 (1) 題干關(guān)鍵詞:“

5、雜交”“離體培養(yǎng)”“秋水仙素處理”“自交”。(2) 關(guān)鍵知識(shí) : 秋水仙素抑制紡錘體的形成 ; 自然選擇決定生物進(jìn)化方向 ; 生殖隔 離是新物種形成的標(biāo)志。【解析】選B。本題考查染色體變異和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)知識(shí)。A項(xiàng)中，秋水仙素不能促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂，而是抑制紡錘體的形成，故錯(cuò)誤；B項(xiàng)中,幼苗丁 細(xì)胞分裂后期：開始時(shí)著絲點(diǎn)未分裂，可觀察到36條染色體,后期快結(jié)束時(shí)，著絲 點(diǎn)分裂可觀察到72條染色體,故正確;C項(xiàng)中,染色體數(shù)目變化屬于染色體變異， 決定生物進(jìn)化方向的是自然選擇,故錯(cuò)誤；D項(xiàng)中,戊的形成未經(jīng)過地理隔離，但戊是四倍體，與原來的二倍體不是同一物種，因而是新物種，故D項(xiàng)錯(cuò)誤4. (20

6、14 山東高考 T6)某家系的遺傳系譜圖及部分 個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上 的等位基因。下列推斷正確的是()A. II -2基因型為XA1XA2的概率是1/4B. 皿-1基因型為XA1Y的概率是1/4C. 皿-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D. IV-1基因型為XA1XA1的概率是1/8【解題指南】(1)隱含信息:A1、A2、A3是等位基因，不需判斷三者的顯隱性關(guān)系。 思維流程：由I -1和I -2的基因型分別為XA1Y和 燈推斷后代的基因型及概 率?！窘馕觥窟xD。本題主要考查伴性遺傳和遺傳概率計(jì)算。由I -1和I -2的基因 型分別為XA1Y和 XX可知，I

7、-2和I -3的基因型為XA1乂2(1/2)或XA1XA3(1/2),A 項(xiàng)錯(cuò)誤;則皿-1 的基因型為 XA1Y(1/2 X 1/2+1/2 X 1/2=1/2)或 XA2Y(1/2 X1/2=1/4) 或XY(1/2 X 1/2=1/4),B 項(xiàng)錯(cuò)誤；又由I -4的基因型為XA2Y可知，皿-2的基因型 為 XA1XA2(1/2 X 1/2+1/2 X 1/2=1/2)或 XA2XA2(1/2 X 1/2=1/4)或 XA2XA3(1/2 X 1/2=1/4),C 項(xiàng)錯(cuò)誤;V-1的基因型為乂乂1的前提是皿-1的基因型為XA1Y(1/2), 皿-2的基因型為XA1XA2(1/2),此時(shí)V -1的

8、基因型為XAW的概率為1/2 X 1/2 X1/2=1/8,D 項(xiàng)正確。5. （2014 北京高考 T4）為控制野兔種群數(shù)量，澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最高 , 兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡 , 致兔 種群數(shù)量大幅下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間。幾年后中毒性病 毒比例最高 , 兔種群數(shù)量維持在低水平。由此無法推斷出 （）A. 病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用B. 毒性過強(qiáng)不利于維持病毒與兔的寄生關(guān)系C. 中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓翫. 蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同（共同）進(jìn)化過程中發(fā)揮了作用【解題指南】 （1） 題干關(guān)鍵詞 : “兔被強(qiáng)

9、毒性病毒感染后很快死亡” “被中毒性病 毒感染后可存活一段時(shí)間”。（2） 隱含信息 : 中毒性病毒與兔在自然選擇中共同進(jìn)化 , 最終達(dá)到一種平衡狀態(tài)。【解析】選C。本題主要考查對(duì)生物進(jìn)化理論的理解。在生存斗爭(zhēng)中，病毒與兔之間相互選擇 , 感染病毒后 , 抗性較強(qiáng)的兔被保留下來 , 抗性較差的個(gè)體死亡 , 故 A 項(xiàng)正確 ; 病毒必須寄生在寄主細(xì)胞內(nèi) , 兔感染強(qiáng)毒性病毒后會(huì)很快死亡 , 強(qiáng)毒性 病毒失去寄主，寄生關(guān)系難以維持，故B項(xiàng)正確;兔被中毒性病毒感染后可存活一 段時(shí)間 , 使中毒性病毒的存活時(shí)間長(zhǎng) , 繁殖代數(shù)多 , 導(dǎo)致中毒性病毒比例升高 , 故 C 項(xiàng)錯(cuò)誤; 蚊子能傳播兔病毒 ,在兔

10、和病毒之間的協(xié)同進(jìn)化過程中發(fā)揮重要作用 , 故D項(xiàng)正確。6. （2014 新課標(biāo)全國(guó)卷【T5）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者 , 其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體 ） 。近親結(jié)婚時(shí)該遺 傳病發(fā)病率較高，假定圖中第W代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的- 5 -概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是（）I】1Oiv 】O230405- 9 -A. I -2和I -4必須是純合子B. II -1、皿-1和皿-4必須是純合子C. I -2、I -3、皿-2和皿-3必須是雜合子D. I -4、I -5、W -1和W -2必須是雜合子【解題指南】（1）題干關(guān)

11、鍵詞：“單基因常染色體隱性遺傳病”“ 1/48 ”。 思維流程：由該遺傳病類型I -2、I -3、I -4、I -5的基因型第W代的 兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率-討論相關(guān)個(gè)體的基因型?！窘馕觥窟xB。本題主要考查單基因常染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖的分析判 斷和推理能力。A項(xiàng)中,該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，無論I -2和I -4是否 純合，I -2、I -3、I -4、I -5的基因型均為 Aa,錯(cuò)誤。B項(xiàng)中，若I -1、皿-1 純合,則皿-2為1/2Aa, IV-1為1/4Aa;皿-3為2/3Aa,若皿-4純合,則W -2為2/3 x 1/2=1/3Aa,故第V代的兩個(gè)個(gè)體婚配

12、，子代患病的概率是1/4 X 1/3 X 1/4=1/48,與題意相符，正確。C項(xiàng)中，若皿-2和皿-3是雜合子，則無論皿-1和皿 -4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是 1/48,錯(cuò)誤。D項(xiàng)中,第V代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病概率與I -5的基因型無關(guān); 若第V代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4,錯(cuò)誤。7. （2014 廣東高考 T3）某種蘭花有細(xì)長(zhǎng)的花矩（如圖），花矩頂端貯存著花蜜， 這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長(zhǎng)口器的蛾在吸食花蜜的過程中完成，下列敘述正確的是 （）A. 蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向B. 花矩變長(zhǎng)是蘭花新種形成的必要條件C

13、. 口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果D. 蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L(zhǎng)【解題指南】（1）題干關(guān)鍵信息：蘭花傳粉、蛾的細(xì)長(zhǎng)口器。（2）關(guān)鍵知識(shí)：共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中 不斷進(jìn)化和發(fā)展；變異在環(huán)境變化之前已經(jīng)產(chǎn)生，環(huán)境只起選擇作用，并不影響 變異的方向。【解析】選C。本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的有關(guān)知識(shí)。變異是不定向的，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。生殖隔離是新物種形成的必要條件，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)題干信息可知， 口器與花矩的相互適應(yīng)是相互選擇、共同進(jìn)化的結(jié)果，符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的有關(guān)知識(shí)，故C項(xiàng)正確。口器變長(zhǎng)是自然選擇的結(jié)果，不是因?yàn)槲郴鄱l(fā)生 變化,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。8. （

14、2014 廣東高考 T28）如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖， 其基因分別用A a,B、b和D d表示。甲病是伴性遺傳病，II -7不攜帶乙病的 致病基因，在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：-LQ正常男性34O正常女性丄醪患甲病期性參患甲病女性 n患乙病男性一|_ 緇患甲病乙病男性16 17患丙病女性(1) 甲病的遺傳方式是 ,乙病的遺傳方式是 ,丙病的遺傳方式是, n -6的基因型是。(2) 皿-13患兩種遺傳病的原因是 。 假如皿-15為乙病致病基因的雜合子，為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,皿-15和皿-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是 ,

15、患丙病的女孩的概率是。(4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致 缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。【解題指南】(1)關(guān)鍵知識(shí)：根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式、計(jì)算后代發(fā)病概率。(2) 思維流程：由甲、乙、丙三種單基因遺傳病-甲病是伴性遺傳病-推測(cè)甲病的遺傳方式tn -7不攜帶乙病的致病基因推測(cè)乙病的遺傳方式和相關(guān)子代的基因型不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變，計(jì)算后代的發(fā)病概率。(3) 隱含信息：同源染色體的交叉互換。【解析】本題主要考查系譜圖中遺傳病的遺傳方式和后代發(fā)病概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)。(1) 根據(jù)皿-14患甲病的女孩的父親n -7正常，可知甲病不是伴X染

16、色體隱性遺傳病,即甲病是伴X染色體顯性遺傳病；根據(jù)n -6和n -7不患乙病，但能生出患 乙病的男孩皿-13,可知乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)H -7不攜帶乙病的致病基 因,可知乙病是伴X染色體隱性遺傳病；根據(jù)H -10和H -11不患丙病，生出患丙 病的女孩皿-17,可知丙病是常染色體隱性遺傳病。I -1只患甲病，故基因型為 XABY, I -1的XAB染色體傳遞給H -6,同時(shí)根據(jù)皿-12為只患乙病的男孩，可知其基 因型為XabY, m-13為患甲、乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY,皿-12、皿-13中 的X染色體均來自H -6,因此H -6的基因型是DDXX或DdXBX。(2) II -

17、6的基因型為XABXab,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生X的生殖細(xì)胞, 與含丫染色體的精子結(jié)合，生出基因型為XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲、乙兩種 病。甲、乙兩種病都是伴X染色體遺傳病，且m -13是男性患者，只要X染色體上 有相應(yīng)的致病基因 ,Y 染色體上沒有其等位基因 , 即患病。(3) 根據(jù)題意可知 ,m-15 的基因型為 1/100DdXaBXab,m-16 的基因型為 1/3DDXaBY 或2/3DdX5BY,單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率為1/100 X 2/3 X 1/4=1/600,正常的概 率為 1-1/600=599/600； 后代患乙病的概率為 1/4, 正常的概率為 3

18、/4。因此只患 一種病的概率為 :599/600 X1/4+1/600X3/4=301/1 200； 患丙病的女孩的概率為 1/100 X 2/3 X 1/4 X 1/2=1/1 200 。啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位，沒有啟動(dòng)子，則RNA聚合酶不能結(jié)合， 導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常起始。答案:(1) 伴 X 染色體顯性遺傳 伴 X 染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳DDXABXab、 DdXABXab(2) I -6減數(shù)分裂時(shí)，發(fā)生交叉互換，形成的Xb雌配子(3) 301/1 2001/1 200 (4)RNA 聚合酶9. （2014 重慶高考 T8）肥胖與遺傳密切相關(guān)，是影響人類健康的重要因素

19、之一。（1）某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠，人們對(duì)該基因進(jìn)行了相關(guān)研究。 為確定其遺傳方式，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論完成以下內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)材料：小鼠；雜父方法:。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:子一代表現(xiàn)型均正常；結(jié)論:遺傳方式為常染色體隱性遺傳。 正常小鼠能合成一種蛋白類激素，檢測(cè)該激素的方法是。小鼠肥胖是由于正常基因的編碼鏈（模板鏈的互補(bǔ)鏈）部分序列“ CTCCGA中的一個(gè)C被T替換,突變?yōu)闆Q定終止密碼（UAA或UGA或UAG的序列,導(dǎo)致該激素不能正常合成，突變后的序列是 ,這種突變（填“能”或“不能”）使基因的轉(zhuǎn)錄終止。 在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn)，許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥 ，其原因是靶細(xì)胞缺

20、乏相應(yīng)的 。（2）目前認(rèn)為，人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對(duì)夫婦的基因型均為AaBb（A B基因使體重增加的作用相同且具累加效應(yīng)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）,從遺 傳角度分析，其子女體重超過父母的概率是 ,體重低于父母的基因型為。（3）有學(xué)者認(rèn)為，利于脂肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代，表明決定生物進(jìn)化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下，隨著營(yíng)養(yǎng)條件改善，肥胖發(fā)生率明顯增高，說明肥胖是共同作用的結(jié)果。【解題指南】（1）思維流程:采用正反交-確定遺傳方式；寫出遺傳圖解-結(jié)合累加效應(yīng)分析子代情況。(2) 關(guān)鍵知識(shí):伴性遺傳的正、反交結(jié)果不同 ,常染色體遺傳的正、 反交結(jié)果相同。 【解析】 本題考查遺傳的基本規(guī)律、變異和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。(1) 若要確