吉林大學(xué)藥劑學(xué)試題

1、吉林大學(xué)藥劑學(xué)試題 藥劑學(xué) 一、單選題 1. 屬于兩性離子型表面活性劑的是（）。B.月桂醇硫酸鈉 2. 以下不屬于液體制劑常用防腐劑的是（）。E.吐溫80 3. 以下關(guān)于片劑的崩解時(shí)限敘述錯(cuò)誤的為（）E.腸溶衣片應(yīng)在（37 0.5） C的 水60分鐘內(nèi)崩解 4. 中藥散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（）C.干燥失重 5. 滴眼劑的質(zhì)量要求不包括（）。E.無(wú)熱原 6. 下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（）B.甘油明膠 7. 下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.攜帶、運(yùn)輸、貯存方便 8. 某藥的置換價(jià)為1.6，當(dāng)制備栓重2g、平均含藥0.16g的10枚栓劑時(shí)，需 加入基質(zhì)可可豆脂的量為（）。B. 19g

2、9. 下列哪項(xiàng)不是影響粉體流動(dòng)性的因素（）D.潤(rùn)濕劑 10. 可用于粉末直接壓片的輔料是（）。B. MCC 11. 下列哪個(gè)不屬于矯味劑（）。A.潤(rùn)濕劑 12. 在栓劑制備時(shí)，藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比叫做（）D.置換價(jià) 13. 緩釋片制備時(shí)常用的包衣材料是（）。D. EC 14. 采用甘油明膠作基質(zhì)制備栓劑時(shí)，栓模上應(yīng)涂（）作潤(rùn)滑劑。A.液體石蠟 15. 中國(guó)藥典規(guī)定，中藥顆粒劑的水分應(yīng)不得超過(guò)（）。C. 6.0% 9.下列哪種曲線屬于準(zhǔn)塑性流動(dòng)曲線（ D. 10. 除另有規(guī)定外，一般浸膏劑1g相當(dāng)于原藥材（）。E. 25g 11. 為了增加空膠囊的韌性和可塑性，一般需要加入（）。D.

3、增塑劑 12. 已知某藥物的降解反應(yīng)為一級(jí)速度過(guò)程，降解速度常數(shù)為8.36 xlO-6/h , 則其有效期為（）年。C. 1.44 13. 下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（）D.羊毛脂 14. 下列關(guān)于吸濕性的描述錯(cuò)誤的是（）C.兩種水溶性藥物分別中15g和20g , 其CRH值分別為78%和60%，則兩者混合物的 CRH值為68% 16. 對(duì)于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間表示藥物的有期是（）C. 10% 18. 油脂型基質(zhì)栓的融變時(shí)限為（）。C. 30min 19. 水溶性的物質(zhì)A與B物質(zhì)（CRH值分別為75 %和50 %）按1:4的比例混合, 則混合物的CRH值為（）。D. 3

4、7.5 % 20. 下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。C.氫氧化鋁凝膠具有觸變性，為單 相分散系統(tǒng) 3. 軟膠囊劑的常用制備方法是（）。D.滴制法 4. 以下不屬于膠囊質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）。 A.含量 5. 下列哪個(gè)不是非均相液體制劑（）。D.高分子溶液劑 6. 水性凝膠劑常用的基質(zhì)是（）。E.卡波姆 7. 制備空膠囊時(shí)加入二氧化鈦，其作用是（）。E.遮光劑 9. 10g水溶性的A物質(zhì)與16g水溶性的B物質(zhì)（CRH值分別為75 %和50 %）, 若不發(fā)生反應(yīng)，按上述Elder假說(shuō)計(jì)算，兩者混合物的CRH值為（）。D. 3 7.5 % 13.將吐溫-80（HLB=15 ）和司盤(pán)-80（ HLB=

5、4.3 ）以二比一的比例混合， 混合后的HLB值最接近的是（）D. 11.4 15. 不能夠避免肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)的劑型是（）。E.咀嚼片 16. 西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（）。 A.助懸劑 17. 下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯(cuò)誤的（） A.滲漉法適用于新鮮及 無(wú)組織性藥材的浸出 18. 下述方法不能增加藥物的溶解度的是（）E.加入助懸劑 19. 具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（）。 A.吐溫-80 20. 軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括（）。E.熱原 2. 可以避免肝臟首過(guò)作用的片劑類(lèi)型為（） A.舌下片 4. 藥物穩(wěn)定性預(yù)測(cè)的主要理論依據(jù)是（）。B. Arrhenuis指數(shù)定律 5. 利用親水

6、膠體的鹽析作用而析出微囊的是（）。 A.單凝聚法 7.有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是（）。E.以B-環(huán)糊精溶解度最大 10. 下列氣霧劑屬于兩相氣霧劑的是（）。E.溶液型氣霧劑 11. 除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥失重不得超過(guò)（）。E. 2.0% 12. TTS代表（）。B.透皮給藥系統(tǒng) 16. 應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是（）。D.滴丸 17. 制備空膠囊時(shí)加入瓊脂，其作用是（）C.增稠劑 18. 最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑的 HLB值是（）。C. HLB值在79之間 19. 不屬于液體制劑的是（）E.注射液 20. 下列哪一個(gè)不是藥劑學(xué)研究的主要任務(wù)（）。D.研究藥物的理化性質(zhì) 5. 根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)

7、構(gòu)性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是（）。C.注射給藥 6. 除另有規(guī)定外，中藥散劑的水分不得超過(guò)（）。C. 9.0% 8. 眼膏劑常用的基質(zhì)是凡士林、液體石蠟和羊毛脂組成的混合物，此類(lèi)基質(zhì)應(yīng) 采用下列哪種方法滅菌（）。 A.干熱滅菌法 9. 藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的條件是（）。C.供試品按市售包裝，在溫度40 2 C、 相對(duì)濕度75 5%條件下放置6個(gè)月 11. 對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是（）。A.皮膚有水合作用，對(duì)脂溶性藥物 的促進(jìn)作用較水溶性藥物顯著 13. 散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（）。E.溶化性 15. 混懸型氣霧劑的組成不包括（）。B.潛溶劑 16. 滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一項(xiàng)與注射劑的質(zhì)量要

8、求不同（）。E.無(wú)熱原 19. 常用于干熱滅菌法滅菌可靠性驗(yàn)證的參數(shù)是（）。 A. F值 2. 甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的（）A.保濕劑 3. 下列屬于非離子型表面活性劑的是（）。B.芐澤類(lèi) 4. 下列輔料常用作氣霧劑的拋射劑的是（）。D.氟氯烷烴類(lèi) 9. 對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是（）B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與 基質(zhì)必須是互溶性的 10. 在栓模內(nèi)涂液體石蠟作潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（）。A.甘油 明膠 17. 蛋白質(zhì)由非共價(jià)鍵引起的不穩(wěn)定性為（）E.蛋白質(zhì)的聚集、變性 18. 下列哪個(gè)不是液體制劑的質(zhì)量要求（）。E.無(wú)菌、無(wú)熱源 20. 美國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)（）。B. USP

9、 4. 在凡士林中加入羊毛脂的作用是（）。C.增加基質(zhì)的吸水性 7. 吐溫類(lèi)表面活性劑溶血作用的順序是（）。 A.吐溫20吐溫60吐溫4 0吐溫80 12根據(jù)Stocke s定律，混懸劑微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（）。 C.微粒的半徑平方 13.下列哪種劑型需進(jìn)行融變時(shí)限的檢查（）。 A.栓劑 16. 采用脂溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)，應(yīng)采用（）作冷卻液。D.水 17. 下列哪種方法適用于高濃度浸出制劑的制備（）。D.滲漉法 20.以下不屬于影響濾過(guò)速度的因素是（）E.重量 1. 對(duì)于易水解的藥物，其處方中通?？梢约尤胍掖肌⒈荚黾臃€(wěn)定性，其重 要原因是（）。 A.介電常數(shù)較小 3. TDD

10、S代表（）。B.透皮給藥系統(tǒng) 13.藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的散劑，可不必進(jìn)行（）。D.裝量差異檢查 17. 造成片劑含量不均勻的主要原因是（）。C.可溶性成分在干燥過(guò)程中的遷 移 18. 泡沫氣霧劑是（）。C.乳劑型氣霧劑 12. 在栓模內(nèi)涂軟肥皂作潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（）。C.半合成棕 櫚油酯 17. 氣霧劑中的氟利昂主要用作（）E.拋射劑 2. GMP是指（）。B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 4隨著剪切應(yīng)力增大，粘度下降，剪切應(yīng)力消除后粘度在等溫條件下緩慢地恢復(fù) 到原來(lái)狀態(tài)的現(xiàn)象，這種流動(dòng)曲線稱(chēng)為（）。C.觸變流動(dòng) 6有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是（）D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣

11、容易, 抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn) 8凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑可不必進(jìn)行（）的檢查。B.裝量差異 15. 浸出過(guò)程不包括下列哪個(gè)階段（）。B.提取階段 18. 液體制劑制備時(shí)，最常采用的溶劑是（）。E.水 19. 疏水性B-環(huán)糊精衍生物的有（）。D.乙基衍生物 21. 關(guān)于藥物制成混懸劑的條件不正確表述是D.毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制 成混懸劑使用 23. 對(duì)熱不穩(wěn)定藥液常采用的滅菌方法為（）D.濾過(guò)滅菌法 24. 下列劑型的質(zhì)量檢查中需進(jìn)行粒度檢查的是 （）A.顆粒劑 26在復(fù)方碘溶液的處方中加入 KI的目的是（）。A.助溶劑 33.下列物質(zhì)不屬于液體制劑防腐劑的是（）D.聚山梨酯-20E.醋酸洗必

12、泰 35.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括（）。E.助懸劑 1. 常用作固體分散體的腸溶性載體有（）。E. HPMCP 2. 不能用作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（）B.氟里昂 3. 我國(guó)主要參考的國(guó)外藥典為（）。E.以上均包括 4. 容易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是（）。 B.鹽酸普魯卡因 5. 影響藥物溶解度的因素不包括（）。 D.藥物的顏色 6. 軟膠囊囊殼的主要成分是（）。 A.明膠 12.固體分散體中藥物溶出速率的順序是 A.分子態(tài)無(wú)定形微 晶態(tài) 二、判斷題 1. 舌下片不能夠避免肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)。錯(cuò) 2. 藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三 方面。對(duì) 3. 易

13、溶的刺激性藥物不宜制膠囊。對(duì) 4. 滴眼劑的pH值應(yīng)該在4.09.0之間。錯(cuò) 5. 為提高浸出效率，常采取加大濃度差等措施。對(duì) 6. 脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。對(duì) 7. 制備混懸劑時(shí)，為了提高其穩(wěn)定性常需加入助懸劑。對(duì) 8. 膜劑常用的成膜材料是 PVA和EVA 。對(duì) 18. 甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的保濕劑。對(duì) 19. 注射用水和一般蒸餾水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別在于是否進(jìn)行重金屬檢查。 20. 泊洛沙姆無(wú)曇點(diǎn)。對(duì) 1. 滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出。對(duì) 3. 脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑。對(duì) 4. 復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，采用兩種成囊材料。對(duì) 5. 制備維生素C注射液時(shí)，通入二氧化碳的目

14、的是防止維生素C氧化。對(duì) 6. 藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三 方面。對(duì) 10. pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。對(duì) 12.薄膜衣片以及糖衣片均應(yīng)在（37 0.5） C的水中30分鐘內(nèi)崩解。錯(cuò) 13. 固體的潤(rùn)濕性用臨界相對(duì)濕度表示。錯(cuò) 14. 制備固體分散體常用的載體材料是B -環(huán)糊精。錯(cuò) 16. 經(jīng)皮給藥可避免肝首過(guò)作用。 對(duì) 17. 液體制劑制備時(shí)，最常采用的溶劑是水。對(duì) 19. 氣霧劑中的氟利昂用作防腐劑。 錯(cuò) 20. 輸液劑的質(zhì)量要求不包括熱原檢查。錯(cuò) 11. 滲透泵片屬于緩釋制劑。錯(cuò) 15. CRH是評(píng)價(jià)散劑吸濕性的重要指標(biāo)。對(duì) 6. 緩釋、

15、控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)之一是可減少用藥的總劑量。對(duì) 7. 復(fù)方乙酰水楊酸片制備時(shí)應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑。對(duì) 16. 片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度。對(duì) 17. 栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱(chēng)為親水親油平衡值。 1. 固體分散體中藥物溶出速率的順序是分子態(tài)微晶態(tài)無(wú)定形。 2. 散劑最重要的特點(diǎn)是比表面積小，易分散，起效快。對(duì) 1. 脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇構(gòu)成。對(duì) 3. 微囊制備的單凝聚法和復(fù)凝聚法均屬于物理化學(xué)法。對(duì) 4. 熱原具有耐熱性。對(duì) 5. 藥物的晶型不影響影響藥物溶解度。錯(cuò) 6. 長(zhǎng)期試驗(yàn)的是為制定藥物的有效期提供依據(jù)。對(duì) 3.冷凍干燥的工藝過(guò)程是：測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一

16、預(yù)凍一升華干燥一再干燥。 5. 中國(guó)藥典規(guī)定，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時(shí)限為30min。對(duì) 多選題: 1. 常用的脂質(zhì)體的制備方法有（ ） A. 注入法 B. 薄膜分散法 C. 超聲波分散法 E. 逆相蒸發(fā)法 2. 關(guān)于注射用溶劑的正確表述有（ ）。 A. 純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制 得的供藥用的水，不含任何附加劑 C. 滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制 得的水，是無(wú)菌、無(wú)熱原的水 D. 制藥用水是一個(gè)大概念， 它包括純化水、 注 射用水和滅菌注射用水 3. 混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（ ）。 A. 混懸粒子的沉降速度 C. 絮 凝 與反絮凝 D. 微粒的荷電與水化 E. 結(jié)晶增長(zhǎng)與轉(zhuǎn)型 4. 除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有（ ）。 B. 供靜脈用的注 射液 D. 供椎管用的注射液 5. 屬于固體劑型的有（ ）。 A. 散劑 B. 膜劑 D. 栓劑 1.常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括（ ）。 B. 可可豆脂 C. 半合成脂肪酸酯 2