中藥驗(yàn)收員培訓(xùn)試題及答案

1、驗(yàn)收員培訓(xùn)試卷名 數(shù) 一、填空（11*8分）1、 驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照 逐批查驗(yàn)藥品的 文件，對(duì)于相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的，入庫(kù)，并交質(zhì)量管理部門處理。2、驗(yàn)收員每次到貨的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有，對(duì)于驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的，不得入庫(kù)，并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。3、 對(duì)到貨隨機(jī)抽樣檢查。整件數(shù)量在 件及以下的，要全部抽樣檢查；整件數(shù)量在2件以上至 50件以下的，至少抽樣檢查 件；整件數(shù)量在50件以上的，每增加件，至少增加抽樣檢查 1件，不足50件的，按50件計(jì)。4、對(duì)抽取的整件藥品需檢查，從每整件的上、中、下不同位置隨機(jī)抽取個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查，對(duì)存在 、標(biāo)簽污損、有明顯或外觀異常等情況的，至

2、少再增加 抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查。5、 對(duì)整件藥品存在破損、 、滲液、等包裝異常的，要開箱檢查至 包裝。到貨的非整件藥品要 ，對(duì)同一批號(hào)的藥品，至少隨機(jī)抽取一個(gè)最 進(jìn)行檢查。6、 驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的 、包裝、說明書等逐一進(jìn)行檢查、 ，出現(xiàn)問題的，報(bào) 處理。7、檢查運(yùn)輸儲(chǔ)存包裝的封條有 ，包裝上是否清晰注明藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、有效期、貯藏、及儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志，以及的藥品、外用藥品、非處方藥的標(biāo)識(shí)等標(biāo)記。8、 特殊管理的藥品、外用藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書上均有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和說明；處方藥和非處方藥的 和說明書上有相應(yīng)的 或忠告語，非處方藥的有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；蛋白同化制劑和肽類激素及含

3、興奮劑類成分的藥品有“ ”警示標(biāo)識(shí)。9、 進(jìn)口藥材需要。10、檢查驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將檢查后的樣品放回原包裝，并在的整件包裝上 抽驗(yàn)標(biāo)志，對(duì)已經(jīng)檢查驗(yàn)收的藥品， 應(yīng)當(dāng)及時(shí)藥品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)或移入相應(yīng) 。驗(yàn)收員答案一、填空1、批號(hào)、合格證明、不得2、逐批抽樣、代表性、不符合3、2、3、504、開箱抽樣、3、圭寸口不牢、重量差異、一倍5、5、污染、圭寸條損壞、最小、逐箱檢查、小包裝6、6、外觀、標(biāo)簽、核對(duì)、質(zhì)量管理部門7、7、無損壞、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、包裝規(guī)格、特殊管理8、8、警示、標(biāo)簽、警示語、包裝、運(yùn)動(dòng)員慎用9、9、進(jìn)口藥材批件10、完好、抽樣、標(biāo)明、調(diào)整、區(qū)域11、 掃碼、數(shù)據(jù)、中國(guó)藥品

4、電子監(jiān)管網(wǎng)、藥品包裝、查詢二、簡(jiǎn)答題1、化學(xué)藥品與生物制品說明書應(yīng)包含什么內(nèi)容？（至少 8條）1、藥品名稱（通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音）、2、 成分活性成分的化學(xué)名稱、分子式、分子量、化學(xué)結(jié)構(gòu)式（復(fù)方制劑可列出其組分名稱）、3、性狀、4、適應(yīng)癥、5、規(guī)格、6、用法用量、7、不良反應(yīng)、8禁忌、9注意事項(xiàng)、10孕婦及哺乳期婦女用藥、11兒童用藥、12老年用藥、13藥物相互作用、14藥物過量、15臨床試驗(yàn)、16藥理毒理、藥代動(dòng)力學(xué)、貯藏、包裝、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)（企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、郵政編碼、電話和傳真）2、 驗(yàn)收記錄應(yīng)包含什么內(nèi)容？驗(yàn)收記錄包括中藥材、中藥飲片的名稱、

5、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員姓名和驗(yàn)收日期等內(nèi)容。3、驗(yàn)收員如何在時(shí)空軟件中操作驗(yàn)收模塊？（1）、購(gòu)進(jìn)入庫(kù)驗(yàn)收：以口令進(jìn)入系統(tǒng)，點(diǎn)擊質(zhì)量檢驗(yàn)中心中的購(gòu)進(jìn)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收，提取收貨單，雙擊相關(guān)單據(jù)編號(hào)處，選擇要驗(yàn)收單據(jù)，在 GSP僉驗(yàn)選擇是否合格，填寫批號(hào)、有效期至，點(diǎn)擊存盤完成驗(yàn)收。（2）、銷售退回入庫(kù)驗(yàn)收：以口令進(jìn)入系統(tǒng)，點(diǎn)擊質(zhì)量檢驗(yàn)中心中的銷售退回質(zhì)量驗(yàn)收，提取收貨單，雙擊相關(guān) 單據(jù)編號(hào)處，選擇要驗(yàn)收單據(jù)，填寫GSP僉驗(yàn)，檢查數(shù)量、批號(hào)和效期，點(diǎn)擊存盤完成驗(yàn)收。中藥驗(yàn)收員培訓(xùn)試卷名分?jǐn)?shù)一、填空題（共8題，每空2分）1、中

6、纟勺包括、，為中藥行業(yè)的三大支柱。其中中藥材是的原料，中藥飲片是 的原料。中藥湯劑是中藥的一種形式，象 一樣用于臨床防病、治病、保健。（中藥材、中藥飲片、中成藥 、中藥飲片、中成藥）2、中藥材、中藥飲片應(yīng)入中藥材庫(kù) 區(qū)，保管員應(yīng)根據(jù)原始憑證核對(duì) 、包裝質(zhì)量。對(duì)貨單不符，質(zhì)量異常、包裝破損，標(biāo)志不清等商品 有權(quán) 。（待驗(yàn)、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量件數(shù)、拒收）3、中藥材的驗(yàn)收內(nèi)容包括： 、 、等五大過程，應(yīng)無蟲蛀、霉變、 、 氣味散失、風(fēng)化等現(xiàn)象。貴細(xì)藥材必須施行 。（數(shù)量驗(yàn)收、包裝檢查、等級(jí)規(guī)格驗(yàn)收、外觀性狀檢查、純度檢查 變色、走油、融化、雙人驗(yàn)收）4、 中藥飲片驗(yàn)收除驗(yàn)收數(shù)量、檢查包裝外，更重

7、要的是檢查飲片是否符合的要求，是否有該炮不炮，該炙不炙，生藥整枝的情況。（質(zhì)量、炮制、產(chǎn)品批號(hào)）5、 中藥飲片包裝應(yīng)選用符合藥品質(zhì)量要求的 和;中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明 ;中藥飲片的發(fā)運(yùn)必須有包裝，每件包裝上應(yīng)注明品名、產(chǎn)地、日期、等，并附有的標(biāo)志。（包裝材料、容器、批準(zhǔn)文號(hào)、調(diào)出單位、質(zhì)量合格）6、中藥材、中藥飲片的主要養(yǎng)護(hù)方法有 、及等四種方法，其中化學(xué)藥物防治法主要采用 熏蒸法， 分密封熏蒸和 熏蒸兩種。（干燥法、吸潮法、低溫冷藏法、化學(xué)藥物防治法、磷化鋁、整庫(kù)、帳幕）7、在進(jìn)行中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)過程中，應(yīng)詳細(xì)做好養(yǎng)

8、護(hù)記錄，養(yǎng)護(hù)記錄包括：封倉(cāng)（帳）時(shí)間、溫度、開倉(cāng)（帳）時(shí)間、藥品名稱、存放地點(diǎn)、等。（藥劑名稱、施藥劑量、殺蟲時(shí)間、養(yǎng)護(hù)效果）8、中藥材、實(shí)行分類儲(chǔ)存，一般按其來源分為、其它類。植物類又按藥用部位分為根莖類、果實(shí)和、 、全草類、皮類、滕木樹脂類等。應(yīng)根據(jù)每一類中藥材的性質(zhì)特點(diǎn)分類存放。（植物類、動(dòng)物類、礦物類、種子類、花類、葉類）二、單選題（共5題，每題2分）1弓I起中藥飲片變異的外界因素有：（）A、溫度 濕度B、空氣 日光C、微生物D、蟲害 鼠害2、發(fā)現(xiàn)中藥飲片發(fā)霉后應(yīng)立即采?。ǎ〢、刷霉后曬干B、淘洗后曬干 C、沸水噴洗灑干D、醋洗3、庫(kù)房相對(duì)濕度過高或過低會(huì)造成中藥飲片（）A、潮解融化B

9、、糖質(zhì)分解C、霉變生蟲D、風(fēng)化干裂4、中藥飲片易被蟲蛀的原因（）A、中藥來源廣泛B、采收加工污染 C、運(yùn)輸儲(chǔ)藏D、害蟲生物學(xué)特性多5、 常見中藥飲片變異形象（）其中專業(yè)理論知識(shí)內(nèi)容包括：保安理論知識(shí)、消防業(yè)務(wù)知識(shí)A、蟲蛀 B、發(fā)霉 C、變色 D、走油、職業(yè)道德、法律常識(shí)、保安禮儀、救護(hù)知識(shí)。作技能訓(xùn)練內(nèi)容包括：崗位操作指弓、勤務(wù)技能、消防技能、軍事技能。二培訓(xùn)的及要求培訓(xùn)目的安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書為了進(jìn)一步落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制，做到“責(zé)、權(quán)、利”相結(jié)合，根據(jù)我公司2015年度安全生產(chǎn)目標(biāo)的內(nèi)容，現(xiàn)與財(cái)務(wù)部簽訂如下安全生產(chǎn)目標(biāo):、目標(biāo)值:1全年人身死亡事故為零，重傷事故為零，輕傷人數(shù)為零。2、現(xiàn)金安全

10、保管，不發(fā)生盜竊事故。3每月足額提取安全生產(chǎn)費(fèi)用，保障安全生產(chǎn)投入資金的到位。4安全培訓(xùn)合格率為100%二、本單位安全工作上必須做到以下內(nèi)容:1、對(duì)本單位的安全生產(chǎn)負(fù)直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，必須模范遵守公司的各項(xiàng)安全管理制度，不發(fā)布與公司安全管理制度相抵觸的指令，嚴(yán)格履行本人的安全職責(zé)，確保安全責(zé)任制在本單位全面落實(shí)，并全力支持安全工作。2、保證公司各項(xiàng)安全管理制度和管理辦法在本單位內(nèi)全面實(shí)施，并自覺接受公司安全部門的監(jiān)督和管理。3、在確保安全的前提下組織生產(chǎn)，始終把安全工作放在首位，當(dāng)“安全與交貨期、質(zhì)量”發(fā)生矛盾時(shí)，堅(jiān)持安全第一的原則。4、參加生產(chǎn)碰頭會(huì)時(shí)，首先匯報(bào)本單位的安全生產(chǎn)情況和安全問題落實(shí)情況；在安排本單位生產(chǎn)任務(wù)時(shí)，必須安排安全工作內(nèi)容，并寫入記錄。5、在公司及政府的安全檢查中杜絕各類違章現(xiàn)象。6、組織本部門積極參加安全檢查，做到有檢查、有整改，記錄全。7、以身作則，不違章指揮、不違章操作。對(duì)發(fā)現(xiàn)的各類違章現(xiàn)象負(fù)有查禁的責(zé)任，同時(shí)要予以查處。&虛心接受員工提出的問題，杜絕不接受或盲目指揮;9、發(fā)生事故，應(yīng)立即報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)，按照“四不放過”的原則召開事故分析會(huì)，提出整改措施和對(duì)責(zé)任者的處理意見，并填寫事故登記表，