環(huán)境監(jiān)測基礎(chǔ)知識題庫

1、環(huán)境監(jiān)測基礎(chǔ)知識題庫1環(huán)境監(jiān)測基礎(chǔ)知識復(fù)習題pdf created with pdffactory pro trial version 2目 錄一、國家標準及技術(shù)規(guī)范基礎(chǔ) 1-4 頁二、實驗室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制4-7 頁三、水質(zhì)監(jiān)測實驗室基礎(chǔ) 8-21頁四、空氣和廢氣監(jiān)測基礎(chǔ) 21-26頁五、金屬類監(jiān)測基礎(chǔ) 26-31六、有機物監(jiān)測基礎(chǔ) 31-36 頁一、國家標準及技術(shù)規(guī)范基礎(chǔ)1、實施污染物排放總量控制是推行可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的需要。（對）2、建設(shè)項目建成投入生產(chǎn)或使用后，必須確保穩(wěn)定達到國家或地方規(guī)定的污染物排放標準。 （對）3為了推動我國火電行業(yè)對s

2、o2的治理工作，實行so2排放總量與排放濃度雙重控制。（對）4、噪聲的來源主有交通噪聲、工業(yè)噪聲、建筑施工噪聲和社會噪聲。人耳開始感到疼痛的 聲音叫做痛閾，其聲級為120分貝（db）左右。（對）5、環(huán)境空氣質(zhì)量標準（gb3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量標準分為三級。（對）6、環(huán)境空氣質(zhì)量標準（gb3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)分為三類。（對）7、污水綜合排放標準gb8978-1996 中規(guī)定，石油類和動、植物油的測定方法為測定方法為紅外分光光度法。（對）8、我國1983年頒布了第一個汽車污染物排放標準和測試方法標準。（對）9、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布

3、點采樣。（對）10、建設(shè)（包括改、擴建）單位的建設(shè)時間，以環(huán)境影響評價報告書（表）的批準日期為準。 （對）11、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15 米。若某新污染源的排氣筒必須低于15 米時， 其排放速率標準值按外推計算結(jié)果再嚴格50%執(zhí)行。（對）12、污水綜合排放標準（gb8978-1996）中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚類化合物。（對）13、鍋爐排放二氧化硫濃度應(yīng)在鍋爐設(shè)計出力70%以上時測定。（對）14、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何1h 排放污染 物的質(zhì)量不得超過的限值。（對）15、污水綜合排放標準gb8978-1996 以標準分布時所規(guī)定的實施

4、日期為界，劃分為兩個 時段。即1997 年12月31 日前建設(shè)的單位，執(zhí)行第一時間段規(guī)定標準值；1998年1月1 日 起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時間段規(guī)定標準值。（對）16、建設(shè)項目試運行期間，污染物排放達不到規(guī)定排放標準的，負責驗收的環(huán)境保護行政主 管部門可根據(jù)建設(shè)項目的具體情況，要求建設(shè)單位限期達到規(guī)定的污染物排放標準；在實行 污染物總量控制的地方，還應(yīng)達到當?shù)匚廴疚锱欧趴偭靠刂频囊?。（對?7、危險廢物腐蝕性鑒別，當ph 大于或等于12.5，或者小于或等于2.0時，則該廢物是具 有腐蝕性的危險廢物。（對）18、我國的環(huán)境標準有國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準。（對）19、煙塵的排放量主

5、要受到燃燒方式、鍋爐運行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負荷的影響。（對）20、產(chǎn)污和排污系數(shù)的物理意義是指單元活動所產(chǎn)生和排放的污染物量。（對）21、排污系數(shù)是指產(chǎn)污系數(shù)條件下經(jīng)污染控制措施削減后或未經(jīng)削減直接排放到環(huán)境中污染 物的量。（對）22、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用1t煤產(chǎn)生和排放污染物的量。（對）23、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標準中所列的濃度值，則該廢物是具有浸出毒 性的危險廢物。（對）24、環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準分為國家標準和地方標準。(錯)25、國家污染物排放標準分綜合性排放標準和行業(yè)性排放標準兩大類。（對）26、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成

6、與無組織排放相同的后果。 （對）27、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。(錯)28、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15 米。（對）29、地表水環(huán)境質(zhì)量標準規(guī)定i類標準的水質(zhì)ph值為56。(錯)30、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造（如車間等）不能算是污染 源。(錯)31、排氣筒高度的計算是指自排氣筒(或其主體建筑構(gòu)造)所在的地平面至排氣筒出口的高 度。（對）32、煙度標準中擬控制的是柴油車運行中的平均煙度。(錯)33、柴油機車排放的碳煙比汽油機車大40 倍左右。（對）34、柴油機_排放的so2明顯比汽油機濃度值高。（對）35、汽油車尾氣中hc濃度比柴油車低。(錯)36

7、、柴油車排放的nox明顯大于汽油車。(錯)37、水泥廠大氣污染物排放標準（gb4915-1996）中規(guī)定水泥廠粉塵無組織排放二級標準限值為1.5mg/m3，某水泥廠粉塵無組織排放測定結(jié)果分別為參考點0.18mg/m3，其余測點為1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3，扣除參考點值后的平均值為1.10mg/m3，測定值小于1.5mg/m3， 故水泥廠粉塵無組織排放未超標。(錯)38、水泥廠竣工驗收監(jiān)測，應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和達到設(shè)計規(guī)模75以上時進行。(錯)39、我國地表水環(huán)境質(zhì)量標準依據(jù)地面水域使用功能和保護目標將其劃分為五類功能區(qū)。 （對）40、標準符號gb 與gb/t 含義相同。

8、(錯)41、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。（對）42、汽車排放的主要污染物為co、hc、nox 及顆粒物等。（對）43、火電廠so2的允許排放量是與它的煙囪高度、當?shù)仫L速的控制系數(shù)p 值成正比關(guān)系。（對）44、鍋爐煙塵排放與鍋爐負荷有關(guān)，當鍋爐負荷增加(特別是接近滿負荷時)或負荷突然改變 時，煙塵的排放量常常隨之減少。(錯)45、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無處理設(shè)施排氣筒中 污染物任何1h濃度平均值不得超過的限值。（對）46、對so2的排放主要取決于燃煤的含硫量。（對）47、鍋爐大氣污染物排放標準（gb13271-2001）中規(guī)定煙氣林

9、格曼黑度為一類區(qū)i 級，二類區(qū)2 級，三類區(qū)3級。(錯)48、實測的工業(yè)爐窯的煙（粉）塵、有害污染物排放濃度，應(yīng)換算為規(guī)定的摻風系數(shù)或過量 空氣系數(shù)時的數(shù)值，而熔煉爐和鐵礦燒結(jié)爐按實測濃度計。（對）49、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點采樣。(錯)50、機動車流量每小時在100輛以上的道路，適用交通干線道路標準。（對）51、城市區(qū)域環(huán)境噪聲標準規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準超過標準值10db。(錯)52、按污水綜合排放標準（gb8978-1996）規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按日均值計算。（對）53、我國空氣質(zhì)量標準中標準狀況是以溫度、壓力為0，101.32kp

10、a 時的體積為依據(jù)的。 （對）54、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。（對）55、總汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。(錯)56、環(huán)境空氣質(zhì)量標準中的氟化物(以f 計)是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機氟化物。 （對）57、在監(jiān)測油煙排放濃度時，應(yīng)將實測排放濃度折算為基準風兩量時的排放濃度。（對）58、汽車排放的主要污染物為co、hc、nox 及顆粒物等。（對）二、實驗室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開(酸性)或（堿性物質(zhì)）的蒸氣，保存期不得超過（3 個月），出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時，應(yīng)立即廢棄。2、標準緩沖溶液是用于（確定或比對

11、）其他緩沖溶液ph 值的一種（參比溶液），其ph 值由（國家標準計量部門）測定確定。3、標準溶液濃度通常是指（20時）的濃度，否則應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用（蒸餾法），（離子交換法），（電滲析法）。5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點是操作簡單，可以除去（非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì)），缺點是設(shè)備（要求嚴密），產(chǎn)量很低因而成本高。6、在安裝蒸餾裝置時，水冷疑管應(yīng)按（下入上出）的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)（選擇不同的洗滌液）進行（浸泡） 或（共煮），再按（常法用水沖凈）。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點是，（操作簡便），（設(shè)備簡單），（出水量大），因而成本

12、低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入（待測組分） 或（任何其他干擾物質(zhì)），為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。11、實驗室用水的純度一般用（電導率）或（電阻率）的大小來表示。12、使用有機溶劑和揮發(fā)性強的試劑的操作應(yīng)在（通風櫥內(nèi)或在通風良好的地方）進行。13、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：（選擇適當材料的容器，控制水樣的ph，加入化學試劑 (固定劑及防腐劑)，冷藏或冷凍）。14、常用的水質(zhì)檢驗方法有（電測法和化學分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質(zhì)檢驗）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調(diào)節(jié)水平。16、一

13、臺分光光度計的校正應(yīng)包括哪四個部分?(波長校正；吸光度校正；雜散光校正；比色 皿的校正)。17、舉例說明什么是間接測定？（需要經(jīng)過與待測物質(zhì)的標準比對而得到測定結(jié)果的方法， 如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。18、無二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。19、水樣在（25）保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學作用的速度。20、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其ph 值<2，使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不 揮發(fā)的鹽類，收集餾出液即得。（）21、使用高氯酸進行消解時，可直接向含有機物的熱溶液中加入高氯酸，但須小心。（）22、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在

14、汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。23、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（）24、蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點的差別，進行液體物質(zhì)分離的方法。（）25、某實驗室所分析天平的最大載荷為200g，分度值為0.1mg，求該天_f平的精度。答：0.0001/200=510-726、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是：將 4g 高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入（10%氫氧 化鈉溶液至100 ml）。27、玻璃儀器干燥最常用的方法是（烘干法，將潔凈的玻璃儀器置于110120的清潔烘 箱內(nèi)烘烤1h，可以鼓風驅(qū)除濕氣）。28、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準確性、代表性、可比性和完整性）。29、實驗室內(nèi)監(jiān)測

15、分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有（平行樣測定、加標回收率分析、空白實驗 值測定、標準物質(zhì)對比實驗和質(zhì)量控制圖）。30、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制又稱（內(nèi)部質(zhì)量控制）。實驗室間質(zhì)量控制又稱（外部質(zhì)量控制）。31、加標回收率的測定可以反映測試結(jié)果的（準確度）。32、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的（3 倍）。33、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標是（精密度）和（準確度）。34、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的（隨機誤差）。35、分光光度法靈敏度的表示方法為：（標準曲線的斜率）36、校準曲線可以把（儀器響應(yīng)量）與（待測物質(zhì)的濃度或量）定量地聯(lián)系起來。37、全程序空白實驗是（以水代替實

16、際樣品，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定步驟完 全相同的操作過程）。38、空白試驗應(yīng)與樣品測定同時進行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的 標準滴定溶液的用量除外），但空白試驗不加試料。39、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為（系統(tǒng)誤差、隨機誤差和過失誤差）。40、在方法驗證中需用的基準物質(zhì)，如標準溶液，要與標準物質(zhì)進行比對、核查。測量完成 后，計算兩者的平均值，若在（95%置信區(qū)間無顯著差異）即可使用。41、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前)提下，用特定方法能夠準確定量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國epa規(guī)定以（4 倍檢出限濃度）作為測定下限。42、在加標回收率測定中，加

17、入一定量的標準物質(zhì)應(yīng)注意（加標量控制在樣品含量的0.5 2 倍，加標后的總濃度應(yīng)不超過方法的測定上限濃度值）。43、試劑空白值對（準確性以及最低檢出濃度）均有影響。44、密碼質(zhì)控樣指（在同一個采樣點上，同時采集雙份平行樣，按密碼方式交付實驗室進行 分析）。45、準確度用（絕對誤差或相對誤差）來表示。46、準確度可用（標準樣品分析和加標回收率測定）來評價。47、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的（隨機誤差）的大小。48、精密度通常用（極差、平均偏差、相對平均偏差、標準偏差和相對標準偏差）表示。49、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性）專用術(shù)語。50、校準曲線包括（標準曲線和工

18、作曲線）。51、校準曲線的檢驗包括（線性檢驗、截距檢驗和斜率檢驗）。52、線性檢驗即檢驗校準曲線的（精密度）；截距檢驗即檢驗校準曲線的（準確度）；斜率檢驗即檢驗分析方法的（靈敏度）。53、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實際樣品分析三部分組成。（）54、監(jiān)測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進行換證復(fù)查。（）55、校準曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀器信號值）之間的相互 關(guān)系的。（）56、在分析測試中，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以 抵消各種因素造成的干擾和影響。（）57、計量認證的內(nèi)容主要有（組織機構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測工

19、作、人員、環(huán)境和工作制度）。58、現(xiàn)場質(zhì)控樣包括（一個采樣點的一對平行樣和一個現(xiàn)場空白樣）。59、通常以（分析標準溶液）的辦法來了解分析方法的精密度。60、實驗用水應(yīng)符合要求，其中待測物質(zhì)的濃度應(yīng)低于（所用方法的檢出限）。61、給定置信水平為95時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為（檢出 限l）。62、在某些分光光度法中，（以扣除空白值后的吸光度與0.01 相對應(yīng)的濃度值）為檢出限。63、空白實驗值的大小僅反映實驗用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。（）64、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個正確？哪個不正確？修約至小數(shù)后一位：0.46330.5（） 1.05011.0（）修約成整數(shù)：33.45934（）

20、15.453515（）65、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對分析質(zhì)量進行自我控制的方法，是保證測試結(jié)果達到精 密度要求的有效方法。（）66、精密度是由分析的隨機誤差決定，分析的隨機誤差越小，則分析的精密度越高。（）67、準確度用標準偏差或相對標準偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測物的含量水平有 關(guān)。（）68、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比值。（）三、水質(zhì)監(jiān)測實驗室基礎(chǔ)1、填空題1、按地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（hj/91-2002），現(xiàn)場采集的水樣分為 和 ，混合水樣又分為和 。答：瞬時水樣混合水樣等比例混合水樣等時混合水樣。2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布

21、設(shè)：可在湖（庫）區(qū)的不同水域（如進水區(qū)、 、 、岸邊區(qū)），按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線。答：出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)。3、采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分為、 、和 等。答：背景斷面對照斷面控制斷面削減斷面。4、地表水監(jiān)測斷面位置應(yīng)避開、 和 處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺灘處。答：死水區(qū)、回水區(qū)、排污口。5、每批水樣，應(yīng)選擇部分項目加采現(xiàn)場，與樣品一起送實驗室分析。答：空白樣。6、第一類污染物采樣點位一律設(shè)在或 的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。答：車間車間處理設(shè)施。7、第二類污染物采樣點位一律設(shè)在的外排口。答：排污單位。8、國家水污染物排

22、放總量控制項目如cod、石油類、氰化物、六價鉻、汞、鉛、鎘和砷等， 要逐步實現(xiàn)采樣和監(jiān)測。答：等比例在線自動。9、測、 和 等項目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。答：溶解氧五日生化需氧量有機污染物。10、除細菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、do、有機物、余氯等有特殊要求的項 目外，要先用采樣水蕩洗與 23 次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應(yīng)的，貼好標簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標簽。答：采樣器水樣容器固定劑。11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、 、 、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。答：硫化物余氯糞大腸菌群。12、測量ph時應(yīng)， ，以使讀數(shù)穩(wěn)定。答：停止攪動

23、、靜置片刻。13、玻璃電極在ph>10的堿性溶液中，ph與電動勢不呈直線關(guān)系，出現(xiàn)，即ph的測量值比應(yīng)有的。答：堿性誤差（鈉差） 偏低。14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和 方法。水樣中如含余氯，可加入適量；金屬離子干擾可加入去除。答：蒸餾、na2s2o3、掩蔽劑。15、用于測定cod 的水樣，在保存時需加入，使 ph 。答：h2so4、2。16、k2cr2o7測定cod，滴定時，應(yīng)嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使。答：滴定終點不明顯。17、六價鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時，顯色酸度一般控制在0.05-0.3mol/l(1/2h2so4)， 以時

24、顯色最好。答：0.2mol/l 。18、測定鉻的玻璃器皿用洗滌。答：硝酸與硫酸混合液或洗滌劑。19、水中氨氮是指以或 形式存在的氮。常用的測定方法有、和 方法。答：游離（nh3）、銨鹽、納氏試劑分光光度法、水楊酸次氯酸鹽法、滴定法。 20、1 德國硬度相當于cao 含量為mg/ll。答：、1021、油類是指和 ，即在ph2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測量的物質(zhì)。答：礦物油動植物油脂。22、測定高錳酸鹽指數(shù)時，水中的、 、 等還原性無機物和在此條件下可被氧化的均可消耗kmno4。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機物污染物和還原性無 機物質(zhì)污染程度的綜合指標。答：亞硝酸鹽亞鐵鹽硫化物有機物；23、化學需氧

25、量（以下簡稱cod）是指在一定條件下，用消解水樣時，所消耗的的量，以表示。答：強氧化劑氧化劑的量氧的mg/l；24、用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以的度值表示。在報告樣品色度的同時報告。答：與之相當?shù)纳葮藴嗜芤簆h ；25、測定bod5所用稀釋水，其ph 值應(yīng)為7.2、bod5應(yīng)小于。接種稀釋水的ph 值應(yīng)為7.2、bod5以在之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。答：0.2mg/l 0.3-1mg/l26、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于時，計算結(jié)果應(yīng)取，若剩余的溶解氧甚至為零時，應(yīng)。答：2mg/l、1mg/l、平均值、小于1mg/l、加大稀釋倍數(shù)。27、在環(huán)境監(jiān)

26、測分析中，測定水中砷的兩個常用的分光光度法和_ 。我國標準分析方法是。答：新銀鹽分光光度法二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法二乙氨基二硫代甲酸銀分光 光度法。28、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用 于測定，另一份經(jīng)吸附1 后，用于測定。答：總萃取物硅酸鎂石油類。29、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的倍。加標后的測定值不應(yīng)超出 方法測定上限的%。答：3倍 90。30、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使ph0.54.0 之間,并加適 量，保存在10以下，貯存于中。答：cuso4 玻璃瓶31、在現(xiàn)場采集樣品后，需在現(xiàn)場測定的項目有、

27、 、 、 和氧化還原電位（eh）等。答：水溫 ph 電導率溶解氧（do）。32、水環(huán)境分析方法國家標準規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用 為氧化劑，將 的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法測定總磷。答：過硫酸鉀（或硝酸高氯酸） 未經(jīng)過濾的。33、測定氰化物的水樣，采集后，必須立即加固定，一般每升水樣加0.5 克，使樣品的ph ，并將樣品貯于。在采樣后進行測定。答：naoh naoh >12 聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中 24 小時以內(nèi)。34、電導率的標準單位是，此單位與m相當。答：sm（或答西門子米）。35、通常規(guī)定為測定電導率的標準溫度。答：25。36、測定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用洗滌，可用硝

28、酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。答：重鉻酸鉀洗液（或鉻酸溶液）。37、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有： 、 、加入化學試劑(固定劑及防腐劑)、。答：選擇適當材料的容器控制水樣的ph 冷藏或冷凍38、排污總量指某一時段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段內(nèi)污水的 與該污染物的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計值。答：總排放量平均濃度39、測定苯胺的樣品應(yīng)采集于瓶內(nèi)，并在h 內(nèi)測定。答：玻璃 24。40、n-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/l 的水樣中苯胺類的測定。當 水中含量高于200mg/l時，會產(chǎn)生干擾。答： 酚 正。41、硫化物是指水中溶解性無機硫化物

29、和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的、 、 以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。答： h2s、hs、s2。42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。答：0.0250.25g/l。43、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時應(yīng)防止曝氣，并加適量的 和 ，使水樣呈并形成。采樣時應(yīng)先加，再加。答：氫氧化鈉溶液乙酸鋅乙酸鈉溶液堿性硫化鋅沉淀乙酸鋅乙酸鈉溶液水樣。44、碘量滴定法測定硫化物時，當加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明，應(yīng)補加適量，使呈為止?？瞻自囼炓鄳?yīng)。答：硫化物含量較高碘標準溶液淡黃棕色加入相同量的碘標準溶液。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的

30、主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是。亞甲藍分光光度法采用作為標準物質(zhì)。我國陰離子表面活性劑的標準分析方法是。答：直鏈烷基苯磺酸鈉（las） las 亞甲藍分光光度法。46、分光光度法適用于測定、 的濁度，最低檢測濁度為度。答：天然水飲用水 3。47、我國地面水環(huán)境質(zhì)量標準中汞的類標準值為 ，污水綜合排放標準 中總汞的最高允許排放濃度為。答：0.0001mg/l 0.05mg/l。48、測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法是和 。這兩種方法因素少、高。 50、離子色譜可分為 、 和 三種不同分離方式。答：高效離子色譜離子排斥色譜流動相色譜。51、離子色譜是色譜的一種，是色譜。答：高效液相

31、分析離子的液相。52、離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充交換樹脂。答：強酸性（h+）陽離子。53、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充交換樹脂。994 襙b答：強堿性（oh-）陰離子。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定、 中的甲醛，但不適用于測定中的甲醛。答：地表水工業(yè)廢水印染廢水。2、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬50m 的河流，可在設(shè) 條垂線；河寬100m 的河流，在設(shè) 條垂線；河寬50-100m 的河流，可在設(shè) 條垂線。（1）中泓，一；（2） 近左、右岸有明顯水流處，兩。（3） 左、中、右，三； 答：（1）（3）（2）。2、用船只采樣時，采樣船應(yīng)位于方向， 采樣，避免攪動底部沉積物

32、造成水樣 污染。上游逆流下游順流答：。3、對流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入?？跀嗝妗π姓^(qū)域可設(shè) （對水系源頭）或（對過境河流）或、 （若干）和入海口斷面或出境斷面。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度（至少10km），還應(yīng)設(shè)削減斷面。 對照斷面背景斷面控制斷面入境斷面答：。4、按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（hj/92-2002），平行樣測定結(jié)果的相對允許偏差，應(yīng)視水樣中測定項目的含量范圍及水樣實際情況確定， 一般要求在（ ）以內(nèi)精密度合格，但痕量有機污染物項目及油類的精密度可放寬至（ ）。（1）10% （2）20% （3）30% （4）15%答：（2）（3）。5、按水污染

33、物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（hj/92-2002），準確度以加標回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標量以相當于待測組分的濃度為宜，加標后總濃度不應(yīng)大于方法上 限的倍。在分析方法給定值范圍 或 洗滌。鉻酸洗液(1+1)硝酸陰離子洗滌劑答：。10、測定總鉻的水樣，需加( )保存，調(diào)節(jié)水樣ph 。h2so4; hno3； hcl； naoh 小于2 大于8答：。11、測定cr6+的水樣,應(yīng)在( )條件下保存。弱堿性; 弱酸性; 中性。答：。12、測定硬度的水樣,采集后,每升水樣中應(yīng)加入2ml（ ）作保存劑，使水樣ph 降至（ ） 左右。naoh 濃硝酸koh 1.5 9答：。13、用edta 滴定法

34、測定總硬度時,在加入鉻黑t 后要立即進行滴定，其目的是（ ）。 防止鉻黑t 氧化；使終點明顯；減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。答：。14、4-氨基安替比啉法測定揮發(fā)酚，顯色最佳ph 范圍為（1）9.0-9.5；（2）9.8-10.2；（3）10.5-11.0答：（2）。15、配制硫代硫酸鈉（na2s2o3）標準溶液時，應(yīng)用煮沸（除去co2及殺滅細菌）冷卻的蒸餾 水配制，并加入使溶液呈微堿性，保持ph9-10，以防止na2s2o3分解。(1)na2co3 (2) na2so4 (3)naoh答：(1)16、用比色法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣中加入適量。（1）znso4 和 hcl; （2）zn

35、so4和naoh溶液； （3）sncl2和naoh溶液。答：（2）。17、cod 是指示水體中的主要污染指標。（1）氧含量（2）含營養(yǎng)物質(zhì)量（3）含有機物及還原性無機物量（4）含有機物及氧化物量答：（3）。18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的 作用是_。幫助溶解防止氯化亞錫水解調(diào)節(jié)酸度答：。19、水樣中加磷酸和edta，在ph<2 的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是( )。（1）易 釋放氰化物；（2）總氰化物；（3）游離氰化物。答：（2）。20、ph 計用以指示ph的電極是 ，這種電極實際上是 選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應(yīng)將它浸

36、泡在 中 小時后才能使用。（1） 甘汞電極；（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4）測定電極；（5）指示電極；（6）氫離子；（7）離子；（8）純水；（9）稀鹽酸溶液；（10）標準緩沖溶液；（11）自來水；（12）數(shù)小時；（13）12 小時；（14）35 天；（15）至少24 小時；（16）過夜 答：（2） （6） （8） （15）。21、目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為bod5值，以氧的mg/l 表示。（1）201 100天（2）常溫常壓下 5 天（3）201 5 天（4）201 5 天答：（3）。22、對某些含有較多有機物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后

37、再培養(yǎng)測定bod5，以降 低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于， 而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在4070% 之間為好。（1） 2mg/l （2）3mg/l （3） 1mg/l答：（1） （3）23、對受污染嚴重的水體，可選擇方法測定其總大腸菌群數(shù)。（1）濾膜法（2）多管發(fā)酵法（3）延遲培養(yǎng)法答：（2）24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為。（1）13 號（2）25 號（3）40目答:（2）25、高效離子色譜的分離機理屬于下列哪一種？ 。（1）離子排斥；（2）離子交換；（3）吸附和離子對形成。答：（2）26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品

38、的方法是。（1）水面下0.5m 左右采樣（2）表層與底層各取樣品，制成混合樣（3）按表層、透明度-的0.5 倍處、1 倍處、1.5 倍處、2.5 倍處、3 倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再從混合樣中取一樣答：（3）27、用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調(diào)節(jié)劑的作用是。（1）增加溶液總離子強度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；（2）絡(luò)合干擾離子；（3）保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；（4）調(diào)節(jié)水樣酸堿度；（5）中和強酸、強堿、使水樣ph 值呈中性。答：（2）（3）三、判斷題（正確的判，錯誤的判）1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。( )答：2、ph 標準溶液在冷暗處

39、可長期保存。( )答：3、總不可過濾固體物質(zhì)通常在100度下烘干，兩次稱重相差不超過0.005g。( )。 答：4、測定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45m。( )答：5、水樣為淡粉色時，可使用鉑鈷比色法測定色度。( )答：；6、測定水中砷時，在加酸消解破壞有機物的過程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。( ) 答：；7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，鋅粒的規(guī)格對測定無影響。( ) 答：；8、六價鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時，硫酸濃度一般控制在0.050.3mol/l(1/2h2s04)，酸度 高時，顯色快，但不穩(wěn)定。( )答：9、edta 具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)

40、合物，其組成比幾乎均為l:1 的螯合物。( )答：10、在phl0 的溶液中，鉻黑t 長期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，所以在加入鉻黑t 后要立即 進行滴定。( )答：11、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。( )答：12、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。( )答：13、在k2cr2o7法測定cod 的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的cod 適中，可繼續(xù) 進行實驗。（ ）答：14、在分析測試中，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以 抵消各種因素造成的干擾和影響。（ ）答：15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴格控制。( )

41、答：16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動植物油不被吸附，非極性的石油類被 吸附。（ ）答：17、如果水樣中不存在干擾物時，測定揮發(fā)性酚的預(yù)蒸餾操作可以省略。( )答：18、測定溶解氧的水樣，應(yīng)帶回實驗室再固定。（ ）答：19、漂浮或浸沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。（ ）答：20、通常所稱的氨氮是指有機氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨。( )答：21、如果苯胺試劑為無色透明液，可直接稱量配制。若試劑顏色發(fā)黃，應(yīng)重新蒸餾或標定苯 胺含量后使用。（ ）答：22、分析苯胺項目時，對色澤很深的廢水樣品，應(yīng)采用蒸餾法，消除其干擾。（ ） 答：23、測定氯化物的水樣中，含有機物

42、高時，應(yīng)使用馬福爐灰化法處理。答：24、測定氯化物的水樣中，含少量有機物時，可用高錳酸鉀氧化法處理。答：25、無濁度水是將蒸餾水通過0.4m 濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。（ ） 答：（應(yīng)使用0.2m）26、硫化鈉標準溶液配制好后，應(yīng)在臨用前標定（ ）。答：四、簡答題1、水樣中的余氯為什么會干擾氨氮測定？如何消除？答：余氯和氨氮可形成氯胺?？杉尤雗a2s2o3消除干擾。2、酚二磺酸法測定no3-n，水樣色度應(yīng)如何處理？答：每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過濾， 棄去最初濾液的液的20ml。3、如何制備無氯水？答：加入亞硫酸鈉等還原劑將_自

43、來水中的余氯還原為氯離子(以dpd檢查不顯色)，繼而用附有緩沖球的全玻璃蒸餾器進行蒸餾制備。4、保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些？答：（1）選擇適當材質(zhì)的容器；（2）控制水樣的ph 值；（3）加入化學試劑抑制氧化還原反應(yīng)和生化作用；（4）冷藏或冷凍降低細菌活性和化學反應(yīng)速度。5、簡述異煙酸吡唑啉酮光度法測定水中氰化物的原理。答：在中性條件下，樣品中的氰化物與氯胺t 反應(yīng)生成氯化氰，再與異煙酸作用，經(jīng)水解后 生成戊稀二醛，最后與吡唑啉酮縮合生成藍色染料，其色度與氰化物的含量成正比，進行光 度測定。6、簡述水污染事故的定義參見：地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范hj/91-2002答：一般指污染物排入水體，給工

44、、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境帶來緊急危害的事故。7、污染源對水體水質(zhì)影響較大的河段，一般設(shè)置三種斷面，對這三種斷面各應(yīng)如何設(shè)置？ 答：（1）對照斷面：布設(shè)在進入城市、工業(yè)排污區(qū)的上游，不受該污染區(qū)域影響的地點。（2）控制斷面： 布設(shè)在排污區(qū)（口）的下游，污水與河水基本混勻處。（3）削減斷面：布設(shè)在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。8、n-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時，最佳溫度是多少？應(yīng)如何控 制？答：最佳溫度是22-30。若室溫高于或低于此溫度范圍，應(yīng)在恒溫水浴中顯色，保存在冰 箱中的水樣及試劑，顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測定。9、采集苯胺廢水樣品使用什么

45、材質(zhì)的容器？為什么？答：使用玻璃瓶。若用塑料等有機物質(zhì)的采樣瓶，容易沾污。10、什么是透明度？測定透明度的方法有哪些？答：透明度是指水樣的澄清程度。測定透明度的方法有鉛字法和塞氏盤法。11、過硫酸鉀氧化紫外分光光度法測定水中總氮，為什么要在兩個波長測定吸光度？ 答：因為過硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸 根離子在220nm 波長處有吸收，而溶解的有機物在此波長也有吸收，干擾測定。而硝酸根離 子在275nm處沒有吸收。所以在275nm處也測定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。12、離子色譜具有哪些優(yōu)點？答：快速、靈敏、選擇性好、可同時分析多種離子。13、簡述離子色

46、譜柱的分離原理。答：由于各種離子對離子交換樹脂親和力不同，樣品通過分離柱時被分離成不連續(xù)的譜帶， 依次被淋洗液洗脫。四、空氣和廢氣監(jiān)測基礎(chǔ)1、揮發(fā)性有機物指沸點在260以下的有機物.2、降塵是總懸浮顆粒物的一部分.（錯）（p4）3、氣體采樣時，最小采氣量的初步估算公式為：最小采樣體積=2 倍分析方法的測定下 限/標準限值濃度。（對，p52）4、通常稱ph<5.6 的降水為酸雨。（對，p307）。5、降水樣品分析時，可以用測完ph 的樣品測定電導率和離子組分。（錯，p306）6、采集有組織排放污染物時，采樣點位應(yīng)設(shè)在彎頭、閥門等下游方向不小于6 倍直徑， 和距上述部件上游方向不小于3 倍直

47、徑處。（對，p338）7、采集有組織排放的污染物時，采樣管應(yīng)插入煙道（或排氣筒）近中心位置，進口與 排氣流動方向成直角，如用b型采樣管，其斜切口應(yīng)背向氣流。（對，p349）8、用測煙望遠鏡法觀測煙氣林格曼黑度時，連續(xù)觀測的時間不少于30 分鐘。（對，p393）9、用測煙望遠鏡法觀測煙氣林格曼黑度時，觀察者可在離煙囪50 至300 米遠處進行觀 測。（對，p394）10、采集飲食業(yè)油煙時，采樣次數(shù)為連續(xù)5次，每次10分鐘。（對_，p399）11、采集飲食業(yè)油煙時，樣品采集應(yīng)在油煙排放單位炒菜、食品加工或其它產(chǎn)生油煙的 操作高峰期進行。（對，p400）12、采集鉛及其化合物的氣體樣品時，因玻璃纖維

48、濾筒鉛含量較高，使用前可先用1+1 熱硝酸溶液浸泡約3小時。（對，p403）13、測定汞及其化合物的氣體樣品時，全部玻璃儀器必須用10%硝酸溶液或酸性高錳酸 鉀吸收液浸泡24 小時。（對，p410）14、測定汞及其化合物的氣體樣品時，試劑空白值應(yīng)不超過0.005 微克汞。（對，p411）15、測定汞及其化合物的氣體樣品時，采樣管與吸收管之間采用聚乙烯管連接，接口處 用聚四氟乙烯生料帶密封。（對，p411）16、鉻酸霧指以氣霧狀態(tài)存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽，測定是以六價鉻為基礎(chǔ)，以鉻酸 計。（對，p436）17、有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后，用水溶解，無組織排放的鉻酸霧用水 吸收。（對，

49、p436）18、定點位電解法測定煙道二氧化硫時，硫化氫的影響是正值，測定前應(yīng)除去。（對，p457）19、定點位電解法測定煙道氮氧化物時，為排除二氧化硫產(chǎn)生的干擾，采樣時，可讓氣 體樣品先經(jīng)過由4 種鉀鹽組成的混合溶液，這種二氧化硫清洗液可連續(xù)使用幾十小 時。（對，p472）20、用定點位電解法短時間低溫測定煙道氮氧化物時，可用3%的過氧化氫溶液作二氧化 硫清洗液。（對，p472）21、采集無組織排放的氯化氫樣品時，應(yīng)使樣品先通過0.3 微米的濾膜。（對，p475）22、采集、分析氯化氫樣品后的玻璃器皿、連接管等，直接用去離子水洗滌，不要用自 來水洗滌。（對，p477）23、測定硫酸霧時，實際測

50、定的是硫酸根離子，即測定結(jié)果包括硫酸霧和顆粒物中的可 溶性硫酸鹽。（對，p481）24、采集溫度低、含濕量大的煙氣中氣氟時，應(yīng)采用吸附性小的合成纖維和玻璃纖維濾 筒的均不影響測定結(jié)果。（錯，p489）25、測定氟化物樣品時，用檸檬酸鈉作總離子強度緩沖液，可以掩蔽鈣、鎂、鋁、鐵等 離子。（對，p489）26、測定污染源排放的氯氣實際上測定的是有組織或無組織排放的游離氯。（對，p493）27、測定污染源排放的氯氣時，廢氣中的氯化氫不干擾測定。（對，p497）28、總懸浮顆粒物含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于10kpa 時，不宜采用重量法測定 總懸浮顆粒物。（對，p193）29、總懸浮顆粒物指空氣中

51、空氣動力學直徑小于100微米的顆粒物。（對，p193）30、采集總懸浮顆粒物樣品時，應(yīng)將稱量過的濾膜毛面向上，采集完畢，應(yīng)將毛面濾膜 向里對折放入濾膜袋中。（對，p195）31、降塵一般指空氣中空氣動力學直徑大于30 微米的顆粒物。（對，大氣污染監(jiān)測方法 p20）32、采集降塵時，降塵缸放置高度應(yīng)距地面5 至12 米，如放置在屋頂平臺上，采樣口應(yīng) 距平臺1 至1.5 米。（對，p203）33、二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法分析砷時，導氣管要用無水乙醇清洗，避免因 為有微量水分在三氯甲烷溶液中產(chǎn)生混濁而影響測定結(jié)果。（對，p216）34、室內(nèi)空氣監(jiān)測布點時，100m2以上至少設(shè)5個點。（室內(nèi)空

52、氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）35、室內(nèi)空氣監(jiān)測時，檢測應(yīng)在對外門窗關(guān)閉12h后進行。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）36、采樣時關(guān)閉門窗，一般至少采樣45min；采用瞬時采樣法時，一般采樣間隔時間為 1015min。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）37、選取濕沉降采樣器位置時，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應(yīng)至少為障礙物高 度的兩倍，即從采樣點仰望障礙物頂端，其仰角不大于30(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)38、濕沉降采樣器應(yīng)固定在支撐面上，使接樣器的開口邊緣處于水平，離支撐面的高度 大于1.2m，以避免雨大時泥水濺入試樣中。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)39、濕沉降采樣時間的選取原則是：下雨時每24h采樣一次。若一天中有幾

53、次降雨（雪）過程，可合并為一個樣品測定；若遇連續(xù)幾天降雨（雪），則將上午9:00 至次日上 午9:00 的降雨（雪）視為一個樣品。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)40、監(jiān)測濕沉降的接雨（雪）器和樣品容器在第一次使用前需用10（vv）鹽酸或硝 酸溶液浸泡24h，用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗多次，然后用少量去離子 水模擬降雨，或者測其電導率（ec），ec 值小于0.15ms/m 視為合格。(酸沉降監(jiān)測 技術(shù)規(guī)范)41、監(jiān)測濕沉降時，洗凈晾干后的接雨器安在自動采樣器上，如連續(xù)多日沒下雨（雪）， 則應(yīng)3d5d清洗一次。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)42、監(jiān)測濕沉降時，取一部分樣品測定ec 和ph，其余的過濾后放入

54、冰箱保存，以備分 析離子組分。如果樣品量太少（少于50g），則只測ec和ph(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)。43、監(jiān)測濕沉降時，用0.45m 的有機微孔濾膜過濾樣品前，應(yīng)將濾膜放入去離子水中 浸泡24h，并用去離子水洗滌3 次后晾干，備用。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)。44、穩(wěn)態(tài)噪聲指在測量時間內(nèi)，被測聲源的聲級起伏不大于3 db 的噪聲。(酸沉降監(jiān)測 技術(shù)規(guī)范)。45、環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，城市區(qū)域環(huán)境噪聲應(yīng)分別在晝間和夜間進行測量，在規(guī) 定的測量時間內(nèi)，每次每個測點測量10 分鐘的等效聲級。（聲學環(huán)境噪聲測量方法）46、環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，城市功能區(qū)環(huán)境噪聲應(yīng)選擇在周一至周五的正常工作日， 進行2

55、4 小時的連續(xù)監(jiān)測。（聲學環(huán)境噪聲測量方法）47、環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，城市道路交通噪聲的測點應(yīng)選在兩路口之間，道路邊人 行道上，離車行道的路沿20 厘米，距路口應(yīng)大于50米。（聲學環(huán)境噪聲測量方法）48、環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，建筑物附近的戶外噪聲測量位置最好選在離外墻1 至2 米，或全打開的窗戶前面0.5米處。49、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定，用聲級計采樣時，儀器動態(tài)特性為“慢”相映， 采樣時間間隔為5 秒。50、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定，如廠界噪聲為穩(wěn)態(tài)噪聲，測量1 分鐘的等效聲 級。51、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定，廠界噪聲的測點應(yīng)選在法定廠界外1 米，高度1.2 米以上的噪聲敏感處。如有圍墻，測點應(yīng)高于圍墻。52、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定，如廠界與居民住宅相連，測點應(yīng)選在居室中央， 測量時應(yīng)打開面向噪聲源的窗戶，并以噪聲源設(shè)備關(guān)閉時的測量值為背景值，室內(nèi) 限值應(yīng)比相應(yīng)標準值低10 分貝。53、建筑施工場界噪聲測量方法中規(guī)定，場界噪聲的測點應(yīng)選擇施工場地邊界線上的敏 感建筑物或區(qū)域最近的點。54、建筑施工場界噪聲測量方法中規(guī)定，當風速超過1m/s時