下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、突觸蛋白m(SYN3)ELISA試劑盒說明書木試劑僅供研究使用 標木:體液突觸蛋白m(SYN3)ELISA試劑盒試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA) 己知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品 加入微孔酹標板內(nèi)進行檢測先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人誠性成纖維細胞生長因子 ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和索標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的鹽結(jié)合物, 然后加入底物A、B.和爾結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān) 系。突觸蛋白m(SYN3)ELISA試劑盒門備材料1. 蒸懈水。2. 加樣器:5uk 10uk 50
2、uk 100uk 200、500ul、1000ul.3. 振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注總事項1. 試劑應(yīng)按標簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屈部分的加樣器。5. 使用干凈的塑料容器配呂洗滌液。使用前充分混
3、勻試劑盒里的各種成份及樣品。6. 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入畫標反應(yīng)孔中吸水。7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露丁光避免用手接觸, 有離。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。&加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的雖及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血淸-一操作過程中避免任何細胞刺激使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000xg離 心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-一EDTA、檸椽酸鹽、肝素血漿可用丁檢測。1000xg離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上淸液-1000xg
4、離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存-一如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 C保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不耍使 用溶血或高血脂血。如果血淸中大雖顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37C或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫卜解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列桶釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品扳蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50x的稀釋:蒸詡水50倍稀釋。操作步驟1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大雖的泡沫,以免加樣時加入大雖的氣泡,產(chǎn)生 加樣上的誤差。2. 根據(jù)待測樣品數(shù)雖加上標準品的數(shù)雖決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個 樣品
5、根據(jù)自己的數(shù)雖來定,能使用復(fù)孔的盡雖做復(fù)孔。3. 加入稀釋好后的標準品50ul T反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul 丁反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物索 標記的抗體。蓋上膜板,輕輕撮蕩混勻,37C溫育1小時。4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。 如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5. 每孔加入80UI的親和鏈幽素-HRP,輕輕振蕩混勻,37C溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50UI,輕輕振蕩混勻,37C溫育10分鐘
6、。避免光照。&取出酚標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到精確的結(jié)果。試劑盒性能1. 靈敏度:最小的檢測濃度小丁T號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990c2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。突觸蛋白m(SYN3) ELISA試劑盒結(jié)果判斷,J分析1、儀器值:丁波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(丫),相應(yīng)的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF
7、含雖可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范I札0-800pg/ml4、敏感度:1.0 pg/mlSEPCR人可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體 規(guī)格: 48T/96TVEGFR-2/SFLK-1人町溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2規(guī)格: 48T/96TSAC人町溶性腺昔酸環(huán)化酶規(guī)格:48T/96TSCKR 人口 J溶性細胞因子受體規(guī)格:48T/96TSICAM-1人可溶性細胞間粘附分子1 規(guī)格:48T/96TSTREM-1人可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1規(guī)格:48T/96TSLR人可溶性瘦素受體規(guī)格:48T/96TSPL-A2人可溶性磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TSRANKL人可溶性核因子K
8、B受體活化因子配基規(guī)格:SFASL人可溶性凋亡相關(guān)因子配體規(guī)格:48T/96TsFAS/Apo-1人可溶性凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96Tsp185/HER-2人可溶性蛋白185規(guī)格:48T/96TB7-2/SCD86人可溶性白細胞分化抗原86規(guī)格:48T/96TSCD40L人可溶性白細胞分化抗原40配體規(guī)格:48T/96TSCD30L人可溶性白細胞分化抗原30配體規(guī)格:48T/96TSCD28人町溶性白細胞分化抗原28規(guī)格:48T/96TsP-selecti n人可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TsE-selecti n人可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96TENG/SCD105人可溶性Endoglin規(guī)格:48T/96TSCD44-V9人可溶性CD44變體9規(guī)格:48T/96TSCD146人可
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 海灘主題課程設(shè)計
- 2024年度擔(dān)保業(yè)務(wù)創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)服務(wù)協(xié)議2篇
- 開展安全生產(chǎn)隱患排查工作總結(jié)范文(11篇)
- 家長隨筆心得體會
- 感恩節(jié)教育學(xué)生精彩講話稿(5篇)
- 感恩節(jié)旗下演講稿合集5篇
- 幼兒參觀消防隊的主持詞(5篇)
- 疫情主題繪畫課程設(shè)計
- 牙膏盒包裝結(jié)構(gòu)課程設(shè)計
- 感恩父親演講稿模板錦集10篇
- 臨時操作平臺施工方案(33頁)
- 墩柱施工操作平臺相關(guān)計算
- 創(chuàng)造性思維與創(chuàng)新方法ppt課件
- 35kv及以下架空線路施工及驗收規(guī)范
- 導(dǎo)光管采光施工工法
- 山東昌樂二中“271高效課堂”解讀
- 配電工程竣工資料
- Y-△降壓啟動控制線路ppt課件
- 急危重患者的手術(shù)護理.ppt
- 一次風(fēng)機動葉調(diào)節(jié)裝置故障原因分析及處理
- 新提拔領(lǐng)導(dǎo)干部個人重大事項和家庭財產(chǎn)申報備案表
評論
0/150
提交評論