藥理學(xué)總論題

1、精品文檔、選擇題【A型題】1. 下列對(duì)選擇作用的敘述，哪項(xiàng)是 錯(cuò)誤的A. 選擇性是相對(duì)的B.與藥物劑量大小無(wú)關(guān)C.是藥物分類的依據(jù)D.是臨床選藥的基礎(chǔ)E.大多數(shù)藥物均有各自的選擇作用2. 藥物的副作用是在下列哪種情況下發(fā)生的A. 極量 B.治療量 C.最小中毒量D.特異質(zhì)病人E.半數(shù)致死量3. 受體激動(dòng)藥與受體A. 只具有內(nèi)在活性B.只具有親和力C.既有親和力又有內(nèi)在活性D.既無(wú)親和力也無(wú)內(nèi)在活性E.以上皆不對(duì)4. 青霉素治療肺部感染是A. 對(duì)因治療 B.對(duì)癥治療C.局部治療D.全身治療E.直接治療5. 下列有關(guān)受體部分激動(dòng)藥的敘述，哪項(xiàng)是 錯(cuò)誤的A.藥物與受體有親和力B.藥物與受體有較弱的內(nèi)

2、在活性C. 單獨(dú)使用有較弱的受體激動(dòng)藥的效應(yīng)D. 與受體激動(dòng)藥合用則增強(qiáng)激動(dòng)藥的效應(yīng)E. 具激動(dòng)藥和拮抗藥的雙重特點(diǎn)6. 氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.鼻腔給藥E. 口服給藥7. 對(duì)同一藥物來(lái)講，下列哪種說(shuō)法是 錯(cuò)誤的A. 在一定范圍內(nèi)，劑量越大，作用越強(qiáng)B. 對(duì)不同個(gè)體來(lái)說(shuō)，用量相同，作用不一定相同C. 用于婦女時(shí)效應(yīng)可能與男人有別E.小兒應(yīng)用時(shí)，體重越重，用量應(yīng)越大8. 酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí) A.解離T、再吸收T、排出JC. 解離J、再吸收J(rèn)、排出TE. 解離T、再吸收J(rèn)、排出J9. 藥酶誘導(dǎo)劑對(duì)藥物代謝的影響是D. 成人應(yīng)用時(shí)，年齡越

3、大，用量應(yīng)越大B. 解離J、再吸收T、排出JD. 解離T、再吸收J(rèn)、排出TA.藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)D.代謝減慢10. 弱酸性藥物在堿性環(huán)境中A.解離度降低屏障D.易被腎小管重吸收11. 對(duì)胃有刺激性的藥物應(yīng)B.血藥濃度升高C.代謝加快E.毒性增大B.脂溶性增加C.易透過(guò)血-腦脊液E.經(jīng)腎排泄加快A.空腹服用B.飯前服C.飯后服D.睡前服E.定時(shí)服12. 少數(shù)病人應(yīng)用小劑量藥物就產(chǎn)生較強(qiáng)的藥理作用，甚至引起中毒，稱為A.習(xí)慣性 B.后天耐受性C.成癮性D.選擇性E.高敏性13. A藥比B藥安全，正確的依據(jù)是A.A藥的LDo/ED50比B藥大C. A藥的LDo比B藥大E. A藥的EDo比B藥大1

4、4. 下列對(duì)藥物副作用的敘述，錯(cuò)誤的是B.A藥的LD5o比B藥小D.A藥的EDo比B藥小C.與防治作用同時(shí)出現(xiàn)A.危害多不嚴(yán)重B.多因劑量過(guò)大引起D. 可預(yù)知E.與防治作用可相互轉(zhuǎn)化15. 下列有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是A.治療量時(shí)產(chǎn)生B.多因劑量過(guò)大引起C.危害多較嚴(yán)重D.臨床用藥時(shí)應(yīng)盡量避免毒性反應(yīng)出現(xiàn)E.三致反應(yīng)也屬于毒性反應(yīng)16.下列有關(guān)過(guò)敏反應(yīng)的敘述， 錯(cuò)誤的是A.嚴(yán)重時(shí)可致過(guò)敏性休克D.不易預(yù)知17.下列有關(guān)藥物依賴性的敘述,A.精神依賴性又稱習(xí)慣性C.身體依賴性又稱成癮性B.為一種病理性免疫反應(yīng)C.與劑量無(wú)關(guān)E.與劑量有關(guān)錯(cuò)誤的是B.分為身體依賴性和精神依賴性D.身體依賴性又稱

5、心理依賴性E. 一旦產(chǎn)生身體依賴性，停藥后就會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀18. 下列有關(guān)藥酶抑制劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.可使藥物在體內(nèi)消除減慢C.可使藥物藥理活性減弱E.可使藥物藥理活性增強(qiáng)19. 藥物的半衰期取決于A.吸收速度B.消除速度B.可使血藥濃度上升D.可使藥物毒性增加C.血漿蛋白結(jié)合率D.劑量E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)20.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不具有哪項(xiàng)特點(diǎn)A.藥物之間具有競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合的置換現(xiàn)象B.暫時(shí)失去藥理活性C.不易透過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)加21.關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.能增強(qiáng)藥酶活性D.結(jié)合是可逆的E.使藥物毒性增B.加速其他經(jīng)肝代謝藥物的代謝C.使其他藥物血藥濃度升高E.苯妥英鈉是肝藥酶

6、誘導(dǎo)劑之一22.影響藥物脂溶擴(kuò)散的因素 不包括D.使其他藥物血藥濃度降低A.藥物的解離度B.藥物分子極性大小C.藥物的脂溶性大小D.載體的數(shù)量E.藥物在生物膜兩側(cè)的濃度差23.下列有關(guān)藥物的敘述，錯(cuò)誤的是A. 幾乎所有藥物均能穿透胎盤屏障，故妊娠期間應(yīng)禁用可能致畸的藥物B. 弱酸性藥物在胃中少量吸收C. 當(dāng)腎功能不全時(shí)，應(yīng)禁用或慎用有腎毒性的藥物D. 由腎小管主動(dòng)分泌排泄的藥物之間可有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象E. 藥物的蓄積均對(duì)機(jī)體有害24.治療指數(shù)是指A.ED95/LD5 的比值值D.LDsg/EDso 的比值25. 注射鏈霉素引起的過(guò)敏性休克屬于A.毒性反應(yīng) B.副作用26. 藥物的安全范圍是指LD

7、 50/ EDoLDsgB.ED9o/LD1o 的比值C.ED50/LD50 的比E.ED50與LDo之間的距離C.后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.應(yīng)激反應(yīng)C.ED5oD.ED5與LD5之間的距離E. L D95與ED5之間的距離27. 連續(xù)用藥使藥物敏感性下降的現(xiàn)象稱為D.成癮性E.反跳現(xiàn)象A.抗藥性B.耐受性C.耐藥性28. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后其B.暫時(shí)失去藥理活性E.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快C.藥物代謝加快A.藥物作用增強(qiáng)D.藥物排泄加快29. 如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度A.每隔一個(gè)半衰期給一次劑量B.每隔半個(gè)半衰期給一次劑量C.首劑加倍D.每隔兩個(gè)半衰期給一次劑量E.增加給藥劑量30. 經(jīng)肝代謝的

8、藥物與藥酶抑制劑合用后，其效應(yīng)A.減弱B.增強(qiáng)C.無(wú)變化D.被消除E.超強(qiáng)化31. 下列關(guān)于藥物體內(nèi)排泄的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)，經(jīng)腎小管排出B.有肝腸循環(huán)的藥物影響排出時(shí)間C.有些藥物可經(jīng)腎小管分泌排出D.弱酸性藥物在酸性尿液中排出多E. 極性大的藥物易排出32. 下列有關(guān)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.由高濃度向低濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)B.由低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)C.不耗能D.無(wú)飽和性E.小分子、高脂溶性藥物易被轉(zhuǎn)運(yùn)33. 上呼吸道感染患者咳嗽應(yīng)用鎮(zhèn)咳藥屬于D.安慰治療E.以上都不對(duì)C.避免藥物被胃腸道破壞C.主要在肝代謝的藥物A.對(duì)因治療B.對(duì)癥治療C.補(bǔ)充治療34. 舌下給藥目的在于A.

9、避免胃腸道刺激B.避免首關(guān)消除D.減慢藥物代謝E.增加吸收35. 腎功能不全時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是A.所有的藥物B.主要從腎排泄的藥物D.自胃腸吸收的藥物E.以上都不對(duì)36. 硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說(shuō)明該藥A.活性低B.效能低C.首關(guān)消除顯著D.排泄快E.以上均不是37. 丙磺舒與青霉素合用，可增加后者的療效，原因是A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩耐藥性產(chǎn)生E.以上都不對(duì)【A型題】38. 鄭某，男，56歲，患頑固失眠癥伴焦慮，長(zhǎng)期服用地西泮，開始每晚服5mg即可入睡,半年后每晚服10mg仍

10、不能入睡，這是因?yàn)闄C(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了A.耐受性B.成癮性C.繼發(fā)反應(yīng)D.個(gè)體差異E.副作用39. 劉某，男，43歲，患冠心病，近期心絞痛頻發(fā)，醫(yī)生給予硝酸甘油，并特別囑其要舌下 含服，而不采用口服，這是因?yàn)锳.可使毒性反應(yīng)降低B.防止耐藥性產(chǎn)生C.可使副作用減小D.避開首關(guān)消除E.防止產(chǎn)生耐受性40. 李某，男，18歲，患急性扁桃體炎就醫(yī)，醫(yī)生處方中的抗菌藥為復(fù)方磺胺甲基異噁唑，并囑其首次劑量加倍服用，這是因?yàn)锳.可在一個(gè)半衰期內(nèi)達(dá)到有效穩(wěn)態(tài)血藥濃度而發(fā)揮治療作用B. 可使毒性反應(yīng)降低C. 可使副作用減小D. 可使半衰期延長(zhǎng)E.可使半衰期縮短41. 朱某，男，37歲，因過(guò)食生冷后出現(xiàn)腹瀉、腹痛就

11、診，醫(yī)生給予解痙藥阿托品0.3mg,服藥后腹痛、腹瀉緩解，但患者感視物模糊、口干等，這屬于藥物的何種不良反應(yīng)A.毒性反應(yīng)B.依賴性 C.耐受性D.副作用E.變態(tài)反應(yīng)B1型題】4243題共用答案A.藥物慢代謝型B.耐受性 C.耐藥性 D.快速耐受性E.依賴性42. 連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降，稱為 B耐受性43. 長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素，細(xì)菌可產(chǎn)生 C耐藥性4445題共用答案A.后遺效應(yīng) B.停藥反應(yīng)_C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.副作用44. 長(zhǎng)期應(yīng)用降壓藥突然停藥可引起 旦停藥反應(yīng)45. 青霉素注射可引起D過(guò)敏反應(yīng)【X型題】46. 下列有關(guān)受體激動(dòng)藥的敘述，哪些是 錯(cuò)誤的A.藥物與受體有親合力B.藥物與

12、受體有內(nèi)在活性C.藥物與受體無(wú)親合力D.藥物與受體無(wú)內(nèi)在活性E. 藥物與受體既無(wú)親合力又無(wú)內(nèi)在活性47. 下列哪些給藥途徑可避開首關(guān)消除A. 口服給藥B.舌下給藥C.直腸給藥D.靜脈注射E.肌肉注射48. 配伍用藥的目的包括A.提高療效B.增強(qiáng)藥物的安全性D.發(fā)生理化反應(yīng)E.延緩病原體耐藥性的產(chǎn)生49. 藥物可通過(guò)下列哪些機(jī)制發(fā)揮作用C.減少不良反應(yīng)C.參與機(jī)體的代謝過(guò)程D.影響生物膜的通透性E.藥物與受體結(jié)合A.改變細(xì)胞周圍的理化環(huán)境B.改變酶的活性二、名詞解釋50. 藥動(dòng)學(xué)（研究機(jī)體對(duì)藥物的影響，即研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄，稱 為藥物代謝動(dòng)力學(xué)，簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué)。）51 .藥

13、物（用于治療、預(yù)防、診斷疾病和計(jì)劃生育的化學(xué)物質(zhì)。）52.藥理學(xué)（是研究藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門科學(xué)。）53. 藥效學(xué)（藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)稱為藥效學(xué)。）54. 不良反應(yīng)（不符合用藥目的并對(duì)機(jī)體不利的反應(yīng)稱為不良反應(yīng)）55. 首關(guān)消除（由胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，有些藥物首次通過(guò)肝時(shí)即被轉(zhuǎn)化滅活，使進(jìn) 入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低，這種現(xiàn)象稱為首關(guān)消除。）56. 安全范圍（安全范圍是指95%t效量與5%t死量之間的距離。）57. 治療指數(shù)（半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值稱為治療指數(shù)。）58. 耐受性（有些患者對(duì)藥物的敏感性較低，必須應(yīng)用較大劑量方可呈現(xiàn)治療作用，這

14、種現(xiàn)象稱 為耐受性。）59. 受體激動(dòng)藥（藥物與受體既有親和力，又具有內(nèi)在活性，則該藥物稱為該受體的激動(dòng)藥。）60. 副作用（藥物在治療量時(shí)與治療作用同時(shí)出現(xiàn)，與用藥目的無(wú)關(guān)的作用稱為副作用。）61. 毒性反應(yīng)（由于用藥劑量過(guò)大、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或機(jī)體敏感性過(guò)高引起的對(duì)機(jī)體有明顯損害的反應(yīng)稱為毒性反應(yīng)。）62. 親和力（藥物與受體結(jié)合的能力稱為親和力。）63. 內(nèi)在活性（藥物激動(dòng)受體的能力稱為內(nèi)在活性。）64. 血漿半衰期（血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為血漿半衰期。）65. 肝腸循環(huán)（有的藥物經(jīng)膽汁排泄，在腸道再次被吸收入血，這種現(xiàn)象稱為肝腸循環(huán)。）66. 生物利用度（藥物被機(jī)體吸收利用的程

15、度稱為生物利用度。）67. 變態(tài)反應(yīng)（變態(tài)反應(yīng)又稱過(guò)敏反應(yīng)，是指已被致敏的機(jī)體對(duì)某些藥物產(chǎn)生的一種異常的或病理 性的免疫反應(yīng)。）68. 效能（效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)，反映藥物內(nèi)在活性的大小。）69. 效價(jià)強(qiáng)度（效價(jià)強(qiáng)度是指引起同等效應(yīng)所需的劑量，反映藥物與受體親和力的大小。）三、問(wèn)答題70. 何為血漿半衰期？有何臨床意義？藥物的血漿半衰期是指血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間。血漿半衰期的臨床意義是： 用來(lái)制定合理的給藥間隔時(shí)間。 在臨床上，根據(jù)藥物的半衰期決定給藥間隔時(shí)間， 既可保證血藥濃度維 持在滿意治療水平，又可避免毒性反應(yīng)的發(fā)生。 大多數(shù)藥物的給藥間隔時(shí)間約為一個(gè)半衰期。 估計(jì) 藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間。重復(fù)恒量給藥，經(jīng)過(guò) 5個(gè)半衰期，血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度的 97% 左右，這時(shí)可認(rèn)為藥物已在體內(nèi)達(dá)到有效血濃度。 估計(jì)體內(nèi)藥物或毒物的殘留量。 在藥物或毒物中 毒時(shí)，經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物或毒物消除可達(dá) 97流右，這時(shí)可認(rèn)為體內(nèi)藥物或毒物已基本消除。71. 綜述影響藥物作用的因素藥物的體內(nèi)過(guò)程方面的因素主要包括： 藥物的吸收； 藥物在體內(nèi)的分布； 藥物的生 物轉(zhuǎn)化；藥物的排泄。機(jī)體方面的