第二章基因和染色體關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳

1、 1知識：概述伴性遺傳的特點(diǎn)。 2情感態(tài)度與價值觀：舉例說出伴性遺傳在實(shí) 踐中的應(yīng)用。 3能力：運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠 色盲癥的遺傳規(guī)律。 4重點(diǎn)與難點(diǎn)：(1)伴性遺傳的特點(diǎn)；(2)分析人 類紅綠色盲癥的遺傳。 (一)問題探討 該問題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容之后，學(xué)生才能夠 比較全面地回答，因此，本問題具有開放性， 只要求學(xué)生能夠簡單回答即可。 1提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的 基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺 傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。 2提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基 因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[ 性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因， 因此，

2、這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同， 紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝 僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。 (二)資料分析 1紅綠色盲基因位于X染色體上。 2紅綠色盲基因是隱性基因。 一、伴性遺傳 1特點(diǎn)：_上的基因控制的性狀遺傳與 _相關(guān)聯(lián)。 2常見實(shí)例 (1)人類遺傳?。喝说腳、_ 和血友病等。 (2)果蠅：_。 二、人類紅綠色盲癥與抗維生素D佝僂病 1人類紅綠色盲癥 (1)基因的位置：_上。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 (3)遺傳特點(diǎn) 男性患者_(dá)女性患者。 往往有隔代_現(xiàn)象。 女性患者的_一定患病。 女性男性 基因 型 XbX b XbY 表現(xiàn) 型 正常 正常(攜帶

3、者) 正常 2抗維生素D佝僂病 (1)基因的位置：_上。 (2)患者的基因型 女性：_和_。 男性：_。 (3)遺傳特點(diǎn) 女性患者_(dá)男性患者。 具有_。 男患者的_一定患病。 三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 1雞的性別決定 (1)雌性個體的兩條性染色體是_的(ZW)。 (2)雄性個體的兩條性染色體是_的(ZZ)。 2根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性。圖 例如下： 答案：一、1.性染色體性別 2(1)紅綠色盲抗維生素D佝僂病 (2)眼色遺傳 二、1.(1)性染色體(x) (2)XBXBXBXbXBY色盲色盲 (3)多于交叉兒子 2(1)性染色體(x) (2)XDXDXDXdXDY (3)多于世代連

4、續(xù)性女兒 三、1.(1)異型同型 2ZWZZZWZZZZW 1.人類體細(xì)胞的染色體組成 上圖中圖A表示男性的染色體組成，圖B表示女性 的染色體組成。男女體細(xì)胞內(nèi)都有22對常染色體， 1對性染色體。男性的性染色體是XY，形態(tài)大小 不同，而女性的性染色體是XX，形態(tài)大小相同。 2人類紅綠色盲癥伴X染色體上隱性遺傳 (1)紅綠色盲基因是隱性基因。 (2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色體 上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。(B、b的 遺傳仍遵循基因的分離定律) 人類的X染色體攜帶的基因多，Y染色體只有X 染色體的大小的185左右，攜帶基因較少。故許 多在X染色體上有的基因，在Y染色體上缺

5、乏相 應(yīng)的等位基因。 (3)人類色覺的5種基因型和表現(xiàn)型 基因型XBXBXBXbXbXb XB Y Xb Y 表現(xiàn)型 女性 正 常 女性 正 常 (攜 帶 者) 女性 色 盲 男 性 正 常 男 性 色 盲 (4)人類色覺的6種婚配方式 雙親表現(xiàn)型、基因 型 子女可能基因型、 表現(xiàn)型 后代色盲比例 男正常女正常 (XBYXBXB) 男正常：XBY 女正常：XBXB 無色盲 男正常女?dāng)y帶者 (XBYXBXb) 男：XBY(正常)、 XbY(色盲) 女： XBXB(正常)、 XBXb(攜帶者) 男性中1/2色盲 男正常女色盲 (XBYXbXb) 男：XbY(色盲) 女：XBXb(攜帶者) 男性均色

6、盲 男色盲女正常 (XbYXBXB) 男；XBY(正常) 女：XBXb(攜帶者) 無色盲 男：XBY(正常)、 XbY(色盲) 女：XBXb(攜帶者) 、XbXb(色盲) 男性中1/2色盲 女性中1/2色盲 (5)紅綠色盲(X染色體上隱性遺傳)的遺傳特點(diǎn) 男性色盲患者多于女性：女性只有兩個X染色 體上都有紅綠色盲基因(b)時，才表現(xiàn)為色盲， 而男性只要含有紅綠色盲基因(b)，就表現(xiàn)為色 盲。 交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那 里傳來，以后只能傳給女兒。 女性患病，其父親、兒子一定患病。 說明：人類的血友病和紅綠色盲癥一樣，也是X 染色體上的隱性遺傳病。 1一對夫婦中有一個為色盲。其子女中

7、，女 兒表現(xiàn)型與父親相同，兒子表現(xiàn)型與母親相同， 則母親、父親、兒子、女兒的基因型依次為 () BBX B X B BbX B X b bb XbXbXBYXbY AB C D 解析根據(jù)題意雙親基因型為XBXb和XbY，則 兒子和女兒的基因型為XBY和XbXb。 答案D 由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病 () A如果父親患病，女兒一定不患此病 B如果母親患病，兒子一定患此病 C如果外祖父患病，外孫一定患此病 D如果祖母為患者，孫女一定患此病 答案B 解析若母親患病，則母親的兩條x染色體都 攜帶隱性致病基因，其中一條x染色體必傳給它 的兒子。 1.抗維生素D佝僂病 (1)受X染色體上的顯性基因控

8、制 (2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色體 上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。(D、d的 遺傳仍遵循基因的分離定律) (3)相應(yīng)的基因型與表現(xiàn)型 說明：只要有抗維生素D佝僂病基因，就表現(xiàn)為 患??；不存在攜帶致病基因的情況。 基 因 型 XDXDXDXdXdXdXDYXdY 表 現(xiàn) 型 女性 患 病 女性 患 病 女性 正 常 男性 患 病 男性 正 常 2X染色體上顯性遺傳的特點(diǎn) (1)女性患者多于男性。 (2)具有世代連續(xù)性。 (3)男性患病，其母親和女兒一定患病。 2某種遺傳病總是由男性傳給女兒，再由女 兒傳給外孫(或外孫女)，那么這種遺傳病很可能 是 () A常染色體上的顯

9、性遺傳病 B常染色體上的隱性遺傳病 CX染色體上的顯性遺傳病 DX染色體上的隱性遺傳病 解析由“男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫 (或外孫女)”知此病與性別有關(guān)，排除A、B項(xiàng)； 若是X染色體上隱性遺傳病，男性患病時，女兒 還可能從母親那里獲得正常的男性基因而表現(xiàn) 正常，排除D項(xiàng)；但若是X染色體上顯性遺傳病， 男性患病時，女兒肯定患病，故這種遺傳病很 可能是X染色體上的顯性遺傳病，應(yīng)選C。 答案C 抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基 因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之 一是 () A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子

10、正常女兒 患病 D患者的正常子女不攜帶致病基因 答案D 解析考查學(xué)生運(yùn)用遺傳定律分析問題的能力。 顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)，是親代有病，其子女 必定有發(fā)病的，即不存在該病的攜帶者，只要 攜帶致病基因，就是該病患者。 1.伴性遺傳的概念：性染色體上的某些基因，其 遺傳方式總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳方式叫做 伴性遺傳。 人類伴性遺 傳方式 遺傳特點(diǎn)實(shí)例 伴X染色體 顯性遺傳 女性患者 多于男 性 連續(xù) 遺 傳 抗維生素D 佝僂病 伴X染色體 隱性遺傳 男性患者 多于女 性 隔代 遺 傳 紅綠色盲癥、 血友病 2.應(yīng)用 (1)推斷致病基因來源、后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類 本身的優(yōu)生優(yōu)育。 例如：若一對夫婦，女

11、性患血友病(伴X染色體 上隱性遺傳)，則建議這對夫婦生女孩。因?yàn)樗?們所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩雖 為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型還是正常的。 若某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性 結(jié)婚，則建議他們生男孩。因?yàn)樗麄兯?100%是抗維生素D佝僂病患者，而男孩則正常。 (2)根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。 雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對性染 色體是異型的ZW，雄雞的一對性染色體是同型 的ZZ。 家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)是一對相對性狀， 基因B、b位于Z染色體上?？蓪υ缙陔u根據(jù)羽毛 的特征把雌雄分開，從而做到養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。 3一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生

12、了改 變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與 野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型， 又有突變型。若要通過一次雜交試驗(yàn)鑒別突變 基因在X染色體還是在常染色體上，選樣雜交的 F1個體最好是 () A野生型(雌)突變型(雄) B野生型(雄)突變型(雌) C野生型(雌)野生型(雄) D突變型(雌)突變型(雄) 解析按題意，因雌鼠中基因都成對存在，一 個基因突變發(fā)性狀就發(fā)生改變，故發(fā)生的是顯 性突變aA。假設(shè)基因在X染色體上，分別考慮 A、B、C、D項(xiàng)后代雌雄個體的表現(xiàn)型，以A項(xiàng) 為例，XaXaXAYXAxa(雌性都是突變型)、 XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表現(xiàn)型雌雄 個體無差異，則突

13、變基因位于常染色體上，故 根據(jù)后代的表現(xiàn)型可作出判斷。 答案A 決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、 BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色，現(xiàn)有虎斑 色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓 和一只黃色小貓，它們的性別是 () A全為雌貓或三雌一雄 B全為雄貓或三雌一雄 C全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半 答案A 解析已知基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、 黑和虎斑色，則可知，它們在兩條同型的性染 色體(XX)上，分別同時含有B基因(XBXB)、b基 因(XbXb)或B和b基因(XBXb)。根據(jù)XY型的性別 決定可知，這三種具有同型性染色體的基因型 不同的貓都是雌性，若是雄性的貓，則只在

14、X染 色體上含有B(或b)基因，其基因型為XBY的是黑 色雄貓，基因型為XbY的是黃色雄貓。所以，本 題答案為A。 伴性遺傳既是對兩個遺傳定律的補(bǔ)充，又是它 們的進(jìn)一步延伸，其相同之處在于都是產(chǎn)生配 子過程中基因隨染色體進(jìn)入的配子，不同之處 在于兩個遺傳定律是基因在所有染色體上的遺 傳現(xiàn)象，而伴性遺傳僅是性染色體上的基因所 控制的遺傳現(xiàn)象。 (1)伴性遺傳與基因的分離定律的關(guān)系 伴性遺傳是由一對等位基因控制一對相對性狀 的遺傳，因此符合基因分離定律，在形成配子 時，性染色體上的等位基因也彼此分離。但性 染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組 合形式，因此伴性遺傳有其特殊性：一是雄性 個體中，

15、有些基因只存在于X染色體上，Y染色 體上無等位基因。二是由于控制性狀的基因位 于性染色體上，因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系 在一起，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時，也一 定要和性別聯(lián)系起來。 (2)伴性遺傳與基因的自由組合定律的關(guān)系 在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的 兩對以上的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上的基因 控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的 基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，性染色 體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對 同源染色體上的基因，按照基因的自由組合定 律處理。 某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型， 寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制， B和b均位于X染色體上。

16、基因b使雄配子致死。 請回答下列問題： (1)若后代全為寬葉雄株個體，其親本基因型為 _。 (2)若后代全為寬葉，雌、雄植株各占一半時， 其親本基因型為_。 (3)若后代全為雄株，寬葉個體占3/4，其親本基 因型為_。 解析(1)后代全為雄株，說明父本只有Y配子 有效，而基因b能使配子致死，所以其基因型為 XbY；后代只有寬葉個體，說明母本只產(chǎn)生一種 配子XB，其基因型為XBXB。 (2)后代雌雄各半，說明父本可產(chǎn)生兩種配子， 其基因型為XBY；后代全為寬葉，說明母本只產(chǎn) 生一種配子XB，其基因型為XBXB。 (3)后代全為雄株，說明父本只有Y配子有效，其 基因型為XbY，后代寬葉和窄葉各半，

17、說明母本 產(chǎn)生兩種配子XB和Xb，其基因型為XBXb。 (4)后代雌雄之比為11，說明父本可產(chǎn)生兩種 配子，其基因型為XBY，后代中寬葉個體占3/4， 說明母本也產(chǎn)生兩種配子XB和Xb，其基因型為 XBXb。 答案(1)X B X B 和X b Y(2)X B X B 和X B Y (3)XBXb和XbY(4)XBXb和XBY 一、選擇題 1伴性遺傳是指 () 性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象常 染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象只有雌 性個體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色 體上 AB C D和 答案A 解析伴性遺傳是指性染色體上的基因所表現(xiàn) 的遺傳現(xiàn)象。 2下列不屬于伴性遺傳的是 () A色盲 B佝僂病 C白化病 D血友病 答案C 解析白化病是常染色體遺傳病。 3對于XY型性別決定的生物，下列細(xì)胞中一定 含有Y染色體的是 () A受精卵 B精細(xì)胞 C初級精母細(xì)胞 D次級精母細(xì)胞 答案C 4在下圖所示的遺傳圖譜中，可能屬于色盲遺 傳的是 () 答案D 5血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病， 他的