原理及譜圖解析

1、不同波段的光連接起來(lái)構(gòu)成成了整個(gè)光譜范圍。不同波段的光連接起來(lái)構(gòu)成成了整個(gè)光譜范圍。 當(dāng)一束紅外光射到物質(zhì)上，可能發(fā)生：吸收、透過(guò)、反射、散射或者當(dāng)一束紅外光射到物質(zhì)上，可能發(fā)生：吸收、透過(guò)、反射、散射或者 激發(fā)熒光激發(fā)熒光 光束光束 反射反射 物質(zhì)物質(zhì) 光致發(fā)光光致發(fā)光 散射散射 透射透射吸收吸收 每一臺(tái)傅立葉變換紅外光譜儀，由以下幾部分構(gòu)成：一個(gè)光源、一個(gè)干每一臺(tái)傅立葉變換紅外光譜儀，由以下幾部分構(gòu)成：一個(gè)光源、一個(gè)干 涉儀（分束器是它的一部分）以及一個(gè)檢測(cè)器。涉儀（分束器是它的一部分）以及一個(gè)檢測(cè)器。 HTTP:/WWW.ITBOKE.NET HTTP:/WWW.ITBOKE.NET H

2、TTP:/WWW.ITBOKE.NET 這頁(yè)無(wú)用 這頁(yè)無(wú)用 這頁(yè)無(wú)用 透射光譜 為了計(jì)算得到一張透射光譜圖，必須進(jìn)行以 下步驟： 光路中沒有樣品的干涉圖經(jīng)過(guò)傅立葉 變換，結(jié)果為單通道背景光譜R(). 在光路中放置樣品時(shí)測(cè)量并經(jīng)過(guò)傅立葉 變換獲得，結(jié)果為單通道樣品光譜S() 。S()與背景光譜形狀相似，只是在樣 品有吸收的波數(shù)下強(qiáng)度降低。 最后的透射光譜圖T()通過(guò)樣品圖除以 背景圖獲得。T( ) = S( )/R( ) 5001,0001,5002,0002,5003,0003,5004,000 波數(shù), cm-1 00.40 單通道信號(hào)強(qiáng)度 5001,0001,5002,

3、0002,5003,0003,5004,000 Wavenumber, cm-1 406080100 Transmittance % 20 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 Wavenumber (cm-1) %T Absorbance 紅外光譜的數(shù)據(jù)不僅可以進(jìn)行定性的 分析還能進(jìn)行定量的分析。 光譜的定性分析： 1.鑒別未知物質(zhì) 2.已知物質(zhì)的鑒定 光譜的定量分析。 1)Connes優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：也就是波數(shù)精度高優(yōu)點(diǎn)。干涉圖的取 樣間隔，dx， 由HeNe激光單色光所決定，是激光干涉 圖相鄰兩個(gè)零點(diǎn)位置之間距離決定。所得譜圖點(diǎn)之間 的間隔與dx成反比，

4、因此FT-IR光譜儀具有波數(shù)精度高 的優(yōu)點(diǎn)，一般為百分之幾個(gè)波數(shù)。 2) JAQUINOT優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：FTIR光譜儀 使用的圓形孔徑比光 柵型光譜儀用的夾縫面積大的多，因此可以使更多光 通量通過(guò)。 3)FELLGETT優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：在光柵型光譜儀中，光譜S()直 接被測(cè)量，直接記錄連續(xù)的、狹窄的波長(zhǎng)范圍內(nèi)的強(qiáng) 度得到紅外光譜圖。而在FT-IR光譜儀中，所有從IR光 源發(fā)出的波長(zhǎng)同時(shí)被檢測(cè)器檢測(cè)。 Jaquinot 和Fellgett 優(yōu)點(diǎn)的聯(lián)合意味著FT光譜儀比色散 型光譜儀的信噪比高了10倍多。 FTIR光譜儀的優(yōu)點(diǎn) 色散型紅外光譜儀 傅立葉變換紅外光譜儀 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 正己烷正

5、己烷 最常見的有機(jī)化合最常見的有機(jī)化合 物。物。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 這個(gè)樣品是液體樣品，夾在兩個(gè)KBr 窗片之間得到的譜圖。從譜圖上來(lái)看 ，這個(gè)化合物的紅外吸收峰比較寬， 表明該化合物是一個(gè)飽和化合物。由 于飽和化合物有很多低能量的構(gòu)象， 每一種構(gòu)象吸收峰的位置有一定的差 異，譜峰的加寬是由于不同構(gòu)象的峰 疊加而成的。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 譜圖的解析一般從高波數(shù)開始，因?yàn)楦?波數(shù)譜峰頻率與基團(tuán)一一對(duì)應(yīng)，而且最 容易解釋。在3000cm-1以上沒有吸收峰 ，表明沒有不飽和的CH伸縮振動(dòng)。在 3000cm-1以下的四個(gè)峰是飽和C-H伸縮 振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷

6、 在2962cm-1處的峰是CH3基團(tuán) 的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)。這種反對(duì) 稱伸縮振動(dòng)范圍296210cm-1 ，事實(shí)上，存在兩個(gè)簡(jiǎn)并的反 對(duì)稱伸縮振動(dòng)（顯示其中一個(gè) ）。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 在2926cm-1處，是CH2 的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰， 一般在292610cm-1范 圍內(nèi)。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 2872cm-1處是CH3的對(duì)稱伸 縮振動(dòng)峰，一般波數(shù)范圍為 ：287210cm-1。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 在2853cm-1處的吸收峰，是 CH2的對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，一般 這種振動(dòng)峰的吸收位置在： 285310cm-1。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 這是C-H彎曲振動(dòng)區(qū)

7、域，把 該區(qū)域放大CH2和CH3的彎 曲振動(dòng)峰疊加在一起，關(guān) 于這一點(diǎn)，我們可以比較 環(huán)己烷和2,3-二甲基丁烷在 該區(qū)間的吸收峰。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 在1460cm-1出現(xiàn)的寬峰實(shí)際上 是兩個(gè)峰疊加而成的。一般地 ，CH3基團(tuán)的反對(duì)稱彎曲振動(dòng) 峰的位置在146010cm-1,這 是一個(gè)簡(jiǎn)并彎曲振動(dòng)（僅顯示 一種）。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 在145510cm-1處，是 CH2的彎曲振動(dòng)峰吸收 值（也叫剪刀振動(dòng)）。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 在137510cm-1，是CH3對(duì)稱彎曲振 動(dòng)（也叫“傘”彎曲振動(dòng)）吸收峰位 置，這個(gè)峰通常時(shí)很有用的，因?yàn)檫@ 個(gè)峰比較孤立，比較環(huán)

8、己烷的譜圖， 最大的差異就是在環(huán)己烷譜圖中沒有 CH3基團(tuán)的對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 這是指紋區(qū)，這一段區(qū)間的吸 收有很多的因素，很難解釋。 不管多么復(fù)雜，利用參考譜圖 進(jìn)行比對(duì)，即可對(duì)樣品進(jìn)行定 性判斷。 譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷 當(dāng)四個(gè)或更多的當(dāng)四個(gè)或更多的CH2基基 團(tuán) 在 一 根 鏈 上 ，團(tuán) 在 一 根 鏈 上 ， 72010 cm-1是是CH2基基 團(tuán)的搖擺振動(dòng)。團(tuán)的搖擺振動(dòng)。 譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷 與正己烷相比，這兩個(gè)化合與正己烷相比，這兩個(gè)化合 物均有物均有CH3和和CH2基團(tuán)；而環(huán)基團(tuán)；而環(huán) 己烷

9、卻僅有己烷卻僅有CH2基團(tuán)。基團(tuán)。 譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷 2962cm-1,CH3反對(duì)稱伸縮振動(dòng)（僅 顯示兩個(gè)簡(jiǎn)并反對(duì)稱伸縮振動(dòng)模式 之一）。 譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷 2880cm-1,CH3基團(tuán)的伸縮振動(dòng)。注意：這 里沒有CH2基團(tuán)的吸收峰，因?yàn)樵摲肿又?沒有CH2基團(tuán)。 譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷 1460cm-1，是CH3的反對(duì)稱彎曲 振動(dòng)峰（僅顯示兩個(gè)簡(jiǎn)并模式中 的一個(gè)）。 譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷 1380和1365cm-1，是CH3”傘“形彎 曲振動(dòng)峰，在正己烷中，這是一個(gè) 單峰；在2,3-二甲基丁

10、烷中，兩個(gè) CH3基團(tuán)聯(lián)在同一個(gè)季碳上，這個(gè) 峰就裂分成雙峰，表明有叔丁基 基團(tuán)存在。 譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷 指紋區(qū)指紋區(qū)：在這個(gè)區(qū)域與標(biāo)準(zhǔn)譜比 較即可對(duì)該樣品定性，注意這個(gè) 樣品沒有720cm-1的CH2的搖擺 振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 1-己烯 你能分辨出哪一個(gè)峰是雙鍵峰？ （提示：與己烷峰比較即可得出 結(jié)論）。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 3080cm-1, 是CH2反對(duì)稱伸 縮振動(dòng)峰。在3000cm-1以上 有吸收峰，表面有不飽和基團(tuán) 存在（雙鍵或炔烴或芳烴）。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 2997cm-1, =CH2的對(duì)稱伸縮振 動(dòng)。一般來(lái)說(shuō)

11、，反對(duì)稱伸縮振 動(dòng)吸收峰的頻率要高于對(duì)稱伸 縮振動(dòng)的頻率。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 2960cm-1，是CH3的反對(duì) 稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 2924cm-1, CH2的反對(duì)稱 伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 2870cm-1, 是CH3 的對(duì)稱伸縮振動(dòng)。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 2861cm-1，是CH2對(duì) 稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 1821cm-1（紅色），是=CH2 面彎曲振動(dòng)，這是909cm-1處 的基頻峰的倍頻峰（灰色） ，倍頻峰的吸收強(qiáng)度要比基 頻峰弱得多。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 1642cm-1是C=C伸縮

12、振動(dòng)，一般來(lái)說(shuō)， 164020cm-1是順式和乙烯基的伸縮振動(dòng) 峰的位置;167010cm-1是反式、叔碳、季 碳取代的雙鍵伸縮振動(dòng)峰的位置。反式-2- 己烯只有一個(gè)很弱的吸收峰，這是因?yàn)閮?nèi)雙 鍵伸縮僅會(huì)導(dǎo)致偶極矩的微小變化（近似于 對(duì)稱的情況）。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 1466cm-1,CH3的反 對(duì)稱彎曲振動(dòng)。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 1455cm-1,CH2剪刀彎曲 振動(dòng)。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 1379cm-1，CH3的 傘形彎曲振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 指紋區(qū)：與參考譜圖對(duì)比，即可以 定性歸屬樣品。注意：該譜圖中沒 有720cm-1的CH2的搖擺振

13、動(dòng)吸收峰 （一般只有4個(gè)或4個(gè)以上的CH2存在 時(shí)才出現(xiàn)720cm-1的峰）。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 993cm-1,是=CH2的面扭曲 振動(dòng)，只有單取代或反式雙 鍵有此振動(dòng)，該振動(dòng)峰必須 有兩個(gè)反式的H存在；順式 雙鍵有一個(gè)不同的面彎曲振 動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 909cm-1，是CH2面彎曲振 動(dòng)峰，只有端基帶兩個(gè)氫的 雙鍵才有這個(gè)吸收峰。 譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯 指紋區(qū)：與參考譜圖對(duì)比即可對(duì)該 化合物進(jìn)行定性。注意：沒有 720cm-1的搖擺峰，因?yàn)樵摲宓某?現(xiàn)必須4個(gè)和4個(gè)以上的CH2連在一 起。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 1-庚炔庚炔 你能判斷出哪些峰

14、來(lái)自三鍵 ？（提示：與己烷譜圖比對(duì) ） 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 3312cm-1， 是CH伸縮振動(dòng)峰 ，一般來(lái)說(shuō)，范圍在330020 cm-1，而且非常尖銳。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 2960cm-1，是CH3反 對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 2935cm-1，是CH2的 反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 2870cm-1，是CH3對(duì) 稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 2861cm-1，是CH2對(duì) 稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 2119cm-1，-CC伸縮振動(dòng)峰，一般 范圍：端炔基，222010cm-1；分 子鏈內(nèi)炔基，

15、222510cm-1。如果 是對(duì)稱取代，則該峰不出現(xiàn)（比較 4-辛炔）。比較庚腈的CN伸縮振 動(dòng)（2247cm-1)。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 1467cm-1，-CH3反 對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 1455cm-1,-CH2剪 刀彎曲振動(dòng)。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 1426cm-1,是-CH2基團(tuán)的剪刀彎 曲振動(dòng)，由于炔烴的共扼效應(yīng) ，該峰有點(diǎn)漂移了。在庚腈中 ，也會(huì)發(fā)生相同的情況。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 1379cm-1,是-CH3的 傘形彎曲振動(dòng)。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 指紋區(qū)：與參考譜作比對(duì)即能 給出結(jié)論。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔

16、 1238cm-1,是-CH彎曲振動(dòng)的倍頻峰， 基頻（灰色）振動(dòng)峰的位置在630cm-1 。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 729cm-1,是(CH2)4搖擺振動(dòng)， 只有在分子鏈上連續(xù)4個(gè)或4 個(gè)以上CH2，才出現(xiàn)該峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔 630cm-1, -CH彎曲振動(dòng)。注 意：在4-辛炔中沒有該峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈 庚腈 你能從譜圖中識(shí)別氰基峰嗎 ?(提示:與己烷譜圖比較) 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈 2960cm-1, -CH3的反 對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈 2931cm-1, -CH2的反 對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈

17、 2870cm-1, -CH3對(duì)稱 伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈 2861cm-1, -CH2對(duì)稱 伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈 2247cm-1,-CN伸縮振動(dòng)峰，一般范圍 ：225010cm-1，當(dāng)有共扼鍵時(shí)，一 般要低10-20cm-1。可以比較1-庚炔的 炔基振動(dòng)位置在2119cm-1。 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈 1467cm-1,-CH3反 對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈 1455cm-1,-CH2剪刀彎 曲振動(dòng)。 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈 1426cm-1,-CH2剪刀彎曲振動(dòng) 峰，由于氰基的共扼作用， 發(fā)生位移，位移數(shù)與庚炔相

18、似。 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈 1379cm-1, -CH3 傘形振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈 指紋區(qū)：與參考譜的比較可 以得到明確的定性結(jié)論。 譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈 729cm-1, -(CH2)4搖擺振 動(dòng)峰，只有連續(xù)4個(gè)或4個(gè) 以上CH2基團(tuán)才能出現(xiàn)該 峰。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 甲苯 仔細(xì)看一下譜圖，然 后我們逐個(gè)解析每一 個(gè)峰。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 這個(gè)樣品是液體樣品，夾在兩個(gè) KBr窗片之間，得到紅外譜圖。特 別注意：甲苯的峰都相當(dāng)尖銳， 表明分子是不飽和分子。不飽和 分子的低能級(jí)的構(gòu)象數(shù)少，測(cè)試 時(shí)只是較少的構(gòu)象能測(cè)試得到， 因此譜峰較窄。 譜圖解

19、析譜圖解析甲苯甲苯 這是C-H伸縮振動(dòng)峰區(qū) 域，顯示苯環(huán)伸縮振動(dòng) 以及CH3的伸縮振動(dòng)峰 。我們可以與鄰、間、 對(duì)二甲苯進(jìn)行譜圖的比 較，找出它們的相似性 以及不同點(diǎn)。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 305050cm-1，對(duì)應(yīng)于 芳環(huán)或不飽和C(sp2)-H伸 縮 振 動(dòng) ， 一 般 總 是 在 3000cm-1，這些峰并不 明確歸屬哪些振動(dòng)模式。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 2962cm-1, -CH3 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 峰。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 2872cm-1, -CH3對(duì)稱 伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 這些是在更低頻率的峰這些是在更低頻率的峰 的合頻峰或倍頻峰，這的合頻峰或倍

20、頻峰，這 個(gè)形式的峰是單取代芳個(gè)形式的峰是單取代芳 環(huán)峰的特征。對(duì)這些峰環(huán)峰的特征。對(duì)這些峰 進(jìn)行歸屬是沒有意義的進(jìn)行歸屬是沒有意義的 。 我們可以比較二取代芳我們可以比較二取代芳 環(huán)在這個(gè)波段峰的形式環(huán)在這個(gè)波段峰的形式 。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 這個(gè)區(qū)域是倍頻峰的區(qū)域， 放大的區(qū)域，是典型的單取 代芳環(huán)的形式，我們不對(duì)這 些峰作明確的歸屬，因?yàn)樗?們是真正的合頻峰或倍頻峰 ，比較鄰、間、對(duì)二甲苯 的紅外譜圖，它們的譜峰的 形式是不一樣的。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 這是環(huán)伸縮振動(dòng)區(qū)域，比 較鄰、間、對(duì)二甲苯的 譜圖，尤其在1600cm-1的 峰，在對(duì)二甲苯中不出 現(xiàn)該峰，因?yàn)榄h(huán)伸縮振動(dòng)

21、 是不會(huì)引起對(duì)二甲苯偶極 矩的變化。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 1601cm-1，是苯環(huán)的對(duì)稱伸 縮振動(dòng)峰，苯環(huán)對(duì)稱伸縮振 動(dòng)峰的波數(shù)范圍在159010 cm-1，這個(gè)振動(dòng)有偶極矩的變 化，因此在紅外上有吸收， 但是這種情況只有發(fā)生在苯 環(huán)不是對(duì)稱取代的情況。這 個(gè)吸收峰的強(qiáng)度與取代基有 關(guān)，與對(duì)二甲苯的譜圖比 較。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 1500cm-1，不同形式的 環(huán)伸縮振動(dòng)，該振動(dòng)峰的 范圍：150010cm-1， 吸收峰強(qiáng)度變化。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 1455cm-1，CH3的 反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰 。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 145010cm-1，側(cè)面 環(huán)伸縮振動(dòng)峰。這個(gè)峰

22、不是芳環(huán)的判斷標(biāo)準(zhǔn)， 因?yàn)镃H3的彎曲振動(dòng)峰 也是在這里。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 137510cm-1, CH3 對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 指紋區(qū)，芳環(huán)C-H彎曲振動(dòng) 吸收峰，指紋區(qū)的峰變化復(fù) 雜，很難解釋。無(wú)論如何， 與參考譜的比較可以得出可 靠的結(jié)論。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 73020cm-1，對(duì)應(yīng)于芳環(huán)C- H對(duì)稱面彎曲振動(dòng)；鄰位被取 代的話，C-H彎曲振動(dòng)峰向更 高頻率處位移。 譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯 69020cm-1,對(duì)應(yīng)于環(huán)扭曲 振動(dòng)峰。這個(gè)峰只有單取代 、間取代或1,3,5-三取代情 況下出現(xiàn)。與鄰、間、對(duì) 二甲苯譜圖作一比較。 譜圖解析譜圖解析1-

23、己醇己醇 1-己醇己醇 你能分辨哪些峰是OH峰？（ 提示：與己烷譜圖比較） 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 3334cm-1, -OH的伸縮振動(dòng)峰 ，一般波數(shù)范圍：335010 cm-1。這是一個(gè)很特征的OH 峰，由于氫鍵的存在，所有 OH峰均比較寬。 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 2960cm-1, -CH3 反 對(duì) 稱 伸 縮 振 動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 2931cm-1,-CH2 反 對(duì) 稱 伸 縮 振 動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 2870cm-1, -CH3 對(duì) 稱 伸 縮 振 動(dòng) 峰。 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 2861cm-1, -CH2 對(duì) 稱 伸 縮

24、振 動(dòng) 峰。 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 1468cm-1, -CH3反 對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 1455cm-1,-CH2 剪 刀 彎 曲 振 動(dòng) 峰。 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 1430cm-1,-OH彎曲振動(dòng)峰 ，一般波數(shù)范圍：1400 100cm-1，這個(gè)寬峰被CH彎 曲模式峰掩蓋。 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 1379cm-1,-CH3 傘 形 彎 曲 振 動(dòng) 峰。 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 指紋區(qū)：與參考譜圖比對(duì)，即 能給出定性結(jié)論。 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 1058cm-1,-C-O伸縮振動(dòng)峰， 與C-C伸縮振動(dòng)是反對(duì)稱的， 一般波數(shù)范圍

25、： 伯醇：105025cm-1 仲醇：112525cm-1 叔醇：115050cm-1 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 725cm-1, -(CH2)4搖擺振動(dòng)峰 ，只有在4個(gè)和4個(gè)CH2存在 時(shí)才有這個(gè)搖擺振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇 660cm-1,-OH搖擺振動(dòng) 峰，這是由于OH基團(tuán) 的存在的另外一個(gè)寬 峰。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 1-己胺 你能分辨哪些峰是來(lái)自NH2 基團(tuán)？ 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 這是C-H和N-H伸縮振 動(dòng)區(qū)域。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 3390cm-1, -NH2反對(duì)稱申 說(shuō)振動(dòng)峰，一般NH2的反 對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰的位置： 3300100

26、cm-1。比OH的 伸縮振動(dòng)峰的強(qiáng)度要弱很 多。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 3290cm-1,-NH2對(duì)稱伸縮 振動(dòng)峰。仲胺只有一個(gè) 伸縮振動(dòng)峰，叔胺沒有 N-H伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 2960cm-1, -CH3 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 峰。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 2931cm-1,-CH2 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 峰。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 2870cm-1, -CH3 對(duì)稱伸縮振動(dòng)。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 2861cm-1,-CH2對(duì) 稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 1613cm-1, -NH2剪刀彎 曲振動(dòng)峰。一般來(lái)說(shuō)， NH2的剪刀彎曲振

27、動(dòng)峰 的位置在161515 cm-1 。對(duì)于仲胺和叔胺來(lái)說(shuō) ，不出現(xiàn)這個(gè)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 1468cm-1,-CH3反 對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 1455cm-1, -CH2剪 刀彎曲振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 1379cm-1,-CH3 傘形振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 指紋區(qū)：與參考譜的比較，可 以得出定性結(jié)論。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 797cm-1,-NH2搖擺振動(dòng) 峰。仲胺出現(xiàn)一個(gè)相似 的搖擺振動(dòng)峰，但是叔 胺不存在搖擺振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺 725cm-1,-(CH2)4搖擺振動(dòng)峰，只 有在4個(gè)或4

28、個(gè)以上的CH2基團(tuán)連 在一起時(shí)才出現(xiàn)該峰。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 己醛 你能將醛基的紅外吸收峰分辨開 來(lái)嗎？ 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 3420cm-1, 是C=O在 1727cm-1處的倍頻 峰。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 這是這是C-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 區(qū)。區(qū)。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 2955cm-1,-CH3反 對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰 。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 2931cm-1,-CH2反 對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 2865cm-1,-CH3對(duì) 稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 2861cm-1,-CH2對(duì) 稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 2820

29、cm-1, -CHO伸縮/彎曲 （二者之一），由于費(fèi)米共 振，1390cm-1的倍頻峰裂分 成兩個(gè)峰，但是高頻處的一 個(gè)峰往往會(huì)被C-H伸縮峰掩 蓋。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 2717cm-1, -CHO伸縮/彎曲（第二 個(gè) ） 。 一 般 波 段 范 圍 ： 273515cm-1。這個(gè)峰不會(huì)被C- H伸縮振動(dòng)峰覆蓋，這個(gè)峰與C=O 伸縮振動(dòng)峰（1727cm-1)同時(shí)出現(xiàn) 是醛的一個(gè)很好的證據(jù)。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 1727cm-1, C=O伸縮振 動(dòng)峰。這個(gè)峰的位置是 醛的特征峰。共扼會(huì)使 伸縮振動(dòng)峰向低頻方向 移動(dòng)。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 1467cm-1,-CH3反 對(duì)稱彎曲

30、振動(dòng)峰 。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 1455cm-1,-CH2 剪 刀 彎 曲 振 動(dòng) 峰。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 1407cm-1,-CH2剪刀 彎曲振動(dòng)峰，由于羰 基的共扼作用，這個(gè) 彎曲振動(dòng)峰在低頻位 置出現(xiàn)。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 1390cm-1,-CHO彎曲 振動(dòng)峰，一般范圍： 139510cm-1。這個(gè) 峰的倍頻峰是醛基C- H伸縮振動(dòng)峰的費(fèi)米 共振。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 1379cm-1,-CH3 傘形振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 指紋區(qū)：與標(biāo)準(zhǔn)譜進(jìn)行比較， 能得出明確的答案。 譜圖解析譜圖解析己醛己醛 727cm-1,-(CH2)4搖擺振 動(dòng)峰，必須4個(gè)

31、或4個(gè)以 上CH2連在一起。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 3-庚酮 你知道哪些峰是酮 基峰？ 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 3400cm - 1, C=O在 1715cm-1處伸縮振動(dòng) 峰的倍頻峰。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 這是C-H伸縮振動(dòng)峰 區(qū)域。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 2960cm-1, -CH3 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 峰。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 2926cm-1, CH2反 對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰 。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 2865cm-1,-CH3對(duì) 稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 2861cm-1, CH2對(duì) 稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮

32、庚酮 1715cm-1, C=O伸縮振動(dòng)峰。在小 環(huán)狀化合物中，這個(gè)振動(dòng)峰由于鄰 位C-C鍵振動(dòng)峰的耦合作用位移到 更高頻率。位移值依賴于C-C(O)- C角度。與其他羰基基團(tuán)一樣，共 扼使得這個(gè)伸縮振動(dòng)峰向低頻方向 移動(dòng)。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 1460cm-1, -CH3反 對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 1455cm-1, -CH2剪刀 彎曲振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 1408cm-1, CH2剪刀振動(dòng)峰， 位移至低頻峰。由于與羰基 的共扼作用，降低了鄰近羰 基的CH2基團(tuán)彎曲力常數(shù)。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 1378cm-1,-CH3 傘形彎曲

33、振動(dòng) 峰。 譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮 指紋區(qū)：與標(biāo)準(zhǔn)譜圖的比較能得 到比較可靠的結(jié)論。注意在該化 合 物 的 紅 外 譜 圖 中 ， 在 72510cm-1處沒有(CH2)4搖擺 振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 庚酸 你知道紅外譜圖中 的哪些峰是羧酸基 團(tuán)的峰? 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 3 1 6 6 c m - 1, - O H 與 - COOH二聚體OH的伸 縮振動(dòng)峰,一般3000 500cm-1。氫鍵導(dǎo)致 很寬的吸收峰。注意： 只有反對(duì)稱OH伸縮振 動(dòng)才有紅外吸收。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 2960cm-1,-CH3 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 峰。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 2932c

34、m-1,-CH2反 對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 2865cm-1,-CH3對(duì) 稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 2861cm-1,-CH2對(duì) 稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 倍頻峰區(qū)域：這是 COOH基團(tuán)的特征 區(qū)域，一般來(lái)說(shuō)它 的 范 圍 ： 2 5 0 0 300cm-1。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 1711cm-1，C=O伸縮振動(dòng)峰，相 對(duì)于酮和酯來(lái)說(shuō)，波數(shù)相對(duì)較低 。這是因?yàn)槎垠wCOOH有氫鍵 的作用以及共扼作用，圖示只是 氫鍵的一半。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 1468cm-1,-CH3反 對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 1460cm-

35、1,-CH2剪 刀振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 1420cm-1,-COOH彎曲/伸 縮振動(dòng)峰，一般來(lái)說(shuō)這個(gè) 范圍在：142525cm-1 。這個(gè)振動(dòng)峰是OH的彎 曲振動(dòng)和O-C-C的對(duì)稱伸 縮 振 動(dòng) 的 合 頻 。 與 1285cm-1處的峰比較即 可。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 1413cm-1，CH2剪刀彎曲 振動(dòng)。由于羰基的遠(yuǎn)程共扼 作用減小了彎曲力常數(shù)，因 此峰位置向低頻方向移動(dòng)。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 1379cm-1,-CH3 傘形振動(dòng)峰。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 1285cm-1,-COOH伸縮振動(dòng)/ 彎曲振動(dòng)峰。一般波數(shù)范圍 ：125050cm-1。這個(gè)峰包 含

36、：O-C-C反對(duì)稱伸縮振動(dòng)以 及OH的彎曲振動(dòng)。正己醇的 O-C-C的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)在 1420cm-1處。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 指紋區(qū)：與參考譜圖進(jìn)行比較 ，即可得出比較明確的結(jié)論。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 938cm-1,二聚體氫鍵-OH的搖擺振動(dòng) 峰。一般范圍在93515cm-1。在稀 溶液中，這個(gè)峰消失。 譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸 725cm-1,-(CH2)4搖擺振 動(dòng)峰。只有在一個(gè)分子 鏈上4個(gè)或4個(gè)以上的 CH2才出現(xiàn)這個(gè)峰。 譜圖解析譜圖解析乙酸乙酯乙酸乙酯 醋酸乙烯酯 你能否判斷哪些 峰是酯基的峰？ 譜圖解析譜圖解析乙酸乙酯乙酸乙酯 3484cm-1,-C=O 伸縮振

37、動(dòng)峰的倍 頻峰。 譜圖解析譜圖解析乙酸乙酯乙酸乙酯 2985-2950cm-1,-CH3和 CH2伸縮振動(dòng)峰區(qū)域。在 這樣的小分子中，要區(qū)分 不同的振動(dòng)模式是比較困 難的。 譜圖解析譜圖解析乙酸乙酯乙酸乙酯 1742cm-1,-C=O伸縮振動(dòng)峰。在小 環(huán)酯化合物中，這個(gè)振動(dòng)峰由于鄰 位的C-O以及C-C鍵影響會(huì)向高波數(shù) 方向移動(dòng)，移動(dòng)的波數(shù)決定于O- C(O)-C角度。與其他羰基化合物一 樣，共扼會(huì)降低這個(gè)伸縮振動(dòng)峰的 波數(shù)。 譜圖解析譜圖解析乙酸乙酯乙酸乙酯 1460-1425cm - 1, CH3和CH2的彎曲振 動(dòng)峰區(qū)域。 譜圖解析譜圖解析乙酸乙酯乙酸乙酯 1374cm-1,-CH3傘形振動(dòng)峰 。這個(gè)峰的強(qiáng)度被鄰位的 羰基增強(qiáng)了。這個(gè)強(qiáng)峰是 酯化合物的特征。 譜圖解析譜圖解析乙酸乙酯乙酸乙酯 1241cm-1,-O-C(O)-C伸 縮振動(dòng)峰。一般來(lái)說(shuō)： 乙酸酯范圍：1245 15cm-1,其他酯化合物的 范圍：1190 30cm-1。 譜圖解析譜圖解析乙酸乙酯乙酸乙酯 1048cm-1,-C-O伸縮振動(dòng)峰，與 鄰位的C-C伸縮振動(dòng)峰耦合在 一起。一般的范圍：乙酸酯： 104515cm-1;其他酯：1040 60cm-1（經(jīng)常與其他C-O伸 縮重疊在一起。與己醇比較。 譜圖解析譜圖解析乙酸乙酯乙酸乙酯 指