艾速平產(chǎn)品知識題庫

1、二階產(chǎn)品知識題庫一、填空題1、艾速平適應(yīng)癥為：（1）當(dāng)口服療法不適用時，的替代療法：（2）用于口服療法不適用的o2、艾速平對于不能口服用藥的胃食管反流病患者，用法用量為：靜脈注射或靜脈滴注本品mg,每日次。3、對于反流性食管炎患者，艾速平用法用量為：_mg,每日_次；對于反流疾病的癥 狀治療，艾速平用法用量為：mg,每日次。4、對于不能口服用藥的Forrest分級II c-III的急性胃或十二指腸潰瘍岀血患者，推薦靜脈滴 注本品mg,每_小時一次，用藥_天。5、艾速平注射液的制備：是通過加入mL的溶液至本品小瓶中供靜脈注射使用：艾速平。滴注液的制備：是通過將本品1支溶解至溶液mL,供靜脈滴注使

2、用。配制后的注射用或滴注用液體均是的澄淸溶液，應(yīng)在_小時內(nèi)使用，保存在30下。從微生物學(xué)的角度考慮最好立即使用。6、艾速平有種給藥方法/途徑，分別為和o7、對于輕到中度肝功能損害的患者無需調(diào)整劑量。嚴(yán)重肝功能損害的患者每日劑量不應(yīng)超過mgo8、艾司奧美拉哇主要經(jīng)過細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)（CYP）代謝。主要依靠特異性同工酶_和進(jìn)行代謝。9、嚴(yán)重肝功能損害主要參考指標(biāo)包括：PTA、酶學(xué)指標(biāo)、膽堿酯酶、血淸白蛋白、 血脂及血糖。10、不同治療目的所需控制的最佳胃內(nèi)pH值不同，其中，胃內(nèi)pH_是預(yù)防應(yīng)激性潰瘍 的關(guān)鍵；胃內(nèi)pH_是急性上消化道出血治療的關(guān)鍵。11、艾速平產(chǎn)品定位主要針對三個細(xì)分市場，即

3、、及患者。12、艾速平20mg核心促銷信息中，關(guān)于適應(yīng)癥的描述是對于的癥狀治療應(yīng)使用20mg： 的患者使用的最大劑量不應(yīng)超過20mg：與聯(lián)合使用需配合密切臨床監(jiān)測，本品劑量不應(yīng)超過20mg。13、艾速平2017年品牌競爭策略主要是同品，性價比髙：品類競爭策略主要是方便安全，更好。14、關(guān)于艾速平與奧美拉哇品類競爭的產(chǎn)品主要有阿斯利康的、奧賽康的015、關(guān)于艾速平與蘭索拉哇品類競爭的產(chǎn)品主要有奧賽康的、山東羅欣的O16、關(guān)于艾速平與泮托拉哇品類競爭的產(chǎn)品主要有武田的、揚(yáng)子江的。17、艾速平產(chǎn)品制劑注冊標(biāo)準(zhǔn)是艾司奧美拉呼品類當(dāng)中最髙的，英高于進(jìn)口、國產(chǎn)及 （2015 版）。18、 艾速平宣傳口號是

4、抑酸、標(biāo)準(zhǔn)、更值。19、艾速平為樹立獨家規(guī)格壁壘，將針對20mg推行“搶灘汁劃”，主要而向傳染專科醫(yī)院、肝病專科醫(yī)院（三級及以上）兩種醫(yī)院類型開展。20、艾速平臨床應(yīng)用醫(yī)生觀點調(diào)研項目，每家醫(yī)院擁有丄例名額，遴選醫(yī)院要求為：、。遴選醫(yī)生要求為：要有_例以上國產(chǎn)注射用艾司奧美拉卩坐用藥經(jīng)驗。每位醫(yī)生完成問卷調(diào)研后，還需提交份典型病例。21、為更好地實現(xiàn)艾速平在消化領(lǐng)域與甘美、甘平、康欣的資源整合，將與中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育雜志社聯(lián)合開展學(xué)習(xí)班，實現(xiàn)肝膽胃腸組多產(chǎn)品整合推廣。22、為了有效地區(qū)隔競品、轉(zhuǎn)換處方，實現(xiàn)快速上量，艾速平“”項目，將融合手性PPI臨床實踐論壇、青年專家論壇、病例集結(jié)號、艾TAL

5、K,進(jìn)行全方面推廣宣傳。23、 艾速平“時空魅力”項目中，“時”寓意為：快速、作用持久，預(yù)防和治療的時效性：“空”寓意為：艾速平構(gòu)型，藥效學(xué)更具優(yōu)勢。24、 為了提升公司品牌，天睛將與愛思威爾旗下的柳葉刀雜志（中國版）進(jìn)行 合作，旨在搭建全國高端專家網(wǎng)絡(luò)。25.2017年艾速平涵蓋的2場出境會議中，關(guān)于歐洲消化疾病周（UEGW）參與專家級別要 求必須是（1）全國及以上、省級以上：（2）承諾提單或已經(jīng)提單的醫(yī)院關(guān)鍵人（級別醫(yī)院）26.2017年中華醫(yī)學(xué)會第17次全國消化年會，將于（時間），在（地點）舉行。27.2017年普外年會，將于 （時間），在 （地點）舉行。28、2017年艾速平還將參與腫

6、瘤領(lǐng)域年會，會議將于6月舉行，加大艾速平在腫瘤化療相關(guān)惡心嘔吐領(lǐng)域的宣傳。29、由醫(yī)學(xué)部主導(dǎo)的關(guān)于艾速平醫(yī)學(xué)專項研究項目，主要資助方向為與艾速平產(chǎn)品/主推領(lǐng) 域相關(guān)藥學(xué)研究、實驗研究、臨床研究。2027年除了將繼續(xù)延續(xù)2016年專項項目外，還將 有 項名額可供區(qū)域參與，旨在促進(jìn)醫(yī)院開發(fā)。30、2017年艾速平涵蓋的2場岀境會議中，美國消化疾病周（DDW）將于2017年_月在美國 （地點）舉行，歐洲消化疾病周（UEGW）將于2017年月在西班牙 （地點）舉行。31、 艾速平臨床應(yīng)用醫(yī)生觀點調(diào)研項目，在疾病類型選擇上以、以及三種為主。32、 艾速平臨床應(yīng)用醫(yī)生觀點調(diào)研項目，項目主辦方是 （基金會）

7、，項目承辦方是由 （媒體平臺）進(jìn)行平臺搭建及整體運(yùn)營。33、2017年艾速平在助力醫(yī)院開發(fā)及學(xué)術(shù)推廣的策略上，力爭循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的補(bǔ)充（3項單中心研究、醫(yī)學(xué)專項），樹立壁壘。34.2017年艾速平涵蓋的2場出境會議中，關(guān)于美國消化疾病周（DDW）參與專家級別要 求必須是全國及以上、省級以上。35. 針對20mg推行搶灘計劃”，主要的推廣信息是患者日治療劑量不超過20mg。36. 艾速平 “時空魅力”項目將搭載察于未萌，（甘美藥肝）、論壇（甘美外科）、丁香園+PPI （甘美消化）、E-講堂（甘美）甘美多領(lǐng)域平臺進(jìn)行艾速平產(chǎn)品宣傳。37. ”搶灘計劃一一20mg規(guī)格肝病專科醫(yī)院開發(fā)激勵”活動的目的主

8、要是促進(jìn)醫(yī)院, 樹立規(guī)格壁壘。38.2017年全國年會/重點省份年會將主要抓住全國及重點招標(biāo)省份、三大領(lǐng)域舉辦學(xué)術(shù)年會。二、選擇題1、艾司奧美拉哇按國家醫(yī)保分類，不分劑型均屬于（）。A、甲類B、乙類2、艾速平作為國內(nèi)首家申報、首批獲批的注射用艾司奧美拉哇鈉，其獲批時間為（）。A、2016 年 1.月 18 日B、2016年3月19日C、2016年3月18日D、2016年5月9日3、2016年1月21日中華人民共和國人力資源和社會保障部在關(guān)于調(diào)整規(guī)范國家基本醫(yī) 療保險、工傷報銷和生育保險藥品目錄中部分藥品名稱的通知中明確指出，埃索美拉哇鈉 的中文名稱變更為（）oA、奧美拉哇B、艾司奧美拉哇C、右

9、旋奧美拉哇4、艾司奧美拉哇為全球首個手性異構(gòu)PPI制劑，其構(gòu)型為（）。A消旋體B左旋C右旋5、以下關(guān)于注射用艾司奧美拉哇鈉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)描述，哪項正確（）。A、原研耐信的質(zhì)呈:標(biāo)準(zhǔn)最髙B、艾速平質(zhì)呈:標(biāo)準(zhǔn)最高C、奧一明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)最高D、中國藥典（2015版第二部）最高6、目前IMS數(shù)據(jù)顯示，以下哪一類PPI針劑市場份額最大（）。A、艾司奧美拉哇B、奧美拉哇C、蘭索拉呼D、雷貝拉卩坐E、泮托拉卩坐7、關(guān)于艾司奧美拉哇的描述，以下正確的是（）。A、只有阿斯利康一個生產(chǎn)廠家B、僅有口服制劑C、暫無國內(nèi)廠家D、國內(nèi)已首批仿制8、以下哪一類PPI制劑屬于第二代（）。A、奧美拉哇B、蘭索拉哇C、泮托拉哇D、艾司奧

10、美拉哇9、以下哪項不屬于艾司奧美拉哇國產(chǎn)品牌（）。A、萊美舒B、耐信C、艾速平D、奧一明10、關(guān)于市場上艾司奧美拉哇現(xiàn)有的劑型描述，錯謀的是（）。A、凍干粉針B、腸溶片C、腸溶膠囊D、顆粒劑口、艾速平的產(chǎn)品規(guī)格有哪兩種（）。A、10mgB、20mgC 30mgD、40mg12、下列關(guān)于艾速平的產(chǎn)品定位描述正確的是（）A、艾速平是抑酸治療的一線用藥B、艾速平是防治急性上消化逍出血的一線用藥C、艾速平是髙致吐性化療方案腫瘤患者抑酸治療的一線用藥D、艾速平強(qiáng)效持久抑酸，更髙標(biāo)準(zhǔn)，更值信賴13、關(guān)于艾速平與其它PPI制劑相比，以下哪項對于臨床優(yōu)勢的描述正確（）。A、抑酸效果好B、配制后溶液穩(wěn)定性高C、

11、藥物相互作用小D、具有代謝優(yōu)勢、個體差異小14、以下關(guān)于艾速平使用方法的描述錯誤的有（）。A、注射液的制備是通過加入2mL的0.9%氯化鈉溶液配制而成B、注射液的制備是通過加入5mL的0.9%氯化鈉溶液配制而成C、滴注液的制備是通過將本品1支溶解于50mL0.9%氯化鈉溶液配制而成D、滴注液的制備是通過將本品1支溶解于100mL 0.9%氯化鈉溶液配制而成15、以下關(guān)于艾速平20mg規(guī)格臨床用法正確的有（）0A、對于反流疾病的癥狀治療應(yīng)使用20 mg,每日1次B、反流性食管炎患者應(yīng)使用20mg,每日1次C、如果阿扎那韋與質(zhì)子泵抑制劑必須聯(lián)合使用，阿扎那韋劑量不應(yīng)超過20mgD、嚴(yán)重肝功能損害的

12、患者每日劑雖不應(yīng)超過20mg16、艾速平品牌競爭策略包括（A、與耐信同品優(yōu)“質(zhì)”，更具藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)價值B、與奧美拉呼相比，具有構(gòu)型優(yōu)勢，是奧美拉哇的左旋異構(gòu)體，血藥濃度更高、藥效更髙C、20mg獨家規(guī)格，臨床更多選擇D、使用更加方便、安全17、艾速平可用于下列哪類患者（）。A、急性上消化道岀血B、酸吸入綜合癥C、應(yīng)激性黏膜病變D、胃食管反流病E、急性胰腺炎F、肝駛化食管胃底靜脈曲張破裂出血G、腫瘤化療惡心、嘔吐18、關(guān)于艾速平適用人群，以下哪項正確（）A、適用于婦女B、適用于兒童C、適用于輕中度腎功能損害患者D、適用于肝功能損害患者E、適用于老年患者19、艾司奧美拉哇主要經(jīng)過細(xì)胞色素P450酶系

13、統(tǒng)（CYP）代謝，主要依靠特異性同工酶（） 進(jìn)行代謝。A、CYP2C9B、CYP3A4C、CYP3A5D、CYP2C1920、下列關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的描述不正確的是（）。A、長期使用質(zhì)子泵抑制劑不會增加腸道感染的危險B、質(zhì)子泵抑制劑目前分為二代C、質(zhì)子泵抑制劑可用于酸相關(guān)性疾病的治療D、質(zhì)子泵抑制劑不分劑型，均可以根除Hp （幽門螺桿菌）21、注射用艾司奧美拉哇鈉適應(yīng)癥為（）oA、用于口服療法不適用時，胃食管反流病的替代療法B、用于肝移植術(shù)后胃腸道出血的治療C、用于口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的高?；颊逥、用于口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的低危患者22、艾速平臨床上可用于

14、以下哪些科室（）A、腫瘤科B、消化科C、神經(jīng)外科D、ICUE、急診F、肝膽外G、普外23、注射用質(zhì)子泵抑制劑臨床上主要用于下列哪些疾?。ˋ、胃食管反流常規(guī)治療B、外科等大手術(shù)后所致的應(yīng)激性粘膜病變的防治C、急性上消化道出血防治D、腫瘤化療相關(guān)的惡心嘔吐防治24、艾速平可與下列哪些溶液配伍使用（）。A、0.9%氯化鈉注射液B、5%匍萄糖注射液C、乳酸鈉林格注射液D、10%葡萄糖氯化鈉注射液25、關(guān)于艾司奧美拉哇的代謝，以下描述正確的是（）。A、經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝B、艾司奧美拉哇鈉血漿中的主要代謝產(chǎn)物為艾司奧美拉卩坐硯C、腎臟D、非酶代謝26、嚴(yán)重肝功能損害主要有哪些參考指標(biāo)（）oA、P

15、TAB、ALT、AST酶學(xué)指標(biāo)C、膽堿酯酚D、血清白蛋白、血脂及血糖27、以下關(guān)于注射用艾司奧美拉哇鈉的生產(chǎn)廠家描述，正確的是（）。A、重慶萊美藥業(yè)B、正大天睛藥業(yè)集團(tuán)C、阿斯利康制藥D、江蘇奧賽康28、以下關(guān)于PPI制劑最大生物利用度的描述，錯誤的是（）oA、艾司奧美拉呼最大B、奧美拉呼最大C、蘭索拉哇最大D、所有PPI制劑生物利用度均一樣29、以下關(guān)于艾速平。的描述正確的是（）。A、采用不對稱合成，有效阻止R異構(gòu)體的生成B、原料藥、制劑內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)高于藥典和原研C、生產(chǎn)過程中使用進(jìn)口除菌過濾器、進(jìn)口膠塞D、采用乙醇、乙酸乙酯代替乙臘，避免有毒殘留30、以下屬于艾速平。競品的有（）oA. 洛賽克

16、B. 蘭川C. 韋迪D. 澳博平31、下列哪種PPI抑酸持續(xù)時間最久（）。A. 艾司奧美拉哇B. 奧美拉卩坐C. 蘭索拉卩坐D. 泮托拉呼32. CYP2C19多態(tài)性對這5種PPIs代謝的影響大小排序為（）。A. 奧美拉卩坐蘭索拉卩坐艾司奧美拉哇泮托拉卩坐雷貝拉卩坐B. 奧美拉呼泮托拉呼艾司奧美拉卩坐蘭索拉卩坐雷貝拉卩坐C. 奧美拉呼泮托拉呼蘭索拉哇艾司奧美拉呼雷貝拉哇D. 泮托拉呼奧美拉呼蘭索拉哇艾司奧美拉呼雷貝拉呼33. 內(nèi)鏡檢査前早期使用PRI的獲益點有哪些（）。A. PPI可改善初次鏡檢的岀血病灶內(nèi)鏡下表現(xiàn)，減少內(nèi)鏡下止血的需要B. 內(nèi)鏡檢査前使用PPI,可以不必再行內(nèi)鏡治療C. 內(nèi)鏡

17、前的大劑屋PPI可以縮短住院時間、減少內(nèi)鏡治療率D. 可以節(jié)省醫(yī)療成本34. 急性上消化道出血急診診治流程專家共識中對于抑酸藥物治療的推薦意見是（）。A. 大劑量艾司奧美拉卩坐被推薦為急性上消化道大出血緊急處理的藥物選擇之一B. 抑酸藥物的最佳抑酸水平：胃內(nèi)pH4每天達(dá)到8h以上，pH6每天達(dá)到20h以上C. 在各種質(zhì)子泵抑制劑類藥物中，奧美拉卩坐是起效較快的藥物D. 在明確病因前，推薦靜脈使用質(zhì)子泵抑制劑進(jìn)行經(jīng)驗性治療35. 急性非靜脈曲張性上消化道出血診治指南（2015年，南昌）中行個體化分級救治推薦 診治流程中關(guān)于抑酸藥物的使用意見為（）。A. 潰瘍再出血髙?；颊咴趦?nèi)鏡止血后,靜脈應(yīng)用大

18、劑量艾司奧美拉哇（80mg靜脈推注+8mg/h 速度持續(xù)輸注72h）可降低再岀血率B. 對于內(nèi)鏡止血后的高危患者，可采用常規(guī)劑量PPI治療，如艾司奧美拉卩坐40mg靜脈輸 注，2次/dC. 盡可能早期應(yīng)用PPI,內(nèi)鏡檢查前應(yīng)用PPI可以改善出血病灶的內(nèi)鏡下表現(xiàn)，從而減少內(nèi) 鏡下止血的需要D. PPI是胃內(nèi)經(jīng)粘膜下剝離術(shù)后預(yù)防出血和促進(jìn)人工潰瘍愈合的首選藥物36. 應(yīng)激性粘膜病變的常見應(yīng)激源有哪些（）。A. 心腦血管意外B. 嚴(yán)重創(chuàng)傷、多發(fā)傷C. 困難復(fù)雜手術(shù)D. 多臟器功能障礙綜合征37. 艾速平注冊分類屬于化藥（）。A. 1類B. 2類C. 3類D. 6類38. 對于急性上消化道出血的高危患

19、者，指南/共識推薦使用方法為（）。A. 20mg,bidB. 40mg,qdC. 40mg,bidD. 80-8方案，即給予大劑量靜脈推注后，8mg/h持續(xù)靜滴3-5天39. 以下哪個共識為證明艾司奧美拉哇對氯毗格雷療效無明顯作用提供了有力證據(jù)（）.A. 馬來西亞胃腸病、肝病學(xué)會和心臟學(xué)會2012關(guān)于抗血小板治療和質(zhì)子泵抑制劑在預(yù)防 胃腸道出血中的共識（2013）B. 缺血性腦血管病介入治療抗血小板策略中國專家共識（2015）C. 老年人質(zhì)子泵抑制劑合理應(yīng)用專家共識（2015）D 以上均不是40. 艾速平與溶液配伍后的穩(wěn)定性有多久（）。A. 4hB. 6hC. 9hD. 12h41. 2015

20、年円黏膜病變內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)圍手術(shù)期用藥專家建議哪項是正確的（）0A. PPI是胃ESD術(shù)后預(yù)防出血和促進(jìn)人工潰瘍愈合的首選藥物B. H2受體拮抗劑（H2RA）預(yù)防胃ESD術(shù)后遲發(fā)性出血和促進(jìn)人工潰瘍愈合的效果不及PPIC. H2受體拮抗劑（H2RA）是胃ESD術(shù)后預(yù)防出血和促進(jìn)人工潰瘍愈合的首選藥物D. 胃ESD術(shù)后遲發(fā)性出血首選內(nèi)鏡下止仏 但推薦靜脈應(yīng)用PPI制劑輔助治療42. 預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的關(guān)鍵是（）。A. pH4B. pH5C. pH6D. pH743. 急性上消化道出血治療的關(guān)鍵是（）oA. pH4B. pH5C. pH6D. pH744. PPI在腫瘤化療相關(guān)惡心嘔吐（CINV）

21、治療上的用藥觀念，正確的有（）A. PPI對化療所致的化學(xué)性胃炎有顯著的預(yù)防和抑制作用B. PPI針劑預(yù)防化療所致惡心、嘔吐、食欲不振C. PPI針劑有助于提高化療患者的治療依從性D. 以上均正確45. 以下哪些產(chǎn)品的通用名是奧美拉哇（）A. 奧維加B. 潘妥洛克C. 奧西康D. 洛賽克E. 奧加明46. 第二代PPI相較于第一代PPI的優(yōu)勢有哪些（）。A. 臨床抑酸效果更好；B. 與苴他藥物間的相互影響少：C. 個體差異小D. 不良反應(yīng)少47. 艾速平可應(yīng)用于下列哪些疾?。ǎ?。A. 肝硬化B. 重癥急性胰腺炎C. 肝衰竭D慢性便秘E. 以上疾病均可以48. 關(guān)于艾速平給藥方法/途徑的描述正確

22、的有（）。A. 注射用藥/靜脈注射B只能靜脈滴注用藥C. 滴注用藥/靜脈滴注D. 大劑量靜脈泵入給藥49. 應(yīng)激性黏膜病變預(yù)防與治疔一一中國普通外科專家共識（2015）關(guān)于應(yīng)激性粘膜病 變（SRMD）的防治推薦意見為（）A. 對于高危人群，應(yīng)在危險因素出現(xiàn)后靜脈注射或滴注，如奧美拉哇（40 mg, 2次/d）, 使胃內(nèi)pH迅速上升至4以上B. 對擇期復(fù)雜手術(shù)病人，如果合并SRMD危險因素，可在圉手術(shù)期應(yīng)用抑酸藥，預(yù)防SRMD 的發(fā)生C. 對于SRMD出血的治療，推薦使用PPI針劑（奧美拉哇或埃索美拉呼），首劑80 mg靜脈 推注，以后8mg/h維持D. 在出血停止后，建議繼續(xù)應(yīng)用抑酸藥物和黏膜

23、保護(hù)劑50. 以下哪項包含艾司奧美拉哇口服制劑（）。A、萊美舒B、耐信C、艾速平D、奧一明51. 艾速平的包裝規(guī)格為（）。A. 1支/盒B. 5支/盒C. 10支/盒D. 120支/件52. 2015年對于急性上消化道出血發(fā)布的兩個指南共識分別為（）。A. 急性上消化道岀血急診診治流程專家共識B. 中國急性胃黏膜病變急診專家共識C. 神經(jīng)外科重癥管理專家共識D. 急性非靜脈曲張性上消化道出血診治指南53. 關(guān)于艾司奧美拉哇代謝的說法錯誤的有（）。A. 經(jīng)CYP2C19途徑代謝的比例較CYP3A4大B. 經(jīng)CYP2C19途徑代謝的比例較CYP3A4小C. 全部經(jīng)由CYP2C19途徑代謝D. 經(jīng)非

24、酶途徑代謝54. 關(guān)于蘭索拉哇的說法錯誤的有（）。A. 蘭索拉呼抑酸效果強(qiáng)，優(yōu)于其他品類PPIB. 蘭索拉卩坐在使用時，無需過濾，使用更加方便安全C. 蘭索拉卩坐起效速度是所有PPI制劑中最快的D. 對于老年患者，應(yīng)慎用蘭索拉卩坐55. 應(yīng)激性粘膜病變常見的應(yīng)激源有哪些（）。A. 頸脊髄外傷、B. 嚴(yán)重創(chuàng)傷、多發(fā)傷C. 心腦血管意外D. 困難復(fù)雜手術(shù)E. 以上都是56. 艾速平細(xì)分市場產(chǎn)品定位主要針對哪三類患者（）。A. 急性上消化道出血的患者B. 應(yīng)激性黏膜病變的高?；颊逤. 急性胰腺炎患者D. 髙致吐性化療方案惡心嘔吐的患者57. 關(guān)于艾速平的產(chǎn)品定位，說法正確的有（）。A. 艾速平。是用

25、于抑酸治療的一線用藥B. 艾速平可以強(qiáng)效持久抑酸C. 艾速平具有更高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D. 艾速平。更具藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)價值58. 與原研及國產(chǎn)艾司奧美拉哇相比，艾速平的核心推廣優(yōu)勢包括（）A. 零售價格更低B. 質(zhì)雖:標(biāo)準(zhǔn)更髙C. 20mg獨家規(guī)格D. 艾速平。循證研究更充分59. 與奧美拉哇相比較，艾速平的推廣優(yōu)勢有哪些（）oA. 奧美拉呼在使用時須有專屬溶媒，使用不夠方便B. 艾速平溶液穩(wěn)定性更髙C. 艾速平。藥效學(xué)優(yōu)勢更加明顯D. 以上均不是60. 與蘭索拉哇相比較，艾速平的推廣優(yōu)勢有哪些（A. 艾速平。溶液穩(wěn)定性更高B. 老年患者無需調(diào)整劑疑C. 艾速平價格更便宜D. 艾速平無需使用過濾裝置，更加安

26、全61. 與泮托拉哇相比較，不屬于艾速平的推廣優(yōu)勢的有哪些（）。A. 輕至中度腎功能損害患者慎用B. 艾速平起效速度最快C. 艾速平。溶液穩(wěn)左性更髙D. 艾速平。價格更便宜62. 以下哪些產(chǎn)品的通用名是泮托拉哇（A. 奧維加B. 潘妥洛克C. 奧西康D. 洛賽克E. 韋迪63. 關(guān)于20mg規(guī)格艾速平核心促銷點有哪些（）。A. 對于反流疾病（GERD）的癥狀治療應(yīng)使用20mgB. 嚴(yán)重肝功能損害想者日治療劑量不超過20mgC. 輕至中度腎功能損害患者日治療劑量不超過20mg64. 艾速平在科室的推廣上主張（）。A. 僅以消化科為推廣主導(dǎo)科室B. 科室覆蓋應(yīng)廣泛，避免產(chǎn)出過于集中C. 處方分析顯

27、示，PPI針劑以消化內(nèi)科、普通外科、腫瘤科為3大核心陣地D. 主張以多輪科室會開展進(jìn)行產(chǎn)品品牌宣傳65. 艾速平20mg搶灘計劃”主要針對的目標(biāo)醫(yī)院為（）。A. 傳染病?？漆t(yī)院B. 綜合性醫(yī)院C. 肝病專科醫(yī)院D. 沒有任何限制66. 艾速平品牌、品類競爭策略主要包括（）.A. 艾速平品牌競爭策略是同品優(yōu)質(zhì)，性價比髙B. 艾速平品牌競爭策略是方便安全，療效更好C. 艾速平品類競爭策略主要是方便安全，療效更好D. 艾速平品類競爭策略主要是同品優(yōu)質(zhì)，性價比髙67. 艾速平宣傳口號是（）。A. 強(qiáng)效持久抑酸、更高標(biāo)準(zhǔn)、更值信賴B. 艾速平是用于抑酸治療的一線用藥C. 更高、更快、更強(qiáng)68. 2017

28、年艾速平還將搭載（）全國年會的平臺，加強(qiáng)宜傳。A、中華醫(yī)學(xué)會17次全國消化年會B、普外科年會C、中華醫(yī)學(xué)會肝病年會D、CRPC年會69. 對于急性上消化道出血的患者臨床推廣策略包括（）oA. 認(rèn)為目前雖PPI臨床療效接近，但艾司奧美拉卩坐抑酸較強(qiáng)：進(jìn)口價格髙，一般不用B. 指南推薦：對于急性出血患者，在內(nèi)鏡檢查和確泄病因前先行PPI止血C. 使用強(qiáng)化抑酸方案（80-8）,常規(guī)3-5天，可適當(dāng)延長大劑MPPI療程，療效更好D. ESD內(nèi)鏡下胃粘膜剝離常規(guī)用藥70. 對于應(yīng)激性粘膜病變的患者臨床推廣策略包括（）oA. 嚴(yán)重創(chuàng)傷、大手術(shù)、重癥患者常規(guī)預(yù)防用藥，經(jīng)驗型治療B. 顱腦手術(shù)、創(chuàng)你燒你普通外

29、科、心血管外等大手術(shù)圍手術(shù)期可行PPI用藥C. 用藥方案為常規(guī)40mg bid、3-5天，可適當(dāng)延長大劑量用藥療程：出血80-8方案給藥D. 對于急診、ICU住院患者常規(guī)預(yù)防用藥，直到離開科室71. 艾速平核心市場策略方案包括（）。A. 通過三大領(lǐng)域整合推廣，區(qū)隔競品、轉(zhuǎn)換處方，快速上量B. 搭建消化領(lǐng)域品牌學(xué)術(shù)平臺，拓展核心專家網(wǎng)絡(luò)C. 開展臨床試驗，充實產(chǎn)品循證證據(jù)，樹立學(xué)術(shù)壁壘D. 探索20mg全新市場左位，建立20mg用藥依據(jù)與規(guī)格壁壘72. 關(guān)于艾速平臨床應(yīng)用醫(yī)生觀點調(diào)研項目的說法正確的有（）oA. 每家醫(yī)院擁有10例參與名額B. 遴選醫(yī)院要求為三級以上、正式進(jìn)院C. 每為參與的醫(yī)生

30、要有10例以上國產(chǎn)注射用艾司奧美拉呼用藥經(jīng)驗D. 僅以消化科為項目開展科室73.2017年屬于艾速平策略性活動項目的有（）。A. 時空魅力手性PPI臨床實踐論壇B. 消化系統(tǒng)常見疾病診療新進(jìn)展學(xué)習(xí)班C. 艾速平醫(yī)學(xué)專項D. 艾速平臨床醫(yī)生觀點調(diào)研項目74. 針對艾速平20mg獨家規(guī)格在臨床推廣的策略性活動主要是（）。A. “搶灘計劃”B. 時空魅力一一手性PPI臨床實踐論壇C. 艾速平臨床醫(yī)生觀點調(diào)研項目D. 消化系統(tǒng)常見疾病診療新進(jìn)展學(xué)習(xí)班75. 為了實現(xiàn)產(chǎn)品間的整合，2017年針對消化領(lǐng)域甘美、甘平、艾速平、康欣產(chǎn)品整合的策 略性活動主要是（）。A. “搶灘計劃”B. 時空魅力手性PPI臨

31、床實踐論壇C. 艾速平臨床醫(yī)生觀點調(diào)研項目D. 消化系統(tǒng)常見疾病診療新進(jìn)展學(xué)習(xí)班參考答案：填空題1、胃食管反流?。℅ERD）：急性胃或十二指腸潰瘍岀血的低?；颊撸ㄎ哥R下Forrest分級II c-III）2、20-40： 13、40： 1： 20； 14、40： 12： 55、5： 0.9%氯化鈉：0.9%氯化鈉：100；無色至極微黃色；126、兩：注射用藥/靜脈注射；滴注用藥/靜脈滴注7、208、CYP2C19： CYP3A49、ALT； AST10、4： 611、急性上消化道出血：應(yīng)激性黏膜病變的髙?；颊?；高致吐性化療方案12、反流疾?。℅ERD）：嚴(yán)重肝功能損害：阿扎那韋13、優(yōu)質(zhì)：療效

32、14、洛賽克叫奧西康15、奧維加:蘭川16、潘妥洛克叫韋迪17、中國藥典18、強(qiáng)效持久；更高；信賴19、20mg20、三級以上：正式進(jìn)院21、消化系統(tǒng)常見疾病診療新進(jìn)展22、時空魅力：23、起效：手性24、胃腸病學(xué)&肝病學(xué)25、消化學(xué)會委員；副主委：三級及以上26、9.21-24：西安27、3.24-26：蘭州28、CRPC29、5030、5；芝加哥：10：巴塞羅那31、急性上消化道出血；應(yīng)激性粘膜病變；腫瘤化療相關(guān)惡心嘔吐32、北京醫(yī)衛(wèi)健康公益基金：醫(yī)學(xué)慕課33、學(xué)術(shù)34、消化學(xué)會委員：副主委35、嚴(yán)重肝功能損害36、肝臟說“化”：美刀大師；異彩紛呈37、開發(fā)38、消化：外科：腫瘤選擇題I-

33、 10 B, C、B、B、B、E、D、D、B、DII- 20 BD. ABCD、ABCD、AC、ACD、AC、ABCDEFG. CDE、BD、AD21-30 AD. ABCDEFG、BCD、A、AB、ABCD、BCD、BCD、ABCD、ABCD31-40 A. C、ACD、ABD、ABD、ABCD、D、D、A、D41-50 ABD、A、C、D、CD、ABCD、ABC、ACD、ABCD、AB51-60 ACD. AD、AD、ABC、E、ABD、ABCD、ABC、ABC、ABD61-70 AD. BE、AB、BCD、AC、AC、A、ABD、ABCD, ABCD71-75 ABCD. BC、ABCD、A、D三、簡答題1、為什么對于嚴(yán)重肝功能損傷患者，PPI每日最大劑量不超過20mg?嚴(yán)重肝功能損害的患者艾司奧美拉卩坐的代謝率降低，可使艾司奧美拉呼的血藥濃度-時間曲 線下而積（AUC）增大一倍。因此，嚴(yán)重肝功能損害的患者所使用的最大劑量不應(yīng)超過20mg-J 每日用藥一次時艾司奧美拉哇或其主要代謝產(chǎn)物沒有累積的趨勢。2、SRMD的常見應(yīng)激源主要由