供應商索票索證制度資料_第1頁
供應商索票索證制度資料_第2頁
供應商索票索證制度資料_第3頁
供應商索票索證制度資料_第4頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、管理體系文件編號: VI-SMP-O-311供應商索證索票細則生效日期:年 月 日有效期至:年 月 日版本號:修改號:發(fā)放編號:1. 目的 本規(guī)范規(guī)定了對于所有食品和日化原材料生產商需提供的票證要求。2. 依據無3. 適用范圍 本規(guī)范適用于所有食品和日化產品的原料和包材的生產商和代理商。4. 職責和權限4.1 采購部和 PMC4.1.1 負責年度生產商 / 代理商資質、型式檢驗報告和質量保證書紅章件的更新和保存并備查;4.1.2 負責新生產商 / 代理商資質紅章件的核查、保存并提供電子版或復印件給質量部;4.1.3 負責每批次原料的 COA或 CIQ 報告紅章件的收集;4.1.4 負責部分主要

2、預混原料批記錄的收集;4.1.5 負責供應商目錄的給出并及時更新4.2 質量部4.2.1 負責生產商 / 代理商資質審核和資質、型式報告、保證書的保存;4.2.2 負責每批次原料的 COA或 CIQ 報告紅章件的核查和保存;4.2.3 負責部分主要預混原料批記錄的核查和保存5. 工作程序5.1 年度生產商 / 代理商資質、型式檢驗報告和質量保證書紅章件的更新和保存并備查:5.1.1 生產商資質、型式檢驗報告和質量保證書的要求。1) 生產商資質包括 :營業(yè)執(zhí)照 (副本 ), 生產許可證 , 組織機構代碼和稅務許可證 , 要求所有上述證 照必須在有效期內,所有證件的廠商名稱和地址需要一致。a. 對

3、于營業(yè)執(zhí)照副本,需要有上一年度的年檢信息,即2010年更新的營業(yè)執(zhí)照副本上需要有 09 年檢的記錄 ;b. 對于生產許可證(即 QS證),要求生產廠商必須對國家要求進行 QS許可的原材料進行生產許可 證的認證 (其可以在國家質量技術監(jiān)督局網站上關于QS許可范圍里查詢) ,即生產許可證的許可范圍中應包含其認證原材料的名稱或類別 ;c. 對于衛(wèi)生許可證, 從 2010年開始所有生產廠商的原材料如已經列為QS認證范圍,其將不再進行單獨的衛(wèi)生許可證取證工作,如未列入QS認證范圍的原材料仍需單獨取證 ;d. 對于組織機構代碼和稅務登記證,需要檢查其有效期 ;2) 生產商的型式檢驗報告 型式檢驗報告是指原

4、材料生產商需要每年提供至少一份具有國家認證的實驗室(如,市區(qū)級質量 檢驗所,第三方機構的實驗室,防疫站等)的原材料檢測報告,已該報告的日期為準,進行年度 更新。例如:批號為 20100701的原料的報告日期為 20100720,則該原料型式檢驗報告需在 20110720 前完成更新替換工作。3 )質量保證書 每個原材料的生產廠商須提供一份質量保證書,其內容需要包含:a. 符合食品安全保證要求:保證原材料符合食品添加劑 GB2760 要求,涉乳制品不含三聚氰胺保 證;(日化產品不需要食品安全方向的保證)b. 符合食品和日化品質量保證要求:保證原材料符合國家、行業(yè)、企業(yè)和寶健質量標準要求5.1.2

5、 代理商委托證明和資質的要求1) 代理商資質包括 :委托代理證明, 營業(yè)執(zhí)照 (副本 ), 組織機構代碼, 稅務許可證和流通許可證 , 要 求所有上述證照必須在有效期內,所有證件的廠商名稱和地址需要一致。a. 對于委托證明,代理商需要提供生產商委托該代理商代理其原材料銷售的證明文件 ;b. 對于營業(yè)執(zhí)照(副本) ,組織機構代碼和稅務登記證同 5.1.1要求 ;c. 對于食品流通許可證,如 5.1.1 衛(wèi)生許可證所涉及到“從 2010年開始所有生產廠商的原材料如已 經列為 QS認證范圍,其將不再進行單獨的衛(wèi)生許可證取證工作”情況時,如該代理商從事食品流 通業(yè)務,則需辦理流通許可證。日化原料不涉及

6、此項內容 ;5.1.3 生產商 / 代理商資質和型式檢驗報告紅章件的更新和保存;生產商和代理商資質,型式檢驗報告和委托證明需要保證其在有效期內使用,營業(yè)執(zhí)照副本,生 產許可證和型式檢驗報告需要進行年度更新。所有資質的紅章件由采購部適時實施替換和存檔, 并按照月度來提交給質量部更新后的資質等復印件,用于供應商管理存檔。5.2 新生產商 / 代理商資質紅章件的核查和保存5.2.1 采購部獲得新供應商資質后按照 5.1 資質要求進行資質審核。當該供應商被批準為合格供應 商后,其資質等紅章件由采購部保存,提交復印件給質量部保存。5.3 每批次原材料的 COA或 CIQ 報告紅章件的收集,核查和保存。5.3.1 對于國產原材料,每批次的原材料到貨時供應商必須提供COA報告(即出廠檢驗報告) ,該報告中的原料批號必須與到貨批號一致,檢驗項目大于或等于寶健質量文件要求項目,檢測數值 滿足質量標準;5.3.2 對于進口原材料, 每批次的原材料到貨時供應商必須提供生產商的COA報告和 CIQ 檢驗報告,報告中的原料批號必須與到貨批號一致,檢驗項目與寶健質量文件要求項目一致,檢測數值滿足 質量標準;5.3.3 采購部負責原材料到貨時收集上述COA和 CIQ 報告,在原料到貨檢測期內提交質量部核查和保存;5.4 主要預混原料批記錄的收集,核查和保存 采購部每批次對主要食品類預混原料 (如,甘維康

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論