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1、查對(duì)制度在臨床診療過程中,須嚴(yán)格確認(rèn)患者身份,履行“查對(duì)制度”,至少同時(shí)使用姓名、性別、年齡三項(xiàng)核對(duì)患者身份,禁止僅以房間或床號(hào)作為識(shí)別的唯一依據(jù)。確認(rèn)患者身份時(shí)應(yīng)讓患者或其近親屬陳述患者姓名。對(duì)意識(shí)不清、語言交流障礙等原因無法向醫(yī)務(wù)人員陳述自己姓名的患者,讓患者陪同人員陳述患者姓名。為無名患者進(jìn)行診療 活動(dòng)時(shí),須雙人核對(duì),確保對(duì)正確的患者實(shí)施正確的治療。(一)、醫(yī)囑查對(duì)1、 醫(yī)師開具醫(yī)囑、處方或進(jìn)行診療時(shí),應(yīng)查對(duì)患者姓名、性別、 床號(hào)、住院號(hào)(門診號(hào))等信息。2、 執(zhí)行醫(yī)囑時(shí),值班護(hù)士必須認(rèn)真閱讀醫(yī)囑內(nèi)容,對(duì)有疑問的 醫(yī)囑須與醫(yī)師確認(rèn),無誤后打印各種執(zhí)行卡。3、 處理醫(yī)囑,應(yīng)做到班班查對(duì)。4
2、、 處理醫(yī)囑者及查對(duì)者,均應(yīng)簽全名。臨時(shí)醫(yī)囑執(zhí)行者,要記 錄執(zhí)行時(shí)間。5、 所有醫(yī)囑須經(jīng)核對(duì)無誤后方可執(zhí)行,特殊醫(yī)囑須有第二人核 對(duì)后方可執(zhí)行。6、 搶救患者時(shí),醫(yī)師下達(dá)口頭醫(yī)囑,執(zhí)行者須復(fù)誦一遍,確認(rèn)后執(zhí)行,并保留用過的空安瓿,搶救完畢,醫(yī)師要及時(shí)補(bǔ)開醫(yī)囑并簽 名。安瓿保留至搶救結(jié)束,經(jīng)兩人核實(shí)后方可棄去。(二)、服藥、注射、處置查對(duì)1、服藥、注射、處置前必須嚴(yán)格執(zhí)行“三查九對(duì)”制度。三查:操作前查、操作中查、操作后查;九對(duì):對(duì)床號(hào)、姓名、藥名、劑量、 濃度、時(shí)間、用法、有效期及過敏史。2、備藥前要檢查藥品質(zhì)量,注意水劑、片劑有無變質(zhì);安瓿、針劑有無裂痕,注意有效期和批號(hào),溶液有無沉淀、渾濁
3、、絮狀物等(須在振動(dòng)后觀察)。如質(zhì)量不符合要求、有疑問、標(biāo)簽不清者,一 律不得使用。3、 擺藥后必須經(jīng)第二人核對(duì)后方可執(zhí)行。4、 口服藥應(yīng)協(xié)助患者服用后,方可離開。5、 致過敏藥物,如青霉素、頭孢類等,給藥前必須詢問有無過敏史,檢查皮試結(jié)果,皮試陰性方可應(yīng)用;如皮試陽性,禁止應(yīng)用,并在病歷牌、腕帶予以標(biāo)識(shí)。對(duì)于存在個(gè)體差異,易引起過敏反應(yīng)的藥物,也必須在用藥前詢問患者有無過敏史。例如:磺胺類藥物等。使用毒麻、精神類及高危藥品時(shí),要經(jīng)過雙人核對(duì),用后保留安瓿。 6、多種藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí),必須注意藥物配伍禁忌。7、發(fā)藥、注射時(shí),如患者提出疑問,應(yīng)及時(shí)查對(duì),無誤方可執(zhí) 行。(三)、輸血查對(duì)1、血樣采集
4、查對(duì)(1) 采血前須確認(rèn)患者信息,將專用標(biāo)簽貼于試管。(2) 醫(yī)護(hù)人員持貼好標(biāo)簽的試管,當(dāng)面核對(duì)患者床號(hào)、姓名、 性別、年齡、住院號(hào)、血型和診斷等信息。2、輸血查對(duì)(1) 輸血前,檢查采血日期,血袋有無外滲,血液外觀質(zhì)量, 確認(rèn)無溶血、凝血塊,無變質(zhì)后方可使用。(2) 輸血時(shí),由兩名醫(yī)護(hù)人員(攜帶病歷及輸血記錄單)共同到病人床旁確認(rèn)受血者,并核對(duì)患者床號(hào)、姓名、住院號(hào)、血型、血液成分、血量,核對(duì)供血者編號(hào)、血液成分、與病人的交叉相容試驗(yàn) 結(jié)果等。(3)輸血后,再次核對(duì)醫(yī)囑及輸血信息,將輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單)貼在病歷中,并將血袋送回輸血科(血庫),至少保存 24 小時(shí)。(四)、門診治療前查
5、對(duì)1、 拔牙前,要仔細(xì)查對(duì)牙位,區(qū)分左右,鑒別乳牙和恒牙,避 免拔錯(cuò)牙。2、 其他科室在治療前應(yīng)仔細(xì)核對(duì)牙位,避免治錯(cuò)牙。(五)、手術(shù)查對(duì)1、接手術(shù)患者時(shí),手術(shù)室人員與病區(qū)責(zé)任護(hù)士要查對(duì)科別、病區(qū)、床號(hào)、姓名、性別、住院號(hào)、年齡、診斷、手術(shù)名稱、手術(shù)部位及其標(biāo)志、術(shù)前用藥、所帶的術(shù)中用藥、病歷與資料及術(shù)前準(zhǔn)備完成 情況等,填寫手術(shù)患者交接記錄單。2、 手術(shù)前遵照手術(shù)安全核查制度的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行醫(yī)師、麻 醉師、手術(shù)室護(hù)士的三方查對(duì)。3、 查對(duì)無菌包外信息、包內(nèi)滅菌指示卡的滅菌情況及手術(shù)器械是否符合要求。對(duì)使用各種手術(shù)體內(nèi)植入物之前,應(yīng)對(duì)其標(biāo)示內(nèi)容與有效期進(jìn)行逐一核查。使用后將包外信息卡及植入物標(biāo)簽
6、粘貼于手 術(shù)清點(diǎn)記錄單上。4、凡進(jìn)行體腔或深部組織手術(shù)時(shí),術(shù)前與縫合前必須由器械和巡回護(hù)士雙人清點(diǎn)紗布?jí)K、紗布?jí)|、紗(棉)球、器械、縫針、線軸數(shù)目等;術(shù)前清點(diǎn)結(jié)束,巡回護(hù)士必須復(fù)述一遍,確保清點(diǎn)物品數(shù)目的準(zhǔn)確性。術(shù)中臨時(shí)增加或減少的物品,以同樣方法清點(diǎn)、記錄。術(shù)畢,再清點(diǎn)復(fù)核一次,并簽字。清點(diǎn)物品數(shù)目不符時(shí),不得關(guān)閉體腔 或交接班。5、凡病情需要填入體內(nèi)的紗布、紗條或內(nèi)植物等應(yīng)詳細(xì)記錄在手術(shù)清點(diǎn)記錄單上,手術(shù)醫(yī)師確認(rèn)簽字,以便取出時(shí)核對(duì)。6、手術(shù)取下的標(biāo)本,器械護(hù)士與手術(shù)者核對(duì)后,術(shù)者在病理標(biāo) 本登記表上簽字后專人送檢。(六)、供應(yīng)室查對(duì)1、 回收后的器械物品:雙人查對(duì)名稱、數(shù)量、初步處理情況
7、及 完好程度。2、 清洗消毒時(shí):查對(duì)消毒液的有效濃度及配制時(shí)間、浸泡消毒 時(shí)間。3、 包裝時(shí):查對(duì)器械敷料的名稱、數(shù)量、質(zhì)量、干燥度。4、 滅菌前:查對(duì)器械敷料包裝規(guī)格是否符合要求,裝載方法是否正確;滅菌方法的選擇是否準(zhǔn)確;滅菌器各種儀表、程序控制是否 符合標(biāo)準(zhǔn)要求。5、滅菌后:查試驗(yàn)包化學(xué)指示卡是否變色、有無濕包。植入物及器械是否每次滅菌時(shí)進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)。6、 發(fā)放各類滅菌物品時(shí):查對(duì)名稱、數(shù)量、外觀質(zhì)量、滅菌標(biāo) 識(shí)等。7、 隨時(shí)檢查供應(yīng)室備用的各種無菌包是否在有效期內(nèi)及保存條 件是否符合要求。8、 一次性使用無菌物品:要查對(duì)檢測(cè)合格報(bào)告、有效期、包裝 的完好性。(七)、藥房查對(duì)1、 配方前
8、,查對(duì)科別、床號(hào)、住院號(hào)、姓名、性別、年齡、處 方日期。2、 配方時(shí),查對(duì)處方的內(nèi)容、藥物劑量、含量、配伍禁忌。3、 發(fā)藥時(shí),實(shí)行“四查、一交代”:即查對(duì)藥名、規(guī)格、劑量、含量、用法與處方內(nèi)容是否相符;查對(duì)標(biāo)簽(藥袋)與處方內(nèi)容是否相符;查對(duì)藥品包裝是否完好、有無變質(zhì)。安瓿針劑有無裂痕、各種標(biāo)志是否清楚、是否超過有效期;查對(duì)姓名年齡;交待用法及注意事 項(xiàng)。(八)、檢驗(yàn)科1、 采取標(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康摹?、 收集標(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、姓名、性別、條碼、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì) 量。3、 檢驗(yàn)時(shí),查對(duì)試劑、項(xiàng)目,化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符。4、 檢驗(yàn)后,查對(duì)目的、結(jié)果。5、發(fā)報(bào)告時(shí),查對(duì)科別、病區(qū)、有無審核人員審核。(九
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