查對制度要求

1、查對制度要求查對制度（一）臨床科室1. 開醫(yī)囑.處方或進行治療時，應查對病員姓名.性別.床號. 住院號（門診號）。2. 執(zhí)行醫(yī)囑時要進行“三查七對”：擺藥后查；服藥.注射. 處置前查；服藥.注射處置后查。對床號.姓名和服用藥的藥名.劑 量.濃度.時間.用法.有效期。3. 清點藥品時和使用藥品前，要檢查質量.標簽.有效期和批 號，如不符合要求，不得使用。4. 給藥前，注意詢問有無過敏史；使用毒.麻.限劇藥時要經(jīng) 過反復核對；靜脈給藥要注意有無變質，瓶口有無松動.裂縫；給 多種藥物時，要注意配伍禁忌。5. 輸血前，需經(jīng)兩人查對，無誤后，方可輸入；輸血時須注 意觀察，保證安全。（二）手術室1. 接病

2、員時，要查對科別.床號.姓名.性別.診斷.擬施手術名 稱.手術部位所帶的術屮用藥以和病歷與資料術前備皮等。2. 實施麻醉前，麻醉師必須查對姓名.診斷.手術部位.麻醉 方法及麻醉用藥，在麻醉前要與病人主動交流作為最后核對途 經(jīng)。同時要知道患者是否有已知的藥物過敏。3. 手術切皮前，實行“暫定”，由手術者與麻醉師.護士再次 核對姓名.診斷.手術部位.手術方式后方可開展手術。4. 凡進行體腔或深部組織手術，要在術前與縫合前清點所有 敷料和器械數(shù)。5. 除手術過程屮神志清醒的患者外，應使用“腕帶”作為核 對患者信息依據(jù)&對使用各種手術體內植入物Z前，應對其標示內容與有效 期的進行逐一核查。（三）藥房1

3、. 配方時，查對處方的內容.藥物劑量.配伍禁忌，醫(yī)師簽名 是否正確。2. 發(fā)藥時，查對藥名.規(guī)格.劑量.用法與處方內容是否相符； 查對標簽（藥袋）與處方內容是否相符；查對藥品有無變質，是 否超過有效期；查對姓名.年齡，并交代用法及注意事項。（四）血庫1. 血型鑒定和交叉配血試驗，兩人工作時要“雙查雙簽”， 一人工作時要重做一次。逐步推廣使用條形碼進行核對。2. 發(fā)血時，要與取血人共同查對科別.病房.床號.姓名.血型. 交叉配合試驗結果.血瓶號.采血日期.血液質量。（五）檢驗科1. 采取標本時，查對科別床號.姓名檢驗目的。2. 收集標本時，查對科別.姓名.性別.聯(lián)號.標本數(shù)量和質量。3. 檢驗時

4、，查對試劑.項目，化驗單與標本是否相符，以及標 本的質量。4. 檢驗后，查對目的.結果。5. 發(fā)報告時，查對科別.病房。（六）病理科1. 收集標本時，查對單位.姓名.性別聯(lián)號.標本.固定液。2. 制片時，查對編號.標本種類.切片數(shù)量和質量。3. 診斷時，查對編號.標本種類.臨床診斷.病理診斷。4. 報告時，查對單位。（七）醫(yī)學影像科1. 檢查時，查對科別.病房.姓名.年齡.片號.部位.目的。2. 治療時，查對科別.病房.姓名.部位.條件.時間.角度.劑 量。3. 使用造影劑時應查對病人對造影劑過敏4. 發(fā)報告時，查對科別.病房。（八）理療科及針灸室1. 各種治療時，查對科別.病房.姓名.部位.種類.劑量.時間. 皮膚。2. 低頻治療時，并查對極性.電流量.次數(shù)。3. 高頻治療時，并檢查體表.體內有無金屬異常。4. 針刺治療前，檢查針的數(shù)量和質量，取針時，檢查針數(shù)和 有無斷針。（九）供應室1. 準備器械包時，查對品名.數(shù)量.質量.清潔度。2. 發(fā)器械包時，查對名稱.消毒日期。3. 收器械包時，查對數(shù)量.質量.清潔處理情況。4. 高壓消毒滅菌后的物件要查驗化學指示卡是否達標（） 特殊檢查室（心電圖.腦電圖.超聲波等）1. 檢查時，查對科別.床號.姓名.性別.檢查目的。2.