校園中水回用工程污水處理站水質(zhì)監(jiān)測與評(píng)價(jià)[內(nèi)容分享]

1、校園中水回用工程污水處理站水質(zhì)監(jiān)測與評(píng)價(jià)關(guān)鍵詞：污水 COD TN TP目 錄0.前言31.采樣點(diǎn)的設(shè)置與水樣的采集52.測定中水所用的實(shí)驗(yàn)分析法63.中水測定所需儀器和設(shè)計(jì)63.1中水COD的測定所需儀器和試劑6 3.1.1測定COD所需試劑6 3.1.2測定CODS所需實(shí)驗(yàn)儀器7 3.2中水TN的測定所需儀器和試劑8 3.2.1測定TN所需試劑8 3.2.2測定TN所需儀器8 3.3中水TP所需儀器和試劑8 3.3.1中水TP所需試劑8 3.3.2中水TP所需儀器94.實(shí)驗(yàn)過程10 4.1水樣的預(yù)處理10 4.1.1中水COD的預(yù)處理10 4.1.2中水TN的預(yù)處理10 4.1.3中水TP

2、的預(yù)處理10 4.2水樣的的測定11 4.2.1中水COD的測定11 4.2.2中水TN的測定12 4.2.3中水TP的測定12 5.數(shù)據(jù)的記錄和處理13 5.1中水COD的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及處理13 5.2中水TN的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及處理13 5.3中水TP的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及處理146.數(shù)據(jù)分析與結(jié)論157.參考文獻(xiàn)16前言水和我們的生活是密不可分的，水的質(zhì)量更是關(guān)系到我們每一個(gè)人的生命安全，在工業(yè)極度發(fā)展的今天，工業(yè)的突飛猛進(jìn)是我們的國家更加繁榮富強(qiáng)，但是與此同時(shí)它的發(fā)展也給人們賴與生存的生態(tài)環(huán)境帶來了嚴(yán)重的破壞，尤其近幾年來，水的污染更是日益嚴(yán)重。綜合許多國家報(bào)告表明，全世界在水中已發(fā)現(xiàn)2221種有機(jī)化學(xué)污染

3、物，其中765種存在于飲水中，有20種為確認(rèn)致癌物，23種是可疑致癌物，18種是促癌物，56種是致突變物1。目前我國共有1500余所 各級(jí)各類高校，在校學(xué)生4000余 萬 人。從有關(guān)資料看，高校學(xué)生人均用水量為 100L/(人d)， 消耗清潔水源410萬m3/d。 這些生活污水排放到城市污水管網(wǎng)經(jīng)城市污水處理廠集中處理，而校園綠化、 學(xué)生公寓沖廁消耗大量自來水，造成能源和資源的浪費(fèi)。節(jié)水型校園數(shù)量不足，管理水平和節(jié)水效益參差不齊2。中水是指各種排水經(jīng)過處理，達(dá)到規(guī)定的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn) 后，可以在一定范圍內(nèi)重復(fù)利用的非飲用的雜用水，應(yīng)用于市政雜用、農(nóng)業(yè)灌溉、工業(yè)用水和地下回灌等領(lǐng)域。將污水處理為中水后，

4、加以回收利用的過程就是中水回用3。故需對(duì)其學(xué)校污水處理站的處理前后水進(jìn)行測定，其測定內(nèi)容包括化學(xué)需氧量（COD）、總氮（TN）、總磷（TP）。多年來，國內(nèi)外對(duì)化學(xué)需氧量(COD)測定法的研究涉及各個(gè)方面，取得不少進(jìn)展，相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道亦很多。重鉻酸鉀法在消化時(shí)間的縮短、半微量分析和助催化劑的應(yīng)用、快速測定法、測定試驗(yàn)廢液的回收和利用等方面先后取得了很大成績，尤其是在無機(jī)還原性物質(zhì)的干擾及其干擾的消除這方面進(jìn)行了大量研究工作，取得一些突破，逐步完善了化學(xué)需氧量的測定方法。盡管CODcr法使用時(shí)帕J已近百年，且其內(nèi)容不斷得到完善，但至今仍存在許多不盡人意之處。在化學(xué)耗氧量的測定中干擾最嚴(yán)重也最難以消

5、除其影響的是Cl-。對(duì)于C氯2000mgL)，尤其對(duì)于高Cl-低COD比值的水樣測定中氯離子干擾消除的研究報(bào)道極少，有待進(jìn)一步研究解決之。而總氮是指水體中各種形態(tài)的氮(氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮和各種有機(jī)態(tài)氮)的總量，是反映水體所受污染程度和湖泊、水庫水體富營養(yǎng)化程度的重要指標(biāo)之一。水體中含氮量的增加將導(dǎo)致水體質(zhì)量下降。特別對(duì)于湖泊、水庫水體，由于含氮量的增加，使水體中浮游生物和藻類大量繁殖而消耗水中的溶解氧，從而加速湖泊、水庫水體的富營養(yǎng)化和水體質(zhì)量惡化。測定總氮的方法有堿性過硫酸鉀一紫外分光光度法、還原一偶氮比色法、高效液相色譜法、離子色譜法、氣相分子吸收光譜法等。本次采用的是堿性過硫酸鉀

6、一紫外分光光度法?？偭资撬|(zhì)監(jiān)測中極為重要的監(jiān)測分析項(xiàng)目，通常采用鉬銻抗分光光度法進(jìn)行測定。在中性條件下，對(duì)含磷水樣進(jìn)行消解，將所含的磷全部氧化為正磷酸鹽，在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物，進(jìn)行比色測定4。傳統(tǒng)的消解方法一般采用硝酸-高氯酸-電熱板消解法或過硫酸鉀-高溫高壓消解法，在這兩種方法中，前者重現(xiàn)性差，而且在消解過程中存在不安全因素；而后者操作繁瑣、費(fèi)時(shí)；若遇特殊水樣，還可能消解不徹底，過硫酸鉀如果分解不徹底，還會(huì)影響后面吸光度的測定。但由于條件有限，就只能用過硫酸鉀消解的鉬銻抗分光光度法進(jìn)行測定。第一章 采樣點(diǎn)的設(shè)

7、置與水樣的采集由于此次實(shí)驗(yàn)是要做污水處理前后的COD,TN,TP的測定，故我們所采集的試樣水分別在流入污水處理站的入口和出口處采樣。采集到的樣品分別裝入到2個(gè)1L大小的容量瓶中，并在樣品中加入硫酸，以保證樣品液中pH2,并放置陰涼存保存。 采樣方法 (1)、淺水采樣：可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料長把勺采集；(2)、深層水采樣：可使用專制的深層采水器采集；(3)、自動(dòng)采樣：采用自動(dòng)采樣器或連續(xù)自動(dòng)定時(shí)采樣器采集。 采樣時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)如下所示: （1）用樣品容器直接采樣時(shí)，必須用水樣沖洗三次后再行采樣。但當(dāng)水面有浮油時(shí)，采 油的容器不能沖洗。 （2）采樣時(shí)應(yīng)注意除去水面的雜物、垃圾等漂浮物。

8、（3）用于測定懸浮物、BOD5、硫化物、油類、余氯的水樣，必須單獨(dú)定容采樣，全部用于測定。 （4）在選用特殊的專用采樣器（如油類采樣器）時(shí)，應(yīng)按照該采樣器的使用方法采樣。 （5）采樣時(shí)應(yīng)認(rèn)真填寫“污水采樣記錄表”，表中應(yīng)有以下內(nèi)容：污染源名稱、監(jiān)測目的、監(jiān)測項(xiàng)目、采樣點(diǎn)位、采樣時(shí)間、樣品編號(hào)、污水性質(zhì)、污水流量、采樣人姓名及其它有關(guān)事項(xiàng)等。（6）凡需現(xiàn)場監(jiān)測的項(xiàng)目，應(yīng)進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)測。水樣的類型(1)、瞬時(shí)水樣：指在某一時(shí)間和地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集的分散水樣。對(duì)于組成較穩(wěn)定的水體，或水體的組成在相當(dāng)長的時(shí)間和相當(dāng)于大的空間范圍變化不大，采瞬時(shí)樣品具有很好的代表性。(2)、混合水樣：等時(shí)混合水樣：指在

9、某一時(shí)段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)按等時(shí)間間隔所采等體積水樣的混合水樣。等比例混合水樣：指在某一時(shí)段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)所采水樣量隨時(shí)間或流量成比例的混合水樣。(3)、綜合水樣：把不同采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合起來所得到的樣品稱作“綜合水樣”。第二章 測定中水所用的實(shí)驗(yàn)分析方法本次中水的測定均采用國標(biāo)法，即1、 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) (GB3838-2002)5 2、 地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范(HJ/T91-2002)6 3、 水質(zhì) 采樣技術(shù)指導(dǎo) (HJ494-2009)7 4、 水質(zhì) 采樣方案設(shè)計(jì)技術(shù)規(guī)定 (HJ495-2009)8 5、水質(zhì)采樣 樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定( HJ493-2009)96

10、 水環(huán)境檢測方法標(biāo)準(zhǔn)10第三章 中水測定所需儀器和試劑3.1中水COD的測定所需儀器和試劑3.1.1測定COD所需試劑(1) 硫酸銀（Ag2SO4），化學(xué)純；(2) 硫酸汞（Hg2SO4），化學(xué)純；(3) 硫酸（H2SO4）1.84g/mL；(4) 硫酸銀-硫酸試劑：向1L硫酸（3）中加入10g硫酸銀（1），放置1-2天使之溶解，并混勻，使用前小心搖動(dòng)。(5) 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：濃度為C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：將12.258g105干燥2h后的重鉻酸鉀溶于水中，稀釋至1000mL。(6) 濃度為C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L的重鉻酸

11、鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：將5中的溶液稀釋10倍而制成。(7) 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液a）濃度為C(NH4)2Fe(SO4)26H2O0.10mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：溶解39g硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)26H2O于水中，加入20mL硫酸（3），待其溶液冷卻后稀釋至1000mL。b）每日臨用前，必須用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5）準(zhǔn)確標(biāo)定此溶液的濃度。取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5）置于錐形瓶中，用水稀釋至約100mL，加入30mL硫酸（1.1.3），混勻，冷卻后，加3滴（約0.15mL）試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色，即為終點(diǎn)。記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量

12、（mL）。(8)鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，C(KC8H5O4)=2.0824mmol/L：稱取105時(shí)干燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀0.4251g溶于水，并稀釋至1000mL，混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑，將鄰苯二甲酸氫鉀完全氧化的COD值為1.176g氧/克（指1g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g）故該標(biāo)準(zhǔn)溶液的理論COD值為500mg/L。1.1.91,10-菲繞啉指示劑溶液：溶解0.7g七水合硫酸亞鐵（FeSO47H2O）于50mL的水中，加入1.5g1,10-菲繞啉，攪拌至溶解，加水稀釋至100mL。1.1.10防爆玻璃珠。3.1.2測定COD所需實(shí)驗(yàn)儀器 （1） T6紫外分光光度計(jì)及10mm石英比

13、色皿 （2） 具玻璃磨口塞比色管，25ml （3） 立式高壓滅菌器3.2中水TN的測定所需的儀器和試劑3.2.1測定TN所需試劑1） 無氨水：用新制備的去離子水?；蛎可屑尤?.1ml濃硫酸，蒸餾。2） 20%的氫氧化鈉：稱取20g氫氧化鈉，于無氨水中至100ml。（調(diào)pH） 3） 堿性過硫酸鉀溶液：稱取40g過硫酸鉀（K2S2O8），15g氫氧化鈉，溶于無氨水中，至1000ml。存于塑料瓶中，可存一周。 4） 1+9鹽酸。5） 硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液： （1）儲(chǔ)備液：稱取0.7218g經(jīng)105-110烘干4小時(shí)的優(yōu)級(jí)純硝酸鉀（KNO3）溶于無氨水中，移至1000ml容量瓶定容。此溶液為100ug/

14、ml硝酸鹽氮。加入2ml三氯甲烷為保護(hù)劑，穩(wěn)定6個(gè)月。 （2）使用液：將儲(chǔ)備液稀釋10倍。取10ml稀釋至100ml，含硝酸鹽氮10ug/ml3.2.2 測定TN所需儀器（1） 紫外分光光度計(jì) （2） 壓力鍋，壓力1.1-1.3kg/cm2，相應(yīng)的溫度為120-124 （3） 25ml具塞比色管。每組3個(gè)，各組作曲線16只，共38個(gè)。 （4） 移液管、容量瓶等玻璃儀器。3.3中水TP所需試劑和儀器3.3.1中水中TP所需的試劑（1） 硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。 （2） 硫酸(H2SO4)，1：1。 （3） 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，并稀

15、釋至100mL。 （4） 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)于水中，并稀釋至100mL。 此溶液貯于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。如不變色可長時(shí)間使用。 （5） 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨(NH4)6Mo7O244H2O于100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀KSbC4H4O7 1 H2O于100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。此溶液貯存于棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個(gè)月。 （6） 濁度-色度補(bǔ)償液：混合兩個(gè)體積硫酸(2)和一個(gè)體積抗壞血酸溶液(4)。使用當(dāng)天配制。 （7） 磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：

16、稱取0.21970.001g于110干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含50.0g磷。本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個(gè)月。 （8） 磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：將10.0mL的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(7)轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含2.0g磷。使用當(dāng)天配制。3.3.2中水TP所需儀器（1） 醫(yī)用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.11.4kg/cm2)。 （2） 50mL具塞(磨口)刻度管。 （3） 分光光度計(jì)。 注：所有玻璃器皿均應(yīng)用

17、稀鹽酸或稀硝酸浸泡。第四章 實(shí)驗(yàn)過程4.1水樣的預(yù)處理4.1.1中水COD的預(yù)處理 在中水COD的測定中，對(duì)于污染嚴(yán)重的水樣，可選取所需體積1/l0的試料和1/10的試劑，放入10150 mm硬質(zhì)玻璃管中，搖勻后，用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘，觀察溶液是否變成藍(lán)綠色。如呈藍(lán)綠色，應(yīng)再適當(dāng)少取試料，重復(fù)以上試驗(yàn)，直至溶液不變藍(lán)綠色為止。從而確定待測水樣適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。4.1.2中水TN的預(yù)處理分別吸取0、0.5、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液于25ml比色管中，用無氨水稀釋至10ml標(biāo)線。加入5ml堿性過硫酸鉀溶液，塞緊磨口塞，用紗布和紗繩裹緊管塞，以防

18、濺出。將比色管置于壓力鍋中，升溫至120-124（或頂壓閥放氣時(shí)）開始計(jì)時(shí)，加熱0.5h。自然冷卻，開閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷至室溫。4.1.3中水TP的預(yù)處理向試樣中加4mL過硫酸鉀，將具塞刻度管的蓋塞緊后，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器中加熱，待壓力達(dá)1.1kg/cm2，相應(yīng)溫度為120時(shí)、保持30min后停止加熱。待壓力表讀數(shù)降至零后，取出放冷。然后用水稀釋至標(biāo)線。4.2水樣的測定4.2.1中水COD的測定 取試料(1.3.2)于錐形瓶中，或取適量試料加水至20.0mL。空白試驗(yàn)：按相同步驟以20.0mL水代替試料進(jìn)行空白試驗(yàn)，其余試

19、劑和試料測定相同，記錄下空白滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵錢標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)V1。校核試驗(yàn)：按測定試料提供的方法分析20.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的COD值，用以檢驗(yàn)操作技術(shù)及試劑純度。 該溶液的理論COD值為500mg/L，如果校核試驗(yàn)的結(jié)果大于該值的96%，即可認(rèn)為實(shí)驗(yàn)步驟基本上是適宜的，否則，必須尋找失敗的原因，重復(fù)實(shí)驗(yàn)，使之達(dá)到要求。 去干擾試驗(yàn)：無機(jī)還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽、硫化物及二價(jià)鐵鹽將使結(jié)果增加，將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。 該實(shí)驗(yàn)的主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞部分地除去，經(jīng)回流后，氯離子可與硫酸汞結(jié)合成可溶性的氯汞絡(luò)合物。 當(dāng)氯離子含量超過1000mg/L時(shí)，C

20、OD的最低允許值為250mg/L，低于此值結(jié)果的準(zhǔn)確度就不可靠。 水樣的測定：于試料中加入10.0mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液和幾顆防爆沸玻璃珠，搖勻。 將錐形瓶接到回流裝置冷凝管下端，接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀硫酸試劑,以防止低沸點(diǎn)有機(jī)物的逸出，不斷旋動(dòng)錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起回流兩小時(shí)。 冷卻后，用2030mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管后，取下錐形瓶，再用水稀釋至140mL左右。溶液冷卻至室溫后，加入3滴1，10菲繞琳指示劑溶液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點(diǎn)。記下硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗毫升數(shù)V2。4.2.2中水TN的測

21、定往預(yù)處理過的溶液中加入（1+9）鹽酸1ml，用無氨水稀釋至25ml標(biāo)線。在紫外分光光度計(jì)上，以無氨水作參比，用10mm比色皿分別在220nm和275nm波長處測定吸光度，用校正的吸光度（A=A220-2A275）繪校準(zhǔn)曲線。取10ml水樣，或取適量（含氮量20-80ug），按校準(zhǔn)曲線上述操作。然后以校正吸光度（A=A220-2A275），在曲線上查出相應(yīng)的總氮量m4.2.3中水TP的測定 分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液混勻，30s后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。注：如試樣中含有濁度或色度時(shí)，需配制一個(gè)空白試樣(消解后用水稀釋至標(biāo)線)然后向試料中加入3mL濁度-色度補(bǔ)償液，但不加抗壞血

22、酸溶液和鉬酸鹽溶液。然后從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。砷大于2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大于2mg/L干擾測定，通氮?dú)馊コｃt大于50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。分光光度測量室溫下放置15min后，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗(yàn)的吸光度后，從工作曲線上查得磷的含量。注：如顯色時(shí)室溫低于13，可在2030水花上顯色15min即可。工作曲線的繪制 取7支具塞刻度管分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液。加水至25mL。然后按測定步驟進(jìn)行處理。以水做參比，測定吸光度

23、?？鄢瞻自囼?yàn)的吸光度后，和對(duì)應(yīng)的磷的含量繪制工作曲線。第五章 數(shù)據(jù)的記錄和處理5.1中水COD的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及處理所消耗Fe(NH4)2(SO4)2的體積V/ml入口液16.9出口液11.53空白26.6所消耗Fe(NH4)2(SO4)2的體積V/ml CFe(NH4)2(SO4)2=0.139mol/L所以由COD（O2,mg/L）=（V0-V1）CFe(NH4)2(SO4)281000/V得 COD入（O2,mg/L）=（26.6-16.9）0.13981000/20=539.32mg/L COD出（O2,mg/L）=（26.6-11.53）0.13981000/20=837.89mg/L5

24、.2中水TN的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及處理其標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=2.586x+0.0327 (R=0.9987)方程中x為吸光度，y為濃度（mg/L）所測得入水口的吸光度為0.768，出口水的吸光度為0.231，所以入口水和出水口的總氮量分別為y1=2.586*0.768+0.0327=2.02mg/L y2=2.586*0.231+0.0327=0.63mg/L5.3中水TP的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及處理NaH2PO4標(biāo)準(zhǔn)液體積V/ml00.51351015吸光度A0.0140.0570.1200250.3450.5720.768所以其標(biāo)準(zhǔn)曲線為圖1磷酸二氫鈉的吸光度與體積的關(guān)系其曲線方程為A=0.06053+0.049

25、34V (R=0.9919)樣品消解后所測得的吸光度為樣品1（25ml）樣品2（5ml）入口水吸光度A入0.5120.163出口水吸光度A出0.1880.088所以V入1=9.15ml C入1=9.15*2.06/25=0.754g/ml V入2=2.07ml C入2=2.07*2.06/5=0.856g/ml V出1=2.58ml C出1=2.58*2.06/25=0.212g/mlV出2=0.56ml C出2=0.56*2.06/5=0.231g/ml故入口處的總磷含量為C入=（0.754+0.856）/2=0.805g/ml 出口處的總磷含量為C出=（0.212+0.231）/2=0.221g/ml第六章 數(shù)