色度測定方法

1、色度測定方法色度的測定方法鉑鈷比色法色度的標準單位，度：在每升溶液中含有 2mg六水合氯化鈷（）和 1mg鉑 以六氯 鉑（）酸的形式 時產生的顏色為 1度。鉑鈷比色法原理：用氯鉑酸鉀和氯化鈷配制顏色標準溶液，與水樣進行比色（與被 測樣品進行目視比較，以測定樣品的顏色強度），每升水中含有1mg 鉑和0.5mg 鈷時所具有的顏色，稱為 1度，作為標準色度單位，即色度。 樣品的色度以與之相當?shù)纳葮藴嗜芤旱亩戎当硎?。注：此標準單位導出的標準度有時稱為“ Hazen際”或“ PtCo標” GB 3143 液 體化學產品顏色測定法（ Hazcn 單位鉑鈷色號） 或毫克鉑升。符合標準：色度測定標準溶液，符

2、合 GB/T 605-2006 化學試劑 色度測定通用方法試劑以及藥品：六水氯化鈷、濃鹽酸 （p=1.18g/mL ）、氯鉑酸鉀、除另有說明外， 測定中僅使用光學純水（蒸餾水）及分析純試劑（ AR，紅標簽 ）。光學純水：將 0.2 m的濾膜（細菌學研究中所采用的）在 100mL蒸餾水或去離子水 中浸泡1h，用它過濾 250mL蒸餾水或去離子水，棄去最初的 250mL，以后用這種水配 制全部標準溶液并作為稀釋水。國家標準配制色度鉑鈷標準溶液：相當于 500度：將 1.245 0.001g 六氯鉑（）酸 鉀（ K2PtC16）及1.000 0.001g 六水氯化鈷（）（ CoCl26H2O）溶于約

3、 100mL 水中，加100 1mL濃鹽酸 （p=1.18g/mL ）并在1000mL的容量瓶內用水稀釋下定容到 標線。保存條件：將溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗處，溫度不能超過30。這些溶液至少能穩(wěn)定 6個月。色 度 標 準 溶 液 ： 在 一組 50mL 的 的 比色 管 中 ， 用 移 液 管 分 別 加入 0， 2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL 儲備液，并用水稀釋至標線。溶液色度分別為 ,0 ，5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。溶液放在嚴密益好的玻璃瓶中，存放于暗處。溫

4、度不能超過 30。這些溶液至少可 穩(wěn)定 1個月。儀器： 1 常用實驗室儀器：燒杯不同型號三個、膠頭滴管 3個、玻璃棒、量筒。2 具塞比色管一套， 50mL。規(guī)格一致，光學透明玻璃底部無陰影。3 pH 計，精度 0.1pH 單位。4 容量瓶， 250mL。5 離心機采樣和樣品所用與樣品接觸的玻璃器皿都要用鹽酸或表面活性劑溶液加以清洗，最后用蒸餾水 或去離了水洗凈、瀝干。將樣品采集在容積至少為 1L 的玻璃瓶內，在采樣后要盡早進行測定。如果必須貯 存，則將樣品貯于暗處。在有些情況下還要避免樣品與空氣接觸。同時要避免溫度 的變化。步驟 :1樣品處理 將樣品倒入 250mL（或更大）量筒中，靜置 15

5、min，用燒杯傾取上層液 體作為樣品進行測定。（如果水樣渾濁可以先進行離心，取上清液測定）2 測定將燒杯中上層清液加入 50ml 比色管中直至刻度線 ，將水樣與色度標準系列進行目視 比色，將比色管至于白紙上，在日光下目光垂直管口向下觀察，記錄水樣與鉻鈷 色度標準系列的色度，記錄數(shù)據(jù)。垂直向下觀察液柱，找出與試料色度最接近的標準溶液。如色度 70度，用光學純水將試料適當稀釋后，使色度落入標準溶液范圍之中再行 測定。3另取試料測定 pH值。結果的表示以色度的際準單位報告與試料最接近的標準溶液的值，在040度（不包括 40度）的范圍內，準確到 5度。 4070度范圍內，準確到 10度。在報告樣品色度

6、的同時報告 pH 值。稀釋過的樣品色度（ A0），以度計，用下式計算：V 1 A 1色度（度） =V0式中： V1樣品稀釋后的體積， mL；V0樣品稀釋前的體積， mL；A1稀釋樣品色度的觀察值，度。標準溶液/ml02.557.51012.51517.5203035色度/ （度）05101520253035406070稀釋倍數(shù)法原理 : 將樣品用光學純水稀釋至用目視比較與光學純水相比剛好看不見顏色時 的稀釋倍數(shù)作為表達顏色的強度，單位為倍。同時用目視觀察樣品 ，檢驗顏色性質 ：顏色的深淺（無色 ，淺色或深色），色調（紅、 橙、黃、綠、藍和紫等），如果可能包括樣品的透明度（透明、混濁或不透明）。

7、 用文字予以描述。 結果以稀釋倍數(shù)值和文字描述相結合表達。試劑 光學純水儀器 1 常用實驗室儀器：燒杯不同型號三個、膠頭滴管 3個、玻璃棒、量筒。2 具塞比色管一套， 50mL。規(guī)格一致，光學透明玻璃底部無陰影。3 pH 計，精度 0.1pH 單位。4 容量瓶， 250mL。5 離心機采樣和樣品 所用與樣品接觸的玻璃器皿都要用鹽酸或表面活性劑溶液加以清洗，最后用蒸餾水 或去離了水洗凈、瀝干 將樣品采集在容積至少為 1L 的玻璃瓶內，在采樣后要盡早進行測定。如果必須貯 存，則將樣品貯于暗處。在有些情況下還要避免樣品與空氣接觸。同時要避免溫度 的變化。步驟 :1樣品前處理將樣品倒入 250mL（或

8、更大）量筒中，靜置 15min，傾取上層液體作為試進行測定。2測定分別取試料、和光學純水于具塞比色管中，充至標線，將具塞比色管放在白色表面 上，具塞比色管與該表面應呈合適的角度，使光線被反射自具塞比色管底部向上通 過液柱。垂直向下觀察液柱，比較樣品和光學純水，描述樣品呈現(xiàn)的色度和色凋， 如果可能包括透明度。將試料用光學純水逐級稀釋成不同倍數(shù)，分別置于具塞比色管井充至標線。將具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法與光學純水進行比較。將試料稀釋至剛 好與光學純水無法區(qū)別為止，記下此時的稀釋倍數(shù)值。稀釋的方法：試料的色度在 50倍以上時，用移液管計量吸取試料于容量瓶中，用光 學純水稀至標線，每次取大的稀釋比，使稀釋后色度在 50倍之內。試料的色度在 50倍以下時，在具塞比色管中取試料 25mL，用光學純水稀至標線， 次稀釋倍數(shù)為 2。試料或試料經稀釋至色度很低時，應自具塞比色管倒至量筒適量試料并