工科大學(xué)化學(xué)(分析化學(xué)部分)復(fù)習(xí)

1、中南大學(xué) 工科大學(xué)化學(xué) （分析化學(xué)部分） 溫習(xí) 中南大學(xué) 儀器分析是在學(xué)生有了理論化學(xué)、物理學(xué)、計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)等知識(shí)后，根據(jù) 冶金、材料專業(yè)的要求，培養(yǎng)和“教會(huì)”學(xué)生選擇和應(yīng)用儀器分析方法 。本章突出讓學(xué)生了解儀器分析方法的特點(diǎn)和應(yīng)用范圍。具體要求如下 ： 1紫外及可見(jiàn)光吸光光度法： 掌握儀器分析基本概論、光吸收定律，了 解分光光度計(jì)基本原理和結(jié)構(gòu)，了解顯色反應(yīng)及其條件的選擇，了解光 度測(cè)量條件的選擇，掌握紫外及可見(jiàn)光吸光光度法的應(yīng)用。 2發(fā)射光譜法：了解發(fā)射光譜分析儀器的基本原理，了解發(fā)射光譜分析 儀器的基本結(jié)構(gòu)，掌握原子發(fā)射光譜分析方法的特點(diǎn)和應(yīng)用。 3原子吸收光譜法：了解原子吸收分光光度計(jì)的

2、基本原理及結(jié)構(gòu)，掌握 原子吸收分光光度法的特點(diǎn)和應(yīng)用。 4色譜分析法：了解色譜分析法的基本概念、進(jìn)行定性和定量分析的基 本原理，掌握色譜法的特點(diǎn)和應(yīng)用。 5. 電分析法：了解電分析法（電勢(shì)分析法、電解及庫(kù)侖分析法、伏安分 析法）的基本原理，掌握電分析法的特點(diǎn)和應(yīng)用。 中南大學(xué) 一、單項(xiàng)選擇題一、單項(xiàng)選擇題 1、光學(xué)分析法中, 使用到電磁波譜, 其中可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍為 （ B ）。 （A） 10400nm （B） 400750nm （C） 0.752.5mm （D） 0.1100cm 2、用分光光度計(jì)測(cè)量有色絡(luò)合物的濃度, 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度為（ A ） （A） 0.434 （B） 0.

3、334 （C） 0.433 （D） 0.343 3、以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ A ） （A） 摩爾吸光系數(shù)隨濃度的增大而增大 （B）吸光度A隨濃度的增大而增大 （C） 透光率隨濃度的增大而減小 （D）透光率隨比色皿的加厚而減小 4、在310nm時(shí), 如果溶液的百分透射比是90%,在這一波長(zhǎng)時(shí)的吸收值是 （ D ） （A） 1 （B） 0.1 （C） 0.9 （D） 0.05 5、發(fā)射光譜分析最有前途的光源是 （ D ） (A)直流電弧 (B)交流電弧 (C)高壓火花 (D)ICP 中南大學(xué) 6、原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行（ A ）分析。 (A) 定性、半定量和定量 (B) 高含量 (C) 結(jié)構(gòu) (D)

4、 能量 7、空心陰極燈選擇燈電流的原則是：（ C ） （A） 越小越好 （B） 越大越好 （C） 確保發(fā)光穩(wěn)定時(shí)越小越好 （D）確保發(fā)光穩(wěn)定時(shí)越大越好 8、原子吸收分光光度計(jì)由光源、（ C ）、 單色器、 檢測(cè)器等主要部件組成。 (A) 電感耦合等離子體 (B) 空心陰極燈 (C) 原子化器 (D) 輻射源 9、原子吸收分光光度計(jì)常用的檢測(cè)器是：（ C ） (A) 光電池 (B) 光電管 (C) 光電倍增管 (D) 半導(dǎo)體計(jì)數(shù)器 10、測(cè)定水中F含量時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液，其中檸檬酸的作用是 B （A）控制溶液的pH值在一定范圍內(nèi)（B）使溶液的離子強(qiáng)度保持一定值； （C）掩蔽Al3+、

5、Fe3+干擾離子 （D）加快響應(yīng)時(shí)間。 中南大學(xué) 11、直接電位法測(cè)定離子濃度當(dāng)讀數(shù)誤差為1mV時(shí)，其+1價(jià)離子測(cè)量的相對(duì)誤 差可達(dá)：( C ) (A)1% (B)2% (C)4% (D)8% 12、產(chǎn)生pH玻璃電極不對(duì)稱電位的主要原因是 ( A ) (A)玻璃膜內(nèi)外表面的結(jié)構(gòu)與特性差異； (B)玻璃膜內(nèi)外溶液中H+濃度不同； (C) 玻璃膜內(nèi)外參比電極不同； (D)玻璃膜內(nèi)外溶液中H+活度不同； 13、庫(kù)侖分析法的關(guān)鍵是：( B ) (A)電極反應(yīng)可逆 (B)電流效率為100% (C)電極反應(yīng)選擇性好 (D)溶液中不存在其它離子 14、控制電位庫(kù)侖分析的先決條件是 ( A ) (A)100電

6、流效率 (B)100滴定效率 (C)控制電極電位 (D)控制電流密度 15、庫(kù)侖滴定分析與一般滴定分析相比 ( D ) (A)需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn) (B)很難使用不穩(wěn)定的滴定劑 (C)測(cè)量精度相近 (D)不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生 中南大學(xué) 16、極譜定性分析的依據(jù)是：( C ) (A) 殘余電流 (B) 擴(kuò)散電流 (C) 極限擴(kuò)散電流 (D) 半波電位 17、極譜分析中在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除 ( B ) (A) 極譜極大電流 (B) 遷移電流 (C) 殘余電流 (D) 充電電流 18、極譜定性分析的依據(jù)是： ( D ) (A) 殘余電流 (B) 擴(kuò)散電流 (C

7、) 極限擴(kuò)散電流 (D) 半波電位 19、衡量色譜分析分離效果好壞的最關(guān)鍵指標(biāo)是： ( D ) (A) 死時(shí)間 (B) 保留時(shí)間 (C) 保留體積 (D) 分離度R 20、如果試樣中各組分無(wú)法全部出峰或只要定量測(cè)定試樣中某幾個(gè)組分, 那么應(yīng) 采用下列定量分析方法中哪一種為宜？ ( C ) (A)歸一化法 (B)外標(biāo)法 (C)內(nèi)標(biāo)法 (D)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法 中南大學(xué) 21、氣相色譜的分離原理是利用不同組分在兩相間具有不同的 ( C ) (A)保留值 (B)柱效 (C)分配系數(shù) (D)分離度 22、GC的分離原理是基于分配系數(shù)K 的大小, 對(duì)于氣-固色譜法而言, 各組 分之間的分離是依據(jù)于( D )

8、 (A)溶解能力大小 (B)沸點(diǎn)的高低 (C)熔點(diǎn)的高低 (D)吸附能力大小 23、在氣相色譜法中，定量的參數(shù)是：( D ) (A) 保留時(shí)間 (B) 相對(duì)保留值 (C) 半峰寬 (D) 峰面積 中南大學(xué) 二、填空題二、填空題 1、分光光度法可見(jiàn)光區(qū)常用（ 鎢絲燈 ）做光源，紫外光譜區(qū)常用（ 氘 燈 ）做光源，紫外光譜比色皿必須用（ 石英 ）材料制成，原子吸收光譜 法常用（ 銳線光源 ）做光源，發(fā)射法最有前途的光源是（ ICP ）。 2、分光光度分析中必須控制的顯色條件包括（ 顯色劑用量 ）、（ 顯色 溫度 ）、（溶液酸度 ）、顯色時(shí)間和干擾的消除等。某溶液用2cm吸收 池測(cè)量時(shí)T=60%,則

9、A=（ 0.22 ）,若改用1cm和3cm吸收池則A分別為（ 0.11 ）和（ 0.33 ）。 3、在朗伯比爾定律I/Io = 10-abc中, Io是入射光的強(qiáng)度, I是透射光的強(qiáng)度, a 是吸光系數(shù), b是光通過(guò)透明物的距離, 即吸收池的厚度, c是被測(cè)物的濃度, 則透射比T =（ 10-abc ）, 百分透過(guò)率T% =（ 10-abc %）, 吸光度A與透射比 T的關(guān)系為（ A=-lgT ）。 4、分光光度分析必須控制的顯色條件包括顯色劑用量、（ 顯色時(shí)間 ）、 （ 溫度 ）、( 溶液酸度 )和干擾的消除等。 5、光學(xué)分析通常要將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)再進(jìn)行測(cè)量，光電轉(zhuǎn)換依據(jù)的 基本原理是愛(ài)

10、因斯坦發(fā)現(xiàn)的（ 光電 ）效應(yīng)，常用的光電轉(zhuǎn)換裝置有（ 光 電池 ）、（ 光電增管 ）和（ 光電管 ）。 中南大學(xué) 6、.發(fā)射光譜分析根據(jù)測(cè)量譜線的方法不同可分為（ 看 ）譜法、（ 攝 ）譜法、和（ 光電 ）光譜法等。 7、原子發(fā)射光譜分析的經(jīng)典光源有（ 直流電弧 ）、（ 交流電弧 ）和 （ 高壓電弧 ），現(xiàn)代光源是（ ICP ）。 8、空心陰極燈是原子吸收光譜儀的（光源）。其主要部分是杯形空心陰 極，它是由( 單元素 )或( 多元素 )制成。燈內(nèi)充以( 惰性氣體 )成為一 種特殊形式的輝光放電管。 9、原子吸收分光光度法根據(jù)原子化系統(tǒng)不同，可分為（ 火焰原子化 ） 和（ 無(wú)火焰原子化 ）。 1

11、0、火焰原子吸收法常用的火焰有（ 空氣乙炔 ）和氧化亞氮乙炔火 焰，根據(jù)燃?xì)夂椭細(xì)獾呐浔炔煌挚煞譃椋?貧燃性 ）、（ 富燃性 ）和（ 化學(xué)計(jì)量性 ）火焰三種類型。 11、根據(jù)塔板理論，若塔板數(shù)越多，則塔板高度就越（ 低 ），色譜分離 的效果就越（ 好 ），色譜柱的分離度R就（ 越大 ），要使兩色譜峰 完全分離，則要求R（ 1.5 ）。 中南大學(xué) 12、電位法測(cè)量常以( 待測(cè)試液 )作為電池的電解質(zhì)溶液, 浸入兩個(gè) 電極, 一個(gè)是 指示電極, 另一個(gè)是參比電極, 在零電流條件下, 測(cè)量 所組成的原電池( 電動(dòng)勢(shì) )。離子選擇性電極的電極斜率的理論值 為（ -0.059 ）。25時(shí)一價(jià)正離子的

12、電極斜率是( 0.059 )；二價(jià)正 離子是（ 0.0295 ）。 13、需要消耗外電源的電能才能產(chǎn)生電流而促使化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的裝 置( 電解 )。凡發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為( 陰 )極, 按照習(xí)慣的寫法, 電池符號(hào)的左邊發(fā)生( 氧化 )反應(yīng), 電池的電動(dòng)勢(shì)等于( E=E右-E左 ) 14、庫(kù)侖分析的依據(jù)是（ 庫(kù)侖定律 ），關(guān)鍵是（電流效率100% ） 15、在極譜分析中為了建立濃差極化, 要求極化電極( 面積很小 ), 溶液中被測(cè)物質(zhì)的濃度要低 , 溶液( 不要 )攪拌。 16、極譜分析的干擾電流是造成分析誤差的主要原因，這些干擾電 流包括（ 殘余電流 ）、（遷移電流）、（極譜極大）、（氧波 ）

13、 、前波、氫波和疊波等。 中南大學(xué) 三、解釋下列名詞三、解釋下列名詞 1、光吸收定律 ： 有色溶液（質(zhì)點(diǎn)）的吸光度與其濃度及吸收層的厚 度成正比 2、吸收曲線 ：以吸光度A對(duì)波長(zhǎng)作圖得到的曲線 3、朗伯比爾定律 ：溶液的吸光度與溶液濃度及吸收層厚度的乘積成 正比 4、參比電極 ：電極電勢(shì)穩(wěn)定不變的電極 5、指示電極 ：能定量指示溶液中待測(cè)離子活（濃）度的電極 6、發(fā)射光譜分析法 ：利用特征光譜線及譜線強(qiáng)度，對(duì)元素進(jìn)行定性 和定量分析的方法 7、最后線 ：濃度逐漸減小，譜線強(qiáng)度逐漸減小，最后消失的譜線 8、黑度 ：譜線在感光板上的變黑程度 9、分離度 ：相鄰兩組分色譜峰保留時(shí)間之差值與兩個(gè)組分色

14、譜峰峰 底寬度總和之半的比值 中南大學(xué) 三、解釋下列名詞三、解釋下列名詞 10、調(diào)整保留時(shí)間 ：扣除死時(shí)間的保留時(shí)間 11、色譜流出曲線 ：以組分檢測(cè)的信號(hào)為縱坐標(biāo)，流出時(shí)間為橫坐標(biāo) 所描繪的曲線 12、消電離劑 ：用來(lái)消除原子吸收光譜分析中電離干擾的試劑 13、釋放劑 ：用來(lái)與干擾物形成穩(wěn)定或難揮發(fā)化合物，釋放待測(cè)元素 的試劑 14、第一共振線 ：由第一激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的譜線 15、擴(kuò)散電流 ：受離子擴(kuò)散速度控制的電流 16、電極極化 ：電極表面離子濃度減少，與溶液本體離子濃度發(fā)生差 別，電極電勢(shì)偏離可逆電極電勢(shì)的現(xiàn)象 17、死體積 ：不被固定相滯留的組分流經(jīng)色譜柱所消耗的流動(dòng)相體積

15、 18、參比溶液 ：用于調(diào)節(jié)儀器工作零點(diǎn)的溶液 中南大學(xué) 四、簡(jiǎn)答題四、簡(jiǎn)答題 1、色譜定量分析中,為什么要用定量校正因子?在什么條件下可以不用校正因子? 答：檢測(cè)器對(duì)不同的物質(zhì)有不同的靈敏度，所以相同量的不同物質(zhì)聽(tīng)過(guò)檢測(cè)器 時(shí)，產(chǎn)生的峰面積不等，因而就不能直接用峰面積計(jì)算組分含量，引入 “校正因子”以校正峰面積，使它能真實(shí)反應(yīng)組分含量。 當(dāng)檢測(cè)器對(duì)不同的物質(zhì)有相同的靈敏度時(shí)，可以不用校正因子。 2、根據(jù)流動(dòng)相和固定相的不同，色譜分析有那些類型？色譜定量分析的依據(jù)是什 么？ 答： 氣相色譜 定量分析依據(jù)：在一定的操作條件下，試樣組分的量mi與試樣組分在檢測(cè)器 上產(chǎn)生的信號(hào)強(qiáng)度。即色譜強(qiáng)度Ai成

16、正比 mi=fiAi 氣固色譜 氣液色譜 液相色譜 液固色譜 液液色譜 中南大學(xué) 3、常用的色譜定量分析方法有哪幾種？試比較它們的優(yōu)缺點(diǎn)和使用情況。 答：(1)歸一法 適用場(chǎng)合：試樣中各組分都能出峰 優(yōu)點(diǎn)：簡(jiǎn)便，準(zhǔn)確，即使操作條件變化，仍對(duì)結(jié)果影響 較小。 缺點(diǎn)：當(dāng)試樣中含量稍高的組分不能出峰時(shí)，會(huì)給分 析結(jié)果帶來(lái)較大誤差。 (2)內(nèi)標(biāo)法 內(nèi)標(biāo)計(jì)算法和內(nèi)標(biāo)曲線法 適用場(chǎng)合：試樣中各組分不能全部出峰，僅需要對(duì)出 峰的某幾個(gè)組分進(jìn)行測(cè)量。 優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確性較高，簡(jiǎn)化了數(shù)據(jù)處理。 缺點(diǎn)：每次分析都要在分析試樣中準(zhǔn)確加入一定量的 內(nèi)標(biāo)物，有時(shí)難以找到合適的內(nèi)標(biāo)物。 (3)外標(biāo)法 外表曲線法和外表計(jì)算法 使

17、用場(chǎng)合：不使用校正因子，不批量試樣的快速分析 優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確性高，操作簡(jiǎn)便，計(jì)算方便 缺點(diǎn)：操作條件變化對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性影響較大 中南大學(xué) 4、簡(jiǎn)述色譜分離的基本原理？色譜流出曲線有何作用？色譜定量 分析的依據(jù)是什么？ 原理：當(dāng)混合物中組分在兩相間進(jìn)行分配，其中一相是不動(dòng)的， 稱為固定的；另一相是流動(dòng)的，稱為流動(dòng)相當(dāng)流動(dòng)相中各組分經(jīng) 過(guò)固定相時(shí)，會(huì)與固定相發(fā)生反應(yīng)。由于各組分在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上 的差異，與固定相發(fā)生作用的大小和強(qiáng)弱也有差異。因此在同一 推動(dòng)力的的作用下，不同組分在固定相中滯留的時(shí)間有長(zhǎng)有短， 從而按先后不同的次序從固定相中留出，達(dá)到各組分彼此分離的 目的。 色譜流出曲線的作用：根據(jù)色譜峰的

18、位置進(jìn)行定性分析；根據(jù)色 譜峰的峰高或峰面積進(jìn)行定量分析；根據(jù)色譜峰的位置極其寬度 對(duì)色譜柱分離進(jìn)行評(píng)價(jià)。 中南大學(xué) 5、何謂銳線光源？在原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源？ 銳線光源：發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小得多的光源。 原因：銳線光源發(fā)射線半寬度很小，并且發(fā)射線與吸收線的中心 頻率一致。這時(shí)，發(fā)射線的輪廓可以看作一個(gè)很窄的矩形，那峰 值吸收系數(shù)在在此輪廓下不隨頻率而改變，吸收只限于發(fā)射線輪 廓內(nèi)，這樣，測(cè)出一定的峰值吸收系數(shù)即可測(cè)出一定的原子濃度 。 6、簡(jiǎn)述原子吸收光譜分析的基本原理？在原子吸收光譜分析中為 何要用銳線光源？空心陰極燈為何能發(fā)射銳線光源？ 原子吸收光譜測(cè)定元素的基態(tài)

19、原子對(duì)同種元素所發(fā)射的特征譜線 的吸收，在一定的測(cè)量條件下，其吸光度與基態(tài)原子數(shù)目成正比 。 中南大學(xué) 7、原子吸收分光光度法所用儀器有哪幾部分組成？每個(gè)主要部分的作用 是什么？ 光源：提供待測(cè)元素的特征譜線。 原子化系統(tǒng)：將試樣中的離子轉(zhuǎn)變成原子蒸汽。 光學(xué)系統(tǒng):將待測(cè)元素的共振線與鄰近線分開。 檢測(cè)系統(tǒng)：使光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)，并且顯示記錄。 11、離子選擇電極法測(cè)定天然水中F離子的含量時(shí)，加入一種叫TISAB的 溶液，TISAB的中文全稱是什么？由哪些組成？它的作用是什么？其最根 本的作用是什么？ 組成：1mol/L的NaCl,使溶液保持較大且相對(duì)穩(wěn)定的離子濃度。 0.25mol/L的Ha

20、c和0.75mol/L的NaAc使溶液PH在5左右。 0.001mol/L的檸檬酸鈉，掩蔽三價(jià)鐵離子三價(jià)鋁離子的干擾。 作用：調(diào)節(jié)緩沖溶液。 中南大學(xué) 12、F選擇電極在使用時(shí)為什么要注意溶液的pH值？為什么要清洗F電極使 其響應(yīng)電位讀數(shù)小于200mV？ 溶液PH大于7時(shí)，HO-位F-電極產(chǎn)生干擾；PH小于5時(shí)，由于形成HF和HF2- 而降低F-離子濃度。 13、電勢(shì)分析法常用的指示電極和參比電極有哪些？影響電勢(shì)分析的主要因 素有那些？ 指示電極：金屬基電極、薄膜電極 金屬基電極：金屬金屬離子電極、金屬金屬難溶鹽電極、汞電極、 惰性金屬電極 薄膜電極：PH玻璃膜電極、晶體膜電極、敏華電極 主要

21、因素：溫度、電動(dòng)勢(shì)測(cè)量的準(zhǔn)確性，干擾離子，溶液PH，預(yù)測(cè)離子濃 度及響應(yīng)時(shí)間。 14、在極譜分析中所用的電極，為什么一個(gè)電極的面積應(yīng)該很小，而參比電 極則應(yīng)具有大面積？ 面積很小的滴汞電極電流密度很大，通過(guò)無(wú)線小的電流，便引起電極電位發(fā) 生很大變化，而參比電極要求電位不隨電流變化而變化，所以應(yīng)有大面積。 中南大學(xué) 15、極譜分析的底液通常包含哪些組分，各組分的主要作用是什么？ 支持電解質(zhì)：消除遷移電流 極大抑制劑：消除極普極大現(xiàn)象 脫氧劑：消除氧波 其他試劑：消除干擾，控制溶液酸度，改善波形，防止水解 16、.某極譜測(cè)定液由以下成分組成：除被測(cè)離子外，還有：（1）NH3 NH4Cl (2)Na

22、2SO3（3）動(dòng)物膠，扼要說(shuō)明加入各成分的作用是什么？ 1、NH3NH4Cl支持電解質(zhì) 2、NaSO3脫氧劑 3、動(dòng)物膠極大抑制劑 中南大學(xué) 五、計(jì)算題五、計(jì)算題 1、用比較法進(jìn)行分光光度法測(cè)定時(shí)，已知標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為6.5010-4molL-1， 分別測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液的透光率為65.0%和41.8%，求兩份溶液的吸光度 分別為多少？，待測(cè)物質(zhì)的濃度為多少？該物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)為多少？ 2、有兩份不同濃度的某一有色絡(luò)合物溶液，當(dāng)液層厚度均為1.0cm時(shí)，對(duì)某一波 長(zhǎng)的百分透射率分別為：（a）70.0%；（b）36.8%。求 （1）該兩份溶液的吸光度A1，A2。 （2）如果溶液（a）的濃度

23、為5.6510-5molL-1，求溶液（b）的濃度。 （3）計(jì)算在該波長(zhǎng)下有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)。 （設(shè)待測(cè)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為47.9g/mol） 3、在原子吸收光譜儀上，用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定試樣溶液中Cd含量。取兩份試液各 20.00ml，于2只50ml容量瓶中，其中一只加入2ml鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（1ml含Cd10ug） 另一容量瓶中不加，稀釋至刻度后測(cè)其吸光度值。加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度為 0.116，不加的為0.042，求試樣溶液中Cd的濃度（mg/L）？ 中南大學(xué) 4、有兩份不同濃度的某一有色絡(luò)合物溶液，當(dāng)液層厚度均為1.0cm時(shí)，對(duì)某 一波長(zhǎng)的透射比分別為：（a）65.0%；（b）41.8%。求

24、（1）該兩份溶液的吸光度A1，A2。 （2）如果溶液（a）的濃度為6.510-4molL-1，求溶液（b）的濃度。 （3）計(jì)算在該波長(zhǎng)下有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)。 （設(shè)待測(cè)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為47.9g/mol） 5、吸取兩份20.0mL水樣，分別置于50mL容量瓶中，在一個(gè)容量瓶中加入 1.00mL2.00g/mL鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液后，均稀釋至刻度。測(cè)得的吸光度分別為0.132 和0.185，求水樣中鉻的含量（mg/L）。 6、二只50mL 容量瓶，分別為(1)、(2)，在(1)號(hào)容量瓶中加入Cd2+未知液 5.0mL，用水定容至50 mL，測(cè)得擴(kuò)散電流為10A，在(2)號(hào)容量瓶中加入Cd2+ 未知液5.0mL，再加0.0050mol/LCd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0mL，用水定容至50 mL，測(cè) 得擴(kuò)散電流為15A，未知溶液中Cd2+的濃度是多少 (m