綜合實驗室內空氣質量監(jiān)測治理報告

1、廢水監(jiān)測治理綜合實驗任務書一、綜合實驗的目的與要求1 .掌握測試不同廢水的色度、濁度、 COD、電導、pH等水質指標的分析方法。2 .增強對污染物綜合分析能力。3 .根據(jù)廢水水質選擇所用的混凝劑、吸附劑類型；根據(jù)實驗結果計算出所選混凝劑、 吸附劑對廢水的去除效率。4 .對廢水的進一步治理提出可行性治理方案。二、主要內容1 .根據(jù)高鎰酸鉀法測定廢水的 COD,利用pH酸度計，光電濁度計，色帶，色度計分 別測定pH值、濁度、色度，并預習實驗內容，進行實驗準備。2 .按照自己所取鍋爐排污水、洗衣廢水或其他廢水的水質特點，自己設計實驗方案。3 .針對某一廢水，實驗比較后確定自己認為合適的處理流程。確定

2、每種處理流程最佳投藥量、pH值、攪拌速度及其他操作條件。給出治理結果。4 .處理結果達不到排放標準或回用標準的提出進一步治理方案。實驗一廢水監(jiān)測治理實驗實驗名稱：廢水監(jiān)測治理實驗實驗類型：綜合設計性實驗學時：32適用又象：環(huán)境工程專業(yè)一、實驗目的1、使學生通過監(jiān)測電廠污水或工業(yè)廢水，制定治理方案，并進行方案實施、數(shù)據(jù)處理 及分析、總結、撰寫報告這一過程， 受到基礎研究、應用基礎研究以及實際工程技術方面的 科學思維和科學實驗訓練。2、針對某一廢水，實驗比較后確定自己認為合適的處理流程。3、確定每種處理流程最佳投藥量、pH值、攪拌速度及其他操作條件。給出治理結果。二、實驗要求1、學生自己去取鍋爐排

3、污水、洗衣廢水或其他廢水，學會測試不同廢水的色度、濁度、COD電導、pH等水質指標；2、根據(jù)廢水水質選擇所用的混凝劑、吸附劑類型;3、根據(jù)實驗結果計算出所選混凝劑、吸附劑對廢水的去除效率；4、根據(jù)實驗結果計算出所選離子交換或臭氧氧化流程的去除效率；5、實驗前先由學生自己設計實驗方案，然后根據(jù)實際提供的實驗設備與試劑調整自己 的方案并執(zhí)行，得出自己的結論。鍛煉分析解決實際問題的能力。三、實驗原理由于膠粒帶電，將極性水分子吸引到它的周圍形成一層水化膜，水化膜同樣能阻止膠粒間相互接觸。因此膠體微粒不能相互聚結而長期保持穩(wěn)定的分散狀態(tài)。投加混凝劑能提供大量的正離子，可以壓縮雙電層，降低 I電位，靜電斥

4、力減少，水化作用減弱；混凝劑水解 后形成的高分子物質或直接加入水中的高分子物質一般具有鏈狀結構，在膠粒與膠粒之間起吸附架橋作用，也有沉淀網捕作用。 這樣投加了混凝劑之后，膠體顆粒脫穩(wěn)后相互聚結，逐漸變成大的絮凝體后沉淀?；钚蕴课骄褪抢没钚蕴康墓腆w表面對水中一種或多種物質的吸附作用，以達到凈化水質的目的?；钚蕴康奈阶饔卯a生于兩個方面，一是由于活性炭內部分子在各個方向都受著同等大小的力而在表面的分子則受到不平衡的力，這就是其他分子吸附于其表面上，此為物理吸附；另一個是由于活性炭與被吸附物質之間的化學作用，此為化學吸附?；钚蕴康奈绞巧鲜鰞煞N吸附綜合作用的結果。離子交換或臭氧氧化屬于深度凈化，

5、可以有效降低廢水中的含鹽量、COD、色度等。強酸H交換器失效后，必須用強酸進行再生，可以用 HCl,也可以用 H2SO4。相對來 說，由于HCl再生時不會有沉淀物析出，所以操作比較簡單。再生濃度一般為2%4%,再生流速一般為 5m/h左右。強堿 OH交換樹脂再生液濃度一般為1%3%,流速w 5m/h。GB12145 1999水汽質量標準規(guī)定一級復床出水水質為：電導率w 5Ns/cm。混床出水殘留的含鹽量在1.0mg/L以下，電導率在 0.2 S/cm以下，殘留的 SiO2在20 g/L以下，pH值 接近中性。四、實驗所需儀器、設備、材料(試劑)六聯(lián)攪拌器，pH酸度計，光電濁度計，溫度計 1支，

6、色度計1000ml燒杯6個，1000ml量筒1個1ml、2ml、5ml、10ml 移液管各一支200ml燒杯一個，吸耳球FeCl3、Al2(SO4)3、FeSO4、NaSiO310%的NAOH溶液和10%HCl溶液500ml各1瓶振蕩器，離子交換拄，臭氧發(fā)生器，水浴鍋，活性炭電廠污水或工業(yè)廢水水樣五、實驗預習要求、實驗條件、方法及步驟預習部分：1、混凝沉淀的進水機理：在混凝劑的作用下，使廢水中的膠體和細微懸浮物凝聚成絮 凝體，然后予以分離除去的水處理法。在廢水的混凝沉淀處理過程中，影響混凝效果的因素比較多。其中有水樣的影響：對不同水樣，由子廢水中的成分不同，同一種混凝劑的處理效果可能會相差很大

7、。還有水溫的影響，其影響主要表現(xiàn)在：a影響藥劑在水中堿度起化學反應的速度，對金屬鹽類混凝影響很 大，因其水解是吸熱反應；b影響磯花地形成和質量。水溫較低時，絮凝體型成緩慢，結構松散，顆粒細??；c水溫低時水的粘度大，布朗運動強度減弱，不利于脫穩(wěn)膠粒相互凝聚， 水流剪力也增大，影響絮凝體的成長。 該因素主要影響金屬鹽類的混凝，對高分子混凝劑影響較小。2、活性炭吸附的凈水機理： 活性炭具有較大的表面積（5001000米2境），有很強的吸 附性能，能在它的表面上吸附氣體、液體或膠態(tài)固體；對于氣體、液體，吸附物質的質量可 接近于活性炭本身的質量。其吸附作用具有選擇性，利用活性炭吸附的選擇性達到凈水的目

8、的。影響處理效果的主要因素：活性炭吸附劑的性質、吸附質的性質、廢水 PH值、共存物 質、溫度、接觸時間等。3、離子交換法凈水機理：以圓球形樹脂過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。影響處理效果的主要因素：離子交換樹脂的種類、結構及理化性質、交換速度、交換選擇性、漏穿容量、樹脂的再生等。4、臭氧氧化處理工藝機理：利用強氧化劑氧化分解廢水中污染物，以凈化廢水的 方法。影響處理效果的主要因素：空氣濕度、空氣量、廢水PH值、處理時間等。實驗部分：（一）水質指標測定水樣濁度色度PH電導率（1s/cm）溫度原水14.721912127515 c出水1.7285.490315 c（二）COD的測定

9、：水樣不經稀釋1、實驗原理的氧量,高鎰酸鉀指數(shù)是指在一定條件下，以高鎰酸鉀為氧化劑，處理水樣時所消耗 以氧的mg/L來表示。水中部分有機物及還原性無機物均可消耗高鎰酸鉀。因此，高鎰酸鉀指數(shù)常作為水體受有機物污染程度的綜合指標。水樣加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高鎰酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應一定的時間。剩余的高鎰酸鉀加入過量草酸鈉溶液還原，再用高鎰酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出高鎰酸鹽指數(shù)。2、儀器1 .水浴裝置2 . 250mL錐形瓶3 . 50mL酸式滴定管3、試劑高鎰酸鉀溶液(C(1/5 KMnO=0.1mol/L ):稱取3.2g高鎰酸鉀溶于1.2L水中，加熱煮沸，使體積減

10、少到約1 L,放置過夜，用 G-3玻璃砂芯漏斗過濾后，濾液儲于棕色瓶中保存。(2高鎰酸鉀溶液(C(1/5 KMnO4)=0.01mol/L )：吸取25mL上述高鎰酸鉀溶液，？用水稀釋至250mL儲于棕色瓶中。使用前進行標定，并調節(jié)至0.01mol/L準確濃度。(31+3硫酸(4)草酸鈉標準溶液 (C(1/2Na2C2Q)=0.1000mol/L ) ?:稱取 0.6705g 在 105-110 C烘干一小時并冷卻的草酸鈉溶于水，移于100mL容量瓶中，用水稀釋至標線。草酸鈉標準溶液(C(1/2Na2G2Q)=0.0100mol/L )?:吸取10.00mL上述草酸鈉溶液移入 100mL容量瓶

11、中，用水稀釋至標線。4、實驗步驟取100mL混勻水樣(如高鎰酸鹽指數(shù)高于5mg/L,則酌量少取，并用水稀釋至 100mD于250mL錐形瓶中。Q)加入5mL (1+3)硫酸，搖勻。加入10.00mL0.01mol/L高鎰酸鉀溶液，搖勻，立即放入沸水浴中加熱 30分鐘(從水浴重新沸騰起計時)。沸水浴液面要高于反應溶液的液面。(4取下錐形瓶，趁熱加入10.00mL0.0100mol/L草酸鈉標準溶液，搖勻，？立即用0.01mol/L高鎰酸鉀溶液滴定至顯微紅色，記錄高鎰酸鉀溶液消耗量。70 C, ?準確加入10.00mL草（5高鎰酸鉀溶液濃度的標定：將上述已滴定完畢的溶液加熱至酸鈉標準溶液（0.01

12、00mol/L ）再用0.01mol/L高鎰酸鉀溶液滴定至顯微紅色。記錄高鎰酸鉀溶液的消耗量，按照下式求得高鎰酸鉀溶液的校正系數(shù)（K）：K=10.00式中：V高鎰酸鉀溶液消耗量（mD。若水樣經稀釋時，？應同時另取100mL水，同水樣操 作步驟進行空白實驗。注意事項：o在水浴加熱完畢后，溶液仍應保持淡紅色，如變淺或全部褪去，說明高鎰酸鉀的用量不夠。此時，應將水樣稀釋倍數(shù)加大后再測定。（2在酸性條件下，草酸鈉和高鎰酸鉀的反應溫度應保持在60-80 C,所以滴定操作必須趁熱進行，若溶液溫度過低，需適當加熱。實驗數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)處理：高鎰酸鉀指數(shù)的測定數(shù)據(jù)：編R123消耗高鎰酸鉀體積10.9111.0210

13、.73求高鎰酸鉀校正系數(shù)的數(shù)據(jù):編R123消耗高鎰酸鉀體積10.1210.2310校正系數(shù)k=10/VK=10/10.12=0.99310/10.23=0.98&=10/10.00=1.00高鎰酸鉀指數(shù)（Q, mg/L）=式中V 滴定水樣時高鎰酸鉀溶液消耗量，mlK校正系數(shù)M 高鎰酸鉀溶液濃度，mol/L高鎰酸鉀指數(shù)（Q, mg/L） =8.56mg/L高鎰酸鉀指數(shù)（Q, mg/L） =8.45mg/L高鎰酸鉀指數(shù)（Q, mg/L） =8.56mg/L所以平均高鎰酸鉀指數(shù)為（8.56+8.45+8.56 ） /3=8.52mg/L（三）吸附原水碳砂比1: 2碳砂比1: 1碳砂比1: 0色度21

14、922820351濁度14.720.415.73.01吸附實驗數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)分析：由上述實驗數(shù)據(jù)可知碳砂為 1: 0處理效果最好，所以活性炭的吸附效果較好，但是在 做實驗之前，應該用干凈水反復沖洗活性炭， 以免活性炭表面的黑色碳粉進入到吸附后的水 中，影響實驗結果。(四)總磷的測定1 .水樣的預處理采集的水樣立即經 0.45 m微孔濾膜過濾，其濾液供可溶性正磷酸鹽的測定。 濾液經強 氧化劑的氧化分解(硝酸一硫酸消解法處理)，測得可溶性總磷。取混合水樣(包括懸浮物)， 也經強氧化劑分解，測得水中總磷含量。(1)儀器：可調溫度的電爐或電熱板。125mL凱氏燒瓶。(2)試齊【J:硝酸(p =1.40g

15、/mL )。(1 + 1)硫酸。硫酸(1/2H2SO)： 1mol/L。 氫氧化鈉溶液：1mol/L , 6mol/L。1%酚酬:乙醇指示液。(3)步驟：吸取25.0mL水樣置于凱氏燒瓶中，加數(shù)粒玻璃珠，力口 2mL (1+1)硫酸及25mL硝酸。 在電熱板上或可調電爐上加熱至冒白煙，如液體尚未清澈透明，放冷后，加5mL硝酸，再加熱至冒白煙，并獲得透明液體。放冷后加約 30mL水，加熱煮沸約5min。放冷后，加1滴酚 酗指示劑，滴加氫氧化鈉溶液至剛呈微紅色，再滴加 1mol/L硫酸溶液使微紅正好褪去，充 分混勻，移至50mL比色管中。如溶液渾濁，則用濾紙過濾，并用水洗凱氏瓶和濾紙，一并 移入比

16、色管中，稀釋至標線，供分析用。同時做空白試驗。2 .鋁睇抗分光光度法(1)方法原理。在酸性條件下，正磷酸鹽與鋁酸俊、酒石酸睇氧鉀反應，生成磷鋁雜多 酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍色絡合物，通常即稱磷鋁藍。在一定濃度范圍內，其 色度與磷酸鹽的濃度成正比，于700nm波長處測其吸光度，與標準系列比較，即可得所測樣 品中磷酸鹽的濃度。（2）干擾及消除。神含量大于2mg/L有干擾，可用硫代硫酸鈉除去。硫化物含量大于2mg/L有干擾，在酸性條件下通氮氣可以除去。六價銘大于50mg/L有干擾，用亞硫酸鈉除去。亞硝酸鹽大于 1mg/L有干擾，用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。鐵濃度為20mg/L,使結果偏

17、低5%;銅濃度達10mg/L不干擾；氟化物小于 70mg/L也不干擾。水中大多數(shù)常見 離子對顯色的影響可以忽略。（3）方法的適用范圍。本方法最低檢出濃度為0.01mg/L （吸光度A=0.01時所對應的濃度）；測定上限為0.6mg/L?？蛇m用于測定地表水、生活污水及工業(yè)廢水中的正磷酸鹽分析。（4）儀器：分光光度計。（5）試齊【J:（1 + 1）硫酸。10%抗壞血酸溶液：溶解 10g抗壞血酸于水中，并稀釋至100mLl該溶液貯存在棕色玻璃瓶中，在約 4c可穩(wěn)定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。 鋁酸鹽溶液：溶解 13g鋁酸鏤（NHk）6MoO4 4H2。于100mL水中。溶解0.35g酒 石酸睇氧鉀

18、（K（SbO）C4H4O6 - 1/2H2O）于100mL水中。在不斷攪拌下，將鋁酸鏤溶液徐徐加到 300mL （1 + 1）硫酸中，加酒石酸睇氧鉀溶液并且混合均勻。貯存在棕色的玻璃瓶中于約4 C保存。至少穩(wěn)定兩個月。 濁度色度補償液：混合兩份體積的（1 + 1）硫酸和一份體積的10M壞血酸溶液。此溶液當天配制。 磷酸鹽貯備溶液：將優(yōu)級純磷酸二氫鉀 （KHPO）于110c干燥2h,在干燥器中放冷。 稱取0.2197g溶于水，移入1000mL容量瓶中。加（1+1）硫酸5mL用水稀釋至標線。此溶 液每毫升含50.0 g磷（以P計）。 磷酸鹽標準溶液：吸取10.00mL磷酸鹽貯備液于250mL容量瓶

19、中，用水稀釋至標線。 此溶液每毫升含 2.00 g磷。臨用時現(xiàn)配。（6）測定步驟：1 ）校準曲線的繪制：取數(shù)支50mL具塞比色管，分別加入磷酸鹽標準使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、 15.0mL,力口水至 50mL 向比色管中加入1mL 10淅壞血酸溶液，混勻。 30s后加2mL鋁酸鹽溶液充分混勻， 放置15min。 用10mm或30mH匕色皿，于700nm波長處，以零濃度溶液為參比，測定吸光度。2 ）樣品測定 分取適量經濾膜過濾或消解的水樣（使含磷量不超過30 g）加入50mL比色管中，用水稀釋至標線。 按繪制校準曲線的、步驟進行顯色和測定。減去空白試驗的吸光度，

20、并從校準 曲線上查出含磷量。測定數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)處理：1、總磷的測定數(shù)據(jù)畫出標準曲線。磷標液 ml (2.00 g/ml )00.51351015含磷量（1g （x軸）0126102030吸光度（y軸）0.0040.0170.0230.0740.1250.2450.314繪制曲線如下樣品是二分之一水樣加水得0.295 ,帶入曲線方程的 28.7科g于是水中磷酸鹽濃度：磷酸鹽（。 mg/L） =m/V=28.7*2/50=1.15mg/L（五）混凝沉淀1、實驗原理分散在水中的膠體顆粒帶有電荷，同時在布朗運動及其表面水化膜作用下，長期處于穩(wěn)定分散狀態(tài)，不能用自然沉淀法去除， 致使水中這種含濁狀態(tài)穩(wěn)定。向

21、水中投加混凝劑后，由于（1）能降低顆粒間的排斥能峰，降低膠粒的I電位，實現(xiàn)膠?！懊摲€(wěn)”（2）同時也能發(fā)生高聚物式高分子混凝劑的吸附架橋作用，（3）網捕作用，從而達到顆粒的凝聚，最終沉淀從水中分離出來。由于各種原水有很大差別，混凝效果不盡相同，混凝劑的混凝效果不僅取決于混凝劑投加量，同時還取決于水的pH值、水流速度梯度等因素。2、實驗裝置與設備 （一）實驗裝置混凝實驗裝置主要是實驗攪拌機。攪拌機上裝有電機的調速設備，電源采用穩(wěn)壓電源。(二)實驗設備及儀器儀表1 .混凝試驗攪拌機 ZR4-6型1臺2 .GDS-3 型 1 臺3 .光電式濁度儀pH 3型1臺4 .酸度1臺5 .磁力攪拌器1個6 .燒

22、杯200mL1個7 .量筒1000mL各2支8 .移液管 1、2.5、10mL9 .注射針筒、溫度計、秒表、卷尺等。3、實驗步驟混凝實驗分為最佳投藥量、最佳pH值、最佳水流速度梯度三部分.在進行最佳投藥量 實驗時，先選定一種攪拌速度變化方式和pH值，求出最佳投藥量。然后按照最佳投藥量求出混凝最佳pH值。最后根據(jù)最佳投藥量、最佳 pH值，求出最佳的速度梯度，在混凝實驗 中所用的實驗藥劑可參考下列濃度進行配制：1精制硫酸鋁 Al2(SO4)318H2O濃度10g/L2三氯化鐵 FeC136H2O濃度10g/L3聚合氯化鋁A12(OH)mC16-m濃度10g/L4化學純鹽酸HCI濃度10%5化學純氫

23、氧化鈉 NaOH濃度10%(1)最佳投藥量實驗步驟1 、確定形成磯花所用的最小混凝劑量。方法是通過慢速攪拌(或50r/min)燒杯中200mL原水，并每次增加 0.5mL混凝劑投加量，直至出現(xiàn)磯花為止。這時的混凝劑量作為形成磯 花的最小投加量。2 、確定形成磯花所用的最小混凝劑量。方法是通過慢速攪拌(或50r/min)燒杯中200mL原水，并每次增加 0.5mL混凝劑投加量，直至出現(xiàn)磯花為止。這時的混凝劑量作為形成磯 花的最小投加量。3 、用6個1000mL的燒杯，分別放入 1000mL原水，置實驗攪拌機平臺上。4 、確定實驗時的混凝劑投加量。根據(jù)步驟2得出的形成磯花最小混凝劑投加量，取其1/

24、4作為1號燒杯的混凝劑投加量，取其 2倍作為6號燒杯的混凝劑投加量，用依次增 加混凝劑投加量相等的方法求出2-5號燒杯混凝劑投加量、把混凝劑分別加入16號燒杯中。5 、啟動攪拌機，快速攪拌半分鐘、轉速約 300r/min :中速攪拌6分鐘，轉速約 100r/min ;慢速攪拌6分鐘、轉速約50r/min 。如果用污水進行混凝實驗，污水膠體顆粒 比較脆弱，攪拌速度可適當放慢。6 、關閉攪拌機、抬起攪拌槳、靜止沉淀 5分鐘，用50mL注射針筒抽出燒杯中的上清 液（共抽三次約100mL）放入200mL燒杯內，立即用濁度儀測定濁度，（每杯水樣測定三次）, 記入表中。（2）最佳pH值實驗步驟1 、6個1

25、000mL燒杯分別放入1000mL原水，置于實驗攪拌機平臺上。2 、定原水特征，測定原水渾濁度、pH值，溫度.本實驗所用原水和最佳投藥量實驗時相同。3 、整原水pH值，用移液管依次向1號、2號、3號裝有水樣的燒杯中分別加入1.5、1.0、0.5mL 10 %濃度的鹽酸。依次向 5號、6號裝有水樣的燒杯中分別加入0.5、1.0mL10%濃度的氫氧化鈉。 該步驟也可采用變化 pH值的方法，即調整1號燒杯水樣使其 pH值等于3,其它水樣的pH值（從1號燒杯開始）依次增加一個pH值單位。4 、動攪拌機，快速攪拌半分鐘，轉速約 300r/min 。隨后從各燒杯中分別取出50mL水樣放入三角燒杯，用 pH

26、儀測定各水樣pH值記入表1-2中。5 、移液管向各燒杯中加入相同劑量的混凝劑.（投加劑量按照最佳投藥量實驗中得出的最佳投藥量而確定）。6 、啟動攪拌機，快速攪拌半分鐘，轉速約300r/min :中速攪拌6分鐘，轉速約100r/min, 慢速攪拌6分鐘，轉速約50r/min 。7.關閉攪拌機，靜置 5分鐘，用50mL注射針筒抽出 燒杯中的上清液（共抽三次約100mL）放入200mL燒杯中，立即用濁度儀測定濁度（每杯水樣 測定三次），記入表1-2中。注意事項：1、最佳投藥量、最佳 pH值實驗中，向各燒杯投加藥劑時希望同時投加，避免因時間 間隔較長各水樣加藥后反應時間長短相差太大，混凝效果懸殊。2、

27、最佳pH實驗中，用來測定 pH的水樣，仍倒入原燒杯中。3、在測定水的濁度、用注射針筒抽吸上清液時，不要擾動底部沉淀物。同時，各燒杯 抽吸的時間間隔盡量減小。實驗數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)處理1、最佳投藥量數(shù)據(jù)編R12345610%FeCl3 滴數(shù)468101214濁度5.733.653.52.52.833.48色度14812410795104120注：一滴為0.05ml由圖可知最佳投藥量為 10滴2、最佳PH數(shù)據(jù)編R123456PH35791011濁度6.264.263.632.484.495.94色度187158105104131153由此可是最佳 pH為93、最佳攪拌速度攪拌速度（r/min ）20508

28、0110140170剩余濁度（度）7.723.871.622.873.423.94由此可得最佳攪拌速度為80 r/min說明：由于在混凝沉淀時沒有添加助凝劑，導致最終混凝沉淀時間過長，且效果不佳。在實際應用中，應該加入聚丙烯酯胺等助凝劑，提高混凝效率且能更好地改善水質六、污水治理方案1、廢水中磷的治理方案：磷去除的常用方法：化學法、生物處理法； （1）化學法除磷是通過控制pH,使磷與Ca、Fe、Al等離子發(fā)生反應并沉淀，從而實現(xiàn)廢水中除磷的目的?？?慮 到 去 除 效 率 采 用 鐵 鹽 的 混 凝 沉 淀Fe2（SO4）3+3HCO3Fe（OH） 3+2SO42-+3CO2Fe3+PO43-FePO4每 1mol 磷需要加鐵 （Fe3+）1.53 mol ，最佳 pH 為 5.0 。對磷含量為5mg/l左右的二級處理水，通過投加100200mg/l的氯化鐵（FeCl3.6H2O）就可 以得到90%以上的磷去除率。（2）生物除磷：微生物攝取磷的機理比較復雜，不僅攝取構成微生物體本身及代謝所必須的磷，而且在某種特殊的條件下， 在細胞內能積累相當過量的磷一一磷的過剩攝取。 這是細菌及藻類等一類微生物所具有的特殊現(xiàn)象?？紤]到二次污染小、操作費用低等特點采用厭氧-好氧增強生物除磷：厭氧條件下聚磷微生物利用分解胞內聚磷（同時釋放磷）產生