《細(xì)胞生物學(xué)》習(xí)題及解答.doc

1、第 117 頁 2021-7-16細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答第一章 緒 論本章要點：本章重點闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。 一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)cell biology是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。 2、顯微結(jié)構(gòu)microscopic

2、structure在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于0.2微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)submicroscopic structure在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于0.2微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)cytology研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從Schleiden（1838）和Schwan

3、n（1839）的細(xì)胞學(xué)說的提出開始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識也有了發(fā)展。對于生殖過程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecular cell biology是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及

4、遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，是在顯微水平 、 亞顯微水平和分子水平三個不同層次上，以研究細(xì)胞的 細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、 細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控和細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、1665年英國學(xué)者Robert Hooke第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機體的科學(xué)家是Leeuwen Hoek。3、18381839年，Schleiden和Schwann共同提出：一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的基本單位。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒定律和達(dá)爾

5、文的進(jìn)化論。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出細(xì)胞來自細(xì)胞的觀點，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要補充。6、人們通常將18381839年Schleiden和Schwann確立的 細(xì)胞學(xué)說；1859年達(dá)爾文確立的進(jìn)化論；1866年孟德爾確立的 遺傳學(xué)，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、 細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時期、實驗細(xì)胞學(xué)時期和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個時期。三、選擇題1、第一個觀察到活細(xì)胞有機體的是（B）。a、Robert Hooke b、Leeuwen Hoek c、Grew d、Virchow2、細(xì)胞學(xué)說是由（C）提出來的。a、Robert Hooke

6、和Leeuwen Hoek b、Crick和Watson c、Schleiden和Schwann d、Sichold和Virchow3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（C）。 a、1665年以后的25年 b、18381858細(xì)胞學(xué)說的建立 c、19世紀(jì)的最后25年 d、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（D）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。 a、組織培養(yǎng) b、高速離心 c、光學(xué)顯微鏡 d、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（X）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（ X ）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（ ）4、英國學(xué)者Rober

7、t Hooke第一次觀察到活細(xì)胞有機體。（ X）5、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（X）6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期。（X）五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？答：細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立參當(dāng)時生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進(jìn)了人類對整個自然界的認(rèn)識；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、

8、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段？答：細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個時期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期、實驗細(xì)胞學(xué)時期、細(xì)胞生物學(xué)時期3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期？原生質(zhì)理論的提出；細(xì)胞分裂的研究；重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。答:細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué),它是在三個水平(顯微、亞顯微與分子水平)上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開發(fā)商地亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)

9、的主要研究內(nèi)容主要包括兩個大方面：細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動。涵蓋九個方面的內(nèi)容：細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；生物膜與細(xì)胞器的研究；細(xì)胞骨架體系的研究；細(xì)胞增殖及其調(diào)控；細(xì)胞分化及其調(diào)控；細(xì)胞的衰老與凋亡；細(xì)胞的起源與進(jìn)化；細(xì)胞工程；細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個領(lǐng)域：細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；細(xì)胞增殖調(diào)控；細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾病：癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。七、翻譯題1、cell biolo

10、gy 細(xì)胞生物學(xué) 2、cell theory 細(xì)胞學(xué)說 3、protoplasm 原生質(zhì) 4、protoplast 原生質(zhì)體 第二章 細(xì)胞基本知識概要本章要點：本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點。要求重點掌握細(xì)胞的基本概念，重點掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞由膜轉(zhuǎn)圍成的、能進(jìn)行獨立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體電基本的開礦結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。 2、病毒（virus）迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸

11、（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。 3、病毒顆粒結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。 4、原核細(xì)胞沒有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核（擬核、類核）原核細(xì)胞中沒有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合 6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入 7、質(zhì)粒細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。

12、8、芽孢細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體 9、細(xì)胞器存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定開礦特點并執(zhí)行特定機能的結(jié)構(gòu)10、類病毒 寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類比任何已知病毒都小的致病因子。沒有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。 11、細(xì)胞體積的守恒定律器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無關(guān)。二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的細(xì)胞膜；所有的細(xì)胞都含有兩種核酸；所有細(xì)胞都以二分分裂方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機器核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞 生物。3、病毒核酸

13、是病毒的遺傳信息唯一的貯存場所，是病毒的感染 單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的外殼，具有保護(hù)作用。4、病毒的增殖一般可分為 病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸的侵染、 病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成和病毒的裝配、成熟與釋放三個階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量小，遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀的DNA 構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的細(xì)胞器和核膜，其細(xì)胞膜具有多功能性性。6、一個細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量的核糖體和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由殼體蛋白來決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和 80S。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指

14、細(xì)胞壁和細(xì)胞膜及其特化結(jié)構(gòu)間體、莢膜和鞭毛等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)和細(xì)胞骨架系統(tǒng)。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體，直徑只有 0.1m。12、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（ B）A、80S B、70S C、 60S D、50S2、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（ A ）A、支原體 B、細(xì)菌 C、藍(lán)藻 D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（ B ）A、線粒體 B、葉綠體 C、高爾基體 D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（ B ）A、中心體 B、中心質(zhì) C

15、、中體 D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（ C ）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子病毒細(xì)胞 B、生物大分子細(xì)胞和病毒C、生物大分子細(xì)胞病毒 D、都不對6、動物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（ C ）A、細(xì)胞核 B、線粒體 C、中心粒 D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（ B ）A、0.01m B、0.10.3m C、13m D、10m8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（ D ）A、中心粒 B、葉綠體 C、溶酶體 D、核糖體9、SARS病毒是（ B ）。A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（ B ）。A、細(xì)胞質(zhì)中 B、質(zhì)

16、膜上 C、線粒體內(nèi)膜上 D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國引起瘋牛病的病原體是（ A ）。A、朊病毒（prion） B、病毒（Virus） C、立克次體 D、支原體12、 逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（ D ）。A、雙鏈DNA病毒 B、單鏈DNA病毒 C、雙鏈RNA病毒 D、單鏈RNA病毒四、判斷題1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（ ）2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的生物。（ X ）3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（ ）4、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時進(jìn)行，沒有嚴(yán)格的時間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（ ）5、細(xì)菌的基因組主要是由一

17、個環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。（ ）6、原核細(xì)胞 與真核細(xì)胞相比，一個重要的特點就是原核細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。（ X ）7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和RNA。（ ）8、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒有。（ X ）9、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式一樣為二分分裂。（ X ）10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。（ ）五、簡答題1、病毒的基本特征是什么？答：病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，但卻具備生命的基本特征（復(fù)制與遺傳），其主要的生命活動必需在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)。病毒是徹底的寄生物。病毒沒有獨立的代謝和能

18、量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機構(gòu)進(jìn)行病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。病毒只含有一種核酸。病毒的繁殖方式特殊稱為復(fù)制。2、為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的能獨立生活的細(xì)胞生物？答：支原體的的結(jié)構(gòu)和機能極為簡單：細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動所需空間不可能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說支原體是最小、最簡單的細(xì)胞。六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”。答：細(xì)胞是構(gòu)成有機體的基本單位。一切有機體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病

19、毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。細(xì)胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位細(xì)胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的基本單位。沒有細(xì)胞就沒有完整的生命2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于：生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專一的基本單位細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；遺傳信息量與遺傳裝置的擴增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相應(yīng)擴增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)

20、序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時進(jìn)行。七、翻譯1、病毒virus 2、類病毒viroid 3、艾滋病病毒HIV 4、細(xì)菌bacteria 第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法本章要點：本章對細(xì)胞生物學(xué)的一些研究方法作了簡要介紹。要求學(xué)生重點掌握細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方法（主要是光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡），細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù)，了解細(xì)胞組分的分析方法。一、名詞解釋1、分辨率：區(qū)分開兩個質(zhì)點間的最小距離。2、細(xì)胞培養(yǎng)：把機體內(nèi)的組織取出后經(jīng)

21、過分散（機械方法或酶消化）為單個細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長、繁殖、傳代，觀察其生長、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過程。3、細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點，失去接觸抑制，有可能無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。4、細(xì)胞株：在體外一般可以順利地傳4050代，并且仍能保持原來二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。5、原代細(xì)胞培養(yǎng)：直接從有機體取出組織，通過組織塊長出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機械方法將組織分散成單個細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個培

22、養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過大引起營養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長，這一分離培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。7、細(xì)胞融合：兩個或多個細(xì)胞融合成一個雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過電刺激融合。8、單克隆抗體：通過克隆單個分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針對某一抗原決定簇的抗體，具有專一性強、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點。二、填空題1、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為光學(xué)放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng)和機械和支架系統(tǒng) 三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由光源的波長、物鏡的鏡口角和介質(zhì)折射率三個因素決定。2、熒光顯微鏡是以紫外光為光源，電子顯微鏡則是以電

23、子束為光源。3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒。4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為掃描電鏡和透射電鏡。5、電鏡超薄切片技術(shù)包括固定、包埋、切片、染色等四個步驟。6、細(xì)胞組分的分級分離方法有超速離心法、層析法和電泳法。7、利用超速離心機對細(xì)胞組分進(jìn)行分級分離的常用方法有速差離心法和密度梯度離心法。8、電子顯微鏡使用的是電磁透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是玻璃透鏡。9、雜交瘤是通小樹骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞兩種細(xì)胞的融合實現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為單克隆抗體。10、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用相差顯微鏡顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運動可選用暗視野顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部

24、結(jié)構(gòu)可采用冰凍蝕刻法。11、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即成纖維樣細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞。三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（ A ）。A、單克隆抗體 B、多克隆抗體 C、單鏈抗體 D、嵌合抗體2、要觀察肝組織中的細(xì)胞類型及排列，應(yīng)先制備該組織的（ B ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片3、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ A ）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤 D、將標(biāo)本染色4、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（ C ）A、熒

25、光顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、掃描電鏡 5、觀察血細(xì)胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（ C ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片6、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（ A ）A、電子顯微鏡 B、光學(xué)顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡 D、掃描隧道顯微鏡7、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（ A ）A、超速離心技術(shù) B、電泳技術(shù) C、層析技術(shù) D、光鏡技術(shù)8、利用差速離心法可從動物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（ B ）A、溶酶體 B、細(xì)胞核 C、線粒體 D、質(zhì)膜9、Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（ C ）A、蛋白質(zhì)的分布與定位 B、脂肪的分布與定位 C、DNA的分布與

26、定位 D、RNA的分布與定位10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過（ C ）實現(xiàn)。A、Southern 雜交 B、Northern 雜交 C、Western雜交 D、免疫熒光技術(shù)11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（ D ）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量 B、分選出特定的細(xì)胞類群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 D、以上三種功能都有12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要區(qū)別是（ A ）。A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核 B、原核細(xì)胞無核糖體C、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同 D、細(xì)胞形狀不同13、直接取材于機體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為（ B ）。A、細(xì)胞培養(yǎng) B、原代培養(yǎng) C、傳代培養(yǎng) D、細(xì)胞克隆14、掃描電子顯微

27、鏡可用于（ D ）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像 B、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分 D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過下列技術(shù)構(gòu)建立（ A ）。A、細(xì)胞融合 B、核移植 C、病毒轉(zhuǎn)化 D、基因轉(zhuǎn)移16、適于觀察無色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（ A ）。A相差顯微鏡 B、暗視野顯微鏡 C、普通光學(xué)顯微鏡 D、偏振光學(xué)顯微鏡17、動物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長情況是（ C ）。A、能無限增殖 B、不能增殖分裂很快死亡 C、經(jīng)過有限增殖后死亡 D、一般進(jìn)行有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無限增殖能力18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是（

28、 B ）介導(dǎo)的融合。A、化學(xué)試劑 B、病毒 C、電融合 D、融合儀19、細(xì)胞培養(yǎng)時，要保持細(xì)胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（ B ）代。A、1020 B、4050 C、2030 D、9010020、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要是因為血清中含有（ C ）。A、氨基酸 B、核酸 C、生長因子 D、維生素21、cDNA是指（ D ）。A、細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子 B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子C、tRNA的DNA拷貝 D、mRNA的DNA拷貝22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時常選用的方法是（ C ）。A、密度梯度離心法 B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷

29、型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡23、動物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長行為是（ C ）。A、能無限增殖 B、在有充分營養(yǎng)條件下，能無限增殖C、不能無限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)24、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20代，這主要是因為（ D ）。A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒有完全分化 B、體內(nèi)細(xì)胞生長環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響 D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的25、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（ D ）。A、核孔 B、核仁 C、溶酶體 D、核糖體四、判斷題1

30、、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（ ）2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（ ）3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。（ ）4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強，分辨率也越高。（ ）5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特點，有可能無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。（ ）6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。（ ）7、酶標(biāo)抗體法是利用酶與底物的

31、特異性反應(yīng)來檢測底物在組織細(xì)胞中的存在部位。（ ）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（ ）9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。（ ）10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。（ ）11、多莉的培育成功說明動物的體細(xì)胞都是全能的。（ ）五、簡答題1、超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？答案要點：固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀察誘

32、發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫啶橙染色后，細(xì)胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點：二者都是依靠離心力對細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡便的分離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。因為在密度均一的介質(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細(xì)的分離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對流混合

33、，在此條件下離心，細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？答案要點：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對光學(xué)顯微鏡是個飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可以觀察活細(xì)胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來的光學(xué)顯微鏡能夠觀察特殊的細(xì)胞或細(xì)胞結(jié)構(gòu)組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡。5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點：相差顯微鏡通過安裝特殊裝置（如相差板等）將光波通

34、過樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì)，使兩組光線之間增添了新的光程差，從而對樣品不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細(xì)胞，甚至研究細(xì)胞核、線粒體等到細(xì)胞器的形態(tài)。6、比較放大率與分辨率的含義。答案要點：二者都是衡量顯微鏡性能的指標(biāo)。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實際大小的比率；而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的最小間隔，即兩個點間的最小距離。放大率對分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點？答案要點：高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本領(lǐng)，側(cè)分辨率為0

35、.10.2nm，縱分辨率可達(dá)0.001nm；直接探測樣品的表面結(jié)構(gòu)：可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像；可以在真空、大氣、液體（接近于生理環(huán)境的離子強度）等多種條件下工作；非破壞性測量：由于沒有高能電子束，對表現(xiàn)沒有破壞作用（如輻射、熱損傷等），能對生理狀態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜表面的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，樣品不會受到損傷而保持完好；掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的時間短，成像快。六、論述題1、試比較光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答案要點：光學(xué)顯微鏡是以可見光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學(xué)儀器；而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不

36、同在于：照明源不同：光鏡的照明源是可見光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長遠(yuǎn)短于光波波長，因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。分辨率及有效放大本領(lǐng)不同：光鏡的分辨率為0.2m左右，放大倍數(shù)為1000倍；電鏡的分辨率可達(dá)0.2nm，放大倍數(shù)106倍。真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。成像原理不同：光鏡是利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是利用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差成像。生物樣品制備技術(shù)不同：光鏡樣品制片技術(shù)較簡單，通常有組織切片、細(xì)胞涂片、組強壓片和細(xì)胞滴片等；而電鏡樣品的制備較復(fù)雜，技術(shù)難度和費用都較高

37、，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。七、翻譯1、cell line 細(xì)胞系 2、cell strain 細(xì)胞株 3、cell culture 細(xì)胞培養(yǎng) 4、cell engineering 細(xì)胞工程 5、cell fusion細(xì)胞融合 6、primary culture cell 原代細(xì)胞 7、subculture cell 傳代細(xì)胞 8、monoclonal antibody 單克隆抗體第四章 細(xì)胞膜與細(xì)胞表面本章要點：本章闡述了細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)特征及其生物學(xué)功能，生物膜的結(jié)構(gòu)模型及膜的化學(xué)組成；重點闡述了細(xì)胞連接的結(jié)構(gòu)類型、特點及功能，并對細(xì)胞外基質(zhì)

38、的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物功能進(jìn)行了簡單介紹。要求重點掌握生物膜的結(jié)構(gòu)模型、化學(xué)組成和功能特點；重點掌握細(xì)胞連接的基本類型、結(jié)構(gòu)特點及主要功能。 一、名詞解釋1、生物膜 ：把細(xì)胞所有膜相結(jié)構(gòu)稱為生物膜。2、脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。3、雙型性分子（兼性分子）：像磷子分子即含親水性的頭部、又含疏水性的尾部，這樣的分子叫雙性分子。4、內(nèi)在蛋白：分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結(jié)合，結(jié)合力較強。只有用去垢劑處理，使膜崩解后，才能將它們分離出來。5、外周蛋白：為水溶性蛋白,靠離子鍵或其它弱鍵與膜表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性頭部非共價結(jié)合，易

39、分離。6、細(xì)胞外被：細(xì)胞外被(cell coat)：又稱糖萼，細(xì)胞膜外表面覆蓋的一層粘多糖物質(zhì)，實際上是細(xì)胞表面與質(zhì)膜中的蛋白或脂類分子共價結(jié)合的寡糖鏈，是膜正常的結(jié)構(gòu)組分，對膜蛋白起保護(hù)作用，在細(xì)胞識別中起重要作用。7、細(xì)胞連接：細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機體中相鄰細(xì)胞之間通過細(xì)胞膜相互聯(lián)系、協(xié)同作用的重要組織方式，在結(jié)構(gòu)上常包括質(zhì)膜下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細(xì)胞間幾個部分，對于維持組織的完整性非常重要，有的還具有細(xì)胞通訊作用。8、緊密連接：緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙

40、滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。 9、橋粒：又稱點狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白（鈣粘素）通過附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時還通過橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。10、膜骨架：細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持，協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。11、血影：紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。12、間隙連接：是動物細(xì)胞間最普遍

41、的細(xì)胞連接，是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu)，允許無機離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過，從而溝通細(xì)胞達(dá)到代謝與功能的統(tǒng)一。13、細(xì)胞粘附分子：細(xì)胞粘附分子是細(xì)胞表面分子，多為糖蛋白，是一類介導(dǎo)細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間粘附作用的膜表面糖蛋白。14、細(xì)胞外基質(zhì)：分布于細(xì)胞外空間，由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的結(jié)構(gòu)精細(xì)而錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，它不僅參與組織結(jié)構(gòu)的維持，而且對細(xì)胞的存活、形態(tài)、功能、代謝、增殖、分化、遷移等基本生命活動具有全方位的影響。細(xì)胞外基質(zhì)成分可以借助其細(xì)胞表面的特異性受體向細(xì)胞發(fā)出信號，通過細(xì)胞骨架或各種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑將信號傳導(dǎo)至細(xì)胞質(zhì)，乃至細(xì)胞核，影響基因的表達(dá)及

42、細(xì)胞的活動。二、填空題1、細(xì)胞膜的最顯著特性是流動性和不對稱性。2、細(xì)胞膜的膜脂主要包括磷脂、糖脂和膽固醇，其中以磷脂為主。3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒有細(xì)胞核，也沒有內(nèi)膜系統(tǒng)。4、動物細(xì)胞間的連接主要有緊密連接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑和間隙連接四種形式。5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫連接子，由6個亞基組成，中間有一個直徑為1.5nm的孔道。6、構(gòu)成動物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白和氨基聚糖和蛋白聚糖。7、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是原膠原，其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點是有多個Gly-x-y重復(fù)序列。8、蛋白聚糖是由糖胺聚糖和核心蛋白的絲氨酸殘基共價連接形成的巨分子。糖

43、胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是有氨基己糖醛酸組成的二糖重復(fù)單位。9、膜骨架蛋白主要成分包括血影蛋白、肌動蛋白和錨蛋白和帶4.1蛋白等。10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括橋粒和半橋粒，與肌動蛋白纖維相連的錨定連接主要包括粘合帶和粘合斑。三、選擇題1、生物膜是指（ E ）。A、單位膜 B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜 D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱2、生物膜的主要化學(xué)成分是（ D ）。A、蛋白質(zhì)和核酸 B、蛋白質(zhì)和糖類 C、蛋白質(zhì)和脂肪 D、蛋白質(zhì)和脂類 E、糖類和脂類3、生物膜的主要作用是（ A ）。A、區(qū)域化 B、合成

44、蛋白質(zhì) C、提供能量 D、運輸物質(zhì) E、合成脂類4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類的結(jié)合主要通過（ E ）。A、共價鍵 B、氫鍵 C、離子鍵 D、疏水鍵 E、非共價鍵5、膜脂中最多的是（ C ）。A、脂肪 B、糖脂 C、磷脂 D、膽固醇 E、以上都不是6、在電子顯微鏡上，單位膜為（ D ）。A、一層深色帶 B、一層淺色帶 C、一層深色帶和一層淺色帶D、二層深色帶和中間一層淺色帶 E、二層淺色帶和中間一層深色帶7、生物膜的液態(tài)流動性主要取決于（ C ）。A、蛋白質(zhì) B、多糖 C、類脂 D、糖蛋白 E、糖脂8、膜結(jié)構(gòu)功能的特殊性主要取決于（ B ）。A、膜中的脂類 B、膜中蛋白質(zhì)的組成 C、膜中糖類的種類D

45、、膜中脂類與蛋白質(zhì)的關(guān)系 E、膜中脂類和蛋白質(zhì)的比例9、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（ A ）。A、緊密連接粘合帶橋粒半橋粒 B、橋粒半橋粒粘合帶緊密連接C、粘合帶緊密連接半橋粒橋粒 D、緊密連接粘合帶半橋粒橋粒10、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過（ C ）連接方式，可將整個組織的細(xì)胞連成一個整體。A、粘合帶 B、粘合斑 C、橋粒 D、半橋粒11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過（ A ）附著在培養(yǎng)瓶上。A、粘合斑 B、粘合帶 C、橋粒 D、半橋粒12、下列細(xì)胞外基質(zhì)中（ A ）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A、膠原 B、層纖連蛋白 C、纖連蛋白 D、蛋白聚糖13、在下列蛋白中，除（ D ）外，

46、都是粘合帶所需要的。A、跨膜蛋白 B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白 C、肌動蛋白 D、中間纖維14、有肌動蛋白參與的細(xì)胞連接類型是（ C ）。A、緊密連接 B、橋粒 C、粘合帶 D、間隙連接15、在細(xì)胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來并與細(xì)胞表面結(jié)合的是（ A ）。A、膠原 B、蛋白聚糖 C、纖連蛋白 D、中間纖維16、能夠使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運動遷移的是（ A ）。A、蛋白聚糖 B、纖連蛋白 C、層纖連蛋白 D、膠原四、判斷題1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。（ ）2、外在(外周)膜蛋白為水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。（ ）

47、3、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系，所以紅細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡單最易操作的生物膜。（ ）4、連接子(connexon) 是錨定連接的基本單位。（ ）5、血影是紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。（ ）6、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。（ ）7、間隙連接和緊密連接都是脊椎動物的通訊連接方式。（ ）8、透明質(zhì)酸是一種重要的氨基聚糖，是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。（ ）9、橋粒和半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同。（ ）10、所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相對含量都相同。（ ）五、簡答題1、簡

48、述細(xì)胞膜的生理作用。答案要點：（1）限定細(xì)胞的范圍，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有高度的選擇性，（為半透膜）并能進(jìn)行主動運輸使細(xì)胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號的傳感器，使細(xì)胞對外界環(huán)境的變化產(chǎn)生適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。（4）與細(xì)胞新陳代謝、生長繁殖、分化及癌變等重要生命活動密切相關(guān)。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？答案要點：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征：磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性尾部相對，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動提供

49、了一個相對穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了一個界面；蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)構(gòu)特征有利于物質(zhì)的選擇運輸，提供細(xì)胞識別位點，為多種酶提供了結(jié)合位點，同時參與形成不同功能的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)特征。3、試比較單位膜模型與流動鑲嵌模型。答案要點：單位膜模型的主要內(nèi)容：兩暗一明，細(xì)胞共有，厚約7.5nm，各種膜都具有相似的分子排列和起源。單位膜模型的不足點：膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常伴隨著結(jié)構(gòu)的差異，這樣共同的單位膜結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致

50、起來。膜的厚度一致：不同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在510nm。蛋白質(zhì)在脂雙分子層上為伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，通常蛋白質(zhì)形狀的變化會導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。流動鑲嵌模型的主要內(nèi)容：脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或全部嵌入其中或橫跨整個脂類層。優(yōu)點：強調(diào)膜的流動性：認(rèn)為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，而是動態(tài)的，細(xì)胞膜是由流動的脂類雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的，脂類雙分子層像輕油般的流體，具有流動性，能夠迅速地在膜平面進(jìn)行側(cè)向運動；強調(diào)膜的不對稱性：大部分膜是不對稱的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì)；脂類雙分子層，內(nèi)外兩層脂類分子

51、也是不對稱的。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細(xì)胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或稱紅膜肽）、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.1蛋白和肌動蛋白，還有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌動蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。5、簡述細(xì)胞膜的基本特性。答案要點：細(xì)胞膜的最基本的特性是不對稱性和流動性。細(xì)胞膜的不對稱性是由膜脂分布的不對稱性和膜蛋白分布的不對稱性所決定的。膜脂分布的不對稱性表現(xiàn)在：膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；糖脂均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不

52、對稱性表現(xiàn)在：糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中；腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。膜的流動性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運動性所決定的。膜脂的流動性和膜蛋白的運動性使得細(xì)胞膜成為一種動態(tài)結(jié)構(gòu)；膜脂分子的運動表現(xiàn)在側(cè)向擴散；旋轉(zhuǎn)運動；擺動運動；翻轉(zhuǎn)運動；膜蛋白的分子運動則包括側(cè)向擴散和旋轉(zhuǎn)運動。六、論述題1、動物細(xì)胞連接主要有哪幾種類型，各有何功能？答案要點：細(xì)胞連接的類型：封閉連接或閉鎖連接：緊密連接；錨定連接：1、與中間纖維相關(guān)的錨定連接：橋粒和半橋粒；2、與肌動蛋白纖維相關(guān)的錨定連接：粘合帶和粘合斑；通訊連接：間隙連接。緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于

53、脊椎動物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。緊密連接具有：1、形成滲漏屏障，起重要的封閉作用；2、隔離作用，使游離端與基底面質(zhì)膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能；3、支持功能。橋粒：又稱點狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白（鈣粘素）通過附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時還通過橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。半橋粒相當(dāng)于半個橋粒，但其功能和化學(xué)組成與橋粒不同。它通過細(xì)胞質(zhì)膜上的膜蛋白整合素將上皮細(xì)胞錨定在基底膜上, 在半橋粒中，中間纖維不是穿過而是終止于半橋粒的致密斑內(nèi)。存在于上皮組織基底層細(xì)胞靠近基底膜處，防止機械力造成細(xì)胞與基膜脫離。粘合帶：又稱帶狀橋粒，位于緊密連接下方，相鄰細(xì)胞間形成一個連續(xù)的帶狀連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白通過微絲束間接將組織連接在一起，提高組織的機械張力。粘合斑：細(xì)胞通過肌動蛋白纖維和整聯(lián)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接方式，微絲束通過附著蛋白錨定在連接部位的跨膜蛋白上。存在于某些細(xì)胞的基底，呈局限性斑狀。其形成對細(xì)胞遷移是不可缺少的。體外培養(yǎng)的細(xì)