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文檔簡介
1、配位滴定法課后練習題及參考答案配位滴定法課后練習題及參考答案一、選擇題1直接與金屬離子配位的EDTA型體為( )(A)H6Y2+ (B)H4Y (C)H2Y2 (D)Y42一般情況下,EDTA與金屬離子形成的絡合物的絡合比是( )(A)1:1 (B)2:1 (C)1:3 (D)1:23鋁鹽藥物的測定常用配位滴定法。加入過量EDTA,加熱煮沸片刻后,再用標準鋅溶液滴定。該滴定方式是( )。(A)直接滴定法 (B)置換滴定法(C)返滴定法 (D)間接滴定法4M(L)=1表示( )(A)M與L沒有副反應 (B)M與L的副反應相當嚴重(C)M的副反應較小 (D)M=L5以下表達式中正確的是( )(A)
2、 (B) (C) (D) 6用EDTA直接滴定有色金屬離子M,終點所呈現(xiàn)的顏色是( )(A)游離指示劑的顏色 (B)EDTA-M絡合物的顏色(C)指示劑-M絡合物的顏色 (D)上述A+B的混合色7配位滴定中,指示劑的封閉現(xiàn)象是由( )引起的(A)指示劑與金屬離子生成的絡合物不穩(wěn)定(B)被測溶液的酸度過高(C)指示劑與金屬離子生成的絡合物翁定性小于MY的穩(wěn)定性(D)指示劑與金屬離子生成的絡合物穩(wěn)定性大于MY的穩(wěn)定性8下列敘述中錯誤的是( )(A)酸效應使絡合物的穩(wěn)定性降低 (B)共存離子使絡合物的穩(wěn)定性降低(C)配位效應使絡合物的穩(wěn)定性降低 (D)各種副反應均使絡合物的穩(wěn)定性降低9用Zn2+標準
3、溶液標定EDTA時,體系中加入六次甲基四胺的目的是( )(A)中和過多的酸 (B)調節(jié)pH值 (C)控制溶液的酸度 (D)起掩蔽作用10在配位滴定中,直接滴定法的條件包括( )(A) 8 (B)溶液中無干擾離子(C)有變色敏銳無封閉作用的指示劑 (D)反應在酸性溶液中進行11測定水中鈣硬時,Mg2+的干擾用的是( )消除的。(A)控制酸度法 (B)配位掩蔽法 (C)氧化還原掩蔽法 (D)沉淀掩蔽法12配位滴定中加入緩沖溶液的原因是( )(A)EDTA配位能力與酸度有關 (B)金屬指示劑有其使用的酸度范圍(C)EDTA與金屬離子反應過程中會釋放出H+ (D) 會隨酸度改變而改變13產生金屬指示劑
4、的僵化現(xiàn)象是因為( )(A)指示劑不穩(wěn)定 (B)MIn溶解度小 (C)KMIn KMY14已知MZnO=81.38g/mol,用它來標定0.02mol的EDTA溶液,宜稱取ZnO為( )(A)4g (B)1g (C)0.4g (D)0.04g15某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今在pH=10時加入三乙醇胺后,用EDTA滴定,用鉻黑T為指示劑,則測出的是( )(A)Mg2+的含量 (B)Ca2+、Mg2+的含量 (C)Al3+、Fe3+的含量 (D) Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量二、填空題1EDTA是( )的英文縮寫,配制EDTA標準溶液時,常用( )。
5、2EDTA在水溶液中有( )種存在形體,只有( )能與金屬離子直接配位。3溶液的酸度越大,Y4-的分布分數(shù)越( ),EDTA的配位能力越( )。4EDTA與金屬離子之間發(fā)生的主反應為( ),配合物的穩(wěn)定常數(shù)表達式為( )。5配合物的穩(wěn)定性差別,主要決定于( )、( )、( )。此外,( )等外界條件的變化也影響配合物的穩(wěn)定性。6酸效應系數(shù)的定義式Y(H)=( ),Y(H)越大,酸效應對主反應的影響程度越( )。7化學計量點之前,配位滴定曲線主要受( )效應影響;化學計量點之后,配位滴定曲線主要受( )效應影響。8配位滴定中,滴定突躍的大小決定于( )和( )。9實際測定某金屬離子時,應將pH控
6、制在大于( )且( )的范圍之內。10指示劑與金屬離子的反應:In(藍)+M=MIn(紅),滴定前,向含有金屬離子的溶液中加入指示劑時,溶液呈( )色;隨著EDTA的加入,當?shù)竭_滴定終點時,溶液呈( )色。11設溶液中有M和N兩種金屬離子,cM=cN,要想用控制酸度的方法實現(xiàn)二者分別滴定的條件是( )。12配位滴定之所以能廣泛應用,與大量使用( )是分不開的,常用的掩蔽方法按反應類型不同,可分為( )、( )和( )。13配位掩蔽劑與干擾離子形成配合物的穩(wěn)定性必須( )EDTA與該離子形成配合物的穩(wěn)定性。14當被測離子與EDTA配位緩慢或在滴定的pH下水解,或對指示劑有封閉作用時,可采用( )
7、。15水中( )含量是計算硬度的主要指標。水的總硬度包括暫時硬度和永久硬度。由HCO3-引起的硬度稱為( ),由SO4-引起的硬度稱( )。三、判斷題1.( )金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。2.( )造成金屬指示劑封閉的原因是指示劑本身不穩(wěn)定。3.( )EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度(PH值),溶液的PH再增大就不能準確滴定該金屬離子了。4.( )用EDTA配位滴定法測水泥中氧化鎂含量時,不用測鈣鎂總量。5. ( )金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是指滴定時終點沒有出現(xiàn)。6. ( )在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,則無法準確滴定。7.( )EDTA酸效應系數(shù)Y(H
8、)隨溶液中pH值變化而變化;pH值低,則Y(H)值高,對配位滴定有利。8.( )絡合滴定中,溶液的最佳酸度范圍是由EDTA決定的。9.( )鉻黑T指示劑在pH=711范圍使用,其目的是為減少干擾離子的影響。10.( )滴定Ca2+、Mg2+總量時要控制pH10,而滴定Ca2+分量時要控制pH為1213,若pH13時測Ca2+則無法確定終點。四、計算題1計算在pH=2.00時EDTA的酸效應系數(shù)及對數(shù)值。215 mL 0.020 molL-1 EDTA 與10 mL 0.020 molL-1 Zn2+溶液相混合,若pH為4.0,計算Zn2+。若欲控制Zn2+為107molL-1,問溶液的pH應控
9、制在多大?3分析銅鋅合金,稱取0.5000g試樣,處理成溶液后定容至100mL。取25.00mL,調至pH=6,以PAN為指示劑,用0.05000molL-1EDTA溶液滴定Cu2+和Zn2+用去了37.30mL。另取一份25.00mL試樣溶液用KCN以掩蔽Cu2+和Zn2+,用同濃度的EDTA溶液滴定Mg2+,用去4.10mL。然后再加甲醛以解蔽Zn2+,用同濃度的EDTA溶液滴定,用去13.40mL。計算試樣中銅、鋅、鎂的質量分數(shù)。4測定鉛錫合金中Pb、Sn含量時,稱取試樣0.2000g,用鹽酸溶解后,準確加入50.00mL 0.03000molL-1EDTA,50mL水,加熱煮沸2min
10、,冷后,用六次甲基四胺調節(jié)溶液至pH=5.5,使鉛錫定量絡合。用二甲酚橙作指示劑,用0.03000molL-1Pb(Ac)2標準溶液回滴EDTA,用去3.00mL。然后加入足量NH4F,加熱至40左右,再用上述Pb2+標準溶液滴定,用去35.00mL,計算試樣中Pb和Sn的質量分數(shù)。5稱取含Bi、Pb、Cd的合金試樣2.420g,用HNO3溶解并定容至250mL。移取50.00mL試液于250mL錐形瓶中,調節(jié)pH=1,以二甲酚橙為指示劑,用0.02479molL-1EDTA滴定,消耗25.67mL;然后用六次甲基四胺緩沖溶液將pH調至5,再以上述EDTA滴定,消耗EDTA24.76mL;加入
11、鄰二氮菲,置換出EDTA絡合物中的Cd2+,用0.02174molL-1 Pb(NO3)2標準溶液滴定游離EDTA,消耗6.76mL。計算此合金試樣中Bi、Pb、Cd的質量分數(shù)。6擬定分析方案,指出滴定劑、酸度、指示劑及所需其它試劑,并說明滴定方式。(1)含有Fe3+的試液中測定Bi3+。(2)Zn2+,Mg2+混合液中兩者的測定;五、問答題1EDTA和金屬離子形成的配合物有哪些特點?2什么是配合物的絕對穩(wěn)定常數(shù)?什么是條件穩(wěn)定常數(shù)?為什么要引進條件穩(wěn)定常數(shù)?3作為金屬指示劑必須具備什么條件?4什么是指示劑的封閉現(xiàn)象?怎樣消除?5什么是指示劑的僵化現(xiàn)象?怎樣消除?6提高配位滴定選擇性有幾種方法
12、?7常用的掩蔽干擾離子的辦法有哪些?配位掩蔽劑應具備什么條件?8配位滴定方式有幾種?各舉一例。答案一、選擇題1.D 2.A 3.C 4.A 5.C 6.D 7.D 8.D 9.B 10. C11.D 12.C 13.B 14.D 15.B二、填空題1乙二胺四乙酸,Na2H2Y.2H2O 2七,Y4- 3小,弱 4M+Y=MY,KMY=MY/MY5金屬離子的電荷數(shù),離子半徑,電子層結構,溶液的酸度6Y/Y,嚴重 7配位,酸8配合物的條件穩(wěn)定常數(shù),金屬離子的起使?jié)舛?最小pH,金屬離子又不發(fā)生水解 1010 紅,藍 11lgK5 12掩蔽劑,配位掩蔽,沉淀掩蔽,氧化還原掩蔽13大于 14返滴定法 15Ca2+、Mg2+,暫時硬度,永久硬度三、判斷題1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.四、計算題13.251013、13.51 2p Zn2+=7.6,pH=3.8 360.75%、35.04%、3.90%437.30%、62.31% 527.48%、19.99%、3.41%6(1)在 pH1的酸性介質中,加入抗壞血酸將Fe3+還原為Fe2+,以0.01molL-1 EDTA直接
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