藥物分析_07常見各大類藥物的分析

1、 一、藥物的鑒別試驗 w 藥物的鑒別是根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性 質(zhì)，采用物理、化學(xué)、物理化學(xué)或生物學(xué)方 法，判斷藥物的真?zhèn)闻袛嗨幬锏恼鎮(zhèn)巍?w 藥物鑒別項目 性狀檢查性狀檢查 鑒別試驗鑒別試驗 藥物鑒別的內(nèi)容 w 性狀檢查檢查藥物特有的物理性質(zhì)。 包括：外觀性狀，如物態(tài)、色、臭、味 物理常數(shù)，如相對密度、餾程、熔點、凝 點、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化值、羥值、 碘值、吸收系數(shù)等。 w 鑒別試驗通過化學(xué)反應(yīng)或儀器分析方法來鑒別 藥物的真?zhèn)巍?鑒別試驗分類 鑒別試驗 一般鑒別試驗 特殊鑒別試驗 一般鑒別試驗是依據(jù)某一類藥物的化 學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征，通過化 學(xué)反應(yīng)來鑒別藥物的真?zhèn)巍?C

2、C C O N O N C O H5C2 H5C2 H H 巴比妥 C C C O N O N C O H5C2 H H 苯巴比妥 C C C O N O N C ONa CH2CHCH2 CH CH3 C3H7 H 司可巴比妥鈉 一般鑒別試驗定義 w 在藥物的鑒別試驗中，具有某一類官能團(tuán)或 者具有某一共同理化性質(zhì)的藥物可以用相同 或類似的方法來測定，也就是多種藥物用同 一方法進(jìn)行鑒別，這樣的鑒別試驗，稱為一 般鑒別試驗。 有機(jī)氟化物有機(jī)氟化物無機(jī)酸根無機(jī)酸根 托烷生物堿類托烷生物堿類 芳香第一胺芳香第一胺 無機(jī)金屬鹽無機(jī)金屬鹽 有機(jī)酸鹽有機(jī)酸鹽 藥品藥品 一般鑒別試驗項目 有機(jī)氟化物 氟氟

3、康康 唑唑 【鑒別】【鑒別】 (1)(1)取本品，加乙醇制成每取本品，加乙醇制成每1ml1ml中含中含 200g200g的溶液，照分光光度法的溶液，照分光光度法( (附錄附錄 A) A)測定，在測定，在 261nm 261nm 與與267nm267nm的波長處有最大吸收，在的波長處有最大吸收，在264nm264nm的波的波 長處有最小吸收。長處有最小吸收。 (2)(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一 致。致。 (3)(3)本品顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)本品顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)( (附錄附錄)。 有機(jī)氟化物 鑒別原理：有機(jī)氟化物經(jīng)氧瓶燃燒法破壞，被堿溶

4、液吸收成 為無機(jī)氟化物，與茜素氟藍(lán)、硝酸亞鈰在pH4.3溶液中形成 藍(lán)紫色絡(luò)合物。 有機(jī)氟化物 鑒別方法：詳見P186-187 有機(jī)氟有機(jī)氟 氧瓶燃燒氧瓶燃燒 無機(jī)氟離子無機(jī)氟離子 pH4.3 茜素氟藍(lán)茜素氟藍(lán)硝酸亞鈰硝酸亞鈰 藍(lán)紫色絡(luò)合物藍(lán)紫色絡(luò)合物 丙二酰脲類（巴比妥類藥物） 銀鹽鑒別法：取供試品適量，加碳酸鈉試液振搖后 過濾，濾液中逐滴加入硝酸銀試液，生成白色沉淀，振 搖即溶解，再繼續(xù)滴加過量的硝酸銀試液，沉淀不再溶 解。 銅鹽鑒別法：取供試品適量加吡啶溶液溶解后，加 銅-吡啶試液，即顯紫色或生成紫色沉淀。 托烷生物堿類 氫溴酸山莨菪堿氫溴酸山莨菪堿 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 本

5、品顯托烷生物堿類的鑒別反應(yīng)本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(yīng) （附錄（附錄）。）。 (2) (2) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光 譜集譜集287 287 圖）一致。圖）一致。 (3) (3) 本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(yīng)（附錄本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(yīng)（附錄 ）。）。 托烷生物堿類 托烷生物堿水解生成莨菪酸，經(jīng)發(fā)煙硝酸加熱處理， 轉(zhuǎn)變?yōu)槿趸苌?，再與氫氧化鉀的醇溶液作用，轉(zhuǎn) 變成醌型產(chǎn)物而顯深紫色。 托烷生物堿類 鑒別方法：P187 生物堿生物堿 水解水解 莨菪酸莨菪酸 發(fā)煙硝酸發(fā)煙硝酸 三硝基衍生物三硝基衍生物 2-3滴滴 C2H5OH 固

6、體固體KOH 紫色的醌型產(chǎn)物紫色的醌型產(chǎn)物 芳香第一胺類 氨氨 苯苯 砜砜 【鑒別】【鑒別】 (1) (1) 本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(yīng)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(yīng) （附錄（附錄）。）。 (2) (2) 取本品，加甲醇制成每取本品，加甲醇制成每1ml 1ml 中含中含5g5g的溶液，的溶液， 照分光光度法（附錄照分光光度法（附錄 A A）測定，）測定， 在在261nm261nm與與296nm 296nm 的波長處有最大吸收。其吸收度分別為的波長處有最大吸收。其吸收度分別為0.350.350.380.38 與與0.590.590.620.62。 芳香第一胺類 原理：芳香第一胺與亞硝酸作用，生成

7、重氮 鹽，再與B-萘酚反應(yīng)，生成橙黃色到猩紅色的 偶氮化合物沉淀。 鑒別方法： 供試品供試品 + 稀鹽酸稀鹽酸 亞硝酸鈉亞硝酸鈉 堿性堿性 - -萘酚試液萘酚試液 橙黃色橙黃色到到猩紅色猩紅色 有機(jī)酸鹽 a.三氯化鐵反應(yīng) 水楊酸的三氯化鐵反應(yīng)在中性或弱酸性條件 下，水楊酸與試液生成配位化合物，在中性時呈紅 色，弱酸性時呈紫色。 COOHCOO OHO FeFe + 4FeCl3 ( )2 3 + 12HCl6 有機(jī)酸鹽 苯甲酸鹽的中性溶液，與三氯化鐵試液可生成堿 式苯甲酸鐵鹽的赭色沉淀。 有機(jī)酸鹽 b.酒石酸鹽的銀鏡反應(yīng)取供試品的中性溶液， 置潔凈的試管中，加氨制硝酸銀溶液數(shù)滴，水浴加熱， 銀

8、游離并附在試管內(nèi)壁形成銀鏡。 反應(yīng)原理： 無機(jī)金屬鹽 鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鋇鹽、鋰鹽的焰色反應(yīng) 無機(jī)金屬鹽 顯色或沉淀反應(yīng) 中國藥典收載的無機(jī)陽 離子鹽的鑒別方法見P188-189. 銨鹽的鑒別： 無機(jī)陰離子 中國藥典附錄收載的無機(jī)陰離子鹽有氯化物、 溴化物、碘化物、硫酸鹽、硝酸鹽等等。 氯化物的鑒別： 供試液+硝酸+硝酸銀白色 白色+氨試液沉淀溶解+硝酸白色 原理： Cl- + Ag+ AgCl 乳白色 Ag+ + 2NH3 Ag(NH3 )2+ 沉淀溶解 無機(jī)陰離子 鹽酸妥卡尼 【鑒別】(1)(1)取本品約取本品約50mg50mg，加水，加水4ml4ml溶解后，加溶解后，加 鹽酸溶液鹽酸溶液

9、(9100)1ml(9100)1ml、重氮對硝基苯胺試液、重氮對硝基苯胺試液2ml2ml、氫、氫 氧化鈉試液氧化鈉試液4ml4ml與正丁醇與正丁醇2ml2ml，振搖，靜置俟分層，正，振搖，靜置俟分層，正 丁醇層顯紅色。丁醇層顯紅色。 (2)(2)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)( (附錄附錄) 無機(jī)陰離子 硫酸鹽的鑒別： 供試液+氯化鋇白色 白色+硝酸（鹽酸）沉淀不溶 反應(yīng)式： SO42- + Ba2+ BaSO4 白色白色 硝酸鹽的鑒別： 棕色環(huán)法：取供試品溶液，加濃硫酸和硫酸亞鐵溶液，在 濃硫酸和上層溶液的交界處出現(xiàn)棕色環(huán)。 3Fe2+ + NO3- + 4H+

10、 3Fe3+ + NO+4H2O Fe2+ + NO Fe(NO) 2+ 棕色 亞硝酰合鐵離子 影響鑒別試驗的因素 ）溶液的濃度 被鑒別藥物的濃度 ）溶液的溫度 ）溶液的pH值 生成物穩(wěn)定和易于觀察 ）反應(yīng)時間 ）干擾成分 專屬性更高的鑒別方法 2. 一般雜質(zhì)檢查 一般雜質(zhì)是指在自然界分布較廣泛，在多種一般雜質(zhì)是指在自然界分布較廣泛，在多種 藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)，如酸、藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)，如酸、 堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等。堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等。 w 藥物中雜質(zhì)的檢查多數(shù)采用限量檢查，該檢查不 要求測定雜質(zhì)的含量，而只檢查其是

11、否超過限量。 (%) =100% 雜質(zhì)最大允許量 雜質(zhì)限量 供試品量 2. 一般雜質(zhì)檢查 氯化物檢查法氯化物檢查法 原理：中國藥典是利用氯化物在硝酸酸性溶液 中與硝酸銀試液作用，生成氯化銀白色渾濁液， 與一定標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同的條件下生成的氯 化銀渾濁液比較，濁度不得更大。 Cl-+Ag+AgCl 氯化物檢查法氯化物檢查法 方法：比濁法 lg AgNO . 33, CA HNO A產(chǎn)生 稀 取一定量供試品 產(chǎn)生渾濁 同上處理 液取一定量標(biāo)準(zhǔn)la.CNB 如A濁度比B小則合格 ？加入稀硝？加入稀硝 酸的作用酸的作用 加HNO 3 目的： A、AgCl 不溶于HNO3，可加速 AgCl沉淀的產(chǎn)生

12、； B、在HNO3中產(chǎn)生較好的乳化渾 濁； C、避免弱酸銀鹽Ag2O，Ag3PO4， Ag2CO3沉淀的干擾。 若供試品有色：若供試品有色： 可采用可采用內(nèi)消色法內(nèi)消色法，按中國藥典附錄規(guī)定的方法處理。，按中國藥典附錄規(guī)定的方法處理。 供試品供試品 + AgNO3 放置放置10min10min 澄清溶液澄清溶液 + +標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)NaClNaCl + +水水 對照溶液對照溶液 供試品供試品 + AgNO3 + +水水 供試品溶液供試品溶液 暗處放置暗處放置 5min5min后比后比 較較 樣品的前處理 氯離子的存在狀態(tài) w溶于水的藥物直接測定 w不溶于水的藥物加水振搖，過濾，取濾液檢查； 也可采用

13、超聲，加熱等方法使Cl-溶解，取濾液或上 清液檢查 w有機(jī)氯有機(jī)破壞后測定 硫酸鹽檢查法 原理：藥物中存在的微量硫酸鹽與氯化鋇在鹽酸酸 性介質(zhì)中生成硫酸鋇白色渾濁，與一定量標(biāo)準(zhǔn)硫酸 鉀溶液在相同條件生成的渾濁比較，濁度不得更大。 SO42-+Ba2+Ba SO4 方法：比濁法 依法處理依法處理 A、供試品一定量、供試品一定量 產(chǎn)生產(chǎn)生BaSO4 的渾濁的渾濁 HCl，25% BaCl 2 同上同上 B、取一定量、取一定量K2SO4標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)準(zhǔn)液 同上同上 硫酸鹽檢查法 注意事項注意事項 （1）加適量HCI，防止BaCO 3 ，Ba 3（PO 4 ）2 等 的生成。 （2）適宜比濁的濃度為0.10

14、.5 mgSO4 2- /50 ml。 （3）供試液如需濾過，應(yīng)先用鹽酸使成酸性的蒸餾 水洗凈濾紙中硫酸鹽。 （4）有色供試品溶液的處理及其他注意事項與氯化 物檢查法相同。 氟化物檢查 有機(jī)氟有機(jī)氟 氧瓶燃燒氧瓶燃燒 無機(jī)氟離子無機(jī)氟離子 pH4.3 茜素氟藍(lán)茜素氟藍(lán)硝酸亞鈰硝酸亞鈰 藍(lán)紫色絡(luò)合物藍(lán)紫色絡(luò)合物 分光光度法，比較氟對照溶液和供試品溶液 在610nm波長的吸光度。 鐵鹽檢查法 原理：中國藥典采用硫氰酸銨法。 鐵鹽在鹽酸酸性溶液中與硫氰酸銨生成紅色可溶性 硫氰酸鐵配位離子，再與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液用同法 處理后所呈的顏色比較，顏色不得更深。 Fe3+6SCN-Fe(SCN)63-（紅色）

15、 方法：供試液 vs 標(biāo)準(zhǔn)液 注意： 1）加稀鹽酸防止鐵鹽水解； 2）加過硫酸銨 (NH4)2S2O8 氧化劑，氧化供 試品中 Fe2+生成 Fe3+ 。 3）當(dāng)供試液管與對照溶液管色調(diào)不一致，可 分別移入分液漏斗中，加正丁醇或異戊醇提 取，分別取提取液比色。 重金屬檢查法 重金屬是指在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫 化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)，如銀、鉛、汞、銅、鉍、 錫、鋅、鈷與鎳等。 鉛為重金屬的代表，以鉛的限量表示重金屬限 度。 中國藥典（2005年版）收錄了四種重金屬 檢查方法。 重金屬檢查法（） 第一法第一法 硫代乙酰胺法硫代乙酰胺法 原理 硫代乙酰胺在弱酸性（pH3.5 醋酸鹽緩沖液）條

16、 件下水解，產(chǎn)生硫化氫，與微量重金屬離子生成黃色到棕 黑色的硫化物均勻混懸液，與一定量標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液經(jīng)同法處 理后所呈現(xiàn)顏色比較，顏色不得更深顏色不得更深。 CH3CSNH2H20 CH3CONH2H2S H2S Pb2 PbS 2H 此法適用于易溶于水、稀酸和乙醇的藥物，為最常用 的方法。 pH值的影響 金屬離子與硫化氫的呈色受pH值影響 較大。當(dāng)pH3.0-3.5時，硫化鉛沉淀較完全。 酸度增大，呈色顏色變淺，甚至不顯色。 w 因此，供試品若用強(qiáng)酸溶解或處理后，在加入硫 代乙酰胺試液前，應(yīng)先加氨水至溶液對酚酞指示 劑顯中性，再加pH3.5醋酸鹽緩沖液調(diào)節(jié)溶液的 酸度。 注意事項： w本法適合的

17、酸度為pH3.0-3.5。 w供試品溶液有色：在對照管中加少量稀焦糖溶液 （也可加其他無干擾的指示劑等），使兩管色調(diào) 一致，如果外消色法不能消除干擾，可采用內(nèi)消 色法。 1. 供試品含有微量Fe3+：會氧化H2S析出S，可加 VitC 0.5-1.0g，使Fe3+ Fe2+，同時在對照管中 加等量的VitC，再依法測定。 重金屬檢查法（） 第二法第二法 熾灼后的硫代乙酰胺法熾灼后的硫代乙酰胺法 適用于含芳環(huán)、雜環(huán)以及在水、稀酸及乙 醇中難溶的有機(jī)藥物，如安乃近及鹽酸氟奮 乃靜中重金屬的檢查。 原理：將供試品熾灼破壞后 ，加硝酸加 熱處理，使有機(jī)物分解，破壞完全后，再按 第一法進(jìn)行檢查。 依一法

18、檢查 氯化物 殘渣置坩堝中樣品： 緩沖液 左右調(diào)節(jié)至、 、熾灼殘渣 ml S 0 . 25 . 3pH pH7.0OHNHOHHCl HNO600500 232 3 依一法檢查 對照：空坩堝 緩沖液 溶液）（標(biāo)準(zhǔn)、 、 ml0 .25 .3pH NOPbOHOHNH HClHNOSOH 23223 342 操作方法： 重金屬檢查法（ ） 第三法第三法 硫化鈉法硫化鈉法 適用于能溶解于堿性水溶液而難溶于稀酸或在稀 酸中即生成沉淀的藥物，如磺胺類、巴比妥類藥 物等。 原理 在堿性介質(zhì)中，以硫化鈉為顯色劑，使 Pb2+ 生成PbS 微粒的混懸液，與一定標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液 經(jīng)同法處理后所呈顏色比較不得更深。

19、方法 比色法 重金屬檢查法（ ） 第四法第四法 微孔濾膜法微孔濾膜法 適用于重金屬限量低的 藥物（含25g重金屬） 的檢查。 原理 使重金屬生成的 硫化物富集于微孔濾膜上 形成色斑，比較供試品和 一定量的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液同法 處理后產(chǎn)生的色斑深淺， 確定重金屬是否超過限量 。 微孔濾膜法檢查重金屬含量裝置圖 砷鹽檢查法 砷鹽多由藥物生產(chǎn)過程中所使用的無機(jī)試 劑引入，為毒性雜質(zhì)，必須嚴(yán)格控制其限量。 砷中毒事件砷中毒事件 1900年英國曼徹斯特因啤酒中添加含砷 的糖，造成6000人中毒和71人死亡。 1955-1956年日本發(fā)生的森永奶粉（含As2O3 ）中毒事 件，12100多人中毒，約130人死亡

20、。 2009年報道的孟加拉國的砷污染被WHO稱為“歷史上 一國人口遭遇到的最大的群體中毒事件”，有兩百萬人集體 中毒，且已造成多人喪命。 砷鹽檢查法 ChP采用古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸 銀Ag(DDC)法檢查藥物中微量的砷鹽。 (一）古蔡（Gutzeit）法 原理 金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與 藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具有揮發(fā)性的砷化氫，遇 溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑黃色至棕色的砷斑，與一定量標(biāo) 準(zhǔn)砷溶液所生成的砷斑比較，顏色不得更深。 涉及的反應(yīng)： As3+ + 3Zn + 3H+ 3Zn+ +AsH3 AsO33- + 3Zn + 9H+ 3Zn+ + 3H2O + AsH3

21、AsH3 + 3HgBr2 3HBr + As(HgBr)3 (黃色黃色) 2As(HgBr)3 + AsH3 3 AsH(HgBr)2 (棕色棕色) As(HgBr)3 + AsH3 3HBr + As2Hg3 (棕黑色棕黑色) 測定裝置與試劑 試劑：標(biāo)準(zhǔn)砷溶液試劑：標(biāo)準(zhǔn)砷溶液 碘化鉀試液碘化鉀試液 酸性氯化亞錫試液酸性氯化亞錫試液 鋅粒鋅粒 溴化汞試紙溴化汞試紙 供試品溶液經(jīng)同法處理后，生供試品溶液經(jīng)同法處理后，生 成的砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較，不成的砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較，不 得更深得更深。 注意： KI-SnClKI-SnCl2 2：還原作用，將：還原作用，將AsAs5+ 5+還原成 還原成As

22、As3+ 3+； ； 去極化作用。 去極化作用。 醋酸鉛棉花醋酸鉛棉花的作用是消除鋅粒及供試品中少量的作用是消除鋅粒及供試品中少量 硫化物的干擾。硫化物的干擾。 S S2- 2-在酸性條件下產(chǎn)生 在酸性條件下產(chǎn)生H H2 2SS，與溴化汞作用，與溴化汞作用， 生成生成HgSHgS，干擾，干擾測定。測定。 砷鹽檢查法 （二）二乙基二硫代氨基甲酸銀法 簡稱Ag (DDC)法 本法為ChP和USP收載的方法。不僅可用于砷鹽的限量 檢查，也可用作微量砷鹽的含量測定。 原理 金屬鋅與酸作用，產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與微量砷 鹽反應(yīng)，生成具有揮發(fā)性的砷化氫；砷化氫遇二乙基二硫 代氨基甲酸銀使其還原產(chǎn)生紅色的膠態(tài)銀

23、，用目視比色法 或在510nm 波長處測定吸收度，再以一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液用 同法處理后得到的有色溶液進(jìn)行比較。 注意事項： 本反應(yīng)可逆，可加入有機(jī) 堿使與HDDC結(jié)合，有利 于反應(yīng)向右進(jìn)行完全。常 用有機(jī)堿： -吡啶（USP） -三乙胺-氯仿溶液（ChP） 3 3 32 AsHAsOHHClZn 3HDDC6Ag(DDCAs 6Ag(DDC)AsH 3 3 紅色） 檢砷裝置圖 藥典收錄的其他雜質(zhì)檢查項目 w 干燥失重檢查 w 易碳化物檢查 w 溶液顏色檢查 w 熾灼殘渣檢查 w 殘留溶劑測定 干燥失重檢查 干燥失重系指藥品在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥后所減少的干燥失重系指藥品在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥后所

24、減少的 量，以百分率表示。干燥失重主要檢查藥品中的量，以百分率表示。干燥失重主要檢查藥品中的水分水分，也包，也包 括其它括其它易揮發(fā)性成分易揮發(fā)性成分。 w常壓恒溫干燥法 本法適用于受熱較穩(wěn)定的藥物。 w干燥劑干燥法 本法適用于受熱分解、或易于揮發(fā)的供試品。 干燥劑:（1）硅膠 (使用方便, 價廉, 可以反復(fù)使用） （2）硫酸（吸水次于硅膠之，較便宜） （3）五氧化二磷（吸水力強(qiáng)，但價高） w減壓干燥法 本法適用于熔點低、受熱不穩(wěn)定或難驅(qū)除水分的藥物。 易碳化物檢查法 易碳化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易碳化或易 氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)。這類雜質(zhì)多數(shù)結(jié)構(gòu)未知， 用硫酸呈色的方法可以簡便地控制他

25、們的總量。 w 方法：目視比色法 甲：規(guī)定對照溶液 乙：硫酸溶液(95%) w 判斷：乙管中所顯顏色不得較甲管更深。 +供試品，振搖對比觀察 溶液顏色檢查法 w 有色雜質(zhì)可能在藥物的生產(chǎn)過程中引入，也可能 由貯藏過程產(chǎn)生。對溶液顏色進(jìn)行檢查，可控制藥 物中有色雜質(zhì)的含量。 w中國藥典采用的檢查方法有三種。 （一）目視比色法 （二）分光光度法 （三）色差計法 標(biāo)準(zhǔn)比色液： 重鉻酸鉀 氯化鈷 硫酸銅 按一定的比例配成不 同色調(diào)的標(biāo)準(zhǔn)比色液 通過色差計直接測定溶 液的透射三刺激值，通 過比較色差值來判斷。 熾灼殘渣檢查法 中國藥典和美國藥典對熾灼殘渣（residue on ignition ）的定義

26、：有機(jī)藥物經(jīng)碳化或揮發(fā)性無機(jī)藥 物加熱分解后，高溫?zé)胱疲a(chǎn)生的非揮發(fā)性無機(jī)雜 質(zhì)的硫酸鹽。 英國藥典稱其為硫酸灰分（sulphated ash）。 熾灼殘渣檢查用于控制有機(jī)藥物和揮發(fā)性無機(jī)藥 物中存在的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)。 方法 重量分析法，限量一般控制在01-0.2%， 取樣量為1-2g。 殘留溶劑測定法 藥品中的殘留溶劑是指在合成原料藥，輔料或制 劑生產(chǎn)的過程中使用的，但在工藝中未能完全除去的 有機(jī)溶劑。 w 主要檢查藥物在生產(chǎn)過程中引入的有害的有機(jī)溶 劑(如苯、氯仿、二氯甲烷、吡啶、甲苯、環(huán)氧乙烷、 二氧六環(huán)等）。 殘留溶劑測定法 中國藥典（2005年版）規(guī)定殘留溶劑的檢查方 法為GC，可采用填充柱，也可采用毛細(xì)管柱。檢測 器通常使用火焰離子化檢測器（FID），對含鹵素的 殘留溶劑如三氯甲烷等，采用ECD檢測器。 色譜系統(tǒng)性試驗的要求： (1) 填充柱N1000，毛細(xì)管柱