消毒滅菌管理制度

1、消毒滅菌管理制度一.物品管理制度1. 手術(shù)室工作人員應(yīng)熟練掌握各種器械、物品的性能及清潔、消 毒、滅菌、保養(yǎng)得方法，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和各種操作常規(guī)。2. 污染、清潔、滅菌的物品要嚴(yán)格分開，各種器械包和敷料包應(yīng) 有物品卡， 裝備完畢的各種器械包、 敷料包應(yīng)有專人核對(duì)， 防止差錯(cuò)。3. 各種滅菌包應(yīng)注明名稱、滅菌日期或有效日期、簽名和滅菌標(biāo) 記。4. 無(wú)菌物品應(yīng)專室存放，保持清潔、干燥，定期打掃、消毒，并 每月進(jìn)行空氣采樣培養(yǎng)，每月嚴(yán)格檢查有效期， 過期或有污染可疑 時(shí)應(yīng)重新消毒滅菌。5. 對(duì)滅菌物品應(yīng)每月抽樣作細(xì)菌培養(yǎng)檢查。6對(duì)壓力滅菌器應(yīng)定期保養(yǎng)檢修并進(jìn)行效能測(cè)定。7.崗位明確，相互檢查督

2、促。8.每日工作完畢，做好清潔整理工作，每周大掃除；每月對(duì)室內(nèi) 空氣進(jìn)行一次細(xì)菌培養(yǎng)； 各種搪瓷器皿應(yīng)每月擦洗一次； 各類布類用 品每次用后應(yīng)換洗。二.包裝管理制度1. 物品應(yīng)分類包裝，同一品種或類別的物品應(yīng)按順序擺放整齊， 以便與使用。2. 對(duì)復(fù)消毒器械包內(nèi)的金屬器械 15 天上油一次，尤其是器械的 關(guān)節(jié)處，以防生銹，檢查刀、剪是否銳利，其他器械功能是否良好， 按個(gè)包裝所需配齊器械，經(jīng)第二人核對(duì)后進(jìn)行包裝，掛上小牌，注明 名稱、有效期，并簽名。3. 器械包裝重量不超過 7，纖維類織物應(yīng)按使用的順序折疊排放， 其外形尺寸不大于30X 30x 25cm,重量不超過5 Kg。4. 盤、盒、器、皿類

3、物品應(yīng)單件包裝， 若按需要將不同類型的盤、 盒、器、皿包裝在一起時(shí)， 則有蓋的應(yīng)打開， 所有器皿口應(yīng)方向一致， 其民之間用吸濕毛巾隔開，以便蒸氣流通。5. 包布應(yīng)一用一消毒，大小合適，禁止破損包布和無(wú)孔鋁飯盒。6打包需松緊合適；包內(nèi)放121 C壓力蒸氣滅菌標(biāo)記，包布貼 3M 指示膠帶。三 . 滅菌后的處理：1. 已滅菌物品從滅菌器中取出， 應(yīng)按規(guī)定分類放置， 按順序取用。2. 檢查包裝的完整性， 若有破損不可作為無(wú)菌包使用。 有明顯水 漬的包亦不可作為無(wú)菌包。3. 手術(shù)包應(yīng)干燥，否則應(yīng)列為濕包，不可作為無(wú)菌包使用。有明 顯水漬的包亦不可作無(wú)菌包。4. 用化學(xué)批示膠帶貼封或其中放有化學(xué)指示劑的包

4、， 在滅菌后或 開包使用前應(yīng)檢查是否達(dá)到已滅菌的色澤或狀態(tài)。未達(dá)到或有疑點(diǎn) 者，不可作為無(wú)菌包使用。5. 取出的包，掉落在地，或誤放不潔之處或有失水液，均應(yīng)視為 受到污染，不可作為無(wú)菌包使用。6. 已滅菌的物品，不得與未滅菌物品混放。7. 合格的滅菌物品應(yīng)標(biāo)明滅菌日期與合格標(biāo)志， 超過有效期應(yīng)重 新滅菌。8. 按要求做好壓力滅菌器使用記錄。9. 運(yùn)送無(wú)菌物品的工具應(yīng)每日清洗和消毒并保持清潔干燥， 當(dāng)遭 受意外污染時(shí)，應(yīng)立即進(jìn)行清洗消毒。10. 合格的無(wú)菌包應(yīng)放在無(wú)菌物品貯存室內(nèi)，該室應(yīng)可關(guān)閉并經(jīng) 清潔消毒處理，專室專用，限制其他人員出入。11. 滅菌后的物品，應(yīng)放在無(wú)菌區(qū)的柜櫥內(nèi) （或架子上、推車內(nèi)）。 柜櫥或架子應(yīng)由不易吸潮、表面光潔的材料制