處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程

1、-作者xxxx-日期xxxx處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程【精品文檔】文件處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程文件編號(hào)DH-GC-ZG-01-2015起草部門審核人審核日期起草人起草日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期版本號(hào)生效日期下發(fā)數(shù)量下發(fā)部門目的：通過制定實(shí)施處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程，有效控制處方審核、調(diào)配、核對(duì)環(huán)節(jié)，杜絕差錯(cuò)發(fā)生。適用范圍：適用于處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作的全過程。責(zé) 任 者：處方審核、調(diào)配、核對(duì)相關(guān)人員。管理程序：人員要求：處方審核人員要具有藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱人員擔(dān)任。收取處方：營業(yè)員在接待顧客時(shí)，遇到需要審核的處方，要及時(shí)將需要審核的處方交予處方審核人員。審核內(nèi)容：處方審核人員接到處

2、方后對(duì)處方進(jìn)行審核，首先逐項(xiàng)檢查處方前記、正文、后記書寫是否清晰、完整，確認(rèn)處方的合法性。其次要審核處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；以及其它用藥不適宜情況。處方拒收：處方審核人員對(duì)項(xiàng)目不齊或字跡辨認(rèn)不清的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生補(bǔ)齊或書寫清楚；對(duì)用量、用法不準(zhǔn)確或有配伍禁忌的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生更正或重新簽名；對(duì)處方所列藥品本店沒有的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生更換其他品。2.處方調(diào)配人員要求：調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度，經(jīng)過專業(yè)崗位培訓(xùn)，取得崗位合格證書后方可上

3、崗。2.2處方調(diào)配：處方審核合格的，處方審核人員在處方上簽名，并將處方交調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配；調(diào)配人員依照審核人員簽名的處方內(nèi)容逐項(xiàng)調(diào)配，調(diào)配過程中如有疑問，調(diào)配人員立即向處方審核人員咨詢。調(diào)配處方時(shí)應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、準(zhǔn)確，同時(shí)要做到“四查十對(duì)”即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)診斷證明。3.1人員要求：處方審核人員要具有藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱人員擔(dān)任。調(diào)配人員調(diào)配完成后，在處方上簽全名，將處方與藥品交處方審核人員復(fù)核。處方審核人員按處方對(duì)照藥品逐一進(jìn)行復(fù)核。如有錯(cuò)發(fā)或數(shù)量不符，處方審核人員立即告知調(diào)配人員予以更正。復(fù)核無誤的，在處方上簽字并交還調(diào)配人員發(fā)藥。發(fā)藥：調(diào)配人員發(fā)藥的同時(shí)