大連理工大學(xué)分析化學(xué)試題(本科)含答案_第1頁
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文檔簡介

1、螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇

2、蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁

3、莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅

4、蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿

5、蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆

6、蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁

7、薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞

8、莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅芃薈肅羄蒈蒄螞肇芁莀蟻腿蒆蠆蝕衿艿

9、蚅蠆肁薅薁蚈膃莇蕆蚇芆膀螅蚆羅莆蟻蚆肈腿薇螅膀莄蒃螄袀膇荿螃羂莂螈螂膄芅蚄螁芇蒁薀螀羆芃蒆螀聿葿莂蝿膁節(jié)蝕袈袀蕆薆袇羃芀蒂袆膅蒅蒈裊芇莈螇襖羇膁蚃襖聿莇蕿袃膂腿蒅袂袁蒞莁羈羄膈蝕羀肆莃薆罿羋膆薂羈羈蒁蕆羈肀芄螆羇膃蒀螞羆芅蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆

10、袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀

11、肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇

12、羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂

13、螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆

14、肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁薆螀衿肀蚈薃膈聿莈螈肄膈蒀薁羀膇薃螇袆膇節(jié)薀螂膆蒅螅膀膅薇蚈肆膄蠆袃羂膃荿蚆袈膂蒁袂螄芁薃蚄肅芁芃袀罿芀蒞蚃裊艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芆蒂蝿羂芅薄薂袈蒞芄螈螄莄莆薀肂莃葿螆肈莂蟻蕿羄莁莁襖袀莀蒃蚇腿荿薅袂肅荿蚇蚅羈蒈莇袁袇肄葿蚄螃肅薂衿膁肂莁螞肇肂蒄羇羃肁 姓

15、名:_大 連 理 工 大 學(xué) 學(xué)號:_ 課 程 名 稱: 分析化學(xué) 試 卷: a 院系:_授課院(系):_化院_ 考試日期:2006 年 7 月 6 日 _ 級_ 班 一、 判斷題(每題1分,共15分) 1在分析數(shù)據(jù)中,小數(shù)點后的所有的“0”均為有效數(shù)字。 ( )2精密度是指在相同條件下,多次測定值間相互接近的程度。 ( )3對于多元酸,只要有合適的指示劑,每個質(zhì)子都可分別滴定。 ( )4滴定分析中指示劑選擇不當(dāng)將產(chǎn)生偶然誤差。 ( )5酸堿滴定中滴定曲線突躍范圍的大小取決于指示劑和標準溶液的pka,與被滴定物的濃度和pka性質(zhì)無關(guān)。 ( )6酸效應(yīng)系數(shù)的數(shù)值越大,表示酸效應(yīng)引起的副反應(yīng)越嚴重

16、。 ( )7如果配位滴定的終點誤差pm為0.20.5,允許終點誤差te 為0.1%,則金屬離子能被直接滴定的條件為:ckmy106 或lgckmy6。 ( )8碘量法中的主要誤差來源是由于硫代硫酸鈉標準溶液不穩(wěn)定,容易與空氣和水中的氧反應(yīng),使滴定結(jié)果偏高。 ( )9在色譜分析中,如果在某種固定液中兩待測組分的分配系數(shù)相同,要想使其獲得分離,理論上講需要無窮長的分離柱。 ( )- 10氟離子選擇性電極測定溶液中f時,如果溶液的ph值較低,測定結(jié)果將偏低。( )11某化合物在最大吸收波長處的摩爾吸光系數(shù)為104lmol-1cm-1,現(xiàn)在其他波長處進行測定,其靈敏度一定低。 ( ) 121802年人

17、們已發(fā)現(xiàn)原子吸收現(xiàn)象,但在1955年以前原子吸收光譜分析法一直沒有建立,這是由于人們一直無法提高分光光度計單色器的分辨率。 ( )13紫外吸收光譜與紅外吸收光譜兩者都屬于電子光譜,差別是兩者使用的波長范圍有不同,紫外吸收光譜主要獲得有關(guān)分子中共軛體系大小的信息,紅外吸收光譜則獲得基團是否存在的信息。 ( )14某化合物-ch2cx2-部分中質(zhì)子的化學(xué)位移受x的電負性影響。如果x的電負性增大,質(zhì)子的化學(xué)位移將向高場移動。 ( )15質(zhì)譜圖中出現(xiàn)了(m+2):m=1:1的峰,說明該化合物含有氯元素。 ( ) 二、 1分,共25分)1 ( )a b系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布;c d偶然誤差呈正態(tài)分布;2 (

18、 )a使用未經(jīng)校正的滴定管;- 1 - b試劑純度不夠高;c天平砝碼未校正;d在稱重時環(huán)境有振動干擾源。3某同學(xué)根據(jù)置信度95%對分析結(jié)果進行評價時,下列結(jié)論錯誤的為: ( )a測定次數(shù)越多,置信區(qū)間越窄;b測定次數(shù)越少,置信區(qū)間越寬;c置信區(qū)間隨測定次數(shù)改變而改變;d測定次數(shù)越多,置信區(qū)間越寬。4對于反應(yīng)速度慢的反應(yīng),通??梢圆捎孟铝心姆N方法進行滴定 ( )a提高反應(yīng)常數(shù); b間接滴定;c返滴定; d置換滴定。5 用hcl標準溶液滴定堿灰溶液,用酚酞作指示劑,消耗hcl v1ml,再用甲基橙作指示劑,消耗hclv2ml,已知v1<v2,堿灰的組成為 ( )ana2co3nahco3;

19、b naohna2co3;cnaoh; d na2co3。6用同濃度的naoh溶液分別滴定同體積的h2c2o4和hcl溶液,消耗的naoh體積數(shù)相同,說明( )a兩種酸溶度相同; b兩種酸的電離度相同;ch2c2o4的濃度是hcl的兩倍; dhcl濃度是h2c2o4的兩倍。7以0.1000moll-1 naoh溶液滴定同濃度的苯甲酸(pka=4.21),選用的最合適的指示劑是 ( )a甲基橙(pkhin= 3.4); b溴甲酚綠(pkhin= 4.9);c苯酚紅 (pkhin= 8.0); d百里酚酞(pkhin= 10.0)。8佛爾哈德法測ag+, 所用標準溶液,ph條件和指示劑是 ( )a

20、 nh4scn,酸性, (nh4)2fe(so4)2;b nh4scn,中性,k2cro4;c kcl, 堿性, k2cr2o7;d nh4scn,堿性, (nh4)2fe(so4)2。9金屬離子m(c = 10-2 moll-1 )能夠直接用edta滴定的最大ay(h)是: ( )algay(h) lgkmy -8;blgay(h) lgkmy -8;clgay(h) lgkmy -8;dlgay(h) lgkmy +8。10如果在堿性溶液中,使用氟離子選擇電極測定f-離子,則發(fā)生 ( )a氟化鑭晶體膜上產(chǎn)生沉淀,不產(chǎn)生膜電位;b溶液中的oh-與氟化鑭晶體膜中的f-交換,損傷晶體膜;-c溶液

21、中的f 生成hf或hf2 ,產(chǎn)生較大誤差;d溶液中的h+與氟化鑭晶體膜中的f-產(chǎn)生交換,損傷晶體膜。 11測定水中f含量時,加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液,其中的檸檬酸的作用是: ( )a控制溶液的ph值在一定范圍 ( ) - 2 - akij的值越大表明電極選擇性越高;bkij的值越小表明電極選擇性越高;ckij的值越小表明電極選擇性越低;d電極選擇性與cjkij的乘積有關(guān)。13在可見分光光度法中,有關(guān)摩爾吸光系數(shù)描述正確的是: ( )a摩爾吸光系數(shù)與波長無關(guān),其大小取決于試樣本身特性;b摩爾吸光系數(shù)與波長、試樣特性及濃度有關(guān);c在最大吸收波長處,摩爾吸光系數(shù)最小,測定的靈敏度最高;d在最大吸收

22、波長處,摩爾吸光系數(shù)最大,測定的靈敏度最高。14有a、b兩份不同濃度的有色物質(zhì)的溶液,a溶液用1.0cm的吸收池測定,b溶液用2.0cm的吸收池測定,結(jié)果在同一波長下測得的吸光度值相等,它們的濃度關(guān)系是: ( )aa是b的1/2;ba等于b;ca是b的lg2倍;db是a的1/2。15原子吸收光譜線的多普勒變寬是由下面哪種原因產(chǎn)生的? ( )a原子的熱運動;b原子與其它粒子的碰撞;c原子與同類原子的碰撞;d外部電場對原子的影響。16在火焰原子化過程中,伴隨著產(chǎn)生一系列的化學(xué)反應(yīng),下列哪一個反應(yīng)是不可能發(fā)生的?( )a電離; b化合;c還原; d聚合。17降低載氣流速,柱效提高,表明: ( )a傳

23、質(zhì)阻力項是影響柱效的主要因素;b分子擴散項是影響柱效的主要因素;c渦流擴散項是影響柱效的主要因素;d降低載氣流速是提高柱效的唯一途徑。18下列有關(guān)色譜分離度的描述哪一種是正確的? ( )a分離度與柱長有關(guān),柱子越長,分離度越高;b分離度與兩相鄰色譜峰的保留時間差和峰寬有關(guān);c分離度高低取決于色譜峰半峰寬的大小;d分離度高低取決于色譜峰的保留時間的大小。19毛細管氣相色譜比填充柱色譜具有較高的分離效率,從速率理論來看,這是由于毛細管色譜柱中:( )a不存在分子擴散;b不存在渦流擴散;c傳質(zhì)阻力很?。籨載氣通過的阻力小。20辨認分子離子峰,以下幾種說法正確的是: ( )a質(zhì)量最大的峰一定是分子離子

24、峰;b分子離子峰一定是豐度最大的峰;c分子離子峰一定是質(zhì)量最大、豐度最大的峰;d分子離子峰是否出現(xiàn)與其穩(wěn)定性有關(guān)。21下面有關(guān)化學(xué)位移描述正確的是 ( ) - 3 - a質(zhì)子受到的屏蔽增大,共振頻率移向高場,化學(xué)位移b質(zhì)子受到的屏蔽增大,共振頻率移向低場,化學(xué)位移c質(zhì)子受到的屏蔽增大,共振頻率移向低場,化學(xué)位移d質(zhì)子受到的屏蔽增大,共振頻率移向高場,化學(xué)位移-1-1值??; 值大; 值小; 值大。 22一化合物在紅外光譜的3400cm3200cm有寬而強的吸收帶,則該化合物最可能是 ( )a醛; b伯胺;c醇; d酮。23在有機化合物紅外吸收光譜中 ( )a化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越大,原子折合質(zhì)量越

25、小,鍵的振動頻率越大,吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū);b化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越小,原子折合質(zhì)量越大,鍵的振動頻率越大,吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū);c化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越小,原子折合質(zhì)量越小,鍵的振動頻率越大,吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū);d化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越大,原子折合質(zhì)量越大,鍵的振動頻率越大,吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。24下面化合物中在核磁共振譜中僅出現(xiàn)一個單峰的是 ( )ach3ch2cl; bch3ch2oh;cch3ch3; dch3ch(ch3)2 。25下列化合物中,分子離子峰穩(wěn)定性強弱的次序為: ( )a醇 酯 烯烴 芳香烴;b芳香烴 烯烴 脂環(huán)化合物 醇;c脂環(huán)化合物 芳香烴 烯烴 烷烴;d醚

26、脂環(huán)化合物 芳香烴 醇。 三、填空題(每題2分,共10分)1指示劑變色點和理論上的化學(xué)計量點之間存在差異,所引起的誤差稱為測定結(jié)果的 。滴定度的定義為 ,用符號 表示。2原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素由離子態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎魵?,原子化方法有原子化法?原子化法,原子化效率較高的是 原子化法。3控制ph電極玻璃膜兩邊的溶液性質(zhì)完全一致,此時的膜電位電極屬于 膜電極,f離子選擇性電極屬于 膜電極。4在h2, he, n2氣體中,從安全角度考慮,選擇氣作為氣相色譜的載氣為宜;從經(jīng)濟的角度考慮,選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜。從組分在分離柱中擴散的角度考慮,選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜;從熱導(dǎo)檢測器熱

27、導(dǎo)系數(shù)的角度考慮,選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜。5羰基化合物中的羰基伸縮振動(c=o)特征峰通常出現(xiàn)在cm-1附近。比較c c和c o鍵的伸縮振動,譜帶強度更大者是 。一般共軛效應(yīng)使(c=o)向 波數(shù)位移;誘導(dǎo)效應(yīng)使(c=o)向 波數(shù)位移。四、滴定分析計算題 (10分)以k2cr2o7基準物標定na2s2o3溶液濃度,稱取基準物0.2314g,置于碘量瓶中,水溶解后加入適量h2so4和過量ki,待反應(yīng)完成后,加水稀釋,以淀粉為指示劑,用na2s2o3溶液滴定,消耗23.48ml,計算na2s2o3溶液濃度。已知 cr2o72- + 6i- + 14h+ = 2cr3+ + 3i2 + 7h2

28、o(化合物的相對分子質(zhì)量為:k2cr2o7:294.19 gmol-1;na2s2o3:158.11 gmol-1;ki:166.01 gmol-1; i2:253.81 gmol-1)- 4 - 五、電化學(xué)分析計算題(10分)在25時,稱取含鈣試樣0.0500g,溶解后用100ml容量瓶配制成100.00ml溶液,用參比電極和鈣離子選擇性電極測得電池的電動勢為385.0mv, 加入1.00ml濃度為0.100moll-1的鈣離子標準溶液,攪拌均勻后再次測定,電動勢為401.5mv。計算試樣中鈣的百分含量。 六、分光光度分析法計算題(10分)取1.000g鋼樣溶解于hno3,其中的mn用kio

29、3氧化成kmno4并稀釋至100.00ml,用1.00cm吸收池在波長545nm處測得此溶液的吸光度為0.700。用1.52 10-4 moll-1 kmno4溶液作為標準,在同樣條件下測得吸光度為0.350,計算鋼樣中mn的百分含量。(mmn=54.94gmol-1) 七、色譜分析計算題(10分)(1) 某一氣相色譜柱,速率方程中a ,b 和c 的值分別是 0.080cm ,0.380cm2s-1和 4.1010-2s,計算最佳線速度和最小塔板高度。(2) 用內(nèi)標法測定乙醛中水分的含量時,用甲醇作內(nèi)標。稱取 0.0225g 甲醇加到 4. 856 g 乙醛試樣中進行色譜分析,測得水分和甲醇的

30、峰面積分別是150mm2 和 174mm2。 已知水和甲醇的相對校正因子 0.550 和 0.580, 計算乙醛中水分的含量。 八、化合物結(jié)構(gòu)推斷題(10分)某未知化合物c6h14o,紅外光譜和核磁共振譜譜圖如圖所示。核磁共振譜譜圖中七重峰和二重峰的質(zhì)子數(shù)比為1:6。(1) 計算該化合物的不飽和度。(2) 畫出結(jié)構(gòu)式;(3) 給出譜圖解析過程。 - 5 - 2006分析化學(xué)試卷標準答案a卷 一、判斷題(每題1分,共15分)1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,15二、選擇題(每題1分,共25分)1b,2d,3d,4c,5a,6d,7c,8a,9a,10b,11c,12b,

31、13d,14d,15a,16d,17a,18b,19b,20d, 21a,22c, 23a, 24c, 25b三、填空題(每題2分,共10分)1 終點誤差;準確度;與每毫升標準溶液相當(dāng)?shù)拇郎y組分的質(zhì)量;t待測物/滴定劑2 原子;火焰;無火焰;無火焰3 不等于;不對稱;非晶體;晶體4 he(n2);n2(h2);n2;h2;5 1700;c o;低;高四、滴定分析計算題(10分)解:i2 + s2o32- = 2i- + s4o62-故 cr2o72- 6 s2o32-s0.2314103c(na22o3)=6294.1923.48=0.2010moll-1 五、電化學(xué)計算題(10分) dc1.

32、000.100/100v0.10040.08w=s100%=0.0592/2m0.0500100%=3.07%。 - 6 -, 14六、分光光度計算題(10分)解:根據(jù)朗伯-比爾定律qa1c1=a2c2a10.700-4-4-1c=c=1.5210=3.0410(moll) 2有1a20.350=kmno4=mnmn%=c1v1mmn100%mn品-4-1=3.0410moll100ml54.94g/mol100%=0.167%1.000g 七、色譜分析計算題(10分)(1)解:uopt = b/cs-1 = 3.04cms-1hmin = a + 2bc-1答:最小流速為3.04cms;最小

33、塔板高度為0.330cm 。(2) 解:fiaimifsasmimifiaici%=100=100=100wwwfsas=1500.5500.0225100 = 0.379 1740.5804.856八、化合物結(jié)構(gòu)解析(10分)ch3 ch3 hcoch ch3 ch3 - 7 - 姓名:_大 連 理 工 大 學(xué)學(xué)號:_ 課 程 名 稱: 分析化學(xué) 試 卷: b 閉 卷 院系:_授課院(系):_化院_ 考試日期:2006 年 7 月 6 日 試卷共 7 頁 _ 級_ 班二、 判斷題(每題1分,共15分)1在分析數(shù)據(jù)中,“0”均不作為有效數(shù)字位數(shù)計算。 ( )2準確度是指在相同條件下,多次測定值

34、間相互接近的程度。 ( )3對于二元酸,只要ka1/ ka2>104,就能分別滴定。 ( )4滴定分析中指示劑選擇不當(dāng)將產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。 ( )5酸堿滴定中滴定曲線突躍范圍的大小取決于指示劑和標準溶液的pka,與被滴定物的濃度和pka性質(zhì)無關(guān)。 ( )6酸效應(yīng)系數(shù)的數(shù)值越小,表示酸效應(yīng)引起的副反應(yīng)越嚴重。 ( )7如果配位滴定的終點誤差pm為0.20.5,允許終點誤差te 為0.1%。則金屬離子能被直接滴定的條件為:ckmy108或lgckmy8。 ( )8碘法中的主要誤差來源是由于硫代硫酸鈉標準溶液不穩(wěn)定,容易與空氣和水中的氧反應(yīng),使滴定結(jié)果偏低。 ( )9由速率理論,降低固定液液膜厚度

35、,減小固定相顆粒粒度,固定相顆粒大小一致及裝填均勻,可有效提高分離柱柱效。 ( )- 10氟離子選擇性電極測定溶液中f時,如果溶液的ph值較高,將對晶體膜產(chǎn)生損傷。( )11某化合物在最大吸收波長處的摩爾吸光系數(shù)為104 lmol-1cm-1,在該波長處進行測定,測定的靈敏度最大。 ( )121802年人們已發(fā)現(xiàn)原子吸收現(xiàn)象,但直到1955年才建立了原子吸收光譜分析法,這是由于人們一直無法做到使光源的發(fā)射線與吸收線的n0一致。且發(fā)射線的n/2小于吸收線的 n1/2。 ( )13紫外吸收光譜與紅外吸收光譜兩者都屬于電子光譜,差別是兩者使用的波長范圍有所不同,紫外吸收光譜主要獲得有關(guān)分子中基團是否

36、存在的信息,紅外吸收光譜則獲得分子中共軛體系大小的信息。 ( )14某化合物-ch2cx2-部分中質(zhì)子的化學(xué)位移受x的電負性影響。如果x的電負性增大,質(zhì)子的化學(xué)位移將向低場移動。 ( )15質(zhì)譜圖中出現(xiàn)了(m+2):m=1:3的峰,說明該化合物含有溴元素。 ( )二、 1分,共25分)1 ( )abcd2 ( )abc滴定時溫度有波動;- 8 - d在稱重時環(huán)境有振動干擾源。3某同學(xué)根據(jù)置信度95%對分析結(jié)果進行評價時,下列結(jié)論正確的為: ( )a測定次數(shù)越多,置信區(qū)間越寬;b測定次數(shù)越少,置信區(qū)間越窄;c測定次數(shù)越多,置信區(qū)間越窄;d與測定次數(shù)無關(guān)。4對于反應(yīng)速度慢的反應(yīng),可以采用下列哪種方

37、法進行滴定 ( )a提高反應(yīng)常數(shù); b返滴定;c間接滴定; d置換滴定。5 用hcl標準溶液滴定堿灰溶液,用酚酞作指示劑,消耗hcl v1ml,再用甲基橙作指示劑,消耗hclv2ml,已知v1v2,堿灰的組成為 ( )anaoh; bna2co3;cna2co3nahco3; dnaohna2co3。6用同濃度的naoh溶液分別滴定同體積的h2c2o4和hcl溶液,消耗的naoh體積數(shù)相同,說明( )a兩種酸濃度相同; b兩種酸的電離度相同;chcl濃度是h2c2o4的兩倍; dh2c2o4的濃度是hcl的兩倍。7以0.1000moll-1 hcl溶液滴定同濃度的氨水(pkb=4.74),適用

38、的指示劑是 ( )a甲基黃 (pkhin= 3.3); b苯酚紅 (pkhin= 8.0);c甲基紅 (pkhin= 5.0); d中性紅(pkhin= 7.4)。8莫爾法測定cl-,所用標準溶液,ph條件和選擇的指示劑是 ( )aagno3, 堿性, k2cro4; bagno3, 堿性, k2cr2o7;ckscn, 酸性, k2cro4; dagno3, 中性弱堿性, k2cro4。9在edta配位滴定中,ph與酸效應(yīng)系數(shù)y(h)對配位滴定的影響是: ( )aph升高,y(h)增大,配合物穩(wěn)定性增大;bph升高,y(h)變小,配合物穩(wěn)定性升高;c酸度增大,y(h)升高,配合物穩(wěn)定性增大;

39、d酸度增大,y(h)變小,ph突躍范圍變大。10如果在酸性溶液中,使用氟離子選擇電極測定f-離子,則發(fā)生 ( )a氟化鑭晶體發(fā)生溶解;b溶液中的h+ 破壞氟化鑭晶體結(jié)構(gòu);-c溶液中的f 生成hf或hf2 ,產(chǎn)生較大誤差;d溶液中的h+與氟化鑭晶體膜中的f-產(chǎn)生交換。11測定水中f含量時,加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液,其中的nacl的作用是: ( )a控制溶液的ph值在一定范圍 ( )akij的值與溶液活度無關(guān);bkij的值越小表明電極選擇性越低;ckij的值越小表明電極選擇性越高;dkij的值越大表明電極選擇性越高。13在可見分光光度法中,有關(guān)摩爾吸光系數(shù)描述錯誤的是: ( )a摩爾吸光系數(shù)隨測

40、量波長變化而改變;- 9 - b摩爾吸光系數(shù)與試樣濃度無關(guān);c在最大吸收波長處,摩爾吸光系數(shù)最大,測定的靈敏度最高;d在最大吸收波長處,摩爾吸光系數(shù)最小,測定的靈敏度最高。14有a、b兩份不同濃度的有色物質(zhì)的溶液,a溶液用2.0cm的吸收池測定,b溶液用1.0cm的吸收池測定,結(jié)果在同一波長下測得的透光度值相等,它們的濃度關(guān)系是: ( )aa是b的1/2; ba是b的lg(1/2)倍;ca是b的lg2倍; da是b的2倍。15原子吸收光譜線的勞倫茲變寬是由下面哪種原因產(chǎn)生的? ( )a原子的熱運動;b原子與其它粒子的碰撞;c待測原子間的碰撞;d外部電場對原子的影響。16. 在原子吸收光譜分析中

41、,可通過在標準溶液和試液中加入某種光譜化學(xué)緩沖劑來抑制或減少化學(xué)干擾,下列哪組中包含了不使用的試劑? ( )a釋放劑、保護劑、飽和劑;b釋放劑、保護劑、電離緩沖劑;c釋放劑、飽和劑、沉淀劑;d釋放劑、飽和劑、電離緩沖劑。17增加載氣流速,柱效提高,表明: ( )a傳質(zhì)阻力項是影響柱效的主要因素;b分子擴散項是影響柱效的主要因素;c渦流擴散項是影響柱效的主要因素;d降低載氣流速是提高柱效的唯一途徑。18下列有關(guān)分離度的描述哪一種是錯誤的? ( )a分離度與柱長有關(guān),但柱子越長,分離度不一定越高;b分離度與兩相鄰色譜峰的保留時間差和峰寬有關(guān);c分離度高低取決于色譜分離過程的熱力學(xué)和動力學(xué)兩種因素;

42、d分離度與柱長有關(guān),柱子越長,理論塔板數(shù)越大,分離度越高。19毛細管氣相色譜比填充柱色譜具有較高的分離效率,從速率理論來看,這是由于毛細管色譜柱中:(a不存在分子擴散; b不存在渦流擴散;c傳質(zhì)阻力很??; d載氣通過的阻力小。20質(zhì)譜圖中不可能出現(xiàn)的有: ( )a分子離子峰;b同位素離子峰;c碎片離子峰;d帶有自由基的分子碎片峰。21下面有關(guān)化學(xué)位移描述錯誤的是 ( )a質(zhì)子受到的屏蔽減小,共振頻率移向低場,化學(xué)位移值大;b質(zhì)子受到的屏蔽增大,共振頻率移向高場,化學(xué)位移值??;c化學(xué)位移值與質(zhì)子受到的屏蔽作用大小有關(guān)與誘導(dǎo)效應(yīng)等因素?zé)o關(guān);d化學(xué)位移值的大小主要反映的是誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)等影響的強

43、弱。22一化合物的紅外光譜在2500cm-11900cm-1處有一個弱吸收峰,則該化合物最可能是 ( )a醛和酮類化合物; b炔和腈類化合物;- 10 -)c酯和羧酸類化合物; d醇和胺類化合物。23在有機化合物紅外吸收光譜中 ( )a化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越大,原子折合質(zhì)量越小,鍵的振動頻率越大,吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū);b化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越小,原子折合質(zhì)量越大,鍵的振動頻率越大,吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū);c化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越小,原子折合質(zhì)量越小,鍵的振動頻率越大,吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū);d化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越大,原子折合質(zhì)量越大,鍵的振動頻率越大,吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。24下面化合物中在核磁

44、共振譜中出現(xiàn)五重峰的是 ( )ach3ch3; bch3ch2oh;cclch2ch2ch2cl; dch3ch(ch3)2 。25下列化合物中,分子離子峰穩(wěn)定性強弱的次序為: ( )a醇 < 脂環(huán)化合物 < 烯烴 < 芳香烴;b芳香烴 < 烯烴 < 脂環(huán)化合物 < 醇;c烷烴 < 烯烴 < 芳香烴 < 脂環(huán)化合物;d醇 < 芳香烴 < 脂環(huán)化合物 < 醚。 三、填空題(每題2分,共10分)1滴定度的定義為用符號指示劑變色點和理論上的化學(xué)計量點之間存在差異,所引起的誤差稱為 ,其大小反映測定結(jié)果的 。2原子化方法有原子化法

45、和原子化法,原子化效率較高的是原子化法。原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素由離子態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?蒸氣。3玻璃電極屬于f離子選擇性電極屬于ph電極玻璃膜兩邊的溶液性質(zhì)完全一致,此時的膜電位 零,稱之為 電位。4在h2, he, n2氣體中,從組分在分離柱中擴散的角度考慮,選擇氣作為氣相色譜的載氣為宜;從熱導(dǎo)檢測器熱導(dǎo)系數(shù)的角度考慮,選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜。從安全角度考慮,選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜;從經(jīng)濟的角度考慮,選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜。5化合物中的羥基伸縮振動(-oh)特征峰通常出現(xiàn)在 cm-1附近。比較c c和c c鍵的伸縮振動,譜帶波數(shù)更大者是 。一般共軛效應(yīng)使(c=o)向 波數(shù)位移;誘導(dǎo)效應(yīng)使(c=o)向 波數(shù)位移。 四、滴定分析計算題 (10分)以k2cr2o7基準物標定na2s2o3溶液濃度,稱取基準物0.

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