水產養(yǎng)殖學論文

1、水產養(yǎng)殖學論文題目：鹽度對仿刺參生長、代謝的影響及刺參池塘養(yǎng)殖技術的初步研究專業(yè) 水產養(yǎng)殖學 目錄摘要abstract第一章 刺參的生物學與養(yǎng)殖文獻綜述11 刺參的生物學11.1 刺參的感覺系統(tǒng)1 1.2 夏眠11.3 再生21.4 發(fā)育生物學21.5 刺參的分子生物學32 刺參的生態(tài)學42.1 刺參的生態(tài)能量學42.2 刺參的生態(tài)毒理學43 刺參的營養(yǎng)與藥用成分54 刺參的育苗與養(yǎng)殖54.1 刺參的產業(yè)現(xiàn)狀54.2 刺參的人工育苗技術進展64.3 刺參的池塘養(yǎng)殖技術進展64.4 刺參的病害85 問題與展望105.1 遺傳育種105.2 池塘養(yǎng)殖105.3 刺參與環(huán)境修復11第二章 低溫條件下

2、鹽度對刺參呼吸代謝的影響121 材料和方法121.1材料121.2 方法121.3 計算與數(shù)據(jù)統(tǒng)計131.4 數(shù)據(jù)分析142 結果與分析142.1 鹽度與耗氧率的關系142.2 鹽度與排氨率的關系152.3 鹽度對刺參on的影響163 討論173.1 鹽度對刺參耗氧率的影響173.2 鹽度對刺參排氨率的影響173.3 鹽度與on比的關系184 結論19第三章 低溫下鹽度對刺參攝食、生長和能量代謝的影響201 材料和方法201.1材料201.2方法201.3能量測定及收支計算211.4 統(tǒng)計分析212 結果222.1不同鹽度處理刺參的生長222.2不同鹽度處理的攝食率、排糞率222.3不同鹽度處

3、理的食物轉化效率、表觀消化率222.4不同鹽度水平的各組份能值242.5不同鹽度處理的能量學參數(shù)263 討論283.1 鹽度對刺參生長的影響283.2不同鹽度處理的攝食率、排糞率283.3不同鹽度處理的食物轉化效率、表觀消化率283.4鹽度對能量學參數(shù)的影響294 結論29第四章 造礁密度和投苗密度對刺參池塘早期生長的影響301 材料和方法301.1 材料301.2 實驗設計301.3 測定方法311.4 計算與數(shù)據(jù)統(tǒng)計311.5 數(shù)據(jù)分析312 結果312.1造礁密度對刺參生長、成活的影響312.2 投苗密度對刺參生長、成活的影響323 討論353.1 最適造礁密度353.2 最適投苗密度3

4、53.3春季投苗刺參在池塘中的早期生長354 結論36第五章 池塘的環(huán)境因子與刺參池塘養(yǎng)殖的關系371 材料和方法371.1 實驗池塘371.2 測定方法371.3數(shù)據(jù)分析372 結果372.1 池塘環(huán)境因子的年變化372.2化冰期池塘環(huán)境因子的變化392.3 化冰后池塘環(huán)境因子的變化432.4 夏季雨后池塘環(huán)境變化452.5池塘進水對養(yǎng)殖刺參分布的影響452.6池塘的懸浮泥沙對刺參存活的影響462.7池塘的生物因子及其與刺參養(yǎng)殖的關系463 討論483.1 溫度對刺參養(yǎng)殖的影響483.2 鹽度對刺參養(yǎng)殖的影響493.3 ph對刺參養(yǎng)殖的影響493.4 溶解氧對刺參養(yǎng)殖的影響493.5 化冰期

5、池塘環(huán)境因子變化與刺參養(yǎng)殖的關系493.6 夏季雨后池塘排淡的探討503.7進水水流、水中懸浮泥沙與刺參養(yǎng)殖的關系503.8池塘的生物因子與刺參的池塘養(yǎng)殖504 結論51參考文獻52致謝54摘要仿刺參apostichopus japonicus (selenka)，是中國北方海水養(yǎng)殖的重要經濟種類，刺參養(yǎng)殖年產值達70億元以上，現(xiàn)在刺參池塘養(yǎng)殖范圍越來越廣，河口地區(qū)也已經開始建設刺參育苗場和養(yǎng)殖池塘。河口區(qū)池塘鹽度變化較大。這就需要研究不同鹽度處理刺參代謝的特點。而關于刺參的池塘養(yǎng)殖實用技術已有大量的報道，但關于刺參養(yǎng)殖池塘的基礎性研究如池塘的理化因子、生物因子及其與刺參生長存活的關系近期才見

6、零星報道，而關于投苗、造礁的系統(tǒng)實驗研究還未見報道。本文研究了不同鹽度處理刺參呼吸代謝的特點。(1)鹽度22、25、28、31、34、37、40、43下幼參耗氧率的平均值分別為54.6612.05 g(gh)-1、36.9728.70g(gh)-1、12.468.06g(gh)-1、5.454.45g(gh)-1、27.9217.12 g(gh)-1、45.0519.06g(gh)-1、51.8730.42 g(gh)-1、82.6858.81g(gh)-1，鹽度與耗氧率之間符合回歸方程：rwr=0.47s2 -29.009s+463.61(r2=0.468, f=9.235, p0.01)；

7、排氨率平均值分別為438.86289.23g(gh)-1、184.96149.65g(gh)-1、81.5636.90g(gh)-1、64.30 25.75g(gh)-1、8.2813.75g(gh)-1、18.399.09g(gh)-1、7.683.72g(gh)-1、26.4011.67 g(gh)-1，鹽度與排氨率之間符合回歸方程：rwe=1.851s2-136.31s+2490.823(r2=0.636, f=18.31, p0.01)。(2)鹽度22、25、28、31、34、37、40、43、46成參耗氧率的平均值分別為18.528.91g(gh)-1、6.644.99g(gh)-1

8、、13.187.12g(gh)-1、7.688.28g(gh)-1, 8.661.34 g(gh)-1、11.592.63g(gh)-1、8.801.88g(gh)-1、9.752.30g(gh)-1、21.2412.11 g(gh)-1。鹽度與耗氧率之間符合回歸方程：rwr=0.065s2-4.378s +81.043(r2=0.233, f=3.653, p0.05)。排氨率平均值分別為186.58103.77g(gh)-1、111.3039.86g(gh)-1、109.079.63 g(gh)-1、72.4876.24g(gh)-1、0.7420.88g(gh)-1、18.399.09g

9、(gh)-1、26.886.91 g(gh)-1、8.22 3.30g(gh)-1、2.612.51g(gh)-1。鹽度與排氨率之間符合回歸方程：rwe=0.329s2 -29.371s+662.422(r2=0.673, f=23.63, p283734254319462240，幼參特定生長率順序為：31284337341946254022；成參體增重的順序是：31372540192234284346，成參特定生長率順序為3725314019342228 4346。(2)對于幼參，不同鹽度處理攝食率范圍0.17130.5771g(gd)-1，順序2534314028 374322，排糞率范圍

10、0.15190.5550g(gd)-1，順序2534312837 40 4322；對于成參，不同鹽度處理攝食率范圍為0.03020.0939g(gd)-1，順序3740252831344322；排糞率范圍為0.02490.0761 g(gd)-1順序3740253422312843。(3) 幼參不同鹽度處理轉化率范圍為-5.80200.1904%，不同鹽度處理幼參食物轉化率的順序是：3134282537434022。幼參不同鹽度處理表觀消化率范圍為-6.440619.7553%，不同鹽度處理幼參表觀消化率的順序是：4031432234372528。不同鹽度處理成參食物轉化效率(fcr)范圍為-

11、15.6468 13.4937%，不同鹽度處理成參食物轉化效率(fcr)的順序是：3137254034222843。表觀消化率范圍為-7.473426.3319%，不同鹽度處理成參表觀消化率的順序是：40314325 34372822； (4)幼參的吸收效率22.383.7j(gd)-1，吸收效率順序為344031254337 2822。同化效率-58.578.0j(gd)-1，同化效率順序為3440313743252822，g/r范圍為-0.1580.283，g/r順序為：3422253731284043，k1范圍為-9.80.32 %，k1順序為3134282537434022，k2范圍為

12、-39.21.34%，k2順序為34314325402837 22；成參的吸收效率54.3508.1j(gd)-1，吸收效率的順序為4031372534284322。同化效率范圍-1.4552.3j(gd)-1，同化效率順序為4031372534284322，g/r范圍為-0.441.785，g/r順序為：2225373431402843，k1范圍為-19.818.29 %，k1順序為3125374034222843，k2范圍為-50.1482.12%，k2順序為31252837402234 43，方差分析表明不同鹽度處理k2差異顯著(f=1.634, p0.05)，duncan多重比較表明：

13、鹽度25和31、34、43，差異顯著(p0.05)。(5)在鹽度31時無論成參還是幼參都可以得到最大的生長能，其中幼參31時的能量方程為：100%c=69.1%f+0.31%g+14.9%u+15.7%r。成參鹽度31時的能量方程為：100%c=64%f+18.3%g+5.1%u+12.6%r；研究了造礁密度和投苗密度對刺參池塘早期生長的影響。(1)造礁75m3hm-2、525m3hm-2和975m3hm-2造礁密度組刺參生長差異均不顯著(0.055f0.05)。各造礁密度組的個體日增重量分別為0.140.03gd-1、0.130.03gd-1和0.140.01gd-1。不同造礁密度下，刺參個

14、體平均體重與飼養(yǎng)時間可以進行線性擬合，a值范圍為0.1180.133，b值范圍為0.9791.772。造礁密度對刺參最終成活率影響差異極顯著(f=485.532, p0.01)。各組成活率分別為46.73.7%、99.41%和99.11.6%。(2) 經過179天的生長后，投苗密度分別為7.5萬頭hm-2、30萬頭hm-2、120萬頭hm-2時刺參平均個體體重分別為24.02 3.52、12.751.00、7.011.23。在生長過程中對刺參個體體重與飼養(yǎng)時間之間的方程分別為：投苗7.5萬頭hm-2組g=0.122t-0.943(r2=0.830, f=122.373, p0.01)；投苗30

15、萬頭hm-2組g=0.071t-2.153 (r2=0.610, f=39.134, p0.01)；120萬頭hm-2組g=0.038t-2.11(r2=0.511, f=26.085, p0.05)。(3) 對于本實驗條件投放525m3hm-2參礁，投苗密度7.5萬頭hm-2是較好的處理組。研究了池塘的環(huán)境因子與刺參池塘養(yǎng)殖的關系，測定了刺參養(yǎng)殖池塘周年的溫度、鹽度、ph值、溶解氧的變化。如果刺參夏眠的溫度為20，則刺參冬、春季生長天數(shù)為100天；秋、冬季生長天數(shù)為49天；如果將24作為池塘養(yǎng)殖刺參的夏眠溫度，相應的冬、春季生長天數(shù)就是129d；秋、冬季天數(shù)為68d。報道了春季池塘凍害的特點

16、：早春常會有寒流大風天氣，池塘溫度驟降58形成凍害，并提出了改進的養(yǎng)殖技術。根據(jù)化冰前池塘溫度、鹽度、ph越層的特點提出了排淡的水深2040cm。根據(jù)化冰后的池塘特點，提出了在化冰前池塘水深應在170cm以上，池塘養(yǎng)殖環(huán)境因子才會處于比較安全的范圍。根據(jù)夏季雨后的池塘鹽度變化特點否定了排淡的做法。根據(jù)對一個池塘刺參分布受水流的影響否定了刺參養(yǎng)殖上進排水大排、大換的原則。通過對池塘生物的觀察提出了應該清除穴居性動物矛尾鰕虎魚、口蝦蛄，根據(jù)烏賊的生物學特點和其在池塘中的生長情況報道了其可能成為刺參池塘養(yǎng)殖的立體養(yǎng)殖種類，或者池塘養(yǎng)殖的儲備種類。通過牡蠣和大型藻類生物量大的池塘的失敗教訓總結了池塘內

17、的大型生物對刺參養(yǎng)殖死亡的影響不應忽視。關鍵詞：仿刺參；池塘養(yǎng)殖；鹽度；代謝；環(huán)境因子abstractapostichopus japonicus (selenka) is one of the most important species for marine aquaculture in north china, with a production of rmb 7 billion a year. with the areas for sea cucumbers culturing becoming wider and wider, sea cucumber breeding and cu

18、ltivating plants have been built in river estuary areas recently，and the salinity of water in ponds can be regulated by regulating the salinity of infall flux artificially. even though there are many reports about the practical technologies, the basic researches about the sea cucumbers pond culturin

19、g such as the physical and chemical factors, the biological factors and the relationship with the growth and survivorship is little, and about the density of seeding, the density of reef hasnt been seen.the respiration and metabolism of two size sea cucumbers in different salinity at 7.5 had been st

20、udied in the dissertation: (1) under controlled condition of sanity 22, 25, 28, 31, 34, 37, 40, 43, the mean of weight specific respiration rate(rwr) of young sea cucumbers(1.060.02g) is54.6612.05g(gh)-1, 36.9728.70g(gh)-1, 12.468.06g(gh)-1, 5.454.45g(gh)-1, 27.9217.12g(gh)-1, 45.0519.06g(gh)-1, 51.

21、8730.42g(gh)-1, 82.6858.81g(gh)-1, the regressive equation rwr=-29.009s2+0.47s+463.61(r2=0.468, f=9.235, p0.01) could describe the relationship between rwr and salinity. and the weight specific excretion rate(rwe) is 438.86289.23g(gh)-1, 184.96149.65g(gh)-1, 81.5636.90g(gh)-1, 64.3025.75g(gh)-1, 8.2

22、813.75g(gh)-1, 18.399.09g(gh)-1, 7.683.72g(gh)-1, 26.4011.67g(gh)-1, the regressive equation rwe=1.851s2-136.31s+2490.823(r2=0.636, f=18.31, p0.01) could describe the relationship between rwe and salinity. (2) under controlled condition of sanity 22, 25, 28, 31, 34, 37, 40, 43, 46 rwr of adult sea c

23、ucumbers(74.820.0g) is 18.528.91g(gh)-1、6.644.99g(gh)-1、13.187.12g(gh)-1、7.688.28g(gh)-1、8.661.34g(gh)-1、11.592.63g(gh)-1、8.801.88g(gh)-1、9.752.30g(gh)-1、21.2412.11g(gh)-1, the regressive equation rwr=-4.378s2+0.065s+81.043(r2=0.233, f=3.653, p0.05) could describe the relationship between rwr and sa

24、linity. and rwe is 186.58103.77g(gh)-1, 111.3039.86g(gh)-1, 109.079.63g(gh)-1, 72.4876.24g(gh)-1, 40.7420.88g(gh)-1, 18.399.09g(gh)-1, 26.886.91g(gh)-1, 8.223.30g(gh)-1, 2.612.51g(gh)-1, the regressive equation rwe=0.329s2-29.371s+662.422(r2=0.673, f=23.63, p283734254319462240 for the young sea cucu

25、mbers, 31284337341946 254022 for adult sea cucumbers.(2) for the young sea cucumbers: the ingestion rate at different salinity is 0.17130.5771 g(gd)-1with the order 2534314028374322; the feces rate is 0.15190.5550g(gd)-1with the order 2534312837404322. for the adult sea cucumbers: the ingestion rate at di