醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)練習(xí)題

1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)免疫學(xué)、質(zhì)量管理練習(xí)題 d 1、下列不屬于皮試的是a.皮內(nèi)試驗(yàn)b.挑刺試驗(yàn)c.斑貼試驗(yàn)d.束臂試驗(yàn)e.以上都不是b2、診斷支氣管哮喘時(shí)做皮膚試驗(yàn)的目的是a.預(yù)防藥物或疫苗過敏b.尋找變應(yīng)原c.評(píng)價(jià)宿主細(xì)胞免疫狀態(tài)d.診斷傳染病e.以上都不是b3、型超敏反應(yīng)性疾病中引起組織損傷作用最強(qiáng)的細(xì)胞是a.t細(xì)胞b.中性粒細(xì)胞c.血小板d.淋巴細(xì)胞e.單核細(xì)胞b4、發(fā)生型超敏反應(yīng)性疾病的始動(dòng)環(huán)節(jié)是a.大分子免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜b.中等大小免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜c.小分子免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜d.補(bǔ)體激活e.中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)5、嗜堿性粒細(xì)胞在速發(fā)型超敏反應(yīng)致敏階段的作用是ca

2、.清除殺傷變應(yīng)原b.合成組胺c.吸附iged.釋放il4e.以上都不是6、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（sle）致病機(jī)制屬于ca.、型超敏反應(yīng)b.型超敏反應(yīng)c.型超敏反應(yīng)d.型超敏反應(yīng)e.免疫缺陷病7、下列哪種病不屬于型變態(tài)反應(yīng)ca.支氣管哮喘b.過敏性鼻炎c.接觸性皮炎d.藥物過敏蕁麻疹e.青霉素過敏8、參與i型超敏反應(yīng)的主要抗體是ea.igab.iggc.igmd.igde.ige9、與型超敏反應(yīng)無關(guān)的成分是ea.igm/iggb.補(bǔ)體c.nk細(xì)胞d.吞噬細(xì)胞e.t細(xì)胞10、鏈球菌感染后腎小球腎炎常發(fā)生何型變態(tài)反應(yīng)ca.型b.型c.型d.型e.非變態(tài)反應(yīng)11、通常以下何種原因易發(fā)生溶血性輸血反應(yīng)da.次

3、要血型抗原鑒定不當(dāng)b.輸全血而非紅細(xì)胞c.貯血溫度控制不當(dāng)d.病室、后勤工作中的錯(cuò)誤導(dǎo)致對(duì)血標(biāo)本、供血袋或病人血型鑒定不當(dāng)e.以上都是12、初次注入大量抗毒素的馬血清所引起血清病的發(fā)病機(jī)制屬于ca.型超敏反應(yīng)b.型超敏反應(yīng)c.型超敏反應(yīng)d.型超敏反應(yīng)e.型超敏反應(yīng)13、在型超敏反應(yīng)中da.細(xì)胞毒性抗體直接引起靶細(xì)胞溶解b.tc細(xì)胞參與反應(yīng)而導(dǎo)致細(xì)胞被殺傷c.組胺的釋放在早期起重要作用d.補(bǔ)體活化導(dǎo)致細(xì)胞或組織損傷的機(jī)制e.中性粒細(xì)胞殺傷作用導(dǎo)致組織損傷14、補(bǔ)體活性片段中的趨化因子是ba.c2ab.c5ac.c4ad.c4be.c3b15、根據(jù)免疫復(fù)合物（ic）的物理學(xué)性質(zhì)，常用于檢測(cè)cic的

4、方法是ca.超速離心法b.分子超濾法c.peg沉淀法d.冷球蛋白沉淀法e.聚丙烯酰胺凝膠電泳法16、rf的本質(zhì)是ca.針對(duì)igmfc段的自身抗體，血清中多為igg型b.針對(duì)iggfc段的自身抗體，血清中多為igm型c.針對(duì)變性iggfc段的自身抗體，血清中多為igm型d.針對(duì)變性igmfc段的自身抗體，血清中多為igg型e.針對(duì)變性iggfc段的自身抗體，血清中多為igg型17、機(jī)體產(chǎn)生抗核抗體，可見于下列哪種疾病ba.多發(fā)性骨髓瘤b.系統(tǒng)紅斑狼瘡c.自身溶血性貧血d.甲狀腺腫大e.萎縮性胃炎18、以下敘述正確的是ba.ana無器官特異性，有種屬特異性b.ana無器官特異性，無種屬特異性c.a

5、na有器官特異性，無種屬特異性d.ana無器官特異性，有種屬特異性e.ana既有器官特異性，又有種屬特異性19、目前最常用的抗ena抗體譜的檢測(cè)方法是aa.免疫印跡技術(shù)b.雙向免疫擴(kuò)散c.對(duì)流免疫電泳d.間接免疫熒光e.elisa20、哪種抗體可作為原發(fā)性膽汁肝硬化和肝外膽道阻塞性肝硬化的鑒別診斷？ea.抗核點(diǎn)抗體b.抗核膜抗體c.抗rnp抗體d.抗平滑肌抗體e.抗線粒體抗體21、下列說法錯(cuò)誤的是da.抗核抗體（ana）是一組將自身真核細(xì)胞的各種細(xì)胞核成分作為靶抗原的自身抗體的總稱b.ana的性質(zhì)主要是igg，也有igm、iga和igdc.ana主要存在于血清中，也可存在于胸腔積液、關(guān)節(jié)滑膜液

6、和尿液中d.ana陽性一定患有自身免疫性疾病e.正常老年人也可有低效價(jià)的ana22、用免疫熒光法檢測(cè)ana有多種核型，不正確的是ea.均質(zhì)型b.斑點(diǎn)型c.核膜型d.核仁型e.原生質(zhì)型23、在移植配型時(shí)，hla各位點(diǎn)中抗原相配程度最為重要的是aa.hlad和hladrb.hlab和hladrc.hlaa和hladod.hlac和hladre.hlaa和hladr24、針對(duì)同種異體移植物，能引起強(qiáng)而迅速的排斥反應(yīng)的抗原是da.組織相容性抗原b.移植抗原c.白細(xì)胞抗原d.主要組織相容性抗原e.主要組織相容性復(fù)合體25、超急性排斥反應(yīng)發(fā)生在移植物與受者血管接通的aa.數(shù)分鐘到數(shù)小時(shí)b.610天c.數(shù)周

7、d.數(shù)月e.數(shù)年26、gvhr的中文全稱為ba.宿主抗移植物反應(yīng)b.移植物抗宿主反應(yīng)c.補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用d.熒光偏振免疫分析e.人類白細(xì)胞抗原27、骨髓移植的主要作用是ca.抑制實(shí)體腫瘤生長(zhǎng)b.治療自身免疫病c.重建造血和免疫系統(tǒng)d.治療病毒感染e.治療排斥反應(yīng)28、血漿蛋白質(zhì)中afp的中文名稱為ca.清蛋白b.總蛋白c.甲胎蛋白d.免疫球蛋白e.甲狀腺激素29、關(guān)于腫瘤抗原正確的是ea.tsa是腫瘤細(xì)胞所特有的新抗原，它只表達(dá)于腫瘤細(xì)胞b.taa是指非腫瘤細(xì)胞所特有的，正常組織或細(xì)胞也可表達(dá)的抗原物質(zhì)c.tsa可存在于不同個(gè)體的同一組織學(xué)類型的腫瘤中d.腫瘤細(xì)胞表達(dá)taa僅表現(xiàn)為量的變化

8、，而無嚴(yán)格腫瘤特異性e.以上說法都正確30、被稱為卵巢癌相關(guān)抗原的是：ba.ca15-3b.ca125c.ca19-9d.ca50e.nse31、常用于診斷小細(xì)胞肺癌的酶類腫瘤標(biāo)志物是ba.谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶b.神經(jīng)元特異性烯醇化酶c.組織多肽特異抗原d.乳酸脫氫酶e.堿性磷酸酶32、結(jié)直腸癌診治的最佳腫瘤標(biāo)志物是ca.ceab.ca50c.ca19-9d.ca72-4e.ca15333、診斷原發(fā)性肝細(xì)胞癌最有意義的指標(biāo)是ca.altb.astc.afpd.alpe.mao34、用于前列腺癌初篩的首選腫瘤標(biāo)志物是ba.afpb.psac.cead.ca19-9e.hcg35、下列說法錯(cuò)誤的是ba

9、.腫瘤標(biāo)志物具有相對(duì)特異性b.腫瘤抗原可以是腫瘤標(biāo)志物，腫瘤標(biāo)志物一定是腫瘤抗原c.腫瘤標(biāo)志物的測(cè)定應(yīng)結(jié)合臨床d.腫瘤標(biāo)志物的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，應(yīng)用價(jià)值較高e.腫瘤標(biāo)志物的血清濃度與腫瘤組織大小成正相關(guān)36、目前afp常用于普查肝癌，國(guó)際學(xué)術(shù)團(tuán)體建議參考值上限定在20g/l。如afp超過（）g/l，谷丙轉(zhuǎn)氨酶基本正常，意味著存在肝癌。ba.200b.300c.500d.100e.100037、下列說法錯(cuò)誤的是ca.細(xì)胞免疫機(jī)制在機(jī)體抗腫瘤效應(yīng)中發(fā)揮著最主要的作用b.參與抗腫瘤免疫的細(xì)胞包括t細(xì)胞、nk細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等c.b細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫在機(jī)體抗腫瘤效應(yīng)中起重要作用d.nk細(xì)胞無需抗原致

10、敏即可直接殺傷腫瘤細(xì)胞，且不受mhc限制，故nk細(xì)胞被視為機(jī)體抗腫瘤的第一道防線e.巨噬細(xì)胞（m）也是機(jī)體抗腫瘤免疫中的重要效應(yīng)細(xì)胞38、腫瘤標(biāo)志物所應(yīng)具備的條件是ca.敏感性b.特異性c.敏感性特異性d.精密度e.準(zhǔn)確度39、用于腫瘤篩查對(duì)腫瘤標(biāo)志物的要求是ba.特異性低b.敏感性高c.精密度高d.測(cè)定范圍寬e.以上都是40、有關(guān)x性聯(lián)鎖無丙種球蛋白血癥的描述，正確是aa.屬于原發(fā)性b細(xì)胞缺陷病b.屬于常染色體隱性遺傳性免疫缺陷病c.血清中各類ig含量明顯升高d.患兒多在出生6個(gè)月后反復(fù)發(fā)生病毒性感染e.外周血t細(xì)胞數(shù)量幾乎為零41、測(cè)定巨噬細(xì)胞的吞噬率和吞噬指數(shù)，常采用的方法是ea.nbt

11、還原試驗(yàn)b.殺菌試驗(yàn)c.斑蟊發(fā)泡法d.趨化試驗(yàn)e.白色念珠菌吞噬試驗(yàn)42、x性聯(lián)高igm綜合征的特征是ea.一種常見的免疫球蛋白缺陷病b.y性聯(lián)隱性遺傳性免疫缺陷病c.發(fā)病機(jī)制為y-染色體上cd40l基因突變所致d.患兒易反復(fù)病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染e.血清igm升高而igg、iga.ige水平低下，外周血和淋巴組織中有大量分泌igm的漿細(xì)胞43、b淋巴細(xì)胞是通過以下（d）受體特異性識(shí)別抗原的。a.igg、fc受體b.e受體c.c3受體d.smig受體e.ige.fc受體44、hiv攻擊的靶細(xì)胞主要是aa.cd4t細(xì)胞b.cd4t細(xì)胞c.cd8t細(xì)胞d.cd8t細(xì)胞e.cd4cd8t

12、細(xì)胞45、以下哪一個(gè)是與t細(xì)胞無關(guān)的缺陷性疾病da.先天性胸腺發(fā)育不良綜合征b.腺苷脫氨酶（ada）缺陷c.嘌呤核苷酸磷酸酶（dnp）缺陷d.慢性肉芽腫病（cgd）e.重癥聯(lián)合免疫缺陷綜合征46、下列不屬于原發(fā)性免疫缺陷病的是ca.選擇性iga缺乏癥b.性聯(lián)鎖丙種球蛋白缺乏癥c.獲得性免疫缺陷綜合征d.慢性肉牙腫e.補(bǔ)體c3缺乏癥47、下列關(guān)于吞噬細(xì)胞缺陷的檢測(cè)錯(cuò)誤的是ea.趨化功能檢測(cè)b.吞噬和殺傷試驗(yàn)c.nbt還原試驗(yàn)d.黏附分子檢測(cè)e.皮膚試驗(yàn)48、可代表t細(xì)胞的數(shù)量，幫助了解細(xì)胞免疫功能可根據(jù)下列哪個(gè)特征da.形態(tài)b.fc受體的存在c.胞漿顆粒的是否存在d.cd2e.ig表面標(biāo)志49、

13、hiv的確認(rèn)試驗(yàn)為ba.elisa測(cè)hiv抗體b.免疫印跡法測(cè)hiv抗體c.血凝試驗(yàn)測(cè)hiv抗體d.膠體金免疫層析法測(cè)hiv抗體e.放射免疫法測(cè)hiv抗體50、下列關(guān)于獲得性免疫缺陷綜合征錯(cuò)誤的是ea.患者以cd4+t細(xì)胞減少為主要特征b.hiv屬反轉(zhuǎn)錄病毒科的慢病毒屬c.外膜上嵌有病毒編碼的刺突狀結(jié)構(gòu)的糖蛋白，其中g(shù)p120和gp41與hiv入侵宿主細(xì)胞有關(guān)d.中和抗體對(duì)hiv有抑制作用，可阻斷病毒向淋巴器官播散e.機(jī)體主要通過體液免疫應(yīng)答阻遏hiv感染，主要包括cd8+t細(xì)胞應(yīng)答和cd4+t細(xì)胞應(yīng)答。51、下列關(guān)于巨球蛋白血癥錯(cuò)誤的是ea.巨球蛋白血癥是以分泌igm的漿細(xì)胞惡性增殖為病理基

14、礎(chǔ)的疾病b.本病骨髓浸潤(rùn)、骨質(zhì)破壞，但骨痛、骨折等表現(xiàn)較少c.主要表現(xiàn)骨髓外浸潤(rùn)，以肝、脾和淋巴結(jié)腫大為主要體征并伴有血黏滯過高綜合征d.在實(shí)驗(yàn)室檢查時(shí)，血清呈膠凍狀難以分離e.將血清做適當(dāng)稀釋后可檢出高水平的igg型m蛋白，結(jié)合臨床癥狀可以診斷本病52、在多發(fā)性骨髓瘤患者的尿中常發(fā)現(xiàn)（），其本質(zhì)是腫瘤細(xì)胞分泌的ba.本周蛋白，清蛋白b.本周蛋白，免疫球蛋白輕鏈c.本周蛋白，免疫球蛋白重鏈d.沉淀蛋白，免疫球蛋白輕鏈e.沉淀蛋白，免疫球蛋白重鏈53、免疫增殖病是指一類ca.僅b細(xì)胞異常增生所致的病b.僅t細(xì)胞異常增生所致的病c.免疫器官、組織或細(xì)胞異常增生所致的病d.是巨噬細(xì)胞大量增生所致的病

15、e.以上都不是54、血清區(qū)帶電泳測(cè)定m蛋白，可用以aa.定性b.定量c.定型d.鑒別e.以上均是55、目前常用的鑒定m蛋白類型的方法是da.免疫電泳b.區(qū)帶電泳c.免疫對(duì)流電泳d.免疫固定電泳e.免疫選擇電泳56、當(dāng)臨床上考慮為巨球蛋白血癥時(shí)，首先應(yīng)該進(jìn)行aa.血清蛋白區(qū)帶電泳b.免疫球蛋白定量測(cè)定c.免疫電泳d.本周蛋白檢測(cè)e.骨髓檢查57、關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤的特征不包括da.骨質(zhì)疏松b.貧血c.反復(fù)感染d.骨髓中不成熟粒細(xì)胞比例增高e.血中出現(xiàn)異常免疫球蛋白58、拮抗il6可能預(yù)防和治療ea.腫瘤b.病毒性肝炎c.治療自身免疫病d.細(xì)菌性膿毒血癥休克e.漿細(xì)胞瘤59、下列有關(guān)化學(xué)發(fā)光錯(cuò)誤的說

16、法是ba.化學(xué)發(fā)光是指伴隨著化學(xué)反應(yīng)過程所產(chǎn)生的光的發(fā)射現(xiàn)象b.化學(xué)發(fā)光與熒光形成激發(fā)態(tài)分子的激發(fā)能相同c.化學(xué)發(fā)光是吸收了化學(xué)能使分子激發(fā)而發(fā)射的光d.大多數(shù)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)e.化學(xué)發(fā)光必須提供足夠的化學(xué)能60、化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定的熒光劑不包括ca.魯米諾b.吖啶酯c.堿性磷酸酶d.異魯米諾e.三聯(lián)吡啶釕61、下列關(guān)于化學(xué)發(fā)光效率說法錯(cuò)誤的是ea.又稱化學(xué)發(fā)光反應(yīng)量子產(chǎn)率b.發(fā)光效率決定于生成激發(fā)態(tài)產(chǎn)物分子的化學(xué)激發(fā)效率c.發(fā)光效率決定于激發(fā)態(tài)分子發(fā)射效率d.發(fā)光效率、光輻射的能量大小以及光譜范圍，完全有發(fā)光物質(zhì)的性質(zhì)決定e.所有的發(fā)光反應(yīng)都具有相同的化學(xué)發(fā)光效率62、影響發(fā)光劑標(biāo)記

17、的因素有ea.被標(biāo)記蛋白的性質(zhì)b.原料比c.標(biāo)記率d.溫度e.以上都是63、具備化學(xué)發(fā)光免疫分析的最重要的條件是da.反應(yīng)過程中必須保證信號(hào)接收的靈敏度b.反應(yīng)過程中必須保證產(chǎn)生足夠的先量子c.反應(yīng)過程中必須保證有發(fā)光物質(zhì)對(duì)光的吸收d.反應(yīng)過程中必須保證產(chǎn)生足夠的激發(fā)能e.反應(yīng)過程中必須保證有發(fā)光物質(zhì)對(duì)光的發(fā)射64、發(fā)光物吖啶酯標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)體系應(yīng)在何種環(huán)境中進(jìn)行ba.酸性b.堿性c.中性d.酸性或中性e.堿性或中性65、電化學(xué)發(fā)光免疫分析臨床應(yīng)用廣泛，在日常工作中一般不用于檢測(cè)ea.腫瘤標(biāo)記物b.甲狀腺素c.病毒標(biāo)記物d.血藥濃度e.免疫球蛋白66、電化學(xué)發(fā)光法的檢測(cè)范圍很廣，其檢測(cè)靈敏

18、度可達(dá)ca.g/lb.mg/dlc.pg/mld.ng/dle.mg/l67、iso84021994中定義為“為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。”的術(shù)語指的是ca.質(zhì)量管理b.質(zhì)量體系c.質(zhì)量控制d.全面質(zhì)量管理e.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可68、eqa是由專門機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，其實(shí)質(zhì)是ca.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告b.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告c.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較d.對(duì)各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行比較e.判斷實(shí)驗(yàn)室當(dāng)天報(bào)告的準(zhǔn)確性69、對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案，所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有ba.儀器或設(shè)備標(biāo)識(shí)b.制造商的資質(zhì)證明c.到貨日期

19、和投入運(yùn)行日期d.目前所放置的地點(diǎn)和位置e.接受時(shí)的狀況70、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)即能力驗(yàn)證是指ba.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定b.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定c.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定d.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定e.利用室間及室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定71、定量測(cè)定項(xiàng)目室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)主要控制的是ba.準(zhǔn)確度b.精密度c.特異性d.靈敏度e.系統(tǒng)誤差72、當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是ea.患

20、者的姓名或識(shí)別號(hào)碼b.標(biāo)本的特定惟一編號(hào)c.實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間d.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況e.標(biāo)本收集的日期和時(shí)間73、審核過程中確定的不符合項(xiàng)必須ba.記錄b.備受審核方管理層認(rèn)可c.第三方審核d.第一方審核e.第二方審核74、開展質(zhì)量?jī)?nèi)部審核的主要目的是ba.修改質(zhì)量手冊(cè)b.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)c.修改程序文件d.尋找質(zhì)量體系存在的問題e.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況75、實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是aa.最高管理者b.質(zhì)量負(fù)責(zé)人c.技術(shù)負(fù)責(zé)人d.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)e.實(shí)驗(yàn)室組員76、下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行da.管理評(píng)審者b.合同評(píng)審者c.監(jiān)督

21、檢驗(yàn)d.質(zhì)量體系審核e.試驗(yàn)管理77、作業(yè)指導(dǎo)書不包括的內(nèi)容是aa.實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)b.實(shí)施步驟c.操作方法d.操作要點(diǎn)e.質(zhì)量控制要求78、質(zhì)量體系文件包括aa.質(zhì)量手冊(cè)、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄b.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件c.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄d.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程e.質(zhì)量手冊(cè)和記錄79、在質(zhì)量體系的實(shí)施過程中，不正確的是ea.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動(dòng)必須有文件b.文件必須得到切實(shí)執(zhí)行c.執(zhí)行情況必須有記錄d.執(zhí)行效果必須有記錄e.只要具有相應(yīng)的文件就可以80、程序性文件編寫一般不要求有da.對(duì)每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述b.每份程序性文件應(yīng)說明該項(xiàng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸

22、出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動(dòng)的接口關(guān)系c.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動(dòng)在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件d.實(shí)驗(yàn)原理和檢驗(yàn)?zāi)康膃.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項(xiàng)及特殊情況的處理措施81、不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是ca.封面和標(biāo)題頁b.發(fā)布人及發(fā)布令c.適用對(duì)象d.正文e.各種附錄82、“患者準(zhǔn)備”是ca.檢驗(yàn)程序內(nèi)容b.預(yù)防措施c.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容d.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容e.分析中程序內(nèi)容83、一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有ba.高靈敏度b.高特異性c.重復(fù)性好d.測(cè)定效率高e.回收率高84、溶血標(biāo)本不宜于檢測(cè)以下哪項(xiàng)指標(biāo)ba.amyb.ldhc.tcd.tge.ggt8

23、5、檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合，但不包括ca.儀器、試劑b.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品c.樣品存儲(chǔ)條件d.質(zhì)量控制程序e.維護(hù)保養(yǎng)程序86、不確定度的評(píng)估的步驟不包括ea.規(guī)定被測(cè)量b.識(shí)別不確定度的來源c.不確定度分量的量化d.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度e.計(jì)算相對(duì)不確定度87、不屬于臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)系統(tǒng)的不確定度的是ca.標(biāo)準(zhǔn)不確定度b.合成不確定度c.絕對(duì)不確定度d.相對(duì)不確定度e.b類標(biāo)準(zhǔn)不確定度88、典型的不確定度來源一般不包括aa.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控b.儀器、試劑c.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系d.測(cè)量條件、樣品基質(zhì)e.操作人員的影響及隨機(jī)影響89、構(gòu)成檢測(cè)系統(tǒng)性能項(xiàng)目中不包括ca.

24、精密度b.準(zhǔn)確度c.回收率d.分析靈敏度e.分析特異性和參考區(qū)間90、臨床檢測(cè)項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測(cè)方法也很多，其選擇原則是da.反應(yīng)速度愈快愈好b.操作愈簡(jiǎn)便愈好c.消耗的成本愈低愈好d.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度e.強(qiáng)調(diào)敏感度、精密度91、ncclsep6-a文件用于評(píng)價(jià)ba.精密度b.線性c.準(zhǔn)確度d.偏倚e.干擾作用92、在一定試驗(yàn)條件下，由某個(gè)或某些恒定因素按照確定的一個(gè)方向起作用而引起的多次測(cè)定平均值與真值的偏離是aa.系統(tǒng)誤差b.隨機(jī)誤差c.過失誤差d.總誤差e.允許總誤差93、放射免疫分析法中，下列有關(guān)準(zhǔn)確度的描述正確的是da.測(cè)得最少量的物質(zhì)濃度b.重現(xiàn)性c.檢測(cè)到單一物質(zhì)的最

25、高濃度d.測(cè)定值與真值（或期望值）接近程度e.確定回收率94、重復(fù)性試驗(yàn)是考查候選方法的aa.隨機(jī)誤差b.系統(tǒng)誤差c.批內(nèi)誤差d.時(shí)間誤差e.方法學(xué)誤差95、當(dāng)某種現(xiàn)象（y）受另一種現(xiàn)象（x）的影響，致y隨著x的變動(dòng)而有規(guī)律地變動(dòng)，這種協(xié)同的變異關(guān)系，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上稱為ba.相關(guān)關(guān)系b.回歸關(guān)系c.曲線關(guān)系d.直線關(guān)系e.以上均是96、直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為正時(shí)ba.表示y隨x的增加而減少b.表示y隨x的增加而增加c.表示y隨x的增加而不變d.表示y隨x的減少而增加e.表示y變x就變97、當(dāng)檢測(cè)結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為ca.平均濃度b.平均水平c.決定水平d.閡值

26、e.臨界水平98、考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為da.重復(fù)性試驗(yàn)b.對(duì)照試驗(yàn)c.干擾試驗(yàn)d.回收試驗(yàn)e.校正試驗(yàn)99、為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類試驗(yàn)稱為ca.相關(guān)試驗(yàn)b.方法比較試驗(yàn)c.干擾試驗(yàn)d.回收試驗(yàn)e.放散試驗(yàn)100、在方法學(xué)評(píng)價(jià)中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是對(duì)于下列哪種情況的估計(jì)ba.偶然誤差b.系統(tǒng)誤差c.過失誤差d.相對(duì)偏差e.操作誤差參考答案（僅供參考）12345678910dbbbccceec11121314151617181920dcdbccbbae21222324252627282930deadabcceb3132333

27、4353637383940bccbbbccba41424344454647484950eedadcedbe51525354555657585960ebcadadebc61626364656667686970eedbecccbb71727374757677787980bebbadaaed81828384858687888990ccbbcecacd919293949596979899100badabbcdcb1、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的aa.隨機(jī)誤差b.操作誤差c.方法誤差d.系統(tǒng)誤差e.實(shí)驗(yàn)誤差2、理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是ba.50%b.100%c.

28、120%d.90%e.99%3、臨床上對(duì)從沒患過某種疾病的人群，它相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得到陰性結(jié)果的這一現(xiàn)象，可用下列哪種名稱表示ca.診斷靈敏度b.診斷科學(xué)性c.診斷特異性d.診斷效果e.診斷敏感性4、在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法ca.t檢驗(yàn)b.2檢驗(yàn)c.u檢驗(yàn)d.t檢驗(yàn)e.f檢驗(yàn)5、與某些絕對(duì)的物理量有關(guān)系的方法是aa.決定性方法b.參考方法c.常規(guī)方法d.廠家方法e.不好確定6、一致性聲明（草案）中提出可建立分析質(zhì)量技術(shù)要求的層次模型不包括ca.評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響b.評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響c.未發(fā)表

29、的專業(yè)性推薦文件d.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)e.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)7、干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是ea.隨機(jī)誤差b.操作誤差c.方法誤差d.比例系統(tǒng)誤差e.恒定系統(tǒng)誤差8、下列nccls文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是aa.ep5-ab.ep6-pc.ep7-pd.ep9-ae.ep10-a9、臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和aa.允許的分析誤差b.系統(tǒng)分析誤差c.比例誤差d.恒定誤差e.操作誤差10、用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是aa.t檢驗(yàn)b.2檢驗(yàn)c.u檢驗(yàn)d.t檢驗(yàn)e.f檢驗(yàn)11、回收率的計(jì)算公式下列哪一項(xiàng)是正確的aa.（回收濃度/加入濃度）10

30、0%b.加入濃度100%c.回收濃度100%d.（回收濃度-加入濃度）/加入濃度100%e.（回收濃度-加入濃度）/回收濃度100%12、單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作da.精密度b.準(zhǔn)確度c.檢測(cè)極限d.靈敏度e.特異性答案解析：靈敏度為某方法對(duì)單位濃度或單位量待測(cè)物質(zhì)變化所產(chǎn)生的響應(yīng)量的變化程度。13、如果具有可溯源性或已建立準(zhǔn)確度和精密度的必備的比較方法可獲得，應(yīng)根據(jù)（）來檢驗(yàn)準(zhǔn)確度。ba.相關(guān)試驗(yàn)b.方法比較試驗(yàn)c.干擾試驗(yàn)d.回收試驗(yàn)e.放散試驗(yàn)14、在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，性能的最實(shí)際的評(píng)價(jià)是下列哪項(xiàng)ba.日內(nèi)精密度b.日間精密度c.批內(nèi)精密度d.單次重復(fù)e

31、.靈敏度15、ocv的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的aa.批間b.批內(nèi)c.總體d.部分e.組分16、室內(nèi)質(zhì)控失控時(shí)，所采取的措施不正確的是da.回顧整個(gè)操作，分析誤差原因b.重新檢驗(yàn)c.更換試劑盒或更換質(zhì)控血清d.繼續(xù)測(cè)定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀察是否繼續(xù)失控e.重復(fù)進(jìn)行ocv的檢驗(yàn)17、測(cè)得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為5.0mmol/l，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/l，其變異系數(shù)應(yīng)為aa.5%b.4%c.3%d.2%e.1%18、westgard多規(guī)則質(zhì)控方法（13s/22s/r4s/41s/10x，n=2）與12s質(zhì)控規(guī)則（n=2）相比較，在于aa.降低了假失控概率b.降低了誤

32、差檢出能力c.不能提示誤差類型d.保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度e.不能保證檢驗(yàn)結(jié)果的精密度19、下面關(guān)于準(zhǔn)確度的說法錯(cuò)誤的是ba.準(zhǔn)確度是測(cè)量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合b.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá)，它往往用不準(zhǔn)確性來衡量c.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差，則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來表示d.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)e.表示測(cè)定結(jié)果與真值一致的程度20、常用的平均數(shù)不包括da.算術(shù)平均數(shù)b.幾何平均數(shù)c.中位數(shù)d.標(biāo)準(zhǔn)差e.眾數(shù)21、表示測(cè)量值與真值的一致程度的是ba.精密度b.準(zhǔn)確度c.系統(tǒng)誤差d.允許誤差e.隨機(jī)誤差22、正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，1的面積占總面積的da.50.5%b.55.2%c.62.8%d

33、.68.2%e.69.2%23、均數(shù)的應(yīng)用ca.均數(shù)用來描述一組變量值的離散程度b.均數(shù)不適用于呈正態(tài)分布的資料c.均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢(shì)，對(duì)服從正態(tài)分布的資料，應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢(shì)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)合起來，可全面地反映其分布的特征d.均數(shù)用來描述結(jié)果的變異e.均數(shù)適用于偏態(tài)分布的數(shù)據(jù)24、在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào)，做法正確的是aa.尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告b.先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因c.發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因d.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤差檢出e.增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出答案解析：在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)

34、果出現(xiàn)失控信號(hào)，應(yīng)尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告。25、對(duì)同一樣品進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差別越小，說明該檢測(cè)ba.精密度越低b.精密度越高c.準(zhǔn)確度越高d.準(zhǔn)確度越低e.難以確定答案解析：精密度無法直接衡量，往往以不精密度表達(dá)，常用標(biāo)準(zhǔn)差表示，較小的標(biāo)準(zhǔn)差表示有較高的精密度?？捎靡粋€(gè)樣本的重復(fù)測(cè)定結(jié)果，或由多個(gè)樣本多次重復(fù)測(cè)定所得的信息合并在一起來估計(jì)精密度。26、n（，2）為aa.正態(tài)分布b.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布c.卡方分布d.二項(xiàng)分布e.泊松分布答案解析：一般用n（，2）表示均數(shù)為，方差為2的正態(tài)分布。27、可能引起過失誤差的因素是da.儀器b.試劑c.

35、環(huán)境d.分析人員粗心e.測(cè)定方法答案解析：過失誤差是一種與實(shí)際事實(shí)明顯不符的誤差，誤差值可能很大，且無一定的規(guī)律。它主要是由于實(shí)驗(yàn)人員粗心大意、操作不當(dāng)造成的，如讀錯(cuò)數(shù)據(jù)，操作失誤等。28、在實(shí)際測(cè)量條件下，多次測(cè)定同一樣品時(shí)，誤差的絕對(duì)值以不可預(yù)定方式變化說明有ba.系統(tǒng)誤差b.隨機(jī)誤差c.過失誤差d.恒定誤差e.線性誤差答案解析：在實(shí)際測(cè)量條件下，多次測(cè)定同一樣品時(shí)，誤差的絕對(duì)值以不可預(yù)定方式變化說明有隨機(jī)誤差。隨機(jī)誤差是與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差。重復(fù)觀測(cè)中的變動(dòng)性，正是由于各種影響量不能完全保持恒定而引起的。29、正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，3的

36、面積占總面積的da.80.7%b.85.7%c.98.7%d.99.7%e.99.9%答案解析：正態(tài)曲線下的面積有一定的分布規(guī)律，3的面積占總面積的99.7%。30、在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中，y軸的截距為ca.誤差檢出率b.臨界系統(tǒng)誤差c.假失控概率d.隨機(jī)誤差e.測(cè)定質(zhì)控結(jié)果個(gè)數(shù)31、醫(yī)學(xué)上的參考值范圍通常指占參考人群某指標(biāo)所在值的范圍。常用參考人群范圍為ca.68.27%b.90%c.95%d.97%e.99%32、臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法中確定質(zhì)量控制方法性能的關(guān)鍵指標(biāo)是ea.標(biāo)準(zhǔn)差b.靶值c.控制規(guī)則d.極差e.質(zhì)量控制測(cè)定值的個(gè)數(shù)33、檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本

37、，而造成的檢測(cè)值誤差，這種誤差是ba.總誤差b.系統(tǒng)誤差c.隨機(jī)誤差d.方法誤差e.操作誤差34、在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，相當(dāng)于評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)特異性的指標(biāo)是aa.假失控概率b.誤差檢出概率c.在控預(yù)測(cè)值d.失控預(yù)測(cè)值e.失控效率35、某測(cè)定值越接近真值，這說明該檢測(cè)方法ca.精密度越低b.精密度越高c.準(zhǔn)確度越高d.準(zhǔn)確度越低e.難以確定36、室內(nèi)質(zhì)量控制圖的理論依據(jù)是ca.二項(xiàng)分布b.泊松分布c.正態(tài)分布d.偏態(tài)分布e.卡方分布37、同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在a實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的極差（r1）為0.5mmol/l，b實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的極差（r2）為0.4mmol/l。下列哪項(xiàng)是正確的

38、ba.對(duì)于血糖的變異度，a實(shí)驗(yàn)室小于b實(shí)驗(yàn)室b.對(duì)于血糖的變異度，a實(shí)驗(yàn)室大于b實(shí)驗(yàn)室c.對(duì)于血糖的變異度，a實(shí)驗(yàn)室等于b實(shí)驗(yàn)室d.對(duì)于血糖的變異度，a實(shí)驗(yàn)室和b實(shí)驗(yàn)室難以比較e.對(duì)于血糖的變異度，需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述38、在室內(nèi)質(zhì)控過程中，若質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超出2s，一般常認(rèn)為ca.不能判斷b.在控c.警告d.失控e.難以確定39、從功效函數(shù)圖中，可獲得的信息是ba.特異性b.假失控概率c.在控預(yù)測(cè)值d.失控預(yù)測(cè)值e.效率40、在某一天對(duì)某一濃水平血糖質(zhì)控品進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)4次，其測(cè)定結(jié)果分別為5.2mmol/l、5.3mmol/l、5.4mmol/l、5.4mmol/l，其極差（r）為ba

39、.0.1mmol/lb.0.2mmol/lc.0.0mmol/ld.0.3mmol/le.0.4mmol/l41、根據(jù)opspecs設(shè)計(jì)質(zhì)控方法時(shí)，質(zhì)量控制方法的性能特征有aa.誤差檢出概率b.靈敏度c.失控概率d.特異性e.檢出限42、在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)用來定質(zhì)控限的是aa.標(biāo)準(zhǔn)差b.標(biāo)準(zhǔn)誤c.變異系數(shù)d.平均值e.方差43、在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在3sd中aa.99.73%b.50%c.68.27%d.95.45%e.99%44、均數(shù)適用于ca.二項(xiàng)分布資料b.泊松分布資料c.正態(tài)分布資料d.偏態(tài)分

40、布資料e.卡方分布資料45、室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)ba.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本b.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本c.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本d.實(shí)驗(yàn)室必須在重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本e.實(shí)驗(yàn)室必須在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本46、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的問題不包括ea.同組不適當(dāng)b.不適當(dāng)?shù)陌兄礳.不適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)范圍d.eqa提供者不正確的數(shù)據(jù)輸入e.采用多波長(zhǎng)檢測(cè)儀器47、在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，鉀五個(gè)不同批號(hào)的結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，其得分應(yīng)為ca.80%b.40%c.100%d.60%e.0%48、對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)

41、三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為da.不滿意的eqa成績(jī)b.滿意的eqa成績(jī)c.成功的eqa成績(jī)d.不成功的eqa成績(jī)e.不滿意但成功的eqa成績(jī)49、一份質(zhì)控血清測(cè)定結(jié)果超過+2s界限，另一份結(jié)果超過-2s界限。此類的誤差一般是aa.隨機(jī)誤差b.比例系統(tǒng)誤差c.固定系統(tǒng)誤差d.外加誤差e.累加誤差50、室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施ca.先進(jìn)設(shè)備b.高級(jí)人才c.室內(nèi)質(zhì)控d.質(zhì)控試劑e.硬件設(shè)施完備51、下列關(guān)于室間質(zhì)評(píng)（eqa）樣本的檢測(cè)說法中有錯(cuò)誤的是ca.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試b.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法c.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)eq

42、a樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣d.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)eqa組織者e.實(shí)驗(yàn)室一定不能將eqa樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析52、0.03050的有效數(shù)字有幾個(gè)ba.3b.4c.5d.6e.753、某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/l，靶值為5.0mmol/l，其偏倚為ca.1%b.2%c.5%d.8%e.10%54、室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)必須ba.在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)本b.與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本c.在重新維護(hù)儀器后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本d.在重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本e.在常

43、規(guī)儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本55、最早組織開展臨床實(shí)驗(yàn)室室間評(píng)價(jià)活動(dòng)的人是aa.belk和sundermanb.levey和jenningsc.westgardd.whiteheade.shewhart56、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)不能用于ea.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力b.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等c.確定新的檢測(cè)和測(cè)量方法的有效性和可比性，并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控d.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心e.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的共同點(diǎn)57、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者應(yīng)作的工作有ca.制定室內(nèi)質(zhì)控規(guī)劃b.接受和錄入部分參加室間

44、質(zhì)評(píng)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本的結(jié)果c.靶值的確定d.采購和接受室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)控品e.對(duì)參加實(shí)驗(yàn)室的不及格結(jié)果進(jìn)行具體的分析和評(píng)價(jià)58、導(dǎo)致室間質(zhì)量評(píng)價(jià)失敗的主要原因不包括ea.檢測(cè)儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)b.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失控c.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求d.上報(bào)的檢測(cè)結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤e.因?yàn)闆]有設(shè)置好室間質(zhì)評(píng)的警告限、失控限59、參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于（）個(gè)。aa.10b.20c.50d.100e.15060、標(biāo)準(zhǔn)定值血清可用來作為aa.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的質(zhì)控物b.室內(nèi)檢測(cè)c.批間核查d.批內(nèi)核查e.批間比對(duì)61、某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活

45、動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/l，靶值為5.0mmol/l，其評(píng)價(jià)范圍為靶值10%?？蓪⒋舜螠y(cè)定結(jié)果判斷為da.不可接受b.不在控c.不滿意d.可接受e.滿意62、不及格結(jié)果的類型不包括ea.書寫誤差b.方法學(xué)問題c.技術(shù)問題d.室間質(zhì)評(píng)物問題e.不按時(shí)上報(bào)結(jié)果63、某實(shí)驗(yàn)室在參加血糖項(xiàng)目室間質(zhì)量評(píng)價(jià)中，五個(gè)標(biāo)本有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚均為正，常提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類型是da.隨機(jī)誤差b.過失誤差c.操作誤差d.系統(tǒng)誤差e.試劑誤差64、異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果aa.檢驗(yàn)結(jié)果位于參

46、考區(qū)間的上限或下限b.與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果c.與以往結(jié)果相差過大的檢驗(yàn)結(jié)果d.與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果e.有爭(zhēng)議的結(jié)果65、檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括ca.檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容必須完整，以中文形式出具報(bào)告b.須有檢驗(yàn)結(jié)果能否發(fā)出的標(biāo)準(zhǔn)c.須有實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字d.能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告，保證臨床醫(yī)師能及時(shí)獲得檢驗(yàn)信息e.原始標(biāo)本質(zhì)和量如有缺陷應(yīng)注明66、對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括ca.深刻理解檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的內(nèi)涵b.學(xué)習(xí)掌握有關(guān)方法學(xué)方面的知識(shí)和技能c.學(xué)習(xí)和掌握檢驗(yàn)儀器的維護(hù)和保養(yǎng)d.通過查房、會(huì)診等途徑積累臨床經(jīng)驗(yàn)e.要組織全院醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)相關(guān)知識(shí)67、檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基

47、本信息是da.清楚、明確的檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)b.患者的惟一標(biāo)識(shí)c.檢驗(yàn)申請(qǐng)者的姓名及申請(qǐng)日期d.檢驗(yàn)當(dāng)日的質(zhì)控結(jié)果e.檢驗(yàn)項(xiàng)目及結(jié)果68、通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括ba.參與查房、會(huì)診、病例討論b.患者滿意度調(diào)查c.發(fā)行檢驗(yàn)通訊之類刊物d.給臨床醫(yī)護(hù)人員講課e.召開與臨床科室座談會(huì)69.細(xì)胞因子不包括da.單核細(xì)胞b.淋巴細(xì)胞c.生長(zhǎng)因子d.抗體e.集落刺激因子70、關(guān)于免疫組織化學(xué)技術(shù)錯(cuò)誤的是ca.免疫組織化學(xué)技術(shù)又稱免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)b.是指用標(biāo)記的特異性抗體在組織細(xì)胞原位通過抗原抗體反應(yīng)和組織化學(xué)的呈色反應(yīng)c.免疫組織化學(xué)技術(shù)屬于放射免疫沉淀試驗(yàn)d.免疫組織化學(xué)技術(shù)對(duì)相應(yīng)抗原進(jìn)行定性、定位、

48、定量測(cè)定的一項(xiàng)免疫檢測(cè)方法e.它把免疫反應(yīng)的特異性、組織化學(xué)的可見性和分子生物學(xué)技術(shù)的敏感性等巧妙地結(jié)合在一起71、關(guān)于組織取材說法錯(cuò)誤的是ca.活檢鉗的刃口必須鋒利，以免組織受擠壓b.取材部位必須是主要病變區(qū)c.可選區(qū)病灶與正常組織交界區(qū)以外的區(qū)域d.必要時(shí)取遠(yuǎn)距病灶區(qū)的正常組織做對(duì)照e.組織標(biāo)本可取活組織檢查標(biāo)本72、免疫組織化學(xué)的基本過程包括ea.抗原的提取與純化b.免疫動(dòng)物或細(xì)胞融合，制備特異性抗體以及抗體的純化c.將標(biāo)志物與抗體結(jié)合形成標(biāo)記抗體d.標(biāo)本的處理與制備e.以上都是73、關(guān)于標(biāo)本處理下列錯(cuò)誤的是ea.各種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和人體活檢組織b.各種體液、穿刺液標(biāo)本量少，可直接涂片或經(jīng)離心

49、后取沉淀物涂片c.懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞經(jīng)離心沉淀后做細(xì)胞涂片d.標(biāo)本的固定應(yīng)以不損傷細(xì)胞形態(tài)，不干擾固定后抗原的識(shí)別和結(jié)合為原則e.為了使抗原達(dá)到最大限度的保存，首選的制片方法是石蠟切片74、血清中出現(xiàn)m蛋白見于ca.系統(tǒng)性紅斑狼瘡b.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎c.多發(fā)性骨髓瘤d.慢性粒細(xì)胞白血病e.前列腺癌75、患者，女，44歲，近2個(gè)月感覺乏力，骨骼疼痛。血常規(guī)檢測(cè)：血紅蛋白85.0g/l,檢測(cè)以下哪種檢驗(yàn)指標(biāo)可輔助判斷患者是否患有多發(fā)性骨髓瘤aa.m蛋白b.iggc.asod.ca153e.rf76、定量檢測(cè)病人外周血免疫球蛋白igg、iga.igm常用的方法是ca.elisab.外斐試驗(yàn)c.單向瓊脂擴(kuò)散d.雙向瓊脂擴(kuò)散e.間接血凝試驗(yàn)77、高親和性的可結(jié)合到肥大細(xì)胞上的ige分子部位是ea.fab段b.ch2功能區(qū)c.h鏈恒定d.hvr區(qū)e.fc段78、igg的亞類有da.igg1b.igg1，igg2c.igg1，igg2，igg3d.igg1，igg2，igg3，igg4e.igg1，igg2，igg3，