[理學]波譜習題

1、校 內(nèi) 教 學 參 考 書有機化合物波譜解析習題集周 樂 主編西北農(nóng)林科技大學理學院二零零九年十二月有機化合物波譜解析復習題一、寫出下列縮寫的英文全稱uv；ir；ms；nmr；m/z；hrms；ei；fabms；fdi；lsims；esims；m+；tms；noe；二、將下列的英文名詞翻譯成中文structural identification;structural characterization;ultraviolet visible spectrometry；electron transition；beer-lamberts law；optical absorption intensit

2、y；molar extinction coefficient；optical absorbance; optical transmittance;chromophore; auxtochrome; bathochromic shift / deep shift / red shifthypsochromic shift / blue shift; hyperchromic effect; hypochromic effect; solvent effectinfrared secptrometry;molecular vibration;molecular vibrationvibiratio

3、nal-rotational spectrastrechting vibration and bending vibrationsymmetrical strechting vibrationasymmetrical strechting vibrationin-of-plane bending vibrationout-of-plane bending vibrationfundamental frequencycoupling interactionovertone vibrationcombination-tone vibrationfermi resonancefourier tran

4、sform infrared spectrometer common solventfunctional group regionfingerprint regionstandard spectrumtransparent regioncharacteristic absorptionmonomer, dimer and polymerbroad peak and narrow peakobtuse peak and sharp peakpeak overlapmass spectrometrymolecular ionfragment ionisotope ionmultiple-charg

5、ed ionnegative ionmetastable ionmass/charge ratiolow-resolution mass spectrometerhigh-resolution mass spectrometerelectronic impact ionization(ei)secondary ionization pseudomolecular ionquasimolecular ionfield desorptoin ionization(fdi)fast atom bombardment ionization(fab)secondary ionization mass s

6、pectrometry(sims)liquid secondary ionization mass spectrometry(lsims)laser desorption ionization (ldi)electrospray mass spectrometry (esi-ms)simple fragmentationcomplex fragmentationrearrangement fragmentationelimination fragmentationnuclear magnetic resonance spectrometrychemical shiftshielding eff

7、ectdeshielding effectshielding constant magnetic anisotropy structure interconversionproton interchangespin-spin couplingspin-spin splitting multiplicity rulessinglet, doublet, triplet, quartet, quintet, sextet, septet, octet, nonet, multipletcoupling constantmagnetic equivalencechemical equivalence

8、spin systemgeminal coupling（jgem）vicinal coupling（jvic）long-range couplingoverlapping peakcoincident peaka first-order spectruma higher-order spectrumselective spin decouplingdouble resonancenuclear overhauser effect (noe) noe difference spectrometrybroadband proton decouplingproton noise decoupling

9、三、名詞解釋1請解釋下列有關(guān)紫外光譜的名詞或術(shù)語朗貝比耳定律:電子躍遷:發(fā)色團和助色團: 深色移動（紅移或深移）和淺色移動（淺移或青移）: 濃色效應和淺色效應:r帶和k帶: 紫外光譜的溶劑效應和溶劑校正:最大吸收:端基吸收:2請解釋下列有關(guān)紅外光譜的名詞或術(shù)語伸縮振動和彎曲振動:波數(shù):官能團區(qū)和指紋區(qū):倍頻吸收振動偶合:組合頻:費米共振:3請解釋下列有關(guān)核磁共振譜的名詞或術(shù)語磁性核:zeeman能級:化學位移:屏蔽效應:去屏蔽效應:tms:磁各向異性:質(zhì)子交換反應:核磁共振的溶劑效應:自旋偶合和自旋裂分:偶合常數(shù):n+1規(guī)律:核的化學等價和磁等價:化學位移試劑:自旋去偶:overhauser效

10、應（noe）:連續(xù)波法（cw）:脈沖傅立葉變換法（pft）:寬帶去偶:偏共振去偶:選擇去偶:遠程偶合:4請解釋下列有關(guān)質(zhì)譜的名詞或術(shù)語分子離子和碎片離子:同位素離子:分子離子的氮素規(guī)律:簡單裂解:復雜裂解:裂解:i裂解:-h裂解（mclafferty重排或麥氏重排）:逆狄爾斯阿爾德(retro-diels alder fragmentation, 簡稱rda)重排裂解:四、填空題1紫外可見光一般可分為三個區(qū)： （100-200m）， （200-400m）， （400-800m）。2有機物的電子躍遷主要有 、 、 和 。它們的能量由大到小的次序是 。3極性溶劑一般使 帶淺移/蘭移，使 深移/紅移

11、。4共軛基團數(shù)目越多， 越大， 也就越大。5共軛體系中的碳碳單鍵有順式和反式之分，一般 式異構(gòu)體比 式的吸收波長短，且要小，這是由于 引起的。6分子的運動包括 、 、 、 、 和 等7伸縮運動（）是改變 的振動。包含有 振動（s）和 伸縮振動（as）。彎曲振動（）是指鍵長不變而 改變的振動。包括有 、 、 和 等。8官能團區(qū)和指紋區(qū)的范圍分別是 cm-1和 cm-19ir測定方法主要有 、 和 。10當其吸收了紅外光躍遷到激發(fā)態(tài)時，導致分子的 發(fā)生變化和 增加。11根據(jù)胡克定律推導出的分子的振動方程式為 ，其中k為 ，單位g/s2，其值的大小與化學鍵結(jié)合的牢固程度成正比。為 。12對同一種化學

12、鍵而言，誘導效應如果導致其極性變大，其牢固程度將 ，振動頻率也將隨之 。相反，誘導效應如果導致極性 ，則相應的振動頻率將 。13由于共軛效應一般導致單雙鍵的平均化，使雙鍵的牢固性 ，使單鍵的牢固性 。因此，對雙鍵來說，共軛一般導致雙鍵的振動吸收向 波數(shù)方向移動。p-共軛效應也會產(chǎn)生上述同樣的作用。14當環(huán)中張力增加時，環(huán)內(nèi)各鍵 ，故環(huán)內(nèi)化學鍵的振動頻率 ，環(huán)外突出的化學鍵 ，故其振動頻率 。15氫鍵的存在導致分子間的締合，導致oh鍵的共價性 ，離子性 ，結(jié)果常使伸縮振動頻率 ，譜帶 。16偶極距變化越大，譜帶強度強度 ?；鶊F的偶極距與結(jié)構(gòu)的對成性有關(guān)，對稱性愈強，振動時偶極距變化越 ，吸收譜帶

13、越 。17氣態(tài)物質(zhì)的光譜因無締合作用，故吸收帶較 。固體和液體如有締合作用，則吸收帶 。固體的光譜一般比液體的峰 ，但峰數(shù) ，這是由于 振動的偶合引起的。18理想的ir其吸收曲線的基線在透光率 以上，大部分透光率在 范圍，最強譜帶透光率在 ，否則，圖譜就容易失真。厚度太厚，譜帶 ，因為少量雜質(zhì)會被放大成大峰。19ch3和ch2的伸縮振動位于2800-3000 cm-1之間，接近3000 cm-1，彎曲振動在 和 附近。有4個或4個以上的ch2相連時總是在 附近有一個弱的吸收峰。20一般來說，羰基化合物的c=o伸縮振動頻率大小次序如下： 。21醛類：c=o伸縮振動通常在1725，共軛則位移到16

14、95-1665，位有吸電基團如鹵素取代時，則向高波數(shù)位移，在1755附近。ch在 和 呈雙峰，位置比烴基的ch低，強度不大，但很特征。22酸酐的羰基振動最為特征，一般在1820和1780出現(xiàn)兩個強峰，彼此相差60，對直鏈酸酐來說， 波數(shù)的峰較強，二元羧酸的分子內(nèi)酸酐 波數(shù)的峰較強。23在原子、分子體系內(nèi)，下列基本粒子的運動會產(chǎn)生閉合的電流圈和相應的磁場場： ； ； ； 。如果分子內(nèi)的電子都是成對的，則 和 的磁矩都相互抵消，因而分子是抗磁性的。24與電子相似，質(zhì)子或中子也是可以成對。凡是具有偶數(shù)質(zhì)子和偶數(shù)中子的核，其核自旋量子數(shù)為零，沒有 。凡是兩者當中一種是奇數(shù)，或者都是奇數(shù)，則它們的核自旋

15、量子數(shù)不為零，這種核具有 ，在外磁場中將有不同的 。只有這樣的核才具備核磁共振的的基本條件，當然就是核磁共振研究的對象。25磁性核在外界磁場中的自旋狀態(tài)數(shù)目（能級數(shù)目）取決于核的 ，等于（2i+1），這些能級稱為核的 能級。各種能級分別用 （m）來表示，所有能級的m值分別為+i，i-1，i-2，-i。如果沒有外界磁場，這些能級將是簡并的。不同的磁性核，可能具有不同的 值。26分子中氫核磁共振發(fā)生的基本條件是 ?？梢钥闯?，共振頻率除了與核的本身特性有關(guān)外，還與外界磁場的強度及核外電子密度有關(guān)，也就是說，在不同的外界磁場強度下，同一磁核的共振頻率還是不同的。27iupac規(guī)定，將標準物tsm的值定

16、為 ，凡是為正值的表示在 邊，負值的表示在 邊。也就是說左邊表示低場、 屏蔽，右邊表示高場、 屏蔽。早期的化學位移用 表示，它和之間的關(guān)系為 。28吸電子誘導效應降低核外電子對磁性核的 作用，導致其核磁共振向低場移動（增大）。磁性核周圍的電負性基團越多，其屏蔽作用越 。與電負性基團越遠，受到電負性基團的影響越小。正電荷和負電荷分別具有強烈的 作用和 作用。29氫鍵的形成導致氫核周圍的電子密度 ，使化學位移向 場移動。幾乎所有的活潑氫的d值范圍都較寬，位置常不固定，易于干擾其他質(zhì)子的鑒定，故實驗室常用 把可交換的氫交換掉，這樣活潑氫的nmr信號就 。用這種方法可鑒別活潑氫的存在。但分子內(nèi)氫鍵的活

17、潑氫不易與 交換。30如果分子內(nèi)的兩個質(zhì)子在空間上相距太近，則其電子云相互排斥，導致質(zhì)子周圍電子密度 ，其化學位移移向 場。這種效應的大小隨核間距的增大而迅速 。31按偶合核在分子中的相對位置，可將hh偶合分為 、 及 三類。分別用 表示。其中 是最常見而且最有用的一種偶合常數(shù)。323jhh是二面角的函數(shù)，當二面角等于 ，3jhh值最大，當二面角等于 時，3jhh值較大，當二面角等于 ，3jhh值最小。33有電負性基團存在時， 3jhh變 。當鍵長縮短時，3jhh變 。34對于芳環(huán)上的質(zhì)子而言，jo、jm、jp的大小順序為 。35烷烴碳、烯烴或芳香烴碳及羰基碳的化學位移范圍分別是 、 、 。3

18、6低分辨質(zhì)譜確定分子式的方法是利用分子離子峰的同位素豐度比結(jié)合查找 表來完成。五、 簡要回答下列問題1 紫外光譜在選擇溶劑時需要注意哪些問題？2 有機物的電子躍遷與分子結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系？3 極性溶劑一般使n*帶淺移/蘭移，使*深移/紅移，為什么？4 紫外光譜在結(jié)構(gòu)測定方面能夠解決哪些問題？5 下列符號在紅外光譜中分別表示什么、2、vs、s、mw、vm、v、sh。6 紅外光譜在有機物結(jié)構(gòu)鑒定中主要有哪幾方面的應用？7 簡述同一分子中的氫核為什么會具有不同的化學位移?8 為什么增加外界磁場強度能夠提高nmr的分辨率？9 tms作為nmr的標準物質(zhì)有什么優(yōu)缺點？10. 為什么炔氫的化學位移較烯烴氫的化

19、學位移在高場？11nmr低級譜的偶合裂分規(guī)律是什么？12一級圖譜必須滿足什么條件，常見的有哪些自旋偶合系統(tǒng)？13高級譜的條件是什么，其譜圖具有哪些特點？常見的有哪些自旋偶合系統(tǒng)？14可能形成ab2系統(tǒng)和abx系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)分別具有哪些？1513cnmr的優(yōu)點是什么？16寬帶去偶和偏共振去偶有和不同，分別具有什么應用價值。17拿到一張13cnmr，首先要對譜圖進行檢查，檢查的主要內(nèi)容是什么？18電子轟擊電離源和化學電離源的工作原理分別是什么？分別具有什么優(yōu)缺點？19分子離子峰具有哪些特征？如何尋找和確定分子離子峰？20分子離子峰和結(jié)構(gòu)之間具有哪些關(guān)系？21與碎片離子強度有關(guān)的因素有哪些？它們是如何影

20、響碎片離子強度的？22裂解和i裂解的機理和碎片離子各有什么特點？譜圖解析練習題1 下面四個圖分別是1-己炔(1-hexyne)的波譜圖，看圖回答下列問題：（1） 請找出ir中所有炔鍵的主要特征吸收峰；（2）如果讓你比較1-己炔(1-hexyne)和3-己炔(3-hexyne)的ir圖譜，你能否確定出哪個圖譜是1-己炔，哪個是3-己炔，其主要依據(jù)是什么？從低場到高場5組峰的化學位移（,ppm）分別為2.18(t)、1.931(s)、1.52(m)、1.41(m)、0.92(t)（3）h-1的吸收峰是哪一個，判斷的根據(jù)是什么？（4）h-6和h-3的吸收峰分別是哪一個，為什么？上圖為寬帶去偶譜。從低

21、場到高場6組峰的化學位移（,ppm）分別為84.65、68.13、30.72、21.95、18.18、13.59(5) c-1和c-2分別是哪個峰？比較二者的化學位移值，你發(fā)現(xiàn)炔碳化學位移有什么規(guī)律？(6) 請預測c-3、c-4、c-5、c-6的吸收峰分別是哪個？說出你的理由。 (7)請你解釋m/z 67、41、42離子的來歷，并寫出其裂解過程。2 下面四個圖分別是2-丁烯酸甲酯(methyl crotonate)的ir、1h nmr、13c nmr及ms，請回答下列問題：（1）請找出ir中所有c=c雙鍵及酯鍵的主要特征吸收峰；（2）從ir中你能夠判斷出分子中有無飽和c-h鍵存在，其主要特征吸

22、收是哪個？從低場到高場4組峰的化學位移（,ppm）分別為6.90 (d, j=15.5 hz)、5.76(m)、3.67 (s)、1.88(d, j=6.85 hz)（3）h-2和h-3的吸收峰分別是哪一個，判斷的根據(jù)是什么？（4）分子中有兩個甲基，它們的吸收峰分別是哪一個？說明你的理由。上圖為寬帶去偶譜。從低場到高場6組峰的化學位移（,ppm）分別為167.03、144.74、122.58、51.33、17.93（5）co和c=c中的c吸收分別對應于哪個峰？說明c=c雙鍵兩個c吸收峰的認定理由。（6）分子中兩個甲基c的吸收峰分別對應于哪個吸收峰，并說明你的理由。（7）請解釋m/z 85，69

23、，41的來歷，并寫出其裂解過程。（8）m/z100是分子的離子峰，說說這個峰具有哪些分子離峰的特征。（9）在上述4個圖譜中，哪兩個圖譜中顯示出了反式雙鍵的特征吸收，它們分別是什么？3 下面是乙酸苯酯和苯甲酸甲酯的波譜圖，請看圖回答問題：苯甲酸甲酯ms乙酸苯酯ms（1）比較二者的ms，根據(jù)酯類的裂解規(guī)律和各自的分子結(jié)構(gòu)，預測兩個分子可能出現(xiàn)的特征離子，并從各自的譜圖中將其找出來。苯甲酸甲酯13c nmr寬帶去偶譜從低場到高場6組峰的化學位移（,ppm）分別為167.04、132.90、130.25、129.60、128.37、52.01乙酸苯酯13c nmr寬帶去偶譜從低場到高場6組峰的化學位移

24、（,ppm）分別為169.25；150.94；129.45；125.80；121.64；20.98（2）比較二者的13c nmr，找出二者的主要差異峰，它們分別代表哪個c，分析引起差異的原因。苯甲酸甲酯1h nmr8.028；7.267.65；3.886（3）上圖僅給出了苯甲酸甲酯的1h nmr，請你預測一下，乙酸苯酯的1h nmr與苯甲酸甲酯1h nmr的主要區(qū)別可能是什么？乙酸苯酯的ch3大約在什么位置？（4）比較乙酸苯酯與苯甲酸甲酯的ir，找出可區(qū)別二者的主要吸收峰，并說明這些峰產(chǎn)生差異的原因。4 分析圖譜，回答問題乙酸乙酯的ms2-丁酮的ms(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)和裂解規(guī)律，預測上述兩種化

25、合物的特征碎片離子，并從各自的圖譜中找出來。乙酸乙酯的13c nmr寬帶去偶譜171.08；60.44；21.00；14.282-丁酮的13c nmr寬帶去偶譜209.28；36.87；29.43；7.87(2)比較上面二圖，找出其主要差別，并說明引起差異的原因。乙酸乙酯的1h nmr 1.196（t, j=7.13 hz）；4.047（q, j=7.13 hz）；1.941(s)2-丁酮的1h nmr2.449（q）; 2.139(s); 1.058(t)(3)比較上面二圖，找出其主要差別，并說明引起差異的原因。(4)比較上面二圖，找差別，并說明引起差異的原因。5 下面是正丁醛的波譜圖，請根

26、據(jù)譜圖回答問題。正丁醛的ms（1）寫出分子離子裂解成m/z 71、57、43、44、29碎片離子的機理，其中哪些屬于裂解，哪些裂解屬于裂解？碎片離子44和分子離子72均為偶數(shù)，由此可知碎片離子44一定是由何種裂解方式產(chǎn)生的？（2） 離子峰m/z 29可能由哪兩種離子共同產(chǎn)生？離子峰m/z 43可能由哪兩種離子共同產(chǎn)生？（3）比較正丁醛和2-丁酮的ms，二者有哪些異同點？正丁醛的ir（4）吸收峰3436 cm-1可能是由什么產(chǎn)生的，這種峰一般具有什么特點？（5）比較正丁醛和2-丁酮的ir，二者的主要差異有哪些？202.80; 45.82; 15.69; 13.71正丁醛的13c nmr(6)比較

27、正丁醛和2-丁酮的13c nmr，二者的最主要的差異有哪些？9.764；2.37；1.64；0.97正丁醛的1h nmr（7）根據(jù)上圖，請對正丁醛分子中的各種h進行歸屬（又稱表征），并說明h-2和h-3歸屬的理由。（8）比較正丁醛和2-丁酮的1h nmr，二者的最主要的差異有哪些？6 下面是正丁胺和正丁醇的波譜圖，請根據(jù)譜圖回答問題。正丁胺的ms（1） 請說明上圖中m/z 30是通過哪種裂解機理產(chǎn)生的？寫出其裂解過程。正丁醇的ms（2）正丁醇的ms中有無m？請解釋m/z 56、41、43、31的來歷。碎片離子56和分子離子74均為偶數(shù)，由此可知碎片離子56一定是由何種裂解方式產(chǎn)生的？41.96

28、；36.07；20.08；13.94正丁胺的13c nmr62.30；34.89；19.09；13.92正丁醇的13c nmr（3）對正丁胺和正丁醇的13c nmr分別進行表征，比較二者的最主要區(qū)別是什么？2.680；1.77（nh2）；1.43；1.33；0.92正丁胺的1h nmr3.626；2.24（oh）；1.53；1.39；0.94正丁醇的1h nmr（4）對正丁胺和正丁醇的1h nmr分別進行表征，比較二者的最主要區(qū)別是什么？正丁胺的ir正丁醇的ir（5）比較正丁胺和正丁醇的ir，二者的主要區(qū)別有哪些？（6）根據(jù)正丁醇的ir的哪個吸收峰可知正丁醇存在分子間氫鍵？該峰的一般特點是什么

29、？7 看圖回答問題(1)上面ms中主要碎片離子的質(zhì)量都是奇數(shù), 那么由此可知分子離子的質(zhì)量應該為奇數(shù)還是偶數(shù)? m/z 43可能是什么離子？（2）上面的圖是某化合物的偏共振去偶譜，從圖中可知分子中存在幾種類型的c？每種c上各連接有幾個h？（3）6070 ppm的c可能連接有什么雜原子？170.9 ppm的c可能是什么c? 20.9 和15.1 ppm的c是否連接雜原子？（4）上圖是某化合物的1h nmr，由2.087(s,3h)和1.222(t, 3h)可知分子中分別存在什么樣的結(jié)構(gòu)單元？（5）由4.22(t, 2h)可知分子中存在什么樣的結(jié)構(gòu)單元？結(jié)合3.63(t, 2h)和3.55(t,

30、2h)及上述（4）題的推斷，你能斷定分子中可能存在什么樣的結(jié)構(gòu)單元嗎？（6）根據(jù)上面的ir，請分析分子中是否存在c=o？該化合物是酯、醛，還是羧酸或酰胺？其依據(jù)是什么？（7）綜合以上6個問題的分析，請寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式，并回答ms中是否出現(xiàn)分子離子峰？根據(jù)你所確定的分子結(jié)構(gòu)，分析它可能產(chǎn)生那些特征碎片離子？ms中是否出現(xiàn)了這些特征離子峰？8 看圖回答問題（1）下面的ms中哪個峰最有可能是分子離子峰？為什么？分子中含有奇數(shù)n還是偶數(shù)n或不含n？（2） 下圖中的m/(m1)1009，查beynon表可知可能的分子式有哪些？（3）該化合物在乙醇中uv吸收為：max 237（max 17200），m

31、ax 268（max 750）.根據(jù)上述數(shù)據(jù)可判斷分子中可能存在什么結(jié)構(gòu)單元？（4）下圖是化合物的ir，由圖中的2229 cm-1吸收峰可知分子中存在什么官能團？有關(guān)苯環(huán)的吸收峰有哪些？從那些吸收峰可知苯環(huán)的的取代情況？（5）下圖是化合物的13c nmr，由圖可知分子中存在幾種類型的c？其中不飽和c有幾類？飽和c有幾類？（6）根據(jù)下圖中顯示的c原子種類少于分子中含有的c原子數(shù)，請問這可能是什么原因造成的？（7）結(jié)合以上6個問題的分析，請寫出該化合物的結(jié)構(gòu)及ms中主要碎片的裂解機理.9 看圖回答問題（1）上圖中m/z 150是否是分子離子峰？為什么？（2）若m/z 150是分子離子峰，那么m/z

32、 135的出現(xiàn)表明分子中存在什么結(jié)構(gòu)單元？m/z 77、78峰的存在說明分子中可能存在什么結(jié)構(gòu)單元？（3）m/z 43離子峰的存在可說明分子中可能存在什么結(jié)構(gòu)單元？7.71（m,1h）7.42(m,1h)6.94(m,2h)3.85(s,3h)2.58（s,3h）（4）上圖中6.97.8 ppm之間出現(xiàn)的吸收峰可能是什么類型的質(zhì)子吸收？此處總共有4個質(zhì)子又說明了什么？（5）上圖中在3.85和2.58 ppm處各有1個單峰，每個峰均含有3個磁全同質(zhì)子，這說明分子中存在2個什么結(jié)構(gòu)單元？從化學位移的大小，請判斷與3.85和2.58 ppm的質(zhì)子相連的c可能與什么雜原子或基團相連？199.49158

33、.99133.69；130.26；128.28；120.50；111.73；55.4531.76（6）從上面的13c nmr寬帶去偶譜，可知分子中存在多少種類型的c？其中不飽和c有幾種？飽和c又有幾種？分別是哪些峰？（7）199.49是什么c？55.45的c可能與什么雜原子相連？雙鍵c若與o相連，其化學位移一般位于160 ppm附近，根據(jù)上圖中158.99峰并結(jié)合110135 ppm出現(xiàn)的5個峰，推測分子中可能存在什么結(jié)構(gòu)單元？（8）上面的ir中那些吸收峰可證明分子中有苯環(huán)存在？你能看出分子中是否存在飽和c-h鍵嗎？相對來說，分子含有的飽和c-h鍵是多還是少？（9）請從ir中找出所有酯鍵的相關(guān)

34、吸收？（10）從上圖能否確定苯環(huán)的取代情況？與苯環(huán)取代情況有關(guān)的吸收峰是哪些？20032004年度本科有機波譜技術(shù)考試試題（a卷）一、選擇填空：將正確答案的編號寫到括號內(nèi)（每空2分，共30分）1、電子的能級躍遷有、n和n四種類型，它們吸收的紫外光波長由長到短的一般順序為（ ）。a. nnb. nnc. nnd. nn2、下面哪一種參數(shù)能夠更科學地反映物質(zhì)的吸光能力？（ ）a. 吸光度a b. 最大吸收波長max c. 摩爾消光系數(shù)3、下面是紫外吸收光譜的max范圍和相應的max，哪一種情況表明分子中存在兩個雙鍵的共軛體系（ ）？哪一種情況表明是r帶吸收（ ）？哪一種情況表明分子中存在苯環(huán)或雜環(huán)

35、芳烴（ ）？a. 220250nm, max約104 b. b. 270350nm, max10100 c. 250300nm有精細結(jié)構(gòu),max約103 ,且在200nm附近有強吸收d. 210nm以上檢測不到吸收帶4、對于由雙原子組成的共價鍵（x-y）來說，下列哪些情況會能夠引起共價鍵的振動頻率向高波數(shù)移動？（ ）a. ma+mb增大 b. mamb增大 c. 增大 d. 減小5、下列哪個范圍代表叁鍵區(qū)？（ ）a. 40002500 cm-1 b. 25002000 cm-1 c. 20001500 cm-1 d. 1500400 cm-16、下面是一些基團的紅外吸收峰，哪種情況表明是分子中可能存在甲基和或亞甲基？