環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)習(xí)報(bào)告

1、大氣環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)習(xí)報(bào)告本次我組負(fù)責(zé)校西區(qū)的大氣監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)項(xiàng)目有二氧化硫、二氧化氮和總懸浮顆粒物（tsp）濃度。一、實(shí)習(xí)目的 提高環(huán)境監(jiān)測(cè)的實(shí)踐能力，將理論知識(shí)與實(shí)踐相結(jié)合，加深掌握，學(xué)以致用； 掌握甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法測(cè)定環(huán)境空氣中so2濃度、鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定環(huán)境空氣中no2的濃度、重量法測(cè)定環(huán)境空氣中tsp濃度； 熟練各試驗(yàn)方法中儀器的使用，如大氣采樣器、分光光度計(jì)、分析天平等； 學(xué)會(huì)團(tuán)隊(duì)協(xié)作，提高小組工作效率。二、檢測(cè)原理表一監(jiān)測(cè)指標(biāo)監(jiān)測(cè)原理干擾、消除及有關(guān)說明二氧化硫so2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基磺酸加成化合物，在樣品溶液中加入氫氧化鈉使加成化合物分解，釋放

2、出二氧化硫與副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫紅色化合物，同分光光度計(jì)在波長(zhǎng)577nm處測(cè)量吸光度。本方法的主要干擾物為氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素。采樣后放置一段時(shí)間可使臭氧自行分解；加入氨磺酸鈉溶液可消除氮氧化物的干擾。10ml樣品溶液中含有50g鈣、鎂、鐵、鎳、鎘、銅等金屬離子及5g二價(jià)錳離子時(shí)，對(duì)本方法測(cè)定不產(chǎn)生干擾。當(dāng)10ml樣品溶液中含有10g二價(jià)錳離子時(shí)，可使樣品的吸光度降低27%。二氧化氮空氣中的二氧化氮被吸收瓶中的吸收液吸收并反應(yīng)生成粉紅色偶氮染料。生成的偶氮染料在波長(zhǎng)540nm處的吸光度與二氧化氮的含量成正比。由于實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的限制，本次大氣監(jiān)測(cè)只測(cè)定大氣中二氧化氮的含量?？倯?/p>

3、浮顆粒物通過具有一定切割特性的采樣器，以恒速抽取定量體積的空氣，空氣中粒徑小于10m的懸浮顆粒物，被截留在已恒重的濾膜上。根據(jù)采樣前、后濾膜重量之差及采樣體積，計(jì)算總懸浮顆粒物的濃度。所用濾膜一定要保證沒有破損，使用前要檢查，特別在用鑷子夾取時(shí)，鑷子的尖銳部分一定不能將濾膜戳破。3、 實(shí)習(xí)所用儀器設(shè)備和試劑表二監(jiān)測(cè)指標(biāo)監(jiān)測(cè)代號(hào)所用設(shè)備所用試劑所用儀器名稱型號(hào)名稱代號(hào)濃度（或級(jí)別）配制（或處理）方法名稱規(guī)格或要求二氧化硫i分光光度計(jì)wfj2100可見光光度計(jì)碘酸鉀i-1優(yōu)級(jí)純經(jīng)110干燥2h多孔玻板吸收管10ml氫氧化鈉溶液i-21.5mol/l稱取6.0gnaoh，溶于100ml水中環(huán)己二胺四

4、乙酸二鈉溶液（cdta-2na）i-30.05mol/l稱取1.82g反式1,2=環(huán)已二胺四乙酸，加入氫氧化鈉溶液i-26.5ml，用水稀釋至100ml甲醛緩沖吸收貯備液i-4吸取36%38%的甲醛溶液5.5ml、cdta-2na溶液（i-3）20.00ml；稱取2,04g鄰苯二甲酸氫鉀，溶于少量水中；將三種溶液合并，在用水稀釋至100ml甲醛吸收液i-5用水將甲醛吸收貯備液（i-4）稀釋100倍。臨用時(shí)現(xiàn)配氨磺酸鈉溶液i-66.0g/l稱取0.06g氨磺酸置于100ml燒杯中，加入4.0氫氧化鈉溶液（i-2），用水?dāng)嚢柚镣耆芙夂笙♂屩?00ml，搖勻碘貯備液i-70.01mol/l稱取12

5、.7g碘于燒杯中，加入40g碘化鉀和水，攪拌至完全溶解；用水稀釋至1000ml，貯存于棕色細(xì)口瓶中恒溫水浴鍋dk-98-ii型 單列二孔碘溶液i-80.001mol/l量取碘貯備液（i-7）50ml，用水稀釋至500ml，貯于棕色細(xì)口瓶中具塞比色管由于實(shí)驗(yàn)室儀器限制，只能用規(guī)格為50ml的閉塞管淀粉溶液i-95.0g/l稱取5.0g可溶性淀粉于150ml燒杯中，用少量水調(diào)整糊狀，慢慢倒入100ml沸水中，j繼續(xù)煮沸至溶液澄清，冷卻后貯備于試劑瓶中碘酸鉀基準(zhǔn)溶液i-100.1000mol/l準(zhǔn)確稱取3.5667g碘酸鉀（i-1）溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻鹽酸溶液i-1

6、11.2mol/l量取100ml濃鹽酸，用水稀釋至1000ml硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液i-120.10mol/l稱取24.0g硫代硫酸鈉溶于1000ml新煮沸但已冷卻的水中，加入0.2g無水碳酸鈉，貯于棕色細(xì)口瓶中硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液i-130.01mol/l取50.0ml硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液（i-12）置于500ml容量瓶中，用新煮沸但已冷卻的水稀釋至標(biāo)線，搖勻分析天平bs224s乙二胺四乙酸二鈉鹽(edta-2na)i-140.50g/l稱取0.25g乙二胺四乙酸二鈉鹽溶于新煮沸但已冷卻的水中。臨時(shí)用現(xiàn)配實(shí)驗(yàn)室常用儀器亞硫酸鈉溶液i-151g/l稱取0.2亞硫酸鈉溶于200ml乙二胺四乙酸二鈉鹽

7、(edta-2na i-14)溶液中，緩緩搖勻以防止充氧二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液i-161.00g/ml用甲醛吸收液（i-5）將二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)貯備液稀釋成每毫升含1.0g 二氧化硫的標(biāo)準(zhǔn)溶液鹽酸副玫瑰苯胺（簡(jiǎn)稱pra）i-170.2g/100ml取正丁醇和 1mol/l 鹽酸溶液各500ml，放入1000ml 分液漏斗中蓋塞振搖3min，使其互溶達(dá)到平衡，靜置15min，待完全分層后，將下層水相（鹽酸溶液）和上層有機(jī)相（正丁醇）分別轉(zhuǎn)入試劑瓶中備用。稱取0.100g 副玫瑰苯胺放入小燒杯中，加入平衡過的1mol/l 鹽酸溶液40ml，用玻璃棒攪拌至完全溶解后，轉(zhuǎn)入250ml 分液漏斗中，再用平衡過的正丁

8、醇80ml 分?jǐn)?shù)次洗滌小燒杯，洗液并入分液漏斗中。蓋塞，振搖3min，靜止15min，待完全分層后，將下層水相轉(zhuǎn)入另一個(gè)250ml 分液漏斗中，再加80ml 平衡過的正丁醇，按上述操作萃取。按此操作每次用40ml平衡過的正丁醇重復(fù)萃取910 次后，將下層水相濾入50ml 容量瓶中，并用1mol/l 鹽酸溶液稀釋至標(biāo)線，搖勻。此pra 貯備液約為0.20%，呈桔黃色副玫瑰苯胺溶液i-180.050g/100ml100ml：吸取25.00ml 副玫瑰苯胺貯備液（4.17）于100ml 容量瓶中，加30ml 85%的濃磷酸，12ml 濃鹽酸，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，放置過夜后使用。避光密封保存鹽酸-乙

9、醇清洗液i-19由三份（1+4）鹽酸和一份95%乙醇混合配制而成，用于清洗比色管和比色皿二氧化氮ii分光光度計(jì)wfj2100可見光光度計(jì)冰乙酸ii-1多孔玻板吸收管10ml鹽酸羥胺溶液ii-2(0.20.5)g/ln-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽貯備液ii-31.00g/l稱取0.50g n-（1-萘基）乙二胺鹽酸鹽于500ml 容量瓶中，用水溶解稀釋至刻度顯色液ii-4：稱取5.0g 對(duì)氨基苯磺酸nh2c6h4so3h溶解于約200ml 4050熱水中，將溶液冷卻至室溫，全部移入1000ml 容量瓶中，加入50ml -(1-萘基）乙二胺鹽酸鹽貯備溶液（ii-3）和50ml 冰乙酸，用水稀釋至刻度

10、。此溶液貯于密閉的棕色瓶中吸收液ii-5使用時(shí)將顯色液（ii-4）和水按4:1（/）比例混合具塞比色管由于實(shí)驗(yàn)室儀器限制，只能用規(guī)格為50ml的閉塞管亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液ii-6250g/ml準(zhǔn)確稱取0.3750g 亞硝酸鈉（nano2，優(yōu)級(jí)純，使用前，在1055 干燥恒重）溶于水，移入1000ml 容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液貯于密閉棕色瓶中于暗處存放實(shí)驗(yàn)室常用儀器亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)工作液ii-72.5g/ml準(zhǔn)確吸取亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（ii-6）1.00ml 于100ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。臨用現(xiàn)配總懸浮顆粒物iii大氣采樣器th-150c型無濾膜pm10分析天平bs224s鑷子不能太尖

11、銳四、具體步驟（一）準(zhǔn)備工作 1、實(shí)習(xí)時(shí)間安排表三實(shí)習(xí)工作時(shí)間安排數(shù)據(jù)登記表的制作2012年1月3號(hào)所需試劑配置和采樣器的檢查2012年1月4號(hào)上午大氣樣品采集2012年1月4號(hào)下午&5號(hào)上午吸光度的測(cè)定和標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作2012年1月4號(hào)下午&5號(hào)室內(nèi)數(shù)據(jù)分析、報(bào)告的書寫和ppt的制作2012年1月6號(hào)9號(hào)2、組內(nèi)實(shí)習(xí)任務(wù)分配表四姓名所負(fù)責(zé)工作備注羅茜（組長(zhǎng)） 全組工作規(guī)劃 二氧化氮相關(guān)試劑的配置 二氧化硫、二氧化氮標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 樣品二氧化硫吸光度的測(cè)定 吸收液的裝配 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作（清洗實(shí)驗(yàn)用具等）全組工作分工明確，各司其職，而又不失互相合作幫助，使團(tuán)隊(duì)的工作績(jī)效達(dá)到理想值。史俊駿 采樣器

12、的檢查 西區(qū)報(bào)刊亭采樣點(diǎn)采樣 西區(qū)報(bào)刊亭采樣點(diǎn)tsp數(shù)據(jù)的獲取鄭天亮 采樣器的檢查 西區(qū)56#采樣點(diǎn)采樣楊冬 二氧化氮相關(guān)試劑的配置 西二門采樣點(diǎn)采樣 西二門采樣點(diǎn)tsp數(shù)據(jù)的獲取唐劍云 數(shù)據(jù)登記表的制作 二氧化硫、二氧化氮相關(guān)試劑的配置 回收、配送吸收液，配送相關(guān)采樣物品 樣品二氧化氮吸光度的測(cè)定 吸收液的裝配 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作（清洗實(shí)驗(yàn)用具等） （二）實(shí)習(xí)所進(jìn)行具體工作 1、 所需試劑的配置（本組配置測(cè)定二氧化氮所需試劑，二氧化硫測(cè)定所需試劑由鄰組負(fù)責(zé)。測(cè)定二氧化硫所需試劑的配置等見表二） n-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽貯備液：稱取0.50g n-（1-萘基）乙二胺鹽酸鹽于500ml 容量瓶中

13、，用水溶解稀釋至刻度。此溶液貯于密閉的棕色瓶中。 顯色液：稱取5.0g 對(duì)氨基苯磺酸溶解于約200ml 4050熱水中，將溶液冷卻至室溫，全部移入1000ml 容量瓶中，加入50ml -(1-萘基）乙二胺鹽酸鹽貯備溶液和50ml 冰乙酸，用水稀釋至刻度。此溶液貯于密閉的棕色瓶中。 吸收液：使用時(shí)將顯色液和水按4:1（/）比例混合，即為吸收液。 亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液：用分析天平準(zhǔn)確稱取0.3750g 亞硝酸鈉充分溶于水，移入1000ml 容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，貼上標(biāo)簽。此溶液貯于密閉棕色瓶中于暗處存放。 亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)工作液：用移液管準(zhǔn)確吸取亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1.00ml 于100ml容量瓶中，

14、用水稀釋至標(biāo)線。 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取25.0g 硫代硫酸鈉，溶于1000ml新煮沸但已冷卻的水中，加入0.2g 無水碳酸鈉，貯于棕色細(xì)口瓶中。2、 采樣器的檢查3、 吸收液的裝配： 按照數(shù)據(jù)登記表的編號(hào)方式，將標(biāo)簽統(tǒng)一寫好，并將標(biāo)簽貼于已洗凈的吸收瓶。將已經(jīng)配置好的吸收液用10ml注射器裝入吸收瓶中。裝吸收液過程中，注射器吸收液前，要排除注射器里的空氣；在吸收時(shí)，要緩慢提拉，以免產(chǎn)生氣泡；裝入吸收瓶時(shí)要將吸收液全部吹入吸收瓶中。 用保鮮膜將吸收瓶?jī)蓚€(gè)進(jìn)氣口密封住。用報(bào)紙將白色透明的吸收瓶遮光，并在報(bào)紙上貼與吸收瓶外壁一樣的標(biāo)簽。 將12個(gè)吸收瓶放入已準(zhǔn)備好的箱子中，穩(wěn)定好后，以最快的速

15、度安全送至采樣點(diǎn)。按照路線最短原理，每次配送吸收液都是報(bào)刊亭-56#-西二門。 在實(shí)驗(yàn)室設(shè)置實(shí)驗(yàn)室空白，放置時(shí)間與采樣器時(shí)間一致。4、 大氣采樣器采集氣體 架好支架，將采樣器平穩(wěn)地放置在支架上。 用鑷子將濾膜放置在已擦干凈濾膜支持網(wǎng)上，放上濾膜夾，光面在下，毛面在上， 對(duì)正，擰緊，是不漏氣。安好采樣頭頂蓋，按照采樣器使用說明，設(shè)置采樣時(shí)間，即可開啟動(dòng)采樣。最后，采氣完畢后，打開采樣頭，用鑷子輕輕取下濾膜，采樣面向里，將濾膜對(duì)折，帶到實(shí)驗(yàn)室稱量。 用軟管將吸收瓶與采樣器接通，調(diào)整流速后，開始采氣，一次性采氣45min。詳細(xì)地將采樣器是結(jié)束時(shí)間記錄與表格中。5、 樣品吸光度的測(cè)定 二氧化硫吸光度的

16、測(cè)定i 樣品放置20min，以使臭氧分解ii將吸收管中的樣品溶液移入10ml 比色管中，用少量甲醛吸收液（i-5）洗滌吸收管，洗液并入比色管中并稀釋至標(biāo)線。加入0.5ml 氨磺酸鈉溶液（i-6），混勻，放置10min以除去氮氧化物的干擾。iii在各管中分別加入0.5ml 氨磺酸鈉溶液（i-6）和0.5ml 氫氧化鈉溶液（i-2），混勻。之后立刻各管中分別加入1.00ml pra 溶液（i-18）加塞混勻后放入恒溫水浴裝置顯色。在波長(zhǎng)577nm 處，用10mm 比色皿，以水為參比測(cè)量吸光度。記錄所測(cè)吸光度。 二氧化氮吸光度的測(cè)定樣品液帶回后，用洗耳球?qū)⑽找簩⑽找捍抵?0mm 比色皿中，在波長(zhǎng)

17、540nm 處，以水為參比測(cè)量吸光度，同時(shí)測(cè)定空白樣品的吸光度記錄所測(cè)吸光度。6、 二氧化硫、二氧化氮標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作取16 支10ml 具塞比色管，分a、b 兩組，每組7 支，分別對(duì)應(yīng)編號(hào)。a 組按表五配制校準(zhǔn)系列：表五 二氧化硫校準(zhǔn)系列管號(hào)0123456二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液(ml)00.501.002.005.008.0010.00甲醛緩沖吸收液(ml)10.009.509.008.005.002.000二氧化硫含量(g/10 ml)00.501.002.005.008.0010.00在a 組各管中分別加入0.5ml 氨磺酸鈉溶液（i-6）和0.5ml 氫氧化鈉溶液（i-

18、2），混勻。在b 組各管中分別加入1.00ml pra 溶液（i-18）。將a 組各管的溶液迅速地全部倒入對(duì)應(yīng)編號(hào)并盛有pra 溶液的b 管中，立即加塞混勻后放入恒溫水浴裝置中顯色。在波長(zhǎng)577nm 處，用10mm 比色皿，以水為參比測(cè)量吸光度。記錄相關(guān)數(shù)據(jù)，以空白校正后各管的吸光度為縱坐標(biāo)，以二氧化硫的質(zhì)量濃度(g/10 ml)為橫坐標(biāo)，用最小二乘法建立校準(zhǔn)曲線的回歸方程。計(jì)算相關(guān)系數(shù)，如小于0.999，就重新制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。 二氧化氮標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作取6 支10ml 具塞比色管，按表六制備亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。根據(jù)表六分別移取相應(yīng)體積的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)工作液（ii-7），加水至2.00ml，加入顯

19、色液（ii-4）8.00ml表六 no2標(biāo)準(zhǔn)溶液系列管號(hào)012345標(biāo)準(zhǔn)工作液（4.9）ml0.002.008.000.000.401.60水，ml8.000.100.801.208.000.20顯色液（4.6），ml1.200.808.000.301.600.40no2-濃度，g/ml8.000.402.000.008.000.50各管混勻，于暗處放置20min（室溫低于20時(shí)放置40min 以上），用10mm 比色皿，在波長(zhǎng)540nm處，以水為參比測(cè)量吸光度，記錄相關(guān)數(shù)據(jù)，扣除0 號(hào)管的吸光度以后，對(duì)應(yīng)no2-的濃度（g/ml），用最小二乘法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程。計(jì)算相關(guān)系數(shù)，如小于0.

20、999，就重新制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。（三）收尾整理工作1、收整測(cè)量?jī)x器并歸還實(shí)驗(yàn)室；2、實(shí)驗(yàn)室的清洗；3、檢查采樣器是否受損，如有故障應(yīng)及時(shí)上報(bào)；4、數(shù)據(jù)整理。 五、結(jié)果分析（注：檢測(cè)過程由于其他因素的影響，其他檢測(cè)區(qū)域的數(shù)據(jù)有所缺少，故分析過程基本全以我組數(shù)據(jù)為主，預(yù)期的日變化曲線也難以畫出。）（一）標(biāo)準(zhǔn)曲線1、no2標(biāo)準(zhǔn)曲線2、so2標(biāo)準(zhǔn)曲線 so2（2） 監(jiān)測(cè)結(jié)果1、no2濃度值表（備注：空白表示該數(shù)據(jù)小于實(shí)驗(yàn)室空白濃度值，濃度單位為mg/m） 組名no2濃度mg/m3mg/m3mmg/m3mg/m3組數(shù)時(shí)間段16:40-17:3018:30-19:209:00-9:5010:00-10:451

21、1:00-11:4512345鄭天亮空0.1220.0080.008史俊駿空0.1090.0250.0050.0030.006楊冬空0.0170.0180.0020.006鄭天亮試0.270.0780.0640.0810.079史俊駿試0.2010.1130.060.0940.101楊冬試0.3170.1190.0840.0770.007日平均值（mg/m）0.1162、so2濃度值表（備注：空白表示該數(shù)據(jù)小于實(shí)驗(yàn)室空白濃度值，濃度單位為mg/m）組名so2濃度mg/m3mg/m3mmg/m3mg/m3組數(shù)時(shí)間段16:40-17:3018:30-19:209:00-9:5010:00-10:4

22、511:00-11:4512345鄭天亮空0.0360.0070.0190.013史俊駿空0.050.010.010.007楊冬空0.010.0160.0010.028鄭天亮試0.010.0030.0090.0080.04史俊駿試0.0250.0080.0170.013楊冬試0.0370.0160.0030.023日平均值（mg/m）0.0163、 tsp濃度（備注：由于56#采樣點(diǎn)采樣器失靈，其數(shù)據(jù)自動(dòng)清零，故56#采樣點(diǎn)無此數(shù)據(jù)）負(fù)責(zé)人采樣地點(diǎn)累計(jì)時(shí)間（min）標(biāo)況體積（v）tsp濃度（mg/m）日平均值（mg/m）楊冬西二門197192540.2720.240史俊駿西區(qū)報(bào)刊亭186182

23、190.209（三）數(shù)據(jù)分析1、各布設(shè)點(diǎn)so2、no2濃度變化分析（以下各圖表橫坐標(biāo)15分別表示不同時(shí)間段，其中12為1月3日下午四點(diǎn)至七點(diǎn)半，35為1月4日上午九點(diǎn)至十二點(diǎn)）。 no2濃度變化分析56棟空白對(duì)照點(diǎn)15號(hào)點(diǎn)no2濃度柱狀圖此圖可知，除一號(hào)點(diǎn)外，空白對(duì)照點(diǎn)no2的濃度變化不大，較為穩(wěn)定且一般均小于0.1mg/m。西二門口15號(hào)點(diǎn)no2濃度柱狀圖由此副圖可以看出，西二門口no2的濃度早上時(shí)較低（圖中35），且呈遞減趨勢(shì)，下午四點(diǎn)左右時(shí)濃度最大，達(dá)到了0.3mg/m以上。分析原因是：這除與不同時(shí)間段的車流量有關(guān)外，同時(shí)還受光化學(xué)作用影響（如天氣、氣溫、空氣濕度等因素的控制）。西區(qū)報(bào)刊

24、亭15號(hào)點(diǎn)no2濃度柱狀圖 so2濃度變化分析 56棟空白對(duì)照點(diǎn)15號(hào)點(diǎn)so2濃度柱狀圖由上圖可以看出，空白點(diǎn)so2處在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定而較低的水平（除第五組的點(diǎn)外）。第五組數(shù)據(jù)與其他四組相差很大，初步估計(jì)應(yīng)是人為操作失誤造成的。西二門口15號(hào)點(diǎn)so2濃度柱狀圖上圖可以看出，西二門口早上九點(diǎn)左右（圖中3）、中午十一點(diǎn)左右（圖中5）、下午四點(diǎn)至五點(diǎn)（圖中1）的so2濃度較高，可能是由于這些時(shí)段是車輛來往高峰期的原因。西區(qū)報(bào)刊亭15號(hào)點(diǎn)so2濃度柱狀圖由上圖可以看出，西區(qū)報(bào)刊亭早上十點(diǎn)左右、下午四至五點(diǎn)時(shí)的so2濃度最高，可能是由于報(bào)刊亭附近的一鍋爐在這一時(shí)段目標(biāo)氣體排放較多所致。結(jié)合兩圖來看，在一天

25、中中午十一點(diǎn)和下午四點(diǎn)左右的so2濃度最大。主要可能是受到了生產(chǎn)活動(dòng)的控制。較大，主要是該區(qū)域附近的食堂及鍋爐在此時(shí)間段內(nèi)排放的氣體較多所致。 綜合以上三圖可知，下午四點(diǎn)至七點(diǎn)的no2濃度比其他時(shí)間段內(nèi)的no2濃度都大很多，且報(bào)刊亭點(diǎn)no2的日平均濃度較其他兩點(diǎn)大。這其中人類生產(chǎn)活動(dòng)是主要的影響因素。 so2濃度變化分析 56棟空白對(duì)照點(diǎn)15號(hào)點(diǎn)so2濃度柱狀圖由上圖可以看出，空白點(diǎn)so2處在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定而較低的水平（除第五組的點(diǎn)外）。第五組數(shù)據(jù)與其他四組相差很大，初步估計(jì)應(yīng)是人為操作失誤造成的。西二門口15號(hào)點(diǎn)so2濃度柱狀圖上圖可以看出，西二門口早上九點(diǎn)左右（圖中3）、中午十一點(diǎn)左右（圖中

26、5）、下午四點(diǎn)至五點(diǎn)（圖中1）的so2濃度較高，可能是由于這些時(shí)段是車輛來往高峰期的原因。西區(qū)報(bào)刊亭15號(hào)點(diǎn)so2濃度柱狀圖由上圖可以看出，西區(qū)報(bào)刊亭早上十點(diǎn)左右、下午四至五點(diǎn)時(shí)的so2濃度最高，可能是由于報(bào)刊亭附近的一鍋爐在這一時(shí)段目標(biāo)氣體排放較多所致。結(jié)合兩圖來看，在一天中中午十一點(diǎn)和下午四點(diǎn)左右的so2濃度最大。主要可能是受到了生產(chǎn)活動(dòng)的控制。2、so2、no2濃度的點(diǎn)間相互對(duì)比兩幅圖中13分別是空白對(duì)照處、西區(qū)報(bào)刊亭、西二門口處在早上九點(diǎn)十點(diǎn)和下午四點(diǎn)七點(diǎn)不同時(shí)間段的so2濃度。從圖中可知日均so2濃度的大小順序依次是西二門西區(qū)報(bào)刊亭空白對(duì)照點(diǎn)。兩幅圖中13分別是空白對(duì)照處、西區(qū)報(bào)刊亭

27、、西二門口處在早上九點(diǎn)十點(diǎn)和下午四點(diǎn)七點(diǎn)不同時(shí)間段的no2濃度?？梢钥闯鰺o論日均還是總量亦是西二門口處的no2濃度最大，其次是報(bào)刊亭和空白對(duì)照點(diǎn)。3、 tsp比較負(fù)責(zé)人采樣地點(diǎn)累計(jì)時(shí)間（min）標(biāo)況體積（v）tsp濃度（mg/m）楊冬西二門197192540.272史俊駿西區(qū)報(bào)刊亭186182190.209西二門因靠近公路且過往車輛也較多，報(bào)刊亭處雖有一鍋爐排放，但由表中看出，前者的tsp濃度明顯較后者大些?？梢娢鞫T處的tsp受到的外界影響程度和頻率都比報(bào)刊亭處高。此外，由于在西二門一開始的布點(diǎn)失誤，導(dǎo)致tsp測(cè)點(diǎn)受樹木等遮擋物的影響而偏小。較第二組在此點(diǎn)選位改進(jìn)后得到的相同數(shù)據(jù)小0.0064g。（4） 結(jié)論根據(jù)以下分類與分級(jí)，校園應(yīng)屬于二類區(qū)，執(zhí)行二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。“環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)分類：一類區(qū)為自然保護(hù)區(qū)、風(fēng)景名勝區(qū)和其它需要特殊保護(hù)的地區(qū)；二類區(qū)為城鎮(zhèn)規(guī)劃中確定的居住區(qū)、商業(yè)交通居民混合區(qū)、文化區(qū)、一般工業(yè)區(qū)和農(nóng)村地區(qū)；三類區(qū)為特定工業(yè)區(qū)。環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)：環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為三級(jí)一類區(qū)執(zhí)行一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)；二類區(qū)執(zhí)行二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)；三類區(qū)執(zhí)行三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)?！备黜?xiàng)污染物的濃度限值（此表取自gb3095-1996）污染物名稱取值時(shí)間濃度限值濃度單位一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)狀況mg/mso2日平均0.050.150.25no2日平均0.100.100.15tsp日