激素類藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

1、激素類藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則第一章？腎上腺皮質(zhì)激素【概述】一、來源腎上腺由皮質(zhì)和髓質(zhì)組成。腎上腺皮質(zhì)組織從外向內(nèi)依次為球狀帶、束狀帶和網(wǎng)狀帶。由于各帶所表達(dá)的酶系不同，故合成和分泌的激素也不同：球狀帶分泌鹽皮質(zhì)激素，束狀帶和網(wǎng)狀帶主要分泌糖皮質(zhì)激素和少量的性激素，上述激素總稱為腎上腺皮質(zhì)激素(adre nocortical hormo nes)。腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞主要利用血循環(huán)中的膽固醇合成腎上腺皮質(zhì)激素。此類激素為環(huán)戊烷多氫菲的衍生物，屬于類固醇激素(甾體激素)。糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素是21個(gè)碳原子的甾體，而雄激素含19個(gè)碳原子，雌激素含 18個(gè)碳原子。通常所指的腎上腺皮質(zhì)激素為糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)

2、激素。二、生理作用腎上腺皮質(zhì)激素的主要生理作用有：1 糖皮質(zhì)激素：糖皮質(zhì)激素的作用廣泛而復(fù)雜，且隨濃度不同而異。生理情況下所分泌的糖皮質(zhì)激 素主要影響物質(zhì)代謝過程，超生理濃度的糖皮質(zhì)激素還有抗炎、抗免疫等藥理作用。(1) 糖代謝：糖皮質(zhì)激素是機(jī)體調(diào)節(jié)糖代謝的重要激素之一，主要通過以下機(jī)制升高血糖：抑制外周組織對(duì)葡萄糖的利用；增加肝葡萄糖異生作用，使葡萄糖產(chǎn)生增多， 一方面誘導(dǎo)糖異生的酶系，同時(shí)又促進(jìn)蛋白質(zhì)和脂肪分解、糖酵解，提供糖異生所需底物；促進(jìn)肝糖原合成，增加肝糖原和肌 糖原含量；減慢葡萄糖氧化分解過程。因此，糖皮質(zhì)激素過多時(shí)可岀現(xiàn)類固醇性糖尿病；而缺乏時(shí) 則可發(fā)生低血糖。(2) 蛋白質(zhì)代

3、謝：糖皮質(zhì)激素促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解代謝，抑制蛋白質(zhì)的合成，導(dǎo)致負(fù)氮平衡。長期過 量的糖皮質(zhì)激素可引起嚴(yán)重的肌肉萎縮、骨質(zhì)疏松、傷口愈合延緩，影響兒童生長發(fā)育。(3) 脂肪代謝：糖皮質(zhì)激素可直接或通過增強(qiáng)兒茶酚胺和生長激素等的脂肪分解作用來促進(jìn)脂肪分 解，增加血中游離脂肪酸的含量；同時(shí)因其升高血糖的作用，刺激胰島素分泌，促進(jìn)脂肪合成，使體 內(nèi)總的脂肪量增多。超生理濃度的糖皮質(zhì)激素可改變體脂的分布，形成滿月臉和向心性肥胖。(4) 水和電解質(zhì)代謝：生理濃度的皮質(zhì)醇可通過糖皮質(zhì)激素受體促進(jìn)鈉的再吸收和鉀、鈣、磷排泌，起到保鈉排鉀作用，但此為較弱的鹽皮質(zhì)激素樣作用。皮質(zhì)醇過多時(shí)可使11b-羥類固醇脫氫酶的結(jié)

4、合能力達(dá)到飽和而與鹽皮質(zhì)激素受體結(jié)合，促進(jìn)腎遠(yuǎn)曲小管鈉、鉀交換，導(dǎo)致水、鈉潴留和鉀丟失。糖皮質(zhì)激素引起鉀丟失的另一個(gè)原因是組織蛋白質(zhì)分解增強(qiáng)，鉀從細(xì)胞內(nèi)釋岀。2鹽皮質(zhì)激素：腎上腺鹽皮質(zhì)激素主要包括醛固酮、皮質(zhì)酮及去氧皮質(zhì)酮等，其中醛固酮是最主要的鹽皮質(zhì)激素。 醛固酮的主要生理作用是促進(jìn)腎遠(yuǎn)曲小管潴鈉、排鉀，調(diào)節(jié)水鹽代謝、 血容量和血壓。氟氫可的松(fludrocortisone)為氫化可的松的氟化衍生物，其影響糖代謝及抗炎的作用較氫化可的松強(qiáng)1015倍，而潴鈉作用為氫化可的松的100倍以上。三、藥理作用1 糖皮質(zhì)激素：(1) 抗炎：藥理劑量的糖皮質(zhì)激素能抑制感染性和非感染性炎性反應(yīng)，有強(qiáng)大的抗

5、炎作用，可對(duì)抗 物理、化學(xué)、生理、免疫等各種原因所引起的炎性反應(yīng)。但糖皮質(zhì)激素在抑制炎性反應(yīng)、減輕癥狀的 同時(shí)，也降低機(jī)體的防御功能，并可致感染擴(kuò)散加重。(2) 抑制免疫：藥理劑量的糖皮質(zhì)激素對(duì)免疫過程的許多環(huán)節(jié)均有抑制作用，如抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗 原的吞噬和處理，破壞淋巴細(xì)胞，使血中淋巴細(xì)胞迅速減少等；動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，小劑量的糖皮質(zhì)激素主要抑制細(xì)胞免疫，而大劑量的糖皮質(zhì)激素則能抑制由B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化成漿細(xì)胞的過程，使抗體生成減少，干擾體液免疫，但在人體尚未得到證實(shí)。(3) 抗休克：超大劑量的糖皮質(zhì)激素可擴(kuò)張血管，增強(qiáng)心肌收縮力；降低血管對(duì)某些縮血管活性物 質(zhì)的敏感性，改善微循環(huán)；穩(wěn)定溶酶體膜，提

6、高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力。因而廣泛應(yīng)用于各種嚴(yán) 重休克，特別是中毒性休克的治療。(4) 其他：在血液與造血系統(tǒng)方面，糖皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血功能，使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增 加；大劑量可使血小板增多并提高纖維蛋白原濃度，縮短凝血時(shí)間；可促使中性粒細(xì)胞數(shù)增多，減少 淋巴細(xì)胞及嗜酸細(xì)胞。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)方面，能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，岀現(xiàn)欣快、激動(dòng)、失眠 等表現(xiàn)；偶可誘發(fā)精神失常；大劑量可使兒童產(chǎn)生驚厥。在消化系統(tǒng)方面，糖皮質(zhì)激素可使胃酸和胃 蛋白酶分泌增多、增加食欲、促進(jìn)消化，但大劑量可誘發(fā)或加重消化系統(tǒng)潰瘍。2 鹽皮質(zhì)激素：鹽皮質(zhì)激素可促進(jìn)腎臟的潴鈉排鉀作用。大劑量鹽皮質(zhì)激素可導(dǎo)致血鉀降低，岀

7、現(xiàn) 低鉀血癥；可致鈉潴留而使血壓升高；增加H+、NH+及Mg+、Ca2排泄，造成代謝性堿中毒。四、分類1 按生理功能：可分為糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和性激素三類。(1) 糖皮質(zhì)激素(glucocorticoids ):糖皮質(zhì)激素影響糖代謝的作用強(qiáng)，而對(duì)鈉、鉀的作用相對(duì)較弱。糖皮質(zhì)激素的主要代表為皮質(zhì)醇，又稱可的索(cortisol )或氫化可的松(hydrocortiso ne)，健康成人每天的皮質(zhì)醇分泌量為1525 mg，其合成和分泌主要受垂體分泌的促腎上腺皮質(zhì)激素(adre no corticotropic horm one，ACTH 的調(diào)節(jié)。(2) 鹽皮質(zhì)激素(min eralocorti

8、coids):鹽皮質(zhì)激素的代表為醛固酮(aldostero ne )，健康成人每天的醛固酮分泌量為200 mg左右；鹽皮質(zhì)激素還包括去氧皮質(zhì)酮(deoxycortone )和皮質(zhì)酮(corticostero ne)等。此類激素在體內(nèi)有很強(qiáng)的保鈉排鉀作用。(3) 性激素(sex hormone):主要為生物活性較弱的雄激素，如去氫表雄酮(dehydroepiandrosterone ， DHEA 和雄烯二酮(androstanedione )，也分泌少量的睪酮( testosterone )。2按合成來源：可分為體內(nèi)自身合成與體外人工合成兩類。(1) 體內(nèi)自身合成的腎上腺皮質(zhì)激素：包括上述所有由

9、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞合成與分泌的類固醇激素。表1?常用糖皮質(zhì)激素類藥物的比較類別藥物對(duì)受體 的親和 力水鹽代謝(比值)糖代謝(比值)抗炎作用(比值)等效劑量(mg血漿半衰期(min)作用持續(xù)時(shí)間(h)一次口服常用量(mg短效氫化 可的 松90812可的松30812中 效潑尼松6012 36潑尼松龍20012 36甲潑尼龍18012 36曲安西龍0 20012 36長效地塞米松010030036 54倍他米松010030036 54外用氟氫 可的 松?桃松?注：表中水鹽代謝、糖代謝、抗炎作用的比值均以氫化可的松為1計(jì)；等效劑量以氫化可的松為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)。(2) 人工合成的腎上腺皮質(zhì)激素：主要為糖皮質(zhì)激素的合

10、成激素如潑尼松(prednisone )、潑尼松龍(prednisolone )、甲潑尼龍( methylprednisolone )、氟潑尼松龍( fluprednisolone )、曲安西龍 (triamcinolone)、甲氟潑尼松龍、地塞米松 (dexamethasone )、倍他米松 (betamethasone )、對(duì)氟米松(paramethasone )、氟皮質(zhì)醇、甲基皮質(zhì)醇、甲氟皮質(zhì)醇等。3 按作用時(shí)間：可分為短效、中效與長效三類。另外，還有外用的糖皮質(zhì)激素類藥物。常用糖皮質(zhì)激素類藥物的比較見表1。【適應(yīng)證】一、糖皮質(zhì)激素1 腎上腺皮質(zhì)危象的治療：最初24小時(shí)內(nèi)可靜脈滴注氫化可

11、的松(磷酸氫化可的松或琥珀酸氫化可的松)100 mg/6 h，如果病情改善，可減至 50 mg/6 h。在45天內(nèi)，如嘔吐停止并可進(jìn)食，則改 為口服維持量。但若并發(fā)癥持續(xù)存在，則保持初始劑量或增加劑量；最大劑量可至800 mg/24 h。2慢性原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥的治療：為模擬生理晝夜分泌規(guī)律，宜將全日用量的2/3于清晨服，1/3于16: 00 (下午4時(shí))服。成人每日的起始劑量為氫化可的松2030 mg或可的松 mg,后視病情酌情增減劑量(應(yīng)激時(shí)劑量應(yīng)增加)。血壓偏低者，可以加用氟氫可的松 (fludrocortisone ) 口服，mg/24 h。3 先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的替代抑制

12、治療：此種治療既可以補(bǔ)充腎上腺皮質(zhì)功能不足，又可抑制ACTH的過量分泌，從而抑制腎上腺皮質(zhì)增生，減少雄激素或其他中間代謝產(chǎn)物(如孕酮、17a -羥孕酮)的分泌。兒童患者一般選用氫化可的松1020mg,晚上睡前服用。氫化可的松的半衰期較短，對(duì)兒童身高增長和生長發(fā)育的影響較小。成年患者可選用潑尼松或地塞米松：潑尼松每天510 mg，睡前服用；或地塞米松mg，睡前服用。上述劑量也可分為早上1/3，晚上2/3服用。服藥后，需要根據(jù)ACTH雄激素、17a -羥孕酮等水平和臨床表現(xiàn)調(diào)整藥物劑量。4嚴(yán)重感染或炎性反應(yīng)：如中毒性細(xì)菌性痢疾、暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎、重型肺炎、急性重型肝 炎等，在有效抗生素治療感

13、染的同時(shí)，可加用糖皮質(zhì)激素輔助治療；但病毒性感染一般不用糖皮質(zhì)激 素治療。5 預(yù)防某些炎性反應(yīng)后遺癥：早期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可預(yù)防某些炎性反應(yīng)后遺癥的發(fā)生，如組織粘連、 瘢痕攣縮等。6.自身免疫性疾?。喝顼L(fēng)濕熱、風(fēng)濕性心肌炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、 結(jié)節(jié)性動(dòng)脈炎、皮肌炎、自身免疫性貧血和腎病綜合征等，加用糖皮質(zhì)激素后可緩解癥狀，一般采用 綜合療法。7異體器官移植：異體器官移植后所致的免疫排異反應(yīng)。8.過敏性疾?。喝缡n麻疹、枯草熱、血管神經(jīng)性水腫、過敏性鼻炎、支氣管哮喘和過敏性休克等， 可通過糖皮質(zhì)激素的抗炎、抗過敏作用而緩解癥狀。9 休克：可用于治療各種原因所致的休克，但須結(jié)

14、合病因治療和抗休克治療。10.血液系統(tǒng)疾?。喝绨籽?、惡性淋巴瘤、再生障礙性貧血、粒細(xì)胞減少(缺乏)癥、血小板減少 性紫癜和過敏性紫癜等。Graves11 甲狀腺危象：危象期間，如無嚴(yán)重感染等禁忌證，可在短期內(nèi)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素。嚴(yán)重的 眼病，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可以減輕突眼和眼結(jié)合膜及球后組織充血水腫。12.其他：如肌肉和關(guān)節(jié)勞損、嚴(yán)重天皰瘡、剝脫性皮炎、潰瘍性結(jié)腸炎等。二、鹽皮質(zhì)激素1在重癥原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥中，須加用鹽皮質(zhì)激素，與糖皮質(zhì)激素一起替代治療。常用 氟氫可的松（fludrocortisone ）, mg/24 h 口服。2 可用于低腎素低醛固酮綜合征和自主神經(jīng)病變所致的體位性低血

15、壓的治療。三、診斷用藥1 地塞米松抑制試驗(yàn)：可用于庫欣綜合征（皮質(zhì)醇增多癥）的診斷和鑒別診斷。1mg地塞米松抑制試驗(yàn)可用于庫欣綜合征的篩查；2mg地塞米松抑制試驗(yàn)用于庫欣綜合征的定性診斷，即與肥胖癥進(jìn)行鑒別診斷；大劑量（8mg地塞米松抑制試驗(yàn)用于庫欣綜合征的分型診斷，即鑒別庫欣綜合征是ACTH依賴性的（主要包括垂體來源和異位ACTH綜合征）還是 ACTH非依賴性的（腎上腺病變所致）。2. 地塞米松-醛固酮抑制試驗(yàn)：用于糖皮質(zhì)激素可治療性醛固酮增多癥與其他類型的原發(fā)性醛固酮增 多癥的鑒別?！緫?yīng)用原則】應(yīng)根據(jù)疾病的類型、患者病情、藥物的作用特點(diǎn)和不良反應(yīng)等確定糖皮質(zhì)激素的種類、制劑劑型、給 藥劑量

16、、給藥方法及用藥療程?！臼褂梅椒ā恳?、常用藥物1 糖皮質(zhì)激素（1） 氫化可的松（hydrocortis one ）:為一種抗炎作用較強(qiáng)的糖皮質(zhì)激素，其抗炎作用為可的松的 倍，具有抗毒、抗休克和免疫抑制作用；此外，具有一定程度的鹽皮質(zhì)激素活性，有潴水、潴鈉及排鉀作用。其乙醇溶液注射劑及氫化可的松琥珀酸鈉（每支135 mg，相當(dāng)于氫化可的松 100 mg）可用于靜脈滴注；其口服片劑可用于腎上腺皮質(zhì)功能減退癥及免疫性疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、支氣管哮喘 等）的治療。醋酸氫化可的松注射劑可用于各種炎性反應(yīng)，如腦膜炎、胸膜炎、關(guān)節(jié)炎、腱鞘炎以及 肌腱勞損等的治療（腔內(nèi)或鞘內(nèi)注射）。外用軟膏劑可用于過敏性皮炎

17、、脂溢性皮炎、瘙癢癥等的治 療。滴眼劑可用于角膜炎、結(jié)膜炎等的治療。本品不宜長期和大量使用，否則可引起肥胖、高血壓、水腫、高血糖、骨質(zhì)疏松、傷口遷延不愈等不 良反應(yīng)，嚴(yán)重者可致醫(yī)源性庫欣綜合征。感染性疾患必須與有效的抗生素合用。庫欣綜合征、高血壓、動(dòng)脈粥樣硬化、心力衰竭、糖尿病、精 神病、癲癇、胃十二指腸潰瘍、腸道疾病或慢性營養(yǎng)不良的患者及手術(shù)后患者不宜使用；病毒性感染 患者慎用；肝功能不全、有血栓形成傾向的患者應(yīng)盡可能不用。單純皰疹性角、結(jié)膜炎及潰瘍性角膜 炎患者或孕婦禁用。（2）潑尼松（prednisone ）:是廣泛應(yīng)用的免疫抑制劑，有抗炎及抗過敏作用，能抑制結(jié)締組織增 生，降低毛細(xì)血管

18、壁和細(xì)胞膜的通透性，減少炎性滲岀；與有效的大劑量抗生素聯(lián)合使用，可有良好 的降溫、抗毒、抗炎、抗休克及緩解癥狀的作用。其水、鈉潴留及排鉀的作用較可的松小，抗炎及抗 過敏的作用較強(qiáng)，不良反應(yīng)較少，故比較常用。臨床上常用于各種急性嚴(yán)重細(xì)菌性感染(需與有效抗生素聯(lián)合使用)、嚴(yán)重的過敏性疾病、自身免疫 和結(jié)締組織疾病、腎病綜合征、重癥支氣管哮喘、血液病、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、剝脫性皮炎、神 經(jīng)性皮炎等。生理劑量的潑尼松作為補(bǔ)充替代治療?？寡字委煹膭┝考隘煶桃虿》N及病情不同而異，可根據(jù)皮質(zhì)激素的分泌節(jié)律，采用隔日1次給藥法，以減少不良反應(yīng)。因該藥需經(jīng)肝臟代謝活化為氫化潑尼松或氫化可的松才能起作用，故肝功

19、能受損者不宜應(yīng)用。因其鹽皮質(zhì)激素的作用很弱，故不適于治療原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥。(3) 潑尼松龍(prednisolone ):療效與潑尼松相當(dāng)，但抗炎作用較強(qiáng)，水鹽代謝作用很弱，故也 不適于治療原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥。該藥有注射劑、口服片劑、軟膏、眼膏等劑型，用量及用法依病情而定。(4) 甲潑尼龍(methylprednisolone):抗炎作用較強(qiáng)，潴鈉作用較弱，作用同潑尼松。其醋酸酯 混懸液分解緩慢、作用持久，可供肌內(nèi)或關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射；甲潑尼龍琥珀酸鈉為水溶性，可供肌內(nèi)注射或溶于葡萄糖液中靜脈滴注。(5) 曲安西龍(triamcinolone ):抗炎作用強(qiáng)于氫化可的松和潑尼松，而

20、水、鈉潴留作用較弱。適 用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及其他某些結(jié)締組織病、支氣管哮喘、過敏性皮炎、神經(jīng)性皮炎等的治療。有口服 制劑或肌內(nèi)、皮下、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射等制劑。(6) 地塞米松(dexamethasone ):抗炎、抗過敏作用較潑尼松強(qiáng)，有輕微的水、鈉潴留和排鉀作用，與血漿蛋白的結(jié)合率低。因其對(duì)垂體-腎上腺軸的抑制作用較強(qiáng)，臨床上可用于藥理抑制試驗(yàn)，以診斷庫欣綜合征并鑒別其病因。長期大量服用可使血糖增高，岀現(xiàn)醫(yī)源性庫欣綜合征、精神癥狀、消化性潰瘍等。(7) 可的松(cortisone ):藥理作用同潑尼松，但療效較差，不良反應(yīng)較大。主要用于腎上腺皮質(zhì) 功能減退癥的替代治療。由于其潴鈉能力較強(qiáng)，一般不作

21、為抗炎、抗過敏的首選藥物。因須經(jīng)過肝臟 活化再起作用，所以肝功能不全患者不宜服用，而應(yīng)選用氫化可的松。2 鹽皮質(zhì)激素：氟氫可的松(fludrocortisone):為氫化可的松的氟化衍生物，其糖代謝及抗炎作用較氫化可的松強(qiáng)15倍，而潴鈉作用為氫化可的松的100倍以上。因此，可與糖皮質(zhì)激素一起替代治療重癥原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥；也可用于低腎素性低醛固酮綜合征和自主神經(jīng)病變所致的體位性低血壓的治 療。由于服用本藥后潴鈉而易岀現(xiàn)水腫，妊娠、肝病、黏液性水腫患者本藥的半衰期延長，為預(yù)防潴鈉過 度，應(yīng)適當(dāng)減少服藥劑量，并于服藥期間給予低鈉高鉀飲食。二、使用方法1 大劑量突擊療法：可用于嚴(yán)重中毒性感染

22、及各種休克的治療，宜大劑量短期使用。2一般劑量長期療法：可用于結(jié)締組織病、腎病綜合征、頑固性支氣管哮喘、中心性視網(wǎng)膜炎、各 種惡性淋巴瘤、淋巴細(xì)胞性白血病等的治療。用一般劑量產(chǎn)生臨床療效后，逐漸減量至最小維持量， 持續(xù)數(shù)月。3 小劑量替代療法：用于垂體前葉功能減退癥和腎上腺皮質(zhì)功能減退癥患者，每日給予生理需要量，須長期治療，并于應(yīng)激、感染或手術(shù)前后增加劑量。4隔日療法：根據(jù)糖皮質(zhì)激素分泌具有晝夜節(jié)律性的特點(diǎn)，在長程療法中對(duì)某些慢性疾病采用隔日一次給藥法，即將 48小時(shí)的用量在隔日早晨一次口服，可減輕藥物對(duì)下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的抑制。5 局部用藥：用于眼病和皮膚病的治療。6 用藥途徑：需根

23、據(jù)臨床需要、藥物劑型及病情來選擇口服、肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注，但 須注意下述問題：(1) 糖皮質(zhì)激素的口服吸收速度與其脂溶性程度成正比，而注射給藥的吸收速度則與其水溶性程度 成正比。(2) 糖皮質(zhì)激素約90%以上與糖皮質(zhì)激素結(jié)合球蛋白和血漿白蛋白結(jié)合而無生物活性，僅10%的游離 部分具有生物活性。(3) 糖皮質(zhì)激素在體內(nèi)的分布并無選擇性，但炎性反應(yīng)部位由于血流量及血管通透性增加，該處的 藥物濃度可高于其他部位。(4) 糖皮質(zhì)激素主要在肝臟滅活，淋巴細(xì)胞也有使糖皮質(zhì)激素氧化或還原的能力。(5) 可的松在體內(nèi)須轉(zhuǎn)化為皮質(zhì)醇才能產(chǎn)生生物活性，而地塞米松本身即具有生物活性。(6) 臨床常用的幾種糖皮質(zhì)激素在體內(nèi)的半衰期各不相同，可依據(jù)其半衰期長短而選擇不同藥物。(7) 糖皮質(zhì)激素以代謝終產(chǎn)物的形式由腎臟排泄，但腎功能不全時(shí)不會(huì)引起血漿中活性激素水平的 升高?！旧饔眉敖伞?.慎用：心臟病或急性心力衰竭、糖尿病、情緒不穩(wěn)定或有精神病傾向、青光眼、肝功能損害、單 純皰疹性角、結(jié)膜炎、血脂譜異常癥、高血