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文檔簡介

1、 首發(fā)精神分裂癥復(fù)發(fā)特征的研究進(jìn)展 摘要本文綜述了首發(fā)精神分裂癥復(fù)發(fā)的臨床特征和可能的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制。關(guān)鍵詞精神分裂癥; 首發(fā); 復(fù)發(fā)特征; 生物學(xué)機(jī)制精神分裂癥嚴(yán)重影響患者的生活能力,給家庭和社會(huì)都帶來了一定的影響,作為一種慢性精神殘疾性疾病,精神分裂癥一般在青壯年階段容易發(fā)病,病因不明,而且容易反復(fù)發(fā)作,造成病情不斷加重,大量研究表明,對于如何預(yù)防精神分裂癥復(fù)發(fā)這個(gè)問題至今沒有得到理想的研究結(jié)果,尤其對于首發(fā)的精神分裂癥來說,如何預(yù)防今后復(fù)發(fā)的問題就更為重要,本文對首發(fā)精神分裂癥復(fù)發(fā)的臨床特征進(jìn)行研究分析。1.復(fù)發(fā)率的研究有研究表明,當(dāng)精神分裂癥的患者在服用藥物進(jìn)行治療之后,在停藥后,精神

2、分裂癥的復(fù)發(fā)率很高,為了證實(shí)這一研究結(jié)果,有關(guān)學(xué)者對首發(fā)精神分裂癥患者停止用藥后的復(fù)發(fā)率進(jìn)行了研究,進(jìn)行了八個(gè)研究,其中有四個(gè)研究表明精神分裂癥患者在停藥一年后的復(fù)發(fā)率較高,接近80%,還有兩個(gè)研究發(fā)現(xiàn),患者在停藥后兩年的復(fù)發(fā)率90%以上。chen 等研究發(fā)現(xiàn)患者在患病前有分裂型人格在停藥一年后復(fù)發(fā)率極高,emsley 等在研究中心發(fā)現(xiàn),對精神分裂癥患者進(jìn)行兩年的治療后,在停藥后的12個(gè)月復(fù)發(fā)率接近80%,24個(gè)月后復(fù)發(fā)率達(dá)到94%,36個(gè)月后復(fù)發(fā)率達(dá)到98%。caseiro 等對維持治療的精神分裂癥患者進(jìn)行了三年的研究,在三年后又70% 的患者復(fù)發(fā),追蹤一年和兩年的復(fù)發(fā)率為25%和45%,由

3、此可見,復(fù)發(fā)與服藥有很大關(guān)系。目前,關(guān)于首發(fā)的精神分裂癥患者在治愈后,能夠可以停止服用藥物這個(gè)問題的意見不一,認(rèn)為可以停藥的研究者認(rèn)為,患者在停藥后,有10%-20%的患者是不會(huì)復(fù)發(fā)的,因此可以停藥,而且抗精神病的藥物具有非常大的副作用,容易引起患者出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙、體重增加、血糖升高等一系列的問題,除此之外,患者也難以維持長期用藥的狀態(tài),因此不提倡長期用藥。因此,對于首發(fā)精神分裂癥患者治療后是否會(huì)復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)的可能性多大,如何減少復(fù)發(fā)率等問題目前還沒有統(tǒng)一結(jié)論。2.復(fù)發(fā)前的先兆精神分裂癥患者在復(fù)發(fā)前的先兆信號(hào)對于臨床治療具有重要意義,能夠有效的預(yù)防復(fù)發(fā)的問題,研究者認(rèn)為根據(jù)患者的前驅(qū)期癥狀很難判斷

4、患者是否會(huì)復(fù)發(fā),有研究者對60例出院精神分裂癥患者進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)在過去的二十個(gè)月有34例患者復(fù)發(fā),其中65%的患者在復(fù)發(fā)前一個(gè)月出現(xiàn)了前驅(qū)癥狀。norman 和 malla在研究中指出精神分裂癥患者的前驅(qū)癥狀能夠預(yù)測患者是否會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā),并且還編寫征兆量表,但是對復(fù)發(fā)的預(yù)測率還是比較低。有研究者對精神分裂癥患者進(jìn)行了隨訪,在是在隨訪的過程中并沒有觀察到患者病癥加重的過程,但是通過對看護(hù)者進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)的時(shí)間為16. 3 10. 9 天。由此可見,對精神分裂癥患者進(jìn)行復(fù)發(fā)前的前驅(qū)癥狀研究,對于預(yù)測患者復(fù)發(fā)有一定的研究意義。3.復(fù)發(fā)的高危因素及復(fù)發(fā)特點(diǎn)綜合研究發(fā)現(xiàn),精神分裂癥患者不服從吃

5、藥,持續(xù)的濫用物質(zhì),看護(hù)者對精神分裂癥患者進(jìn)行指責(zé)以及患者本身較差的適應(yīng)力,這些因素導(dǎo)致了首發(fā)患者容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)的可能性。在疾病的早期階段停止藥物對于患者來說,復(fù)發(fā)率是非常高的,因此,要讓患者認(rèn)識(shí)到堅(jiān)持服藥的重要性,有研究認(rèn)為能夠預(yù)防精神分裂癥最重要的因素就是堅(jiān)持服用抗精神分析的藥物。通過研究對復(fù)發(fā)的特點(diǎn)總結(jié)如下:(1)患者在停藥后復(fù)發(fā)率高;(2)患者之前有較長時(shí)間的服藥史,容易復(fù)發(fā);(3)很多患者停藥后很快復(fù)發(fā);(4)復(fù)發(fā)比較突然;(5)疾病再次出現(xiàn)時(shí),癥狀會(huì)比之前更加嚴(yán)重;(6)復(fù)發(fā)后服用藥物效果較好,但是治療時(shí)間會(huì)發(fā)生變化。4 復(fù)發(fā)對結(jié)局的影響有研究認(rèn)為,患者每一次復(fù)發(fā),病情會(huì)比之前嚴(yán)重,

6、一般來說首次發(fā)作的患者反應(yīng)較好,但是多次發(fā)作后,患者抗藥物的耐受性不斷增加,通過對患者進(jìn)行追蹤研究發(fā)現(xiàn),80%的患者由于受到發(fā)作次數(shù)的影響,衰退的程度也有所增加。一般來說在患者出現(xiàn)第二次、第三次發(fā)作的時(shí)候,需要住院治療,并且住院的時(shí)間要比首發(fā)時(shí)候治療的時(shí)間要長。但是也有觀點(diǎn)認(rèn)為并不是每次復(fù)發(fā)病情就一定會(huì)加重,一般來說在復(fù)發(fā)的時(shí)候?qū)颊哌M(jìn)行藥物治療,患者很快就會(huì)恢復(fù)到之前的狀態(tài),對患者進(jìn)行安慰劑治療,給患者提供較長的治療時(shí)間,發(fā)現(xiàn)患者的癥狀也能恢復(fù)到原來的水平。將首發(fā)和多次發(fā)作的樣本進(jìn)行對照, 觀察復(fù)發(fā)前后的治療反應(yīng), 結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組的治療反應(yīng)千差萬別, 一些患者治療反應(yīng)良好快速恢復(fù)到病前程度,一

7、些患者反應(yīng)較差延恢復(fù), 第一次發(fā)作者約有 16%的患者治療失敗, 多次復(fù)發(fā)者每次有 14% 治療失敗, 這與 wiersma 等人報(bào)道的每次發(fā)作約有 1 /6 的患者不能再康復(fù)的結(jié)論是一致的, 也表明精神分裂癥具有異質(zhì)性。5.精神分裂癥復(fù)發(fā)可能的神經(jīng)生物學(xué)理論有研究者認(rèn)為患者之所以出現(xiàn)精神分裂癥,主要是由于基因和環(huán)境因素導(dǎo)致的,由于受到了基因和環(huán)境的影響患者出現(xiàn)了多巴胺的功能失調(diào),因此出現(xiàn)了癥狀。由于多巴胺與精神病和抗精神病作用之間存在直接關(guān)系,抗精神病藥物的效應(yīng)是快速出現(xiàn)而不是延遲,另外, 抗精神病藥物的作用不是根除癥狀而是抑制癥狀, 當(dāng)抑制停止時(shí), 多巴胺能亢進(jìn)的狀態(tài)可能復(fù)活, 即精神病性

8、癥狀再現(xiàn), 嚴(yán)重程度快速回到先前的水平,速出現(xiàn)而不是延遲、認(rèn)為患者之所以出現(xiàn)復(fù)發(fā)。(1)患者在停藥后復(fù)發(fā)率高;(2)患者一旦停藥都不能減少復(fù)發(fā)率;(3)很多患者停藥后立即發(fā)作;(4)復(fù)發(fā)后嚴(yán)重性加重。一些患者復(fù)發(fā)后治療療效下降可能是一特殊亞型, 提示有閾值現(xiàn)象的存在, 即復(fù)發(fā)使精神分裂癥發(fā)作的閾值發(fā)生改變, 與受體致敏狀態(tài)或 “點(diǎn)燃”模式一致,抗精神病藥物長期應(yīng)用產(chǎn)生新紋狀體多巴胺受體超敏狀態(tài), 因此這些作者認(rèn)為多巴胺能的超敏狀態(tài)可能是療效下降治療失敗的原因。6.結(jié)論精神分裂癥是一種慢性殘疾性疾病, 易復(fù)發(fā), 預(yù)后差,給家庭和社會(huì)都帶來了一定的影響。了解首發(fā)精神分裂癥復(fù)發(fā)的臨床特征和可能的機(jī)制

9、對改善患者的預(yù)后有重要意義。通過對復(fù)發(fā)率問題進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)精神分裂癥的患者在服用藥物進(jìn)行治療之后,在停藥后,精神分裂癥的復(fù)發(fā)率很高。對精神分裂癥患者進(jìn)行復(fù)發(fā)前的前驅(qū)癥狀研究,對于預(yù)測患者復(fù)發(fā)有一定的研究意義。能夠預(yù)防精神分裂癥最重要的因素就是堅(jiān)持服用抗精神分析的藥物,通過研究對復(fù)發(fā)的特點(diǎn)總結(jié)如下:(1)患者在停藥后復(fù)發(fā)率高;(2)患者之前有較長時(shí)間的服藥史,容易復(fù)發(fā);(3)很多患者停藥后很快復(fù)發(fā);(4)復(fù)發(fā)比較突然;(5)疾病再次出現(xiàn)時(shí),癥狀會(huì)比之前更加嚴(yán)重;(6)復(fù)發(fā)后服用藥物效果較好,但是治療時(shí)間會(huì)發(fā)生變化。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為復(fù)發(fā)代表疾病的進(jìn)展, 免疫 炎性反應(yīng) 谷氨酸功能失調(diào)可能是精神分裂癥

10、復(fù)發(fā)的關(guān)鍵機(jī)制。每次復(fù)發(fā)約有 1 /6 患者不能再康復(fù), 其原因可能是多巴胺受體的超敏、谷氨酸的功能和反應(yīng)性氧化應(yīng)激共同作用的結(jié)果, 需要進(jìn)一步研究。參 考 文 獻(xiàn) 1emsley , chiliza b, asmal l, et al. the nature of relapse in schizophrenia. bmc psychiatry, 2013; 13: 50 2 chen fy, hui cl, lam mm, et al. maintenance treatment with quetiapine versus discontinuation after one year o

11、f treatment in patients with remitted first episode psychosis: randomised controlled trial. bmj. 2010; 341: c4024 3emsley , oosthuizen pp, koen l, et al. symptom recurrence following intermittent treatment in first episode schizophrenia successfully treated for 2 years: a 3 year open label clinical

12、study. j clin psychiatry, 2012; 73: e541 e547 4caseiro o, perez iglesias , mata i, et al. predicting relapse after a first episode of non affective psychosis: a three year follow up study. j psychiatric research, 2012; 46:1099 1105 5takeuchi h, suzuki t, uchida h, et al. antipsychotic treatment for

13、schizophrenia in the maintenance phase: a systematic review of guidelines and algorithms. schizophr es. 2012;134: 219 225 6gleeson jf, awlings d, jackson hj, et al. early warning signs of relapse following a first episode of psychosis. schizophr es. 2005; 80: 107 111 7賈竑曉, 尹夢雅, 馬辛, 等。精神分裂癥前驅(qū)期臨床評 估及神

14、經(jīng)心理研究進(jìn)展。國際精神病學(xué)雜志, 2014; 41( 1) : 20 23 8emsley , chiliza b, asmal l. the evidence for illness progression after relapse in schizophrenia. schizophr es. 2013; 148: 117 121 9 howes od, kapur s. the dopamine hypothesis of schizophrenia: version iii the final common pathway. schizophr bull. 2009; 35: 549 562 10 howes od, kambeitz j, kim e, et al. the nature of dopamine dysfunction in schizophrenia and what this means for treatment : meta analysis of imaging studies. arch gen psychiatry, 2012; 69 ( 8) : 776 786 11schwartz tl, sachdeva s, stahl sm. glutamate neurocircuitry: theoretical underpi

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