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文檔簡介

1、會計學1藥典中常見定量分析方法概述藥典中常見定量分析方法概述2第1頁/共64頁第2頁/共64頁%mmx100%含量xmm為實測值為供試品的重量 第3頁/共64頁%100)(%標示量實測量每支每片標示量%100%標示量SmxxmS為每片(每支)實測量;為標示量 第4頁/共64頁第5頁/共64頁第6頁/共64頁第7頁/共64頁%10010%30mFT)V(V含量V0V為供試品消耗滴定液的體積(為供試品消耗滴定液的體積(ml););為空白試驗消耗滴定液的體積(為空白試驗消耗滴定液的體積(ml) TF為滴定度(為滴定度(mg/ml););為滴定液濃度校正因數(shù)為滴定液濃度校正因數(shù) m為供試品取樣量(為供

2、試品取樣量(g) 第8頁/共64頁滴定液規(guī)定濃度滴定液實際濃度F第9頁/共64頁第10頁/共64頁%10010%30mFT)V(V含量%48.98%1004988. 0101 . 01003. 007.33)05. 086.14(3由于由于98.48%99.0%,故本品含量不合格故本品含量不合格 第11頁/共64頁%mFTV)(V10010%30含量公式推導公式推導第12頁/共64頁第13頁/共64頁%10010%30mFTV)(V含量%7 .98%1001043. 0101 . 01012. 001.13)20.1702.25(3測定結(jié)果大于測定結(jié)果大于98.5%,故本品含量合格。故本品含量

3、合格。 第14頁/共64頁第15頁/共64頁%100A%RxmDVACR含量XARCRAmDV為供試品溶液的吸光度;為供試品溶液的吸光度;為對照品溶液的濃度(為對照品溶液的濃度(g/ml););為對照品溶液的吸光度;為對照品溶液的吸光度;為稱取的供試品重量(為稱取的供試品重量(g););為供試品的稀釋倍數(shù);為供試品的稀釋倍數(shù);為供試品初次配制的體積(為供試品初次配制的體積(ml) 第16頁/共64頁第17頁/共64頁%100%mDVAACRxR含量%0 .99%1000159. 05100200460. 0480. 010052000149. 0測定結(jié)果在測定結(jié)果在98.0102.0范圍內(nèi)范圍

4、內(nèi)故本品含量合格。故本品含量合格。第18頁/共64頁%1001001%11mDVEAcm含量AE%11cmVDm為測定的吸光度;為測定的吸光度;為供試品的百分吸收系數(shù);為供試品的百分吸收系數(shù);為供試品初次配制的體積(為供試品初次配制的體積(ml););為供試品的稀釋倍數(shù);為供試品的稀釋倍數(shù);為供試品的質(zhì)量(為供試品的質(zhì)量(g)。)。 第19頁/共64頁實例分析實例分析第20頁/共64頁%1001001%11mDVEAcm含量%5 .98%1000411. 051002501001719582. 0第21頁/共64頁第22頁/共64頁%mDVAACRxR100%含量XARARCVDm為供試品峰面

5、積或峰高;為供試品峰面積或峰高;為對照品的峰面積或峰高;為對照品的峰面積或峰高;為對照品的濃度(為對照品的濃度(mg/ml););為供試品初次配制的體積(為供試品初次配制的體積(ml););為供試品的稀釋倍數(shù);為供試品的稀釋倍數(shù);為供試品的質(zhì)量(為供試品的質(zhì)量(g) 第23頁/共64頁SARASCRC為內(nèi)標物質(zhì)的峰面積或峰高;為內(nèi)標物質(zhì)的峰面積或峰高;為對照品的峰面積或峰高;為對照品的峰面積或峰高;為內(nèi)標物質(zhì)的濃度(為內(nèi)標物質(zhì)的濃度(mg/l););為對照品的濃度(為對照品的濃度(mg/l)。)。 SSRRA /CfA /C校正因子( )(1)計算校正因子:)計算校正因子:第24頁/共64頁S

6、SXXCAAfC/mAVDCAfmVDCSSX%100%x含量XAXCSASCfDm為供試品(或其雜質(zhì))峰面積或峰高;為供試品(或其雜質(zhì))峰面積或峰高;為供試品(或其雜質(zhì))的濃度(為供試品(或其雜質(zhì))的濃度(mg/ml););為內(nèi)標物質(zhì)的峰面積或峰高;為內(nèi)標物質(zhì)的峰面積或峰高;為內(nèi)標物質(zhì)的濃度(為內(nèi)標物質(zhì)的濃度(mg/ml););為校正因子;為校正因子;為供試品的稀釋倍數(shù);為供試品的稀釋倍數(shù);為供試品的質(zhì)量(為供試品的質(zhì)量(g) 第25頁/共64頁實例分析實例分析第26頁/共64頁實例分析實例分析第27頁/共64頁保留時間峰面積供試品7.252989311內(nèi)標物11.004020105第28頁

7、/共64頁保留時間保留時間峰面積峰面積對照品對照品7.253381565內(nèi)標物內(nèi)標物11.004020000第29頁/共64頁SC)(mlmgCR/55. 025/75.136345. 155. 0/338156540. 0/4020000/)(RRSSCACAf校正因子)(mlmgCAAfCSSXR/49. 040. 0/402010529893116345. 1/%2 .98%10048.122549. 0%100mVDCX含量按內(nèi)標法以峰面積計算,求供試品的百分含量:按內(nèi)標法以峰面積計算,求供試品的百分含量:= 0.4(mg/ml);第30頁/共64頁第31頁/共64頁%100%mDVA

8、ACRXR含量供試品和對照品配制溶液的方法、稀釋倍數(shù)完全相同,故供試品和對照品配制溶液的方法、稀釋倍數(shù)完全相同,故%100%mAAmRXR含量第32頁/共64頁24917213249217824927962490189對照品平均峰面積:對照品平均峰面積:%99.93%10013.28249172126348585 .9913.25%含量%49.94%10035.2924917212763699%5 .9913.25%含量%94.93%10010.2724917212536847%5 .9913.25%含量%1 .943%94.93%49.94%99.93%平均含量第第1次測定次測定 第第2次測

9、定次測定 第第3次測定次測定 第33頁/共64頁第34頁/共64頁%100(g)g)(%100%標示量供試品重平均片重供試品中測得量標示量每片實測的含量標示量第35頁/共64頁%100%100%標示量)供試品取量()每支容量(供試品中測得量標示量每支實測的含量標示量mlml第36頁/共64頁第37頁/共64頁第38頁/共64頁310%100%VTFWmS標示量%10010)(%30SmWFTVV標示量WS為平均片重(為平均片重(g g););為片劑的標示量(為片劑的標示量(g g) 第39頁/共64頁%10010)(%30SmWFTVV標示量第40頁/共64頁第41頁/共64頁%10010%3

10、SmWFTV標示量%9 .99%1005 . 05996. 010948. 5101 . 01008. 004.2747.183含量合格 第42頁/共64頁第43頁/共64頁%100每支容量10%3SmFTV標示量mS為供試品的取樣量(為供試品的取樣量(mlml););為標示量,即每支注射劑的標示量(為標示量,即每支注射劑的標示量(g g););每支容量指每支注射劑的容積(每支容量指每支注射劑的容積(mlml);); 第44頁/共64頁%100每支容量10%30SmFTV)(V標示量第45頁/共64頁每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H2lN30HCI。第4

11、6頁/共64頁%100每支容量10%3SmFTV標示量%17.98%100105021101 . 01032. 018.2750. 333第47頁/共64頁第48頁/共64頁%100%SmWDVAACRxR標示量第49頁/共64頁%100S1001%11mWDVEAcm標示量第50頁/共64頁第51頁/共64頁第52頁/共64頁%100S1001%11mWDVEAcm標示量%5 .95%100105005978. 0105988. 0510020010013774493. 03第53頁/共64頁第54頁/共64頁%100%SmWDVAACRxR標示量%6 .107%100105005783. 0202003. 1412. 0420. 005134. 03第55頁/共64頁第56頁/共64頁%100%xSmDAACRR每支容量標示量第57頁/共6

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