有機化學農(nóng)科課件 10硝基化合物和胺a

1、第十章第十章 硝基化合物和胺硝基化合物和胺nitryl compounds and aminen含氮化合物是又一大類有機化合物，涉及范圍很廣，數(shù)量比含氧衍生物更多，與生物科學密切相關。n包括：硝基化合物、胺類、重氮鹽、偶氮化合物和氨基酸。10.1硝基化合物硝基化合物n10.1.1 結構、命名結構、命名n10.1.2 制備制備n10.1.3 物理性質物理性質n10.1.4 化學性質化學性質10.1.1分類、結構和命名分類、結構和命名n烴分子中的氫原子被硝基所取代。以芳香族硝基化合物為重要。h-o-no2 硝酸h-o-no 亞硝酸ra-no2 硝基物-no 亞硝基物rarao-no2 硝酸酯o-n

2、o 亞硝酸酯ran硝基化合物的系統(tǒng)命名與鹵代烴相似。烴為母體，硝基為取代基。ch3chch2chch3ch3no22-甲基甲基-4-硝基戊烷硝基戊烷ch3chch2chch3clno22-硝基硝基-4-氯戊烷氯戊烷no2ch3no2o2n2,4,6-三硝基甲苯三硝基甲苯 tntno2ohno2o2n2,4,6-三硝基苯酚三硝基苯酚 苦味酸苦味酸no2cl間氯硝基苯間氯硝基苯no2ch3對硝基甲苯對硝基甲苯n經(jīng)測定，硝基物中兩個n-o鍵長完全相等，電子密度平均化。 硝基中無單雙鍵之分。n硝基物具有較大的偶極距。 ch3no2 (=4.3d)oonr+-1/2-1/2oonr+oonr+共振結構式

3、：共振結構式：10.1.2 硝基化合物制備硝基化合物制備ch3ch2ch3 + hno3ch3no2 + ch3ch2no2氣相400 c3+ ch3ch2ch2no2 + ch3chchno225%25%10%40% + hno350 cno2h2so410.1.3物理性質物理性質n脂肪族硝基化合物是無色具有香味的液脂肪族硝基化合物是無色具有香味的液體，難溶于水，易溶于醇和醚。體，難溶于水，易溶于醇和醚。n大部分芳香族硝基化合物是淡黃色固體，大部分芳香族硝基化合物是淡黃色固體，具有苦杏仁味，有毒。具有苦杏仁味，有毒。n比水重。高沸點，穩(wěn)定，作有機溶劑。比水重。高沸點，穩(wěn)定，作有機溶劑。n多硝

4、基化合物在受熱、受振時易爆炸。多硝基化合物在受熱、受振時易爆炸。10.1.4化學性質化學性質1.-h酸性：脂肪族硝基化合物-h具有酸性 ch3no2 pka=10.2; ch3ch2no2 pka=8.5 (ch3)2chno2 pka=7.8 -+och3-noch2 =noho硝基式(假酸式) 酸式在該互變平衡中，酸式是動力學控制，可穩(wěn)定存在。硝基式是熱力學控制，是最終產(chǎn)物。n由于脂肪族帶有-h的硝基化合物具有酸性，因此，可作為親核試劑以羰基化合物發(fā)生親核加成反應。ch3no2naohch2 noo+ na+ch2no2na+c oc ona+o2nch2ch3coohc oho2nch2

5、2. 硝基苯的還原：硝基苯的還原：可得到苯胺可得到苯胺no2nh2fe / hcln催化氫化還原可在中性條件下進行。避免水解等副反應。nhcch3nh2o+ h2催化劑nhcch3no2o+ h2催化劑h2/ptc2h5ohn選擇性還原：選擇性還原：常用的還原劑有常用的還原劑有na2s；k2s； nh4hs；(nh4)2s；多硫化物、；多硫化物、sncl2+hcl等等(nh4)2snh2no2no2no2(nh4)2s濃hclchono2+ h2催化劑+ sncl2chonh2+ h2催化劑n在中性或堿性介質中，用硫化物可使多硝基物還原一個硝基，而保留其它的硝基。，乙醇no2no2+ h2催化

6、劑+ nahsno2nh2+ h2催化劑，乙醇+ na2s+ h2催化劑no2o2nno2oh+ h2催化劑no2o2nnh2ohn在硝基苯的還原過程中，產(chǎn)生許多中間體，且在酸性介質中不能分離。但在中性或堿性條件下可得到不同的產(chǎn)物。h+ h2催化劑nh2+ h2催化劑no+ h2催化劑no2h+ h2催化劑nhohh+ h2催化劑no2zn，nh4cl60+ h2催化劑nhoh羥基苯胺n根據(jù)反應介質條件，硝基苯的還原產(chǎn)物可分為兩大類。 a.在中性和酸性條件下，產(chǎn)物只含有一個苯環(huán)，為單分子還原。 b.在堿性介質中，產(chǎn)物可含有兩個苯環(huán)，為雙分子還原。是制備偶氮類化合物的重要方法。n在堿性條件下雙分

7、子還原反應總結如下：no2+ h2催化劑as2s3 + naoh或ch3ona或葡萄糖+naoh鐵粉+ naoh或sncl2+naoh乙醇溶劑鋅粉+ naoh，乙醇溶劑h2nnh2+naoh+ru/cn=no氧化偶氮苯氧化偶氮苯n=n偶氮苯偶氮苯h hn-n氫化偶氮苯氫化偶氮苯n=noh hn-nzn + naohfe + naohno2+ h2催化劑3. 硝基苯的親電取代反應：硝基苯的親電取代反應：硝基是間位定位基，硝基是間位定位基，是強的鈍化基團，不能發(fā)生是強的鈍化基團，不能發(fā)生friedl-craffts反應反應br2 febrno2no2135 145ocnh nh氫化偶氮苯氫化偶氮苯

8、no2 znnaohh+nh2h2n聯(lián)苯胺聯(lián)苯胺4. 硝基苯的親核取代反應：硝基苯的親核取代反應：硝基是活化基團，能硝基是活化基團，能使鄰對位離去基團更易發(fā)生離去，從而發(fā)生親核取代使鄰對位離去基團更易發(fā)生離去，從而發(fā)生親核取代反應。反應。no2clno2no2ohno2no2shno2no2nhnh2no2no2och3no2no2cnno2no2nhch3no2naohnashnacnnaoch3nhch3nh2nh22 2, ,4 4- -二二硝硝基基苯苯酚酚2 2, ,4 4- -二二硝硝基基苯苯甲甲腈腈2 2, ,4 4- -二二硝硝基基苯苯硫硫酚酚2 2, ,4 4- -二二硝硝基基

9、苯苯甲甲醚醚2 2, ,4 4- -二二硝硝基基苯苯肼肼2 2, ,4 4- -二二硝硝基基- -n n- -甲甲基基苯苯胺胺5. 硝基對硝基對苯甲酸苯甲酸、苯酚苯酚酸性的影響酸性的影響no2coohno2coohno2coohno2no2coohno2ohno2ohno2ohno2no2ohoh10.2胺類化合物胺類化合物n10.2.1 分類、結構、命名分類、結構、命名n10.2.2 制備制備n10.2.3 物理性質物理性質n10.2.4 化學性質化學性質n10.2.5 季銨堿和季銨鹽季銨堿和季銨鹽10.2.1胺的分類、結構和命名n一切生物體中都含有許多含氮有機化合物，是生命生長十分重要的物

10、質，具有重要的生理作用。(蛋白質、核酸、激素、抗生素、生物堿)n有機胺可以看成是無機氨的烴類衍生物。nnh3 氨 nnh4cl銨鹽nh2一級胺; 2nh二級胺; 3n三級胺rararanh3cl; 2nh2cl; 3nhcl; 4nclrara+rara一級銨鹽 二級胺鹽 三級胺鹽 季銨鹽1.分類分類n根據(jù)烴基在氮原子上的取代數(shù)目分為：nhrara仲胺ranh2伯胺ranrara叔胺n注意伯、仲、叔胺與伯、仲、叔醇的區(qū)別。ch3-c-nh2 叔丁胺(伯胺)ch3ch3ch3-c-oh 叔丁醇(叔醇)ch3ch3ch3-c-ch3 異丙基氯(仲鹵)clch3-nh-ch2ch3 甲乙胺(仲胺)n

11、根據(jù)烴基結構分為脂肪胺和芳香胺。n根據(jù)氨基的數(shù)目分為一元和多元胺。2.命名命名c2h5nhch3甲乙胺甲乙胺ch2nh2苯甲胺苯甲胺nh2ch2ch2nh2乙二胺乙二胺(ch3ch2)2nh2二乙胺二乙胺(ch3)3nhcl氯化三甲銨或氯化三甲銨或三甲胺鹽酸鹽三甲胺鹽酸鹽(ch3)3nc16h31oh氫氧化三甲基十六烷基銨氫氧化三甲基十六烷基銨或三甲基十六烷基季銨堿或三甲基十六烷基季銨堿n普通命名法：使用簡單胺。胺為母體，所含烴基的名稱和數(shù)目寫在前面。n系統(tǒng)命名法：氨基作為取代基，烴為母體。ch3chch2ch nch3ch3ch3ch32-甲基甲基-4-(n,n-二甲基氨基二甲基氨基)戊烷戊

12、烷nh2ch3對甲基苯胺對甲基苯胺nhch3n-甲基苯胺甲基苯胺3.結構結構n有機胺分子的結構與無機氨相似，n原子以不等性sp3方式進行雜化，孤電子對占據(jù)一個sp3雜化軌道,胺分子呈三角錐型。當n原子上所連烴基各不相同時，可出現(xiàn)光活性的對映體，但兩者的轉換能量較低(21kjmol-1)，因此，不能分離。nrrrnrrrch3nch2ch=ch2phphch2ch3nch2=chch2phch2ph10.2.2胺的制備胺的制備1.硝基化合物還原制備芳香胺硝基化合物還原制備芳香胺no2nh2fe / hclno2nh2 fehcl2.布赫爾反應制備布赫爾反應制備-萘胺萘胺3.氨的烷基化反應制備胺氨

13、的烷基化反應制備胺ohnh2+ nh3 nh4hso3or (nh4)2so3加熱 加壓加熱 加壓rbr + nh3rnh2 + hbrrbr + rnh2r2nh + hbrrbr + r2nhr3n + hbrrbr + r3nr4n+br烷基化反應制備胺：也可以利用醇為原料，烷基化反應制備胺：也可以利用醇為原料，al2o3催化脫水實現(xiàn)胺的制備。催化脫水實現(xiàn)胺的制備。4.腈和酰胺等還原反應制備胺腈和酰胺等還原反應制備胺roh +nh3rnh2 + hohroh +rnh2r2nh + hohroh +r2nhr3n + hohal2o3al2o3al2o3cl + nh3cu2o 200o

14、c 6-10mpanh2ch2cn+ h2ch2ch2nh2nich3ch2conh2lialh4ch3ch2ch2nh2c nohch3ch3h2nich nh2ch3ch35.蓋布瑞爾合成法制備伯胺蓋布瑞爾合成法制備伯胺oocco + nh3nhoocckoh乙醇n-kooccr in ooccrh2ohclcoohcoohoocco+ + r rn nh h2 27.霍夫曼降解重排制備胺霍夫曼降解重排制備胺霍夫曼霍夫曼(hofmann)降解重排反應，用于降解重排反應，用于制備少一個碳原子的伯胺，產(chǎn)率極高。制備少一個碳原子的伯胺，產(chǎn)率極高。其它類似的反應還有克爾提斯反應和其它類似的反應還有

15、克爾提斯反應和施密特反應。施密特反應。rnh2nh2cor+br2+4naoh+ 2nabr + na2co3 + 2h2o10.2.3胺的物理性質胺的物理性質n胺與氨相比較，除胺易燃外，其余性質極為相似。低級胺(三甲胺和乙胺)為氣態(tài)，丙胺以上為揮發(fā)性液態(tài)，高級胺固態(tài)。芳胺是高沸點液體或低熔點固體。芳胺劇毒，可被皮膚吸收或直接吸入，致癌。n低級胺具有令人不愉快或難聞的臭味。尤其低級胺具有魚腥味。尸體腐爛產(chǎn)生極臭的劇毒胺 h2nch2ch2ch2ch2nh2 1,4-丁二胺(腐胺)； h2nch2ch2ch2ch2ch2nh2 1,5-戊二胺(尸胺)n水溶性較好。伯仲胺可形成氫鍵締合，沸點較高。

16、叔胺沸點低。有機胺的沸點低于分子量相近的醇。10.2.4胺的化學性質胺的化學性質n氨基(-nh2)是胺的官能團。具有堿性與親核性。1.堿性：和酸形成銨鹽堿性：和酸形成銨鹽rnh2 + hclrnh3cl+n利用胺的堿性，可以鑒別并對其進行分離提純(ch3)2nh + hbr (ch3)2nh2+br-或(ch3)2nhhbr二甲基溴化胺二甲胺氫溴酸鹽n得到的銨鹽不溶于有機溶劑易溶于水屬弱堿鹽n根據(jù)酸堿質子論和電子論，胺屬于堿。溶于水后存在電離平衡。堿性強度以kb表示。弱堿r-nh2 + h2o r-nh3+ + oh- kbn脂肪族胺的pka小于nh3的4.76。堿性強于氨。n堿性強弱可從誘導

17、效應、共軛效應、溶劑化效應和空間位阻效應解釋。(ch3)2nhch3nh2 ( ch3)3nnh3氨苯胺二苯胺pkb：3.29 3.38 4.40 4.76 9.42 13(c2h5)2nh( c2h5)3nc2h5nh2 (c2h5)2nh( c2h5)3nc2h5nh2 nhpkb： 3.02 3.40 3.702.n-烷基化反應烷基化反應:n作為親核試劑與鹵代烴反應3.n-?；磻乎；磻翰?、仲胺與酸酐或酰鹵作用，可用于保護氨基rbr + rnh2r2nh + hbrrbr + r2nhr3n + hbrrbr + r3nr4n+brroh +rnh2r2nh + hohroh

18、+r2nhr3n + hohal2o3al2o3rnh2 + ch3coclch3conhrc6h5nh2 + ch3coclch3conhn?；磻械幕酋；^為重要。直接使用苯磺酰氯可鑒別、分離、提純有機胺。c6h5nh2 + so2clnhso2rnh2r2nhr3n+so2cl+ h2催化劑oh-不反應+ h2催化劑so2nhrso2nr2+ h2催化劑oh-過量不反應(不溶)+ h2催化劑so2nrna+ 辛斯堡反應辛斯堡反應cf3cooohclno2clclnh2clnh2 mno2h2so4oo苯胺在強氧化劑，如苯胺在強氧化劑，如漂白粉漂白粉、酸性重鉻酸鉀酸性重鉻酸鉀、酸性高錳

19、酸鉀酸性高錳酸鉀等氧化下，顏色逐步加深，最后等氧化下，顏色逐步加深，最后生成苯胺黑，可用于鑒別苯胺。生成苯胺黑，可用于鑒別苯胺。n芳香胺易被氧化，得到不同的產(chǎn)物。ch3ch2ch2ch2nh2nano2 hclh2o 25occh3ch2ch2ch2oh+ch3ch2ch2ch2cl25%+ch3ch2chch2oh13%5%+ch3ch2chch2cl3%+ch3ch2ch ch226%+. . .n24.亞硝化反應：亞硝化反應：不同的胺與亞硝酸反應，得到不同的產(chǎn)物，可以用于鑒別胺類化合物。n脂肪族伯胺：得到許多產(chǎn)物的混合物，定量放出n2。產(chǎn)物可發(fā)生重排。n仲胺：得到n-亞硝基胺(強致癌物)

20、，難溶于水的黃色油狀物。在稀酸下加熱水解，釋放出仲胺。ch3nhch3+ honon n och3ch3c6h5c6h5nhch3+ honon n och3n叔胺：脂肪族叔胺不發(fā)生反應。芳香族叔胺在對位上引入亞硝基。n(ch3)2honon(ch3)2no對亞硝基-n,n-二甲基苯胺n在低溫下(5)，芳香族伯胺與亞硝酸作用生成具有一定穩(wěn)定性的芳香族重氮鹽化合物。主要用于有機合成。常用的酸：hcl、h2so4、hbf4等。nh2nano2 hclh2o 5ocn n+cl重氮化反應，生成重氮化反應，生成 氯化重氮苯氯化重氮苯或稱或稱重氮苯鹽酸鹽重氮苯鹽酸鹽nh2inh2i2 nh2clclcl

21、nh2cl2h2onh2brbrbrnh2br2h2o白色白色鑒別鑒別5.苯胺的親電取代反應苯胺的親電取代反應n苯胺的苯胺的氨基氨基是一個強的是一個強的活化基團活化基團，是一個，是一個鄰對鄰對位定位基位定位基，遇到親電試劑時易于發(fā)生，遇到親電試劑時易于發(fā)生親電取代親電取代反應反應。n鹵化反應鹵化反應nh2nhcoch3nhbrcoch3nh2br(ch3co)2obr2h2oh+n硝化反應：硝化反應： 硝酸具有氧化劑，為防止苯胺被氧化為對苯硝酸具有氧化劑，為防止苯胺被氧化為對苯醌，通常用醌，通常用?；磻；磻蚧虺甥}反應成鹽反應來保護。來保護。nh2nhcoch3nhno2coch3ch3

22、coclhono2nh2no2h2oh+nh2nh3oso3hnh3no2oso3hh2so4hono2nh2no2h2ooh+nh2nh3oso3hnh2so3hh2so4+180-190oc熔融rch2nh2+chcl3+3kohrch2nc +3kcl+3h2on磺化反應磺化反應6.異腈異腈(胩胩)的生成的生成n伯胺的特殊反應，在伯胺的特殊反應，在chcl3、koh的醇溶液中的醇溶液中,發(fā)生反應，生成發(fā)生反應，生成惡臭的異腈惡臭的異腈，有毒。在稀酸中，有毒。在稀酸中分解。用于分解。用于鑒別伯胺鑒別伯胺。r-nc + h2o r-nh2 + hcoohh+10.2.5 季銨鹽和季銨堿季銨鹽

23、和季銨堿ch3chch2ch3nh2ch3i+ ch3i ch3ich3chch2ch3nhch3ch3chch2ch3nh(ch3)2ch3chch2ch3n(ch3)3i+ch3chch2ch3n(ch3)3oh+ch2 chch2ch3+n(ch3)3+ h2oag2oh2o季銨堿受熱發(fā)生季銨堿受熱發(fā)生e1單分子反應，消除時遵循單分子反應，消除時遵循h(huán)offmann規(guī)則，優(yōu)先生成取代少的烯烴。規(guī)則，優(yōu)先生成取代少的烯烴。10.3腈和異腈腈和異腈n10.3.1 分類、結構、命名分類、結構、命名n10.3.2 制備制備n10.3.3 物理性質物理性質(自學自學)n10.3.4 化學性質化學性

24、質10.3.1分類、結構、命名分類、結構、命名氫氰酸氫氰酸hcnhocn氰酸氰酸ocnh異氰酸異氰酸rn c+.rn c.腈腈rcn異腈異腈rncch2 chcn丙烯腈丙烯腈氰基乙烯氰基乙烯ch3ch2cn丙腈丙腈氰基乙烷氰基乙烷ch3ch2nc乙胩乙胩異氰基乙烷異氰基乙烷ch2cn苯乙腈苯乙腈苯基乙腈苯基乙腈芐腈芐腈ch2nc苯甲胩苯甲胩苯基甲腈苯基甲腈cn苯甲腈苯甲腈苯腈苯腈10.3.2 制備制備1. 腈的制備腈的制備ch3ch2cl + kcn ch3ch2cnch3br + nacn ch3cnch3ch2coonh4 ch3ch2conh2p2o5 ch3ch2cn2. 異腈的制備異

25、腈的制備ch3ch2i+ agcn ch3ch2ncch3i + agcn ch3ncc2h5ohc2h5ohrch2nh2+chcl3+3kohrch2nc+3kcl+3h2o10.3.4 化學性質化學性質腈的化學性質腈的化學性質1.水解水解rcn +h2oh+rcooh + nh4+rcn +h2oohrcoo + nh3rcn +h2orconh2h2so4濃rcn +h2orconh2naoh 6-12%h2o22.還原還原ch2cn+ h2ch2ch2nh2ni3. - -h活性活性rch2cnnaoh c o+c orchcnh cr ccn異腈的化學性質異腈的化學性質1.水解水解

26、rnc +h2oh+hcooh +rnh22.還原還原3.熱轉化熱轉化rncrcn250-300occh2nc+ h2ch2nhch3ni重氮化合物和偶氮化合物重氮化合物和偶氮化合物diazo compounds and azo compoundsn10.4.1重氮鹽和偶氮化合物重氮鹽和偶氮化合物n10.4.2重氮化反應重氮化反應n10.4.3重氮鹽的化學性質重氮鹽的化學性質n10.4.4重氮鹽的合成應用重氮鹽的合成應用n10.4.5偶氮化合物與酸堿指示劑偶氮化合物與酸堿指示劑10.4.1重氮鹽和偶氮化合物重氮鹽和偶氮化合物n重氮化合物和偶氮化合物分子中重氮化合物和偶氮化合物分子中都含有都含有

27、n2官能團，其中兩官能團，其中兩端都和碳原子相連的叫做偶氮化端都和碳原子相連的叫做偶氮化合物，如果一端和非碳原子相連合物，如果一端和非碳原子相連則稱為重氮化合物則稱為重氮化合物n n偶氮苯偶氮苯n nccch3ch3ch3ch3cncn偶氮二異丁腈偶氮二異丁腈n no氧化偶氮苯氧化偶氮苯ch3 n n ch3偶氮甲烷偶氮甲烷n nh h氫化偶氮苯氫化偶氮苯ohn n對羥基偶氮苯對羥基偶氮苯ch2n n+重氮甲烷重氮甲烷n n+cl氯化重氮苯氯化重氮苯n n+bf4重氮苯氟硼酸鹽重氮苯氟硼酸鹽n n+hso4重氮苯硫酸氫鹽重氮苯硫酸氫鹽n n nh苯重氮氨基苯苯重氮氨基苯n n nh2氨基重氮苯

28、氨基重氮苯10.4.2重氮化反應重氮化反應n n+clnh2+nano22hcl 5oc+ nacl + 2h2o注意事項注意事項n強酸性條件，強酸性條件，hcl一般一般2.53mol，以，以避免發(fā)生偶合反應避免發(fā)生偶合反應n亞硝酸或亞硝酸鹽不能過量，因為它亞硝酸或亞硝酸鹽不能過量，因為它能加速重氮鹽的分解能加速重氮鹽的分解n反應混合物使淀粉碘化鉀顯藍紫色即反應混合物使淀粉碘化鉀顯藍紫色即為反應終點為反應終點10.4.3重氮鹽的化學性質重氮鹽的化學性質n釋放氮的反應釋放氮的反應n保留氮的反應保留氮的反應一、釋放氮的反應一、釋放氮的反應n重氮基被羥基、氫、鹵和氰取代，可制備用常規(guī)方法不能得到的芳

29、香族化合物。+hcl+cu2cl2+ kih3po2或c2h5oh或hcho+naoh+kcn+cucn+n2cl-+ h2催化劑+ h2催化劑cl+ h2催化劑i+ h2催化劑h+ n2+h2o+ h2催化劑cn+ h2催化劑oh + h2催化劑oh+ nano2nh2+ h2催化劑h2so4hbf4+n2bf4-+ h2催化劑n2hso4-+ h2催化劑+低溫,2433.將下列化合物按堿性強弱排列： (1)苯胺、對甲苯胺、對氨基苯甲醛；213 (2) nh3 ch3nh2 ch3conh2 h2nconh2 (ch3)4noh；52143 (3)ch3ch2nhch2ch3 2134.一個

30、含丙胺的樣品0.4g，用亞硝酸處理可得149.3 cm3氮氣(標準狀況)。計算樣品中丙胺百分含量解：解：標準狀況下1mol氣體的體積22.4l，得到氮氣的物質的量為n=6.6710-3, w=0.393g, 98.3%。nh2nh5.某有機化合物的分子式為c3h7on，加naoh煮沸放出某種氣體。將此氣體通入鹽酸溶液后，可得以含氯量為52.6%的鹽。這個化合物是什么？寫出有關方程式。解：解：根據(jù)化合物分子式判斷，此物為酰胺。同時,對放出的氣體用hcl吸收得氯化銨類分析，含氯符合此數(shù)據(jù)的為甲胺鹽酸鹽(ch3nh3+cl- )。此物為： ch3conhch3 n-甲基乙酰胺ch3conhch3 + naoh = ch3coona + ch3nh26.一個化合物(a)分子式為c6h15n，能溶于稀鹽酸,與亞硝酸在室溫下作用放出氮氣得到b，b能進行碘仿反應，b和濃硫酸共熱得到c，c能使溴水褪色，用高錳酸鉀氧化c得乙酸和2-甲基丙酸推導a、b、c的結構。解：解：根據(jù)乙酸和2-甲基丙酸得出烯烴c的結構為： ch3ch=chch(ch3)2 4-甲基-2-戊烯。 b： a：ohch3chch2ch(ch3)24-甲基-2-戊醇nh3ch3chch2ch(ch3)22-甲基-4-氨基戊烷7.從