有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)導(dǎo)學(xué)案2——富源六中楊存心

1、高考化學(xué)復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)2（非選擇題）富源六中 楊存心 一、考綱要求：有機(jī)物的分子式，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，有機(jī)化合物的命名，官能團(tuán)的性質(zhì)，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型，有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫，限制條件下有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫和種類判斷，有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。二、命題規(guī)律：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，官能團(tuán)的性質(zhì)，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型，有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫，限制條件下有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫和種類判斷是必考點(diǎn)，有機(jī)物的分子式，有機(jī)化合物的命名，有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)是高頻考點(diǎn)。三、夯實(shí)基礎(chǔ)：1有機(jī)推斷的常用“突破口”(1)特殊條件反應(yīng)條件反應(yīng)類型x2、光照烷烴、不飽和烴(或芳香烴)烷基上的鹵代br2、鐵粉(febr3)苯環(huán)上的

2、取代反應(yīng)溴水或br2的ccl4溶液含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)濃溴水或飽和溴水苯酚的取代反應(yīng)h2、催化劑(如ni)不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)(含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)、醛基、羰基的物質(zhì)，注意羧基和酯基不能與h2加成)濃硫酸、加熱酯化反應(yīng)或苯環(huán)上硝化、磺化反應(yīng)濃硫酸、170 醇的消去反應(yīng)濃硫酸、140 醇生成醚的取代反應(yīng)稀硫酸、加熱酯的可逆水解或蔗糖、淀粉的水解反應(yīng)naoh水溶液、加熱鹵代烴或酯類的水解反應(yīng)naoh醇溶液、加熱鹵代烴的消去反應(yīng)鐵、鹽酸硝基還原為氨基o2、cu或ag、加熱醇的催化氧化反應(yīng)銀氨溶液或新制cu(oh)2懸濁液醛的氧化反應(yīng)、葡萄糖的氧化反應(yīng)水浴加熱苯的硝化、

3、銀鏡反應(yīng)、制酚醛樹(shù)脂(2)根據(jù)性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推斷官能團(tuán)的數(shù)目cho2oh(醇、酚、羧酸)h2；2coohco2，coohco2； (3)根據(jù)某些產(chǎn)物推知官能團(tuán)的位置由醇氧化成醛(或羧酸)，含有ch2oh；由醇氧化成酮，含有；若該醇不能被氧化，則必含有 (與oh相連的碳原子上無(wú)氫原子)；由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定“oh”或“x”的位置；由取代反應(yīng)的產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)；由加氫后碳架結(jié)構(gòu)確定或cc的位置。規(guī)律方法總結(jié)：有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷的常用方法4、 能力提升1(2015新課標(biāo)全國(guó)卷38)聚戊二酸丙二醇酯(ppg)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。ppg的一種合成

4、路線如下：已知：烴a的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物b為單氯代烴；化合物c的分子式為c5h8e、f為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，f是福爾馬林的溶質(zhì)回答下列問(wèn)題：(1)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)由b生成c的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)由e和f生成g的反應(yīng)類型為_(kāi)，g的化學(xué)名稱為_(kāi)。(4)由d和h生成ppg的化學(xué)方程式為_(kāi)；若ppg平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000，則其平均聚合度約為_(kāi)(填標(biāo)號(hào))。a48b58c76d122(5)d的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu))；能與飽和nahco3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯

5、示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；d的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_(填標(biāo)號(hào))。a質(zhì)譜儀b紅外光譜儀c元素分析儀 d核磁共振儀2.(2015新課標(biāo)全國(guó)卷38)a(c2h2)是基本有機(jī)化工原料。由a制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：回答下列問(wèn)題：(1)a的名稱是_，b含有的官能團(tuán)是_。(2)的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。(3)c和d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)、_。(4)異戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)寫出與a具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

6、)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由a和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線_。3.對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息： 通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基； d可與銀氪溶液反應(yīng)生成銀鏡； f的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1：1。 回答下列問(wèn)題： (1)a的化學(xué)名稱為_(kāi)； (2)由b生成c的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)，該反應(yīng)的類型為_(kāi)； (3)d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)； (4)f的分子式為_(kāi)； (5)g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式