第一節(jié)脂肪烴 黎香宏

1、第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴你知道嗎？你知道嗎？ 閱讀閱讀P P26261.1.黑色的金子、工業(yè)的血液是什么？它的主要組成元黑色的金子、工業(yè)的血液是什么？它的主要組成元素是什么？素是什么？ 石油石油2.2.什么是烴的衍生物？什么是鹵代徑？什么是烴的衍生物？什么是鹵代徑？ 烴分子中的氫原子被其他原子或原子團取代的烴分子中的氫原子被其他原子或原子團取代的產物稱為烴的衍生物。產物稱為烴的衍生物。 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物稱為鹵代烴。合物稱為鹵代烴。3.3.有機物的反應與無機物反應相比有何特點？有機物的反應與無機物反應相比有何特點？ （

2、1 1）反應緩慢；（）反應緩慢；（2 2）產物復雜；）產物復雜； （3 3）反應常在有機溶劑中進行。）反應常在有機溶劑中進行。鏈狀烴鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)狀烴環(huán)狀烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴分子中含有一個或多個分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳氫化合物苯環(huán)的一類碳氫化合物鏈烴鏈烴脂脂肪肪烴烴烴烴分子中含有碳環(huán)的烴分子中含有碳環(huán)的烴CH3CH2CH3如何用樹狀分類法，按碳的骨架給烴分類？如何用樹狀分類法，按碳的骨架給烴分類？甲烷甲烷乙烯乙烯結構簡式結構簡式結構特點結構特點空間構型空間構型共性共性物理性質物理性質化學性質化學性質異異性性與溴與溴(CCl4)

3、與與KMnO4(H+)主要反應類型主要反應類型討論回顧討論回顧CH4CH2=CH2全部單鍵，飽和全部單鍵，飽和有碳碳雙鍵，不飽和有碳碳雙鍵，不飽和正四面體正四面體平面結構平面結構無色氣體、難溶于水無色氣體、難溶于水易燃，完全燃燒生成易燃，完全燃燒生成CO2和和H2O不反應不反應不反應不反應取代取代加成反應，使溴的加成反應，使溴的CCl4溶液褪色溶液褪色被氧化，使被氧化，使KMnO4酸性溶液酸性溶液褪褪色色加成反應、聚合反應加成反應、聚合反應一、一、烷烴和烯烴的烷烴和烯烴的教材教材P28思考與交流思考與交流結構特點：結構特點：(1) 烷烴：僅含烷烴：僅含CC鍵和鍵和CH鍵的鍵的飽和飽和鏈烴鏈烴，

4、又叫烷烴。又叫烷烴。 (2) 烯烴：分子里含有烯烴：分子里含有一個碳碳雙鍵一個碳碳雙鍵的不的不飽和飽和鏈烴鏈烴叫做烯烴。叫做烯烴。 (分子里含有兩個雙鍵的鏈烴叫做二烯烴分子里含有兩個雙鍵的鏈烴叫做二烯烴) 烷烴：烷烴：僅含僅含CC鍵和鍵和CH鍵的飽和鏈烴，鍵的飽和鏈烴，又叫烷烴。（若又叫烷烴。（若CC連成環(huán)狀，稱為環(huán)烷連成環(huán)狀，稱為環(huán)烷烴。）通式：烴。）通式：CnH2n+2 (n1)v 烯烴：烯烴：分子里含有一個碳碳雙鍵的不飽和分子里含有一個碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。通式：鏈烴叫做烯烴。通式：CnH2n (n2)v(分子里含有兩個雙鍵的鏈烴叫做二烯烴分子里含有兩個雙鍵的鏈烴叫做二烯烴)一、

5、一、烷烴和烯烴的結構特點烷烴和烯烴的結構特點隨著分子中碳原子的遞增，隨著分子中碳原子的遞增，1 1、沸點逐漸升高，、沸點逐漸升高，2 2、相對密度逐漸增大，一般小于水的、相對密度逐漸增大，一般小于水的 密度。密度。3 3、常溫下的狀態(tài)：常溫下的狀態(tài)： 氣態(tài)氣態(tài)液態(tài)液態(tài)固態(tài)。固態(tài)。標況下標況下C1C4 呈氣態(tài)呈氣態(tài)碳原子數(shù)相同時，支鏈越多，熔沸點越低。碳原子數(shù)相同時，支鏈越多，熔沸點越低。4、溶解性：、溶解性：不溶于水，易溶于不溶于水，易溶于易溶于苯、易溶于苯、乙醚等乙醚等有機溶劑有機溶劑【原因原因】對于結構相似的物質對于結構相似的物質( (分子分子晶體晶體) )來說來說, ,分子間作用力隨相對

6、分子分子間作用力隨相對分子質量的增大而逐漸增大質量的增大而逐漸增大; ;導致物理性導致物理性質上的遞變質上的遞變（一）烷烴（一）烷烴1.1.烷烴烷烴CnH2n+21）通式：通式： CH4CH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CH22）同系物：同系物： 分子結構相似，在分子組成上相差一個或分子結構相似，在分子組成上相差一個或若干個若干個CH2原子團的物質，互稱為同系物。原子團的物質，互稱為同系物。4）化學性質：化學性質： 2 . 氧化反應氧化反應 CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O點燃點燃1 . 通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生

7、反應，也難與其他物質化合。不發(fā)生反應，也難與其他物質化合。3 . 取代反應取代反應CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl23）物理性質：物理性質： 烷烴特征烷烴特征反應反應鍵斷裂鍵斷裂HHHHHCCH光照光照HHHHHCCCl+Cl Cl+H ClCH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl光照光照4 . 高溫分解高溫分解C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6 CH4 C+2H2高溫高溫 （二）烯烴（二）烯烴1 1）通式：）通式： C Cn nH H2n2nC C2 2H H4 4CHCH2 2C C3 3H H6 6CHCH2 2CHCH

8、2 2C C4 4H H8 82 2）物理性質：）物理性質： 3 3）化學性質：）化學性質： （1 1）加成反應）加成反應( (與與H H2 2、BrBr2 2、HXHX、H H2 2O O等等) )：加成反應：加成反應：有機物分子中未飽和的碳原子跟其它原有機物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應。子或原子團直接結合生成別的物質的反應。C=CHHHH+Br Br鍵斷裂鍵斷裂HHHHBrCCBrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br使溴水褪色使溴水褪色2021-7-2CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑催化劑加壓、加熱加壓、加熱CH3-CH=CH2 +

9、H2 CH3CH2CH3 催化劑催化劑 丙烯與氯化氫反應后，會生丙烯與氯化氫反應后，會生成什么產物呢？試著寫出反應方程式：成什么產物呢？試著寫出反應方程式： 當不對稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反當不對稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應時，通常應時，通?！皻浼拥胶瑲涠嗟牟伙柡吞細浼拥胶瑲涠嗟牟伙柡吞荚右粋?。原子一側。這稱為馬爾科夫尼科夫規(guī)則，這稱為馬爾科夫尼科夫規(guī)則，也就是也就是馬氏規(guī)則。馬氏規(guī)則。（2 2）氧化反應）氧化反應 燃燒：燃燒： 火焰明亮，冒黑煙?；鹧婷髁?，冒黑煙。與酸性與酸性KMnOKMnO4 4的作用：的作用：5CH5CH2 2CHCH2 2 + 12KMnO + 12KMnO4 4 +18

10、H+18H2 2SOSO4 410CO10CO2 2 + 12MnSO+ 12MnSO4 4 + 6K + 6K2 2SOSO4 4 + 28H + 28H2 2O O使使KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色氧化反應氧化反應：被：被KMnO4H+氧化氧化 乙烯通入酸性乙烯通入酸性KMnO4現(xiàn)象：現(xiàn)象：酸性酸性KMnO4紫色褪去紫色褪去vRCH=CH2 RCOOH + CO2 氧化反應氧化反應：被：被KMnO4H+氧化氧化烯烴被氧烯烴被氧化的部位化的部位氧化產物氧化產物CH2=CO2RCH=C=R1R2C=OR1R2RCOOHvRCH=CH2 RCOOH + CO2 （3 3）加聚反應：）加聚

11、反應：nCHnCH2 2=CHCH2 2催化劑催化劑CHCH2 2 CHCH2 2n 由相對分子質量小的化合物分子互相結合成由相對分子質量小的化合物分子互相結合成相對分子質量大的高分子的反應叫做相對分子質量大的高分子的反應叫做聚合反應。聚合反應。 由不飽和的相對分子質量小的化合物分子結由不飽和的相對分子質量小的化合物分子結合成相對分子質量大的化合物分子，這樣的聚合合成相對分子質量大的化合物分子，這樣的聚合反應同時也是加成反應，所以這樣聚合反應又叫反應同時也是加成反應，所以這樣聚合反應又叫做做加聚反應。加聚反應。單體單體鏈節(jié)鏈節(jié)聚聚合合度度寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應的化學方程式：寫出下列烯烴發(fā)生加

12、聚反應的化學方程式：CH2=CHCH2CH3；聚丙烯聚丙烯 學與問學與問 P30烴的類別烴的類別 分子結構特點分子結構特點代表物代表物主要化學性質主要化學性質烷烴烷烴烯烴烯烴全部單鍵，飽和全部單鍵，飽和有碳碳雙鍵，有碳碳雙鍵，不飽和不飽和CH4CH2=CH2燃燒、取代、燃燒、取代、熱分解熱分解燃燒、與強氧化燃燒、與強氧化劑反應、加成、劑反應、加成、加聚反應加聚反應CnH2n-2 (n4)代表物：代表物：1，3丁二烯丁二烯 CH2CHCHCH22 2、二烯烴的、二烯烴的通式：通式：1 1、概念：、概念：含有兩個碳碳雙鍵（含有兩個碳碳雙鍵（C CC C）的不）的不 飽和鏈烴。飽和鏈烴。（三）（三）

13、 二烯烴性質二烯烴性質兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：CC=C=CC 累積二烯烴累積二烯烴（不穩(wěn)定）（不穩(wěn)定）C=CC=CC 共軛二烯烴共軛二烯烴 C=CCC=C 孤立二烯烴孤立二烯烴 3、類別：類別： 4 4、二烯烴的化學性質、二烯烴的化學性質氧化、加成、加聚氧化、加成、加聚 與烯烴相似：與烯烴相似：【思考思考】當當1molCH2=CH-CH=CH2與與1molBr2或或Cl2加成時，其加成產加成時，其加成產物是什么物是什么?CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2-CH-CH-CH2Br Br BrBr1 1、加成反應、加成反應CH2-CH-CH=CH2BrBrC

14、H2-CH=CH-CH2BrBrCH2=CH-CH=CH2+Br2( (主產物主產物) )CH2=CH-CH=CH2+ Br21、2加成加成1、4加成加成 寫出寫出 1mol 1,3丁二烯與丁二烯與1mol溴溴單質可能發(fā)生的加成反應單質可能發(fā)生的加成反應1、2加成加成 1、4加成加成CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2BrBrBrBr1,2 加成加成1,4 加成加成BrBrBrBr+ Cl2ClCl1，4加成加成+ Cl2ClCl1，2加成加成能否發(fā)生加聚反應？能否發(fā)生加聚反應？加成反應加成反應鍵線表示鍵線表示n CH2=CH-CH=CH2 催化劑催化劑、P1

15、 2 3 4 （1，3-丁二烯）丁二烯）聚聚1，3-丁二烯丁二烯CH2-CH=CH-CH2 n 2、加聚反應、加聚反應以以C4H8為例寫出其烯烴類的同分異構體為例寫出其烯烴類的同分異構體,并用系統(tǒng)命名法命名并用系統(tǒng)命名法命名思考思考：2-丁烯中與碳碳雙鍵相連的兩個碳丁烯中與碳碳雙鍵相連的兩個碳原子、兩個氫原子是否處于同一平面？原子、兩個氫原子是否處于同一平面？ 若處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的若處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的兩個碳原子是處于雙鍵的同側還是異側？兩個碳原子是處于雙鍵的同側還是異側？CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3CH2=CCH3CH32-丁烯丁烯2-甲基甲基-1-丙

16、烯丙烯1-丁烯丁烯【思考思考】 2-丁烯丁烯 中，與碳碳雙鍵中，與碳碳雙鍵相連的兩個碳原子、兩個氫原子是否處于同一平相連的兩個碳原子、兩個氫原子是否處于同一平面？面？ 如處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的兩個碳如處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的兩個碳原子是處于雙鍵的同側還是異側？原子是處于雙鍵的同側還是異側？ CH3CH=CHCH3C=CC=CHHCH3CH3CH3CH3HH反式異構反式異構順式異構順式異構 如果每個雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子如果每個雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團，雙鍵上的或原子團，雙鍵上的4個原子或原子團在空間就個原子或原子團在空間就有兩種不同的排列方式，產生兩種不同的

17、異構，有兩種不同的排列方式，產生兩種不同的異構，即順反異構即順反異構 。三、烯烴的順反異構三、烯烴的順反異構 由于由于碳碳雙鍵不能旋轉碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子而導致分子中的原子或原子團在中的原子或原子團在空間的排列方式不空間的排列方式不同同所產生的異構現(xiàn)象所產生的異構現(xiàn)象, ,稱為順反異構稱為順反異構. .順反異構的概念順反異構的概念: :兩個相同的原子或原子團排列在兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的雙鍵的同一側同一側的稱為的稱為順式結構順式結構。兩個相同的原子或原子團排列在兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的雙鍵的兩側兩側的稱為的稱為反式結構反式結構。反反-2-丁烯丁烯順順-2-丁烯丁烯化學

18、性質基本相同，但物理性質有差異?；瘜W性質基本相同，但物理性質有差異。練習練習下列哪些物質存在順反異構？下列哪些物質存在順反異構？ A .,- -二氯丙烯二氯丙烯 B . 2-丁烯丁烯 C . 丙烯丙烯D . 1-丁烯丁烯ABC CC CC CC Cababbaadddabaaab無 順 反 異 構 的 類 型有 順 反 異 構 的 類 型順反異構的條件順反異構的條件: :烯烴的同分異構現(xiàn)象烯烴的同分異構現(xiàn)象(1)(1)碳鏈碳鏈異構異構(2)(2)官能團位置官能團位置異構異構(4)(4)順反異構順反異構(3)(3)官能團異構官能團異構+36C-1C-89C-162C沸點沸點戊烷戊烷丁烷丁烷乙烷乙

19、烷甲烷甲烷物質物質1.下列烷烴的沸點是：下列烷烴的沸點是：鞏固練習：鞏固練習：ACDBAD四、炔烴四、炔烴分子里含有分子里含有碳碳三鍵碳碳三鍵的脂肪烴稱為的脂肪烴稱為炔烴炔烴。1.1.概念：概念：2.2.炔烴的通式：炔烴的通式：C Cn nH H2n2n2 2 （n2n2）3.3.炔烴的通性：炔烴的通性： （1 1）物理性質：隨著碳原子數(shù)的增多，沸點）物理性質：隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高，液態(tài)時的密度逐漸增加。逐漸升高，液態(tài)時的密度逐漸增加。 C原子數(shù)原子數(shù)4時為氣態(tài)時為氣態(tài) （2 2）化學性質：能發(fā)生）化學性質：能發(fā)生氧化反應，加成反應。氧化反應，加成反應。4 .4 .乙炔乙炔1 1）

20、乙炔的分子結構：乙炔的分子結構：電子式電子式: :H-CC-H H-CC-H 結構簡式結構簡式: : CHCH CHCH 或或 HCCHHCCH結構式結構式: :C C H H C C H H 直線型，鍵角直線型，鍵角1801800 0空間結構：空間結構： 1.CC1.CC的鍵能和鍵長并不是的鍵能和鍵長并不是C-CC-C的三倍，也不的三倍，也不是是C=CC=C和和C-CC-C之和。說明叁鍵中有二個鍵不穩(wěn)定，之和。說明叁鍵中有二個鍵不穩(wěn)定，容易斷裂，有一個鍵較穩(wěn)定。容易斷裂，有一個鍵較穩(wěn)定。 2. 2.含有叁鍵結構的相鄰四原子在同一直線上。含有叁鍵結構的相鄰四原子在同一直線上。 3. 3.鏈烴分

21、子里含有碳碳叁鍵的不飽和烴稱為炔鏈烴分子里含有碳碳叁鍵的不飽和烴稱為炔烴。烴。 4. 4.乙炔是最簡單的炔烴。乙炔是最簡單的炔烴。 說明：說明：2 2）乙炔的實驗室制法：乙炔的實驗室制法： B. B.反應原理：反應原理： A.A.原料：原料：CaCCaC2 2 （電石電石）與）與H H2 2O O C.C.裝置：裝置： D.D.收集方法收集方法 E.E.凈化：凈化： CaCCaC2 2+ 2H-OH C+ 2H-OH C2 2H H2 2+Ca(OH)+Ca(OH)2 2 ；H=-127kJ/molH=-127kJ/mol1.實驗中采用塊狀實驗中采用塊狀CaC2和和飽和食鹽水。為什么飽和食鹽水

22、。為什么2.實驗中為什么要實驗中為什么要采用分液漏斗采用分液漏斗 3.制出的乙炔氣體為什制出的乙炔氣體為什么要先通入硫酸銅溶液么要先通入硫酸銅溶液思考以下問題：思考以下問題：F.注意事項：注意事項： 注意事項注意事項: :（1 1）使用前要檢驗裝置氣密性。）使用前要檢驗裝置氣密性。（2 2）試劑瓶要及時密封，防止電石吸水而失效。）試劑瓶要及時密封，防止電石吸水而失效。（3 3）取電石要用鑷子夾取。）取電石要用鑷子夾取。（4 4）制取時在導氣管口附近塞入少量棉花）制取時在導氣管口附近塞入少量棉花 目的：為防止產生的泡沫進入導管。目的：為防止產生的泡沫進入導管。（5 5）電石與水反應很劇烈。常用飽

23、和食鹽水代替水，）電石與水反應很劇烈。常用飽和食鹽水代替水，并用分液漏斗控制水流的速度，逐滴慢慢地滴入。并用分液漏斗控制水流的速度，逐滴慢慢地滴入。（6 6）純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體。）純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體。 用電石和水反應制取的乙炔，用電石和水反應制取的乙炔，常聞到有惡臭氣味。是常聞到有惡臭氣味。是因為在電石中含有少量硫化鈣、砷化鈣、磷化鈣等雜質因為在電石中含有少量硫化鈣、砷化鈣、磷化鈣等雜質，跟水作用時跟水作用時生成生成H H2 2S S、A AS SH H3 3、PHPH3 3等氣體等氣體有特殊的氣味有特殊的氣味所致。所致。 常用盛有常用盛有CuSOCuSO4 4溶液的洗

24、氣瓶除去。溶液的洗氣瓶除去。下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置? ?A AB BC CD DE EF F下列那種裝置可以用來做為乙炔的收集裝置下列那種裝置可以用來做為乙炔的收集裝置?能否用啟普發(fā)生器作乙能否用啟普發(fā)生器作乙炔氣體發(fā)生裝置？炔氣體發(fā)生裝置？制取制取：收集一集氣瓶乙炔氣體，觀察其物理性質收集一集氣瓶乙炔氣體，觀察其物理性質實驗探究實驗探究物理性質物理性質: : 乙炔是無色、無味的氣體，微溶于水乙炔是無色、無味的氣體，微溶于水實驗實驗現(xiàn)象現(xiàn)象將純凈的乙炔通入盛有將純凈的乙炔通入盛有KMnOKMnO4 4酸性溶液的試管中酸性溶液的試管中將純凈的

25、乙炔通入盛有溴將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中的四氯化碳溶液的試管中點燃驗純后的乙炔點燃驗純后的乙炔溶液紫色逐漸褪去。溶液紫色逐漸褪去。溴的顏色逐漸褪去，生成無溴的顏色逐漸褪去，生成無色易溶于四氯化碳的物質。色易溶于四氯化碳的物質?；鹧婷髁?，并伴有濃烈的黑煙。火焰明亮，并伴有濃烈的黑煙。乙炔的化學性質：乙炔的化學性質：2 2C C2 2H H2 2+ +5 5O O2 2 點燃點燃 4 4COCO2 2+ +2 2H H2 2O(l)O(l)；H=-2600KJ/molH=-2600KJ/molA A、氧化反應：、氧化反應：（1 1）可燃性：）可燃性：火焰明亮，并伴有濃烈的黑煙?；?/p>

26、焰明亮，并伴有濃烈的黑煙。甲烷、乙烯、乙炔的燃燒甲烷、乙烯、乙炔的燃燒 淡藍色火焰，淡藍色火焰，火焰較明亮火焰較明亮燃燒火焰明亮，燃燒火焰明亮，帶黑煙帶黑煙燃燒火焰很明燃燒火焰很明亮，帶濃煙亮，帶濃煙c c 、與、與HXHX等的反應等的反應B B、加成反應、加成反應CHCH + HCHCH + H2 2O O CH CH3 3CHOCHO（制乙醛）（制乙醛）CHCH+HClCHCH+HCl催化劑催化劑 CHCH2 2=CHCl=CHCl（制氯乙烯）（制氯乙烯）溶液紫色逐漸褪去溶液紫色逐漸褪去2 2KMnOKMnO4 4+ + 3 3H H2 2SOSO4 4+ C+ C2 2H H2 22 2

27、MnSOMnSO4 4+ K+ K2 2SOSO4 4+ +2 2COCO2 2+ + 4 4H H2 2O O（2 2）乙炔能使酸性）乙炔能使酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液褪色褪色。a a 、使溴水褪色、使溴水褪色b b 、催化加氫、催化加氫思考思考 在烯烴分子中如果雙鍵碳上連在烯烴分子中如果雙鍵碳上連接了兩個不同的原子或原子團，將接了兩個不同的原子或原子團，將可以出現(xiàn)順反異構，請問在炔烴分可以出現(xiàn)順反異構，請問在炔烴分子中是否也存在順反異構？子中是否也存在順反異構？CH2=CHClCH CH + HCl 催化劑催化劑nCH2=CHCl加溫、加壓加溫、加壓催化劑催化劑 CH2 CH Cl

28、n練習練習1: 乙炔是一種重要的基乙炔是一種重要的基本有機原料，可以用來制備本有機原料，可以用來制備氯乙烯氯乙烯,寫出乙炔制取聚氯乙寫出乙炔制取聚氯乙烯的化學反應方程式。烯的化學反應方程式。練習練習2、某氣態(tài)烴、某氣態(tài)烴0.5mol能與能與1mol HCl氯化氫完全加氯化氫完全加成，加成產物分子上的氫原子又可被成，加成產物分子上的氫原子又可被3mol Cl2取代，取代，則氣態(tài)烴可能是則氣態(tài)烴可能是A、CH CH B、CH2=CH2 C、CHCCH3 D、CH2=C(CH3)CH3 練習練習3、含一叁鍵的炔烴，氫化后的產物結構簡式為、含一叁鍵的炔烴，氫化后的產物結構簡式為此炔烴可能有的結構有（此

29、炔烴可能有的結構有（ ） A1種種B2種種C3種種D4種種4、在標準狀況下將、在標準狀況下將11.2升乙烯和乙炔的混合氣升乙烯和乙炔的混合氣通入到溴水中充分反應，測得有通入到溴水中充分反應，測得有128克溴參加克溴參加了反應，測乙烯、乙炔的物質的量之比為（了反應，測乙烯、乙炔的物質的量之比為（ ）A1 2 B2 3C3 4 D4 5 5、描述、描述CH3CH = CHCCCF3分子結構分子結構的下列敘述中正確的是（的下列敘述中正確的是（ ）A6個碳原子有可能都在一條直線上個碳原子有可能都在一條直線上B6個碳原子不可能都在一條直線上個碳原子不可能都在一條直線上C6個碳原子有可能都在同一平面上個碳

30、原子有可能都在同一平面上D6個碳原子不可能都在同一平面上個碳原子不可能都在同一平面上 練習練習6：CaC2和和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同屬離子型碳化物，請通過對等都同屬離子型碳化物，請通過對CaC2制制C2H2的反應進行思考，從中得到必要的啟示，的反應進行思考，從中得到必要的啟示，寫出下列反應的產物：寫出下列反應的產物：AZnC2水解生成水解生成 （ ）BAl4C3水解生成（水解生成（ ）CMg2C3水解生成（水解生成（ ）DLi2C2水解生成水解生成 （ ）C2H2 CH4 C3H4 C2H2四、脂肪烴的來源及其應用四、脂肪烴的來源及其應用脂肪烴的來源有石油、天然氣和

31、煤等。脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。 石油石油通過通過常壓分餾常壓分餾可以得到石油氣、汽油、可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油等；煤油、柴油等；減壓分餾減壓分餾可以得到潤滑油、石可以得到潤滑油、石蠟等分子量較大的烷烴；氣態(tài)烯烴是最基本的蠟等分子量較大的烷烴；氣態(tài)烯烴是最基本的化工原料；化工原料；催化重整催化重整是獲得芳香烴的主要途徑。是獲得芳香烴的主要途徑。 煤煤也是獲得有機化合物的源泉。通過煤焦油也是獲得有機化合物的源泉。通過煤焦油的的分餾分餾可以獲得各種芳香烴；通過煤礦直接或間可以獲得各種芳香烴；通過煤礦直接或間接液化，可以獲得燃料油及多種化工原料。接液化，可以獲得燃料油及多種化工原料。

32、天然氣天然氣是高效清潔燃料，主要是烴類氣體，以是高效清潔燃料，主要是烴類氣體，以甲烷為主。甲烷為主。原油的分餾及裂化的產品和用途原油的分餾及裂化的產品和用途學與問學與問 石油分餾石油分餾是利用石油中各組分的沸點不是利用石油中各組分的沸點不同而加以分離的技術。同而加以分離的技術。分為分為常壓分餾常壓分餾和和減壓分餾減壓分餾， 常壓分餾常壓分餾可以得到石油氣、汽油、煤油、可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油和重油；重油再進行柴油和重油；重油再進行減壓分餾減壓分餾可以得到可以得到潤滑油、凡士林、石蠟等。潤滑油、凡士林、石蠟等。 減壓分餾減壓分餾是利用低壓時液體的沸點降低是利用低壓時液體的沸點降低的原理，使重油中各成分的沸點降低而進行的原理，使重油中各成分的沸點降低而進行分餾，避免高溫下有機物的炭化。分餾，避免高溫下有機物的炭化。 石油石油催化重整催化重整的目的有兩個：提高汽的目的有兩個：提高汽油的辛烷值和制