生物專題之遺傳病分析資料

1、：缺失、增加、移接、顛倒：缺失、增加、移接、顛倒常染色體常染色體22對（非伴性）對（非伴性）性染色體性染色體1對，對，XX或或XY（伴性）（伴性）共共23對對同源染色體同源染色體“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性。即患者全為男性。（1 1）無中生有為隱性（）無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性（1 1）隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。）隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。（2 2）顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。）顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。1.下圖為白化病遺傳系譜圖下圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用有關(guān)基因用A，a表示表示)，請據(jù)

2、圖回答：，請據(jù)圖回答：(1)該遺傳病的致病基因在該遺傳病的致病基因在_染色體上，是染色體上，是_性遺傳病。性遺傳病。(2)2和和1的基因型分別為的基因型分別為_、_。(3)2是純合子的概率為是純合子的概率為_，3的基因型為的基因型為_。(4)若若2和和3婚配，后代患白化病的可能性為婚配，后代患白化病的可能性為_，預(yù)計他們生，預(yù)計他們生一膚色正常男孩的可能性為一膚色正常男孩的可能性為_。1.下圖為白化病遺傳系譜圖下圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用有關(guān)基因用A，a表示表示)，請據(jù)圖回答：，請據(jù)圖回答：(1)該遺傳病的致病基因在該遺傳病的致病基因在_染色體上，是染色體上，是_性遺傳病。性遺傳病。(2

3、)2和和1的基因型分別為的基因型分別為_、_。(3)2是純合子的概率為是純合子的概率為_，3的基因型為的基因型為_。(4)若若2和和3婚配，后代患白化病的可能性為婚配，后代患白化病的可能性為_，預(yù)計他們生，預(yù)計他們生一膚色正常男孩的可能性為一膚色正常男孩的可能性為_。常常 隱隱Aa aa1/3 Aa1/65/122.下圖為人類某遺傳病系譜圖，該病受一對等位基因下圖為人類某遺傳病系譜圖，該病受一對等位基因A、a控制，請據(jù)控制，請據(jù)圖回答：圖回答： （1）該病致病基因位于該病致病基因位于 染色體上，由染色體上，由 性基因控制。性基因控制。（2）II5可能的基因型是可能的基因型是 ，雜合子的可能性是

4、，雜合子的可能性是 。（3）若若III7和和III10結(jié)婚，生出患病孩子的可能性是結(jié)婚，生出患病孩子的可能性是 。3.下圖是一個紅綠色盲系譜圖下圖是一個紅綠色盲系譜圖, 用用B、b表示，請據(jù)圖回答表示，請據(jù)圖回答: （1）該病該病屬于屬于 性遺傳（填顯或隱）性遺傳（填顯或隱）, 色盲基因位于色盲基因位于 染色體上染色體上。 （2）1的基因型是的基因型是 。5的基因型是的基因型是 。 8的基因型是的基因型是 。 （3）8與與9結(jié)婚所生的孩子是色盲患者的幾率是結(jié)婚所生的孩子是色盲患者的幾率是 。是正常。是正常 女孩的幾率是女孩的幾率是 。3.下圖是一個紅綠色盲系譜圖下圖是一個紅綠色盲系譜圖, 用用

5、B、b表示，請據(jù)圖回答表示，請據(jù)圖回答: （1）該病該病屬于屬于 性遺傳（填顯或隱）性遺傳（填顯或隱）, 色盲基因位于色盲基因位于 染色體上染色體上。 （2）1的基因型是的基因型是 。5的基因型是的基因型是 。 8的基因型是的基因型是 。 （3）8與與9結(jié)婚所生的孩子是色盲患者的幾率是結(jié)婚所生的孩子是色盲患者的幾率是 。是正常。是正常 女孩的幾率是女孩的幾率是 。1/21/4XBXbX隱隱XBXbXBXb4.4.現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用A aA a表示表示):): （1 1）乳光牙是致病基因位于）乳光牙是致病基因位于_

6、染色體上的染色體上的_性遺傳病。性遺傳病。（2 2）產(chǎn)生乳光牙的根本原因是）產(chǎn)生乳光牙的根本原因是_。（3 3）若）若33和一正常男性結(jié)婚和一正常男性結(jié)婚, ,則生一個正常男孩的可能性是則生一個正常男孩的可能性是_。（4 4）貓叫綜合癥與乳光牙病相比）貓叫綜合癥與乳光牙病相比, ,獨有的特點是獨有的特點是_(_(填填“能能”或或“不能不能”) )在光學(xué)顯微鏡下觀察到在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根病根”。 貓叫綜合癥屬貓叫綜合癥屬_ _ _ _ 變異變異。4.4.現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用A aA a表示表示):): （1 1

7、）乳光牙是致病基因位于）乳光牙是致病基因位于_染色體上的染色體上的_性遺傳病。性遺傳病。（2 2）產(chǎn)生乳光牙的根本原因是）產(chǎn)生乳光牙的根本原因是_。（3 3）若）若33和一正常男性結(jié)婚和一正常男性結(jié)婚, ,則生一個正常男孩的可能性是則生一個正常男孩的可能性是_。（4 4）貓叫綜合癥與乳光牙病相比）貓叫綜合癥與乳光牙病相比, ,獨有的特點是獨有的特點是_(_(填填“能能”或或“不能不能”) )在光學(xué)顯微鏡下觀察到在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根病根”。 貓叫綜合癥屬貓叫綜合癥屬_ _ _ _ 變異變異。顯顯基因突變基因突變常常染色體結(jié)構(gòu)染色體結(jié)構(gòu)1/6能能5.下圖是某家庭紅綠色盲遺傳系譜圖下圖是某家庭

8、紅綠色盲遺傳系譜圖(該病受一對等位基因的控制，該病受一對等位基因的控制，B為為顯性基因，顯性基因，b為隱性基因為隱性基因)，請據(jù)圖回答：（，請據(jù)圖回答：（2007年年1月第月第卷簡答題第卷簡答題第45題）題）(1) 紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于 染色體上，是染色體上，是 基因基因(填顯性或隱性填顯性或隱性)。(2) 3號個體的基因型是號個體的基因型是 。(3) 6號個體的雙親中肯定帶有色盲基因的是號個體的雙親中肯定帶有色盲基因的是 (填父親或母親填父親或母親)。(4) 若若5號和號和6號又生下一男孩，該男孩患色盲的幾率是號又生下一男孩，該男孩患色盲的幾率是 。：缺失、增加、移接、顛倒：缺失

9、、增加、移接、顛倒1.某男孩是綠色紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都某男孩是綠色紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是紅綠色盲患者，紅盲基因在該家庭中傳遞的順序是（不是紅綠色盲患者，紅盲基因在該家庭中傳遞的順序是（ ） A外祖父外祖父母親母親男孩男孩 B祖母祖母父親父親男孩男孩C祖父祖父父親父親男孩男孩 D外祖母外祖母母親母親男孩男孩2.在雙親中一方色覺正常，另一方色盲，他們的女兒表現(xiàn)型都與父在雙親中一方色覺正常，另一方色盲，他們的女兒表現(xiàn)型都與父親相同，兒子表現(xiàn)型都與母親相同，則兒子和女兒的基因型分別是親相同，兒子表現(xiàn)型都與母親相同，則兒子和女兒的基因型分別是（ ）AXB

10、Y和和XbXb BXBY和和XBXbCXbY和和XbXb DXbY和和XBXb D D“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性。即患者全為男性。（1 1）無中生有為隱性（）無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性（1 1）隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。）隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。（2 2）顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。）顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。2.下圖為人類某遺傳病系譜圖，該病受一對等位基因下圖為人類某遺傳病系譜圖，該病受一對等位基因A、a控制，請據(jù)控制，請據(jù)圖回答：圖回答： （1）該病致病基因位于該病致病基因位于 染色體上

11、，由染色體上，由 性基因控制。性基因控制。（2）II5可能的基因型是可能的基因型是 ，雜合子的可能性是，雜合子的可能性是 。（3）若若III7和和III10結(jié)婚，生出患病孩子的可能性是結(jié)婚，生出患病孩子的可能性是 。常常 隱隱Aa 100%1/25.下圖是某家庭紅綠色盲遺傳系譜圖下圖是某家庭紅綠色盲遺傳系譜圖(該病受一對等位基因的控制，該病受一對等位基因的控制，B為為顯性基因，顯性基因，b為隱性基因為隱性基因)，請據(jù)圖回答：（，請據(jù)圖回答：（2007年年1月第月第卷簡答題第卷簡答題第45題）題）(1) 紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于 染色體上，是染色體上，是 基因基因(填顯性或隱性填顯性或隱

12、性)。(2) 3號個體的基因型是號個體的基因型是 。(3) 6號個體的雙親中肯定帶有色盲基因的是號個體的雙親中肯定帶有色盲基因的是 (填父親或母親填父親或母親)。(4) 若若5號和號和6號又生下一男孩，該男孩患色盲的幾率是號又生下一男孩，該男孩患色盲的幾率是 。隱性隱性XXBXb母親母親1/4常染色體常染色體22對（非伴性）對（非伴性）性染色體性染色體1對，對，XX或或XY（伴性）（伴性）共共23對對同源染色體同源染色體3.下圖是一個紅綠色盲系譜圖下圖是一個紅綠色盲系譜圖, 用用B、b表示，請據(jù)圖回答表示，請據(jù)圖回答: （1）該病該病屬于屬于 性遺傳（填顯或隱）性遺傳（填顯或隱）, 色盲基因位于色盲基因位于 染色體上染色體上。 （2）1的基因型是的基因型是 。5的基因型是的基因型是 。 8的基因型是的基因型是 。 （3）8與與9結(jié)婚所生的孩子是色盲患者的幾率是結(jié)婚所生的孩子是色盲患者的幾率是 。是正常。是正常 女孩的幾率是女孩的幾率是 。1/21/4XBXbX隱隱XBXbXBXb2.下圖為人類某遺傳病系譜圖，該病