我國通用試劑分類及標志

1、一 我國通用試劑分類及標志試劑級別一級品二級品三級品四級品中文名稱優(yōu)級純（保證試劑）分析純化學(xué)純實驗試制代 號grarcplr標簽顏色綠紅藍棕或其他適用范圍用于精密的科學(xué)研究和化學(xué)分析工作用于一般的科學(xué)研究和化學(xué)分析工作用于化學(xué)教學(xué)實驗和要求較低的分析工作用于普通的化學(xué)實驗和要求較高的工業(yè)生產(chǎn)二 工業(yè)常用氣瓶的標志氣體氣瓶外殼顏色字樣字樣顏色o2天藍氧黑h2深綠氫紅n2黑氮黃cl2草綠液氯白nh3黃液氨黑三 常用滅火器類型及適用范圍類型藥物成分應(yīng)用起火類型泡沫滅火器al2(so4)3;nahco3適用一般起火及油類起火高倍式泡沫滅火器硫酸鈉穩(wěn)定劑、脂肪醇和抗燃劑適用于火源集中、泡沫容易堆積等場

2、所，大型油池、倉庫、木材及纖維等的失火二氧化碳滅火器干冰（co2)適用于電器失火和小范圍油類及忌水的化學(xué)物品的起火干粉滅火器nahco3等物質(zhì)，適量潤滑劑、防腐劑適用于油類、可燃氣體、電器、精密儀器等的失火，文件、書稿等物品的初起火災(zāi)。金屬鉀、鈉失火，只可用此滅火劑滅火四氯化碳滅火器液態(tài)ccl4適用于電器失火。不能用于活潑金屬鉀、鈉的失火1121滅火器cf2clbr適用于油類、有機溶劑、高壓電器設(shè)備、精密儀器等的失火四 某些物質(zhì)的商品名或俗名商品名或俗名學(xué)名化學(xué)式（或主要成分)鋼精鋁al剛玉（礬土）三氧化二鋁al2o3砒霜，白砒三氧化二砷as2o3重土氧化鋇bao重晶石硫酸鋇baso4螢石，氟

3、石氟化鈣caf2石膏硫酸鈣caso4。2h2o藍礬，膽礬硫酸銅cuso4.5h2o綠礬，青礬硫酸亞鐵feso4.7h2o硼砂四硼酸鈉na2b4o7.10h20瀉鹽硫酸鎂mgso4苦土氧化鎂mgo明礬，鉀明礬硫酸鋁鉀k2so4.al2(so4)3.24h2o火硝，土硝硝酸鉀kno3灰錳氧高錳酸鉀kmno4黃血鹽亞鐵氰化鉀k4fe(cn)6赤血鹽（高)鐵氰化鉀k3fe(cn)6鉀堿碳酸鉀k2co3紅礬鉀重鉻酸鉀k2cr2o7三仙丹氧化汞hgo甘汞氯化亞汞hg2cl2升汞氯化汞hgcl2朱砂，辰砂硫化汞hgs漂白粉ca(clo)2+cacl.ca(oh)2,h2o水玻璃，泡花堿硅酸鈉xna2o,ys

4、io2海波，大蘇打硫代硫酸鈉na2s2o3.5h2o保險粉連二亞硫酸鈉na2s2o4.2h2o芒硝，皮硝，元明粉硫酸鈉na2so4.10h2o皓礬硫酸鋅znso4.7h2o金剛砂碳化硅sic天青石硫酸鍶srso4鉛丹，紅丹四氧化三鉛pb3o4砂氯化銨nh4cl五 主要的化學(xué)礦物礦 類礦物名稱主要成分顏 色工業(yè)品位用 途鋁 礦高嶺土al2o3.2sio2.2h2o白灰、淡黃al2o315%生產(chǎn)明礬、分子篩、硫酸鋁等石灰?guī)r礦石灰石caco3灰白、灰黑、淺黃、淡紅caco390%生產(chǎn)碳酸鹽、鈣鹽、石灰、建筑材料、用于石油鉆井鎂 礦白云石caco3。mgco3白、黃、灰生產(chǎn)鎂鹽硫黃鐵礦黃鐵礦fes2金

5、黃s35%生產(chǎn)na2so3、so2、h2so4等六 吸光光度法1分類：比色分析法：比較溶液顏色深淺來測定物質(zhì)濃度分光光度法：使用分光光度計進行分析測定2檢測組分的濃度下限可達10-510-6mol/l 相對誤差為2%5%適用范圍：微量、痕量組分 幾乎所有的無機物質(zhì)和大多數(shù)有機物質(zhì) 測定配合物的配合比 配合物及酸堿物質(zhì)的平衡常數(shù)等3單色光：同一波長的光 白光：復(fù)合光（400750mm）依波長從長到短而呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、青、藍、紫- - -可見光 (人的視覺可以感覺到的光）4在可見光區(qū)，溶液的顏色由透射光的波長所決定。物質(zhì)呈現(xiàn)的顏色是物質(zhì)對不同波長的光選擇性吸收的結(jié)果?；パa作用：兩種不同的單色光

6、以一定的比例混合在一起白光物質(zhì)顏色和吸收光顏色的關(guān)系物質(zhì)顏色吸收光顏色波長范圍/nm黃綠紫400450黃藍450480橙綠藍480490紅藍綠490500紫紅綠500560紫黃綠560580藍黃580600綠藍橙600650藍綠紅6507505吸收曲線：描述某組分吸光度a與波長的關(guān)系曲線。如果溶液濃度不同，吸光度a將不同，但吸收曲線形狀相同，（max)也不變。6光吸收的基本定律朗伯-比爾定律 i0入射光強度 i透射光強度a吸光系數(shù) t透射比b比色皿液層厚度 c有色物質(zhì)溶液的濃度物理意義：當一束單色光平行照射并通過均勻的、非散射的吸光物質(zhì)的溶液時，溶液的a與c和b的乘積成正比。b-cm c-g/

7、l a-l/(g.cm) c-mol/l a(摩爾吸光系數(shù)）-l/(mol.cm)是物質(zhì)吸光能力大小的量度，常運用值估算反應(yīng)的靈敏度，值大說明顯色反應(yīng)的靈敏度高，大多數(shù)在104-106數(shù)量級，根據(jù)值的大小可選擇適宜的顯色反應(yīng)體系。與吸光物質(zhì)的性質(zhì)、溫度有關(guān)。全吸收 t=0，a=0吸收 t=100% a=0七 煤的工業(yè)分析（實用分析或技術(shù)分析）目的：可以基本掌握各種煤的質(zhì)量、工藝性質(zhì)及特點，以確定煤在工業(yè)上的實用價值。1煤中的水分水分是煤中的無機組分，其含量和存在狀態(tài)與煤的內(nèi)部結(jié)構(gòu)及外部條件有關(guān)。（1） 煤中水分的存在形式來源：首先在成煤過程中，成煤植物遺體堆積在沼澤或湖泊中，水因此進入煤中；其

8、次是煤層形成后，地下水進入煤層的縫隙中；第三是在水力開采、洗選和運輸過程中，煤接觸雨、雪或潮濕的空氣所致。全水分-mt游離水代號定義又稱結(jié)合力蒸汽壓外在水分mf指附著在煤的顆粒表面的水膜或存在于直徑大于10-5cm的毛細孔中的水分自由水分或表面水分以機械方式和煤結(jié)合與純水的蒸汽壓相同，在常溫下較易失去內(nèi)在水分minh指在一定條件下達到空氣干燥狀態(tài)時所保留的水分，即存在于煤粒內(nèi)部直徑小于10-5cm的毛細孔中的水分以物理化學(xué)方式與煤結(jié)合，含量與煤的表面積大小和吸附能力有關(guān)小于純水的蒸汽壓，故在室溫下這部分水分不易失去最高內(nèi)在水分mhc煤粒內(nèi)部毛細孔吸附的水分在溫度為30，相對濕度為96%97%的

9、條件下達到相對吸濕平衡時，內(nèi)在水分達到最高值與煤的結(jié)構(gòu)、煤化程度有一定關(guān)系收到煤：含有外在水分的煤空氣干燥煤mad：僅失去外在水分的煤是煤質(zhì)化驗中通常采用的分析煤樣一般將收到煤在4550下放置數(shù)小時，使外在水分不斷蒸發(fā)，直到煤表面的蒸汽壓與大氣濕度相平衡煤中的游離水在常壓下105110時經(jīng)短時間即可全部蒸發(fā)(2) 化合水-指以化學(xué)方式與礦物質(zhì)結(jié)合、有嚴格的分子比，在全水分測定后仍保留下來的水分結(jié)晶水，含量不大，通常要在200甚至500以上才能析出。煤的工業(yè)分析一般不考慮化合水。(3) 熱解水煤的有機質(zhì)中氫和氧在干餾或燃燒時生成的水煤中水分對工業(yè)加工利用的影響：造成運輸浪費、引起儲存負擔、增加機

10、械加工的困難、延長煉焦周期、降低發(fā)熱量2 （1） 雖然全水分應(yīng)等于內(nèi)在水分和外在水分之和，但外在水分以收到基為基準，而內(nèi)在水分以空氣干燥基為基準，因基準不同，不能直接相加，必須經(jīng)過換算，將空氣干燥基內(nèi)在水分換算成收到基內(nèi)在水分，才能與收到基外在水分相加得出全水分，即收到基全水分。（2） 精密度 為使化驗結(jié)果可靠，每項分析實驗應(yīng)對同一試樣進行兩次重復(fù)測定，在同一實驗室，兩次重復(fù)測定結(jié)果的差值不得超過下表的規(guī)定，否則應(yīng)進行第三次測定。全水分（mt)/%重復(fù)性限/%10.00.40.5重復(fù)性限是指一個數(shù)值在重復(fù)條件下，即在同一實驗室，由同一操作者，用同一儀器，對同一試樣，于短期內(nèi)所做的重復(fù)測定，所得

11、結(jié)果間的差值（在95%概率下）不能超過此數(shù)值。2煤中的灰分煤的礦物質(zhì)是指煤中的無機物質(zhì)，不包括游離水，但包括化合水，主要包括黏土或頁巖、方解石、黃鐵礦以及其他微量成分。礦物類型屬碳酸鹽、硅酸鹽、硫酸鹽、金屬硫化物、氧化物等。 煤的灰分（a)確切的說是指煤的灰分產(chǎn)率。它不是煤中的固有成分，而是煤在規(guī)定條件下完全燃燒后的殘留物。即煤中礦物質(zhì)在一定溫度下經(jīng)一系列分解、化合等復(fù)雜反應(yīng)后剩下的殘渣?；曳秩縼碜缘V物質(zhì)，但組成和質(zhì)量又不同于礦物質(zhì)。工業(yè)上常用灰分產(chǎn)率估算煤中礦物質(zhì)的含量。（1） 礦物質(zhì)的來源2%40% a原生礦物質(zhì) 指成煤植物中所含的無機元素，主要包括堿金屬和堿土金屬，此外還有鐵、硫、磷以

12、及少量的鈦、釩、氯等元素。它參與成煤，含量一般為1%2%，不能用機械方法選出，對煤的質(zhì)量影響很大，洗選純精煤時，總存留有少量灰分，就是原生礦物質(zhì)造成的。b次生礦物質(zhì) 它是指煤形成過程中混入或與煤伴生的礦物質(zhì)。如煤中的高嶺土、方解石、黃鐵礦、石英、長石、云母、石膏等。它們以多種形態(tài)嵌布于煤中，可形成礦物夾層、包裹體、浸染狀、充填礦物等。選除的難易程度與其分布形態(tài)有關(guān)。如果在煤中顆粒較小且分散均勻，就很難與煤分離；若顆粒較大而又分布集中，可將其破碎后利用密度差分離。 a 和b 總稱為內(nèi)在礦物質(zhì)c外來礦物質(zhì) 它是指煤炭開采和加工處理中混入的礦物質(zhì)。如煤層的頂板，底板巖石和夾矸層中的矸石。主要成分為s

13、io2、al2o3、caco3、caso4、和fes2等。外來礦物質(zhì)的塊度越大，密度越大，越易用重力選煤的方法出去。外在灰分測定方法直接測定方法（酸抽取法及低溫灰化法）和計算方法兩種（2） 灰分的來源-產(chǎn)率由加熱速度、加熱時間、通風條件等因素決定a黏土、頁巖和石膏等失去化合水 這類礦物質(zhì)中最普遍的是高嶺土，它們在500600失去結(jié)晶水，石膏在163分解失去結(jié)晶水。b碳酸鹽礦物受熱分解 這類礦物在500800時分解產(chǎn)生 c硫化鐵礦物及碳酸鹽的熱分解產(chǎn)物發(fā)生氧化反應(yīng) t為400600時，在空氣中氧的作用下進行。 d堿金屬氧化物和氯化物在t為700以上時部分揮發(fā)，故測定灰分的t不宜太高，規(guī)定為（）。

14、（3） 灰分測定的精密度要求 灰 分/%重復(fù)性限（aad)/%再現(xiàn)性臨界差（ad)/%30.000.500.70a測定方法包括緩慢灰化法（仲裁法）和快速灰化法（例行分析）兩種緩慢灰化法：測定時，稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（10.1）g（稱準至0.0002g),均勻地攤平在灰皿中。將灰皿爐溫不超過100的馬弗爐恒溫區(qū)中，關(guān)上爐門并使爐門留有15mm左右的縫隙。在不少于30min的時間內(nèi)將爐溫緩慢升至500（使煤樣逐漸灰化，防止爆燃），并在此溫度下保持30min（保證有機硫和硫化鐵充分氧化并排出）。繼續(xù)升溫到（81510），并在此溫度下灼燒1h（使碳酸鈣分解完全及co2完全驅(qū)出）。取出灰

15、皿，在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至恒溫（約20min)后稱量。進行檢查性灼燒，每次20min，直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過0.0010g為止（灰分低于15.00%時，不必進行檢查性灼燒）?？焖倩一ǎ簩⒀b有煤樣的灰皿放在預(yù)先加熱至（81510）的灰分快速測定儀的傳送帶上，煤樣自動送入儀器內(nèi)完全灰化，然后送出。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分數(shù)作為煤樣灰分。八 常用的干燥劑（1） 普通干燥器內(nèi)常用的干燥劑干燥劑吸收的溶劑cao水、醋酸cacl2（無色）水、醇硅膠水naoh水、醇、酚、醋酸、氯化氫h2so4水、醇、醋酸p2o5(p4o10)水、醇石蠟刨片或橄欖油醇、醚、石油醚、苯

16、、甲苯、氯仿、四氯化碳（2）干燥劑干燥后空氣中的水的質(zhì)量濃度h2o干燥劑p2o5(p4o10)h2so4(100%)0.003h2so4(95.1%)0.3cao0.2硅膠0.03九 新舊標準中各種基采用的名稱及符號對照表新標準舊標準名稱符號名稱符號空氣干燥基ad分析基f干燥基d干燥基g收到基ar應(yīng)用基y干燥無灰基daf可燃基r干燥無礦物質(zhì)基dmmf有機基j定義：a空氣干燥基（air dried basis):指以與空氣濕度達到平衡狀態(tài)的煤為基準ad新國家標準規(guī)定：在制煤樣時，若在室溫下連續(xù)干燥1h后，煤樣質(zhì)量變化不超過0.1%，則為達到空氣干燥狀態(tài)。b干燥基（dry basis):指以假想無

17、水狀態(tài)的煤為基準d(asq)c收到基（as received basis):指以收到狀態(tài)的煤為基準ar物料平衡、熱平衡d干燥無灰基（dry ash free basis):指以假想無水、無灰狀態(tài)的煤為基準daf有機質(zhì)特性e干燥無礦物質(zhì)基（dry mineral matter free basis):指以假想無水、無礦物質(zhì)狀態(tài)的煤為基準dmmf十 部分煤質(zhì)及工藝性質(zhì)分析項目符號的新舊標準對照表分析類型項目名稱新標準舊標準煤的工業(yè)分析（質(zhì)量分數(shù)）水分/%mw灰分/%aa揮發(fā)分/%vv固定碳/%cgd煤的元素分析（質(zhì)量分數(shù))碳c氫h氧o氮n硫s十一 氣體分析（1） 分類：物理分析和化學(xué)分析（2） 吸

18、收法氣體吸收劑氣體吸收劑co2koh水溶液（300g/l)so2i2溶液o2焦性沒食子酸的堿性溶液nh3h2so4溶液cocu2cl2的氨性溶液nohno3+h2so4不飽和烴（cnhm)飽和溴水或濃h2so4h2skoh 吸收體積法、吸收滴定法、吸收稱量法（3） 燃燒法a 爆炸法適用于生產(chǎn)控制分析b 緩慢燃燒法（鉑絲燃燒法）c cuo燃燒法 280 280 （4） 混合氣體含量的測定奧氏儀法測定半水煤氣含量 co2 o2 co h2+ch4 n2+ar 儀器由5個吸收瓶和一個爆炸球組成（5） 氣相色譜法測定煤氣含量分子篩吸附力 coch4n2o2對co2的吸附力很強，在低溫下不能解吸，co2

19、滯留于分子篩柱內(nèi)，得不到co2的色譜圖。十二 試樣的采集和制備1樣品數(shù)的確定a對于總體物料的單元數(shù)500的，2樣品量對于一些顆粒大小不均勻、成分混雜不齊、組成極不均勻的物料（如礦石、煤巖）采取公式q=kda式中：q為采樣平均試樣的最小質(zhì)量，kg d為試樣中最大顆粒的直徑，mm k值在0.051之間 a值通常為1.82.53采集和處理固體樣品采樣工具：自動采樣器、舌形鏟（長300mm、寬250mm)、取樣鉆（鉆長750mm、外徑為18mm、槽口寬12mm、下端為30。的錐形，t沿對角線插入袋內(nèi)1/31/4處，旋轉(zhuǎn)180.后取出，刮出物料作為子樣）、雙套取樣管（適用于易變質(zhì)粉粒狀物料的人工采樣）樣

20、品量：在一般情況下，樣品量應(yīng)至少滿足3次全項重復(fù)檢測的需要、滿足保留樣品的需要和制樣預(yù)處理的需要。4采集和處理液體樣品采樣勺：一般用聚乙烯塑料制成，長約1.5m采樣管：由金屬長管制成，下端成錐形，內(nèi)有能與錐形管內(nèi) 壁密合的金屬鉈，用長繩或金屬絲控制重鉈的升降。簡易采樣器：由底部附有鉛塊的金屬框和裝在金屬框內(nèi)的小口采樣瓶組成。金屬杜瓦瓶：隔熱性能良好，一般在從貯罐中采取低溫液化氣體樣品時使用（液n、o)5采集和處理氣體樣品a采取動態(tài)氣體試樣時，即從管道中流動的氣體中采取試樣時，應(yīng)注意氣體在管道中流速的不均勻。位于管道中心的氣體流速比管壁處要大，為了取得平均氣體，取樣管應(yīng)插入管道1/3直徑深度，取

21、樣管口切成斜面，面對氣流方向。b測定氣體中微量組分時，一般需要采取較大量試樣，這時采樣裝置要由取樣管、吸收瓶、流量計和抽氣泵組成。6采樣及試樣制備應(yīng)具備的事項： 隨機采樣，采樣具有代表性 迅速采樣，并將樣品充分混合 縮分樣品時，顆粒過大或過小的樣品不能隨意丟棄，在縮分過程中根據(jù)試樣情況，可以配合適當?shù)姆鬯椤?煤樣的制備包括破碎、篩分、混合、縮分和干燥等程序。a破碎：是用機械或人工方法減小煤樣粒度的操作過程。目的在于增加不均勻物質(zhì)的分散程度，以減少縮分誤差。 方法：一種是機械法，即試樣先用破碎機粗碎，然后用密封式研磨機細碎；另一種是手工法，在鋼板上用手錘破碎后，在鋼乳缽中細碎。破碎設(shè)備：顎式破碎

22、機：一般用它進行較大粒度煤的粗碎，如破碎到25mm以下，也有的可破碎到6mm以下。其特點是結(jié)構(gòu)簡單，破碎力強、易清掃、易觀察、易維修。錘式破碎機：適用于粗、中碎?？蓪⒚簶右淮涡云频?mm以下。它的特點是破碎比（即進料粒度與出料粒度之比）大，破碎效率高，機上帶有篩板不用再過篩，但噪聲較大，水分大時篩板易堵塞。有6、3、1mm的光面對輥破碎機：適于中碎，特別適于制備膠質(zhì)層測定用煤樣和可磨性測定用煤樣，一般可將1020mm的煤樣一次破碎到小于1mm。它的特點是樣品破碎后就立即排出機外。因此，煤樣不會過度破碎，也不會發(fā)熱。振動磨樣機：適用于細碎，可將煤樣磨至0.2mm以下，一般只需幾十秒鐘。它的特點是

23、磨樣速度快，密封、無塵，在磨碎的同時還有好好的混合作用。球磨機、聯(lián)合破碎縮分機b篩分:目的是將不符合要求的大粒度煤樣分離出來，進一步破碎到規(guī)定程度，保證各不均勻物質(zhì)達到一定的分散程度以降低縮分誤差。用于測定煤的最大粒度的篩子，孔徑為25mm、50mm、100mm、150mm的方孔篩或圓孔篩：用于制樣的一組方孔篩，其孔徑為25mm、13mm、6mm、3mm、1mm及0.2mm,外加一只3mm的圓孔篩。c混合：目的是在于用人為的方法促使不均勻物質(zhì)分散，使煤樣盡可能均勻化，以減少下步縮分的誤差。d縮分：是將試樣分成具有代表性的幾部分，使一份或多分留下來的操作過程。目的在于從大量煤樣中取出一部分煤樣，

24、而不改變物料平均組成。 人工縮分法：堆錐四分法、棋盤式縮分法和九點縮分法 機械縮分法可采用二分器、聯(lián)合破碎縮分機等工具和設(shè)備。十三 濾紙、濾器及其應(yīng)用定量濾紙(無灰濾紙）項目規(guī)定快速中速慢速201202203面質(zhì)量（g/m2)804.0804.0804.0分離性能（沉淀物）fe(oh)3znco3baso4過濾速度/s 3060120耐濕破度（水柱）/mm 120140160灰分% 0.010.010.01標志（盒外紙條）白色藍色紅色濾速/(s/100ml)60100100160160200用途粗結(jié)晶及無定形沉淀如fe(oh)3、al(oh)3中等粒度沉淀，如大部分硫化物、磷酸銨鎂細粒狀沉淀，

25、如baso4圓形紙直徑/mm55,70，90，110，125，180，230，270定性濾紙項目規(guī)定快速中速慢速101102103面質(zhì)量（g/m2)804.0804.0804.0分離性能（沉淀物）fe(oh)3znco3baso4（熱）過濾速度/s 3060120灰分% 0.150.150.15水溶性氯化物/% 0.020.020.02含鐵量（質(zhì)量分數(shù)）/% 0.0030.0030.003標志（盒外紙條）白色藍色紅色圓形紙直徑/mm55,70，90，110，125，150，180，230，270方形紙尺寸/mm600600,300300十四 煤中全硫的測定國家標準gb/t214-1996規(guī)定了

26、st的三種測定方法，分別為艾氏法、庫倫滴定法和高溫燃燒中和法，規(guī)定指出艾氏法為仲裁分析法a庫倫滴定法（1） 測定原理 空氣干燥煤樣在1150和催化劑作用下，在空氣流中燃燒分解，煤中各種形態(tài)硫均被氧化和分解為so2及少量so3，被水吸收生成h2so3和少量h2so4。以電解ki-kbr溶液所產(chǎn)生的i2和br進行滴定，根據(jù)電解所消耗的電量計算煤中全硫的含量。 具體反應(yīng)過程如下 在電解池中有兩對鉑電極指示電極和電解電極，未工作時，指示電極上存在以下動態(tài)平衡 當so2進入溶液與i2（br2)發(fā)生反應(yīng)，破壞了上述平衡，指示電極對電位改變，此信號被輸送給運輸放大器，運輸放大器輸出一個相對應(yīng)的電流到電解電極，發(fā)生如下反應(yīng) 陽極 陰極 由于i3-（br3-)不斷生成并被so2所消耗，直到so2完全反應(yīng)時，電解產(chǎn)生的i3-及br3-不再被消耗，重新恢復(fù)到滴定前的濃度并建立動態(tài)平衡，滴定自動停止。電解所消耗的電量由庫倫積分儀積分，由法拉第電解定律給出硫的質(zhì)量（mg)注意事項：（1） 試樣稱量前，應(yīng)盡可能將試樣混合均勻。（2） 電解液可以重復(fù)使用，但當電解液ph1時需要更換，否則測定結(jié)果偏低。（3） 加電解液必須在抽氣泵開啟，并且燃燒管和電解池的旋塞關(guān)閉時，方可將電解液加入