XX藥店自查報(bào)告

1、XX藥店自查報(bào)告收到【關(guān)于印發(fā)全國(guó)藥品聲場(chǎng)流通領(lǐng)域集中行動(dòng)】的通 知本藥店更加重視，根據(jù)國(guó)家食品藥品管理法和 gsp 管理規(guī) 定，認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報(bào)如下：1、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)組織涉藥人員集中學(xué)習(xí)，領(lǐng)會(huì)文件精神， 按照【中華人民共和國(guó)藥品管理法】等相關(guān)法律，法規(guī)，守 法經(jīng)營(yíng)。2、在經(jīng)營(yíng)方式范圍方面，沒(méi)有超越范圍經(jīng)營(yíng)，本店所 有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒(méi)有屬?lài)?guó)家嚴(yán)禁禁止銷(xiāo)售的藥 品。統(tǒng)一從公司進(jìn)貨，不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，確保藥品質(zhì) 量，不經(jīng)營(yíng)假劣藥品。3、職員與培訓(xùn)，全體人員經(jīng) xx 食品藥品藥監(jiān)管理局培 訓(xùn)后，特定店員培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)員工進(jìn)行【藥品管理法】 【質(zhì) 量管理制度】【業(yè)務(wù)知識(shí) 】等有關(guān)法律法規(guī)和

2、規(guī)章制度培訓(xùn)， 建立員工教育檔案。4、設(shè)施，設(shè)備的養(yǎng)護(hù)，陳列和儲(chǔ)存，如濕溫度計(jì)的調(diào) 節(jié)，計(jì)量進(jìn)行檢查，空調(diào)的排風(fēng)除濕，蚊蠅燈的清理。冷藏 柜的養(yǎng)護(hù)。按日期做好養(yǎng)護(hù)記錄5、藥品的養(yǎng)護(hù)，進(jìn)貨驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)，根據(jù)驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)的 專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)。對(duì)藥品的規(guī)格，劑型，生產(chǎn)廠家，批準(zhǔn)文號(hào)，注 冊(cè)商標(biāo)， 有效期數(shù)量進(jìn)行檢查， 標(biāo)簽說(shuō)明說(shuō)及相關(guān)文件檢查， 并做好記錄，藥品的分類(lèi)擺放，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)改正， 藥品養(yǎng)護(hù)和檢查在 32 以上，并做好記錄。6、藥品銷(xiāo)售與服務(wù)，藥店以質(zhì)量服務(wù)第一，銷(xiāo)售人員 健康檢查合格持證上崗，營(yíng)業(yè)時(shí)對(duì)客戶熱情，佩戴胸卡并有 姓名和服務(wù)。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費(fèi)者，對(duì)消費(fèi)者說(shuō)明藥品

3、禁忌，注意事項(xiàng)。本店售出藥品按有關(guān)規(guī)定售出藥時(shí)，必須 憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開(kāi)具有處方才出售處方藥?？傊ㄟ^(guò)這次檢查， 我們對(duì)工作的問(wèn)題以檢查為契機(jī)，認(rèn)真整改努力工作，將嚴(yán)格按照縣局指示精神領(lǐng)會(huì)文件的宗 旨，讓顧客滿意，讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥，藥店全 體員工感謝市，縣食品管理局的領(lǐng)導(dǎo)對(duì)工作的認(rèn)真。為深入貫徹落實(shí)山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范 ，提 高 醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì)，對(duì)我們醫(yī)院藥房的情況進(jìn)行了認(rèn) 真、全面查，自查情況如下：一、藥房工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行藥品管理法和有 關(guān)藥事法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程，有專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品 的質(zhì)量管理工作。二、制定了學(xué)習(xí)計(jì)劃，業(yè)務(wù)人員定期進(jìn)行 法律知識(shí)和

4、專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)的學(xué)習(xí)，提高業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì) 和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。三、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位，購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人 員的資質(zhì)，確保從具有合法資格的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格藥品。四、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。主要內(nèi)容有：藥 品通用名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、 供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期等。驗(yàn)收藥品做到要：帳、 票、物相符。驗(yàn)收記錄按規(guī)定期限保存。五、驗(yàn)收需要保持特殊運(yùn)輸條件的藥品時(shí)，同時(shí)檢查運(yùn) 輸條件是否符合要求，并做好記錄，對(duì)不符合運(yùn)輸條件的藥 品不予接收。六、藥房整潔有序， 存放、陳列藥品有專(zhuān)用貨架和藥 櫥， 需冷藏、 避光儲(chǔ)存的藥品在相應(yīng)條件下存放。 有必要的防塵、 防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設(shè)施，對(duì)所有設(shè)施設(shè)備、 養(yǎng)護(hù)用儀器定期保養(yǎng)，及時(shí)維修。七、定期對(duì)儲(chǔ)存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，每天觀察室 內(nèi)溫濕度。陳列藥品根據(jù)劑型分開(kāi)擺放。藥品與非藥品、內(nèi) 服藥與外用藥分開(kāi)擺放。八、調(diào)劑室整潔，藥品與所用物品固定放置，工作人員 嚴(yán)格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調(diào)配時(shí)做到四查十對(duì)不合格 處方拒絕發(fā)藥，發(fā)藥時(shí)認(rèn)真核對(duì)，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生。九、藥品按先產(chǎn)先出， 近效期先出和按批號(hào)發(fā)藥的原則。 效期半年之內(nèi)的藥品填寫(xiě)效期藥品登記簿，報(bào)損藥品填寫(xiě)報(bào) 損單，及時(shí)銷(xiāo)毀。十、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告