高考生物必備—高考生物專題07 伴性遺傳和人類遺傳病真題分類匯編（學(xué)生版）

1、專題07 伴性遺傳和人類遺傳病1（2019全國(guó)卷5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是A窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子2（2019江蘇卷25）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已

2、知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A-3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXBB-4的血型可能為M型或MN型C-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D-1攜帶的Xb可能來(lái)自于I-33（2019浙江4月選考2）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于A基因突變B基因重組C染色體結(jié)構(gòu)變異D染色體數(shù)目變異4（2019浙江4月選考4）下列關(guān)于艾滋病的敘述，正確的是AHIV只含有一種蛋白質(zhì)B患者的血液和精液中均含有HIVCHIV不會(huì)感染腦細(xì)胞和巨噬細(xì)胞D艾滋病是一種先天性免疫缺陷病5（2019浙江4月選考8）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A在青春期的患病率很低B由多個(gè)基

3、因的異常所致C可通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行治療D禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施6（2019浙江4月選考17）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是A1/12B1/8C1/6D1/37（2019浙江4月選考28）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無(wú)基因突變發(fā)生，且4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。A若2的性染色體組成為XXY，推測(cè)4發(fā)生染色體畸變的可能性大于5B若4與5再生1個(gè)孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C1與3基

4、因型相同的概率是2/3，與5基因型相同的概率是24/39D若1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/398（2018天津卷4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對(duì)無(wú)節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異組胞，有關(guān)分析正確的是A該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C形成該細(xì)胞過(guò)程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D形成該細(xì)胞過(guò)程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變9（2018江蘇卷12）通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般

5、不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是A孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B夫婦中有核型異常者C夫婦中有先天性代謝異常者D夫婦中有明顯先天性肢體畸形者10（2018江蘇卷25）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是A朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因B在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上C在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極來(lái)源*:%z#zstepco&m11（2018浙江卷19）下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是A體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)

6、立性B受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方，另一半來(lái)自父方C減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子D雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合12（2018浙江卷15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)與環(huán)境因素?zé)o關(guān)13（2018海南卷16）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后

7、代，則理論上A女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2D兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/214（2017新課標(biāo)卷6）果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體15（2017江蘇卷6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正

8、確的是A遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型16（2017海南卷22）甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是Aa BbCc Dd17（2019全國(guó)卷32）某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)

9、的概率為_。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是_。（2）同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為_；若進(jìn)行反交，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_。（3）為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是_，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是_；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是_，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是_。18（2019浙江4月選考31）某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A

10、、a和B、b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表：回答下列問(wèn)題：（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為_，判斷的依據(jù)是_。（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為_和_，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是_。（3）以雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過(guò)程。19（2018全國(guó)卷32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_。

11、理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為_，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_。（2）為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：_。（3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。20（2018江蘇卷33）以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b

12、為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）雞的性別決定方式是型。（2）雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽=11，則該雄雞基因型為。（4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。（5）雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明

13、顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）。21（2017新課標(biāo)卷32）某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_。（2）某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛

14、公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若_，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若_，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。（3）一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，（如圖所示），基因型有_種。22（2017新課標(biāo)卷32）人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。

15、小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問(wèn)題：（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為_；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_。（3）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_；在女性群體中攜帶者的比例為_。23（2017新課標(biāo)卷32）已知某種昆蟲的有眼（A）與無(wú)眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對(duì)相對(duì)性狀各受

16、一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三個(gè)純合品系：aaBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問(wèn)題：（1）若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。（要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）（2）假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。（要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）24（2017海南卷29）果蠅有4對(duì)染色體（IIV號(hào)，其中I號(hào)為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到

17、了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點(diǎn)如表所示。表現(xiàn)型表現(xiàn)型特征基因型基因所在染色體甲黑檀體體呈烏木色、黑亮eeIII乙黑體體呈深黑色bbII丙殘翅翅退化，部分殘留vgvgII某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_；F1雌雄交配得到的F2不符合9331的表現(xiàn)型分離比，其原因是_。（2）用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為_、表現(xiàn)型為_，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀_（填“會(huì)”或“不會(huì)”）發(fā)生分離。（3）該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體直剛毛黑體直剛毛灰體直剛毛黑體焦剛毛灰體焦剛毛黑體=623131，則雌雄親本的基因型分別為_（控制剛毛性狀的基因用A/a表示）。25（2017江蘇卷32）人類某遺傳病受一對(duì)基因（T、t）控制。3 個(gè)復(fù)等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型，位于另一對(duì)染色體上。A 血型的基因型有IAIA