13制程檢驗(yàn)管理程序_第1頁
13制程檢驗(yàn)管理程序_第2頁
13制程檢驗(yàn)管理程序_第3頁
13制程檢驗(yàn)管理程序_第4頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、百度文庫 - 讓每個人平等地提升自我制程檢驗(yàn)管理程序( 文件分發(fā)號 )( 受控蓋章處 ):編制:時間審批:時間批準(zhǔn):時間2011年 06 月 01日發(fā)2011年 06 月 02 日實(shí)施1. 目的為有效控制生產(chǎn)制程質(zhì)量防止不合格品的產(chǎn)生和流入下道工序。1百度文庫 - 讓每個人平等地提升自我2. 適用范圍適用于本廠工序產(chǎn)品制程檢驗(yàn)作業(yè)。3. 職責(zé)本程序由品管部制定和實(shí)施相關(guān)部門配合。生產(chǎn)部車間主管及 IPQC 負(fù)責(zé)各工序之“首件”確認(rèn)。IPQC 負(fù)責(zé)制程質(zhì)量控制工作。品管部主管負(fù)責(zé)審查IPQC 的檢驗(yàn)報告及追蹤質(zhì)量狀況。4. 定義首件檢驗(yàn)指對制程各工序的第一件之檢驗(yàn)操作條件變更或產(chǎn)品規(guī)格變換批量生

2、產(chǎn)之首件產(chǎn)品的檢驗(yàn)。自檢作業(yè)員對自己生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行檢查不需記錄。巡檢來回巡查各重要工位工種是否按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。全檢在生產(chǎn)過程中對產(chǎn)品某一標(biāo)準(zhǔn)或全部標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全面檢查。抽檢對重要尺寸功能性能及強(qiáng)度進(jìn)行抽查測試保證產(chǎn)品各階段之質(zhì)量達(dá)標(biāo)。5. 作業(yè)內(nèi)容檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)5.1.1制程檢驗(yàn)以樣辦圖紙及檢驗(yàn)規(guī)范作業(yè)指導(dǎo)書等作為質(zhì)量判定的依據(jù)。首件檢查5.2.1生產(chǎn)部車間主管及IPQC 對工序產(chǎn)品進(jìn)行首件檢查需組裝或配套件必須組裝或配套檢查確認(rèn)合格后由 IPQC 組長 / 品管部主管簽首件板, 并且 IPQC 須填寫首件檢查記錄, 只有當(dāng)首件確認(rèn)合格后,生產(chǎn)部才可以批量生產(chǎn)。巡回檢查5.3.1IPQC 依據(jù)相關(guān)檢驗(yàn)

3、規(guī)范、樣辦等資料進(jìn)行巡檢每次任意抽查一定數(shù)量的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。 檢驗(yàn)完成后, IPQC 填寫相關(guān)檢驗(yàn)報表,生產(chǎn)部車間主管在報告上予以簽認(rèn) IPQC 組長2百度文庫 - 讓每個人平等地提升自我或品管部主管負(fù)責(zé)審核。備注 1 :裝配車間 IPQC 是進(jìn)行不定時的巡檢,其余生產(chǎn)車間IPQC是每兩小時巡檢一次;備注 2:檢驗(yàn)過程中 IPQC 人員發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)嚴(yán)重問題時立即要求停止生產(chǎn),并報告總經(jīng)理。逐批抽查5.4.1IPQC 依據(jù)相關(guān)產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)格書 、樣辦等資料對工序生產(chǎn)完成的半成品進(jìn)行檢驗(yàn),并填寫半成品檢驗(yàn)記錄表 ,并交品管部主管審批。工序轉(zhuǎn)序的半成品的檢驗(yàn)規(guī)定5.5.1工序的半成品由 IPQC 監(jiān)督轉(zhuǎn)序如屬檢驗(yàn)不合格之半成品則蓋上紅色“不合格”章。5.5.2各工序負(fù)責(zé)之 IPQC 必須對上道工序之來料進(jìn)行檢查如不合格退回上道工序全檢處理。不合格品處理5.6.1巡回檢查、逐批抽查的不合格品的處理具體依不合格品管理程序作業(yè)。記錄報表5.7.1 IPQC必須統(tǒng)計相關(guān)制程品質(zhì)合格率在上述相關(guān)檢查記錄報表上,品管部針對每月各車間半成品的合格率統(tǒng)計后分發(fā)給相關(guān)部門以作為質(zhì)量問題分析和改進(jìn)的相關(guān)依據(jù)。 本程序產(chǎn)生的相關(guān)質(zhì)量記錄的保管具體依質(zhì)量記錄管理程序作業(yè)。6. 參考文件6.1不合格品管理程序6.2質(zhì)量記錄管理程序6.3產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)格書6.4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論