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1、第第1 1節(jié)重要的烴節(jié)重要的烴 煤煤、石油、天然氣的綜合應(yīng)用、石油、天然氣的綜合應(yīng)用第九單元第九單元2022備考要點1.了解有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點。2.了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,能正確書寫簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。3.掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型。4.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。6.了解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用素養(yǎng)要求1.宏觀辨識與微觀探析:能從不同層次認(rèn)識有機(jī)化合物的多樣性,并對有機(jī)化合物進(jìn)行分類;能從官能團(tuán)等角度認(rèn)識有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化,形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。2.科學(xué)態(tài)度與社會責(zé)任:通過高
2、分子材料的合成等體會化學(xué)對社會發(fā)展的重大貢獻(xiàn);通過煤、石油和天然氣的綜合利用建立可持續(xù)發(fā)展意識和綠色化學(xué)觀念,并能對與此有關(guān)的社會熱點問題做出正確的價值判斷考點一考點一甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)必備必備知識知識 自主自主預(yù)診預(yù)診知識梳理1.有機(jī)化合物和烴(1)有機(jī)化合物:通常指含有碳元素的化合物。(2)烴。定義:僅含有碳、氫兩種元素的化合物。代表物:甲烷、乙烯、苯分別是烷烴、烯烴和芳香烴的代表物。2.甲烷、乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)的比較 甲烷乙烯苯分子式ch4c2h4c6h6結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)特點只含 的飽和烴 含 的不飽和鏈烴 環(huán)上碳碳鍵相同,是介于 之間的特殊的鍵 立體
3、構(gòu)型ch4 ch2=ch2 碳?xì)鋯捂I 碳碳雙鍵 碳碳單鍵與碳碳雙鍵 正四面體形 平面形 平面形 甲烷乙烯苯顏色、狀態(tài)無色氣體無色液體溶解性難溶于水不溶于水3.常見烴的化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷(ch4)。穩(wěn)定性:與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等一般不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。燃燒反應(yīng):化學(xué)方程式為ch4+2o2 co2+2h2o。取代反應(yīng):在光照條件下與cl2發(fā)生取代反應(yīng),第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為ch4+cl2 ch3cl+hcl,繼續(xù)反應(yīng)依次還可生成。 ch2cl2、chcl3、ccl4 (2)乙烯(ch2=ch2)。 完成下列化學(xué)方程式:燃燒:c2h4+3o2 2co2+2h2o(火焰明亮且伴有黑煙)。加成反應(yīng):有機(jī)
4、物分子中的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。 加聚反應(yīng):nch2=ch2 ch2ch2。 不飽和 微點撥 乙烯使溴水、酸性kmno4溶液褪色的原理不相同,前者是發(fā)生了加成反應(yīng),后者是發(fā)生了氧化反應(yīng)。可用酸性kmno4溶液鑒別甲烷和乙烯,但不可用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中混有的乙烯。(3)苯( )。 完成下列化學(xué)方程式:燃燒:2c6h6+15o2 12co2+6h2o(火焰明亮并帶有濃煙)。取代反應(yīng):苯與液溴的取代反應(yīng):;苯的硝化反應(yīng):。 加成反應(yīng):一定條件下與h2加成:。 4.烷烴(1)烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。通式cnh2n+2(n1)結(jié)構(gòu)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈鋸齒狀排列
5、;碳原子間以單鍵相連,其余價鍵均被氫原子飽和特點一個碳原子與相鄰四個原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu);1 mol cnh2n+2含共價鍵的數(shù)目是(3n+1)na密度隨著分子中碳原子數(shù)的增加而增大,但都小于水的密度熔、沸點 隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高狀態(tài)氣態(tài)液態(tài)固態(tài),碳原子數(shù)小于5(新戊烷例外)的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng);氧化反應(yīng)(燃燒);分解反應(yīng)(高溫裂解)(2)烷烴的習(xí)慣命名。當(dāng)碳原子數(shù)n10時,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;當(dāng)n10時,用漢字?jǐn)?shù)字表示。當(dāng)碳原子數(shù)n相同時,用正、異、新來區(qū)別。如ch3ch2ch2ch2ch3稱為正戊烷,(ch3)2chch2ch3稱為異戊烷,c(
6、ch3)4稱為新戊烷。5.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法以乙烯(c2h4)為例 電子式用“”或“”表示原子最外層電子成鍵情況的式子結(jié)構(gòu)式(1)具有化學(xué)式所能表示的意義,能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu);(2)表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子,但不表示立體構(gòu)型結(jié)構(gòu)簡式ch2=ch2結(jié)構(gòu)式的簡便寫法,著重突出結(jié)構(gòu)特點(官能團(tuán))球棍模型小球表示原子,短棍表示價鍵(單鍵、雙鍵或三鍵)比例模型用不同體積的小球表示不同大小的原子微點撥 鍵線式的表示方法。碳碳鍵用短線來體現(xiàn),拐點或端點表示碳原子,碳原子上的氫原子不必標(biāo)出,其他原子及其他原子上的氫原子都要指明。如丙烯、正丙醇的鍵線式分別為 、 。自我診斷1.判斷正誤,正確的打“”
7、,錯誤的打“”。(1)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳雙鍵。()(2)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)。()(3)1 mol ch4與1 mol cl2在光照條件下反應(yīng),生成1 mol ch3cl氣體。()(4)甲烷與cl2和乙烯與br2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型。()(5)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鑒別。()(6)正丁烷的四個碳原子在同一條直線上,丙烯的所有原子在同一平面內(nèi)。()答案 (1)(2)(3)(4)(5)(6) 2.有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多,將下列反應(yīng)歸類(填寫序號)。由乙烯制氯乙烷乙烷在氧氣中燃燒乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色由乙烯制聚乙烯甲烷
8、與氯氣在光照的條件下反應(yīng)其中屬于取代反應(yīng)的是;屬于氧化反應(yīng)的是;屬于加成反應(yīng)的是;屬于加聚反應(yīng)的是。 關(guān)鍵關(guān)鍵能力能力 考考向突破向突破考向考向1表示有機(jī)物的化學(xué)用語表示有機(jī)物的化學(xué)用語【典例1】 丙烯是一種常見的有機(jī)物。下列有關(guān)丙烯的化學(xué)用語中,不正確的是()a.實驗式:ch2b.結(jié)構(gòu)簡式:ch2=chch3答案 d 解析 丙烯的分子式為c3h6,最簡式(實驗式)為ch2,a項正確;丙烯分子中含有一個碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為ch2=chch3,b項正確;丙烯是含碳碳雙鍵的烯烴,球棍模型為 ,c項正確;聚丙烯為高分子化合物,由丙烯加聚得到,其結(jié)構(gòu)簡式為 ,d項錯誤。對點演練1下列化學(xué)用語表示正確
9、的是() 乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:ch2ch2蔗糖的化學(xué)式:c12h22o11a.b.c.d. 答案 b 考向考向2幾種重要烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)幾種重要烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【典例2】 (2019全國1,8)關(guān)于化合物2-苯基丙烯( ),下列說法正確的是()a.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色b.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)c.分子中所有原子共平面d.易溶于水及甲苯答案 b解析 該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵,可以被稀高錳酸鉀溶液氧化,能使稀高錳酸鉀溶液褪色,能發(fā)生加成聚合反應(yīng),a項錯誤,b項正確;該物質(zhì)分子中含有甲基,所有原子不可能共平面,c項錯誤;該物質(zhì)分子中不含易溶于水的基團(tuán),因此不易溶于水,d項錯誤。易錯警示 (1)甲烷與氯氣發(fā)
10、生取代反應(yīng),得到的有機(jī)產(chǎn)物是混合物,其中有機(jī)產(chǎn)物都不溶于水,常溫下,一氯甲烷是氣體,其他的都是液體。(2)烷烴與cl2的取代反應(yīng),每取代1 mol氫原子,需要消耗1 mol cl2。(3)烷烴分子直鏈中含有多個碳原子時,碳原子并不在一條直線上,而是呈鋸齒狀;一個碳原子與相鄰四個原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu);1 mol cnh2n+2含共價鍵的數(shù)目是(3n+1)na。(4)利用溴水、酸性kmno4溶液均可鑒別乙烷和乙烯,但要除去乙烷中的乙烯時,只能選用溴水,因為酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化成co2而引入新的雜質(zhì)。對點演練2(2020廣東茂名高三二模)有機(jī)化合物x( )是合成重要醫(yī)藥中間體的原料。下列關(guān)于化
11、合物x說法錯誤的是()a.分子中有7個碳原子共平面b.能使酸性kmno4溶液褪色c.能與hbr發(fā)生加成反應(yīng)d.x的同分異構(gòu)體中不存在芳香族化合物答案 a解析 分子中存在碳碳雙鍵,根據(jù)乙烯分子中有6個原子共面,可知該分子中有5個碳原子共平面,分子中的六元環(huán)上的碳原子不能全部共面,故a錯誤;含碳碳雙鍵的有機(jī)物能使酸性kmno4溶液褪色,故b正確;含碳碳雙鍵的有機(jī)物能與hbr發(fā)生加成反應(yīng),故c正確;x含有2個環(huán)和一個碳碳雙鍵,共3個不飽和度,苯環(huán)中含有4個不飽和度,則x的同分異構(gòu)體中不存在芳香族化合物,故d正確??枷蚩枷?有機(jī)反應(yīng)類型的判斷有機(jī)反應(yīng)類型的判斷【典例3】 (2021湖北天門月考)為了減
12、少環(huán)境污染,降低化石燃料消耗,我國正在積極推廣乙醇汽油。乙醇可以由淀粉或者纖維素經(jīng)水解、發(fā)酵制取。下列說法正確的是()a.纖維素水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)b.乙醇可由乙烷發(fā)生加成反應(yīng)制取c.乙醇可被酸性高錳酸鉀氧化為乙酸,說明乙酸不能發(fā)生氧化反應(yīng)d.可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗纖維素是否水解完全答案 a解析 纖維素完全水解生成葡萄糖,屬于取代反應(yīng),故a正確;乙烷是飽和烴,不能發(fā)生加成反應(yīng),乙醇可以由乙烯與水加成得到,故b錯誤;乙酸可燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng),被氧化生成二氧化碳和水,故c錯誤。用新制的氫氧化銅懸濁液只能證明含有葡萄糖,只能說明纖維素發(fā)生了水解,無法說明纖維素是否完全水解,故d錯誤。對點演練3下
13、列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是()a.甲烷與氯氣混合后在光照條件下反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷c.將苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀物生成;乙烯與水生成乙醇d.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)答案 c解析 a項,分別屬于取代反應(yīng)、氧化反應(yīng);b項,都屬于加成反應(yīng);c項,分別屬于取代反應(yīng)、加成反應(yīng);d項,分別屬于物理變化(萃取)、聚合反應(yīng)。深度指津 1.液溴、溴水、酸性kmno4溶液與各類烴反應(yīng)的比較 試劑烴烷烴烯烴苯液溴光照條件下與溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)互溶,有催化劑存在時,可發(fā)
14、生取代反應(yīng)溴水不反應(yīng),液態(tài)烷烴可萃取溴水中的溴而使溴水層褪色發(fā)生加成反應(yīng),溶液褪色不反應(yīng),可發(fā)生萃取而使溴水層褪色酸性kmno4溶液不反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng),溶液褪色不反應(yīng);分層,上層無色,下層紫紅色2.有機(jī)反應(yīng)類型的判斷(1)依據(jù)定義及所含官能團(tuán)判斷。 取代反應(yīng)取代反應(yīng)的特點是“有上有下”,反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成;鹵代、水解、硝化、酯化等反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)的特點是“只上不下”,有機(jī)反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等氧化反應(yīng)主要包括有機(jī)物的燃燒,碳碳不飽和鍵被酸性kmno4溶液氧化,葡萄糖(含醛基)與新制cu(oh)2懸濁液、銀氨溶液的反應(yīng),醇的催化氧化等(2)依據(jù)反應(yīng)條件判斷
15、。當(dāng)反應(yīng)條件是稀酸并加熱時,通常為酯類或糖類的水解反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為cu或ag作催化劑、加熱,并有o2參加反應(yīng)時,通常為醇的催化氧化。當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有h2參加反應(yīng)時,通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵或苯環(huán)的加成反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與鹵素單質(zhì)(cl2或溴蒸氣)反應(yīng)時,通常為烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烷基上的氫原子發(fā)生的取代反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為fex3(x表示鹵素原子)作催化劑且與x2反應(yīng)時,通常為苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代,發(fā)生取代反應(yīng)??键c二考點二碳原子的成鍵特點、同系物、同分異構(gòu)體碳原子的成鍵特點、同系物、同分異構(gòu)體必備必備知識知識 自主自主預(yù)診預(yù)診知識梳理1.有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(1)原子結(jié)構(gòu):
16、碳原子最外層有4個電子,可與其他原子形成4個共價鍵。(2)碳原子間的共價鍵可為單鍵、雙鍵或三鍵。(3)碳骨架特點:碳原子間相互結(jié)合可以形成碳鏈,也可以形成碳環(huán),且碳鏈或碳環(huán)上可以連有支鏈。 (2)特點:同系物的化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。具有相同的元素組成且屬于同一類物質(zhì)。通式相同,分子間相差n個ch2原子團(tuán)(n1)。2.同系物(1)定義:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個ch2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。3.同分異構(gòu)體(1)具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(2)常見烷烴的同分異構(gòu)體。甲烷、乙烷、丙烷無同分異構(gòu)現(xiàn)象;丁烷的同分異構(gòu)體有2種;戊烷的同分異
17、構(gòu)體有3種。(3)同分異構(gòu)體的特點一同一不同一同:分子式相同,即相對分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體的最簡式相同,但最簡式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,如c2h2和c6h6。一不同:結(jié)構(gòu)不同,即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì)。(4)同分異構(gòu)體的類型。碳鏈異構(gòu):如ch3ch2ch2ch3和官能團(tuán)位置異構(gòu):如ch3ch2ch2oh和官能團(tuán)類別異構(gòu):如ch3ch2ch2oh和ch3ch2och3。 自我診斷1.判斷正誤,正確的打“”,錯誤的打“”。(1)ch4、c2h6、c3h8互為同系物,都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。()(2)同分異構(gòu)體的最簡式相同,所以最簡式相同的
18、化合物一定是同分異構(gòu)體。()(3)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì)。()(4)正丁烷和正戊烷互為同系物。()(5)同系物的分子式相同,分子中碳原子的連接方式不同。()答案 (1)(2)(3)(4)(5) 2.兩種烴分子都符合通式cnh2n+2,且碳原子數(shù)不同,二者是否一定互為同系物?若兩種烴分子都符合通式cnh2n,且碳原子數(shù)不同,二者是否一定互為同系物?答案 符合通式cnh2n+2的烴一定屬于烷烴,碳原子數(shù)不同的烷烴一定互為同系物。但符合cnh2n的烴可能屬于烯烴或環(huán)烷烴,故即使兩烴分子中的碳原子數(shù)不同,也不一定互為同系物。3.已知 (a)、 (b)、 (c)的分子式均為c5h
19、6,a、b、c的一氯代物分別有、種,a、b、c都能使溴的ccl4溶液褪色,且褪色原理(填“相同”或“不相同”)。 答案 334相同 關(guān)鍵關(guān)鍵能力能力 考考向突破向突破考向考向1同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目判斷同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目判斷【典例1】 (2020四川成都七中三診)金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:下列說法正確的是()a.環(huán)戊二烯分子中所有原子可能共面b.金剛烷的二氯代物有6種c.二聚環(huán)戊二烯與hbr加成反應(yīng)最多得7種產(chǎn)物d.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色答案 b解析 環(huán)戊二烯分子中含有飽和碳原子,與之相連的4個原子呈四面體結(jié)構(gòu),所以環(huán)戊二烯中不可能所有原子都共面,
20、故a錯誤;金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種,故b正確;二聚環(huán)戊二烯含有兩個雙鍵,若加成時只加成一個雙鍵,有4種結(jié)構(gòu),若兩個雙鍵均被加成,有4種結(jié)構(gòu),所以最多有8種,故c錯誤;四氫二聚環(huán)戊二烯、金剛烷不含碳碳雙鍵,不能與溴發(fā)生加成,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故d錯誤。方法技巧 判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法和思路 (1)基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有四種,則丁醇(c4h9oh)、 c4h9cl分別有四種結(jié)構(gòu)(2)換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行換位思考。如乙烷分子中共有6個h原子,若有一個氫原子被cl原子取代所得一氯乙烷只有
21、一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。即把五氯乙烷分子中的cl原子看作h原子,而把h原子看成cl原子,其情況跟一氯乙烷完全相同 (3)等效氫原子法(又稱對稱法)分子中等效氫原子有如下情況:分子中同一個碳原子上的氫原子等效分子中同一個碳原子上的甲基氫原子等效分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時)的氫原子等效(4)定1移1法分析二元取代物同分異構(gòu)體種數(shù)的方法:如分析c3h6cl2的同分異構(gòu)體,可采用固定其中一個cl的位置,移動另外一個cl的方法進(jìn)行判斷對點演練1分子式為c4h8brcl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()a.8種b.10種c.12種d.14種答案 c 考向考向2有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)有
22、機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)【典例2】 下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()a.甲苯 b.乙烷 c.丙炔d.1,3-丁二烯答案 d解析 本題考查了常見有機(jī)物的立體構(gòu)型。甲苯、乙烷和丙炔(ch3cch)中都含有甲基,甲基碳原子為飽和碳原子,其上連接的4個原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),則甲苯、乙烷、丙炔分子中的所有原子不可能共平面;1,3-丁二烯(ch2=chch=ch2)分子相當(dāng)于兩個乙烯基通過碳碳單鍵相連接,由于單鍵可旋轉(zhuǎn),若兩個乙烯基所在的平面重合時,1,3-丁二烯(ch2=chch=ch2)分子中的所有原子就可共平面。故d項正確。思維建模有機(jī)物分子中原子共面、共線的判斷方法 對點演練2(2018全國1,
23、11)環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺2,2戊烷( )是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是()a.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體b.二氯代物超過兩種c.所有碳原子均處同一平面d.生成1 mol c5h12至少需要2 mol h2答案 c 解析 螺2,2戊烷的分子式為c5h8,而環(huán)戊烯的分子式也為c5h8,則二者互為同分異構(gòu)體,a項正確;先給螺2,2戊烷分子中碳原子編號(編號碳原子等效)為 ,則其二氯代物有4種,分別為(編號表示兩個氯原子的位置)、,b項正確;由于分子內(nèi)碳原子都是飽和碳原子,所以所有碳原子不可能共平面,c項錯誤;由于螺2,2戊烷的分子式為c5h8,要生成1 mol
24、 c5h12至少需要2 mol h2,d項正確。深度指津 1.烷烴同分異構(gòu)體的書寫技巧(1)烷烴同分異構(gòu)體的書寫。烷烴只存在碳骨架異構(gòu),書寫時要注意全面但不重復(fù),一般采用“減碳法”。(2)以c6h14為例,分析用“有序思維”法書寫同分異構(gòu)體。第一步:將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈(氫原子省略不寫,下同)cccccc第二步:從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈(即甲基),依次連在主鏈中心及對稱線一側(cè)的各個碳原子上,此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種:不能連在位和位上,否則會使碳鏈變長;連在位和位等效,只能連一個,否則重復(fù)。第三步:從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈(即乙基)或兩個支鏈(即2個甲基)依次連在主鏈
25、上,兩甲基的位置可分別連在相同或相鄰碳原子上,此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種:位或位上不能連乙基,否則會使主鏈上有5個碳原子,使主鏈變長。所以c6h14共有5種同分異構(gòu)體。2.分析分子中原子共線、共面的基本規(guī)律(1)任何兩個直接相連的碳原子在同一直線上。 (2)當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時,形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上。ch2=ch2、h2c=o所有原子處于同一平面上。(3)當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成三鍵時,形成三鍵的原子以及與之直接相連的原子均在同一直線上。(4)與苯環(huán)直接相連的碳原子或其他原子與苯環(huán)在同一平面上??键c三考點三化石燃料的綜合利用與常見高
26、分子化石燃料的綜合利用與常見高分子必備必備知識知識 自主自主預(yù)診預(yù)診知識梳理1.煤的綜合利用(1)煤的組成。(2)煤的加工。 2.石油的綜合利用(1)石油的成分:多種組成的混合物。 (2)石油加工。碳?xì)浠衔?烴) 3.天然氣的綜合利用(1)天然氣是一種清潔的化石燃料,更是一種重要的化工原料,它的主要成分是。 (2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取h2的原理:。 ch4 4.高分子材料的合成及應(yīng)用(1)三大合成材料:、。 (2)合成反應(yīng)(以乙烯的加聚反應(yīng)為例): (3)應(yīng)用:包裝材料、食品周轉(zhuǎn)箱、農(nóng)用薄膜、衣料等。塑料 合成橡膠合成纖維單體鏈節(jié)聚合度微點撥 乙烯在常溫常壓下為氣體,分子中含有碳碳雙鍵,可
27、以發(fā)生加成反應(yīng)。而聚乙烯為有機(jī)高分子,常溫常壓下為固體,分子中無不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng)。二者的最簡式相同,碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。自我診斷1.為什么不能用裂化汽油萃取溴水中的溴?提示 由于裂化汽油中含有不飽和的烯烴,能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),所以不能用裂化汽油萃取溴水中的溴。2.判斷正誤,正確的打“”,錯誤的打“”。(1)煤氣的主要成分是丁烷。()(2)石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物。()(3)大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素。()(4)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物。()(5)石油裂化的目的是得到輕質(zhì)油,裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料。()(6)甲烷、乙烯和
28、苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到。()(7)聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝。()答案 (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) 3.abs合成樹脂的結(jié)構(gòu)簡式如下: 。則合成這種樹脂的單體為、,反應(yīng)類型為。 答案 ch2=chcnch2=chch=ch2 加聚反應(yīng) 關(guān)鍵關(guān)鍵能力能力 考考向突破向突破考向考向1化石燃料的組成及綜合應(yīng)用化石燃料的組成及綜合應(yīng)用【典例1】 煤是工業(yè)的糧食,石油是工業(yè)的血液。下列關(guān)于煤和石油的說法中錯誤的是()a.煤中含有苯和甲苯,可用先干餾后分餾的方法將它們分離出來b.含c18以上烷烴的重油經(jīng)過催化裂化可以得到汽油c.石油裂解的主要目的是得到短鏈的不飽和烴d.
29、煤的氣化與液化都是化學(xué)變化答案 a解析 煤中不含有苯、甲苯,它們是煤在干餾時經(jīng)過復(fù)雜的化學(xué)變化產(chǎn)生的,a項說法錯誤;含c18以上烷烴的重油經(jīng)催化裂化可得到汽油,b項說法正確;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴作化工原料,c項說法正確;煤的氣化是煤形成h2、co等氣體的過程,煤的液化是將煤與h2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的h2、co通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品,都屬于化學(xué)變化,d項說法正確。歸納總結(jié) 化學(xué)中的“三餾”“兩裂”比較(1)化學(xué)中的“三餾”。名稱干餾蒸餾分餾原理隔絕空氣、高溫下使物質(zhì)分解根據(jù)液態(tài)混合物中各組分沸點不同進(jìn)行分離與蒸餾原理相同產(chǎn)
30、物產(chǎn)物為混合物產(chǎn)物為單一組分的純凈物產(chǎn)物為沸點相近的各組分組成的混合物變化類型化學(xué)變化物理變化物理變化(2)化學(xué)中的“兩裂”。 名稱定義目的裂化在一定條件下,把相對分子質(zhì)量大、沸點高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量小、沸點低的烴提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量裂解在高溫下,使具有長鏈分子的烴斷裂成各種短鏈的氣態(tài)烴和少量液態(tài)烴獲得短鏈不飽和烴,用作化工原料對點演練1有關(guān)煤的綜合利用如圖所示。下列說法正確的是() a.煤和水煤氣均是二次能源b.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物c.是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過程d.b為甲醇或乙酸時,原子利用率均可達(dá)到100%答案 d解析 煤屬于一次能源,a項錯誤;苯、甲苯、二甲苯等是煤干餾過程中生成的物質(zhì),b項錯誤;干餾是在隔絕空氣的條件下進(jìn)行的,否則,煤就會在空氣中燃燒,c項錯誤;水煤氣的成分是co、h2,當(dāng)二者按物質(zhì)的量比為1 2反應(yīng)時可得到甲醇,當(dāng)二者按物質(zhì)的量比為1 1反應(yīng)時可得到乙酸,d項正確??枷蚩枷?合成有機(jī)高分子化合物合成有機(jī)高分子化合物【典例2】 (2019北京理綜,9)交聯(lián)聚合物p的結(jié)構(gòu)片段如下圖所示。下列說法不正確的是(圖中 表示鏈延長)()a.聚合物p中有酯基,能水解b.聚合物p的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)c.聚合物p的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得d.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程
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