《中藥藥劑學(xué)B》第1次作業(yè)最新版本

1、中藥藥劑學(xué) B第 1 次作業(yè)A 型題：1.在注射液中可作為止痛劑和抑菌劑的是：1 分 B.苯甲醇2.水蜜丸的溶散時(shí)限為：1 分 A.1 小時(shí)3.白降丹的主要成分為：1 分 A.氯化汞4. 采用升法制備的是： 1 分C.紅升丹5.標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明“服時(shí)搖勻”的劑型是：1 分 B.混懸劑6.一般要進(jìn)行乙醇含量檢查的是：1 分B.流浸膏劑7.麝香宜采用下列那種粉碎方式：1 分 D. 加液研磨法8.采用冷壓法制備的是： 1 分 E.栓劑9.采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的：1 分B.不揮發(fā)性10.下列對(duì)膜劑的論述，錯(cuò)誤的是：1 分 B.多采用壓制法制備11.適于濕粒性物料干燥的方法是：1 分A.沸騰干燥1

2、2.紫外線殺菌力最強(qiáng)的波長是：1 分 C.254nm13.下列對(duì)注射劑的論述正確的是：1 分E.應(yīng)無菌、無熱原14.需要調(diào)節(jié)滲透壓的是： 1 分 A.滴眼液15.可作為軟膏、滴丸、栓劑基質(zhì)的是：1 分 A.聚乙二醇16. 世界上最早的一部藥典是： 1 分D.新修本草17. 醇溶液調(diào) PH 法可驅(qū)除： 1 分 A.鞣質(zhì)18. 為祛除注射劑中的氧氣，常采用的措施除了：1 分 C.通入空氣編輯版 word19. 只實(shí)用于空氣和物體表面滅菌的是：1 分 E.紫外線滅菌法20. 提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括：1 分 B.采用 GMP 廠房生產(chǎn)21. 一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體：B.流浸

3、膏劑22. 下列對(duì)等滲溶液論述錯(cuò)誤的是： A.與紅細(xì)胞張力相等的溶液23. 下列屬于動(dòng)態(tài)浸出的是：1 分 B.滲濾法24. 含有 Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水經(jīng)過陽樹脂后，樹脂上吸附的離子是： 1 分 A.只吸附了 K+ 、Na+、Ca2+25. 提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括：1 分 B.采用 GMP 廠房生產(chǎn)26. 益母草膏屬于： 1 分 C.煎膏劑27.成品要檢查溶化性的是： 1 分 A.顆粒劑28.含不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油等易：1 分 A.氧化29.用于消化道潰瘍散劑，其細(xì)度應(yīng)通過：1 分 D.7 號(hào)篩30.需通過九號(hào)篩的是： 1 分 B.眼用散劑31. 適于少量單純

4、提取低沸點(diǎn)揮發(fā)油而不收集水溶性成分的葉、花、全草： 1 分 B.水上蒸餾法32. 中藥全粉末片是指： 1 分 C.處方中藥材粉碎成細(xì)粉，加適宜賦形劑制成的片劑33.適于無菌操作室空氣環(huán)境滅菌的是：1 分 A.環(huán)氧乙烷滅菌法34.屬于兩性離子型表面活性劑的是：1 分 C.卵磷脂35.對(duì)滴丸冷卻劑的要求不包括： 1 分 E.與藥物產(chǎn)生協(xié)同作用編輯版 word36. 下列采用高壓浸出的是：1 分 B.超臨界流體提取法37. 片劑包糖衣的工序中，對(duì)于有引濕性、易溶性或酸性藥物的片劑，需要： 1 分 A.隔離層38. 注射劑的 pH 值為： 1 分 C.4939. 屬于特殊散劑的是： 1 分A.含毒性藥

5、物的散劑40. 低溫間歇滅菌法屬于： 1 分A.濕熱滅菌法41. 孔徑規(guī)格以相對(duì)分子量截留值為指標(biāo)的精制方法為：B.超濾42. 滴眼劑的制備流程為： 1 分A.藥物 + 附加劑溶解濾過滅菌無菌分裝質(zhì)檢包裝43. 加入冰糖、黃酒在膠劑制備中的操作過程為：1 分 E.濃縮收膠44. 下列錯(cuò)誤論述膠囊劑的是： 1 分 A.膠囊劑只能用于口服45. 薄荷水制備時(shí)加入滑石粉的目的是：1 分 E.分散46. 屬于二相氣霧劑的是： 1 分 A.溶液型氣霧劑47.中藥注射劑生產(chǎn)時(shí)，采用膠醇法是為了除去：1 分 B.鞣質(zhì)48.下述丸劑中不能用塑制法制備的是：1 分B.水丸49. 疏水膠體的穩(wěn)定性主要靠 1 分

6、C. 膠粒表面帶相同電荷50. 滴丸的制備流程為： 1 分 D.藥物 + 基質(zhì)熔融滴制冷凝洗滌干燥成品51.采用凝聚法制備微囊時(shí)，加入甲醛的目的是：1 分D.固化劑52.水丸的制備方法為：1 分 B.泛制法53.熱原的性質(zhì)不包括：1 分 E.水不溶性54.下列屬于濕法制粒的是： 1 分 D. 擠出制粒法編輯版 word55. 物料在一定的溫度、濕度下，當(dāng)表面水分所產(chǎn)生的蒸汽壓與空氣中的水蒸氣分壓相等時(shí)，其所含的水分稱為：1 分 B.平衡水分56.下列不屬于腸溶衣材料的是： 1 分B.丙烯酸樹脂號(hào)57.使用時(shí)，能夠產(chǎn)生溫?zé)岽碳ば缘氖牵? 分D.熨劑58. 需檢查融變時(shí)限的是： 1 分A.栓劑59

7、. 無菌、無熱原是對(duì)下列哪個(gè)劑型的要求：1 分A.注射劑60. 薄荷水為： 1 分B.真溶液61. 藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比， 這一概念指的是： A.置換價(jià)62. 屬于親水膠體的是：1 分 A.高分子溶液63. 一般藥物的酊劑，每 100ml 相當(dāng)于原藥材： 1 分 C.20g64. 中藥材中藥物成分浸出的過程為： 1 分C.浸潤與滲透、解吸與溶解、擴(kuò)散65. 不能作為片劑糖衣物料的是：1 分 B.丙烯酸樹脂 IV 號(hào)66. 根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥的目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防醫(yī)療應(yīng)用的形式，稱為： 1 分D.劑型67.常用于毒性及刺激性藥物的丸劑為：1 分A.糊丸68

8、.膜劑常用的成膜材料為： 1 分 B.PVA69.藿香正氣水屬于： 1 分 B.酊劑70.一般用作 O/W 的 HLB 值宜為： 1 分 B.8-1671.又稱升華干燥的方法是： 1 分 C.冷凍干燥72.片劑藥物需要包衣的原因，除了：1 分 E.減少服藥次數(shù)73.水化膜是下列哪個(gè)劑型穩(wěn)定性的主要因素：1 分 C.膠體溶液編輯版 word74. 爐甘石洗劑屬于：1 分 C.混懸液75. 應(yīng)用時(shí)有起曇現(xiàn)象的是：B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類76. 采用兩種具有相反電荷的高分子材料做囊材制備微囊的方法是：1 分 B.復(fù)凝聚法77. 干燥過程中不能除去的是； 1 分B.平衡水分78. 咀嚼片、口含

9、片宜選用的稀釋劑是：1 分 E.甘露醇79. 采用滴制法制備的是： 1 分B.軟膠囊80. 外用藥品每克或每毫升可以檢出：1 分 E.霉菌B 型題：1. 火焰滅菌法屬于 1 分 B.干熱滅菌法2. 可用于無菌操作室的空氣滅菌 1 分 E.紫外線滅菌法3. 水丸的制備 1 分 B.泛制法4. 滴丸的制備 1 分 C.滴制法5. 微囊的制備 1 分 E.凝聚法6. 蠟丸的制備 1 分 A.塑制法7. 使片衣表面光亮，且有防潮作用1 分 E.打光8. 包衣材料只用膠漿 1 分 A.隔離層9. 適于濕粒性物料干燥1 分 A.沸騰干燥10. 用于粉針劑的制備1 分 E.冷凍干燥11. 又稱升華干燥 1

10、分 E.冷凍干燥編輯版 word12.適于液態(tài)物料瞬間干燥1 分 B.噴霧干燥13.檢查沉降體積比的是1 分 A.混懸液14.水化膜是其穩(wěn)定性的主要因素1 分 D.高分子溶液15.為安全起見，劇毒藥不宜制成1 分 A.混懸液16. 薄荷水為 1 分 B.真溶液17. 膜劑的制備方法 1 分 C.涂膜法18. 制成品含無機(jī)汞 1 分 A.升法與降法19. 丹藥的制備方法 1 分 A.升法與降法20.注射劑中采用家兔試驗(yàn)檢查的是1 分 C.熱原21.會(huì)引起動(dòng)物體溫異常升高1 分 C.熱原22.一般要進(jìn)行乙醇量測(cè)定：1 分 B.流浸膏劑23.常用滲濾法制備： 1 分 B.流浸膏劑24. 一般多用作制備顆粒劑、片劑、膠囊劑等的中間體：A.浸膏劑25. 一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體：B.流浸膏劑26. 成品檢查融變時(shí)限1 分 C.栓劑27. 成品檢查均勻度 1 分 B.散劑28. 成品檢查溶化性 1 分 A.顆粒劑29. 室溫下為固體，體溫下易軟化或溶解1 分 C.栓劑30. 嫩蜜 1 分 B.105-11531. 老蜜 1 分 A.119-12232. 中蜜 1 分 E.116-11833. 按冰點(diǎn)數(shù)據(jù)法計(jì)算調(diào)節(jié)1 分 A.等滲編輯版 word34.采用溶血法調(diào)整的是 1分 B.