廢鉻液中鉻含量的測定!!課件

1、廢鉻液中鉻含量的測定內容提要 1.廢鉻液中鉻含量的分析的前提背景 2.實驗意義。 3.分光光度法。 4.鉻酸鈉比色法的方法及原理 5.EDTA配合比色法的方法及原理廢鉻液中鉻含量的分析的前提背景 在制革過程中，鞣制結束時，對廢水需要進行分析鉻含量再對鉻進行循環(huán)利用，或者使廢液鉻含量達到排放標準再進行排放。通常我們采用的是以分光光度法為基礎的方法測定鉻含量。實驗意義a、測定皮子對鉻的吸收率； 皮子對鉻的吸收率=W1/ W2 100% W1鞣后廢液含鉻量； W2鞣后鞣液含鉻量。b、總鉻含量數(shù)據(jù)，是鉻液循環(huán)利用的基礎；分光光度法 分光光度法是通過測定被測物質，在特定波長處或一定波長范圍內光的吸光度或

2、發(fā)光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。 朗伯比爾定律：A=log(IA=log(I0 0/I)=k/I)=k* *b b* *c.c.一.鉻酸鈉比色法1.方法和原理2.操作：繪制標準曲線： 0.1mgCr/ml K2Cr2O7標準溶液的配制標準溶液的配制 精稱精稱 K2Cr2O7 0.2827g，溶解洗滌轉移溶解洗滌轉移 定容到定容到100ml容量瓶容量瓶 1mgCr/ml0. 1mgCr/ml取取10ml 100ml容量瓶容量瓶顯色 分別移取 0.1mg Cr/ml的K2Cr2O7標準溶液0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0ml，加0.1mol/L NaOH溶液1ml

3、，是溶液PH在9左右，稀釋定容。在分光光度計上于390nm波長處，用1cm比色皿進行比色。用未加鉻液的空白液做零點調節(jié)，繪制標準曲線。 1.1.氧化氧化Cr3+過濾廢鉻液過濾廢鉻液吸取吸取1ml加熱煮沸（加熱煮沸（使使Cr3+變?yōu)樽優(yōu)镃r6+）轉移定容至100ml 2.2.比色比色取濾液取濾液10ml不加鉻液做空白調零不加鉻液做空白調零定容至定容至50ml測ODpH=9樣品的測定加熱煮沸（加熱煮沸（使使Cr3+變?yōu)樽優(yōu)镃r6+）加熱煮沸（加熱煮沸（使使Cr3+變?yōu)樽優(yōu)镃r6+）加熱煮沸（加熱煮沸（使使Cr3+變?yōu)樽優(yōu)镃r6+）加熱煮沸（加熱煮沸（使使Cr3+變?yōu)樽優(yōu)镃r6+） 1.1.氧化氧化

4、Cr3+過濾廢鉻液 2.2.比色比色計算 12332104152)/(VVVKALgOCrA 測定OD值相當?shù)臉藴嗜芤旱捏w積，mlK 鉻標準溶液的濃度， K= 0. 1mgCr/mlV1 吸取廢鉻液的體積， mlV2 稀釋液的體積， ml V3 吸取分析液的體積， ml152 Cr2O3的摩爾質量，g/mol104 1mol Cr2O3中Cr的質量，g二.EDTA.EDTA配合比色法 1、方法及原理：用HNO3-H2SO4消解還原Cr6+ Cr3+ 與 EDTA進行配位反應比色 2、操作：繪制標準曲線 配制Cr2(SO4)3標準溶液 準確稱取Cr2(SO4)3 6H2O 1.0000g，溶解洗

5、滌，轉移定容到 1000ml容量瓶消解 分別移取Cr2(SO4)3標準溶液0，5，10，15，20，25，30，35，40ml于錐形瓶中 加熱至僅剩23ml 加濃硝酸1.5ml 、濃硫酸2ml 加熱煮沸，直至出現(xiàn)冒白色蒸汽還原Cr6+ 冷卻后加30%H2O2溶液至不冒小氣泡，在電爐上小火加熱除去過量的H2O2。 中和 慢慢滴加30%Na2CO3至溶液變?yōu)榫G色，又很快變?yōu)榫G紫色。 配位反應 各加10ml醋酸鹽緩沖溶液和EDTA溶液，加熱煮沸 3min，冷卻后，稀釋定容。比色、做標準曲線 蒸餾水做空白調0，在分光光度計 用540nm波長，1cm比色皿測定OD值并做標準曲線。廢液的測定 稀釋廢鉻液，經濃硝酸-硫酸消解后，取適量 （5或10ml)加30%H2O2還原Cr6+，經Na2CO3中