高一生物必修二第五章導學案

1、高一生物必修二第五章復習 導學案第1節(jié) 基因突變和基因重組1.突變的因素有哪些？舉例說明？2、沒有外來因素的影響，基因突變也會自發(fā)產生嗎？有哪些特點？ 普遍性； 隨機性、不定向性基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的 時期和細胞內 上，同個DNA分子的 。 一個基因可向不同的方向發(fā)生突變，產生一個以上的 基因 突變率很低； 多數(shù)有害；思考：突變的有害與有利取決于什么？3、既然基因突變大多有害，那么有什么意義？（1）是 產生的途徑；（2）是 的根本來源；（3）是 的原始材料。1、 基因重組是指生物體在進行_的過程中，_的基因的重新組合?；蛑亟M發(fā)生在_過程中，而不是發(fā)生在受精作用過程中。2、 基因重組

2、有兩種類型：一是在_期，非同源染色體上的_的重新組合，二是在_期，同源染色體上的_的交叉互換。3、 基因重組的意義：基因重組能夠產生多樣化的基因組合的子代，所以，基因重組是生物變異的_來源4、 基因突變與基因重組的比較：基因突變可以產生新的基因，是新基因產生的途徑，是生物變異的根本原因；基因重組不能產生新基因，但可以產生新的基因型，是生物變異的來源之一。5、 果蠅約有對基因，假定每個基因的突變率都是，一個大約有個果蠅群，每一代出現(xiàn)的基因突變數(shù)的是（ ） ABCD第二節(jié) 染色體變異(一)基因突變與染色體變異的區(qū)別：1、 基因突變是染色體上 基因的改變，是微小區(qū)段變異，是 水平的變異，而染色體變異

3、是比較明顯的染色體 或 的變異。2、 在光學顯微鏡下觀察到的變異是 ，看不見的是 。3、 染色體變異包括 變異和 變異。（二）、染色體結構的變異4、 定義：由 引起的變異。如貓叫綜合征是由人的 缺失引起的遺傳病，而果蠅的棒壯眼是由于染色體中 某一片段引起的變異。5、 類型:_ :染色體某一段的缺少。如果蠅缺刻翅的形成 :染色體增加了某一片段。如果蠅棒狀眼的形成 :染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。 :染色體的某一段的位置顛倒了180（三）、染色體數(shù)目的變異：6、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細胞內 _ 的增加或減少；例如 。一類是以_的形式成倍的增加或減少。例如 。7、染色體組

4、：細胞中的一組_，在_ 上各不相同，攜帶著控制生物 _ 的全部遺傳信息，這樣的一組染色體就叫做一個染色體組。8、染色體組是二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。一個染色體組中_（有沒有）同源染色體，它們在_和_上各不相同，攜帶著控制生物生長和發(fā)育的全部_。染色體組數(shù)目的判別方法：一看細胞中染色體，同一種形態(tài)的染色體有幾條，就含有幾個染色體組；二看基因型，同一種基因(同一種字母，不分大小寫)有幾個，就有幾個染色體組。規(guī)律小結：染色體組的判斷方法根據(jù)染色體形態(tài)判斷：細胞內 的染色體有幾條，就是有幾個染色體組。觀察右圖，圖中有幾個染色體組？根據(jù)基因型判斷：在細胞或生物體的基因型中，控制

5、 出現(xiàn)幾次，該細胞或生物體就含有幾個染色體組。思考：基因型為AABBCC的生物體細胞中有幾個染色體組？基因型為AaaaBBbb的呢？某細胞共有8條染色體，染色體形態(tài)數(shù)為2，則染色體組數(shù)？根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)推算出含有幾個染色體組:染色體組數(shù)= (三)二倍體和多倍體單倍體二倍體：像雄果蠅這樣由 _ 發(fā)育成的個體，體細胞中含有 _ 。如： 與二倍體相比多倍體的優(yōu)點：莖稈_，葉片、果實和種子_，_等營養(yǎng)物質的含量_。3、多倍體育種：方法：目前最常用且最有效的方法是用 處理萌發(fā)的種子或幼苗。原理：當 作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制 的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加

6、倍。4、單倍體：像蜜蜂的雄蜂這樣，體細胞中含有 _ 的個體，叫做單倍體。單倍體的植株特點是：與正常植株相比，植株長的_，且_。獲得單倍體通常用的方法是：_。用到的生物技術 單倍體育種的過程：_離體培養(yǎng)_ 正常純合子單倍體育種的優(yōu)點：_。多倍體育種-無籽西瓜的形成方法：_- 2 - / 11原理：_過程：1、二倍體提供花粉的作用是什么？ 2、無籽西瓜形成的原因是什么？3、三倍體種子在哪個植株上收獲？第3節(jié) 人類遺傳病1、 人類遺傳病通常是指由于_改變而引起的人類疾病，主要可以分為_ _和_三大類。2、 單基因遺傳病是指受_控制的遺傳病。3、 多基因遺傳病是指受_控制的遺傳病，常見的有_ _和_。

7、21三體綜合癥患者與正常人結婚，可否生育正常的孩子，概率有多大？4、 21三體綜合征屬于_。21三體綜合癥患者與正常人結婚，可否生育正常的孩子，概率有多大？5、 人類有46條染色體，人類基因組計劃要測定的是哪幾條染色體？水稻有24條染色體，水稻的基因組包含幾條染色體？6、 先天性疾病是否都是遺傳??？7、 調查某種遺傳病的遺傳方式應對患者家系進行調查，調查某種遺傳病的發(fā)病率應對普通人群隨機取樣調查（調查群體應足夠大）。8、 通過_和_等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產生和發(fā)展。9、 人類基因組計劃啟動于_年，目的是測定人類基因組的全部DNA序列（24條染色體的D

8、NA序列），解讀其中包含的_。美國、英國、_ _ _和_參加了這項工作。2003年，人類基因組的測序任務已順利完成。測序結果表明，人類基因組有大約_個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為_個。演練闖關1生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在()A細胞減數(shù)分裂的第一次分裂時B細胞減數(shù)分裂的第二次分裂時C細胞有絲分裂的間期D細胞有絲分裂的分裂期答案C解析DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變叫基因突變，發(fā)生于DNA復制過程中，在細胞周期的間期完成DNA復制。2將普通小麥的子房壁細胞進行離體培養(yǎng)，得到的植株是()A單倍體B二倍體C三倍體 D六倍體答案D解析子

9、房壁是體細胞，進行離體培養(yǎng)，得到的植株細胞中的染色體組與普通小麥的子房壁細胞相同，即該植株是六倍體。3三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬()單基因病中的顯性遺傳病單基因病中的隱性遺傳病常染色體病性染色體病A BC D答案C4DNA分子經(jīng)過誘變，某位點上的一個正常堿基(設為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復制兩次，得到的4個子代DNA分子相應位點上的堿基對分別為UA、AT、GC、CG，推測“P”可能是()A胸腺嘧淀B腺嘌呤C胸腺嘧啶或腺嘌呤D胞嘧啶答案D解析據(jù)半保留復制的特點，DNA分子經(jīng)過兩次復制后，突變錠形成的兩個DNA分子中含有UA，AT堿基對，而另一條正常，正常鏈形成的兩個DNA分子中含有

10、GC、CG堿基對，因此被替換的可能是G，也可能是C。5在調查人群中的遺傳病時，有許多注意事項，下列說法錯識的是()A調查的人群要隨機抽取B調查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C要調查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D要調查患者至少三代之內的所有家庭成員答案C解析調查某種遺傳病的發(fā)病率時，被調查的群體應足夠大，只有這樣，結果才更準確，并且盡可能選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調查，若發(fā)病率太低會大大增加調查的難度，并有可能失去調查的準確性。至少分析患者三代之內所有家庭成員的性狀，才可以得出其遺傳方式，一代、兩代不足以提供足夠的分析資料。6已知某小麥的基因型是AaBbCc，三對基因分別位于三對同源染色體上

11、，利用其花藥進行離體培養(yǎng)，獲得N株小麥，其中基因型為aabbcc的個體約占()AN/4 BN/8CN/6 D0答案D解析基因型是AaBbCc的小麥，三對基因分別位于三對同源染色體上，通過減數(shù)分裂產生23種配子，利用其花藥進行離體培養(yǎng)，獲得N株單倍體小麥，基因型不可能為aabbcc。7當牛的卵原細胞進行DNA復制時，細胞中不可能發(fā)生()ADNA的解旋 B蛋白質的合成C基因突變 D基因重組答案D解析卵原細胞進行DNA復制時屬于細胞分裂間期 ，若DNA復制發(fā)生差錯，會產生基因突變，細胞中同時要合成有關蛋白質；基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合，發(fā)生在減數(shù)分裂期。8將

12、一?；ㄋ幣嘤捎酌?，對它的莖尖用秋水仙素處理，長大后該植株能正常開花結果。該植株下列細胞中哪一細胞與其他三種細胞染色體數(shù)目不相同()A根細胞 B種皮細胞C子房壁細胞 D果實細胞答案A解析將一?；ǚ叟嘤蓡伪扼w幼苗，對它的莖尖用秋水仙素處理，長大后該植株地上部分細胞中染色體加倍了，但根細胞染色體數(shù)未改變。9基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A1種，全部 B2種，31C4種，1111 D4種，9331答案C解析基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共四種

13、：AABB、AAbb、aaBB、aabb，純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，仍為純合體，表現(xiàn)型及其比例為1111。10下列基因組合中，不可能是由二倍體產生的配子是()ADd BYRCAb DBCd答案A11在減數(shù)分裂過程中，由于偶然因素，果蠅的一對性染色體沒有分開，由此產生的不正常的卵細胞中的染色體數(shù)目為()A3XY B3X或3YC3或3XY D3或3XX答案D12人類基因組計劃的主要內容包括繪制人類基因組的四張圖，其中最重要的是()A物理圖 B序列圖C轉錄圖 D遺傳圖答案C13下列不屬于染色體變異的是()A染色體成倍增加B染色體成倍減少C染色體多了一條或少了一條D減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互

14、換答案D解析減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換屬于基因重組。14下列屬于單倍體的是()A玉米種子發(fā)育成的幼苗B由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪C由花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長成的小麥植株D由三個染色體組的花粉直接發(fā)育成試管幼苗答案D解析由配子直接發(fā)育成的個體屬于單倍體。15根霉若產生可遺傳變異，其根本來源是()A基因重組 B染色體變異 C基因突變 D低溫影響答案C解析生物產生可遺傳變異的根本來源是基因突變。16波斯貓很惹人喜愛，它長有一只黃色的眼睛和一只藍色的眼睛，這種性狀的出現(xiàn)是由于()A染色體變異的結果B基因重組的結果C基因突變的結果D誘發(fā)變異的結果答案C17用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導多

15、倍體，起作用的時間分別是()A有絲分裂的間期和中期B有絲分裂的間期和分裂期C有絲分裂的前期和前期D有絲分裂的間期和前期答案B18我國遺傳科學家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖，為水稻基因組計劃作出了重要貢獻。水稻體細胞有24條染色體，那么水稻基因組計劃要研究的DNA分子數(shù)為()A25個 B24個C13個 D12個答案D19馬體細胞中有64個染色體，驢體細胞中有62個染色體。母馬和公驢交配，生的是騾子。一般情況下，騾子不會生育，主要原因是()A騾無性別的區(qū)分B騾的性腺不發(fā)育C騾體細胞中有染色體63條，無法聯(lián)會配對D騾是單倍體答案C解析騾子不能生育是由于體細胞中染色體數(shù)目為奇數(shù)，無法聯(lián)會配對。

16、20用基因型為AaBbCc(無連鎖)的水稻植株的花藥培養(yǎng)出來的單倍體植株，經(jīng)染色體加倍，可培育出多少種純合子植株()A2種 B4種C6種 D8種答案D21用人工誘導細胞進行基因突變和利用秋水仙素誘導多倍體形成時，應分別選擇細胞分裂()A均為前期B均為間期C前者為前期，后者為間期D前者為間期，后者為前期答案D22一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合征(XXY型)患者的孩子，病因是()A與母親有關B與父親有關C與父親和母親均有關D無法判斷答案A23圖示細胞中含有的染色體組數(shù)目分別是()A5個、4個 B10個、8個C5個、2個 D2.5個、2個答案A24某四倍體植物

17、的一個染色體組中有16條染色體，該植物的單倍體細胞處于有絲分裂中期時，染色體和DNA分子數(shù)目依次是()A8和16 B16和32C32和64 D64和128答案C25某些類型的染色體結構和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于()A三倍體、染色體片刻重復、三體、染色體片段缺失B三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復C三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失D染色體片段缺失、三體、染色體片段重復，三倍體答案C解析a中有一種染色體有三個，為三體，b中一條染色體中第4片段重復，c為典型的

18、三倍體，因為含有三個染色體組，d中一條染色體第3、4片段缺失。26用秋水仙素處理幼苗可誘導形成多倍體植物，秋水仙素的主要作用是()A使染色體再次復制B使染色體著絲點不分裂C抑制紡錘體的形成D使細胞穩(wěn)定在間期階段答案C27一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結婚，為預防生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢。下列有道理的指導應是()A不要生育B妊娠期多吃含鈣食品C只生男孩D只生女孩答案C28某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生長整齊而健壯，果穗大、子粒多，因此這些植株可能是()A單倍體 B三倍體C四倍體 D雜交種答案D29單倍體育種可以明顯地縮短育種年限，這是由于()A培養(yǎng)技術操作簡單B單倍體植物

19、生長迅速C后代不發(fā)生性狀分離D單倍體植物繁殖條件要求低答案C30一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測()患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性答案D31(9分)下圖是人的鐮刀型細胞貧血癥病因的圖解，請回答：(1)過程稱為_，是以_為模板在細胞的_上進行的，翻譯者是_。(2)過程在細胞的_中進行，因為這一過程中一個堿基對發(fā)生了改變，最終導致合成的血紅蛋白異常，這一改變稱為_。(3)上的三個堿基序列是_，這一堿基序列被稱為是纈氨酸的_，決定氨基酸的密碼子共有_種。(4)谷氨酸和纈氨酸的通式可表示為_。答案(1)翻譯信使RNA核糖體轉運RNA

20、(2)細胞核基因突變(3)GUA密碼子6132(9分)右圖是八倍體小黑麥培育過程(A、B、D、E各表示一個染色體組)：據(jù)圖作答：(1)普通小麥的配子中含有_個染色體組，黑麥配子中含_個染色體組，雜交后代含_個染色體組。(2)普通小麥和黑麥雜交后代不育的原因是_。必須用_將染色體加倍，加倍后含_個染色體組，加倍后可育的原因是_，這樣培育的后代是_(同源、異源)八倍體小黑麥。答案(1)314(2)無同源染色體秋水仙素8具有同源染色體，能聯(lián)會異源33(14分)下圖是三倍體西瓜育種原理的流程圖：(1)用秋水仙素處理_時，可誘導多倍體的產生，因為這時的細胞具有_的特征，秋水仙素的作用在此為_。(2)三倍體植株需要授以二倍體的成熟花粉，這一操作的目的在于_。(3)四倍體母本上結出的果實，其果肉細胞為_倍體，種子中的胚為_倍體。三倍體植株不能進行減數(shù)分裂的原因是_，由此而獲得三倍體無子西瓜。(4)三倍體西瓜高產、優(yōu)質、