磷脂酰肌醇途徑_第1頁
磷脂酰肌醇途徑_第2頁
磷脂酰肌醇途徑_第3頁
磷脂酰肌醇途徑_第4頁
磷脂酰肌醇途徑_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、磷脂酰肌醇途徑磷脂酰肌醇磷脂酰肌醇雙雙信使信號通路信使信號通路苗華彪磷脂酰肌醇途徑本節(jié)要點IP3和和DAG的功能的功能2最大特點容1IP3/和DAG/PKC途徑磷脂酰肌醇途徑的最大特點磷脂酰肌醇途徑的最大特點1IP3/和DAG/PKC途徑3IP3/Ca2+和和DAG/PKC途徑途徑磷脂酰肌醇途徑磷脂酰肌醇途徑最大特點:最大特點: 胞外信號被膜受體接受后,同時產(chǎn)生兩個胞內(nèi)信使,分別激活兩個不同的信號通路,即IP3/Ca2+和DAG/PKC途徑,實現(xiàn)細(xì)胞對外界信號的問答。 兩個信使:IP3和DAG 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的效應(yīng)酶:磷脂酶C 信號:Ca2+磷脂酰肌醇途徑系統(tǒng)組成與信號分子

2、系統(tǒng)組成 由三個成員組成:受體、G蛋白和效應(yīng)物。G蛋白也是異源三聚體,其亞基上具有GTP/GDP結(jié)合位點,作用方式與cAMP系統(tǒng)中的G蛋白完全相同。該系統(tǒng)的效應(yīng)物是磷酸肌醇特異的磷脂酶C-(phosphatidylinositol-specific phospholipase C-, PI-PLC),此處的表示一種異構(gòu)體。 信號分子 與該系統(tǒng)受體結(jié)合的信號分子有各種激素、神經(jīng)遞質(zhì)和一些局部介質(zhì)。磷脂酰肌醇途徑第二信使的產(chǎn)生該途徑有有三個第二信使:IP3、DAG、Ca2+。產(chǎn)生過程包括磷脂酶C的激活、IP3/DG的生成、 Ca2+的釋放。磷脂酶C的激活 磷脂酶C相當(dāng)于cAMP系統(tǒng)中的腺苷酸環(huán)化酶

3、,也是膜整合蛋白,它的活性受G蛋白調(diào)節(jié)。當(dāng)信號分子識別并同受體結(jié)合后,激活G蛋白的亞基。激活的G-亞基通過擴散與磷脂酶C接觸,并將磷脂酶C激活。 第二信使IP3/DAG的生成 被激活的磷脂酶C水解質(zhì)膜上的4,5-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2), 產(chǎn)生三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DAG) 。磷脂酰肌醇途徑磷脂酰肌醇途徑IP3/Ca2+:IP3與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合,開啟鈣通道,使胞內(nèi)Ca2+濃度升高,激活各類依賴鈣離子的蛋白。鈣調(diào)蛋白:由單一肽鏈構(gòu)成,具有四個鈣離子結(jié)合部位。結(jié)合鈣離子發(fā)生構(gòu)象改變,可激活鈣調(diào)素依賴性激酶(CaM-Kinase)。細(xì)胞對Ca2+的反應(yīng)取決于細(xì)胞內(nèi)鈣結(jié)

4、合蛋白和鈣調(diào)素依賴性激酶的種類。磷脂酰肌醇途徑 DAG/PKC:DG結(jié)合于質(zhì)膜上,可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶C(Protein Kinase C,PKC)。 (PKC以非活性形式分布于細(xì)胞溶質(zhì)中,當(dāng)細(xì)胞接受刺激,產(chǎn)生IP3 ,使Ca2+濃度升高,PKC便轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜內(nèi)表面,被DG活化,PKC可以使蛋白質(zhì)的絲氨酸/蘇氨酸殘基磷酸化是不同的細(xì)胞產(chǎn)生不同的反應(yīng),如細(xì)胞分泌、肌肉收縮、細(xì)胞增殖和分化等。)磷脂酰肌醇途徑磷脂酰肌醇途徑磷脂酰肌醇途徑IP3和DAG的主要功能 IP3引發(fā)儲存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2+的轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,使胞質(zhì)中游離Ca2+濃度提高,這一作用幾乎發(fā)生在所有真核細(xì)胞中。 DAG結(jié)合在質(zhì)

5、膜上,可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶C磷脂酰肌醇途徑 IP3信號的終止:是通過去磷酸化形成IP2、或磷酸化為IP4 。Ca2+被質(zhì)膜上的鈣泵和Na+- Ca2+交換器抽出細(xì)胞,或被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣泵抽回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。磷脂酰肌醇途徑DAG通過兩種途徑終止其信使作用: -被DG激酶磷酸化成為磷脂酸,進入磷脂酰肌醇循環(huán); -被DG酯酶水解成單酯酰甘油。 DAG代謝周期很短,不能長期維持PKC活性,而細(xì)胞增殖或分化行為的變化又要求PKC長期活性所產(chǎn)生的效應(yīng)?,F(xiàn)發(fā)現(xiàn)另一種DG生成途徑,即由磷脂酶催化質(zhì)膜上的磷脂酰膽堿斷裂產(chǎn)生的DG,用來維持PKC的長期效應(yīng)。磷脂酰肌醇途徑DAG/PKC反應(yīng)鏈胞外信號分子胞外信號分子G-蛋白偶聯(lián)蛋白偶聯(lián)受體受體G-蛋白蛋白磷脂酶磷脂酶C(PLC)DAG激活激活PKC蛋白磷酸化或促蛋白磷酸化或促Na+/H+交換使胞內(nèi)交換使胞內(nèi)pH磷脂酰肌醇途徑IP3/Ca2+反應(yīng)鏈胞外信號分子胞外信號分子G-蛋白偶蛋白偶聯(lián)受體聯(lián)受體G-蛋白蛋白磷脂酶磷脂酶C(PLC

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論