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文檔簡介
1、1VAP的診斷、治療與預(yù)防2VAP的定義呼吸機相關(guān)性肺炎(Ventilator associated pneumonia,VAP)是指機械通氣(MV)48小時后至拔管后48小時內(nèi)出現(xiàn)的肺炎,是醫(yī)院獲得性肺炎(Hospital-acquired pneumonia,HAP)的重要類型,其中MV48小天時-5天內(nèi)發(fā)生的肺炎為早發(fā)性VAP,5天者為晚發(fā)性VAP。3診斷標(biāo)準(zhǔn)VAP作為醫(yī)院獲得性肺炎中最常見和最重要的類型,面臨的診斷困難超過其他任何一種醫(yī)院感染。通常將肺組織病理學(xué)顯示和微生物學(xué)發(fā)現(xiàn)病原微生物且二者相一致認(rèn)定為VAP診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。該診斷標(biāo)準(zhǔn)需要創(chuàng)傷性檢查不易被患者和醫(yī)生接受,在臨床上應(yīng)用有
2、一定困難 。4早期VAP主要以敏感菌為主,如肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA)、和敏感的腸道革蘭陰性桿菌(如大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、變形桿菌、和黏質(zhì)沙雷桿菌)引起的感染。5晚發(fā)型VAP很可能以多重耐藥(MDR)為主,如銅綠假單胞菌、產(chǎn)超廣譜-內(nèi)酰胺酶(ESBL)的肺炎克雷白桿菌和鮑曼不動桿菌、耐藥腸道菌屬、嗜麥芽窄食假單胞菌以及(MRSA).6致病菌可以影響致死率革蘭陰性桿菌病死率革蘭陽性球菌。7VAP的發(fā)病機制:必須具備下列條件之一?;颊叻烙δ馨l(fā)生障礙。有足夠數(shù)量致病菌達(dá)到患者的下呼吸道并破壞患者的自身防御機制。出現(xiàn)很強的致病菌??谘什亢停ɑ颍┪甘芪廴痉置谖?/p>
3、的誤吸仍然是最主要的致病因素。8胃是口咽部G-定植菌的主要來源。胃內(nèi)PH4微生物在胃內(nèi)大量繁殖。下列病人常見:高齡、胃酸缺乏、上消化道感染、腸梗阻、以及接受胃腸營養(yǎng)、制酸藥、H2受體拮抗劑治療的患者。9誤吸是一種普遍現(xiàn)象。帶有套囊的氣管切開患者也不能防止誤吸。低容高壓球囊為85%高容低壓的為15%10吸入被呼吸治療或麻醉污染的空氣也是VAP的危險因素。霧化治療過程。11診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會制定的醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)。排除肺結(jié)核、肺部腫瘤、肺不張等肺部疾?。菏褂煤粑鼨C48 h后發(fā)??;與機械通氣前胸片比較出現(xiàn)肺內(nèi)浸潤陰影或顯示新的炎性病變;肺部實變體征和/或肺部聽診可
4、聞及濕羅音,并具有下列條件之一者:a血細(xì)100109 /L或375,呼吸道出現(xiàn)大量膿性分泌物;c起病后從支氣管分泌物中分離到新的病原菌。12診斷VAP可以參考(CPIS)臨床肺部感染評分,有助于VAP的診斷。診斷參考體溫、血白細(xì)胞計數(shù)、痰液性狀、X線胸片、氧合指數(shù)、和半定量培養(yǎng)結(jié)果診斷??偡?2分,6分作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。13治療及預(yù)防治療及預(yù)防 VAP的治療應(yīng)以抗生素的使用最為重要,但原發(fā)病的治療、導(dǎo)致VAP的危險因素的預(yù)防和治療、營養(yǎng)支持、免疫治療及加強護(hù)理均能改善VAP的預(yù)后。 14早期正確的抗生素治療能夠使VAP的病死率至少下降一半。由于VAP診斷困難,所以對懷疑VAP時立即開始正確的經(jīng)驗性
5、抗生素治療。經(jīng)驗性與根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行的延誤治療,延誤治療盡管并不增加病死率,但醫(yī)療費用及住院日呈增加趨勢。15抗感染治療最初經(jīng)驗性治療的抗生素其抗菌譜應(yīng)選擇足以確保覆蓋所有可能致病菌,包括革蘭陰性菌和陽性菌(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌),以提高首次用藥成功率。應(yīng)用聯(lián)合方案治療革蘭陰性細(xì)菌加萬古霉素以覆蓋耐甲氧西林金黃色葡萄球菌是最佳組合抗生素治療案,待病原學(xué)培養(yǎng)結(jié)果回報后立即改用針對性的、敏感的、相對窄譜的抗生素治療,一般說最初的超廣譜治療在2472 h后即有可能改用窄譜治療。 16推薦的治療VAP方案(1)早發(fā)VAP既往未使用過抗生素者:選擇第二代或第三代(無抗假單胞菌作用)的頭孢菌素,或者聯(lián)
6、合應(yīng)用羥氯芐青霉素/克拉維酸;(2)早發(fā)VAP者既往用過抗生素或遲發(fā)既往未用過抗生素者:氨基糖苷類或氟喹諾酮類+廣譜抗假單胞菌內(nèi)酰胺類抗生素(如哌拉西林/他唑巴坦或碳青霉烯類)。(3)遲發(fā)VAP需要長期機械通氣者:選用3種抗感染藥物聯(lián)合治療氨基糖苷類或氟喹諾酮類+廣譜抗假單胞菌內(nèi)酰胺類抗生素(如哌拉西林/他唑巴坦或碳青霉烯類)+萬古霉素17對接受適當(dāng)?shù)某跏冀?jīng)驗性抗生素治療的VAP患者,推薦抗生素療程為8天。根據(jù)臨床療效停用抗生素。(如患者感染體征和癥狀緩解、或排除感染因素后停用經(jīng)驗性抗生素。根據(jù)當(dāng)?shù)丶?xì)菌耐藥情況以及患者的因素。臨床不推薦常規(guī)氣管內(nèi)霧化和注射妥布霉素治療VAP。18預(yù)防VAP的預(yù)
7、防可能比的預(yù)防可能比VAP的治療顯得更為重要,加強預(yù)防是減少的治療顯得更為重要,加強預(yù)防是減少VAP發(fā)生最重發(fā)生最重要要最直接和有效的方法之一。預(yù)防措施可分為非藥物性療法和藥物療方法。最直接和有效的方法之一。預(yù)防措施可分為非藥物性療法和藥物療方法。 19非藥物性療法非藥物性療法(1)監(jiān)護(hù)室應(yīng)消毒隔離,限制人員流動,實行無陪護(hù)管理制度;(2)呼吸器設(shè)備專人管理,定期消毒備用,(3)強調(diào)醫(yī)護(hù)人員在檢查操作和護(hù)理前后用肥皂水洗手,尤其是機械通氣過程中,每次接觸到呼吸道分泌物后均應(yīng)有效洗手;(4)使用清潔的隔離衣和手套;(5)半臥位。機械通氣患者胃內(nèi)容物反流較常見,尤其是處平臥位放置鼻胃管或/及胃中含
8、有大量內(nèi)容物時,因此宜處半臥位;(6)避免胃擴張、控制胃反流。一次少進(jìn)食,盡快拔除鼻胃管等;(7)經(jīng)口插管,避免經(jīng)鼻插管;(8)氣管插管要快速準(zhǔn)確,還需無菌操作,盡量避免氣道的機械性損傷;(9)保持呼吸機回路的清潔;(10)聲門下分泌物引流。氣管導(dǎo)管氣囊上方與患者聲門下之間的間隙常有嚴(yán)重污染的積液(315 ml)存在,應(yīng)用聲門下可吸引氣管導(dǎo)管定時或持續(xù)吸引該分泌物,可降低由原發(fā)內(nèi)源性菌群所致的VAP的發(fā)生率,但對繼發(fā)性內(nèi)源性菌群所致的VAP發(fā)病的預(yù)防效果較差;(11)吸痰管的選擇和更換;(12)加溫加濕器的更換;(13)經(jīng)纖支鏡沖洗。(14)有研究表明氣囊上分泌物吸引是針對VAP發(fā)病機制及高危
9、因素所采取的綜合預(yù)防策略之一。對MV患者應(yīng)用沖洗式導(dǎo)管行氣囊上分泌物吸引,可明顯降低和延緩氣囊上分泌物的誤吸,有效預(yù)防和控制早期VAP的發(fā)生。20推薦采用經(jīng)口氣管插管。 推薦患者使用新的呼吸管路,如果管路變臟或受損應(yīng)及時更換,但不應(yīng)常規(guī)定更換管路。21推薦氣道濕化,推薦溫濕濕化器。推薦氣管內(nèi)密閉吸引系統(tǒng)。推薦使用預(yù)期72小時,患者使用聲門下分泌物引流系統(tǒng)。氣道切開時抗菌無推薦意見。不推薦全面檢查上頜竇炎。不推薦使用細(xì)菌過濾器。22體位措施考慮應(yīng)用翻身床。推薦床頭45度,達(dá)不到建議接近。俯臥位無推薦意見。23預(yù)防性抗生素霧化抗生素鼻腔內(nèi)局部應(yīng)用抗生素單純應(yīng)用靜脈抗生素局部或局部+靜脈抗生素均無推
10、薦意見。24重度顱腦損傷患者應(yīng)用碘仿消毒劑。不推薦應(yīng)用(iseganan)抗菌多肽。預(yù)防上頜竇炎無推薦意見。25藥物療法 改進(jìn)應(yīng)激性潰瘍的防治方法防治應(yīng)激性潰瘍的藥物有H2受體拮抗劑、質(zhì)子泵抑制劑和硫糖鋁等,其中前兩者有提高胃腔pH的作用,而硫糖鋁不影響胃腔ph值,許多研究和薈萃分析均發(fā)現(xiàn)硫糖鋁可顯著降低早發(fā)性VAP的發(fā)生率 26藥物療法抗菌藥物的應(yīng)用 通過局部使用抗菌藥物殺滅口咽部和胃腸道的條件致病菌,避免其移行和易位。理想的方法所選用的抗菌藥物需具備:抗菌譜覆蓋腸桿菌科、假單胞菌屬和不動桿菌屬的細(xì)菌,黏膜表面不吸收或很少吸收,以保證腸腔內(nèi)較高的抗菌藥物濃度,為殺菌劑,因胃腸道中沒有調(diào)節(jié)抗菌活性作用的白細(xì)胞,選擇性的抗菌活性,不影響厭氧菌群,不被胃腸道吸收。常用的藥物有妥布霉素、多粘菌素E、性霉素B等27藥物療法控制氣管導(dǎo)管生物膜(BF)的形成 大環(huán)內(nèi)酯類可抑制BF的形成,并破壞已形成的BF;臨床上應(yīng)創(chuàng)造條件盡早拔管
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